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肝功能的设计原理与解读.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,提纲,1.肝脏功能概念与肝功能检测,2.肝脏微观结构与对应功能,3.肝功能的血清生化检测的设计与解读,4.常见肝病的诊疗思路,5.案例,1.肝脏功能概念与肝功能检测,肝脏功能:功能,事物或方法发挥的作用或效能。广义的肝脏功能指肝脏于人体生理活动的作用及效能。,肝功能检测:对肝脏功能水平(损害程度)进行的各种检验及测定。,肝脏常用检查,1)生化相关检查,特殊蛋白质的活性及水平、胆红素、药物代谢能力,2)影像学,超声、,C

2、T、MIR、核素显像、热成像,3)组织学,普通活检、选择性,活检、,4)其他相关检查,DDG、特殊病原的检测,portal vein,hepatic artery,hepatic vein,hepatic stellate cell,matrix,collagen I,C-III,HA.,Kupffer cell,pit cell,endothelial cell,intrahepatic duct,hepatocyte,肝脏结构与对应功能,hepatocyte肝细胞,Kupffer cell库普弗细胞,Pit cell 大颗粒淋巴细胞,endothelial cell内皮细胞,intrahe

3、patic duct肝内胆管,1.,物质代谢功能,2.,免疫相关功能,3.,内分泌与外分泌功能,物质代谢功能,-肝细胞,1.糖代谢,2.蛋白质代谢,3.脂肪代谢,4.胆色素代谢胆红素,5.胆汁酸代谢,6.维生素与激素代谢,7.微量元素代谢,8.,解毒功能,9.,凝血因子,/,造血,10.,卟啉代谢,免疫相关功能,-Kuppfer cell、Pit cell等,胚肝是最早的造血器官及,B细胞发源地;,肝脏是补体的主要产生器官;,肝脏中定植了大量的免疫细胞,其中含有大量的自然杀伤细胞;,肝脏直接回收来自肠道的血液,是诱导免疫耐受重要场所。,非常复杂,含有大量未知内容。,内分泌功能,制造激素:如生长

4、因子,激素灭活:脂溶性激素 水溶性 排泄,激素转化:,T4 T3;雄激素 雌激素;,肝脏是激素调控的重要靶器官:胰岛素、胰高血糖素、糖皮质激素、性激素、催乳素、儿茶酚胺类物质。,对血管升压素、肾素、血管紧张素II、心房尿钠肽、醛固酮的调节。,外分泌功能,胆酸,胆红素,胆汁,3.肝功能检测的设计与解读,肝脏功能的特点:复杂!,肝脏疾病的种类:繁多!,肝脏疾病检测的临床需求:,1)定量:损伤程度?肝脏储备功能?,2)定性:何种疾病?,3)定位:肝细胞损伤?胆系损伤?基质增生活跃?肝脏血管损害?,肝脏检测的现状:多数情况下缺少特异性指标。,阴性,假阴性,假阳性,阳性,如何实现检测目标?,多指标联合应

5、用提高敏感性,多指标综合判断提高特异性,如何实现疾病的快速、经济诊断?,重视临床线索,明确诊断思路,选择适宜检查,肝功能检测的设计与解读,肝细胞损伤指标,分布:细胞内酶,测定的是血清酶活性,肝病类型;,肝病阶段;,肌肉损伤(皮肌炎,重症肌无力)、心肌损伤,AST的同工酶 s-AST和m-AST,U/g,ALT,AST,心,7100,156000,肝,44000,142000,肾,9100,91000,骨骼肌,4800,99000,胰,2100,28000,胆系损伤的指标,ALP/GGT,磷酸单酯:磷酸水解酶(碱性),血清ALP中主要为ALP2(fromLiver)和ALP3(from Bone

6、).,ALP2主要分布在胆管细胞表面,分泌入胆汁。,小肠上皮、骨、肝、胎盘、白细胞含量丰富。,检测同工酶有助于区分来源,仅测定总量时可提示肝脏、骨骼、甲状旁腺、妇科恶性肿瘤、肠道疾病。,r-谷氨酰胺:r氨基酸氨酰基转移酶,广泛分布于吸收及分泌活跃的细胞中,可使氨基酸透过细胞膜。,肾脏(2000u/g)胰腺(180u/g)肝脏(80u/g)脾脏(35u/g),肾脏含量最高但血清GGT主要来源于肝脏,常提示:1)合成细胞数目增多;2)合成及分泌亢进;3)胆道受阻;4)肝细胞中毒;,升高时:1)异常高度警惕肝癌;2)胆道梗阻;3)慢性炎症;4)酒精诱导其增高。,胆红素,反映排泌,/坏死,直接/间接,

7、尿中胆红素/URO,淤胆/药物/非溶血性胆红素增高;,CHE/PreA/ALB/PTA,肝细胞合成功能,CHE 2型,全血/血清不同。,肝病、有机磷中毒、苦参素、营养不良可降低;,脂肪肝、肾病、高脂蛋白血症、糖尿病升高;,PreA,电泳带位于ALB前,半衰期1.9天,可较快反映合成下降;,受到饮食影响加大;,输白蛋白无无影响;,ALB,肝脏合成、肾脏、肠道漏出、感染消耗、饮食影响,半衰期17天,可通过治疗干扰;,PTA,除III,IV因子外,几乎全部由肝脏合成(I、II、V、VII、IX、X);,可较快反映肝脏合成功能的变化;,受到VitK影响;,治疗可影响,特殊疾病可影响。,胆汁酸,肝细胞损

8、伤、肠肝循环、门体短路,PBC的重要生化特点;,具有较好的敏感性;但缺乏特异性。,其他,LDH,r羫丁酸脱氢酶,肝纤维化相关酶学及胶原指标,请参考相关书目,小结:,肝脏生化检测缺乏特异性,联合检测、综合分析可以提高对病情判断的特异性及敏感性。生化检测可以提供方向。,病史、病原微生物检测、影像学、活检以及基因检测常常可以提供谜底。,4.常见肝病的诊断思路,肝功能异常待查,肝功能损害特点,初步判断损坏部位形成假设提供检查方案完善证据链;,黄疸待查,黄疸比例初步判断损害部位形成假设提供检查方案完善证据,5.案例,发病,15天,重度黄染,无明显乏力及恶心,无显著瘙痒,无发热及腹痛,小便色黄,大便颜色无明显异常。肝功能检查:ALT/AST 60/100u/L TBil/DBil 400/300umol/L ALB 36g/L PTA 65%尿中BIL(+)URO(-),学无止境,愿和大家共同进步!,

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