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仓库定置管理规程-色标管理、库房分区、定置与堆垛要求.doc

1、仓库定置管理规程 责任部门 市场经营部 起草人 审核人 批准人 日 期 2021-11-24 日 期 2021-12-27 日 期 2021-12-29 保管部门 行政办公室 质量确保部 生产技术部 市场经营部 执行日期 2021-01-01 1. 目的 规范物料定置管理,坚持仓储、现场整洁、有序,确保物品安全贮存,降低损耗,收发迅速,避免事故,确保产品质量。 2. 范围 适用于各仓库、各车间的物料、成品的定置管理。 3. 责任 仓库保管员严格执行本标准。 4. 内容 4.1 色标管理 仓库贮存执行色标管理,仓库要有相同的

2、状态标记,将在库物品的不同状态显然地区分开来,以防止发生混淆,从而确保不应出库的物品不错发出库。 色标统一标准 〔1〕待验、退货——黄色标记,表示产品处于待检之中。 〔2〕合格、发货——绿色标,表示产品检验合格,准予出库。 〔3〕不合格——红色标记,表示产品不符合质量要求,不准出库。 为避免过多的搬运,待验状态与合格状态的产品,可存放在同一区域。即翻牌存放,产品处挂“黄色〞标牌,以表示此批产品暂时不能出库,产品处挂“绿色〞标牌,以表示此批产品准予出库。 不合格状态的产品必需单独存放在独自的不合格区域内,不得存放在待验状态与合格状态区域内,产品处挂“红色〞标牌,以表示此

3、批产品不准出库。 4.2 库房分区 本企业分原料仓库、待包装品仓库和成品仓库。 产品按色标管理要求进入相应的区域及货位。 定置规定 产品按贮存要求分别贮存。 一般的中药材于常温库房存放。 毒性中药材、麻醉中药材专库或专柜贮存。双人双锁保管,显然标识。 易燃、易爆、有毒、腐蚀性强的危险品或药材应分库阴凉处贮存,应按规定定置、标识醒目。 含有挥发油、串味类、油脂类、糖类等成份药材于阴凉库贮存,或存于密闭的容器内。 净药材应使用清洁容器或包装,并与未加工炮制的药材分库存放。 4.5 堆垛要求 产品按要求进入相应区域后,应按堆垛要求分垛码放,做好安全、

4、方便、节约、不混淆。 成品必需按品种、规格、生产批号分垛码放。同一品名、同一规格、同一批号的成品码放在一个货垛中。 同一品名、同一规格、不同批号的成品,堆放在同一组的同一或相邻的货位上,批与批货垛之间坚持一定间距。 同一品名、同一规格、不同批号的成品不得堆放在同一货垛中,以免发错。 库内必需留有必要的通道。成品堆垛应留有一定的间距〔五距〕。 货垛与梁〔顶〕、灯;货垛与墙、柱;货垛与供暖设施、电器等之间必需坚持一定的距离,一般不小于30cm;货垛与货垛之间也应留有一定的距离,以能够执行“先进先出〞为原则,并能够满足消防、搬运、通风等要求。 所有货物必需放在垫仓板或货架上,不

5、得直接码放在地上或靠墙。垫仓板应整洁,应使货物与地面的距离坚持在10cm以上。目的是防潮、通风。 货物堆垛必需牢固、整齐〔坚持“三条线〞即上下垂直、左右、前后成线〕,压茬不散,品牌标签朝外,不可倒置〔“三不倒置〞:轻重不倒置,软硬不倒置,标志不倒置〕。货垛不宜过高,以防压坏或倒塌。 关于怕压以及过重的成品,应定期翻垛,以防下层受压变形、损坏。 货物在搬运、堆垛作业中,应严格按产品外包装标志的要求搬运,轻拿轻放,严禁摔撞。 4.6 定置程序 待验:经目检和核对后入待验区,用黄色待验状态标志标明。 请验和检验 入库或入区 合格的物料入合格品区,用绿色标志标明,原辅料、零配件包装上贴有绿色的合格证,成品小包装内附有合格证。 不合格的物料入不合格区,用红色标志标明。 存放:按堆放标准进行存放。 易生虫、易发霉、易泛油、易变色、气味易散失、怕热、易融化、易潮解、易风化的药品必需阴凉储存。 特别管理〔含毒性〕药材、入专库或专柜,双人双锁保管。 易燃、易爆、腐蚀性强的危险品入专用罐。 3 / 3

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