药剂实验报告内容.doc

实验一 混悬剂得制备及F值测定
一、实验目得：①掌握混悬剂得一般制备方法；②掌握沉降容积比得概念与测定方法。
二、实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸馏水，95%乙醇；
电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管
三、实验原理： Stokes定律：

式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂得粘度，g-重力加速度。
沉降容积比：F= H/ H0（0～1），F值越大，则混悬剂越稳定
四、实验内容
1．处方：
表1 氧化锌混悬剂各处方
处方号
1
2
3
4
氧化锌（g）
0、5
0、5
0、5
0、5
甘油（ml）
—
6、0
—
—
甲基纤维素（g）
—
—
0、1
—
阿拉伯胶（g）
—
—
—
0、1
蒸馏水加至（ml）
10
10
10
10
2．操作步骤：
取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液。
（1）处方1与处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入0、5g氧化锌，分别分次加入处方中得其它成分，最后加蒸馏水至10ml刻度。
（2）处方3与处方4：在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然后加入0、5g氧化锌，最后加蒸馏水至10ml刻度。
（3）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液得试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间：2分钟）后放置，分别按表2时间记录沉降物得高度H（ml或mm），计算沉降容积比，结果填入表2。根据表2数据，绘制各处方得沉降曲线。
五、实验结果：
1．沉降容积比测定结果：
表2 沉降容积比与时间得关系
时间
（ ）
处 方 号
1
2
3
4
H
Hu/ H0
H
H/ H0
H
H/ H0
H
H/ H0
0
10ml
1
10ml
1
10ml
1
10ml
1

注： H0 为混悬液得高度或体积，即10ml； H 为沉降物得高度或体积
2．根据表2数据，以H/H0 （沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个坐标图里），比较几种助悬剂得助悬能力。
六、结果分析讨论
哪个处方得混悬剂最稳定，分析原因。
实验二 乳化植物油HLB值测定
一、实验目得：
1．掌握乳剂得一般制备方法。
2．熟悉测定油乳化所需乳化剂得HLB值得方法。
二、实验原理
混合乳化剂HLB值计算：
三、实验材料：司盘-80，吐温-80，植物油，蒸馏水；
电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管
四、实验内容
1．处方： 植物油 5ml
混合乳化剂 0、5g
蒸馏水 加至10ml
2．操作步骤：
⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘-80（HLB=4、3）与吐温-80（HLB=15）得用量计算出并填于表1中，并制备混合乳化剂，每种制备5g
表1 混合乳化剂中各个乳化剂用量（g）
乳化剂
混合乳化剂得HLB值
5、0 8、0 10、0 14、0
吐温-80
司盘-80

⑵测定最佳HLB值：取4支具塞刻度试管，各加入植物油5ml，分别加入不同HLB值得混合乳化剂0、5g，加蒸馏水至10ml，加塞，同时振摇2分钟，即成乳剂，按表2，于不同时间测定水层高度，并记录。
表2 乳剂稳定性测定（水层高度：ml）
混合乳化剂得HLB值
时间
5’ 10’ 30’
5、0
8、0
10、0
14、0

3、结论：乳化实验中得植物油得乳化剂最佳HLB值就是哪个？
五、结果分析与实验体会
实验三 液体石蜡乳剂与石灰搽剂得制备及质量评定
一、实验目得
1．掌握不同类型乳剂得制备方法。
2．掌握乳剂类型得鉴别方法。
3．熟悉检验乳剂稳定性常用得考察方法。
二、实验材料：液体石蜡，阿拉伯树胶粉，植物油，氢氧化钙，苏丹Ⅲ，亚甲蓝，蒸馏水；
电子天平，研钵，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，锥形瓶，水浴锅，显微镜（玻片），离心机，刻度离心管，冰箱，具塞刻度试管，滴管
三、实验内容
（一）液体石蜡乳得制备
1．处方 液体石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 蒸馏水加至30ml
2．制法
（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中，研匀，加水8ml，研磨至发出噼啪声，即成初乳。补加蒸馏水至全量，研匀即得。
（2）湿胶法：取8ml蒸馏水置烧杯中，加4g阿拉伯胶粉配成胶浆，置乳钵中，作为水相，再将12ml液体石蜡分次加入水相中，边加边研磨成初乳，加水至全量，研匀即成乳剂。
（二）石灰搽剂得制备
1．处方：植物油 10ml 氢氧化钙溶液 10ml
2．制法：量取植物油及氢氧化钙溶液各10ml，置具塞容器中，用力振摇至乳剂生成。
（三）乳剂类型鉴别
1．稀释法：取试管二支，分别加入液体石蜡乳与石灰搽乳各1滴，再加入蒸馏水5ml，振摇混合，观察混匀情况，能在水中分散均匀且溶为一体者为O/W型乳剂，否则为W/O型乳剂。
2．染色镜检法：蘸取液体石蜡乳与石灰搽乳少许分别涂于载玻片上，用亚甲蓝溶液与苏丹Ⅲ溶液分别染色一次，在显微镜下观察着色情况，使亚甲蓝均匀分散者为O/W型号乳剂，使苏丹Ⅲ均匀分散者为W/O型乳剂
（四）乳剂稳定性考察
1．离心法：取二支刻度离心管，分别装以上两种乳剂各5ml，离心15min，如不分层则认为质量较好。
2．快速加热试验：取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置80℃得恒温水浴中30min，如不分层则乳剂稳定。
3．冷藏法：取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置冰箱冷冻30min，如不分层则乳剂稳定。
四、实验结果
1．将液体石蜡乳与石灰搽乳得乳剂类型鉴别结果记录于表1中
表1 乳剂类型鉴别结果
染料
液体石蜡乳
石灰搽剂
内相 外相
内相 外相
苏丹Ⅲ
亚甲蓝

乳剂类型

2．将液体石蜡乳与石灰搽乳稳定性考察结果记录于表2中
表2 乳剂稳定性考察结果
制剂
离心法
快速加热法
冷藏法
液体石蜡乳
石灰搽剂

五、思考题：
1．石灰搽剂制备得原理就是什么？属于何种类型乳剂？
2、 影响乳剂稳定性得因素有哪些？
实验四 颗粒剂得制备
一、实验目得：掌握颗粒剂得制备方法
二、实验材料：维生素C，糊精，糖粉，酒石酸，50%乙醇，蒸馏水；
电子天平，研钵，量筒，药筛（14目、16目、20目、六号），平皿，烘箱
三、实验原理：写出颗粒剂制备得工艺流程
四、实验内容
维生素C颗粒剂（10包量）
1．处方： 维生素C 1g （ ）
糊精 10g （ ）
糖粉 9g （ ）
酒石酸 0、1g（ ）
50%乙醇 适量（ ）
2．操作步骤：将VC、糊精、糖粉分别过六号筛，按配研法将VC与各辅料混合均匀，再将酒石酸溶于50%乙醇中，一次加入上述混合物中，混匀，制软材，过16目筛制粒，60℃以下烘箱干燥，整粒、称重，每袋2克量。
五、结果分析
1．各组使用50%乙醇得量。
2．本组制得多少克得干颗粒，能生产多少包得维生素C颗粒剂，计算本组得合格率。
六、实验体会（若未成功分析失败原因）。
实验五 栓剂得制备及质量评定
一、实验目得：
1．了解各类栓剂基质得特点及适用情况。
2．掌握热熔法制备栓剂得工艺。
3．掌握栓剂得一般质量评定内容及方法。
二、实验材料：甘油，碳酸钠，硬脂酸，液体石蜡，蒸馏水；
栓模，蒸发皿，水浴锅，融变时限仪，天平，量筒，烧杯
三、实验原理：
热熔法制备栓剂得工艺流程：
基质→熔化→加入药物粉末（混匀）→注入栓模（已涂润滑剂）→完全凝固→削去溢出部分→脱模→质检→包装
四、实验内容：
（一）甘油栓得制备（亲水性基质）
1．处方： 甘油 32g 干燥碳酸钠 0、8g 硬脂酸 3、2g 蒸馏水 4、0g
2．操作步骤：取干燥碳酸钠与蒸馏水搅拌溶解，加甘油混合后置水浴上加热，加热同时缓缓加入硬脂酸细粉并边加边搅拌，待泡沸停止，溶液澄清后，注入已涂有润滑剂（液体石蜡）得栓模中，冷却，削去溢出部分，脱模，即得。
3．注释：①制备甘油栓时，水浴要保持沸腾，硬脂酸细粉应少量分次加入，与碳酸钠充分反应，直至泡沸停止、溶液澄清及反应完全，才能停止加热；②制备时要除尽气泡后再注模且水分不要过多；③注模式前将栓模预热至80℃左右，注模后应缓慢冷却，否则会影响成品得硬度、弹性、透明度等。
（二）栓剂得质量检查
1．外观与色泽
2．重量差异：取栓剂10枚，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒得重量。每粒重量与平均粒重比较，超出重量差异限度得栓剂不得多于1粒，并不得超出限度1倍。
平均重量与重量差异限度规定：≤1、0g为±10%；1、0g～3、0g为±7、5%；3、0g以上为5%
3．检查结果：将所测值记录于表1中
表1 栓剂质量检查结果
名称
外观
重量，g
重量差异限度
甘油栓

五、思考题：甘油栓制备原理就是什么？