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中药分析复习总结
第一章
中药分析学的定义？
中药分析学是中医药理论为指导，综合运用现代分析理论和方法，研究中药质量评价方法及表准的一门应用性学科。
中药分析的研究对象？
中药材、中药饮片、中药提取物和中药制剂
中药分析的研究内容？
鉴别（性状、显微、理化和生物鉴别）、检查（常规、有害物质检查、制剂通则检查）、含量测定（有效成分、有毒成分、指标性成分）
中药分析的特点？
1. 指标选择的中医药理论指导性
2. 中药化学的复杂性
3. 杂质来源的多样性
第二章
什么是药品标准（中药质量标准）？
中药质量标准是国家对中药的质量规格及检验方法所作的技术规定，是中药生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
国家药品标准有哪些？
中国药典和局（部）颁药品标准
中药分析的基本程序与要求
取样（粉末：圆锥四分法 液体：分层取样法）、检验（供试品的制备、鉴别、检查、含量测定）、原始记录和检验报告
第三章
供试品制备的主要原则是？
最大限度的保留待测成分，去除干扰成分，并使待测成分达到分析方法检测所需浓度。
提取
提取方法
适用对象
特点
补充
浸渍法
含有热不稳定性或挥发性成分的药材
操作简单、提取杂质少；费时费溶剂、提取不充分
一、浸泡期间应常振荡；二、对提取液称重避免浸渍过程中的损失
回流提取
除含有热不稳定性或挥发性成分的药材以外的药材
提取效率高；提取液中含有较多的杂质
连续回流提取（索氏回流提取器）效率高、杂质少
水蒸气蒸馏法
含有挥发油类或小分子生物碱的药材
提取杂质少
常在蒸馏液中添加无机盐，有助样品的蒸馏
消化法
湿法消化
测定中药样品的金属离子

湿法消化
硝酸-高氯酸法 用于生物样品
硝酸-硫酸法 用于大多数有机物的破坏
硫酸-硫酸盐法
干法消化
干法
温度控制在500℃-600℃；灰化必须完全
纯化的方法有哪些？
沉淀法、液-液萃取法、色谱法、固液萃取法
固体中药样品的前处理作用是？
提取待测成分，对待测成分进行分离纯化，使其符合分析方法的要求。

第四章
中药鉴别的主要方法及其目的？
性状鉴别、显微微鉴别、理化鉴别、生物鉴别。鉴别是中药质量标准的重要内容，是保证中药安全、有效的基本前提，是中药分析的首要任务。
中药制剂的性状鉴别是？
中药制剂的性状鉴别是指去除包装后，成品的颜色、性状、嗅味、表面特征和质地等感官特征。中药制剂的显微鉴别一般一味药材只描述一种独特的显微特征。
化学反应鉴别中药的注意事项？
一、尽量使用专属性强的化学反应。二、供试品溶液的制备、分离、净化方法要与被测成分的反应条件相适应。三、需要采用阴性对照和阳性对照实验。
中药指纹图谱技术的特点及注意事项？
指纹图谱具有整体性和模糊性，整体性，指纹图谱可测定出药材的所有成分。模糊性，指纹图谱的最终结果不具有准确性。指纹图谱对药材样品数量有一定的要求，样品量不少于10.
什么是生物鉴别法？
生物鉴别法是利用生物体的作用强度，以及用生命信息物质遗传标记特征、基因表达差异等来鉴别中药品质的方法。
第五章
什么是中药的纯度以及杂质？
中药纯度是指中药的纯净程度，杂质是指影响药品纯度的物质。中药中杂质是否能有效的控制，直接关系到中药的质量可控性和安全性。
杂质的来源与种类有哪些？
杂质来源：由药材原料和辅料中带入、在生产制备过程中引入、在贮藏过程中受外界影响，引起中药药理发生特异性变化。杂质种类分为常规物质和有害物质。有害物质可分为内源性和外源性有害物质（镉、汞、铅、砷、铜、农残）
什么是杂质限量？
一种药物所含杂质的最大允许量称为杂质限量
干燥失重测定法有哪些？
常压恒温干燥法、减压干燥法、恒温减压干燥法、干燥剂干燥法。
中药中铅限量检查法有哪几种及其适用条件和注意事项？
第一法：硫代乙酸胺法，适用于可不经有机破坏，在弱酸条件下可溶解的药物。
第二法：炽灼后硫代乙酸胺法，适用于在弱酸弱碱条件下不溶解的药物。在500—600℃炽灼使其完全灰化。
第三法：硫化钠法，适用于易溶于碱而不溶于稀酸的药物。
砷检查中古蔡氏检砷装置中为什要加醋酸铅棉花，在标准砷斑制备中为什么要加入硫脲或抗坏血酸？
含醋酸铅棉花可以消除供试品中的硫，硫脲或抗坏血酸可以将5价的砷还原成3价的砷。
第六章
双波长法测定样品的优点？
在测定波长和参比波长处的吸光度之差，可以减少薄层板的背景，适用于分离度比较差、组分间相互干扰的薄层板。
什么叫做随行标准法?
供试品溶液和对照品溶液交叉点在同一块薄层板上。
什么叫做准确度？
是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率表示。
什么叫做精密度？
是指在规定的测试条件下，同一均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。一般用偏差、标准偏差或相对标准偏差表示。
什么是一测多评法及优点？
通过测定其中一个成分，并确定它与其余同类待测成分之间的内在函数关系，建立多质量指标质量控制的方法。在只有一个对照品的情况下，实现多成分同步含量测定。
生物样品内中药成分分析的特点？
干扰大、样品量少、待测成分浓度低、样品稳定性差、待测成分存在形式多样。
什么是血清和血浆？
血清是在自然凝结的情况下经离心后，上层液即为血清。
血浆是在加入抗凝结剂再经离心后，上层液即为血浆。
除去蛋白质的方法有哪些？
加入与水相混溶的有机溶剂，加入中性盐、强酸，加入含锌盐及铜盐的沉淀剂，超滤法，酶水解法，加热法。
制定中药质量标准的前提是什么？
基源明确，处方、工艺固定，原辅料标准先行。
中药质量标准的特性?
权威性、科学性、进展性
中药质量标准的主要内容是什么？
鉴定、检查、浸出物、特征图谱或指纹图谱