1、毒理学理论知识考核试题一.单选 题1、大多数化学致癌物在化学结构上最主要的特点是()单选题*A、亲核的活性代谢产物B、亲电子的活性代谢产物V。、自由基形式的代谢产物D、环氧化物E、含亲水集团的物质2、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线,需要将()单选 题A、纵坐标用对数表示,横坐标用反应频数表示B、纵坐标用概率单位表示,横坐标用对数表示VC、纵坐标用对数表示,横坐标用概率单位表示D、纵坐标用反应频数表示,横坐标用概率单位表示E、纵坐标用概率单位表示,横坐标用反应频数表示3、吸入性颗粒物所产生的生物活性强弱取决于其()单选题*A、溶解度B、挥发度C、解离度D、分散度VE、光学
2、异构选题*A. 混入食物中的毒物B. 肠道排泄的毒物C. 随胆汁排出的毒物VD. 肠道菌群E. 生物转化的产物34、关于细胞色素P450酶系,下列表述中错误的是:()单选题*A. 单加氧酶B. 最重要的氧化反应酶C. 其中的黄素蛋白可以增加P450与底物的亲和力VD. 其中细胞色素b5是电子转运体.可以催化杂原子的氧化35、有些化学物质本身不致癌,但是它们与致癌物先后或者同时进入机体却成为助癌物 或者促癌物,这是化学物质的:()单选题*A. 相加作用B. 独立作用C. 协同作用D. 加强作用VE. 拮抗作用36、由于不同种属的动物对化学毒物的反应存在差别,所以在急性毒性试验时,最好选 用两种动
3、物是:()单选题*A. 大鼠和小鼠B. 大鼠和家兔 大鼠和狗VD .狗和猴E .小鼠和豚鼠37、亚慢性毒性试验期限是:()单选题*A. 1个月B. 3个月VC . 3个月以上D. 14 天E .终生38、 下列指标中,不属于量反应指标的是()单选题*A. 体重增长量B. 脏器系数C. 酶活性单位D. 死亡率VE. 呼吸频率39、弱有机碱在消化道中易于吸收的部位是:()单选题*A胃B十二指肠C小肠。D结肠E直肠40、通常情况下,水溶性、分子量小的外源化学物经生物膜转运的机理是:()单选 题*A主动转运B滤过VC简单扩散D载体扩散E膜动转运41、关于外源化学物经呼吸道吸收的叙述中正确的是:()单选
4、题*A. 呼吸系统的任何部位都可以吸收,其中以气管和支气管为主B. 血-气分配系数是指呼吸膜两侧分压达到动态平衡时,化合物在血中浓度和肺泡气中浓 度的比值。C. 血-气分配系数越小,气体物质越容易被吸收D. 气态物质的水溶性影响经呼吸道吸收的速率E. 气态物质的颗粒越小,越容易粘附在上呼吸道42、亚慢性毒性试验中一般化验指标有:()单选题*A. 血象、肝、肾功能VB. 病理学检查C. 灵敏指标的检查D. 特异指标的检查E. 生物标志物的检测A. 不引起畸形的最最同)剂量B. 不引起DNA损伤的最高剂量。不引起某项检测指标出现异常的最高剂量V。.不引起染色体畸变的最高剂量E. 未观察到非有害作用
5、的最高剂量44、外源化学物在体内排泄的最重要的途径是()单选题*A .肠道B .肾脏VC .汗液D .唾液E.肺45、外源化学物在体内的代谢活化是指()单选题*A. 相反应可以增毒,二相反应可以减毒B. 经结合反应后,水溶性增大,毒性也增大C. 原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物VD. 减毒或增毒必须经过四种反应E. 以上均不正确46、甲烷上的氢被卤素取代,表现为肝毒性,下列卤化物中毒性最大的是()单选题A. CH4B. CH3CIC. CH2CI2D. CHCI3E. CCI4V47、外源化学物质接触途径不同,吸收速度就不同,下列染毒途径中吸收最快的途径是 ()单选题*A. 腹腔注射B.
6、 服C. 吸入VD. 经皮肤给药E. 肌肉注射48、在短期重复剂量毒性试验中,机体与毒物接触的时间为()单选题*A. 14 天B. 14-30 天 VC. 30-90 天D. 90-365 天E. 终生49、细胞癌变过程中,关于促长剂的作用,叙述正确的是:()单选题*A. 本身有很强的致癌作用B. 其作用具有可逆性VC. 其作用不具有可逆性D. 只要有促长剂存在,一定可诱发肿瘤E. 促长剂不需要持续给予即可诱发肿瘤50、关于细胞癌变引发阶段的特征,正确的是:()单选题*A. 在基因表达上有可逆性B. 自主性和异质性增加c.核型不稳定性D. 侵袭性增强E. 具有不可逆性V二.多选L化学结构对化学
7、物质毒性的影响,下列叙述中正确的是:()多选题*A. 化学机构影响化学物质在体内的生物转运和生物转化VB. 取代基不同可影响毒作用的性质VC. 同系物的碳原子数越多,毒性越大D. 化学物的立体构型也可影响毒性VE. 碳原子数相同的分子,化学键越不饱和者毒性越大。2、化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同,其原因包括:()多选题*A. 化学物的化学结构和理化性质B代谢酶的遗传多态性,C. 机体修复能力差异VD. 宿主的其它因素,E. 宿主的易感性。3、关于食物利用率,下列描述正确的是()多选题*A. 为一般性观察指标VB. 体重增长减慢,则食物利用率肯定降低C .动物每增加1g体重所需要的饲料克数
8、D. 常以g体重/1g饲料来来表示VE. 每日食量减少,食物利用率不一定改变。4、 关于脏器系数,下列描述正确的是()多选题*A. 某个脏器的湿重与单位体重的比值VB. 通常是每1g体重中某脏器所占的质量VC. 表示为脏器质量(g ) /体重(1g ) VD. 比较适用于实质性脏器,E. 增大表示动物的体重降低5、对于基因突变,描述正确的是:()多选题*A. 即点突变。B. 包括碱基置换和移码突变VC .基因中DNA序列的变化VD .碱基置换较易成为致死性突变E .可直接分析DNA序列来研究V6、 下列对发育毒性的叙述,正确的是()多选题*A. 不存在阈值B. 与遗传类型有关,C. 存在物种
9、差异VD. 有致畸敏感期VE .剂量一反应关系复杂7、对于毒理学安全性评价,正确的是:()多选题*A. 利用规定的毒理学程序和方法VB. 评价化学物对机体的有害效应Vc.安全性容易确切定量D. 外推和评价化学物暴露,E. 遵循分阶段试验的原则V8、下列关于毒理学安全性评价的基本内容,叙述正确的是:()多选题*A. 收集受试样品的相关资料。B. 对特定的化学物进行公共卫生决策C. 分阶段进行试验VD .搜集人群暴露资料VE.优先安排试验周期短、费用低、预测价值高的试验V9、关于急性毒作用带,下列描述正确的是()多选题*A. 半数致死剂量与急性阈剂量的比值VB. 急性阈剂量/慢性阈剂量的比值C.
10、急性毒作用带越大,引起死亡的危险性越大急性毒作用带越小,引起死亡的危险性越大VE.表示化学物质毒性特点的参数V10、关于外源化合物在体内的结合反应,正确的是:()多选题*A. 是生物转化的I相反应VB. 导致毒性减弱或毒性增加。C. 主要发生部位在肝脏VD. 导致毒物的水溶性增加E. 催化结合反应的酶定位主要在线粒体三.判断1、人类肿瘤90%与环境因素有关,其中最主要是化学因素。判断题*对V错2、致突变性的概念比遗传毒性更为广泛,它包括遗传毒性。判断题*对错V3、基因突变与染色体数目变化的本质是相同的,其区别在于受损程度。判断题*对。错4、基因突变可分为两种类型,即碱基转换与碱基颠换。判断题*
11、对错V5、烷化剂是一种碱基类似物,可与正常的碱基竞争而取代其在核酸分子中的位置。判 断题*对错V6、多阶段学说的致癌过程中,促长阶段的基因表达和细胞水平变化具有不可逆性。判 断题*对错。7、现代毒理学的发展趋势是从高度分化到高度综合。判断题*对错V8、危险度管理包括危险度评定、危险性监测和危险性交流。判断题*对错V9、毒物浓度最高的组织或器官就是该毒物的靶器官。判断题*对错V10、机体吸收入血的外源化学物的剂量为应用剂量。判断题*对错,一、单选题1、反映毒物剂量与毒效应之间关系的剂量-反应曲线中最多见的是()单选题*A、直线B、抛物线C、对称S形曲线D、非对称S形曲线V、双曲线2、某毒理学安全
12、性评价机构受厂家委托,对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验,共选用体重为18 22g的昆明种小鼠60只,分为6个剂量组,每组10只,雌雄各半, 所得剂量-反应关系曲线形式多为()单选题*4、毒理学研究的三大领域为:()单选题*A、遗传毒理学、器官毒理学、系统毒理学B、体外试验、体内试验、流行病学调查C、生殖毒理学、发育毒理学、行为毒理学D、描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学。E、细胞毒理学、分子毒理学、动物毒理学5、下列关于染色体结构畸变的描述中错误的是:()单选题*A、属于遗传毒性B、包括缺失、重复等几种类型C、导致细胞中微核生成D、可在光学显微镜下观察到E、由纺锤丝损害引起V6、生殖
13、细胞突变的后果有:()单选题*A. 肿瘤,显性致死,炎症B. 显性致死,隐性致死,遗传性疾病VC. 显性致死,炎症,遗传性疾病D. 隐性致死,变态反应,肿瘤E. 外伤,肿瘤,老化7、下列情况中不属于碱基置换后果的是:()单选题*A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变A、直线B、U形曲线C、对称S状曲线,D、非对称S状曲线E、抛物线3、欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线,需要将()单选 题*A、纵坐标用对数表示,横坐标用反应频数表示B、纵坐标用概率单位表示,横坐标用对数表示VC、纵坐标用对数表示,横坐标用概率单位表示D、纵坐标用反应频数表示,横坐标用概率单位表示E、纵坐标
14、用概率单位表示,横坐标用反应频数表示4、关于Za c说法正确的是()单选题*A、Zac=Limac/LD50B、Zac越大,表明化学物质引起急性死亡的危险性越大C、Zac值是一个相对稳定的指标D、Zac是急性毒性常用参数之一 VE、以上说法均正确5、以具体测量数值的计量资料表示外源化学物与生物群体接触引起的某种损害效应的强度和性质,叫做()单选题*A、质反应B、量反应VC、毒性反应。、不良反应E、特异体质的反应6、弱有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是()单选题*A、腔BM VC、十二指肠D、小肠E、结肠7、使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为()单选题*A、浓度梯度大,脂水分配系数
15、高,非解离状态VB、浓度梯度大,脂水分配系数低,解离状态C、浓度梯度大,脂水分配系数低,非解离状态D、浓度梯度小,脂水分配系数高,分子大E、浓度梯度小,脂水分配系数高,分子小8、主动转运的主要特点是()单选题*A、逆浓度梯度B、有饱和性C、有竞争性抑制现象D、有选择性E、以上都是V9、不存在于微粒体的氧化酶系是()单选题*A、细胞色素P450B、FAD氧化酶C、辅酶n-细胞色素P450还原酶D、黄瞟岭氧化酶VE、细胞色素b51 0、可使亲电子剂解毒的结合反应为()单选题*入、葡萄糖醛酸结合B、谷胱甘肽结合VC、硫酸结合D、乙酰化作用E、甲基化作用1 1、漠化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物
16、如事先给予实验动物SKF-525A ,则 澳化苯的肝毒性明显降低,原因是抑制了()单选题*A、黄素加单氧酶B、谷胱甘肽转移酶C、环氧化物水化酶D、超氧化物歧化酶E、混合功能氧化酶。A. 外源化学物质通过生物膜的过程B. 化学结构和理化性质没有发生改变C .在代谢酶的催化下形成衍生物的过程VD .包括吸收、分布、代谢、排泄等过程E.也称之为消除1 3、外源化学物经消化道吸收的主要部位、主要方式分别是()单选题*胃,通过营养物质作载体B. 胃,滤过C. 小肠,简单扩散VD. 小肠,载体扩散E. 小肠,主动转运1 4、外来化合物代谢酶的诱导是指()单选题*A、某些化合物可使某些代谢酶活力增强B、酶
17、的含量增加C、生物转化速度增高D、滑面内质网增生E、以上都是V1 5、关于外源化学物质,下列描述不正确的是()单选题*A, 非人体的组成成分B. 非人体所需的营养物质C. 非维持正常生理功能和生命所必需的D. 外环境中存在可能与机体接触的E. 化学物代谢产生的V1 6、关于外源化学物质毒性影响因素的叙述中正确的是:()单选题*A. 一般是同系物的碳原子数越多,毒性越大B. 毒性由大到小依次是:乙焕 乙烯乙烷VC. 幼儿的胃酸分泌不足,有利于酸性物质的吸收D. 多种化合物同时或先后作用,毒性增加E. 取代基不同,毒作用的性质相同,只是大4环同1 7、经皮吸收的主要影响因素有()单选题*A、化学物
18、质分子量的大小B、化学物质的脂/水分配系数C、皮肤和血流和组织液流动的速度D、皮肤完整性和通透性E、以上均是V2 8、外来化学物的联合作用有以下四种,除了()单选题*A、诱导作用VB、相加作用C、协同作用D、独立作用E、拮抗作用3 9、决定某种外源化学物对机体损害作用的最重要因素是()单选题*入、毒物种类B、接触剂量V。、进入途径和方式D、接触时间E、物种与个体差异4 0、同种动物接触毒物吸收速度和毒性大小的顺序正确的是()单选题*A、静脉注射 肌内注射腹腔注射经经皮B、腹腔注射 静脉注射肌内注射经经皮C、静脉注射 肌内注射腹腔注射经皮 经D、静脉注射 腹腔注射肌内注射经经皮VE、腹腔注射 静
19、脉注射肌内注射经皮 经5 1、毒物动力学研究的核心内容是()单选题*A. 房室模型B. 速率类型C. 生理动力学模型D. 时量关系VE. 经典毒物动力学模型2 2、毒效应的强度主要取决于()单选题*A. 终毒物与靶分子的反应类型B. 靶分子的属性 们终毒物对靶分子结构的破坏D .终毒物的浓度和持续时间VE.终毒物对靶分子功能的影响2 3、化学结构与毒效应之间的关系,下列描述正确的是()单选题*A. 化合物的化学活性决定理化性质B. 理化性质决定化合物的生物活性C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D. 化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质,从而影响其生物活性VE. 化合物的生物活性影响
20、理化性质24、在临床上用药时,常发现同时服用两种药物,其中一种药物的疗效会减弱,该现象属于联合作用中的()单选题*A. 相加作用B. 独立作用C. 协同作用D加强作用E.拮抗作用。2 5、急性毒性是()单选题*A. 机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应B. 机体一次大剂量接触化合物后引起快速而猛烈的中毒效应C. 机体(人或动物)一次大剂量或24小时多次接触外来化合物后所引起的中V 毒效应D机体接触较大的剂量的化合物所引起的中毒效应E.机体长期接触较低的剂量的化合物所引起的中毒效应2 6、通过急性毒性试验获得最主要参数是()单选题*A. NOAELB. LOAELC. 阈剂量D. MLDE.
21、LD50V2 7、关于LD50的局限性,下列不正确的是()单选题*A. LD50值给予有效的信息较少,实用性有限B. LD50的波动性很大,影响因素多C. LD50受物种差异影响大D. 消耗动物数量大:E. 不能推测人类的致死剂量以及中毒后的体征。2 8、亚慢性毒性试验染毒方法的选择原则是()单选题*A. 常用灌胃B. 常用胃饲C. 常用静式染毒D. 常用动式染毒E. 选择与人的实际接触方式一致V2 9、大鼠急性经染毒,为了准确地将受试物给入消化道内,多采用()单选题*A、喂饲B、灌胃VC、吞咽胶囊D、鼻饲E、饮水3 0、改进寇氏法要求()单选题*A、设5 7个剂量组B、每个剂量组小鼠不可少于
22、10只C、组距为几何级数D、死亡率呈常态分布 、以上都是。3 1、霍恩法的要求是()单选题*A、4个染毒剂量组B、每组动物4只或5只C、组距3.16D、建巨2.15E、以上都是V3 2、急性经毒性试验染毒途径常采用()单选题*A、喂饲。BMC、肌肉注射D、腹腔注射E、静脉注射3 3、急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为()单选题*A、初成年,未成年动物,初断乳VB、初断乳,性刚成熟,初成年C、初断乳,初成年,性刚成熟D、初成年,初断乳,性刚成熟E、性刚成熟,初断乳,初成年3 4、大鼠亚慢性毒性试验连续染毒的期限为()单选题*B、20 天C、60 天D、90 天 VE、1年3 5、亚慢性
23、毒性试验观察指标不包括()单选题*A、食物利用率B、脏器系数C、血生化学检查D、红细胞中的微核。E、病理学检查3 6、微核试验可用于检测()单选题*A、DNA加合物B、引起核粉碎的遗传毒物C、断裂剂和非整倍体剂,D、引起碱基置换的遗传毒物E、引起移码突变的遗传毒物3 7、下列试验中不属于基因突变试验的是()单选题*A、Ames试验B、大肠杆菌回复突变试验C、哺乳动物细胞正向突变试验D、枯草杆菌DNA修复试验VE、果蝇伴性隐性致死突变试验D. 终止密码突变E. 染色体畸变V8、 目前已有的致突变试验,能反映的遗传学终点不包括:()单选题*A. 染色体畸变B. 纺锤体干扰。C. 基因突变D. DN
24、A原始损伤E. 染色体组畸变9、对微核试验叙述错误的是:()单选题*A. 与染色体损伤有关B. 纺锤丝受损丢失的整个染色体C. 是染色体或染色单体的无着丝粒片段D. 存在于细胞质中E. 一个细胞只含有一个微核V10、危险度评定的根本目的是:()单选题*A. 建立毒物信息档案B. 促进毒理学学科发展C. 为机制毒理学研究提供基础D. 培养年轻科学家E. 危险度管理V11、下列选项中,与癌症发生有关的是:()单选题*A. 形成DNA加合物 3 8、烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在()单选题*A、鸟瞟吟的0-6位B、鸟瞟岭的N-7位VC、腺喋吟的N-1位D、腺瞟吟的N-3位E、腺瞟吟的N-7位3
25、9、下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的()单选题*A、显性致死B、显性遗传病C、隐性致死D、隐性遗传病E、癌症V4 0、体细胞突变可能的后果如下,除了()单选题*A、致癌B、致畸C、遗传性疾病VD、衰老E、动脉粥样硬化4 1、环状染色体是()单选题*A、染色体长臂两端连接形成环状B、染色体短臂两端连接形成环状C、染色体两臂断裂重接形成环状VD、染色体断片断端重接形成环状E、以上都对4 2、在致癌物筛检时,Ames试验结果阳性提示该受试物可能是()单选题*A、引起染色体损伤的致癌物B、引起染色体数目改变的致癌物C、引起基因突变的致癌物VD、非遗传毒性致癌物E、非遗传毒性非致癌物4 3、某化学物质
26、经动物实验致癌证据充分,但流行病学调查资料尚不足,它应归类于() 单选题*A、确认的致癌物B、潜在的致癌物VC、可疑的致癌物D、动物的致癌物E、人类的致癌物44、国际癌症研究所(IARC )将环境因子和类别、混合物及暴露环境与人类癌症的关 系分为4组,错误的是()单选题*A、是人类的致癌物B、是人类的间接致癌物VC、是人类的很可能或可能致癌物D、现有的证据不能对人类的致癌性进行分类E、对人类可能是非致癌物45、三段生殖试验主要包括以下内容()单选题*A、一代繁殖试验、二代繁殖试验、三代繁殖试验B、一代繁殖试验、多代繁殖试验、致畸试验C、一般生殖毒性试验、围产期试验、致畸试验VD、繁殖试验、围产
27、期试验、致畸试验E、雄性生殖毒性试验、雌性生殖毒性试验、发育毒性试验46、小鼠器官发生期自受精日计是()单选题*A、1 3 天B、4 6 天C、7 16 天 VD、17 18 天E、19 21 天47、致畸作用的毒理学特点是()单选题*A、无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显B、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显。C、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显D、无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显E、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异不明显 48、器官形成期这一阶段对致畸作用的敏感性最强,受到环境有害因素的影响,易于发生 先天性畸形。人体
28、主要器官系统的形成期是受精后第几周()单选题*A、1-3B、3-8VC、58D、410E、51049、哪项不是危险管理的要素()单选题*A、危险度评定B、危险-效益评价C、扩散和暴露控制D、危险估计VE、危险度监测50、安全性毒理学评价程序原则是()单选题*A、按一定顺序进行B、最短的时间C、最经济的办法D、以上都是VE、以上都不是二.多选1、关于生物学标志的叙述,正确的是()多选题*A、又称为生物学标记或生物标志物VB、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应VD、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类VE、生物学标志研
29、究有助于危险性评价V2、关于非对称性的S形曲线,下列描述正确的是()多选题*A、反应率50%左右的斜率最大。B、两端较为平缓,中段较陡峭;。C、横轴转换为对数剂量即转变为对称性的S形曲线VD、纵轴转换为概率单位即转变为直线E、直线化后有利于计算多种参数,3、化学毒物经下列哪一种生物转化反应后水溶性降低()多选题*入、葡萄糖醛酸结合B、乙酰化作用。C、硫酸结合D、甲基化作用VE、谷胱甘肽结合4、关于化学物质的助溶剂,下列描述正确的是()多选题*A. 无毒VB. 不与化学物质发生反应。C.不影响化学物质的毒性。D.化学物质在助溶剂中稳定VE. 助溶剂的浓度必须低于5% 5、属于基因突变的遗传损伤为
30、多选题*A、片段突变VB、移码。C、碱基转换VD、裂隙和断裂E、碱基颠换V6、WHO 提出的机体对于致癌物的反应包括()多选题*A、试验组发生对照组没有的肿瘤类型VB、试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组VC、试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组。D、试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E、试验组肿瘤的发生时间早于对照组V7、致癌物的最终确定应该依据()多选题*A、流行病学调查VB、致突变试验C、剂量反应关系VD、构效分析E、动物致癌试验V8、生殖毒性试验的观察指标,包括()多选题*A、受孕率VB、正常分娩率。C、幼仔体重增长率D、幼仔出生存活率VE、幼仔哺育成活率V9、安
31、全系数可用于推算安全限值,正确的叙述为()多选题*A、设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性VB、安全系数一般设为1VC、适用于系统毒物,发育毒物VD、适用于遗传毒致癌物和致突变物E、安全限值=110人1_/安全系数V10、化学物危险度评定的内容包括()多选题*A、危害鉴定VB、危害表征VC、接触评定VD、危险度表征。E、卫生标准制订三、判断1、自发突变的发生率极高,可以由人为造成。判断题*对错V2、碱基错配的后果是易形成致死性突变。判断题*对错V3、基因库指一个物种的群体中每一个携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平。判断题*4、致癌物可能有致突变作用,致突变物也可能致癌。判断题*
32、对V错5、癌基因和抑癌基因的改变可以导致细胞癌变。判断题*对V错6、强致畸物在低剂量下表现为结构畸形、生长迟缓、胚胎死亡等三种损害形式共存。判断题*对V错7、出生缺陷指出生后形成的发育障碍,包括生长迟缓和功能缺陷。判断题*对错V8、管理毒理学中的不确定性范围来源于数据的变异性和不确定性。判断题*对V错9、对DNA复制酶系的破坏是以DNA为靶的化学诱变作用。判断题*对错V10、化学致癌作用的促长阶段是不可逆的。判断题*错V11、母体毒性和胚胎毒性的关系:只有胚胎毒性而无母体毒性时是最易被忽视也最危险 的。判断题*对。错12、三阶段生殖毒性试验包括出生后发育毒性试验。判断题*对。错13、凡是存在于
33、外界环境中且可能进入机体的化学物都是毒理学的主要研究对象T卜源 化学物。判断题*对错V14、毒物和非毒物之间没有明确的界限。判断题*对V错15、 机体对外源化学物的ADME过程包括:吸收、分布、代谢、消除。判断题*对错N16、毒物代谢酶的诱导是指外源化学物仅引起某些代谢酶的合成增加。判断题*对错V17、外源化学物在体内的贮存库是急性中毒的基础,可以缓解慢性中毒。判断题* 对错V18、一般认为在同系化合物中,水中溶解度越大者毒性越小。判断题*对错719、外源化学物的毒性越大,毒效应就越大。判断题*对错V20、机体在解毒过程中可能产生潜在的有害副产物。判断题*对。错。B、DNA损伤修复障碍C. 原
34、癌基因激活D. 基因表达调控异常E. 以上均是,12、化学物质致突变和致癌作用的关系,正确的是:()单选题*A. 具有致突变性的化合物一定具有致癌性B. 具有致突变性的化合物可能具有致癌性VC. 化学物的致突变性和致癌性互相制约D. 化学物的致突变性和致癌性互不相关E. 以上均不正确13、判别化学物质致癌性所使用的系统不包括:()单选题*A. 一般毒性试验VB. 哺乳动物短期致癌试验C. 哺乳动物长期致癌试验D. 人群流行病学调查E. 细胞恶性转化实验14、对于化学物多阶段致癌学说,叙述不正确的是:()单选题*A. 分为引发一促长一进展3个阶段B. 引发阶段必须在促长阶段之前C. 进展阶段是不
35、可逆的D. 促长阶段早期是可逆的,可以进行化学干预E. 引发阶段是可逆的,可以进行化学预防,15、确证的人类致癌物必须有:()单选题*A. 人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据VB. 经动物实验及流行病学调查研究,并有一定的线索C. 充分的流行病学调查研究的结果D. 已建立了动物模型E. 国家规定的证据16、关于哺乳动物长期致癌试验的叙述中错误的是:()单选题*A. 一般选择雌雄动物各半B. 选择初断乳的动物C. 选择3个剂量组和一个对照组D. 试验期限要求长期或者达到动物的终生E. 染毒组出现对照组未出现的肿瘤时,意义不大V17、致畸作用的敏感期是:()单选题*A. 着床期B. 器官发生
36、期。C. 胎儿期D. 胚泡形成期E. 胚胎期18、一般情况下,胚胎毒性是指:()单选题*A. 母体毒性,生长迟缓B. 孕体死亡,生长迟缓VC. 生长迟缓,致畸作用D. 功能缺陷,致畸作用E. 致畸作用,致死作用19、下列属于发育毒性体内初筛试验的是:()单选题*A. 大鼠全胚胎培养B. 胚胎细胞微团培养C. 小鼠胚胎干细胞试验D. 致畸试验E. C.K试验。参考答案:20、 下列对发育毒性作用的特点描述正确的是:()单选题*A. 器官形成期是一生中对致癌物最敏感的时期B. 围生期是一生中对致癌物最敏感的时期VC. 着床前期是结构畸形的关键期D. 胎儿期是结构畸形的关键期E. 以上叙述均不正确2
37、1、对于DNA损伤修复的切除修复机制,叙述正确的是:()单选题*A. 是机体对损伤的一种耐受过程B. 分核昔酸切除和碱基切除两种修复类型VC. 切除修复仅存在于真核生物D. 切除修复仅存在于细菌E. 修复步骤比较单一22、评价化学物毒作用及制定安全限值的重要依据是:()单选题*A. LD50B. LDOC. LD1OOD. LOAEL 或 NOAELVE. ADI23、 对于毒理学危险度评定,下列叙述正确的是:()单选题*A. 为建立安全的决策程序B. 用于新化学物的许可和管理C. 不存在外推的不确定性D. 用于暴露可能受控制时E. 估计危险的决策程序V24、危险性分析由下列哪三部分构成:()
38、单选题A. 危险度评定、危险性管理、危险性交流VB. 暴露评定、危险性表征、危险度评定C. 危险性表征、危险度评定、危害表征D. 安全性评价、危险度评定、危害表征E. 安全性评价、危险性交流、危险度评定25、下列关于BMD叙述正确的是:()单选题*A. 指每日允许暴露量B. 指参考剂量C. 可代替NOAEL来推导日平均暴露剂量,D. 只能通过定性资料求得E. 只能通过定量资料求得26、危险度是:()单选题*A. 外源化学物损害机体的某一因子B. 外源化学物损害机体的有害作用概率,C. 外源化学物损害机体的定性估计D. 外源化学物损害机体的定量估计E. 外源化学物损害机体的固有性质27、对某化学
39、物质进行的危险度管理措施不包括:()单选题*A. 制定该化学物质的卫生标准B. 对其使用进行环境检测C. 对接触人群进行观察监护D. 执行其相应的卫生标准VE. 进行危险度评价28、危险度评定的核心内容是:()单选题*A. 定性评定B. 定量评定C. 剂量反应关系确定VD. 毒性评定E. 危害性评定29、生物学标志可以分为:()单选题*A. 接触生物学标志,安全生物学标志,效应生物学标志B. 安全生物学标志,效应生物学标志,危险生物学标志C. 效应生物学标志,危险生物学标志,接触生物学标志易感性生物学标志,效应生物学标志,接触生物学标志VE.安全生物学标志,危险生物学标志,接触生物学标志30、
40、观察到有害作用的最低水平(LOAEL )是外源化学物()单选题*A. 引起畸形的最低剂量B. 引起DNA损伤的最低剂量C. 引起机体某项检测指标出现异常的最低剂量VD. 引起染色体畸变的最低剂量E. 观察到非有害作用的最低剂量31、外源化合物经皮肤吸收的限速屏障是:()单选题*A. 颗粒细胞层B. 棘细胞层C. 生发细胞层D. 角质层VE. 皮肤附属物 32、化学毒物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响?()单选题*A.化学毒物与器官的亲和力和血流量VB. 毒物的代谢C. 特定部位的屏障作用D. 器官和组织所在部位E. 器官和组织的蓄积能力33、经粪便排泄的外源化学毒物(假定其经消化道吸收良好)的主要来源是:()单
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