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江苏省扬州市红桥高级中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学（选修）试题
时量：75分钟 满分：100分
一、单选题
1．我国提出争取在2060 年前实现“碳中和”。“碳中和”是指CO2的排放总量和减少总量相当。下列措施中能促进“碳中和”最直接有效的是
A．大规模开采可燃冰作为新能源 B．研发催化剂将CO2还原为甲醇
C．将重质油裂解为轻质油作为燃料 D．通过清洁煤技术减少煤燃烧造成的污染
2．下列化学用语表示正确的是
A．中子数为18的氯原子： 1737Cl
B．碳的基态原子轨道表示式：
C．BF3的空间结构：(平面三角形)
D．ZnH2O42+中与Zn2+形成配位键的原子是H
3．工业上电解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得铝。下列说法正确的是
A．半径大小：r(Al3+)<r(Na+) B．电负性大小：χ(F)<χ(O)
C．电离能大小：I1(O)<I1(Na) D．碱性强弱：NaOH<Al(OH)3
4．下列有关物质的性质、用途以及对应关系都正确的是
A．乙醇具有特殊香味，医用酒精常用作消毒剂
B．甲醛能抑制微生物活动，可用于生物标本的制作
C．硝化甘油微溶于水，可用作心绞痛的缓解药物
D．乙酸具有挥发性，可用于除铁锈
5．下列有机物命名正确的是
A．  2−乙基丙烷 B．    3−丁醇
C．   间二甲苯 D．   2−甲基−2−丙烯
6．实验室使用下列装置制取、除杂、检验并收集少量乙烯，下列实验装置和操作不能达到实验目的的是

A．用装置甲制取乙烯
B．用装置乙除去乙烯中的SO2气体
C．用装置丙检验乙烯
D．用装置丁收集乙烯
7．Y是一种药物合成的中间体，可由下X列反应制得。下列有关X、Y的说法正确的是
→(CH3CO)2O
A．X分子既存在顺反异构又含有手性碳原子
B．X分子中的所有碳原子不可能共平面
C．可用NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1molY与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为2mol
8．根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
氯乙烷与NaOH溶液共热后，滴加AgNO3溶液，未见白色沉淀
说明氯乙烷未发生水解
B
向银氨溶液中加入有机物A，水浴加热，试管出现层光亮的银镜
有机物A属于醛
C
向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸，溶液变浑浊
苯酚的酸性弱于盐酸
D
将甲烷与Cl2混合光照充分反应，向混合气体中滴入紫色石蕊试液，振荡，紫色石蕊试液变红后褪色
产物一氯甲烷显酸性
9．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A．1molX中含有2mol碳氧π键
B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
10．许多过渡金属离子对多种配体有很强结合力，能形成种类繁多的配合物，下列说法正确的是
A．配合物AgNH32OH的外界为OH−
B．配合物TiClH2O5Cl2⋅H2O的配位数为5
C．配合物CuNH34SO4⋅H2O的配体为NH3和SO42−
D．配合物K3Fe(CN)6中Fe的化合价为+2
11．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
  下列说法正确的是
A．X不能与FeCl3溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1mol Z最多能与3mol H2发生加成反应
D．X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
12．有机物Y是一种食用香精，波谱法检测分子中含有苯环、碳碳双键和醛基。现对Y进行如下实验：
步骤1：向一支试管中加入少量Y，滴加几滴酸性KMnO4溶液，紫红色褪去；
步骤2：向另一支试管中加入1mL 2%的AgNO3溶液，边振荡边滴入2%的稀氨水；
步骤3：向步骤2所得银氨溶液中加入少量Y，加热，出现银镜。
下列说法正确的是

A．步骤1中改为滴加溴水，并褪色，也能证明Y分子含碳碳双键
B．步骤1能说明Y含碳碳双键
C．步骤2中配制银氨溶液时，当生成的沉淀恰好溶解时应停止滴加稀氨水
D．一个Ag晶胞(见图)中，距离每个Ag原子最近的Ag原子数是4
13．某有机物结构简式如下，则此有机物可发生的反应类型有

①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦中和反应
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥
C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦
14．由E()转化为对甲基苯乙炔() 的一条合成路线如图：E→①F→②G→③H →④(G为相对分子质量为118的烃)。下列说法不正确的是
A．G的结构简式：
B．第④步的反应条件是NaOH的水溶液，加热
C．第①步的反应类型是还原反应
D．E能发生银镜反应
二、解答题
15．1−氯丙烷CH3CH2CH2Cl在不同溶剂中与KOH发生不同类型的反应，生成不同的产物。某同学用如图实验装置(支撑、夹持、酒精灯等省略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。

实验一：组装如图所示装置，在左侧试管中加入10mL20%KOH溶液和2mL 1−氯丙烷，振荡，装置固定后，水浴加热。
(1)用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是 。
(2)①写出1−氯丙烷与KOH溶液加热反应的化学方程式 。
②鉴定生成物中1−丙醇CH3CH2CH2OH的结构。1−丙醇在核磁共振氢谱图中出现 组特征峰。
(3)1−丙醇CH3CH2CH2OH能发生的反应有_______(填标号)
A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．酯化反应
(4)反应结束后，要证明反应混合物中含有Cl−，实验操作和现象为 。
实验二：组装如图所示装置，在左侧试管中加入10mL饱和KOH乙醇溶液和5mL 1−氯丙烷振荡，装置固定后，水浴加热。
(5)反应的化学方程式为： 。实验过程中可观察到试管Ⅱ中的现象为 。能否用溴水验证该反应的产物？ 。(填“能”或“不能”)
16．有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下：

(1)反应①的反应物以及条件为 。
(2)由B制备X的过程中，有副产物C生成(与X互为同分异构体)，C的结构简式为 。
(3)下列有关X的说法正确的是 。
A．该物质属于芳香烃           B．X分子中含有一个手性碳原子
C．X可发生还原反应           D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B
(4)写出苯甲酸的一种含有苯环的同分异构体的结构简式 。
(5)B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为 。
(6)写出X与NaOH溶液反应的化学方程式 。
17．实验室用少量的溴和足量的乙醇、浓硫酸制备1，2-二溴乙烷的装置(夹持装置和加热装置已略去)如图所示：

有关物质的数据如表所示：
物质
乙醇
1，2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/(g·cm-3)
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-117.3
9
-116
请回答下列问题：
(1)写出装置A中发生的主要反应的化学方程式： 。
(2)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要的目的是 (填字母，下同)。
a．引发反应  b．加快反应速度   c．防止乙醇挥发   d．减少副产物乙醚生成
(3)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a．水   b．浓硫酸   c．氢氧化钠溶液  d．饱和碳酸氢钠溶液
(4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 (填实验现象)。
(5)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 (填“上层”或“下层”)。
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用 方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却盛有溴的试管，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
18．芳香族化合物E是合成某种香料的中间体，以苯为原料合成E的流程如图：

已知：
CH3Br→(CH3CH2)2OMgCH3MgBrCH3CH2CH2OH
CH3CH2Br→ NaCNCH3CH2CN→ΔH+，H2OCH3CH2COOH
→ΔH2/Ni
回答下列问题：
(1)化合物A的结构简式为 。
(2)反应⑦⑨的反应类型分别是 、 。
(3)C中官能团的名称是 。
(4)写出反应⑨的化学方程式： 。
(5)写出一种符合下列条件，并且苯环上的一氯取代物只有两种的化合物C的同分异构体的结构简式为 。
a．属于芳香族化合物，苯环上有两个取代基；
b．能发生银镜反应，也能发生水解反应。
(6)参考上述流程设计以为原料制取的合成路线(无机试剂任选)： 。

试卷第7页，共7页

参考答案
1—5 BCABC 6—10 ADCDA 11—14 DCDB
15．(1)容易控制加热温度，减少1-氯丙烷的挥发
(2)CH3CH2CH2Cl +KOH →ΔH2OCH3CH2CH2OH + KCl 4
(3)BCD
(4)取少许水层液体于试管中，加入稀硝酸酸化，加入几滴硝酸银溶液，若产生白色沉淀，则说明反应产物中含氯离子
(5)CH3CH2CH2Cl+KOH醇Δ CH3CH=CH2↑+KCl+H2O 酸性高锰酸钾溶液褪色 能
16．NaOH水溶液，加热 BC （任写一种）
17．(1)CH3CH2OH→170℃浓硫酸CH2=CH2↑＋H2O
(2)d
(3)c
(4)溴的颜色完全褪去
(5)下层
(6)蒸馏
(7) 避免溴的大量挥发 产物1，2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管
18．(1)
(2) 取代反应 加成反应(或还原反应)
(3)羧基
(4)
(5)、
(6)→ΔHBr→ NaCN→ΔH+，H2O

答案第1页，共2页