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执业西药师考试:药理学第17章.doc

1、第十七章 镇静催眠药(精品) 1苯二氮卓类药物的药理作用机制是 (本题分数1分) A、阻断谷氨酸的兴奋作用 B、抑制GABA代谢增加其脑内含量 C、激动甘氨酸受体 D、易化GABA介导的氯离子内流 E、增加多巴胺刺激的cAMP活性 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 2在苯二氮卓类药物中,催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是 (本题分数1分) A、奥沙西泮 B、三唑仑 C、硝西泮 D、氯氮卓 E、艾司唑仑 答案解析:本题考查苯二氮卓药物药物的药理作用特点。 三唑仑是新型、短效苯二氮卓镇静催眠药,其催眠、安定作用分别为地西泮的45倍和10倍,适用于各型失眠症和焦

2、虑症。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 3关于苯二氮卓类镇静催眠药的叙述,不正确的是 (本题分数1分) A、是目前最常用的镇静催眠药 B、临床上用于治疗焦虑症 C、可用于心脏电复律前给药 D、可用于治疗小儿高热惊厥 E、长期应用不会产生依赖性和成瘾性 答案解析: 标准答案:E 考生答案: 4长期应用地西泮可产生耐受性,其特点是 (本题分数1分) A、催眠作用的耐受性产生较快,而抗焦虑作用的耐受性产生很慢 B、抗焦虑作用的耐受性产生较快,而催眠作用的耐受性产生很慢 C、催眠作用不产生耐受性,而抗焦虑作用产生耐受性 D、抗焦虑作用不产生耐受性,而催眠作用产生耐

3、受性 E、催眠作用和抗焦虑作用的耐受性同时产生 答案解析:本题考查地西泮的不良反应。 地西泮选择性作用于大脑边缘系统,小于镇静剂量时即有良好的抗焦虑作用,显著改善恐惧、紧张、忧虑、激动和失眠等症状,对各种原因引起的焦虑均有明显疗效,是持续性焦虑状态的首选药物。随着剂量的增大而产生镇静、催眠作用。故而长期应用该药时催眠耐受性产生较快,抗焦虑耐受性产生非常缓慢。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 5地西泮不具有 (本题分数1分) A、抗精神分裂症作用 B、抗惊厥作用 C、抗癫痫作用 D、中枢性肌松作用 E、抗焦虑作用 答案解析: 标准答案:A 考生答案: 6关于地

4、西泮的作用特点,不正确的是 (本题分数1分) A、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用 B、剂量加大可引起麻醉 C、镇静催眠作用强 D、可引起暂时性记忆缺失 E、有良好的抗癫痫作用 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 7苯巴比妥显效慢的主要原因是 (本题分数1分) A、吸收不良 B、体内再分布 C、肾排泄慢 D、脂溶性较小 E、血浆蛋白结合率低 答案解析:本题考查苯巴比妥类药物药动学特点。 苯巴比妥属于长效苯巴比妥镇静催眠药,药物进入脑组织的速度与药物脂溶性高低有关,长效类脂溶性低,短效类脂溶性高。苯巴比妥脂溶性较小,即使静脉注射也需30min才起效,因而起效慢。故答

5、案选D。 标准答案:D 考生答案: 8关于苯巴比妥的药理作用,不正确的是 (本题分数1分) A、镇静 B、催眠 C、镇痛 D、抗惊厥 E、抗癫痫 答案解析: 标准答案:C 考生答案: 9兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是 (本题分数1分) A、苯巴比妥 B、硝西泮 C、苯妥英钠 D、司可巴比妥 E、水合氯醛 答案解析: 标准答案:A 考生答案: 10苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是 (本题分数1分) A、氯化铵 B、碳酸氢钠 C、葡萄糖 D、生理盐水 E、硫酸镁 答案解析:本题考查苯巴比妥类药物中毒的解救。 苯巴比妥为弱

6、酸性药物,急性中毒时,可采用催吐、洗胃、导泻等办法排除毒物;给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理;碱化尿液以促进药物排泄。可用碳酸氢钠碱化尿液使药物解离度增加,肾小管再吸收减少,排泄增多。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 11巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 (本题分数1分) A、肝脏损害 B、循环衰竭 C、深度呼吸抑制 D、昏迷 E、继发感染 答案解析:本题考查巴比妥类药物的不良反应。 巴比妥类对中枢神经系统具有普遍的抑制作用,中毒时表现为深度昏迷、呼吸抑制、血压下降、体温降低、休克,死于呼吸抑制。故答案选C。 标准答案:C 考生答案: 12引起患者对巴比妥类药物

7、依赖性的主要原因是 (本题分数1分) A、有镇静作用 B、停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多 C、有镇痛作用 D、能诱导肝药酶 E、使患者产生欣快感 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 13氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是 (本题分数1分) A、阻断黑质-纹状体的DA受体 B、激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的DA受体 C、激动中脑-皮层和中脑-边缘系统的α受体 D、阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的M受体 E、阻断中脑-皮层和中脑-边缘系统的D2受体 答案解析:本题考查氯丙嗪的作用机制。 氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统中D2受体,是其抗精神病作用的主要

8、机制;氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生镇吐作用,临床用于药物或疾病引起的呕吐、顽固性呃逆;氯丙嗪阻断结节-漏斗部D2受体引起内分泌功能变化,抑制生长激素的释放可试用于治疗巨人症;氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路D2受体,引起锥体外系反应,是氯丙嗪长期应用出现的主要不良反应。故答案选E。 标准答案:E 考生答案: 14关于氯丙嗪降温作用的表述,错误的是 (本题分数1分) A、降低发热者的体温 B、降低正常人的体温 C、降温作用与环境温度无关 D、抑制体温调节中枢 E、抑制机体对寒冷的刺激 答案解析:本题考查氯丙嗪降温作用特点。 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使体温随环境温度

9、而变,不但可以降低发热者的体温,对正常人的体温也有作用。故答案选C。 标准答案:C 考生答案: 15氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是 (本题分数1分) A、氟哌啶醇 B、氟哌利多 C、三氟哌多 D、氯普噻吨 E、氯氮平 答案解析:本题考查抗精神病药物的临床应用。 长期使用氯丙嗪,会发生锥体外系不良反应,表现形式有4种,一种是迟发性运动障碍,其机制可能是突触后膜DA受体长期被药物抑制,使DA受体数目上调,从而使黑质-纹状体DA功能相对增强所致。应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生,停用氯丙嗪,可能恢复。氯氮平特异性阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系

10、统的D4亚型受体,临床用于治疗急慢性精神分裂症,并对其他药物无效的病例有较好疗效,也可用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的迟发性运动障碍。故答案选E。 标准答案:E 考生答案: 16关于氯丙嗪的作用机制,不正确的是 (本题分数1分) A、阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统D1受体 B、阻断组胺受体 C、阻断M受体 D、阻断中枢α受体 E、阻断中枢5-HT受体 答案解析:本题考查氯丙嗪药理作用的机制。 氯丙嗪的药理作用广泛而复杂,是因为它可以阻断中枢5种受体:D2、α、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为两大类5型,D1样受体包括D1、D5亚型,D2样受体包括D2、D3、

11、D4亚型,精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为,精神分裂症是由于中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体功能亢进所致,氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体而发挥疗效的。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 17氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是 (本题分数1分) A、抑制体温调节中枢的产热功能 B、抑制体温调节中枢的散热功能 C、抑制体温调节中枢的调节功能 D、增强体温调节中枢的散热功能 E、增强体温调节中枢的产热功能 答案解析:本题考查氯丙嗪影响体温调节的作用特点。 氯丙嗪干扰体温调节中枢,使体温随环境温度而变。故答案选C

12、 标准答案:C 考生答案: 18有关氯丙嗪的药理作用,不正确的是 (本题分数1分) A、抗精神病作用 B、催吐作用 C、抑制体温调节作用 D、对自主神经系统的作用 E、对内分泌系统的影响 答案解析:本题考查氯丙嗪的药理作用。 氯丙嗪阻断中枢D2样受体产生抗精神病作用(神经安定作用)、镇吐作用、抑制体温调节中枢;阻断α、M受体影响自主神经系统功能;阻断结节-漏斗部D2受体,影响内分泌系统。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 19氯丙嗪中毒使血压下降,抢救最有效的药物是 (本题分数1分) A、去甲肾上腺素 B、阿托品 C、肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、麻

13、黄素 答案解析:本题考查氯丙嗪的药理作用和对心血管系统的不良反应。 氯丙嗪阻断α肾上腺素受体,引起血压下降;对于氯丙嗪引起的低血压状态,不能用肾上腺素抢救,因为氯丙嗪可使肾上腺素的升压作用翻转为降压,可以选用主要作用于α受体的去甲肾上腺素。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 20丙米嗪可用于治疗 (本题分数1分) A、癫痫 B、精神分裂症 C、躁狂症 D、抑郁症 E、惊厥 答案解析:本题考查丙米嗪的临床应用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,非选择性5-HT和NA再摄取抑制剂,主要抑制NA、5-HT递质的再摄取,适用于各种类型的抑郁症,但对精神分裂症伴发的抑郁状态几乎无效

14、或疗效很差。故答案选D。 标准答案:D 考生答案: 21丙米嗪的药理作用是 (本题分数1分) A、抗抑郁作用 B、抗焦虑 C、抗精神病 D、抗燥狂 E、镇吐 答案解析: 标准答案:A 考生答案: 22左旋多巴的不良反应是 (本题分数1分) A、血压升高 B、心动过缓 C、运动障碍 D、困倦、嗜睡 E、躯体依赖性 答案解析:本题考查左旋多巴的不良反应。 左旋多巴本身没有药理活性,进入中枢后在多巴脱羧酶的作用下脱羧生成DA,补充脑内DA递质的不足,然后激动黑质-纹状体D2样受体,增强DA通路的功能而发挥抗帕金森病作用。左旋多巴难以通过血脑屏障,单独使用时只有1

15、进入中枢发挥药理作用,99%在外周,经过多巴脱羧酶的脱羧作用,转化成DA,引起不良反应。左旋多巴可引起的不良反应包括胃肠道反应、直立性低血压、异常不随意运动、失眠焦虑、狂躁、心律失常等症状。故答案选C。 标准答案:C 考生答案: 23左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是 (本题分数1分) A、抗精神病药阻断中枢DA受体 B、抗精神病药抑制中枢DA的合成 C、抗精神病药引起中枢DA受体下调 D、抗精神病药促进中枢DA的分解 E、抗精神病药抑制左旋多巴进入中枢 答案解析:本题考查左旋多巴的适应证和作用机制。 氯丙嗪等抗精神病药阻断黑质-纹状体的DA受体,长期使用

16、使DA功能减弱、ACh功能相对亢进引起帕金森综合征;由于DA被阻断,左旋多巴、溴隐亭、金刚烷胺、卡比多巴等拟多巴胺类药物无效,可以选用中枢抗胆碱药物苯海索,减弱中枢ACh功能,缓解症状。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 24氯丙嗪使体温下降,最有可能的是 (本题分数1分) A、20℃室温+37℃体温 B、20℃室温+39℃体温 C、40℃室温+34℃体温 D、40℃室温+37℃体温 E、40℃室温+38℃体温 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 25关于氯丙嗪的应用,不正确的是 (本题分数1分) A、人工冬眠 B、精神分裂症 C、晕动病 D、化疗药物所致

17、呕吐 E、躁狂症 答案解析: 标准答案:C 考生答案: 26下述各组药物,“冬眠合剂”是 (本题分数1分) A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B、苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡 C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 27与氯丙嗪引起的直立性低血压有关的受体是 (本题分数1分) A、M受体 B、α受体 C、DA受体 D、β受体 E、5-HT受体 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 28有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 (本题分数1分) A、奏效较慢,用药2~3周后才出现体征的改善

18、 B、对轻症和年轻患者效果较好 C、对肌震颤的疗效较好 D、可促进催乳素抑制因子的释放 E、对肌肉僵直及少动的疗效较好 答案解析:本题考查左旋多巴的药理作用特点。 左旋多巴难以通过血脑屏障,单独使用时只有1%进入中枢发挥药理作用,因而起效慢,用药2~3周才出现疗效,1~6个月达到最大疗效;对轻症和年轻患者效果较好,对肌肉僵直及少动的疗效较好;而对肌震颤的疗效较差。也可促进催乳素抑制因子的释放。故答案选C。 标准答案:C 考生答案: 29可用于治疗肝昏迷,但不能改善肝功能的药物是 (本题分数1分) A、金刚烷胺 B、左旋多巴 C、卡比多巴 D、苯海索 E、司来吉兰

19、答案解析:本题考查抗帕金森病药物的作用特点。 左旋多巴在脑内转化变为去甲肾上腺素,恢复正常的神经活活动,使肝性脑病患者意识苏醒,用于治疗肝昏迷,仅对症,对肝功能无改善作用。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 30下列疾病中,属于左旋多巴适应证的是 (本题分数1分) A、消化道溃疡 B、高血压 C、糖尿病 D、精神病 E、肝昏迷 答案解析:本题考查左旋多巴的临床应用。 左旋多巴进入中枢经过多巴脱羧酶的脱羧作用,转化成DA,补充脑内DA递质的不足发挥抗帕金森病作用。由于左旋多巴是体内合成NA的中间产物,可以补充NA,用于肝昏迷。左旋多巴临床主要用于肝性脑病和帕金森病的治疗

20、禁用于消化道溃疡、高血压、精神病及心律失常患者。故答案选E。 标准答案:E 考生答案: 31对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是 (本题分数1分) A、乙琥胺 B、苯巴比妥 C、丙戊酸钠 D、苯妥英钠 E、地西泮 答案解析: 标准答案:C 考生答案: 32治疗三叉神经痛首选 (本题分数1分) A、地西泮 B、哌替啶 C、苯妥英钠 D、卡马西平 E、阿司匹林 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 33碳酸锂主要用于治疗 (本题分数1分) A、焦虑症 B、失眠症 C、抑郁症 D、躁狂症 E、帕金森病 答案解析: 标准答案:D 考生答案:

21、 34临床上用于控制子痫发作的药物是 (本题分数1分) A、卡巴西平 B、硫酸镁 C、苯巴比妥 D、苯妥英钠 E、乙琥胺 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 35苯妥英钠首选用于 (本题分数1分) A、癫痫肌阵挛性发作 B、癫痫大发作 C、精神运动性发作 D、癫痫小发作 E、癫痫持续状态 答案解析:本题考查癫痫用药的选择。 苯妥英钠对癫痫大发作效果好,用作首选;对精神运动性发作有效,但对癫痫小发作无效。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 36疗效优于乙琥胺,但因有肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的药物是 (本题分数1分) A、苯巴比

22、妥 B、丙戊酸钠 C、卡马西平 D、苯妥英钠 E、扑米酮 答案解析:本题考查丙戊酸钠的作用特点。 丙戊酸钠对小发作疗效优于乙琥胺,但因有肝毒性,仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 37帕金森病的主要病变部位在 (本题分数1分) A、黑质-纹状体多巴胺能神经通路 B、中脑-皮质多巴胺能神经通路 C、中脑-边缘系统多巴胺能神经通路 D、丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路 E、小脑-脑干多巴胺能神经通路 答案解析: 标准答案:A 考生答案: 38卡比多巴治疗帕金森病时可 (本题分数1分) A、提高多巴脱羧酶活性,使外周左旋

23、多巴转变成多巴胺增加 B、提高多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加 C、抑制多巴脱羧酶活性,使外周左旋多巴转变成多巴胺减少 D、抑制多巴脱羧酶活性,使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少 E、不影响多巴脱羧酶活性 答案解析: 标准答案:C 考生答案: 39左旋多巴与卡比多巴组成复方制剂心宁美,可以使 (本题分数1分) A、左旋多巴排泄加快 B、左旋多巴排泄减慢 C、左旋多巴代泄加快 D、增加外周DA生成 E、使更多的左旋多巴进入脑内,提高利用率 答案解析: 标准答案:E 考生答案: 40有关金刚烷胺治疗帕金森病,不正确的是 (本题分数1分) A、起效快,维

24、持时间短 B、与左旋多巴合用有协同作用 C、促进残存的完整神经元释放DA D、阻断中枢M受体 E、直接激动DA受体 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 41丙戊酸钠的严重毒性是 (本题分数1分) A、肝功能损害 B、再生障碍性贫血 C、抑制呼吸 D、口干、皮肤干燥 E、低血钙 答案解析:本题考查丙戊酸钠的不良反应。 丙戊酸钠是广谱抗癫痫药,对各种类型的癫痫都有一定疗效,对癫痫大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥,对小发作疗效优于乙琥胺,对精神运动性发作疗效与卡马西平相似。但是丙戊酸钠对肝脏毒性大,故不作首选治疗。丙戊酸钠仅首选用于小发作合并大发作的患者。故答案选A。

25、 标准答案:A 考生答案: 42关于吗啡药动学特点的表述,错误的是 (本题分数1分) A、口服不易吸收 B、皮下注射吸收快 C、可通过胎盘屏障 D、大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E、少量通过乳汁和胆汁排泄 答案解析:本题考查吗啡的药动学特点。 吗啡口服容易自胃肠道吸收,但由于肝脏的首过效应大,生物利用度低,故常用于皮下注射,皮下注射吸收快。吗啡难通过血脑屏障,脑内浓度低,但可以通过胎盘屏障,会抑制胎儿呼吸,禁用于分娩止痛;主要在肝脏代谢,代谢后活性增强;大部分经肾脏排泄,少量通过乳汁和胆汁排泄,会抑制新生儿呼吸,禁用于哺乳期妇女止痛。故答案选A。 标准答案:A 考生答案:

26、 43吗啡的药理作用是 (本题分数1分) A、镇痛、镇静、镇咳 B、镇痛、镇静、兴奋呼吸 C、镇痛、镇静、扩瞳 D、镇痛、欣快、止吐 E、抑制平滑肌收缩、止泻 答案解析:本题考查吗啡的药理作用。 吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等;对消化系统的作用包括兴奋平滑肌止泻、致便秘等;对心血管系统的作用可扩管、降低血压;降低子宫平滑肌张力,影响产程等。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 44吗啡急性中毒致死的主要原因是 (本题分数1分) A、大脑皮层深度抑制 B、延脑过度兴奋后功能紊乱 C、血压过低 D、心跳骤停 E、呼吸麻痹 答案

27、解析:本题考查吗啡的不良反应。 中毒量吗啡可引起昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小成针尖样、血压降低等,最后由于严重的缺氧导致休克。呼吸麻痹是致死主要原因。故答案选E。 标准答案:E 考生答案: 45吗啡对中枢神经系统的作用是 (本题分数1分) A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐 C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制 E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 46吗啡的镇痛作用机制是由于 (本题分数1分) A、降低外周神经末梢对疼痛的感受性 B、激动中枢阿片受体 C、抑制中枢

28、阿片受体 D、抑制大脑边缘系统 E、抑制中枢前列腺素的合成 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 47吗啡的镇痛作用最适于 (本题分数1分) A、诊断未明的急腹症 B、分娩止痛 C、颅脑外伤的疼痛 D、其他药物无效的急性锐痛 E、用于哺乳期妇女的止痛 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 48吗啡禁用于分娩止痛的原因是 (本题分数1分) A、促进组胺释放 B、激动蓝斑核的阿片受体 C、抑制呼吸、延长产程 D、抑制去甲肾上腺素神经元活动 E、脑血管扩张,颅内压升高 答案解析: 标准答案:C 考生答案: 49肝癌晚期患者的剧烈疼痛,可以选用的镇痛药物

29、是 (本题分数1分) A、可待因 B、阿司匹林 C、哌替啶 D、可待因 E、吲哚美辛 答案解析: 标准答案:C 考生答案: 50哌替啶最大的不良反应是 (本题分数1分) A、便秘 B、依赖性 C、腹泻 D、心律失常 E、呕吐 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 51与吗啡相比哌替啶的特点是 (本题分数1分) A、镇痛作用较吗啡强 B、依赖性的产生比吗啡快 C、作用持续时间较吗啡长 D、戒断症状持续时间较吗啡长 E、对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用,不延缓产程 答案解析: 标准答案:E 考生答案: 52吗啡一般不用于 (本题分数1分) A

30、癌性剧痛 B、急性锐痛 C、心肌梗死性心前区剧痛 D、胆绞痛及肾绞痛 E、神经压迫性疼痛 答案解析:本题考查吗啡的临床应用。 吗啡等外源性阿片类镇痛药,激动中枢阿片受体,模拟内源性阿片肽的作用而产生镇痛作用。吗啡对各种疼痛均有效,如癌性疼痛、急性锐痛(严重创伤、烧伤等剧痛),对胆绞痛及肾绞痛需加用阿托品等,对心肌梗死性心前区剧痛也有效,但对神经压迫性疼痛疗效差,一般不用于神经压迫性疼痛,禁用于分娩止痛和哺乳期妇女止痛。故答案选E。 标准答案:E 考生答案: 53哌替啶的适应证不包括 (本题分数1分) A、手术后疼痛 B、创伤性疼痛 C、内脏绞痛 D、临产前分娩痛

31、E、晚期癌性疼痛 答案解析:本题考查哌替啶的临床应用。 哌替啶的临床应用包括:各种剧痛的止痛,如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等;心源性哮喘;麻醉前给药;内脏剧烈绞痛(肾绞痛、胆绞痛需与阿托品合用);与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠;晚期恶性肿瘤的疼痛,分娩止痛等,但是产妇临产前2~4h不能用,因为哌替啶镇痛作用峰期为静注后5~10min,作用持续3~4h,易导致胎儿呼吸抑制。故答案选D。 标准答案:D 考生答案: 54关于哌替啶药理作用的叙述,正确的是 (本题分数1分) A、镇痛镇静作用较吗啡弱 B、可引起便秘,并有止泻作用 C、对妊娠末期子宫有抗催产素作用 D、不扩张血管,

32、不引起直立性低血压 E、提高胆道压力作用较吗啡强 答案解析:本题考查哌替啶的药理作用。 哌替啶的药理作用与吗啡基本相同,镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短,无明显止泻、致便秘作用;无明显中枢镇咳作用;对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响,不对抗催产素对子宫的兴奋作用,不影响产程;因扩张血管,可致直立性低血压;其提高胆道压力的作用比吗啡弱。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 55哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为 (本题分数1分) A、镇痛作用不吗啡强 B、依赖性较吗啡弱 C、不引起直立性低血压 D、作用时间较吗啡长 E、便秘的副作用轻 答案

33、解析:本题考查哌替啶的作用特点。 哌替啶与吗啡相比,效价强度低,作用时间短,最主要由于依赖性的产生比吗啡低,呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 56用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是 (本题分数1分) A、咖啡因 B、尼可刹米 C、士的宁 D、哌甲酯 E、匹莫林 答案解析:本题考查各中枢兴奋药的作用特点。 尼可刹米用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 57对乙酰氨基酚的药理作用特点是 (本题分数1分) A、抗炎作用强,而解热镇痛作用很弱 B、解热镇痛作用温和持久,抗炎、抗风湿作用

34、很弱 C、抑制血栓形成 D、对COX-2的抑制作用比COX-1强 E、大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收 答案解析:本题考查对乙酰氨基酚的药理作用特点。 对乙酰氨基酚解热镇痛作用温和持久,强度类似阿司匹林,但抗炎、抗风湿作用很弱,无实际疗效。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 58全身麻醉时,为迅速进入外科麻醉期可选用 (本题分数1分) A、硫喷妥钠 B、阿托品 C、吗啡 D、异氟烷 E、恩氟烷 答案解析:本题考查全麻药的作用特点。 硫喷妥钠为超短时的巴比妥类药物,脂溶性高,静脉注射后几秒钟即可进入脑组织,麻醉作用迅速,无兴奋期,使患者迅速进入外科麻醉期。故答

35、案选A。 标准答案:A 考生答案: 59抗焦虑的首选药物是 (本题分数1分) A、地西泮 B、氯氮平 C、地尔硫卓 D、苯巴比妥 E、水合氯醛 答案解析:本题考查抗焦虑药的临床应用。 苯二氮卓类在小于镇静剂量时即可显著改善焦虑的症状,可能与选择性抑制边缘系统有关,主要用于焦虑症。常用地西泮、三唑仑等。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 60服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥,则抗凝血作用 (本题分数1分) A、显著加强 B、稍有加强 C、减弱 D、消失 E、基本不变 答案解析:本题考查苯巴比妥的肝药酶诱导作用。 苯巴比妥是一个强的肝药酶诱导剂,可以

36、加速自身及其他药物的代谢,与华法林合用,使后者代谢加快、作用减弱。故答案选是C。 标准答案:C 考生答案: 61左旋多巴抗帕金森病的作用机制是 (本题分数1分) A、进入脑内脱羧生成DA起作用 B、促进中枢DA能神经元释放DA起作用 C、在外周脱羧转变成DA起作用 D、直接激动中枢神经系统DA受体 E、在脑内抑制DA再摄取 答案解析:本题考查左旋多巴的作用机制。 左旋多巴本身没有药理活性,进入中枢后在多巴脱羧酶的作用下脱羧生成DA,补充脑内DA递质的不足,然后激动黑质-纹状体D2样受体,增强DA通路的功能而发挥抗帕金森病作用。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 6

37、2苯海索治疗帕金森病的作用机制是 (本题分数1分) A、阻断中枢胆碱受体,减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 B、阻断多巴胺受体,降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 C、兴奋多巴胺受体,增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用 D、兴奋中枢的胆碱受体,增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用 E、抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用 答案解析:本题考查苯海索的作用分属类型。 苯海索是中枢抗胆碱药物,阻断中枢M受体,拮抗胆碱能神经的功能。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 63儿童感冒发热,可首选的解热镇痛药是 (本题分数1分) A、阿司匹林 B、吲哚美辛 C、地西泮 D、保

38、泰松 E、对乙酰氨基酚 答案解析:本题考查上述药物的药理作用特点或临床应用。 对乙酰氨基酚解热镇痛作用强,不良反应小,对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征,儿童因病毒或细菌感染引起的发热、头痛需要使用非甾体类抗炎药时,应作为首选。故答案选E。 标准答案:E 考生答案: 64解热镇痛抗炎药的作用机制是 (本题分数1分) A、直接抑制中枢神经系统 B、抑制PG的生物合成 C、减少PG的分解代谢 D、阻断PG受体 E、直接对抗PG的生物活性 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 65解热镇痛药的解热作用,正确的是 (本题分数1分) A、能使发热患者体温

39、降到正常水平 B、能使发热患者体温降到正常以下 C、能使正常人体温降到正常以下 D、必须配合物理降温措施 E、配合物理降温,能将体温降至正常以下 答案解析:本题考查解热镇痛药的解热作用特点。 解热镇痛药抑制下丘脑体温调节中枢PG的合成,抑制产热过程,能使发热患者的体温降到正常水平,对正常人体温无影响。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 66阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用 (本题分数1分) A、脂蛋白酶 B、脂肪氧合酶 C、磷酯酶 D、环氧酶 E、单胺氧化酶 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 67阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用 (本题分数1

40、分) A、大剂量 B、中剂量 C、极量 D、小剂量 E、任何剂量 答案解析: 标准答案:A 考生答案: 68阿司匹林抗血栓形成的机制是 (本题分数1分) A、直接对抗血小板聚集 B、环氧酶失活,减少TXA2生成,产生抗血栓形成作用 C、降低凝血酶活性 D、激活抗凝血酶 E、增强维生素K的作用 答案解析:本题考查阿司匹林抗血栓形成的作用机制。 花生四烯酸代谢过程生成的PG类产物中,TXA2可诱导血小板的聚集,而PGI22可抑制血小板的聚集,二者是一对天然的拮抗剂。阿司匹林可抑制环氧酶,减少PG类的生物合成,使得PGI22和TXA2的生成都减少,而在小剂量时,可以显

41、著减少TXA2而对PGI2水平无明显影响,产生抗血栓形成作用。因而,小剂量阿司匹林可用于预防和治疗血栓形成性疾病。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 69下列药物中,几乎没有抗炎抗风湿作用的药物是 (本题分数1分) A、阿司匹林 B、保泰松 C、吲哚美辛 D、布洛芬 E、对乙酰氨基酚 答案解析: 标准答案:E 考生答案: 70大剂量阿司匹林可用于治疗 (本题分数1分) A、预防心肌梗死 B、预防脑血栓形成 C、手术后的血栓形成 D、风湿性关节炎 E、肺栓塞 答案解析:本题考查阿司匹林的临床应用。 阿司匹林不同的剂量有不同的临床应用。小剂量抗血栓形成,预

42、防血栓形成性疾病;中剂量用于解热、缓解疼痛;大剂量用于风湿及类风湿关节炎。故答案选D。 标准答案:D 考生答案: 71氯丙嗪除了可用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆,还可用于 (本题分数1分) A、遗尿症 B、吗啡中毒解救 C、复合麻醉 D、人工冬眠 E、过敏性休克 答案解析:本题考查氯丙嗪的临床应用。 氯丙嗪在临床上主要用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠。故答案选D。 标准答案:D 考生答案: 72不可与氟西汀合用的是 (本题分数1分) A、肝药酶抑制剂 B、单胺氧化酶抑制剂 C、核酸合成抑制剂 D、竞争性β-内酰胺酶抑制剂 E、二氢蝶酸合

43、成酶抑制剂 答案解析:本题考查氟西汀应用的注意事项。 氟西汀不应与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用,应在MAOI停药14日后使用。故答案选B。 标准答案:B 考生答案: 73临床上不把保泰松作为抗风湿首选药,是因为 (本题分数1分) A、保泰松抗风湿作用较弱 B、保泰松造价昂贵 C、保秦松的蛋白结合率太低 D、保泰松的不良反应多且严重 E、保泰松口服不易吸收 答案解析: 标准答案:D 考生答案: 74CO中毒可首选的药物是 (本题分数1分) A、洛贝林 B、二甲弗林 C、甲氯芬酯 D、尼可刹米 E、哌甲酯 答案解析:本题考查洛贝林的作用特点。 洛贝林通

44、过刺激颈动脉体化学感受器反射性呼吸中枢,作用持续时间短,安全范围大,临床主要用于新生儿窒息、小儿感染引起的呼吸衰竭、CO中毒等。故答案选A。 标准答案:A 考生答案: 75硫喷妥钠主要用于 (本题分数1分) A、局部麻醉 B、麻醉前给药 C、浸润麻醉 D、分离麻醉 E、诱导麻醉 答案解析: 标准答案:E 考生答案: 76对阿司匹林的叙述不正确的是 (本题分数1分) A、易引起恶心、呕吐、胃出血 B、抑制血小板聚集 C、可引起“阿司匹林哮喘” D、儿童易引起瑞夷综合征 E、中毒时应酸化尿液,加速排泄 答案解析: 标准答案:B 考生答案: 【77~80题】

45、 A 丙戊酸钠 B 苯妥英钠 C 乙琥胺 D 苯巴比妥 E 卡马西平 答案解析:本组题考查抗癫痫药的应用。 苯妥英钠对癫痫大发作效果好,用作首选;对精神运动性发作有效,对小发作无效。丙戊酸钠对癫痫小发作效果好,疗效优于乙琥胺,但因有肝毒性,临床仍常用乙琥胺,仅在大发作合并小发作时作为首选药物使用。精神运动性发作首选卡马西平。故答案选B、C、A、E。 77癫痫大发作首选 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:B 考生答案: 78癫痫小发作首选 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:C 考生答案: 79癫痫大发作合并小发作首选 (本题分数

46、0.5分) A B C D E 标准答案:A 考生答案: 80精神运动性发作首选 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:E 考生答案: 【81~82题】 A 苯巴比妥 B 地西泮 C 吗啡 D 苯妥英钠 E 氯丙嗪 答案解析: 81小剂量就有抗焦虑作用的药物 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:B 考生答案: 82可明显缩短快动眼睡眠时相的药物 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:A 考生答案: 【83~85题】 A 抗惊厥 B 抗癫痫 C 抗躁狂 D 抗焦虑 E 抗抑郁 答案解析:本组题考

47、查上述药物的临床应用。 硫酸镁静注可用于抗惊厥。碳酸锂口服可显著改善躁狂症或躁狂抑郁症。地昔帕明为三环类抗抑郁药。故答案选C、A、E。 83碳酸锂用于 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:C 考生答案: 84硫酸镁用于 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:A 考生答案: 85地昔帕明用于 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:E 考生答案: 【86~88题】 A 氟哌啶醇 B 丙米嗪 C 芬太尼 D 氯氮平 E 苯海索 答案解析:本组题考查抗精神失常药物的相关知识。 氟哌啶醇用于治疗以兴奋、幻觉、妄想为主的

48、精神分裂症。丙米嗪是三环类抗抑郁药,用于治疗抑郁症。芬太尼是人工合成的强效镇痛药,用于短时强效镇痛。氯氮平特异性阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D4受体亚型,而对黑质-纹状体系统的D2和D3亚型几无亲和力,故而几乎无锥体外系反应。而抗精神病药物阻断黑质-纹状体的D2受体,使纹状体的DA功能减弱,胆碱能功能占优势而产生锥体外系反应,可用中枢抗胆碱药苯海索或DA释放药金刚烷胺缓解。故答案选E、B、D。 86用于治疗抗精神病药物引起的锥体外系反应的药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:E 考生答案: 87用于治疗抑郁症的药物是 (本题分数0.5分) A B C

49、D E 标准答案:B 考生答案: 88几乎无锥体外系反应的抗精神病药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:D 考生答案: 【89~91题】 A 抗精神病作用 B 镇吐作用 C 体温调节失灵 D 帕金森综合征 E 巨人症的治疗 答案解析: 89氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:A 考生答案: 90氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:B 考生答案: 91氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起 (本题分数0

50、5分) A B C D E 标准答案:D 考生答案: 【92~93题】 A 丙米嗪 B 氟西汀 C 马普替林 D 吗氯贝胺 E 苯乙肼 答案解析:本组题考查抗抑郁药的药理作用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,抑制NA和5-HT再摄取的药物,此外还有去甲丙米嗪。氟西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂,用于各型抑郁症,此外,还包括舍曲林、帕罗西汀等。马普替林是四环类抗抑郁药,选择性抑制NA的再摄取,为广谱抗抑郁药。故答案选B、A。 92属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案:B 考生答案: 93属于抑制NA和5-HT再

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