2025届北京市海淀高三10月考试-生物试题（含答案）.docx

高三上学期十月生物练习
2
024.10
本试卷共 8 页，100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无
效。考试结束后，将本试卷和答题纸一并交回。
第一部分
本部分共 15 题，每题 2 分，共 30 分。每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一
项。
1
. 下列表述中最能说明基因分离定律实质的是（
）
A. F1 产生配子的比例为 1∶1
B. F2 基因型的比例是 1∶2∶1
D. F2 表现型的比例为 3∶1
C. 测交后代比例为 1∶1
2
. 控制果蝇体色和翅型的基因均位于常染色体上，杂交实验结果如图。下列分析错误的是（
）
A. 长翅对短翅为显性
B. 体色和翅型的遗传均遵循基因分离定律
C. F1 灰身长翅果蝇产生了 17%的重组配子
D. F1 灰身长翅产生配子过程中，发生交叉互换的原始生殖细胞占 8.5%
. Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT（由 X 染色体上的基因编码的一种转
移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个 Lesch-Nyhan 综合征家系图，叙述错误的是
3
（
）
A. 基因可通过控制酶的合成控制生物性状
B. Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因

C. Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为 1/4
D. 产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的有效手段之一
4
. 侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F 都是侏儒小鼠；反交后 F 都是野生型小鼠。正交实验的 F 雌
1
1
1
雄个体间相互交配、反交实验的 F 雌雄个体间相互交配，F 均出现 1：1 的性状分离比。以下能够解释上
1
2
述实验现象的是（
）
A. 控制侏儒性状的基因位于 X 染色体上
B. 控制侏儒性状的基因在线粒体 DNA 上
C. 来源于母本的侏儒和野生型基因不表达
D. 含侏儒基因的精子不能完成受精作用
5
1
. 某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记
），正常基因该位置的特异性序列为分子标记 2．对家系成员的 PCR 检测结果如图。下列相关叙述，不合
理的是（
）
A. 该遗传病属于常染色体隐性遗传病
C. Ⅱ-1 个体可能不携带该病的致病基因
生交叉互换
B. 致病基因与分子标记 1 的遗传符合自由组合定律
D. 致病基因与分子标记 1 所在染色体片段可能会发
6
. 下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（
）
①
②
③
④
在细菌中 DNA 的复制只发生在拟核
不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达
不同核糖体可能翻译出相同的多肽
识别并转运氨基酸的 tRNA 由 3 个核糖核苷酸组成
A. ①②
B. ②③
C. ③④
D. ②③④
7
. SLN1 蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子。SLN1 基因的两个突变体具有相反的表型（如图）。下列
推测不能解释该现象的是（
）

A. 两个突变体中的 SLN1 基因分别在不同位点发生突变
B. 突变体 1 中的 SLN1 基因表达量显著高于突变体 2
C. 突变体 1 中的 SLN1 蛋白由于空间结构改变而丧失原有功能
D. 突变体 2 中的 SLN1 蛋白由于空间结构改变而难以被降解
8
. 控制玉米籽粒颜色的黄色基因 T与白色基因 t位于 9号染色体上，现有基因型为 Tt的黄色籽粒植株，
细胞中 9号染色体如图所示。已知 9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的 T基因位
于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生 F ，能说明 T基因位于异常染色体上的 F 表现型及比
1
1
例为
A. 黄色∶白色＝1∶1
B. 黄色∶白色＝2∶1
C. 黄色∶白色＝3∶1
D. 全为黄色
9
. 有氧运动能改变骨骼肌细胞中的 DNA 甲基化状态，引发骨骼肌的结构和代谢变化，改善肥胖、延缓衰
老。下列相关叙述正确的是（
）
A. DNA 甲基化能改变骨骼肌细胞中基因的碱基序列
B. 骨骼肌细胞中的 DNA 甲基化状态可以遗传给后代
C. DNA 甲基化程度可能影响代谢相关酶基因的转录
D. 所有成年人都适合进行长时间、剧烈的有氧运动
1
0. 北方粳稻比南方籼稻具有更强的耐寒性。水稻细胞膜上的低温响应受体 L1 在低温下，能激活细胞膜上
的 Ca2+通道，引起 Ca2+内流，进而启动下游的耐寒防御反应。籼稻 L1 的第 187 位氨基酸为甲硫氨酸，而
粳稻 L1 的同一位置则为赖氨酸，其余序列完全相同。以下推测不合理的是（
）

A. 碱基对替换引起粳稻与籼稻 L1 基因的差异
B. 由籼稻和粳稻杂交所得 F 的耐寒性可判断二者 L 基因的显隐性
1
1
C. 遭受低温后籼稻细胞质中 Ca2+浓度升高幅度高于粳稻
D. 利用粳稻的 L1 基因可培育转基因耐寒新品种
1
1. 显微镜下观察豌豆花药的临时装片，下列观察到的现象与做出的推测不匹配的是（
）
选项
A
观察到的现象
推测
7 个四分体
豌豆的染色体数目为 14 条
性别决定方式为 ZW 型
发生基因重组
B
每对同源染色体形态彼此相同
同源染色体相应片段交换
含姐妹染色单体的染色体移向两极
C
D
该细胞处于减Ⅰ后期
A. A
B. B
C. C
D. D
1
2. 慢性粒细胞白血病（CML）病人白细胞中常出现“费城染色体”（如图），其上的 BCR-Abl 融合基因表
达 BCR-Abl 融合蛋白，使酪氨酸激酶一直保持活性，抑制了细胞凋亡。相关叙述正确的是（
）
A. 费城染色体的出现是非同源染色体易位的结果
B. CML 病人白细胞中的费城染色体可以遗传给子代
C. 融合蛋白氨基酸数是 BCR 和 Abl 蛋白氨基酸数之和
D. 提高细胞中的酪氨酸激酶活性的药物可治疗 CML
1
3. 研究者从古代尼安德特人标本中提取 DNA 进行测序，发现之前未知的线粒体 DNA（mtDNA）序列。
比较多个来自世界各地不同地区的现代人之间，以及现代人与尼安德特人、黑猩猩之间 mtDNA 特定序列
的碱基对差异，结果如图 1．下列相关叙述不合理的是（
）

A. mtDNA 的基因突变为生物进化提供原材料
B. 现代人之间 mtDNA 的差异可能与迁徙有关
C. 图 1 表明现代人与黑猩猩的mtDNA 差异更大
D. 图 1 结果支持绘制出图 2 所示的进化树
1
4. 滥用抗生素会导致“超级细菌”（对多种抗生素有高耐药性）的产生。某实验小组研究细菌产生青霉素
抗性与青霉素之间的关系，过程及结果如下图。下列叙述正确的是（
）
A. 用接种环在培养基上连续划线获得图示实验菌落
B. 结果说明细菌的抗性出现在接触青霉素之后
C. 可通过提高抗生素浓度避免超级细菌的产生
D. 细菌培养基在使用前、后均需经过高压蒸汽灭菌
1
5. 图是家兔组织切片模式图，图中数字表示相应部位的液体，X、Y 表示两种细胞。有关该组织的相关
叙述，正确的是（
）
A. X 细胞的内环境由①②③共同构成

B. ③渗透压的大小主要取决于血糖和蛋白质的含量
C. ③中无机盐浓度过高时，垂体释放的相关激素会增多
D. ①②③是机体进行正常生命活动和细胞代谢的场所
第二部分
本部分共 6 题，共 70 分。
1
6. 在转 B 基因（B 基因控制合成毒素蛋白 B）抗虫棉商品化的同时，棉虫对毒素蛋白 B 产生抗性的研究
也正成为热点。请分析回答：
1）棉虫对毒素蛋白 B 的抗性增强，是在转 B 基因抗虫棉的__________作用下，棉虫种群中抗 B 基因的
（
_
_
_____________的结果。为减缓棉虫种群对毒素蛋白 B 抗性增强的速度，可以在抗虫棉田区间隔种植
___________。
（
2）豇豆胰蛋白酶抑制剂（由 D 基因控制合成）可抑制昆虫肠道内蛋白酶活性，使害虫减少进食而死
亡。研究者将同时含 B 基因和 D 基因的__________导入棉花细胞中，获得转基因棉。与只转入 B 基因的
转基因棉相比，棉虫种群对此转基因棉抗性增强的速度减缓，其原因是____________。
（
3）棉花短纤维由基因 A 控制，研究者获得了多个基因型为 AaBD 的短纤维抗虫棉植株。其中 B 基因和
D 基因位于同一条染色体上，减数分裂时不发生交叉互换。
植株 I 相关基因位置如图 1，该植株自交，F1 中长纤维不抗虫植株的基因型为__________，能够稳定遗
传的长纤维抗虫植株的比例是__________。
①
②
植株 II 自交，F1 性状分离比是短纤维抗虫∶长纤维不抗虫=3∶1，则植株 II 中 B 基因和 D 基因位于
_______染色体上（填图 2 中编号）。
植株 III 自交，F1 性状分离比是短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫=2∶1∶1，则植株 III 产生的配
子的基因型为____。
4）从防止抗虫基因污染，提高转基因植物安全性的角度分析，理论上可将抗虫基因转入棉花细胞的
_______（选填选项前的符号）。
a.细胞核 b.叶绿体 c.线粒体
7. 野生生菜通常为绿色，遭遇低温或干旱等逆境时合成花青素，使叶片变为红色。花青素能够通过光衰
_
③
（
_
d.核糖体
1

减保护光合色素，还具有抗氧化作用。人工栽培的生菜品种中，在各种环境下均为绿色。科研人员对其机
理进行了研究。
（
①
②
（
1）用野生型深红生菜与绿色生菜杂交，F 自交，F 中有 7/16 的个体始终为绿色，9/16 的个体为红色。
1
2
本实验中决定花青素有无的基因位于___________对同源染色体上。
本实验获得的 F2 中杂合绿色个体自交，后代未发生性状分离，其原因是：_________________。
2）F2 自交，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。所有株系中，株系内性状分离比为 3:1 的
占___________________（比例），把这样的株系保留，命名为 1 号、2 号__________。
（
3）取 1 号株系中绿色与深红色个体进行 DNA 比对，发现二者 5 号染色体上某基因存在明显差异，如下
图所示。
据图解释：1 号株系中绿色个体的 r1 基因编码的 r1 蛋白丧失功能的原因 ___________________ 。
（
4）进一步研究发现，与生菜叶色有关的 R 和 R 基因编码的蛋白质相互结合成为复合体后，促进花青素
1
2
合成酶基因转录，使生菜叶片呈现深红色。在以上保留的生菜所有株系中都有一些红色生菜叶色较浅，研
究人员从中找到了基因 R ，发现 R 基因编码的蛋白质也能与 R 蛋白质结合。据此研究人员做出假设：R
3
3
3
1
蛋白与 R 蛋白同时结合 R 蛋白上的不同位点，且 R R R 复合物不能促进花青素合成酶基因转录。为检验
2
1
1
2
3
假设，研究人员利用基因工程技术向浅红色植株中转入某一基因使其过表达，实验结果如下。
受体植株
转入的基因
转基因植株叶色
深红色
浅红色植株（R R R R R R ）
1 1 2 2 3 3
R1
R2
浅红色植株（R R R R R R ）
1 1 2 2 3 3
深红色
实验结果是否支持上述假设，如果支持请说明理由，如果不支持请提出新的假设
_
1
_____________________________。
8. 学习以下材料，回答（1）~（4）题。

猕猴桃性别演化的奥秘
猕猴桃属于雌雄异株（同一植株上只有雄花或雌花）植物，其性别决定方式为 XY 型。猕猴桃的祖先是两
性花（一朵花既有雄蕊又有雌蕊）植物，没有常染色体和性染色体之分，其发生雌雄异株演化背后的分子
机制是什么？
猕猴桃 Y 染色体上的细胞分裂素响应调节因子基因（SyGl）在发育着的雄花中特异性表达，通过减弱细胞
分裂素的信号，进而抑制雄花中的心皮（本应发育为雌蕊的结构）的发育。有意思的是，在常染色体上发
现了一个 syGl 的拷贝基因 A，A 在花器官各部分都不表达，却只在幼嫩叶片中高表达。系统发育分析推
测，SyGl 可能起源于 200 万年前 A 的一次复制事件，原始的 Y 染色体因获得 A 而诞生。虽然 SyGl 与其
祖先基因 A 编码的蛋白质结构相同，但由于二者在基因演化过程中启动子的关键序列发生变化，导致其表
达部位完全不同，基因的功能也产生了分化。
继 SyGl 之后，研究人员分析猕猴桃早期花器官的转录组数据，发现了基因 FrBy 在雄蕊的花药中特异性表
达，推测 FrBy 本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中。其功能缺失突变（失活）导致了 X 染色体的产生。
为此，利用基因编辑技术将两性花植物拟南芥和烟草中 FrBy 的同源基因敲除，发现其雄性不育，表型与
猕猴桃雌花类似。基于上述研究，科研人员提出“SyGl 和 FrBy 双突变模型”，用以解释猕猴桃性别演化机
制。该研究有助于加深对植物性别演化的认识，还可用于调控作物的性别，具有重要的理论和实践应用价
值。
（
1）基因 sSyGl 和 A 启动子序列的差异，使得不同组织中_____酶与其结合的情况不同。SyGl 决定性别
涉及到的变异来源有_____。
a、基因突变 b、基因重组
2）根据上述信息，概括 SyGl 和 FrBy 在花芽发育为雄花过程中的作用，并完善“双突变模型”假说的
模式图。_____
3）下列实验结果支持“双突变模型”的有_____。
c、染色体结构变异
d、染色体数目变异
（
（
A. 性染色体上的 FrBy 和常染色体上的 A 起源相同
B. 性染色体上的 SyGl 和 FrBy 在雄花中特异性表达
C. 敲除猕猴桃雄株性染色体上的 SyGl 可获得两性花
D. 转入 FrBy 的猕猴桃雌株可自花传粉产生子代
（
4）写出植物性别决定机制的研究在实践生产上的一项应用。_____
9. M 蛋白在人体神经发育过程中起重要作用，M 基因发生突变或表达异常可导致神经发育紊乱性疾病，
如 Rett 综合征和 MDS 等。
1）M 蛋白可识别并结合甲基化 DNA，进而调控靶基因的转录，像这种基因的碱基序列保持不变，但基
因表达和______发生______的现象，叫做表观遗传。
1
（

（
2）对一位 Rett 综合征患者进行检测发现，其 M 基因发生了一个碱基对的替换，细胞内只有截短的 M
蛋白。
①
②
一个碱基对的替换导致 M 基因的 mRNA______，翻译后合成了截短的 M 蛋白。
研究者提出，可通过改造 tRNA 使患者细胞能够合成正常长度的 M 蛋白。请简述利用该技术治疗此类
Rett 综合征的基本原理______。
3）图 1 为一个 MDS 患者的家系图。采集全部家系成员外周血进行检测，核型分析未发现染色体数目异
常，测序发现其 M 基因均为野生型，M 基因表达的检测结果如图 2，M 基因拷贝数如下表。
（
检测对
象
M 基因拷贝
数
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ1
Ⅱ2
1
3
3
2
正常男
性
1
2
正常女
性
①
②
Ⅰ
根据以上信息推测Ⅱ2 患病的原因_____。
女性体细胞中有一条 X 染色体是失活的，失活 X 染色体上绝大多数基因被沉默。用限制酶 HpaⅡ剪切
2 基因组 DNA，然后进行 PCR 扩增及电泳，结果如图 3。

图 3 中引物组合应为___，写出判断的两点依据：______。
Ⅰ2 的 M 基因拷贝数高于正常女性，但表型正常，请结合以上研究提出合理解释____。
0. 寨卡病毒在南美流行，该地区也是登革热病毒流行区域。为研究寨卡病毒流行与登革热病毒的关系，
科研人员进行了实验。
③
2
（
（
1）病毒感染人体后，会引起_________产生特异性抗体，与病毒结合，阻止病毒_________宿主细胞。
2）登革热病毒与寨卡病毒结构相似。为探究登革热病毒抗体是否可以特异性结合寨卡病毒，科研人员
用血清与病毒进行抗原-抗体杂交实验，实验处理及结果如下图所示。
①请阐述 b 组和 c 组在本实验中的作用。
b 组：排除_________对实验结果的影响。

c 组：_________的参照。
与对照组分别比较，实验组抗原-抗体反应强度_________，可得出_________的结论。
3）科研人员假设：人感染过登革热病毒后，体内存留的登革热病毒抗体与寨卡病毒结合，结合了病毒
②
（
的抗体与宿主细胞表面蛋白结合，从而帮助寨卡病毒进入宿主细胞，即存在抗体依赖性增强（简称
ADE）。为验证该假设，有人利用下列备选材料设计了实验方案。
备选材料：正常人血清，登革热康复者血清，寨卡病毒，登革热病毒，细胞系 U（发生 ADE 时，对寨卡
病毒的感染率很低），细胞系 W（不发生 ADE 时，对寨卡病毒的感染率很高）。
实验方案：
组别
实验处理
预期结果
将登革热康复者血清与寨卡病毒共同温育一段时
分别检测实验组
和对照组细胞系
对寨卡病毒的感
染率
实验组
间后，加入到细胞系 W 的培养体系中
将登革热康复者血清与寨卡病毒共同温育一段时
对照组
间后，加入到细胞系 U 的培养体系中
①
请指出本实验方案存在的缺陷：__________________。
请改进本实验方案（写出实验组和对照组处理）：__________________。
②
2
1. 地塞米松（DEX）作为抗炎药用于临床治疗已有多年历史，但却会引起很多副作用。长期服用 DEX 会
引发糖尿病，研究人员就此机制进行了研究。
1）DEX 是糖皮质激素类药物。肾上腺分泌的糖皮质激素通过________运输作用于靶细胞，调控相关基
因表达，参与血糖调节，还具有免疫抑制作用。
2）用 DEX 和 RU486（糖皮质激素受体拮抗剂）处理小鼠，提取肝细胞 RNA 进行检测，结果如下图
。实验结果表明________。
（
（
1
（
3）用 DEX 处理小鼠和体外培养的小鼠肝细胞，均检测到肝细胞糖异生（非糖物质转化为葡萄糖的过
程）关键基因 P 转录水平提高。为研究 K 蛋白调控 P 基因转录的作用位点，获取了 P 基因-729～＋82bp
区域的不同片段以及突变片段，将其连接到荧光素酶基因（Luc）上游并转入高表达 K 基因的细胞系中，
检测荧光强度，结果如下图 2。由图 2 结果推测，K 蛋白结合在 P 基因的-174～＋82bp 区域，依据是

_
_______。
（
4）分离（2）中小鼠肝脏细胞核物质，用超声波破碎 DNA（与蛋白质结合区不易被超声波破碎），分别
加入抗 K 抗体（A）和无关抗体（B），进行免疫沉淀实验。以沉淀下来的 DNA 为模板，根据 P 基因-
29～-174、-174～＋82bp 区域序列分别设计引物进行 PCR，电泳结果支持（3）的结论。请在下图 3 中补
充实验结果________。
7
（
5）综合上述研究，推测长期服用 DEX 引发糖尿病的分子机制________。

高三上学期十月生物练习
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024.10
本试卷共 8 页，100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无
效。考试结束后，将本试卷和答题纸一并交回。
第一部分
本部分共 15 题，每题 2 分，共 30 分。每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一
项。
1
. 下列表述中最能说明基因分离定律实质的是（
）
A. F1 产生配子的比例为 1∶1
B. F2 基因型的比例是 1∶2∶1
D. F2 表现型的比例为 3∶1
C. 测交后代比例为 1∶1
【
【
【
答案】A
解析】
分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【
详解】A、F1 产生配子的比例为 1：1，说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同
配子的比例为 1：1，因而最能说明基因分离定律实质，A 正确；
B、F2 基因型的比例是 1∶2∶1 只能体现子二代的基因型种类及比例，不能说明基因分离定律实质，B 错
误；
C、测交后代表现型的比例为 1：1 是性状分离比，说明 F1 产生配子的比例为 1：1，C 错误；
D、F2 表现型的比例为 3：1 是性状分离比，不是说明基因分离定律实质，D 错误。
故选 A。
2
. 控制果蝇体色和翅型的基因均位于常染色体上，杂交实验结果如图。下列分析错误的是（
）
A. 长翅对短翅为显性
B. 体色和翅型的遗传均遵循基因分离定律
C. F1 灰身长翅果蝇产生了 17%的重组配子

D. F1 灰身长翅产生配子过程中，发生交叉互换的原始生殖细胞占 8.5%
【
【
【
答案】D
解析】
分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。利用测交实验可验证某一个体的基因型， 由于隐性纯合子只产生隐性配
子，其不影响后代的表现型，因此若后代只有一种表现型，说明该个体只产生一种配子，即亲本为纯合
子，若后代为两种表现型且比例为 1:1，说明亲本产生两种比例相等的配子，即亲本为杂合子。
【
详解】A、仅考虑翅型基因，亲本分别为纯合长翅和纯合短翅，F1 只表现为长翅，说明长翅为显性性
状，短翅为隐性性状，A 正确；
B、考虑体色基因，亲本分别为 纯合灰身和纯合黑身，F1 只表现为灰身，说明灰身为显性性状，黑身为隐
性性状；假设 A、a 分别控制灰身和黑身，B、b 分别控制长翅和短翅，已知两对基因均位于常染色体上，
则母本基因型为 AABB，父本基因型为 aabb，F 基因型为 AaBb，F 与纯合黑身短翅果蝇 aabb 测交，只考
1
1
虑体色基因，后代灰身：黑身=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，说明体色基因遵循分离定律，只
考虑翅型基因，后代长翅：短翅=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，说明翅型基因遵循分离定律，
B 正确；
C、由以上分析可知，F1 测交后代灰身：黑身=1:1，长翅：短翅=1:1，若这两对基因符合自由组合定律，则
可用乘法法则计算其后代表现型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅：黑身短翅=1:1:1:1，与题图不
符，说明这两对基因是位于一对同源染色体上的。由亲本基因型为 AABB 和 aabb 可知，F1 中 A 与 B 基因
位于一条染色体上，a 与 b 位于一条染色体上，由于 F1 在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形
成了重组配子 Ab 和 aB，由于 F 测交后代的表现型比例可以反应 F 产生配子的比例，F 产生重组配子 Ab
1
1
1
和 aB 的比例之和=F1 测交后代中灰身短翅个体（基因型为 Aabb）和黑身长翅（基因型为 aaBb）个体的比
例之和=8.5%+8.5%=17%，C 正确；
D、假设 F1 灰身长翅发生互换的初级卵母细胞所占比例为 x，则未交换的初级卵母细胞所占比例为 1-x，产
生配子时 xAaBb：x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab，（1-x）AaBb→（1-x）/2AB、（1-x）/2 ab，合并后 Ab：
AB：ab：aB=x：(2-x)：(2-x)：x=85：415：415：85=17：83：83：17，可求出 x=34%，D 错误。
故选 D。
3
. Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT（由 X 染色体上的基因编码的一种转
移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个 Lesch-Nyhan 综合征家系图，叙述错误的是
（
）

A. 基因可通过控制酶的合成控制生物性状
B. Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因
C. Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为 1/4
D. 产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的有效手段之一
【
【
【
答案】C
解析】
分析】据图分析，系谱图中 II-3 和 II-4 正常，而子代中 III-3 和 III-4 患病，说明该病为隐性遗传病，又
发病原因是“由 X 染色体上的基因编码的一种转移酶”导致，故致病基因位位于 X 染色体，设相关基因为
A、a，据此分析作答。
【
详解】A、结合题意可知，该病的发病原因是由 X 染色体上的基因编码的一种转移酶缺失导致的，故说
明基因可通过控制酶的合成控制生物性状，A 正确；
B、结合分析可知，Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因，B 正确；
C、该病为伴 X 隐性遗传病，则 III-3 和 III-4 基因型均为 XaY，II-3 和 II-4 基因型为 XAXa、XAY，
则 III-1 基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例为 3/4XA、1/4Xa），和正常男性（XAY）结婚，生出患病
儿子（XaY）的概率为 1/4×1/2=1/8，C 错误；
D、产前诊断和遗传咨询可有效降低遗传病发病率，故产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的
有效手段之一，D 正确。
故选 C。
4
. 侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F 都是侏儒小鼠；反交后 F 都是野生型小鼠。正交实验的 F 雌
1
1
1
雄个体间相互交配、反交实验的 F 雌雄个体间相互交配，F 均出现 1：1 的性状分离比。以下能够解释上
1
2
述实验现象的是（
）
A. 控制侏儒性状的基因位于 X 染色体上
B. 控制侏儒性状的基因在线粒体 DNA 上
C. 来源于母本的侏儒和野生型基因不表达
D. 含侏儒基因的精子不能完成受精作用
【
【
答案】C
解析】

【
分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子
遗传给后代。
【
（
详解】A、假定控制侏儒性状的基因位于 X 染色体上，控制侏儒性状的基因是显性，侏儒小鼠作父本
XAY），野生型小鼠作母本（XaXa），F1 应该为雌性为侏儒，雄性应该是野生型，不符合题意；假定控制
侏儒性状的基因位于 X 染色体上，控制侏儒性状的基因是隐性，侏儒小鼠作父本（XaY），野生型小鼠作
母本（XAXA），F1 雌雄性都应该是野生型，不符合题意，A 错误；
B、假定控制侏儒性状的基因在线粒体 DNA 上，后代性状随母本，那么侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母
本，F1 应该都是野生型小鼠，不符合题意，B 错误；
C、假定来源于母本的侏儒和野生型基因不表达，侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F1 性状随父本，
都是侏儒小鼠；反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后 F1 都是野生型小鼠，无论正交还是反交，
F 都是既含有侏儒基因，也含有野生型基因，如果来源于母本的侏儒和野生型基因不表达，F 雌雄个体间
1
1
相互交配，F2 均出现 1：1 的性状分离比，符合题意，C 正确；
D、假定含侏儒基因的精子不能完成受精作用，反交（侏儒小鼠作母本，野生型小鼠作父本）后 F1 不一定
都是野生型小鼠，不符合题意，D 错误。
故选 C。
5
1
. 某家系中有一种单基因遗传病，已知该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记
），正常基因该位置的特异性序列为分子标记 2．对家系成员的 PCR 检测结果如图。下列相关叙述，不合
理的是（
）
A. 该遗传病属于常染色体隐性遗传病
C. Ⅱ-1 个体可能不携带该病的致病基因
生交叉互换
B. 致病基因与分子标记 1 的遗传符合自由组合定律
D. 致病基因与分子标记 1 所在染色体片段可能会发
【
【
【
答案】B
解析】
分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴 X 染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发

病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
、伴 X 染色体显性遗传病：如抗维生素 D 性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代
2
相传。 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得
病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患
者，一般不连续。 5、伴 Y 染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【
详解】A、根据图形分析，第Ⅰ代双亲没有患病，子代女儿患病，说明是常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、致病基因与分子标记 1 在同一条染色体上，不符合自由组合定律，B 错误；
C、该遗传病的致病基因邻近的片段有一段特异性序列（分子标记 1），Ⅱ-1 个体没有分子标记 1，可能不携
带该病致病基因，C 正确；
D、致病基因和分子标记 1 在同一条染色体上，减数分裂过程中可能发生交叉互换，D 正确。
故选 B。
6
. 下列关于遗传信息传递和表达的叙述，正确的是（
）
①
②
③
④
在细菌中 DNA 的复制只发生在拟核
不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达
不同核糖体可能翻译出相同的多肽
识别并转运氨基酸的 tRNA 由 3 个核糖核苷酸组成
A. ①②
B. ②③
C. ③④
D. ②③④
【
【
【
答案】B
解析】
分析】真核生物 DNA 的复制主要发生在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也能进行 DNA 的复制，而
原核生物 DNA 的复制主要发生在拟核，此外细胞质中也有 DNA 的复制。细胞分化的实质是基因的选择性
表达。翻译的场所是核糖体，且不同核糖体可同时结合在一条 mRNA 上进行翻译，加快翻译的速度。
tRNA 的功能是识别和转运氨基酸，共有 62 种。
【
详解】①细菌中存在 DNA 的部位有拟核和细胞质中的质粒，所以细菌中的 DNA 复制既在拟核又在细
胞质中，①错误；
因为活细胞中都需要一些相同的蛋白质和酶，如 ATP 合成酶等，所以不同组织细胞中可能有相同的基
因进行表达，②正确；
翻译过程的模板是 mRNA，场所是核糖体，如果模板 mRNA 相同，则不同核糖体中可能翻译出相同的
多肽，③正确；
tRNA 呈三叶草结构，是由多个核苷酸组成的，其中一侧的三个相邻碱基构成反密码子，④错误。
故选 B。
②
③
④

7
. SLN1 蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子。SLN1 基因的两个突变体具有相反的表型（如图）。下列
推测不能解释该现象的是（
）
A. 两个突变体中的 SLN1 基因分别在不同位点发生突变
B. 突变体 1 中的 SLN1 基因表达量显著高于突变体 2
C. 突变体 1 中的 SLN1 蛋白由于空间结构改变而丧失原有功能
D. 突变体 2 中的 SLN1 蛋白由于空间结构改变而难以被降解
【
【
【
答案】B
解析】
分析】根据题干信息和题图综合分析可知，突变体 1 植株最高，突变体 2 植株最矮，而 SLN1 蛋白是赤
霉素信号转导的一个抑制因子，可以推测突变体 1 中的 SLN1 基因表达量最低，突变体 2 中的 SLN1 基因
表达量最高。
【
详解】A、SLN1 基因的两个突变体具有相反的表型，可能分别在不同位点发生突变，A 正确；
B、SLN1 蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，突变体 1 高于突变体 2，可能是突变体 1 中的 SLN1 基
因表达量显著低于突变体 2，B 错误；
C、SLN1 蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，若其空间结构改变而丧失原有的抑制功能，则突变体植
株长得比野生型更高，符合题图中突变体 1 高于野生型和突变体 2 的情况，C 正确；
D、SLN1 蛋白是赤霉素信号转导的一个抑制因子，若其由于空间结构改变而难以被降解，则原有的抑制功
能增强，则突变体植株长得比野生型更矮，符合题图中突变体 2 比野生型和突变体 1 矮的情况，D 正确。
故选 B。
【
点睛】本题考查基因突变，考生要从题干和题图中获取有效的信息，结合每个选项进行科学思维，准确
推理判断。
. 控制玉米籽粒颜色的黄色基因 T与白色基因 t位于 9号染色体上，现有基因型为 Tt的黄色籽粒植株，
8
细胞中 9号染色体如图所示。已知 9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的 T基因位
于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生 F ，能说明 T基因位于异常染色体上的 F 表现型及比
1
1

例为
A. 黄色∶白色＝1∶1
B. 黄色∶白色＝2∶1
C. 黄色∶白色＝3∶1
D. 全为黄色
【
【
【
答案】A
解析】
分析】9 号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失。先假定 T 基因在染
色体上的位置，然后结合题干信息推出后代的表现型，从而解答问题。
【详解】假定 T 基因位于异常染色体上，则 t 基因位于正常染色体上，因为 9 号染色体异常的花粉不能参
与受精作用， 即 Tt 个体产生的配子中只有 t 能参与受精作用，因此该植株产生的能受精的花粉的基因型
是 t，Tt 产生的卵细胞的基因型是 T、t 两种，比例是 1：1，因此自交后代的基因型及比例是 Tt:tt=1:1，Tt
表现为黄色，tt 表现为白色。
故选 A
9
. 有氧运动能改变骨骼肌细胞中的 DNA 甲基化状态，引发骨骼肌的结构和代谢变化，改善肥胖、延缓衰
老。下列相关叙述正确的是（
）
A. DNA 甲基化能改变骨骼肌细胞中基因的碱基序列
B. 骨骼肌细胞中的 DNA 甲基化状态可以遗传给后代
C. DNA 甲基化程度可能影响代谢相关酶基因的转录
D. 所有成年人都适合进行长时间、剧烈的有氧运动
【
【
【
答案】C
解析】
分析】表观遗传是指 DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变
化而表现型却发生了改变，如 DNA 的甲基化，甲基化的基因不能与 RNA 聚合酶结合，故无法进行转录产
生 mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。
【
详解】A、DNA 甲基化属于表观遗传，表观遗传是指 DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可
遗传的改变，A 错误