收藏 分销(赏)

药品耗材进销存管理制度.docx

上传人:鱼** 文档编号:9977918 上传时间:2025-04-15 格式:DOCX 页数:5 大小:12.60KB 下载积分:5 金币
下载 相关 举报
药品耗材进销存管理制度.docx_第1页
第1页 / 共5页
药品耗材进销存管理制度.docx_第2页
第2页 / 共5页


点击查看更多>>
资源描述
药品耗材进销存管理制度 药品、耗材进销存管理制度 为加强医院药品、耗材管理,保证药品、耗材使用安全、 有效,根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗 器械管理条例》等法律法规,对药品、耗材进销存特制定如下 管理制度: 一、对药品、耗材的管理实行 “金额管理,数量统计、实 耗实销、差货赔偿 ”的管理办法进行。由药剂科负责日常工作, 财务科监督管理。 二、药品、耗材的购进:药剂科必须严格执行药品、耗材 采购、验收管理制度。 1 、严格进货渠道,认真索取供货方资质,随货同行。 2、购入的药品、耗材必须是合法企业生产或经营的,并 具有法定的质量标准、批准文号。进口药品应有《进口药品注 册证》和《进口药品检验报告书》的复印件并盖有供货单位的 印章。采购生物制品时,必须向供货单位索取《药品检验报告 书》 ,采购冷藏药品、耗材时,必须向供货单位索取冷链运输 清单和冷链交接单。采购特殊药品必须严格执行《药品管理 法》、《特殊药品管理条例》等有关法律法规。 3 、验收实行双人负责制,由库房管理人员和采购员负责。 验收时必须对产品的品名、规格、批准文号、生产日期、有效 期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐 一进行核查,并对其外观性状、质量、包装进行感观检查。发 现质量不合格或可疑,应迅速查询拒收,单独存放,作好标记, 并立即上报主管领导处理。凡验收合格入库的产品,必须详细 填写验收记录,验收员要签字盖章。 4 、验收合格的药品、耗材由会计专职人员录入息系统, 保证录入息与验收原始记录一致。 5.验收记录应当保存至药品和耗材有效期后一年以上,但 不得少于三年。 6.采购药品和耗材时,必须认真核对价格,药品会计应做 好调价工作,并妥善保管相关单据。并且全院药品和耗材的调 价金额会在月度统计报表中进行增减。 7、药品采购员应与供货单位互通息,协助药库管理员做 好破损、效期药品和耗材的协调工作。对失效、破损的药品和 耗材由药品会计在 HIST 系统内做好退货或报损处理,药品、 耗材报损率不得超过千分之三。 三、药品、耗材的销售: 1、药品销售严格按处方管理办法执行,药学专业技术人 员凭本院执业医生或助理执业医生处方方可调配,药师对处方 所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的 处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的, 可以调配。 2、药师调剂处方时必须做到 “四查十对”:查处方,对科 别、姓名、年龄 ;查药品,对药名、剂型、规格、数量 ;查配伍 禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。 3、处方保存期限:普通处方 1 年,医疗用毒性药品、第 二类精神药品处方 2 年,麻醉药品和第一类精神药品处方 3 年。 保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销 毁。 4、严禁私自串换药品。对患者在用药过程中出现过敏反 应或其它不良反应,无法继续使用,而又不符合退药的情况下, 由主治医生开具处方,在处方上注明所需药品的名称、剂型、 规格、数量、用法、用量,并附付处方,付处方上注明换药理 由,换药数量。 四、药品、耗材的贮存: 1、药品应按贮存要求,设定相应的温湿度条件,将药品 分别存放于常温库(区)、阴凉库(区)、冷藏库(区),根 据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日定时观测 并记录《温湿度记录表》,从而保证药品的储存质量。 2、对库房(药房)药品、耗材进行有效管理,。对近效 期的药品设立近效期标志。库房验收时,对有效期限在六个月 内的药品、耗材拒绝入库,特殊品种和临床急需品种除外。 3.药库(药房)管理员定期汇总、分析、上报长期存放的药 品耗材等维护检查情况和质量息。从而减少报损和产品积压。 五、药品、耗材统计: (一)、药房每月盘底,库房每季度盘底。 1.盘点准备 (1)、对仓库和药房药品、耗材进行整理。对不合格品、 过期药品定置存放,并建立相应的电子帐,由相应的库管员和 药房负责人进行后续处理工作; (2)、及时对药品耗材存放位置进行维护,确保药品、 耗材存放位置与货架号一致。 2.盘点实施 (1)、盘点主管负责人发放盘点表。并根据盘点人员数 分每两人一组进行盘点,一人负责点实物,一人负责在盘底表 上填数,凭盘完的盘点表换新的盘点表。 (2)存货应按实物填写。实物与账实相符的,在存货底部 “存货”栏内打,不符的,填写实物数量。 (3)、盘点负责人对总盘点表审核后,交由财务人员审 核,确认无误后在盘点表上签字确认,并交专人录入系统。 3.数据处理 (1)、数据录入系统时一人负责报数,一人负责录入, 确保准确无误。 (2)盘点单录入时,如盘点数字与系统数字不符,应立即 由专人负责核实。验证结果应由审核人和盘点人签字确认。 (3)药品盘点金额与系统账面金额基本一致,盘点结果视 为有效。 (2)对账物相符率有一定要求。麻醉药品、终止妊娠药品、 毒性药品、贵重药品和耗材应 100%相互一致,常用药品账目 间差异率不得超过 2%(差异率 =(实物数量 -账面数量 )/销售量 *100%)。 (3)盘底完成后,药房(药库)应及时更新药品耗材台账。
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 应用文书 > 规章制度

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4009-655-100  投诉/维权电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服