2022-2025年执业药师之西药学专业一模拟题库及答案下载.docx

2022-2025年执业药师之西药学专业一模拟题库及答案下载

单选题（共800题）
1、适宜作片剂崩解剂的是( )
A.微晶纤维素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉钠
D.糊精
E.羟丙纤维素

【答案】 C
2、米氏常数是( )
A.Km
B.Css
C.K0
D.Vm
E.fss

【答案】 A
3、易引起急性间质性肾炎的常见药物为
A.氨基糖苷类
B.非甾体类抗炎药
C.磺胺类
D.环孢素
E.苯妥英钠

【答案】 B
4、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是
A.20～25℃
B.25～30℃
C.30～35℃
D.35～40℃
E.40～45℃

【答案】 C
5、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )
A.相对生物利用度
B.绝对生物利用度
C.生物等效性
D.肠-肝循环
E.生物利用度

【答案】 C
6、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林

【答案】 B
7、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是
A.布洛芬
B.舒林酸
C.对乙酰氨基酚
D.青蒿素
E.艾瑞昔布

【答案】 C
8、铈量法中所用的指示液为( )。
A.酚酞
B.结晶紫
C.麝香草酚蓝
D.邻二氮菲
E.碘化钾-淀粉

【答案】 D
9、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着
A.肠-肝循环
B.血-脑屏障
C.胎盘屏障
D.首过效应
E.胆汁排泄

【答案】 C
10、红外光谱特征参数归属羰基
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1
D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1
E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1

【答案】 B
11、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是
A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢
C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
E.患者病情加重，需要增加用药剂量

【答案】 B
12、 K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
13、可作片剂的崩解剂的是
A.交联聚乙烯吡咯烷酮
B.预胶化淀粉
C.甘露醇
D.聚乙二醇
E.聚乙烯吡咯烷酮

【答案】 A
14、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 C
15、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为
A.喹那普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.赖诺普利
E.贝那普利

【答案】 D
16、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）
A.身体依赖性
B.药物敏化现象
C.药物滥用
D.药物耐受性
E.抗药性

【答案】 C
17、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过
A.氢键
B.疏水性相互作用
C.电荷转移复合物
D.范德华引力
E.共价键

【答案】 A
18、药物在体内代谢的反应不包括
A.氧化反应
B.还原反应
C.水解反应
D.聚合反应
E.结合反应

【答案】 D
19、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是(　)。
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】 A
20、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 D
21、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是
A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状
B.本品不宜以纯品形式放置和运输
C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环
D.舌下含服后血药浓度很快达峰，3～5分钟起效，半衰期约为42分钟
E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原

【答案】 D
22、表观分布容积
A.Cl
B.tl/2
C.β
D.V
E.AUC

【答案】 D
23、下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用

【答案】 D
24、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
25、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是
A.避光，在阴凉处贮存
B.遮光，在阴凉处贮存
C.密闭，在干燥处贮存
D.密封，在干燥处贮存
E.熔封，在凉暗处贮存

【答案】 D
26、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 B
27、用作片剂的填充剂的是
A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

【答案】 B
28、有关乳剂特点的错误表述是
A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?
B.不能改善药物的不良臭味?
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?

【答案】 B
29、青霉素过敏试验的给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注

【答案】 A
30、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的代谢
D.药物的排泄
E.药物的消除

【答案】 B
31、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应证的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

【答案】 D
32、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 A
33、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释
C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物

【答案】 B
34、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是
A.顺浓度差转运
B.逆浓度差转运
C.有载体或酶参与
D.没有载体或酶参与
E.通过细胞膜的主动变形发生

【答案】 B
35、炔雌醇的化学结构是
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 B
36、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
37、 K+，Na+，I-的膜转运机制
A.单纯扩散
B.膜孔转运
C.促进扩散
D.主动转运
E.膜动转运

【答案】 D
38、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是
A.贝诺酯
B.舒林酸
C.布洛芬
D.萘普生
E.秋水仙碱

【答案】 A
39、（2018年真题）长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为（　　）
A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.身体依赖性
D.反跳反应
E.交叉耐药性

【答案】 C
40、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是
A.青霉素
B.氧氟沙星
C.两性霉素B
D.磺胺甲嗯唑
E.甲氧苄啶

【答案】 D
41、有关缓、控释制剂的特点不正确的是
A.减少给药次数
B.减少用药总剂量
C.避免峰谷现象
D.适用于半衰期很长的药物(t1／2>24h)
E.降低药物的毒副作用

【答案】 D
42、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是
A.紫杉醇
B.多西他赛
C.依托泊苷
D.羟喜树碱
E.长春新碱

【答案】 A
43、薄膜包衣片的崩解时限是( )
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
44、下列药理效应属于抑制的是
A.咖啡因兴奋中枢神经
B.血压升高
C.阿司匹林退热
D.心率加快
E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强

【答案】 C
45、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（　　）
A.防腐剂
B.娇味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

【答案】 D
46、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是(　)。
A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效

【答案】 A
47、硬胶囊的崩解时限是
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min

【答案】 D
48、下列有关生物利用度的描述正确的是（）
A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差
B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
C.药物水溶性越大，生物利用度越好
D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度
E.药物微粉化后都能增加生物利用度

【答案】 D
49、（2016年真题）阿托品的作用机制是
A.影响机体免疫功能
B.影响酶活性
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢

【答案】 D
50、所有微生物的代谢产物是
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质

【答案】 A
51、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
52、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.片重差异超限

【答案】 C
53、可作为崩解剂的是
A.硬脂酸镁
B.羧甲基淀粉钠
C.乙基纤维素
D.羧甲基纤维素钠
E.硫酸钙

【答案】 B
54、混悬型气雾剂的组成部分不包括
A.抛射剂
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.阀门系统
E.耐压容器

【答案】 C
55、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75％。所需要的滴注给药时间是
A.1个半衰期
B.2个半衰期
C.3个半衰期
D.4个半衰期
E.5个半衰期

【答案】 B
56、氟西汀的活性代谢产物是
A.N-甲基化产物
B.N-脱甲基产物
C.N-氧化产物
D.苯环羟基化产物
E.脱氨基产物

【答案】 B
57、1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效

【答案】 A
58、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应教育
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
59、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 C
60、下列叙述中与地尔硫不符的是
A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药
B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体
C.口服吸收完全，且无首关效应
D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基
E.临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用

【答案】 C
61、蒸馏法制备注射用水
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏

【答案】 D
62、药物警戒与不良反应检测共同关注（ ）。
A.药品与食物不良相互作用
B.药物误用
C.药物滥用
D.合格药品的不良反应
E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

【答案】 D
63、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
64、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是
A.大豆油
B.豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水

【答案】 B
65、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（　　）
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡
B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）
C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等
D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等
E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒

【答案】 A
66、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质

【答案】 A
67、普鲁卡因主要发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢

【答案】 B
68、下列药物含有磷酰基的是
A.福辛普利
B.依那普利
C.卡托普利
D.赖诺普利
E.雷米普利

【答案】 A
69、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.pH敏感性脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏脂质体

【答案】 B
70、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符
A.是开环鸟苷类似物
B.作用与其抗代谢有关
C.分子中有核糖的核苷
D.含有鸟嘌呤结构
E.中断病毒DNA合成

【答案】 C
71、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。
A.生理性拮抗
B.抵消作用
C.相减作用
D.化学性拮抗
E.脱敏作用

【答案】 C
72、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应

【答案】 A
73、可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 D
74、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成
A.制成微囊
B.制成固体剂型
C.直接压片
D.包衣
E.制成稳定的衍生物

【答案】 B
75、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是
A.清除率
B.表观分布容积
C.双室模型
D.单室模型
E.房室模型

【答案】 A
76、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为
A.100mg
B.150mg
C.200mg
D.300mg
E.400mg

【答案】 C
77、属于药物制剂物理不稳定性变化的是
A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化
B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化
C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质
D.片剂崩解度、溶出速度的改变
E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化

【答案】 D
78、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇

【答案】 B
79、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 A
80、催眠药使用时间（ ）
A.饭前
B.上午7～8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后

【答案】 C
81、不含有芳基醚结构的药物是
A.胺碘酮
B.美托洛尔
C.美西律
D.普萘洛尔
E.普罗帕酮

【答案】 A
82、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：
A.溶解度改变引起
B.pH变化引起
C.水解反应引起
D.复分解反应引起
E.聚合反应引起

【答案】 A
83、属于主动转运的肾排泄过程是(　)。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.肾小管重吸收
D.胆汁排泄
E.乳汁排泄

【答案】 A
84、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
A.最大吸收波长和最小吸收波长
B.最大吸收波长和吸光度
C.最大吸收波长和吸收系数
D.最小吸收波长和吸收系数
E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值

【答案】 A
85、药物流行病学研究的起点
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究

【答案】 C
86、下列表面活性剂毒性最大的是
A.单硬脂酸甘油酯
B.聚山梨酯80
C.新洁尔灭
D.泊洛沙姆
E.聚氧乙烯脂肪醇醚

【答案】 C
87、滴眼剂装量一般不得超过
A.5ml
B.10ml
C.20ml
D.50ml
E.200ml

【答案】 B
88、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现
A.结块
B.疗效下降
C.产气
D.潮解或液化
E.溶解度改变

【答案】 D
89、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射

【答案】 B
90、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
A.相加作用
B.增强作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗

【答案】 B
91、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.磷霉素
E.亚胺培南

【答案】 B
92、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁

【答案】 B
93、体内吸收取决于溶解速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 B
94、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED
A.阿司匹林
B.维生素
C.红霉素
D.氯丙嗪
E.奥美拉唑

【答案】 D
95、不属于量反应的药理效应指标是
A.心率
B.惊厥
C.血压
D.尿量
E.血糖

【答案】 B
96、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是
A.Zeta电位降低
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂性质改变

【答案】 D
97、药物与作用靶标结合的化学本质是
A.共价键结合
B.非共价键结合
C.离子反应
D.键合反应
E.手性特征

【答案】 D
98、（2016年真题）戒断综合征是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 B
99、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 A
100、测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附录V法

【答案】 B
101、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于
A.副作用
B.特异质反应
C.继发性反应
D.停药反应
E.首剂效应

【答案】 A
102、药物副作用是指( )。
A.药物蓄积过多引起的反应
B.过量药物引起的肝、肾功能障碍
C.极少数人对药物特别敏感产生的反应
D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应

【答案】 D
103、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 A
104、临床前药理毒理学研究不包括
A.主要药效学研究
B.一般药理学研究
C.药动学研究
D.多中心临床试验
E.毒理学研究

【答案】 D
105、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
A.普罗帕酮
B.美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧酚
E.甲基多巴

【答案】 A
106、药物近红外光谱的范围是（ ）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm

【答案】 D
107、主要作为抗心绞痛药的是
A.单硝酸异山梨酯
B.可乐定
C.阿托伐他汀
D.非洛地平
E.雷米普利

【答案】 A
108、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
109、弱碱性药物在酸性环境中
A.极性大
B.极性小
C.解离度大
D.解离度小
E.脂溶性大

【答案】 C
110、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

【答案】 A
111、按药理作用的关系分型的C型ADR是
A.首剂反应
B.致突变
C.继发反应
D.过敏反应
E.副作用

【答案】 B
112、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征
B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除
C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除
E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

【答案】 D
113、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）
A.药物全部分布在血液
B.药物全部与组织蛋白结合
C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
E.药物在组织和血浆分布

【答案】 D
114、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是
A.维生素C泡腾颗粒
B.蛇胆川贝散
C.板蓝根颗粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混悬颗粒

【答案】 B
115、氟伐他汀的化学结构式为
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
116、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（　　）
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
117、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为
A.离子作用引起
B.pH改变引起
C.混合顺序引起
D.盐析作用引起
E.溶剂组成改变引起

【答案】 B
118、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D.蛋白结合可作为药物贮库
E.蛋白结合有置换现象

【答案】 C
119、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射

【答案】 A
120、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量-效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 C
121、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.2，6-二叔丁基对甲酚
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶

【答案】 D
122、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好
C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

【答案】 B
123、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于
A.受体脱敏
B.受体增敏
C.异源脱敏
D.高敏性
E.低敏性

【答案】 B
124、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
125、药物化学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 A
126、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（　　）
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.logP
E.HLB

【答案】 D
127、在肠道易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物

【答案】 B
128、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。
A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效
B.根据AUC
C.根据t
D.供试制剂与参比制剂的C
E.供试制剂与参比制剂的t

【答案】 B
129、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。
A.哌替啶
B.可待因
C.苯妥英钠
D.布洛芬
E.氯丙嗪

【答案】 B
130、吐温80可作为
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 A
131、为天然的雌激素，不能口服，作用时间短。该药是
A.雌二醇
B.甲羟孕酮
C.己烯雌酚
D.苯妥英钠
E.沙利度胺

【答案】 A
132、具二酮孕甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 C
133、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(　)。
A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢
C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄
D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢
E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物

【答案】 B
134、反映药物内在活性的是
A.最小有效量
B.效能
C.效价强度
D.治疗指数
E.安全范围

【答案】 B
135、所有微生物的代谢产物是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 A
136、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.金属离子络合剂
D.着色剂
E.矫味剂

【答案】 A
137、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多，排泄快

【答案】 A
138、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫

【答案】 A
139、结构中引入卤素原子
A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降

【答案】 A
140、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
A.疾病因素
B.种族因素
C.年龄因素
D.个体差异
E.种属差异

【答案】 B
141、具雌甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲

【答案】 B
142、维拉帕米的特点是