2022-2025年执业药师之西药学专业一强化训练试卷B卷附答案.docx

2022-2025年执业药师之西药学专业一强化训练试卷B卷附答案

单选题（共800题）
1、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（　　）
A.阿伦膦酸钠
B.利塞膦酸钠
C.维生素 D3
D.阿法骨化醇
E.骨化三醇

【答案】 C
2、属于缓控释制剂的是（ ）
A.硝苯地平渗透泵片
B.利培酮口崩片
C.利巴韦林胶囊
D.注射用紫杉醇脂质体
E.水杨酸乳膏

【答案】 A
3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A.纯化水
B.灭菌蒸馏水
C.注射用水
D.灭菌注射用水
E.制药用水

【答案】 D
4、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于
A.后遗反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.过敏反应
E.继发反应

【答案】 A
5、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于
A.弱代谢作用
B.Ⅰ相代谢反应
C.酶抑制作用
D.酶诱导作用
E.Ⅱ相代谢反应

【答案】 B
6、影响细胞离子通道的是
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成

【答案】 D
7、含有喹啉酮母核结构的药物是( )
A.氨苄西林
B.环丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韦

【答案】 B
8、含片的崩解时间
A.30min
B.20min
C.15min
D.60min
E.5min

【答案】 A
9、1～2ml
A.静脉滴注
B.椎管注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

【答案】 D
10、体内吸收取决于胃排空速率
A.普萘洛尔
B.卡马西平
C.雷尼替丁
D.呋塞米
E.葡萄糖注射液

【答案】 A
11、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
A.喜树碱
B.硫酸长春碱
C.多柔比星
D.紫杉醇
E.盐酸阿糖胞苷

【答案】 B
12、关于药物肺部吸收叙述不正确的是
A.肺泡壁由单层上皮细胞构成
B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响
C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同
D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关
E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

【答案】 D
13、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药

【答案】 B
14、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是
A.气雾剂
B.颗粒剂
C.胶囊剂
D.乳膏剂
E.散剂

【答案】 A
15、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A.磺胺甲噁唑
B.诺氟沙星
C.环丙沙星
D.左氧氟沙星
E.吡嗪酰胺

【答案】 D
16、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（　　）
A.卤素
B.羟基
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基

【答案】 C
17、气雾剂中的潜溶剂是
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA

【答案】 B
18、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是
A.羟基
B.硫醚
C.羧酸
D.卤素
E.酰胺

【答案】 C
19、下列关于防腐剂的错误表述为
A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类
B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强
C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂
E.山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好

【答案】 B
20、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 C
21、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是
A.烃基
B.卤素
C.羟基和巯基
D.磺酸、羧酸和酯
E.含氮原子类

【答案】 A
22、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 D
23、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以维持恒定的血药浓度
C.可以减少给药次数
D.不能随时给药或中断给药
E.减少胃肠给药的副作用

【答案】 D
24、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A.可逆性
B.饱和性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性

【答案】 B
25、下列属于生理性拮抗的是（ ）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
26、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
27、属于半合成脂肪酸甘油酯的是
A.PEG4000
B.棕榈酸酯
C.吐温60
D.可可豆脂
E.甘油明胶

【答案】 B
28、受体的类型不包括
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.酪氨酸激酶受体
E.G蛋白偶联受体

【答案】 B
29、半数有效量(ED
A.临床常用的有效剂量
B.药物能引起的最大效应
C.引起50%最大效应的剂量
D.引起等效应反应的相对剂量
E.引起药物效应的最低药物浓度

【答案】 C
30、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素

【答案】 C
31、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是
A.气雾剂
B.静脉注射
C.口服制剂
D.肌内注射
E.经皮吸收制剂

【答案】 B
32、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A.氧化反应
B.重排反应
C.卤代反应
D.甲基化反应
E.乙基化反应

【答案】 D
33、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。
A.10％
B.20％
C.40％
D.50％
E.80％

【答案】 B
34、氨苄西林属于
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D.商品名
E.俗名

【答案】 A
35、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠

【答案】 D
36、为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施
A.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
B.缩短给药间隔时间
C.每次用药量减半
D.延长给药间隔时间
E.每次用药量加倍

【答案】 A
37、洛伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环

【答案】 A
38、乙醇液体药剂附加剂的作用为
A.非极性溶剂
B.半极性溶剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.极性溶剂

【答案】 B
39、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康

【答案】 C
40、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（　　）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.呼吸道给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 C
41、抗雄激素作用的是
A.他莫昔芬
B.氟他胺
C.阿糖胞苷
D.伊马替尼
E.甲氨蝶呤

【答案】 B
42、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（　　）
A.具有不同类型的药理活性
B.具有相同的药理活性和作用持续时间
C.在体内经不同细胞色素酶代谢
D.一个有活性，另一个无活性
E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

【答案】 C
43、（2016年真题）耐药性是
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象

【答案】 C
44、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是
A.热原
B.内毒素
C.革兰阴性杆菌
D.霉菌
E.蛋白质

【答案】 C
45、熔点为
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

【答案】 D
46、具有阻断多巴胺D
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

【答案】 C
47、分为A型不良反应和B型不良反应
A.按病因学分类
B.按病理学分类
C.按量一效关系分类
D.按给药剂量及用药方法分类
E.按药理作用及致病机制分类

【答案】 A
48、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

【答案】 C
49、药物化学的概念是
A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科
B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学
C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学
D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科
E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价

【答案】 A
50、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过
A.2周
B.4周
C.2个月
D.3个月
E.6个月

【答案】 B
51、属三相气雾剂的是
A.喷雾剂
B.混悬型气雾剂
C.溶液型气雾剂
D.乳剂型注射剂
E.吸入粉雾剂

【答案】 B
52、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。
A.结晶紫指示液
B.邻二氮菲指示液
C.甲基橙指示液
D.淀粉指示液
E.酚酞指示液

【答案】 D
53、下列不属于注射剂溶剂的是
A.注射用水
B.乙醇
C.乙酸乙酯
D.PEG
E.丙二醇

【答案】 C
54、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。
A.无效
B.效果良好
C.无效，缘于非此药的作用靶点
D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

【答案】 C
55、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 A
56、以下属于药理学的研究任务的是
A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律
B.开发制备新工艺及质量控制
C.研究药物构效关系
D.化学药物的结构确认
E.药品的质量控制方法研究与标准制定

【答案】 A
57、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。
A.2L/h
B.6.93L/h
C.8L/h
D.10L/h
E.55.4L/h

【答案】 A
58、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液

【答案】 C
59、半数致死量的表示方式为
A.Emax
B.ED50
C.LD50
D.TI
E.pA2

【答案】 C
60、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（　　）
A.阿米卡星
B.克拉维酸
C.头孢哌酮
D.丙磺舒
E.丙戊酸钠

【答案】 D
61、诺阿司咪唑属于
A.氨烷基醚类H1受体阻断药
B.丙胺类H1受体阻断药
C.三环类H1受体阻断药
D.哌啶类H1受体阻断药
E.哌嗪类H1受体阻断药

【答案】 D
62、新药Ⅲ期临床试验需要完成
A.20~30例?
B.大于100例?
C.大于200例?
D.大于300例?
E.200~300例?

【答案】 D
63、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是
A.MCC
B.E
C.CAP
D.PEG
E.HPMCP

【答案】 D
64、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（　　）
A.卡托普利
B.可乐定
C.氯沙坦
D.硝苯地平
E.哌唑嗪

【答案】 D
65、下列不属于片剂黏合剂的是
A.CMC-Na
B.HP
C.MC
D.CMS-Na
E.HPMC

【答案】 D
66、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钠
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品

【答案】 C
67、关于药品有效期的说法，正确的是
A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)
B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定
C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)
D.有效期按照t
E.有效期按照t

【答案】 B
68、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是
A.注射用水
B.矿物质水
C.饮用水
D.灭菌注射用水
E.纯化水

【答案】 D
69、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是
A.羟丙甲纤维素
B.硫酸钙
C.微晶纤维素
D.淀粉
E.蔗糖

【答案】 A
70、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区
A.200～400nm
B.400～760nm
C.760～2500nm
D.2.5～25μm
E.200～760nm

【答案】 C
71、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构，无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁

【答案】 D
72、部分激动剂的特点是
A.与受体亲和力高，但无内在活性
B.与受体亲和力弱，但内在活性较强
C.与受体亲和力和内在活性均较弱
D.与受体亲和力高，但内在活性较弱
E.对失活态的受体亲和力大于活化态

【答案】 D
73、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料

【答案】 A
74、细胞摄取液体的方式是
A.主动转运
B.易化扩散
C.吞噬
D.胞饮
E.被动转运

【答案】 D
75、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是
A.作用于受体
B.影响酶的活性
C.影响细胞离子通道
D.干扰核酸代谢
E.补充体内物质

【答案】 A
76、平均稳态血药浓度与给药剂量X
A.
B.
C.
D.
E.

【答案】 C
77、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（　　）
A.前言
B.凡例
C.二部正文品种
D.通则
E.药用辅料正文品种

【答案】 D
78、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.防黏材料

【答案】 A
79、制备液体制剂首选的溶剂是
A.乙醇
B.丙二醇
C.蒸馏水
D.植物油
E.PEG

【答案】 C
80、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为(　)。
A.ED95/LD5
B.ED50/LD50
C.LD1/ED99
D.LD50/ED50
E.ED99/LD1

【答案】 D
81、作用机制属于影响免疫功能的是
A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成
B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用
C.胰岛素治疗糖尿病
D.环孢素用于器官移植的排斥反应
E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶

【答案】 D
82、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于
A.继发反应
B.停药反应
C.毒性反应
D.后遗效应
E.过度作用

【答案】 B
83、有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可延长药物作用时间减少给药次数
C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
D.适用于起效快的药物
E.使用方便，可随时中断给药

【答案】 D
84、药物产生副作用的药理学基础是
A.药物作用靶点特异性高
B.药物作用部位选择性低
C.药物剂量过大
D.血药浓度过高。
E.药物分布范围窄

【答案】 B
85、鱼肝油乳剂
A.乳化剂
B.润湿剂
C.矫味剂
D.防腐剂
E.稳定剂

【答案】 A
86、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体

【答案】 B
87、（2018年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（　　）
A.溶出度
B.热原
C.重量差异
D.含量均匀度
E.干燥失重

【答案】 B
88、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于
A.A类反应（扩大反应）
B.D类反应（给药反应）
C.E类反应（撤药反应）
D.C类反应（化学反应）
E.H类反应（过敏反应）

【答案】 D
89、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（　　）
A.美法仑
B.美洛昔康
C.雌二醇
D.乙胺丁醇
E.卡托普利

【答案】 A
90、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运

【答案】 C
91、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为
A.助悬剂
B.稳定剂
C.润湿剂
D.反絮凝剂
E.絮凝剂

【答案】 B
92、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.美西律
D.普罗帕酮
E.胺碘酮

【答案】 D
93、润湿剂是
A.吐温20
B.PEG4000
C.磷酸二氢钠
D.甘露醇
E.柠檬酸

【答案】 A
94、非竞争性拮抗药
A.亲和力及内在活性都强
B.亲和力强但内在活性弱
C.亲和力和内在活性都弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合

【答案】 D
95、肠溶衣料
A.Eudragit L
B.川蜡
C.HPMC
D.滑石粉
E.L-HPC

【答案】 A
96、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

【答案】 D
97、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（　　）
A.共价键
B.氢键
C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用

【答案】 C
98、聚乙二醇
A.增溶剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.着色剂
E.防腐剂

【答案】 C
99、特布他林属于
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.M胆碱受体拮抗剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.磷酸二酯酶抑制剂

【答案】 A
100、可用作防腐剂的是( )
A.硬脂酸
B.液状石蜡
C.吐温80
D.羟苯乙酯
E.甘油

【答案】 D
101、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加、消除速率常数恒定不变

【答案】 C
102、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 C
103、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致
A.降压作用增强
B.巨幼红细胞症
C.抗凝作用下降
D.高钾血症
E.肾毒性增强

【答案】 A
104、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）
A.硝西泮
B.奥沙西泮
C.劳拉西泮
D.氯硝西泮
E.氟地西泮

【答案】 B
105、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是
A.芳环羟基化
B.还原反应
C.烯烃环氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化

【答案】 C
106、与阿莫西林合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是
A.青霉素
B.磺胺嘧啶
C.克拉维酸
D.氨曲南
E.亚胺培南

【答案】 C
107、属于长春碱类的是
A.多西他赛
B.长春瑞滨
C.环磷酰胺
D.吉西他滨
E.拓扑替康

【答案】 B
108、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素
A.光线
B.空气
C.温度
D.金属离子络合剂
E.包装材料

【答案】 A
109、细胞外的K
A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散

【答案】 D
110、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起
A.裂片
B.松片
C.黏冲
D.色斑
E.片重差异超限

【答案】 C
111、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.遮光剂
E.成膜剂

【答案】 D
112、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是
A.药物作用的受体为蛋白质
B.受体具有一定的三维空间
C.药物与受体三维空间越契合，活性越高
D.对药效的影响只有药物的手性
E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异

【答案】 D
113、丙酸倍氯米松
A.β2肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

【答案】 D
114、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1>α>0，喷他佐辛属于
A.激动药
B.部分激动药
C.拮抗药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

【答案】 B
115、不适宜用作矫味剂的是
A.苯甲酸
B.甜菊苷
C.薄荷油
D.糖精钠
E.单糖浆

【答案】 A
116、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是
A.10%
B.20%
C.40%
D.50%
E.80%

【答案】 A
117、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.吸入给药
D.经皮给药
E.口服给药

【答案】 A
118、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

【答案】 C
119、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为
A.20L
B.4mL
C.30L
D.4L
E.15L

【答案】 D
120、《中国药典》规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第五法

【答案】 A
121、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是
A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.继发反应
E.后遗效应

【答案】 B
122、下列关于药物排泄的叙述中错误的是
A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中
B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿
C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体
D.肾小管重吸收是被动重吸收
E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素

【答案】 D
123、经肺部吸收的剂型是
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓

【答案】 B
124、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.胃肠道给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

【答案】 B
125、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是
A.异烟肼　　　　　　　
B.异烟腙
C.乙胺丁醇　　　　
D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺

【答案】 A
126、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是
A.企业药品标准
B.进口药品注册标准
C.国际药典
D.国家药品标准
E.药品注册标准

【答案】 D
127、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是
A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄慢
C.解离多，重吸收少，排泄慢
D.解离少，重吸收少，排泄快
E.解离多，重吸收多，排泄快

【答案】 A
128、 精神依赖性为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 A
129、片剂的崩解剂是
A.硬脂酸钠
B.微粉硅胶
C.羧甲淀粉钠
D.羟丙甲纤维素
E.蔗糖

【答案】 C
130、具有乳化作用的基质是
A.聚乙二醇
B.可可豆脂
C.羟苯酯类
D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E.水杨酸钠

【答案】 D
131、属于非极性溶剂的是
A.苯扎溴铵
B.液状石蜡
C.苯甲酸
D.聚乙二醇
E.羟苯乙酯

【答案】 B
132、可作为气雾剂抛射剂的是
A.乙醇
B.七氟丙烷
C.聚山梨酯80
D.维生素C
E.液状石蜡

【答案】 B
133、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是
A.顺浓度梯度
B.不需要裁体
C.不消耗能量
D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E.无饱和现象

【答案】 D
134、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂

【答案】 C
135、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素
A.年龄
B.药物因素
C.给药方法
D.性别
E.用药者的病理状况

【答案】 D
136、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境

【答案】 D
137、生物等效性研究中，药物检测常用的生物样品是
A.全血
B.血浆
C.唾液
D.尿液
E.粪便

【答案】 B
138、具有促进钙、磷吸收的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.阿仑膦酸钠
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.维生素A

【答案】 D
139、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
A.药物的理化性质
B.给药时间
C.药物与组织亲和力
D.体内循环与血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合能力

【答案】 B
140、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于
A.A类反应(扩大反应)
B.D类反应(给药反应)
C.E类反应(撤药反应)
D.H类反应(过敏反应)
E.B类反应(过度或微生物反应)

【答案】 A
141、滴丸的水溶性基质是
A.PEG 6000
B.液状石蜡
C.二甲基硅油
D.硬脂酸
E.石油醚

【答案】 A
142、雌激素受体调节剂( )
A.伊马替尼
B.他莫昔芬
C.氨鲁米特
D.氟他胺
E.紫杉醇

【答案】 B
143、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是
A.瑞格列净
B.维达列汀
C.米格列醇
D.米格列奈
E.马来酸罗格列酮

【答案】 A
144、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（　　）
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.logP
E.HLB

【答案】 D
145、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度

【答案】 B
146、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是
A.溶解度
B.含量的限度
C.溶液的澄清度
D.游离水杨酸的限度
E.干燥失重的限度

【答案】 A
147、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）
A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH值应尽可能与血液的pH值相近

【答案】 B
148、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是
A.剂量与疗程
B.医疗技术因素
C.病人因素
D.药物的多重药理作用
E.药品质量

【答案】 D
149、关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是
A.苯妥英
B.炔雌醇
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.氯霉素

【答案】 B
150、使碱性增加的是
A.烃基
B.羰基
C.羟基
D.氨基
E.羧基

【答案】 D
151、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：
A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg

【答案】 A
152、药物戒断综合征为
A.一种以反复发作为特征的慢性脑病
B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态
C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱
D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态
E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低

【答案】 C
153、（2017年真题）下列属于生理性拮抗的是（　　）
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏

【答案】 B
154、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为
A.继发性