资源描述
2022-2025年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷B卷含答案
单选题(共800题)
1、(2015年真题)某药抗一级速率过程消除,消除速度常数K=0.095h-1,则该药半衰期为( )
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
【答案】 B
2、进行物质交换的场所
A.心脏
B.动脉
C.静脉
D.毛细血管
E.心肌细胞
【答案】 D
3、受体是
A.酶
B.蛋白质
C.配体的一种
D.第二信使
E.神经递质
【答案】 B
4、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
【答案】 A
5、规定在20%左右的水中3分钟内崩解的片剂是
A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片
【答案】 B
6、具有光敏化过敏的药物是( )
A.奋乃静
B.硫喷妥
C.氯丙嗪
D.卡马西平
E.苯妥英钠
【答案】 C
7、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料
【答案】 C
8、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
【答案】 A
9、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%。需要的滴注给药时间是
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.32个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期
【答案】 C
10、含芳环的药物在体内主要发生
A.还原代谢
B.氧化代谢
C.甲基化代谢
D.开环代谢
E.水解代谢
【答案】 B
11、法定计量单位名称和单位符号,动力黏度单位
A.Mpa
B.MBq
C.Pa·s
D.Pa
E.mm
【答案】 C
12、阿托品的作用机制是( )
A.影响机体免疫功能
B.影响
C.影响细胞膜离子通道
D.阻断受体
E.干扰叶酸代谢
【答案】 D
13、舌下片的崩解时间是
A.30min
B.3min
C.15min
D.5min
E.1h
【答案】 D
14、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是
A.生成了2-苯基丙烯醛
B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应
C.与血浆蛋白的赖氨酸结合
D.与蛋白质亲核基团结合
E.生成4-位羟基化代谢物
【答案】 A
15、能反映药物的内在活性的是
A.效能
B.阈剂量
C.效价
D.半数有效量
E.治疗指数
【答案】 A
16、含有酚羟基的沙丁胺醇,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是
A.甲基化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与谷胱甘肽的结合反应
D.与葡萄糖醛酸的结合反应
E.乙酰化结合反应
【答案】 B
17、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是
A.皮内注射
B.鞘内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.静脉注射
【答案】 A
18、耐受性是( )
A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
【答案】 A
19、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是
A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品
B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品
C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作
D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段
E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作
【答案】 D
20、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度是
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
【答案】 B
21、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
【答案】 C
22、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是
A.长循环脂质体
B.免疫脂质体
C.半乳糖修饰的脂质体
D.甘露糖修饰的脂质体
E.热敏感脂质体
【答案】 B
23、关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是( )
A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中自生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近
【答案】 B
24、含三氮唑结构的抗病毒药是
A.来曲唑
B.克霉唑
C.氟康唑
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
【答案】 D
25、只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻干粉针剂
【答案】 D
26、以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A.抗过敏
B.抗病毒
C.利尿
D.抗炎、镇痛、解热
E.抗肿瘤
【答案】 D
27、下列哪个不是口腔崩解片特点
A.吸收快、生物利用度高
B.服用方便,提高患者服药顺应性
C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激
D.起效慢、存在较大首过效应
E.降低副作用
【答案】 D
28、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是
A.甘露醇
B.交联聚维酮
C.微晶纤维素
D.阿司帕坦
E.硬脂酸镁
【答案】 B
29、下列属于肝药酶诱导剂的是( )
A.西咪替丁
B.红霉素
C.甲硝唑
D.利福平
E.胺碘酮
【答案】 D
30、可用于治疗高血压,也可用于缓解心绞痛的药物是( )。
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪
【答案】 D
31、下列属于物理配伍变化的是
A.变色
B.分散状态变化
C.发生爆炸
D.产气
E.分解破坏,疗效下降
【答案】 B
32、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质
A.高温可被破坏
B.水溶性
C.吸附性
D.不挥发性
E.可被强氧化剂破坏
【答案】 C
33、以鬼臼毒素为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,毒性明显降低的药物是
A.氟尿嘧啶
B.替尼泊苷
C.盐酸拓扑替康
D.多西他赛
E.洛莫司汀
【答案】 B
34、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。
A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生
【答案】 C
35、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是
A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△
B.若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素
C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用
D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松
E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药,这些前药进入体内后,首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松,再发挥作用,由于提高脂溶性,提高了药效并延长了作用时间
【答案】 D
36、混合不均匀或可溶性成分迁移
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】 D
37、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于( )
A.A型反应(扩大反应)
B.D型反应(给药反应)
C.E型反应(撤药反应)
D.F型反应(家族反应)
E.G型反应(基因毒性)
【答案】 B
38、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程,常用作片剂崩解剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮(PVPP)
C.四氟乙烷(HFA-134a)
D.乙基纤维素(EC)
E.聚山梨酯80
【答案】 B
39、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用,这种影响药物作用的因素属于
A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素
【答案】 C
40、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂
【答案】 C
41、(2015年真题)因左旋体引起不良反应,而已右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是( )
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
【答案】 B
42、(2020年真题)常用于栓剂基质的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交联聚维酮(PVPP)
D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)
E.乙基纤维素(EC)
【答案】 B
43、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
A.缓释片剂
B.缓释小丸
C.缓释颗粒
D.缓释胶囊
E.肠溶小丸
【答案】 D
44、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于( )
A.抗高血压药
B.抗心绞痛药
C.抗心律失常药
D.抗心力衰竭药
E.抗动脉粥样硬化药
【答案】 B
45、两亲性药物,即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.Ⅰ类
B.Ⅱ类
C.Ⅲ类
D.Ⅳ类
E.Ⅴ类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。
【答案】 A
46、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
【答案】 C
47、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂
【答案】 B
48、阅读材料,回答题
A.无异物
B.无菌
C.无热原.细菌内毒素
D.粉末细度与结晶度适宜
E.等渗或略偏高渗
【答案】 D
49、当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为
A.相减作用
B.抵消作用
C.化学性拮抗
D.生化性拮抗
E.脱敏作用
【答案】 A
50、分子中含有吲哚环和托品醇,对中枢和外周神经5-HT
A.托烷司琼
B.昂丹司琼
C.格拉司琼
D.帕洛诺司琼
E.阿扎司琼
【答案】 A
51、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素
A.药物剂型
B.给药时间及方法
C.疗程
D.药物的剂量
E.药物的理化性质
【答案】 D
52、(2016年真题)耐受性是
A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后,可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
【答案】 A
53、药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过
【答案】 A
54、栓塞性微球的注射给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.动脉注射
D.静脉注射
E.关节腔注射
【答案】 C
55、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂
【答案】 B
56、(2020年真题)收载于《中国药典》二部的品种是
A.乙基纤维素
B.交联聚维酮
C.连花清瘟胶囊
D.阿司匹林片
E.冻干人用狂犬病疫苗
【答案】 D
57、辛伐他汀的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 D
58、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)硼酸盐缓冲溶液
A.稳定剂
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 B
59、软胶囊剂的崩解时限要求为
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min
【答案】 D
60、滴丸的非水溶性基质
A.PEG6000
B.水
C.液状石蜡
D.硬脂酸
E.石油醚
【答案】 D
61、肾小管中,弱酸在酸性尿液中( )
A.解离多重吸收少排泄快
B.解离少重吸收多排泄慢
C.解离多重吸收少排泄慢
D.解离少重吸收少排泄快
E.解离多重吸收多,排泄快
【答案】 B
62、常用的不溶性包衣材料是
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.明胶
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.羟丙甲纤维素
【答案】 A
63、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验
A.出厂检验
B.委托检验
C.抽查检验
D.复核检验
E.进口药品检验
【答案】 D
64、脂水分配系数的符号表示
A.P?
B.pKa?
C.Cl?
D.V?
E.HLB?
【答案】 A
65、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为
A.降低药物的水溶性
B.增加药物的脂溶性
C.降低药物的脂水分配系数
D.使巯嘌呤以分子形式存在,利于吸收
E.以上都不对
【答案】 C
66、大于7μm的微粒,静注后的靶部位是
A.骨髓?
B.肝、脾?
C.肺
D.脑?
E.肾
【答案】 C
67、药效主要受化学结构的影响是
A.药效构象
B.分配系数
C.手性药物
D.结构特异性药物
E.结构非特异性药物
【答案】 D
68、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是
A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗
B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗
C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗
D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗
E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗
【答案】 A
69、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的羟丙甲纤维素是作为( )
A.着色剂
B.助悬剂
C.润湿剂
D.pH调节剂
E.溶剂
【答案】 B
70、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
【答案】 C
71、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是( )
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
【答案】 C
72、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是
A.阿苯达唑
B.奥沙西泮
C.布洛芬
D.卡马西平
E.磷酸可待因
【答案】 C
73、加入非竞争性拮抗药后,可使激动药的量一效曲线
A.最大效应不变
B.最大效应降低
C.最大效应升高
D.增加激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
E.减小激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平
【答案】 B
74、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
【答案】 A
75、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂
【答案】 A
76、能够恒速释放药物的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.控释颗粒
E.肠溶颗粒
【答案】 D
77、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
A.门冬胰岛素
B.赖脯胰岛素
C.格鲁辛胰岛素
D.缓释胶囊
E.猪胰岛素
【答案】 C
78、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
【答案】 B
79、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
A.1.56mg/h
B.117.30mg/h
C.58.65mg/h
D.29.32mg/h
E.15.64mg/h
【答案】 B
80、能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是
A.卤素
B.巯基
C.醚
D.羧酸
E.酰胺
【答案】 D
81、(2015年真题)滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应( )
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用
【答案】 D
82、药物分布、代谢、排泄过程称为
A.转运
B.处置
C.生物转化
D.消除
E.转化
【答案】 B
83、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000×g离心力离心5~10分钟,分取上清液为
A.血浆
B.血清
C.血小板
D.红细胞
E.血红蛋白
【答案】 A
84、静脉注射某药,X
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
【答案】 C
85、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂
A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.PVP
D.氯化钠
E.15%CMC—Na溶液
【答案】 D
86、改变细胞周围环境的理化性质
A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】 B
87、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的
A.十分之一
B.百分之一
C.千分之一
D.万分之一
E.百万分之一
【答案】 B
88、关于热原性质的说法,错误的是
A.具有不挥发性
B.具有耐热性
C.具有氧化性
D.具有水溶性
E.具有滤过性
【答案】 C
89、下列属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油
【答案】 B
90、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是
A.氯丙嗪
B.硝普钠
C.维生素B2
D.叶酸
E.氢化可的松
【答案】 B
91、氟西汀的活性代谢产物是
A.N-甲基化产物
B.N-脱甲基产物
C.N-氧化产物
D.苯环羟基化产物
E.脱氨基产物
【答案】 B
92、以下药物含量测定所使用的滴定液是,地西泮
A.高氨酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
【答案】 A
93、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
A.1:1
B.2:1
C.1:2
D.3:1
E.1:3
【答案】 A
94、具有苯甲胺结构的祛痰药为
A.右美沙芬
B.溴己新
C.可待因
D.羧甲司坦
E.苯丙哌林
【答案】 B
95、色谱法中主要用于鉴别的参数是
A.保留时间
B.半高峰宽
C.峰宽
D.峰高
E.峰面积
【答案】 A
96、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是( )。
A.贮藏条件要求是室温保存
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.抛射剂应为无刺激性、无毒性
E.严重创伤气雾剂应无菌
【答案】 A
97、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)
A.单室单剂量血管外给药C-t关系式
B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式
C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式
D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式
E.多剂量函数
【答案】 A
98、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂
【答案】 D
99、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时,在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔,势必会造成药物在体内的蓄积,还会造成对第八对脑神经的损害,引起听力减退,甚至导致药源性耳聋。
A.种属差异
B.营养不良
C.胃肠疾病
D.肾脏疾病
E.电解质紊乱
【答案】 A
100、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。
A.部分激动药
B.竞争性拮抗药
C.非竞争性拮抗药
D.反向激动药
E.完全激动药
【答案】 C
101、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败
A.ζ电位降低
B.分散相与分散介质之间的密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.乳化剂类型改变
【答案】 C
102、某药物消除速率为1h-1,其中80%由肾消除,其余经生物转化而消除,则肾排泄速度常数为
A.0.693h-1
B.0.8h-1
C.0.2h-1
D.0.554h-1
E.0.139h-1
【答案】 B
103、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是
A.胺碘酮
B.美西律
C.维拉帕米
D.硝苯地平
E.普萘洛尔
【答案】 B
104、在胃中几乎不解离的药物是
A.奎宁
B.麻黄碱
C.地西泮
D.水杨酸
E.氨苯砜
【答案】 D
105、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
【答案】 D
106、作用于拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物是
A.来曲唑
B.依托泊苷
C.伊立替康
D.紫杉醇
E.顺铂
【答案】 C
107、《中国药典》规定的注射用水应该是()
A.饮用水
B.蒸馏水
C.无热原的蒸馏水
D.去离子水
E.纯化水
【答案】 C
108、补充体内物质的是( )
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
【答案】 C
109、有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮革
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧杂?
E.苯并呋喃
【答案】 C
110、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
【答案】 A
111、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( )
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强
D.维生素B
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强
【答案】 A
112、《中国药典》贮藏项下规定,“常温”为
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃
【答案】 D
113、在胃中易吸收的药物是( )
A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.强碱性药物
D.两性药物
E.中性药物
【答案】 A
114、蛋白结合的叙述正确的是
A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象
C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障
D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应
E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象
【答案】 A
115、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是
A.受热或受到撞击易发生爆炸
B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯
C.作用时间比硝酸异山梨酯长
D.中枢作用强
E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失
【答案】 D
116、不要求进行无菌检查的剂型是( )剂型。
A.注射剂
B.吸入粉雾剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.眼部手术用软膏剂
【答案】 B
117、可以减少或避免首过效应的给药途径是
A.肌内注射
B.直肠给药
C.气雾剂吸入给药
D.舌下黏膜给药
E.鼻腔给药
【答案】 B
118、2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。
A.稳定性
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.性状
【答案】 A
119、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是( )。
A.酒石酸
B.硫代硫酸钠
C.焦亚硫酸钠
D.依地酸二钠
E.维生素E
【答案】 B
120、患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛,服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是
A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄
B.卡马西平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢
C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄
D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物
E.患者病情加重,需要增加用药剂量
【答案】 B
121、给某患者静脉注射某药,已知剂量Ⅹ0=500mg,V=10L,k=0.1h-1,τ=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A.0.05mg/L
B.0.5mg/L
C.5mg/L
D.50mg/L
E.500mg/L
【答案】 D
122、主要用于过敏性鼻炎的是
A.倍氯米松滴鼻液
B.麻黄素滴鼻液
C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏
D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂
E.布托啡诺鼻腔给药制剂
【答案】 A
123、在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是( )。
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重
【答案】 A
124、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间()
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
【答案】 C
125、短效胰岛素的常用给药途径是
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
【答案】 B
126、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
A.速释滴丸
B.栓剂滴丸
C.脂质体滴丸
D.缓释滴丸
E.肠溶滴丸
【答案】 A
127、胺基的红外光谱特征参数为
A.3750~3000cm
B.1900~1650cm
C.1900~1650cm
D.3750~3000cm
E.3300~3000cm
【答案】 A
128、(2018年真题)通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是( )
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄贝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
【答案】 A
129、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是
A.溶液剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.包衣片
E.混悬液
【答案】 D
130、制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为( )。
A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
【答案】 D
131、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用,增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物,有利于吸收
D.改变尿液pH,有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
【答案】 A
132、依那普利的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 C
133、平均吸收时间
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC
【答案】 C
134、可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是
A.泡腾颗粒
B.混悬颗粒
C.肠溶颗粒
D.缓释颗粒
E.控释颗粒
【答案】 C
135、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
【答案】 B
136、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()
A.新药临床试验前,药效学研究的设计
B.药物上市前,临床试验的设计
C.上市后药品有效性再评价
D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测
E.国家疾病药物的遴选
【答案】 A
137、硬脂酸
A.溶蚀性骨架材料
B.亲水凝胶型骨架材料
C.不溶性骨架材料
D.渗透泵型控释片的半透膜材料
E.常用的植入剂材料
【答案】 A
138、吐温80可作
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
【答案】 A
139、部分激动药的特点是( )
A.对受体亲和力强,无内在活性
B.对受体亲和力强,内在活性弱
C.对受体亲和力强,内在活性强
D.对受体无亲和力,无内在活性
E.对受体亲和力弱,内在活性弱
【答案】 B
140、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体
【答案】 D
141、仅有解热、镇痛作用,而不具有抗炎作用的药物是
A.布洛芬
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生
E.吡罗昔康
【答案】 C
142、渗透压要求等渗或偏高渗
A.输液
B.滴眼液
C.片剂
D.口服液
E.注射剂
【答案】 A
143、具雌甾烷的药物是
A.氢化可的松
B.尼尔雌醇
C.黄体酮
D.苯丙酸诺龙
E.甲苯磺丁脲
【答案】 B
144、为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是
A.甘油
B.乙醇
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉
【答案】 A
145、(2017年真题)保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( )
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯烃氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 A
146、(2018年真题)在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是( )
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重
【答案】 B
147、催眠药使用时间( )
A.饭前
B.上午7~8点时一次服用
C.睡前
D.饭后
E.清晨起床后
【答案】 C
148、一般来说要求W/O型乳剂型软膏基质的pH不大于
A.7.0
B.7.5
C.8.0
D.8.5
E.6.5
【答案】 C
149、机体连续多次用药后,其对药物的反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象
A.戒断综合征
B.耐药性
C.耐受性
D.低敏性
E.高敏性
【答案】 C
150、属于肠溶包衣材料的是( )
A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂
B.羟丙甲纤维素
C.硅橡胶
D.离子交换树脂
E.鞣酸
【答案】 A
151、 需在凉暗处保存,并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.乳膏剂
E.散剂
【答案】 A
152、属于G一蛋白偶联受体的是
A.5一HT受体
B.胰岛素受体
C.GABA受体受体
D.N胆碱受体
E.甲状腺激素受体
【答案】 A
153、氨苄西林属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名
【答案】 A
154、关于身体依赖性,下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状
【答案】 B
155、下列属于吡咯烷酮类药物,且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮
【答案】 A
156、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:
A.溶解度改变引起
B.pH变化引
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