药理学题库无多选题.doc

第一章 药理学总论——绪言
药理学的性质和任务
药物和药理学的发展史
新药开发和研究
(一)、单选题
1、药效学是研究（ ）
A. 药物的疗效
B. 药物在体内的过程
C. 药物对机体的作用规律
D. 影响药效的因素
E. 药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（ ）
A．是研究药物和机体间互相作用规律及其原理的科学
B．药理学又名药物治疗学
C．药理学是临床药理学的简称
D．阐明机体对药物的作用
E．是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是（ ）
A．药物的作用、用途和不良反应
B．药物的作用及原理
C．药物的不良反应和给药方法
D．药物的用途、用量和给药方法
E．药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、药物学的概念是（ ）
A．预防疾病的活性物质
B．防治疾病的活性物质
C．治疗疾病的活性物质
D．具有防治活性的物质
E．预防、诊断和治疗疾病的活性物质
5、药理学的研究方法是实验性的，这意味着（ ）
A．用离体器官来研究药物作用
B．用动物实验来研究药物的作用
C．收集客观实验数据来进行统计学处理
D．通过空白对照作比较分析研究
E．在精密条件下，详尽地观察药物和机体地互相作用
6、药动学是研究（ ）
A．药物作用的客观动态规律
B．药物作用的功能
C．药物在体内的动态变化
D．药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E．药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
（三）、名词解释
1. 药物
2. 药理学
3. 药物效应动力学
4. 药物代谢动力学
（四）、简答题
1. 新药开发大致可分为几个阶段？
第一章 药理学总论——绪言
(一)、单选题答案
1.C 2. A 3. E 4. E 5. E 6. E
（三）、名词解释答案
1. 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可以以预防、诊断和治疗疾病的化学物质。
2. 药理学：是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
3. 药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制的学科。
4. 药物代谢动力学：研究机体在机体的影响下所发生的变化及其规律的学科。
（四）、简答题答案
1.新药开发大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三个阶段。
第二章 药物代谢动力学
药物分子的跨膜转运
药物的体内过程
房室模型
药物消除动力学
体内药物的药量-时间关系
药物代谢动力学重要参数
药物剂量的设计和优化

(一)、单选题
1、药动学是研究（ ）
A. 药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律
B. 药物吸收后在机体细胞分布的规律
C. 药物经肝脏代谢为无活性或有活性产物的过程
D. 药物从给药部位进入血液循环的过程
E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律
2、药物的体内过程是指（ ）
A. 药物在靶细胞或组织中的浓度
B. 药物在血液中的浓度
C. 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出
D. 药物的吸收、分布、代谢和排泄
E. 药物进入血液循环和血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收和排泄
3、药动学是研究（ ）
A. 药物作用的客观动态规律
B. 药物作用的功能
C. 药物在体内的动态变化
D. 药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E. 药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
4、药物代谢动力学参数不包括（ ）
A. 消除速率常数
B. 表观分布容积
C. 半衰期
D. 半数致死量
E. 血浆清除率
5、大多数药物是按下列哪种机制进入人体内（ ）
A．易化扩散
B．简单扩散
C．主动转运
D．过滤
E．吞噬
6、葡萄糖的转运方式是（ ）
A．过滤
B．简单扩散
C．主动转运
D．易化扩散
E．胞饮
7、甲基多巴的转运方式是（ ）
A．过滤
B．胞饮
C．易化扩散
D．简单扩散
E．主动转运
8、大多数药物通过生物膜的转运方式是（ ）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 易化扩散
D. 滤过
E. 经离子通道
9、和药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是（ ）
A．主动转运
B．过滤
C．简单扩散
D．易化扩散
E．胞饮
10、主动转运的特点是（ ）
A．通过载体转运，不需耗能
B．通过载体转运，需要耗能
C．不通过载体转运，不需耗能
D．不通过载体转运，需要耗能
E．以上都不是
11、甲基多巴的吸收是靠细胞中的（ ）
A．胞饮转运
B．离子障转运
C．pH被动扩散
D．载体主动转运
E．载体易化扩散
12、主动转运是（ ）
A. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B. 耗能，且不受饱和限速和竞争抑制的影响
C. 逆浓度梯度转运
D. 受脂溶性和极性等因素影响
E. 利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能
13、不符合主动转运特性的是（ ）
A. 药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
B. 需消耗能量
C. 无饱和现象
D. 需特殊载体
E. 有竞争抑制现象
14、药物经下列过程时何者属主动转运（ ）
A. 肾小管再吸收
B. 肾小管分泌
C. 肾小球滤过
D. 经血脑屏障
E. 胃黏膜吸收
15、易化扩散是（ ）
A．靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E．以上都不是
16、下列不属于被动转运的选项是 （ ）
A. 肾小管再吸收
B. 药物在细胞内外的分布
C. 药物从乳汁排泄
D. 肠道吸收
E. 肾小管分泌
17、某药透过生物膜的速度和其跨膜浓度差及其脂溶性成正比，此转运称为（ ）
A. 简单扩散
B. 易化扩散
C. 主动转运
D. 滤过
E. 被动转运
18、脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过（ ）
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
E. 过滤方式吸收
19、药物进入细胞最常见的方式是（ ）
A. 特殊载体摄入
B. 脂溶性跨膜扩散
C. 胞饮现象
D. 水溶扩散
E. 氨基酸载体转运
20、舌下给药的优点是（ ）
A．经济方便
B．不被胃液破坏
C．吸收规则
D．避免首关消除
E．副作用少
21、最常用的给药途径是（ ）
A．口服给药
B．静脉注射
C．肌肉注射
D．经皮给药
E．舌下给药
22、吸收较快的给药途径是（ ）
A. 肌肉注射
B. 皮下注射
C. 口服
D. 经肛
E. 贴皮
23、下面说法那种是正确的（ ）
A. 和血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B. LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量
C. ED50是引起效应剂量50％的剂量
D. 药物吸收快并不意味着消除一定快
E. 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
24、大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（ ）
A. 都呈最大解离
B. 都呈最小解离
C. 小肠血流较其它部位丰富
D. 吸收面积最大
E. 存在转运大多数药物的载体
25、肝肠循环是指 （ ）
A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程
B. 药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程
C. 药物在肝脏和小肠间往复循环的过程
D. 药物在肝脏和大肠间往复循环的过程
E. 以上说法全不对
26、决大多数药物在胃肠道的吸收是按（ ）
A. 有载体参和的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
27、对药物吸收影响不大的因素是（ ）
A. 食物
B. 空腹服药
C. 饭后服药
D. 促胃排空药
E. 胃易破坏药
28、有关药物吸收描述不正确的是（ ）
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
29、某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是（ ）
A. 吸收少
B. 被消化液破坏多
C. 生物利用度低
D. 效价低
E. 排泄快
30、阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ）
A．均不吸收
B．均完全吸收
C．吸收程度相同
D．前者大于后者
E．后者大于前者
31、不直接引起药效的药物是（ ）
A．经肝脏代谢了的药物
B．和血浆蛋白结合了的药物
C．在血循环的药物
D．达到膀胱的药物
E．不被肾小管重吸收的药物
32、pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道pH范围内基本都是（ ）
A．离子型，吸收快而完全
B．非离子型，吸收快而完全
C．离子型，吸收慢而不完全
D．非离子型，吸收慢而不完全
E．以上都不是
33、弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（ ）
A. 0.5
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
34、pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（ ）
A．离子型，吸收快而完全
B．非离子型，吸收快而完全
C．离子型，吸收慢而不完全
D．非离子型，吸收慢而不完全
E．以上都不是
35、关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的？（ ）
A．吸收后经门静脉进入肝脏
B．吸收迅速而完全
C．有首关消除
D．小肠是主要的吸收部位
E．是常用的给药途径
36、阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的（ ）
A．均不吸收
B．均完全吸收
C．吸收程度相同
D．前者大于后者
E．后者大于前者
37、影响药物吸收的因素不包括（ ）
A. 药物间的吸附和络合
B. 消化液的分泌
C. 消化道pH值改变
D. 胃排空改变
E. 同服药酶诱导剂
38、有首关消除的给药途径是（ ）
A．直肠给药
B．舌下给药
C．静脉注射
D．喷雾给药
E．口服给药
39、无首关消除的药物是（ ）
A．硝酸甘油
B．氢氯噻嗪
C．普萘洛尔
D．吗啡
E．利多卡因
40、首关消除的特点不含（ ）
A. 可发生于口服给药时
B. 使药物作用时间延长
C. 药物进入体循环前在胃肠道灭活
D. 药物进入体循环前在肝灭活
E. 使进入体循环的实际药量减少
41下列哪种给药方式可避免首关效应 （ ）
A. 口服
B. 静脉注射
C. 舌下含服
D. 肌内注射
E. 皮下注射
42、常用于舌下给药的药物是（ ）
A. 苯巴比妥
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 环丙沙星
E. 阿司匹林
43、下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响 （ ）
A. 吗啡
B. 普奈洛尔
C. 氢氯噻嗪
D. 利多卡因
E. 硝酸甘油
44、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ ）
A．10％
B．40％
C．50％
D．60％
E．90％
45、弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中（ ）
A．90％离子化时的pH值
B．80％离子化时的pH值
C．50％离子化时的pH值
D．80％非离子化时的pH值
E．90％非离子化时的pH值
46、某药在pH5时的非解离部分为90.9％，其pKa的近似值是（ ）
A．6
B．5
C．4
D．3
E．2
47、利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况 （ ）
A．1％
B．10％
C．50％
D．90％
E．99％
48、某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa为（ ）
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
49、在酸性尿液中，弱酸性药物（ ）
A. 解离多，再吸收少，排泄快
B. 解离少，再吸收多，排泄慢
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收少，排泄快
E. 解离少，再吸收多，排泄快
50、pKa和pH的差值以数学值增减时，药物的离子型和非离子型浓度比值的变化为（ ）
A．平方根
B．对数值
C．指数值
D．数学值
E．乘方值
51、药物的pKa是指（ ）
A．药物完全解离时的p H
B．药物50％解离时的pH
C．药物30％解离时的pH
D．药物80％解离时的pH
E．药物全部不解离时的pH
52、对和弱酸性药物哪一公式是正确的（ ）
A．pKa － pH = log[A-]/[HA]
B．pH － pKa = log[A-]/[HA]
C．pKa － pH = log[A-][HA]/[HA]
D．pH － pKa = log[A-]/[HA]
E．pKa － pH = log[HA]/[A-][HA]
53、药物进入循环后首先（ ）
A．作用于靶器官
B．在肝脏代谢
C．由肾脏排泄
D．储存在脂肪
E．和血浆蛋白结合
54、血脑屏障是指 （ ）
A．血－脑屏障
B．血－脑脊液屏障
C．脑脊液－脑屏障
D．上述三种屏障总称
E．第一和第三种屏障合称
55、下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的（ ）
A．苯妥英，利血平
B．苯妥英，胍乙啶
C．胍乙啶，利血平
D．胍乙啶，乙酰胆碱
E．利血平，乙酰胆碱
56、体液的PH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的（ ）
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. pKa
D. 解离度
E. 溶解度
57、当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时，血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加（ ）（ ）
A. 结合型
B. 游离型
C. 解离型
D. 非解离型
E. 缓释型
58、某弱酸性药，其pKa＝3.4，在血浆中的解离百分率约为（ ）
A. 10％
B. 90％
C. 99％
D. 99.9％
E. 99.99％
59、药物和血浆蛋白结合后（ ）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 排泄加快
D. 暂时失活
E. 转运加快
60、血脑屏障的作用是 （ ）
A. 阻止外来物进入脑组织
B. 使药物不易穿透，保护大脑
C. 阻止药物进人大脑
D. 阻止所有细菌进入大脑
E. 以上都不对
61、关于药物和血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的？（ ）
A．是可逆的
B．不失去药理活性
C．不进行分布
D．不进行代谢
E．不进行排泄
62、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ ）
A．增加苯妥英钠的生物利用度
B．减少苯妥英钠和血浆蛋白结合
C．减少苯妥英钠的分布
D．增加苯妥英钠的吸收
E．抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
63、药物和血浆蛋白结合 （ ）
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 是可逆的
D. 加速药物在体内的分布
E. 促进药物排泄
64、有关药物和血浆蛋白结合的描述正确的是（ ）
A. 能和药物结合的血浆蛋白以球蛋白为主
B. 药物和血浆蛋白结合的特异性较高，但结合能力有限
C. 药物和血浆蛋白是可逆的，结合后药理活性暂时消失
D. 血浆蛋白结合率表示血浆中药物的结合型和游离型浓度的比值
E. 肝硬化或慢性肾炎患者的药物血浆蛋白结合率增大
65、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ ）
A．也有杀菌作用
B．减慢青霉素的代谢
C．延缓耐药性的产生
D．减慢青霉素的排泄
E．减少青霉素的分布
66、下述提法那种不正确 （ ）
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统
B．生物转化是指药物被氧化
C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统
D．苯巴比妥具有肝药诱导作用
E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
67、下述关于药物的代谢，那种说法正确（ ）
A．只有排出体外才能消除其活性
B．药物代谢后肯定会增加水溶性
C．药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D．肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E．药物只有分布到血液外才会消除效应
68、下述提法那种不正确（ ）
A．药物消除是指生物转化和排泄的系统
B．生物转化是指药物被氧化
C．肝药酶是指细胞色素P－450 酶系统
D．苯巴比妥具有肝药诱导作用
E．西米替丁具有肝药酶抑制作用
69、促进药物生物转化的主要酶是（ ）
A. 磷酸二酯酶
B. 单胺氧化酶
C. 肝微粒体酶
D. 胆碱酯酶
E. 二氢叶酸还原酶
70、药物通过肝脏代谢后不会（ ）
A．毒性降低或消失
B．作用降低或消失
C．分子量减小
D．极性增高
E．脂溶性加大
71、药物在肝脏生物转化不属第一步反应的是（ ）
A．氧化
B．还原
C．水解
D．结合
E．去硫
72、诱导肝药酶的药物是（ ）
A．阿司匹林
B．多巴胺
C．去甲肾上腺素
D．苯巴比妥
E．阿托品
73、肝药酶的特点是（ ）
A. 专一性高、活性很强、个体差异很大
B. 专一性高、活性有限、个体差异很大
C. 专一性低、活性有限、个体差异小
D. 专一性低、活性有限、个体差异大
E. 专一性低、活性很强、个体差异小
74、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ ）
A．减少氯丙嗪的吸收
B．增加氯丙嗪和血浆蛋白结合
C．诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D．降低氯丙嗪的生物利用度
E．增加氯丙嗪的分布
75、维拉帕米的清除率为1.5L/min，几乎和肝血流相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ ）
A．减少
B．增加
C．不变
D．增加1倍
E．减少1倍
76、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的？（ ）
A．系P-450酶系统
B．其活性有限
C．易发生竞争性抑制
D．个体差异大
E．只代谢70余种药物
77、药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）
A．副作用的多少
B．最大效应的多少
C．作用持续时间的长短
D．起效的快慢
E．后遗效应的大小
78、苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（ ）
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
E. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
79、肝清除率小的药物（ ）
A. 首关消除少
B. 口服生物利用度高
C. 易受血浆蛋白结合力影响
D. 易受肝药酶诱导剂影响
E. 以上全对
80、男47岁，药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是什么性的（ ）
A. 强碱性
B. 弱碱性
C. 非解离型
D. 强酸性
E. 弱酸性
81、在碱性尿液中弱酸性药物（ ）
A．解离多，重吸收少，排泄快
B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离多，重吸收多，排泄快
D．解离少，重吸收多，排泄慢
E．解离多，重吸收少，排泄慢
82、在碱性尿液中弱碱性药物（ ）
A．解离多，重吸收少，排泄快
B．解离少，重吸收少，排泄快
C．解离多，重吸收多，排泄快
D．解离少，重吸收多，排泄慢
E．解离多，重吸收少，排泄慢
83、药物的排泄途径不包括（ ）
A．汗腺
B．肾脏
C．胆汁
D．肺
E．肝脏
84、以一级动力学消除的药物，若以一定间隔时间连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于（ ）
A. 药物剂量
B. 生物利用度
C. 曲线下面积（AUC）
D. 给药次数
E. 半衰期
85、如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明（ ）
A．药物仅有一种代谢途径
B．给药后主要在肝脏代谢
C．药物主要存在于循环系统内
D．t1/2是一固定值，和血药浓度无关
E．消除速率和药物吸收速度相同
86、有关一级消除动力学的描述错误的是（ ）
A. 大多数药物的消除符合一级动力学过程
B. 体内药量减少的速率和当时体内药量成正比
C. 按一级动力学消除的药物半衰期和血药浓度高低无关
D. 按一级动力学消除的药物单位时间内消除的药量是恒定的
E. 按一级动力学消除的药物的血药浓度和时间作图为一条曲线
87、当药物的体内过程符合一级动力学过程时，哪个参数的大小和体内药量无关？（ ）
A. 生物利用度
B. 半衰期
C. 表观分布容积
D. 药峰浓度
E. AUG
88、对血浆半衰期（一级动力学）的理解何者不正确（ ）
A. 是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 能反映体内药量的消除速度
C. 依据其可调节给药间隔时间
D. 其长短和原血浆浓度有关
E. 一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
89、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（ ）
A. 静滴速度
B. 溶液浓度
C. 药物半衰期
D. 药物体内分布
E. 血浆蛋白结合量
90、关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的？（ ）
A．以恒定的百分比消除
B．半衰期和血药浓度无关
C．单位时间内实际消除的药量随时间递减
D．半衰期的计算公式是0.5C0/K
E．绝大多数药物都按一级动力学消除
91、药物按零级动力学消除是（ ）
A．单位时间内以不定的量消除
B．单位时间内以恒定比例消除
C．单位时间内以恒定速度消除
D．单位时间内以不定比例消除
E．单位时间内以不定速度消除
92、如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明（ ）
A．继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B．不论给药速度如何药物消除速度恒定
C．t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
D．药物的消除主要靠肾脏排泄
E．药物的消除主要靠肝脏代谢
93、时量曲线下的面积反映（ ）
A．消除半衰期
B．消除速度
C．吸收速度
D．生物利用度
E．药物剂量
94、在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ ）
A．药物吸收速度和消除速度相等
B．药物的吸收过程已经完成
C．药物在体内分布已达到平衡
D．药物的消除过程才开始
E．药物的疗效最好
95、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ ）
A．肝脏代谢速度不同
B．肾脏排泄速度不同
C．血浆蛋白结合率不同
D．分布部位不同
E．吸收速度不同
96、在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小有效浓度之间的时间距离称为（ ）
A．药物消除一半时间
B．效应持续时间
C．峰浓度持续时间
D．最小有效浓度持续时间
E．最大药效浓度持续时间
97、某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等，这意味着该药（ ）
A. 吸收迅速
B. 完全吸收
C. 有肝肠循环
D. 属一室分布模型
E. 无明显首关消除
98、按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（ ）
A．0.693/ke
B．ke/0.693
C．2.303/ ke
D．ke/2.303
E．0.301/ ke
99、某药按零级动力学消除，其血浆半衰期等于（ ）
A．0.693/K
B．K/0.5C0
C．0.5C0/K
D．K/0.5
E．0.5/K
100、某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（ ）
A. 1～2天
B. 5天
C. 0.5天
D. 3～4天
E. 6～8天
101、按一级动力学消除，其血浆半衰期（ ）
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
102、某一催眠药的消除速率常数为0.35h-1,iv后入睡时血药浓度为1mg/L，当病人苏醒时，血药浓度是0.125mg/L。问病人大约睡了多久？（ ）
A. 4小时
B. 6小时
C. 8小时
D. 10小时
E. 12小时
103、某药消除符合一级动力学，T1/2＝4小时，在定时定量多次给药时，大约需经过多少时间才能基本达到稳态水平（ ）
A. 10小时
B. 20小时
C. 30小时
D. 40小时
E. 50小时
104、某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是（ ）
A. 2天左右
B. 1天左右
C. 5天左右
D. 10天左右
E. 10小时左右
105、某药物在体内按一级动力学消除，在其吸收达峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150ug/ml及18.75ug/ml，两次抽血间隔9小时，问该药的血浆半衰期是多少（ ）
A. 1小时
B. 1.5小时
C. 2小时
D. 3小时
E. 4小时
106、药物的半衰期主要取决于哪个因素（ ）
A. 用药时间
B. 消除的速度
C. 给物的途径
D. 药物的用量
E. 直接作用或间接作用
107、某药按一级动力学消除时，其半衰期（ ）
A．随药物剂型而变化
B．随给药次数而变化
C．随给药剂量而变化
D．随血浆浓度而变化
E．固定不变
108、某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ ）
A．1天
B．2天
C．4天
D．6天
E．8天
109、决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）
A．血浆蛋白结合率
B．吸收速度
C．消除速度
D．作用强弱
E．起效快慢
110、某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持量给药需多长时间基本达到有效血药浓度？（ ）
A．2天
B．5天
C．8天
D．11天
E．14天
111、某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（ ）
A．1天
B．2天
C．3天
D．4天
E．7天
112、决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）
A. 作用强弱
B. 吸收快慢
C. 体内分布速度
D. 体内转化速度
E. 体内消除速度
113、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着 （ ）
A. 药物作用最强
B. 药物的消除过程已经开始
C. 药物的吸收过程已经开始
D. 药物的吸收速度和消除速度达到平衡
E. 药物在体内的分布达到平衡
114、关于表观分布容积小的药物，下列哪项是正确的（ ）
A．和血浆蛋白结合少，较集中于血浆
B．和血浆蛋白结合多，较集中于血浆
C．和血浆蛋白结合少，多在细胞内液
D．和血浆蛋白结合多，多在细胞内液
E．和血浆蛋白结合多，多在细胞间液
115．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg （ ）
A．2mg
B．4mg
C．20mg
D．40mg
E．80mg
116、静脉注射某药500mg，其血药浓度为16mg/mL，则其表观分布容积约为（ ）
A．31 L
B．16 L
C．8 L
D．4 L
E．2 L
117、静脉注射给药5mg，达平衡后血药浓度为0.35mg/L，其Vd为（ ）
A. 1.41L
B. 14L
C. 28L
D. 5L
E. 100L
118、男60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标：表现分布容积35L，血中药物浓度100mg/个，t1/2为4天，清除率6.1L/天，计量该病人体内药量是多少（ ）
A. 1g
B. 3.5g
C. 7g
D. 10.5g
E. 14g
119、静脉注射2.0g磺胺药，其血药浓度为10mg%，经计算其表观分布容积为（ ）
A．0.5L
B．2.0L