2022年兽医动物药理学重点总结.doc

药理学实验及作业 第一部分：绪论及总论
1、 药物：用于疾病诊断、避免或诊断安全、有效和质量可控化学物质。
2、 毒物：对动物机体产生能损害作用物质。
3、 兽药：指用于避免、诊断、诊断动物疾病，和有目旳地调节动物生理机能物质
4、 药物运用度：指药物制剂被机体吸取速率和吸取限度一种度量。
5、 药物来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物涉及植物、动物、矿物及微生物发酵产生抗生素，合成药物涉及多种人工合成化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产药物。
6、 剂型：这些药物原料一般不能直接用于动物疾病诊断或避免，必需进行加工，制成安全、稳定和便于应用形式，称为药物剂型。
7、 兽医药理学：是研究药物和动物机体之间互相作用规律一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论兽医基本学科。
8、 药效学：研究药物对机体作用规律，阐明药物防治疾病原理，称为药效学。
9、 药动学：研究机体对药物解决过程，即药物在体内吸取、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化规律。
10、 兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织生理、生化功能增强效应。
11、 克制：机体在药物作用下，使机体器官、组织生理、生化功能削弱效应。
12、 局部作用：药物在吸取进入血液此前在用药局部产生作用。
13、 吸取作用：药物经吸取进入全身循环后分布到作用部位而产生作用，又称全身作用。
14、 直接作用：药物对直接接触到器官、组织、细胞作用。
15、 间接作用：由于机体整体性，会对药物直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物间接作用。
16、 药物作用选择性：指药物在一定剂量范畴内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。
17、 对因诊断：用药目旳在于消除原发致病因子，主线治愈疾病。
18、 对症诊断：用药目旳在于改善症状，称对症诊断，或称治标。
19、 药物不良反映：和用药目旳无关或对动物产生损害作用。涉及副作用、毒性作用、、变态反映、继发性反映、后遗效应、停药反映。
20、 副作用：药物在常用诊断剂量时产生和诊断无关作用或危害不大不良反映。
21、 毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生有害作用。
22、 变态反映：又称过敏反映，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起机体体液性或细胞性免疫反映，并对机体导致一定限度上损害。
23、 药物构效关系：药物药理作用和其化学构造之间关系。
24、 药物量效关系：定量分析和阐明药物剂量和效应之间变化规律
25、 LD50：引起半数动物死亡量称半数致死量。
26、 ED50：对50%个体有效药物剂量称半数有效量。
27、 诊断指数：药物LD50和ED50比值称为诊断指数。
28、 安全范畴 ED95～LD5之间距离或95%有效量～5%致死量
29、 受体：对特定生物活性物质具有辨认能力并可选择性结合生物大分子。
30、 受体功能：和配体结合、传播信息。
31、 受体特性：饱和性、可逆性、特异性、敏捷性、多样性。
32、 受体调节：增敏调节和脱敏调节
33、 占领学说：药物和受体间互相作用是可逆；药效和被占领受体数量成正比，当所有受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度和效应关系服从定量作用定律；药物和受体结合产生效应必需具有亲和力和内在活性。
34、 激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性药物
35、 拮抗剂：对受体有亲和力而无内在活性药物。
36、 吸取：药物从用药部位进入血液循环过程。
37、 分布：药物从全身循环转运到各器官、组织过程。
38、 生物转化：药物在体内经化学变化生成更有助于排泄代谢产物过程。
39、 药物排泄途径：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄
40、 影响内服给药因素：排空率、PH值、胃肠道内容物充盈度、药物互相作用、首过效应
41、 首过效应：指内服药物从胃肠道吸取经门静脉进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶联合伙用下进行初次代谢，使进入体循环药量减少现象。
42、 血脑屏障：是指由毛细血管壁等形成血浆和脑细胞、血浆和脑脊液之间屏障。
43、 药酶诱导和克制：某些药物能兴奋肝微粒体酶系，增进其合成增长或活性增强，称为酶诱导 。某些药物可使药酶合成减少或酶活性减少，称为酶克制 。
44、 肝肠循环：经胆汁排泄到小肠药物可经肠黏膜细胞吸取，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间循环称做肝肠循环。
45、 药时曲线：给药后不同样时间采集血样，测定其药物浓度，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标，绘出曲线称为药时曲线。
46、 一级速率过程：指药物在体内转运或消除速率和药量或浓度一次方成正比，即单位时间内按恒定比例转运或消除。
47、 半衰期：血浆药物浓度减少一半所需要时间，反映体内药物消除速度。
48、 生物运用度：指给药后能被吸取进入体循环限度和速度,F = A/D x 100% 。
49、 影响药物作用因素：药物方面因素（剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物互相作用：药动学互相作用、药效学互相作用、体外互相作用） 动物方面因素（种属差别、生理因素、病理因素、个体差别）、饲养管理和环境因素
50、 给药方案：涉及剂量、途径、时间间隔和疗程。
51、 协同作用：两药合用效应不小于单药效应代数和。
52、 拮抗作用：两药合用效应不不小于单药效应代数和。
53、 配伍禁忌：是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外互相作用，浮现使药物中和、水解、破坏失效等理化反映，这时也许发生浑浊、沉淀、产气愤体及变色等外观异常现象。
54、 个体差别：在同种动物群体中，有少数个体对药物特别敏感，称高敏性；另有少数个体则特别不敏感，称耐受性。
55、 合理用药原则：对旳诊断、用药要有明确指征、熟悉药物在靶动物药动学、制定周密用药筹划、合理联合用药、对旳解决对因诊断和对症诊断关系、避免动物性产品中药物残留
第二部分：第二章~第十一章
56、 传出神经药物分类：
拟胆碱药（氨甲酰（甲）胆碱 、新斯明 （阿托品中毒解救）、毛果芸香碱 ）增进胃肠蠕动 诊断肌无力
抗胆碱药 ：阿托品（麻醉前给药、解痉、扩瞳）琥珀胆碱（肌松剂）
拟肾上腺素药：去甲肾上腺素（抗休克）、异丙肾上腺素和麻黄碱（平喘）、肾上腺素（心脏骤停、严重过敏）
抗肾上腺素药 ：普萘洛尔 （抗心率失常）
57、 毛果芸香碱临床应用及应用注意：核心用于胃肠缓慢、前胃缓慢、不全阻塞性肠便秘、瘤胃不全麻痹等，起排便、致泻或反刍等作用。诊断青光眼。和缩瞳药交替滴眼，用于虹膜炎，避免虹膜和晶状体粘连；禁用于老、弱、妊娠动物及完全阻塞便秘
58、 阿托品临床应用：麻醉前给药；解救胃肠和膀胱痉挛；止吐；扩瞳；诊断有机磷酸酯类中毒；诊断多尿症和马腹胀所致呼吸科困难。
59、 肾上腺素临床应用：急救心脏骤停；诊断多种过敏反映和支气管哮喘急性发作；和局麻药合用，可延长局麻药吸取和作用时间；滴鼻止血；急救休克患者，维持血压，但不能用于外科或创伤失血性休克。
60、 麻黄碱临床应用：核心用作平喘药。也用作局部血管收缩药和扩瞳药，如诊断充血性鼻炎，消除鼻腔粘膜充血、肿胀。
61、 常用局麻措施：表面麻醉、浸润麻醉、外周神经阻断、静脉阻断、硬膜外麻醉、脊髓或蛛网膜下腔麻醉、封闭疗法
62、 核心局麻药及特点：
普鲁卡因：黏膜穿透性差，不适合用于表面麻醉、和肾上腺素合用作用时间延长、对组织无刺激性、解痉、镇痛
利多卡因：A.穿透力强，作用快，扩散广，扩血管作用不明显，能产生迅速、强烈、广泛局麻作用，全能麻醉药B.安全范畴较大、诊断室性心律失常
丁卡因：穿透力强，局麻作比普鲁卡因强10倍、麻醉持续时间长达3h、安全范畴小，毒性很大
63、 保护药：是一类对皮肤和黏膜部位神经感受器有机械保护性作用，能缓和有害因素刺激，减轻炎症和疼痛药物。
64、 收敛药：能沉淀破损或炎性组织表层蛋白质，形成一层保护性薄膜，缓和对神经末梢刺激，减轻疼痛和渗出，消退局部炎症。
第三章 中枢神经系统
65、 全麻药：能使意识和全身感觉临时可逆消失药物
66、 氯丙嗪应用：核心用于麻醉前给药；犬、猫镇定或麻醉前给药，使神经质或袭击性动物安静下来；犬止吐剂。体温下降，抗惊厥、抗应激。
67、 镇痛药：是能使感觉特别是痛觉消失药物。
68、 中枢神经药物分类及代表性药物：
镇定药和安定药（氯丙嗪、地西泮、苯巴比妥、水合氯醛、硫酸镁注射液）、
抗惊厥药（地西泮（中枢性肌松）、苯巴比妥（抗癫痫）、水合氯醛、硫酸镁注射液）、
镇痛药（吗啡、哌替啶、芬太尼、赛拉嗪）
麻醉药（氟烷、氧化亚氮、戊巴比妥、氯胺酮）、
中枢兴奋药：大脑兴奋药咖啡因、延髓呼吸兴奋药尼可刹米（可拉明）、脊髓兴奋药士宁（毒性大，安全范畴小，中毒用水合氯醛或巴比妥类解救）

第四章 血液循环系统
69、 强心苷药理作用：加强正性心肌力，减少心肌消耗增长心输出量，减慢心率和房室传导，利尿作用。洋地黄、地高辛诊断慢性心功能不全充血性心力衰竭
70、 维生素K药理作用及临床应用：维生素K是肝脏合成凝血因子必需因子，它参与这些因子无活性前体物形成活性产物羧化作用。缺少维生素K可导致这些因子合成障碍，引起出血倾向或出血。因此，这些因子称为维生素K依托因子。 一是维生素K缺少症涉及 家禽；怀孕、哺乳母畜（生理需要量大）；肠炎、胆汁分泌障碍（吸取障碍）；长期应用广谱抗菌药（杀死益生菌）、二是出血性疾患涉及球虫病、抗凝血性杀鼠药中毒等。
71、 抗凝血药分类：核心影响凝血酶和凝血因子形成药物（肝素）、体外抗凝药（枸橼酸钠）、增进纤维蛋白溶解药（链激酶）、抗血小板汇集药（阿司匹林）。
促凝血药：维生素K、酚磺乙胺、安特诺新
72、 贫血类型：缺铁性贫血、溶血性贫血、再生障碍性贫血、出血性贫血
73、 铁剂应用：铁制剂有右旋糖酐铁、硫酸亚铁，核心用于缺铁性贫血诊断和避免。临床上常用缺铁性贫血有两种：哺乳仔猪贫血、慢性失血性贫血。
第五章 消化系统
74、 常用健胃药及分类：苦味健胃药（马钱子、龙胆）、芳香性健胃药（陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜）、盐类健胃药（人工盐）。。适应症：消化不良、食欲不振、积食气胀
75、 常用助消化药及分类：稀盐酸、稀醋酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母
76、 抗胃酸药：氧化镁、奥美拉唑（诊断胃溃疡）。 止吐药：氯苯甲嗪、舒必利。 催吐药：阿朴吗啡、硫酸铜。 制酵药：鱼石脂。 消沫药：二甲硅油
77、 常用泻药和止泻药及其分类：
泻药 容积性泻药（硫酸钠、硫酸镁）、润滑性泻药（液状石蜡、动植物油）、刺激性泻药（大黄、蓖麻油）神经性泻药：拟胆碱药
止泻药 鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋、药用炭、阿托品
第六章 呼吸系统
78、 呼吸系统药物分类及常用药物：
祛痰药：氯化铵（有利尿、酸化尿液作用）、碘化钾（刺激性强不用于急性支气管炎）乙酰半胱氨酸、溴己新（使痰液稀释）
镇咳药（克制延脑咳嗽中枢）：可待因（用于剧烈干咳、有成瘾性）、喷托维林又名咳必清（配合祛痰药可用于有痰剧咳）
平喘药：氨茶碱、色甘酸钠（对过敏性哮喘疗效最佳）
第七章 生殖系统
79、 甲基睾丸素作用：
①增进雄性生殖器官及副生殖器官发育，维持第二性征，保证精子正常发育、成熟，维持精囊腺和前列腺内分泌功能，兴奋中枢神经系统，引起性欲和性兴奋；
②增进蛋白质合成，增强肌肉和骨骼发育，增长体重；
③刺激红细胞生成；克制母畜发情。
80、 雌二醇作用 ①增进母畜生殖器官形成及第二性征发育，增进输卵管、子宫发育，增强子宫收缩（诊断胎衣不下、子宫炎，排出死胎或配合缩宫素催产）
②增进母畜发情； ③增进乳房发育和泌乳； ④增强食欲，增进蛋白质合成； ⑤对公畜，克制第二性征发育，减少性欲
81、 孕酮（黄体酮）作用 ①增进子宫内膜增生，克制子宫肌收缩“安胎”；②克制发情和排卵；③刺激乳腺腺泡发育，为泌乳做准备。
诊断：（非感染性）流产、卵巢囊肿。用于母畜同期发情
82、 FSH（卵泡刺激素）核心作用：①对母畜，刺激卵泡生长发育，甚至引起多发性排卵；②和黄体生成素合用，增进卵泡成熟和排卵，使卵泡内膜细胞分泌雌激素；③对公畜，增进生精上皮细胞发育和精子形成。
诊断：持久黄体、卵泡停止发育；增进母畜发情；超数排卵
83、 LH（黄体生成素）核心作用： ①增进卵泡成熟，引起排卵，形成黄体，产生雌激素；②对公畜，增进睾酮分泌和精子形成，提高公畜兴奋性
诊断：卵巢囊肿、幼畜生殖器官发育不全等；增进排卵
84、 缩宫素核心作用：选择性兴奋子宫，加强子宫平滑肌收缩；加强乳腺腺泡周边肌上皮细胞收缩，引起排乳。
诊断：产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。和雌二醇合用可引产。
附 麦角新碱：对子宫体和子宫颈所有有收缩作用，不适宜用于催产或引产。核心用于动物产后出血，子宫复原，胎衣不下。
第八~十一章 解热镇痛抗炎 营养药
85、 皮质激素 药理作用:抗炎作用、免疫克制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影响代谢 临床应用:诊断母畜代谢病（能升高血糖，用于酮血病、妊娠毒血症）、诊断感染性疾病、诊断关节疾患（大剂量损害软骨）、诊断皮肤病（荨麻症、蹄叶炎）、诊断眼、耳科疾病、引产、诊断休克、避免手术后遗症
代表性药物：氢化可松、泼尼松、地塞米松、倍她米松、泼尼松龙、曲安西龙 、醋酸氟轻松
86、 抗组胺药分类及核心作用：
H1受体阻断药 （苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏）：选择性对抗组胺兴奋H1受体所致血管扩张及平滑肌痉挛等作用，用于皮肤、黏膜变态反映性疾病，如荨麻疹、接触性皮炎
H2受体阻断药（雷尼替丁、西咪替丁）克制胃酸分泌，核心用于胃炎、胃、皱胃及十二指溃疡，应激、药物或疾病引起糜烂性胃炎，上消化道出血
87、 苯海拉明作用：①能对抗或削弱组胺扩张血管、收缩胃肠及支气管平滑肌作用，尚有镇定、抗胆碱、止吐和轻度局麻作用。显效快，持续时间短。
②适合用于皮肤粘膜过敏性疾病，如荨麻症、湿症、瘙痒；小动物运送晕动、止吐；饲料过敏引起胃肠痉挛性腹泻等。感冒
88、 解热药作用机理：减少前列腺素生物合成 ，使调定点下移，通过扩张血管、外周血流加速、出汗等增长散热，恢复机体正常产热和散热平衡。
89、 常用解热镇痛药：水杨酸类（阿司匹林）、苯胺类（扑热息痛）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、吲哚类（吲哚美辛、苄达明）、丙酸类（布洛芬）、芬那酸类（甲芬那酸）
90、 葡萄糖、右旋糖酐、呋塞米、钙、维生素A、E、C核心作用：
91、 葡萄糖：供应能量；增强肝脏解毒能力；强心利尿；补充体液，扩大血容量
92、 右旋糖酐：中分子右旋糖酐提高血浆胶体渗入压，从而扩大血容量，维持血压。用于大失血； 低分子右旋糖酐克制血小板和红细胞汇集，减少血液粘滞性，避免血管内弥漫性凝血，抗血栓，改善循环，且有渗入性利尿作用。
93、 呋塞米： 强有力利尿剂
94、 钙：增进骨骼和牙齿钙化，维持骨骼正常构造和功能； 维持神经肌肉正常兴奋性和收缩功能； 参与神经递质释放； 和镁离子作用互相拮抗； 抗过敏和消炎（致密毛细血管）； 增进凝血。
95、 维生素A：诊断夜盲症，维持正常视觉功能；维持皮肤黏膜和上皮组织完整性；维持正常生殖功能；增进骨生长；具有免疫作用；增进动物生长和发育，调节体内脂肪、糖和蛋白质代谢。
96、 维生素E：抗氧化；维护内分泌功能；提高抗病力 ；维持骨骼肌和心肌正常功能，避免肝坏死和肌肉退化；和亚硒酸钠协同，防治硒缺少症和白肌病。
97、 维生素C（抗坏血酸）：参与氧化还原反映；解毒；参与体内活性物质和组织代谢，致密毛细血管；增强机体抗病力；抗应激
第三部分 第十二章 抗微生物
98、 化学诊断药：（简称化疗药）：选择性克制或杀灭病原体，对机体（宿主）毒性很小或无化学药物。
99、 机体、抗菌药物及病原微生物互相作用关系（化疗三角）

100、 抗菌谱：克制或杀灭病原微生物范畴，分广谱、窄谱。
101、 抗菌活性：克制或杀灭病原微生物能力。
102、 MIC最小抑菌浓度
103、 MBC最小杀菌浓度。测定措施：纸片琼脂扩散法（平皿法）；试管两倍稀释法
104、 耐药性：病原菌多次接触化疗药后，使菌株发生变异，使它对药物敏感性下降甚至消失现象。分为固有耐药性和获得耐药性
105、 细菌产生耐药性机理：①产生酶使药物失活，水解酶破坏β-内酰胺环）、钝化酶—乙酰转移酶， ②变化膜通透性，耐药菌产生新蛋白，阻塞外膜通道，药物不能进入
③作用靶位构造变化 ④变化代谢途径 ⑤积极外排作用
106、 抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物在代谢过程中产生，在低浓度下就能克制它种微生物生长和活动，甚至杀死她种微生物化学物质。
107、 抗生素作用机理：①克制细菌细胞壁合成：青霉素、头孢菌素类、杆菌肽克制粘肽合成。
②增长细菌胞浆膜通透性：多肽类、多烯类。
③克制细菌蛋白质合成：氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类。
④克制细菌核酸合成：利福平。
108、 抗生素按化学构造分为：①β-内酰胺类，涉及青霉素类和头孢菌素类等，前者有青霉素、氨苄西林、阿莫西林等；后者有头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋等
②氨基糖苷类，链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素等
③四环素类，土霉素、四环素、金霉素、多西霉素
④酰胺醇类（氯霉素类），氟苯尼考、甲砜霉素等
⑤大环内酯类，红霉素、泰乐菌素、替米考星等
⑥林可胺类，林可霉素、克林霉素等
⑦多肽类，杆菌肽、黏菌素等
109、 青霉素：理化性质：钾盐、钠盐遇酸、碱、氧化剂迅速失效、水溶液易失效。
药理作用(antimicrobial activity)：窄谱繁殖期杀菌剂，革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌、螺旋体。
临床应用：一般采用注射给药。革兰氏阳性球菌感染（猪链球菌病），革兰氏阳性杆菌感染（猪丹毒），犬钩端螺旋体病，鸡球虫病并发梭菌感染（内服大剂量）破伤风（应和抗破伤风血清合用）
不良反映：局部刺激、过敏反映。可用肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药诊断过敏反映。
110、 氨苄西林特点：为半合成广谱抗生素。耐酸（不如阿莫西林）、不耐酶，内服或肌肉注射均易吸取。在水溶液中很不稳定，应临用时现配，在酸性溶液中分解迅速。对大多数革兰氏阳性菌效力不如青霉素，对多数革兰氏阴性菌有较强作用
111、 阿莫西林特点：对胃酸稳定，不耐酶，应用和抗菌谱和氨苄西林相似，比氨苄西林效果好，对肠球菌属和沙门菌作用较氨苄西林强2倍
112、 头孢分类及特点：头孢分1、2、3、4代，特点：杀菌力强、抗菌谱广、毒性小、过敏反映少、对酸和β-内酰胺酶比青霉素类稳定。从1代到4代对革兰氏阳性菌杀菌活性逐渐削弱，对阴性菌效果逐渐加强，第1代不耐酶，2、3、4代耐酶性增强，第四代对酶高度稳定。第1、2代对绿脓杆菌无效，第3、4代对其有效。第4代无肾毒性。
113、 β-内酰胺酶克制剂临床应用：β-内酰胺酶“自杀”克制剂（不可逆结合），不单独用于抗菌，和氨苄西林、阿莫西林或头孢类药物构成复方制剂。
114、 氨基糖苷类抗生素共同特性：有机碱，制剂为硫酸盐，性质稳定；
内服吸取少可作为肠道感染用药，大部分以原形从尿中排出，适合用于泌尿道及全身性感染；抗菌谱较广，核心对革兰氏阴性菌、耐药金葡菌有强抗菌活性 对厌氧菌无效；不良反映，损害听神经，肾脏毒性，对神经肌肉有阻断作用。
115、 阿米卡星特点：活性、抗菌谱和庆大霉素相似，对庆大霉素、卡那霉素耐药绿脓杆菌、大肠杆菌等有效，对金葡菌有较好作用。
116、 四环素类抗菌谱：广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌、支原体、螺旋体、立克次体、衣原体、原虫等所有有抗菌作用。
117、 二重感染：指在抗生素应用中，第二种菌种反复感染。若长期使用广谱抗菌素，敏感细菌克制,菌丛平衡破坏,不敏感菌株霉菌，抗药菌株则可乘机侵入体内生长繁殖，当病人抵御力，特别是免疫力下降时则引起二重感染。
118、 酰胺醇（氯霉素类）药物抗菌谱：广谱抑菌，对革兰氏阳性菌和阴性菌所有有作用，是伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌感染首选药。
大环内酯类抗菌谱：抗菌谱较窄，一般为抑菌药，高浓度时杀菌。 对G+菌和部分G-菌有抗菌作用； 对支原体、某些螺旋体、衣原体及立克次体有良好效果。对产生b‐内酰胺酶葡萄球菌和耐药金葡菌有一定抗菌活性
林可胺类抗菌谱：对各类厌氧菌有强大抗菌作用，对G+需氧菌作用强，对部分需氧G-球菌、支原体、衣原体有克制作用
多肽类抗菌谱：窄谱，只对抗革兰氏阴性杆菌抗菌活性强。
119、 多粘菌素类特点：①内服不吸取，用于肠道感染。②只对抗革兰氏阴性杆菌抗菌活性强③毒性较大
120、 杆菌肽特点：①内服不吸取，用于G+引起胃肠道感染，②无残留，可作饲料添加剂，②对革兰氏阳性菌有杀菌作用，对革兰氏阴性杆菌无效。③对肾脏毒性大，不适宜用于全身感染
121、 乙酰甲喹抗菌谱：广谱抗菌，对革兰氏阴性菌作用强于革兰氏阳性菌、对猪痢疾密螺旋体作用尤为突出。
122、 甲硝唑抗菌谱：对大多数专性厌氧菌具有较强作用，涉及拟杆菌属、梭状芽胞杆菌等。抗滴虫
123、 常用磺胺类药物分类及简称：
肠道易吸取药：磺胺嘧啶SD、磺胺甲恶唑（新明磺SMZ）、磺胺对甲氧嘧啶（消炎磺SMD）、磺胺间甲氧嘧啶（制菌磺SMM）、磺胺地索辛SDM、磺胺二甲嘧啶SM2、磺胺喹恶啉SQ
肠道难吸取药：磺胺脒SG、酞磺噻唑PST、琥磺噻唑SST
外用药：磺胺嘧啶银（烧伤宁SD-Ag）、
124、 磺胺类药物临床应用
全身感染：肌注、静注或内服。一般和TMP(甲氧苄啶)合用，可提高疗效，缩短疗程，常用药物有SD、SM2、SMZ、SMD、SMM等。
肠道感染：选择肠道内服难吸取磺胺类，一般和DVD（二甲氧苄啶）合用，常用药物有SG、PST、SST等
泌尿道感染：选择作用强、排泄快、乙酰化率低、尿中药物浓度高药物，如SMM、SMD、SM2等，和TMP合用。
局部软组织和创伤感染：SN、SD-Ag
原虫感染：SQ、磺胺氯吡嗪、SM2、SMM、SDM等，用于球虫病、鸡卡氏白细胞虫病、猪弓形体病等。
其他：脑部细菌性感染-SD；乳腺炎-SM2
125、 磺胺类药物不良反映及避免措施
不良反映：急性中毒：注射速度过快或剂量过大，核心体现为神经症状，如共济失调、痉挛性麻痹、呕吐、昏迷、腹泻等
慢性中毒：剂量较大或持续用药1周以上，核心症状为：
q （1）结晶尿、血尿、蛋白尿；
q （2）消化道障碍和多发性肠炎；
q （3）造血机能破坏，贫血、凝血延长、毛细血管渗血；
q （4）幼畜、幼禽免疫系统克制；
q （5）家禽增重减慢、产蛋下降、畸形蛋增多。
避免措施：足够剂量和疗程，初次量加倍。
q 充足饮水，以增长尿量，增进排出。
q 选择疗效高、作用强、溶解度大、乙酰化率低磺胺药。
q 和碳酸氢钠同服以碱化尿液，增进排出。
q 蛋鸡产蛋期禁用磺胺药。

126、 磺胺及抗菌增效剂作用机理
磺胺药构造和PABA相似，因此可和PABA竞争二氢叶酸合成酶，阻碍二氢叶酸合成，从而影响核酸生成，克制细菌生长繁殖。抗菌增效剂能选择性地克制二氢叶酸还原酶，和磺胺合用，可从两个不同样环节同步双重阻断菌体叶酸合成，作用增强数倍至数十倍，且减少用药剂量并减少抗药性，使抑菌变为杀菌
127、 氟喹诺酮药物抗菌谱及常用药物
氟喹诺酮类为广谱杀菌性抗菌药，对革兰氏阳性菌、阴性菌、绿脓杆菌、支原体、衣原体、某些厌氧菌均敏感。
常用药物：
q 恩诺沙星：动物专用，代谢物为环丙沙星。
q 诺氟沙星（氟哌酸）：吸取不完全。
q 环丙沙星(环丙氟哌酸)，抗菌活性最强。
q 氧氟沙星、左氟沙星
q 达氟沙星（单诺沙星）：动物专用，核心用于呼吸道感染。
q 其他动物专用：沙拉沙星、二氟沙星、麻保沙星等。

128、 常用抗真菌药和抗病毒药
常用抗真菌药：核心有灰黄霉素、制霉菌素、二性霉素B、酮康唑、克霉唑等
常用抗病毒药：金刚烷胺（窄谱，试用于禽流感）、吗啉胍（病毒灵，广谱，试用于传支、传喉、鸡痘）、利巴韦林（病毒唑，禽流感、传支、传喉、猪传染性胃肠炎等）、干扰素、黄芪多糖注射液（用于鸡传染性法氏囊）。
129、 抗微生物药物合理使用
①严格掌握适应症。
②根据药动学特性，制定合理给药方案。
③避免耐药性产生。
④避免药物不良反映。
⑤强调综合性诊断措施
⑥抗菌药物联合应用。
130、 如何避免细菌耐药性产生
①严格掌握适应症，不滥用抗菌药物
②剂量足，疗程够
③避免局部用药和不必要避免用药
④病因不明时不容易使用抗菌药物
⑤耐药菌株感染应用敏感药物或联合用药
⑥尽量减少长期用药
131、 联合应用抗菌药目旳
扩大抗菌谱、减少用量、增强疗效、减少或避免毒副作用、减少或延缓耐药性产生。
132、 兽医临床联合应用抗菌药核心例子
①磺胺药和抗菌增效剂TMP或DVD使用，抗菌作用增强，抗菌范畴也有扩大；
②青霉素和链霉素使用，使抗菌作用增强，同步扩大抗菌谱；
③阿莫西林和克拉维酸使用，能有效地诊断由产生β-内酰胺酶致病菌引起感染；④林可霉素和大观霉素使用；⑤泰妙菌素和金霉素使用
第四部分：第十三章~第十五章
133、 消毒防腐药：是具有杀死病原微生物或克制其生长繁殖一类药物，无明显抗菌谱和选择性。
134、 影响消毒防腐药作用因素：病原微生物类型；消毒药溶液浓度和作用时间；温度；湿度；PH；有机物；水质硬度；联合应用。
135、 常用环境消毒及皮肤黏膜防腐药：
环境消毒药：酚类：苯酚、甲酚；醛类：甲醛溶液、戊二醛；碱类：氢氧化钠，氧化钙；酸类：硫酸和盐酸；卤素类：含氯石灰、二氯异氰尿酸钠、二氧化氯；过氧化物类：过氧乙酸、高锰酸钾。
皮肤黏膜消毒防腐药：醇类：乙醇（75%乙醇消毒皮肤及器械浸泡）、异丙醇；表面活性剂：苯扎溴铵；卤素类：碘仿，碘；有机酸类：醋酸、山梨酸、丙酸；过氧化物类：过氧化氢溶液，高锰酸钾；染料类：甲紫
136、 抗寄生虫药物分类及核心药物：
抗蠕虫药：驱线虫药，驱缔虫药，抗吸血虫药；
抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗梨形虫药、抗滴虫药；
杀虫药：有机磷类、拟菊酯类、大环内酯类、其他
137、 核心药物：驱线虫药：阿维菌素类：阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素；
苯并咪唑类：阿苯达唑 、芬苯达唑、奥芬达唑；
咪唑并噻唑类：左咪唑（增免疫）；四氢嘧啶类：噻嘧啶、甲噻嘧啶；有机磷化合物：敌百虫、敌敌畏、蝇毒磷、萘肽磷；其他：乙胺嗪、硫胂胺钠
138、 抗球虫药：莫能菌素、盐霉素、拉沙菌素、马杜霉素、山杜霉素；
化学合成抗球虫药：二硝托胺、尼卡巴嗪、妥曲珠利、磺胺喹噁啉；
其他：氨炳林、常山酮、乙氧酰胺苯甲酯
139、 阿维菌素类药物特点：阿维菌素对无脊椎动物有很强选择性；阿维菌素不和其他类抗寄生虫药物产生交叉耐药性；阿维菌素类药物对吸虫和绦虫无效、毒性低。最优良、应用最广泛、销量最大广谱、高效、安全、用量小抗内外寄生虫药。
140、 苯并咪唑类药物驱虫谱：核心对线虫具有较强驱杀作用，有不仅对成虫，并且对幼虫也有效，有些还具有杀虫卵作用。
141、 左咪唑作用：驱消化道线虫和肺线虫；左咪唑对毛首线虫、古柏线虫有良好驱虫作用，对苯并咪唑类耐药捻转血毛线虫和蛇形毛圆线虫，应用左咪唑仍有高效；左咪唑可以使延胡索酸还原酶失去活性，使麻痹虫体排出体外；具有明显免疫调节功能。
142、 阿维菌素、芬苯达唑、吡喹酮抗虫谱：
143、 阿维菌素：广谱，对线虫、昆虫、螨所有有高效驱杀作用
144、 芬苯达唑：不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，并且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫亦有良好效果，尚有极强杀虫卵作用。
145、 吡喹酮：核心用于动物吸血虫病，也用于绦虫病和囊尾蚴病。
146、 合理应用抗球虫药应注意方面：
注重药物避免作用；合理选择不同样作用峰期药物；
采用轮换用药、穿梭用药或联合用药；选择合适给药措施；
合理剂量和充足疗程；注意配伍禁忌；为保障动物性食品消费者健康，严格遵守中国兽药残留和休药期规定
147、 轮换用药：季节性或定期合理变换用药，一般每隔3个月或半年或在一种饲养期结束后，改换一种抗球虫药。
148、 穿梭用药：在同一种饲养期内，换用两种或三种不同样性质抗球虫药，即开始时使用一种药物，至生长期时使用另一种药物，目旳是避免耐药虫株产生
149、 聚醚类抗球虫药物作用机理：阻碍离子正常转运。通过干扰球虫细胞内钠离子、钾离子正常渗入，使大量钠离子进入细胞内。随后为平衡渗入压，大量水分进入球虫细胞，引起肿胀。为了排出细胞内多余钠离子，球虫细胞耗尽了能量，最后因能量耗尽，且过度肿胀而死亡。
150、 杀虫药常用应用措施：
局部用药，多用于个体局部杀虫，一般应用粉剂、溶液、混悬液和软膏等剂型局部涂擦、浇淋和撒布等；
全身用药，一般采用喷雾、喷洒、药浴，适合用于温暖季节。
151、 有机磷酯类药物中毒临床特性及解救措施：
152、 症状：呼吸克制，肌肉痉挛，全身不自主颤抖，口吐白沫，面容扭曲，神智昏迷，瞳孔放大、泛白
153、 解救措施：轻度中毒时，可单独应用碘解磷定或阿托品以控制中毒症状；中度或重度中毒时，则必需合并应用阿托品。