仓库定置管理规程-色标管理、库房分区、定置与堆垛要求.doc

仓库定置管理规程
责任部门
市场经营部
起草人

审核人

批准人

日 期
2021-11-24
日 期
2021-12-27
日 期
2021-12-29
保管部门
行政办公室 质量确保部 生产技术部
市场经营部
执行日期
2021-01-01
1. 目的
规范物料定置管理，坚持仓储、现场整洁、有序，确保物品安全贮存，降低损耗，收发迅速，避免事故，确保产品质量。
2. 范围
适用于各仓库、各车间的物料、成品的定置管理。
3. 责任
仓库保管员严格执行本标准。
4. 内容
4.1 色标管理
仓库贮存执行色标管理，仓库要有相同的状态标记，将在库物品的不同状态显然地区分开来，以防止发生混淆，从而确保不应出库的物品不错发出库。
色标统一标准
〔1〕待验、退货——黄色标记，表示产品处于待检之中。
〔2〕合格、发货——绿色标，表示产品检验合格，准予出库。
〔3〕不合格——红色标记，表示产品不符合质量要求，不准出库。
为避免过多的搬运，待验状态与合格状态的产品，可存放在同一区域。即翻牌存放，产品处挂“黄色〞标牌，以表示此批产品暂时不能出库，产品处挂“绿色〞标牌，以表示此批产品准予出库。
不合格状态的产品必需单独存放在独自的不合格区域内，不得存放在待验状态与合格状态区域内，产品处挂“红色〞标牌，以表示此批产品不准出库。
4.2 库房分区
本企业分原料仓库、待包装品仓库和成品仓库。
产品按色标管理要求进入相应的区域及货位。
定置规定
产品按贮存要求分别贮存。
一般的中药材于常温库房存放。
毒性中药材、麻醉中药材专库或专柜贮存。双人双锁保管，显然标识。
易燃、易爆、有毒、腐蚀性强的危险品或药材应分库阴凉处贮存，应按规定定置、标识醒目。
含有挥发油、串味类、油脂类、糖类等成份药材于阴凉库贮存，或存于密闭的容器内。
净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工炮制的药材分库存放。
4.5 堆垛要求
产品按要求进入相应区域后，应按堆垛要求分垛码放，做好安全、方便、节约、不混淆。
成品必需按品种、规格、生产批号分垛码放。同一品名、同一规格、同一批号的成品码放在一个货垛中。
同一品名、同一规格、不同批号的成品，堆放在同一组的同一或相邻的货位上，批与批货垛之间坚持一定间距。
同一品名、同一规格、不同批号的成品不得堆放在同一货垛中，以免发错。
库内必需留有必要的通道。成品堆垛应留有一定的间距〔五距〕。
货垛与梁〔顶〕、灯；货垛与墙、柱；货垛与供暖设施、电器等之间必需坚持一定的距离，一般不小于30cm；货垛与货垛之间也应留有一定的距离，以能够执行“先进先出〞为原则，并能够满足消防、搬运、通风等要求。
所有货物必需放在垫仓板或货架上，不得直接码放在地上或靠墙。垫仓板应整洁，应使货物与地面的距离坚持在10cm以上。目的是防潮、通风。
货物堆垛必需牢固、整齐〔坚持“三条线〞即上下垂直、左右、前后成线〕，压茬不散，品牌标签朝外，不可倒置〔“三不倒置〞：轻重不倒置，软硬不倒置，标志不倒置〕。货垛不宜过高，以防压坏或倒塌。
关于怕压以及过重的成品，应定期翻垛，以防下层受压变形、损坏。
货物在搬运、堆垛作业中，应严格按产品外包装标志的要求搬运，轻拿轻放，严禁摔撞。
4.6 定置程序
待验：经目检和核对后入待验区，用黄色待验状态标志标明。
请验和检验
入库或入区
合格的物料入合格品区，用绿色标志标明，原辅料、零配件包装上贴有绿色的合格证，成品小包装内附有合格证。
不合格的物料入不合格区，用红色标志标明。
存放：按堆放标准进行存放。
易生虫、易发霉、易泛油、易变色、气味易散失、怕热、易融化、易潮解、易风化的药品必需阴凉储存。
特别管理〔含毒性〕药材、入专库或专柜，双人双锁保管。
易燃、易爆、腐蚀性强的危险品入专用罐。

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