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原发性心肌病分类.ppt

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,P,o,w,e,r,B,a,r,中国专业,PPT,设计交流论坛,心 肌 疾 病,1,心 肌 疾 病,心肌疾病:,以心肌病变为主要表现的一组疾病。,心肌疾病,继发性心肌病,心肌病,心肌炎,原发性心肌病,心肌病,:,伴有,心肌功能障碍,的心肌疾病,需除外心脏瓣膜病、冠心病、高心病、先心病、肺心病等。,2,遗传性心肌病:,肥厚型心肌病,右室发育不良心肌病,左室致密化不全,心肌糖原储积症,先天性传导阻滞,线粒体肌病和离

2、子通道病,混合型心肌病:,扩张型心肌病和限制型心肌病,酒精性心肌病,围生期心肌病,应激性心肌病,感染性心肌病,心动过速心肌病,获得性心肌病:,原发性心肌病分类,3,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),扩张型心肌病:,是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病。确诊后,5,年存率,50%,,,10,年生存率,25%,。年轻患者主要死因:室性心律失常;,40,岁患者主要死因:顽固性心衰。,基本特征:,心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死。,4,一、病因:,多数病因不明,可能病因为:,1,、感染:柯萨奇病毒,B,、,ECHO,病毒最常见。,2,、炎症:肉芽肿性心肌炎、皮肌炎、血管

3、炎等,3,、中毒、内分泌和代谢异常:嗜酒、阿霉素、硒缺乏,4,、遗传:常染色体显性遗传,5,、其他:围生期心肌病,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),5,二、病理,2,、组织学检查:,非特异性心肌细胞肥大,变性、纤维化共存,1,、肉眼观:,(,1,)心室扩张,(,2,)室壁变薄,(,3,)纤维瘢痕形成,(,4,)附壁血栓,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),6,三、临床表现,1,、症状,早期可仅有心脏扩大而无症状,心衰症状:先后出现左心衰及右心衰症状,心律失常症状,血栓栓塞症状,2,、体征,心脏向两侧扩大,心音减弱,可及第三或第四心音、奔马律,二、三尖瓣关闭不全杂音(,SM,吹风样杂音),肺底

4、湿罗音、颈静脉怒张、肝大、下肢水肿,心律失常、栓塞体征,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),7,四、辅助检查,1,、胸部,X,线检查,心胸比大于,50%,,肺淤血、肺水肿、,肺动脉压力增高、有时可见胸腔积液,2,、心电图:缺乏特异性,R,波递增不良、病理性,Q,波、传导阻滞、,ST,段压低和,T,波倒置、各种心律失常,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),8,3,、超声心动图,“,大,”,心室腔明显扩大,“,小,”,二三尖瓣相对缩小、关闭不全,“,薄,”,室间隔及左室后壁多变薄,“,弱,”,室壁弥漫性运动减弱,4,、脑钠肽(,BNP,)和氨基末端,B,型利钠肽前体(,NTproBNP),升高,5

5、冠状动脉造影:,多正常,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),9,临床:,心脏增大,心力衰竭,心律失常,彩超:,大、小,薄、弱,排除:,各种病因明确的器质性心脏病,诊,断,五、诊断:排除法,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),10,扩张型心肌病,缺血性心肌病,年龄,可发生于任何年龄,常,40,岁,病史,常有心肌炎病史,无典型心绞痛病史,有冠心病危险因素,常有心绞痛或心肌梗死病史,超声,心动图,常有四个心腔均扩大,室壁厚度均匀变薄,室壁弥漫性运动减弱,少数病人有心室内血栓;,以左心室扩大为主;室壁节段性变薄,有节段性运动减弱,部分病人有室壁瘤;,核素检查,有不规则心肌扫描缺损,,放射性核素分

6、布大致均匀,沿冠状动脉分布缺损,,节段性放射性核素分布稀疏,冠脉造影,往往正常,多支病变,六、鉴别诊断,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),11,1,、病因治疗:,预防感染、控制血糖、血压,戒烟酒,2,、针对心力衰竭治疗:,ACEI/ARB,受体阻滞剂,醛固酮受体拮抗剂,窦房结抑制剂,-,伊伐布雷定,利尿剂,洋地黄等,七、治疗,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),12,3,、心脏再同步化治疗(,CRT,),对于经充分药物治疗后,,NYHA,心功能,III,级或非卧床,IV,级心衰的患者,,CRT,适应症为:,EF35%,;,LBBB,时,QRS,波,120,ms,,非,LBBB,时,QRS,波

7、150ms,;预期生存,1,年的患者。,对于经充分药物治疗后,,NYHA,心功能,II,级的患者,,CRT,适应症为:,EF30%,;,LBBB,时,QRS,波,130,ms,,非,LBBB,时,QRS,波,150ms,;预期生存,1,年的患者。,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),13,4,、埋藏式心脏电复律除颤器(,ICD,):适应症包括:,(,1,)有持续性室速史,(,2,)有室速、室颤导致的心脏骤停史,(,3,),EF,35%,,,NYHA,心功能分级为,II,到,III,级,预期有质量的生存时间,1,年。,第一节、扩张型心肌病(,DCM,),14,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,)

8、肥厚型心肌病:,是以心室非对称性肥厚伴舒张功能不全为特点的心肌病。成人,10,年存活率,80%,,小儿,10,年存活率,50%,。成人死亡原因:室性心律失常,特别是室颤;小儿死亡原因:心力衰竭多见。,分 类:,根据左室流出道有无梗阻可分为:梗阻性肥 厚型心肌病和非梗阻性肥厚性心肌病,概述,15,一、病因,为常染体显性遗传,有明显家族史,肌节收缩蛋白基因突变是主要致病因素。几乎所有散发病例都由自发性突变引起。,确诊一例,HCM,后,因对其家族中上、中、下三代人进行筛查。,20,岁以前,每,12,18,个月检查一次超声心动图;,20,岁以后,每,5,年检查一次。,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,

9、16,1,、大体检查,室间隔肥厚(,90%,),心尖部肥厚(,3-5%,),对称性肥厚(,5%,),非对称性肥厚(,95%,),第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),二、病理,17,2,、组织学改变:,心肌细胞肥大、排列紊乱、纤维化,小血管病变,瘢痕形成,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),基本病态:,左室舒张功能减低,左室流出道梗阻、小血管病变造成心肌缺血。,18,三、临床表现,(一)症 状,:,1,、劳力性呼吸困难和乏力,,90%,2,、劳力性心绞痛:,1/3,,硝酸甘油加重症状,3,、晕厥:,1/3,4,、猝死:,4%-6%,晕厥原因:,1,、左室顺应性下降和左室流出道梗阻,压差增大,

10、排血量下降,引起脑缺血,2,、体力活动或情绪激动,交感神经兴奋性增高,使得肥厚心肌收缩性增加,左室顺应性进一步下降,舒张期血液充盈更少,流出道梗阻加重,心排血量进一步减少,3,、心律失常:房颤最常见。,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),19,三、临床表现,(二)体征,:,1,、心脏轻度增大,2,、部分可闻及,S4,3,、胸骨左缘第,3-4,肋间较粗糙的收缩中晚期喷射,样杂音,常伴震颤(梗阻型),4,、心尖部可闻及收缩期杂音(二尖瓣关闭不全),第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),20,心室内压差变化与杂音强度的关系,室内压差增加,杂音增强,屏气试验(用力时)前后负荷减小,立位 前负荷减小,洋地

11、黄制剂 心肌收缩力增强,硝酸甘油 前后负荷减小,异丙肾上腺素 收缩力增强,前后负荷减小,室早后 收缩力增强,后负荷减小,前负荷增加,室内压差减小,杂音减弱,下蹲 前后负荷增加,去甲肾上腺素 后负荷增加,受体阻滞剂 收缩力降低,下肢抬高 前负荷增加,注:增加心肌收缩力、减少左室容量,杂音增强;,降低心肌收缩力、增加左室容量,杂音减弱、,21,HCM,终末期发病机制假设,功能改变:,心肌耗氧量增加,同左心室严重肥厚相比,心肌毛细血管密度降低;,舒张期室壁张力增加,冠状血管阻力增加,导致左心室舒张异常,充盈受损。,22,四、辅助检查,(一)胸部,X,线检查:,心影正常或左室增大,(二)心电图:,1,

12、左室高电压:常见于左胸导联,2,、,ST,段压低、巨大,T,波倒置:多见于,I,、,avL,、,V4-6,3,、病理性,Q,波:见于,I,、,avL,或,II,、,III,、,avF,和某些胸导联,4,、心律失常:可出现传导阻滞及各类心律失常。,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),23,(三)超声心动图,诊断标准:,1,、非对称性室间隔肥厚,舒张期厚度,15mm,,或室间隔与左室后壁厚度之比,1.3,;,2,、,SAM,现象:梗阻性肥厚性心肌病二尖瓣前叶在收缩期向前方运动。,(静息或运动负荷超声左室流出道压力阶差,30mmHg,为梗阻性,约占,70%,),3,、左室流出道变窄,第二节、肥厚型

13、心肌病(,HCM,),24,(四)心导管检查和冠状动脉造影,:,1,、左室舒张末期压力增高;,2,、梗阻性患者心室造影左室腔变形,呈香蕉状、犬舌状或纺锤状(心尖部肥厚时),3,、冠状动脉造影多正常,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),25,五、诊断,临床或心电图类似冠心病,诊断冠心病依据不充分,不能用其它心脏病来解释,有阳性家族史者,超声心动图,心导管检查,诊断,HCM,结合,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),26,六、治疗,(一)药物治疗:,禁用硝酸脂类和洋地黄类药物,1,、减轻左室流出道梗阻,阻滞剂:,一线药物,机制为:消除肾上腺素能神经对心脏刺激作用;改善左室舒张功能障碍,改善心肌氧供

14、需平衡,缓解心肌缺血;治疗心律失常,心率,50,60,次为宜。代表药:普萘洛尔、美托洛尔、比索洛尔。,钙拮抗剂:,作为不能耐受,受体阻滞剂或其无效的患者替代治疗。代表药:维拉帕米,地尔硫卓。,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),27,2,、针对心力衰竭的治疗,晚期患者心室扩大,出现收缩功能减低,治疗药物与其他心衰相同,包括,ACEI,、,ARB,、,阻滞剂、利尿剂、甚至地高辛。,3,、针对房颤的治疗,胺碘酮可减少发作,,阻滞剂控制心室率、,华法林抗凝,(二)非药物治疗,1,、手术治疗:,静息或运动时左室流出道,压力阶差,50mmHg,,需要考虑室间隔,部分切除术。,第二节、肥厚型心肌病(,HC

15、M,),28,2,、酒精室间隔消融术,:,于冠状动脉间隔支注入无水酒精造成间隔心肌缺血坏死,术后间隔心肌坏死变薄而减少流出道梗阻。,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),29,3,、起搏治疗:,不适合上述手术者,可植入双腔起搏器。通过改变室间隔的收缩顺序减少流出道压差。,适应证:,经药物治疗症状仍持续存在,左室流出道压力阶差,30mmHg,,,激发状态下,50mmHg,;,室间隔基底部肥厚,功能性二尖瓣,反流不甚严重,且不伴有二尖瓣异常。,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),30,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),(三)猝死的风险评估和,ICD,预防,高危因素包括:,曾经发生过心跳骤停;,持续

16、性室速,或反复发作的非持续性室速;,一级亲属中有,HCM,猝死家族史;,左室严重肥厚,30mm,;,运动时出现低血压;,不明原因的晕厥。,31,第二节、肥厚型心肌病(,HCM,),肥厚型心肌病处理流程,32,第三节、限制型心肌病(,RCM,),概述:,限制型心肌病是以心室壁僵硬增加、舒张功能降低、充盈受限而产生右心衰的一类心肌病。预后不良,,5,年生存期约,30%,。该病发病率低,一半为特发性,一半病因清楚,最常见病因为心肌淀粉样变。,病理改变:,心肌纤维化、炎性细胞浸润和心内膜面瘢痕形成。造成心室壁僵硬、充盈受限,心室的舒张功能减低,心房后负荷增加,使心房增大,静脉回流受阻。,33,临床表现

17、酷似缩窄性心包炎,以右心衰较重为特点。活动耐量下降、乏力、呼吸困难、颈静脉怒张、肝大、腹腔积液(移动性浊音阳性)、水肿等。,辅助检查:,1,、心电图:,窦速、低电压、,QRS,波,异常和,ST-T,改变、心房(室)扩大、,各种心律失常。,2,、超声心动图:,双房扩大、心室肥厚,,心肌淀粉样变患者心肌呈磨玻璃样改变。,第三节、限制型心肌病(,RCM,),心内膜增厚、心腔狭小,34,第三节、限制型心肌病(,RCM,),3,、实验室检查:,心肌淀粉样变患者可能有尿本周蛋白。,4,、心内膜心肌活检:,心内膜增厚、心内膜下心肌纤维化。对心肌淀粉样变和高嗜酸细胞综合征有确诊价值。,5,、心导管检查:,

18、收缩期肺动脉压明显增高,常大于,50mmHg,;舒张压变化较大;右心室舒张压相对较低。,心内膜增厚,心内膜下心肌纤维化,35,第三节、限制型心肌病(,RCM,),诊断:,有缩窄性心包炎表现,心电图肢导低电压,超声双房大、心内膜增厚、左室腔变小,心包无增厚和钙化,应考虑该病。,鉴别诊断:,与缩窄性心包炎鉴别。,治疗:,无特异性治疗,只能对症治疗。可预防性使用抗凝药。手术剥离增厚的心内膜。,36,指标,限制型心肌病,缩窄性心包炎,体检,S,3,奔马律,二尖瓣和三尖瓣关闭不全杂音,心包叩击音(,40%,),X,线胸片,偶见心内膜钙化,心包钙化(,40%,),超声心动图及多普勒检查,E,峰增高,,A,

19、峰下降,,E/A,升高,,E,峰减速时间缩短,相同,呼吸影响,不存在,常存在,CT,或磁共振成像,心包正常,心内膜增厚,心包增厚,心导管检查,右心室收缩压,50mmHg,50mmHg,RVEDP/RVSP,0.33,0.33,RVEDP,与,LVEDP,差值,5mmHg,5mmHg,RVEDP,与,LVEDP,差值,5mmHg,5mmHg,心肌活检,异常,正常,第三节、限制型心肌病(,RCM,),37,正,常,心,脏,肥,厚,型,心,肌,病,限,制,型,心,肌,病,扩,张,型,心,肌,病,38,酒精性心肌病:,是长期大量饮酒导致心肌变性、心脏扩大和心力衰竭的一种继发性心肌病。,诊断依据:,1,

20、有扩张型心肌病的临床表现;,2,、有长期大量饮酒史:女性,40g/d,(相当于,1,瓶啤酒),男性,80g/d,,持续,5,年以上。,3,、既往无其他心脏病病史。,治疗:,1,、戒酒,有可能治愈;,2,、药物治疗同扩张型心肌病,特殊类型心肌病,39,围生期心肌病:,既往无心脏病的女性,于妊娠最后,1,个月至产后,6,个月内发生心力衰竭,,有符合扩张型心肌病特点可以诊断本病。体循环或肺循环栓塞发生率较高,再次妊娠常引起复发。治疗与扩张,型心肌病相似,休息、补充营养、维生素非常重要。预后良好。,心动过速性心肌病:,多见于房颤或室上速。临床表现符合扩张型心肌病特点。有效控制心室率是治疗关键。同时应

21、用,ACEI/ARB,、,受体阻滞剂和,MRA,等。,特殊类型心肌病,40,药物性心肌病:,接受某些药物治疗的患者,由于药物对心肌的毒性作用,产生心肌肥厚和,/,或心脏扩大的心肌病变。,引起心肌病的药物:,1,、抗癌药物:如阿霉素,柔红霉素等;,2,、三环类抗抑郁药:如氯丙咪嗪,多虑平等;,3,、抗精神病药物:如奋乃静,氯丙嗪等。,临床表现:,类似扩张型心肌病或非梗阻性肥厚型心肌病。,防治:,用药期间定期体检或用,Vit C,,辅酶,Q10,等。,治疗:,停药;抗心衰;抗心律失常;改善心肌能量代谢,特殊类型心肌病,41,特殊类型心肌病,致心律失常性右心室心肌病:,是遗传性心肌病。右室心肌被脂肪及纤维组织替代为特征。青少年发病,临床以室速、右心室扩大、心壁菲薄和右心衰竭为特点。心电图,V1,导联可见特殊的,epsilon,波。患者易猝死,高危患者应植入,ICD,。,致心律失常性右心室心肌病,心肌被脂肪及纤维组织替代,42,谢谢!,43,

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