南方医科大学药理学课程习题.doc

南方医科大学药理学精品课程习题

第一章 绪论
（二）选择题
[A型题]
1. 药物
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D. 能影响机体生理功能的物质
2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：
A. 具有桥梁科学的性质
B. 阐明药物作用机理
C. 改善药物质量，提高疗效
D. 为指导临床合理用药提供理论基础
E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据
3. 药理学
A. 是研究药物代谢动力学的科学
B. 是研究药物效应动力学的科学
C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科
D. 是与药物有关的生理科学
E. 是研究药物的学科
4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A. 药物的临床效果
B. 药物对机体的作用及其作用机制
C. 药物在体内的过程
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物的作用机理
5. 药动学研究的是：
A. 药物在体内的变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物作用的动能来源
D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律
E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6. 新药临床评价的主要任务是：
A. 实行双盲给药
B. 选择病人
C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验
D.合理应用一个药物
E.计算有关试验数据
[B型题]
A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药
7. 罂粟
8. 阿片
9. 阿片酊
10. 吗啡
11. 哌替啶

A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》
E.《新修本草》
12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是
13. 我国最早的药物专著是
14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是
[C型题]
A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律
C. 两者均是 D. 两者均不是
15. 药物效应动力学是研究：
16. 药物代谢动力学是研究：
17. 药理学是研究：
第二章 药物代谢动力学
(二) 选择题
[A型题]
1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。
A．1％ B．0.1％ C. 0.01％　　D．10％ E. 99％
2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不变
3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。
A．细胞色素P450酶系统
B．葡萄糖醛酸转移酶
C．单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
4．pKa值是指( )。
A．药物90％解离时的pH值
B．药物99%解离时的pH值
C．药物50％解离时的pH值
D．药物不解离时的pH值
E．药物全部解离时的pH值
5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。
A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C. 药物转运加快
D.药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是( )．
A．在杀菌作用上有协同作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．延缓抗药性产生
E．以上都不对
7．使肝药酶活性增加的药物是( )．
A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁
8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．
A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右
9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )
A．每隔两个半衰期给一个剂量
B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E．每隔半个半衰期给一个剂量
10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。
A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄
11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。
A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
12．对药物生物利用度影响最大的因素是( )
A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度
13．t1/2的长短取决于( )。
A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。
A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是
15．临床所用的药物治疗量是指( )。
A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量 D．阈剂量 E.1/2 LD50
16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F
17．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。
A．使达到CSS的时间缩
B．提高CSS的水平
C. 减少血药浓度的波动
D．延长半衰期
E. 提高生物利用度

[B型题]
A．立即 B．1个 C．2个 D．5个 E．10个
18．每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。
19．每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。

A．给药剂量 B．给药间隔 C.半衰期的长短 D．给药途径 E．给药时间
21．达到稳态浓度Css的时间取决于( )。
22．稳态浓度Css的水平取决于( )。
第三章 药物代谢动力学
(二)选择题
[A型题]
1．药物的作用是指
A. 药理效应 B．药物具有的特异性作用 C．对不同脏器的选择性作用
D．药物对机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．下列属于局部作用的是
A. 利多卡因的抗心律失常作用 B．普鲁卡因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用
D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸人麻醉作用
3．药物产生副作用的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低 C．患者肝肾功能不良
D．血药浓度过高 E，用药时间过长
4．下述哪种剂量可产生副作用
A. 治疗量 B．极量 C．中毒量
D．阈剂量 E．无效量
5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是
A．不可逆性拮抗剂 B．生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂
D．部分激动剂 E．非竞争性拮抗剂
6．药物半数致死量(LD50)是指
A．致死量的一半 B．评价新药是否优于老药的指标 C．杀死半数病原微生物的剂量
D。药物的急性毒性 E．引起半数动物死亡的剂量
7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是
A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数
E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应
A. 效价强度 B．效能 C受体作用机制
D. 治疗指数 E．治疗窗
9．竞争性拮抗药具有的特点有
A. 与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应
C．增加激动药剂量时，不能产生效应 D．同时具有激动药的性质
E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程
A. 作用于膜酪氨酸激酶 B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶
C. 扩散进入胞质，与胞内受体结合 D．开放跨膜离子通道
E. 以上都不是
[B型题]
11．青霉素治疗肺部感染是
12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是
13．胰岛素治疗糖尿病是
A．对症治疗 B．对因治疗 C．补充治疗
D．变态反应 E．间接治疗

14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起
15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等
16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起
17．青霉素注射可能引起
18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干
A．后遗效应 B．停药反应 C．特异质反应
D．过敏反应 E．副反应

19．完全激动药的特点是
20．竞争性拮抗药的特点是
21．部分激动药的特点是
A．亲和力弱，内在活性弱 B．无亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，无内在活性
D．有亲和力，内在活性弱 E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
[C型题]
22．给药剂量取决于
23．药物产生的过敏反应取决于
24．药物的选择性取决于
25．药物效应的个体差异取决于
A．药效学特性 B．药动力特性
C. 两者均是 D．两者均不是

26．大于阀剂量而不产生毒性的量是
27．ED99／LD1之间的距离是
28．ED50/LD50表示的是
29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为
30．数值越小越不安全的是
A. 治疗指数 B．极量
C. 两者均是 D．两者均不是

第四章 影响药效的因素
(一) 选择题
A型题
1．正确选择药物用量的规律有
A.  老年人年龄大，用量应大
B．小儿体重轻，用量应小
C．孕妇体重重，用量应增加
D．对药有高敏性者，用量应减少
E、以上均错
2．利用药物的拮抗作用，目的是
A．增加疗效
B．解决个体差异问题
C．使原有药物作用减弱
D．减少不良反应
E．以上都不是
3．产生耐药性的原因
A．先天性的机体敏感性降低
B．后天性的机体敏感性降低、
C. 该药被酶转化而本身是酶促剂
D．该药被酶转化而合用了酶促剂
E. 巳以上都不对
4．药物滥用是指
A．医生用药不当
B．大量长期使用某种药物
C. 未掌握药物适应证
D．无病情根据地长期自我用药
E．采用不恰当的剂量
5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A．口服吸收速度改变
B．药物体内生物转化异常
C. 药物体内分布变化
D．肾脏排泄速度改变
E．以上对
6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括
A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐药性 E、依赖性
7．配伍用药时
A．可能使作用减弱，是为拮抗
B．产生拮抗皆对治疗不利
C．可能使作用增强
D．产生协同皆对治疗有利
E．以上均不对
8．关于合理用药，叙述正确的是
A．为了充分发挥药物疗效
B．以治愈疾病为标准
C．应用同一的治疗方案
D．采用多种药物联合应用
E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
9. 以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时
A．应减少用量
B．应从小剂量开始使用
C. 因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应
D．需进行过敏试验再做决定
E．以上均不对
10．两药可相互拮抗，他们可能是
A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂
B．在主动转运方面存在有竞争性抑
C．在药物的生物转化方面的相互影响
D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
E．以上均不对
第六章 传出神经系统药理学概论
二、选择题
(一) A型题
8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（ ）
A. 多巴脱羟酶      B. 单胺氧化酶
C.  酪氨酸羟化酶 D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E. 多巴胺羟化酶
9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（ ）
A. 心率减慢              B.胃肠道平滑肌收缩
C. 胃肠道括约肌收缩  D. 膀胱括约肌舒张
E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)
10. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（ ）
A. 支气管舒张
B. 骨骼肌血管舒张
C. 心率加快
D. 心肌收缩力增强
E. 膀胱逼尿肌收缩
11. N1受体主要位于
A. 神经节细胞
B. 心肌细胞
C. 血管平滑肌细胞
D. 胃肠平滑肌
E. 骨骼肌细胞
12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是
A. α受体
B. α1受体
C. β1受体
D. β2受体
E. M受体
13. 下述哪种是β1受体的主要效应
A. 舒张支气管平滑肌
B. 加强心肌收缩
C. 骨骼肌收缩
D. 胃肠平滑肌收缩
E. 腺体分泌
14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为
A. 甲基多巴
B. 烟碱
C. 阿托品
D. 筒箭毒碱
E. 美加明
(二) B型题
A. 胆碱酯酶
B. 胆碱乙酰化酶
C. 单胺氧化酶
D. 多巴脱羧酶
E. 酪氨酸羟化酶
15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶
16. 使多巴生成多巴胺的酶
17. 合成乙酰胆碱的酶
18. 有机磷酸酯抑制的酶
19. 去甲肾上腺素合成的限速酶
A. M1受体
B. M2受体
C. M3受体
D. N1受体
E. N2受体
20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是
21. 骨骼肌细胞膜上的受体是
22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是
23. 分布于心脏的胆碱受体是
A. α1受体
B. α2受体
C. β1受体
D. β2受体
E. β3受体
24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是
25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是
26. 支气管和血管上主要分布的受体是
A. 胆碱乙酰化酶
B. 胆碱酯酶
C. 多巴脱羧酶
D. 单胺氧化酶
E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
27. 在线粒体中灭活NA的酶是
28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是
29. 合成Ach的酶是
30. 有机磷酸酯类抑制的酶是
31. 卡比多巴抑制的酶是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 多巴胺
D. 5－羟色胺
E. 乙酰胆碱
32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
第七章 胆碱受体激动药
二、选择题
(一) A型题
2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
3. 毛果芸香碱是
A. 作用于M受体的药物
B. N受体激动剂
C. 作用于N受体的药物
D. M受体激动剂
E. M受体拮抗剂
4. 女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
5. 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关
A. 减少房水生成
B. 瞳孔缩小
C. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大
D. 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张
E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
6. 下列描述哪项有错？
A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体
B. 神经节上的胆碱能受体是N1受体
C. 阿托品是抗胆碱药
D. 运动神经—肌肉终板上的胆碱体是N2受体
E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药
(二) B型题
A. M、N受体激动药
B. M受体激动药
C. N受体激动药
D. M受体阻断药
E. M、N受体阻断药
7. 烟碱是
8. 卡巴胆碱是
9. 毛果芸香碱是
第八章 抗胆碱酯酶药
二、选择题
(一) A型题
2. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A. 重症肌无力
B. 腹气胀
C. 尿潴留
D. 房室传导阻滞
E. 阵发性室上性心动过速
3. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是
A. 阿托品
B. 筒箭毒碱
C. 普萘洛尔
D. 新斯的明
E. 酚妥拉明
4. 新斯的明属于何类药物
A. M受体激动药
B. N2受体激动药
C. N1受体激动药
D. 胆碱酯酶抑制剂
E. 胆碱酯酶复活剂
5. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A. 抑制胆碱酯酶
B. 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C. 促进运动神经末梢释放Ach
D. A＋B
E. A＋B＋C
6. 重症肌无力病人应选用
A. 毒扁豆碱
B. 氯解磷定
C. 阿托品
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
7. 胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A. 青光眼
B. 房室传导阻滞
C. 重症肌无力
D. 小儿麻痹后遗症
E. 手术后腹气胀和尿潴留
8. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是
A. 重症肌无力
B. 阵发性室上性心动过速
C. 平滑肌痉挛性绞痛
D. 通常不作眼科缩瞳药
E. 解救非去极化肌松药中毒
9. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是
A. 引起骨骼肌收缩
B. 骨骼肌先松弛后收缩
C. 引起骨骼肌松弛
D. 兴奋性不变
E. 以上都不是
10. 新斯的明最强的作用是
A. 兴奋肠道平滑肌
B. 兴奋骨骼肌
C. 缩小瞳孔
D. 兴奋膀胱平滑肌
E. 增加腺体分泌
11. 有机磷农药中毒的原理
A. 易逆性胆碱酯酶抑制
B. 难逆性胆碱酯酶抑制
C. 直接抑制M受体，N受体
D. 直接激动M受体、N受体
E. 促进运动神经末梢释放Ach
12. 胆碱酯酶复活剂是
A. 碘解磷啶
B. 毒扁豆碱
C. 有机磷酸酯类
D. 琥珀胆碱（司可林）
E. 氨甲酰胆碱
13. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为
A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活
B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用
C. 有阻断M胆碱受体的作用
D. 有阻断N胆碱受体的作用
E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
14. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A. 阿托品
B. 氯解磷定
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 毒扁豆碱
15. 碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
A. 生成磷化酰胆碱酯酶
B. 具有阿托品样作用
C. 生成磷酰化碘解磷定
D. 促进Ach重摄取
E. 促进胆碱酯酶再生
16. 有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
A. 胆碱能神经递质释放增加
B. M胆碱受体敏感性增强
C. 胆碱能神经递质破坏减少
D. 直接兴奋M受体
E. 抑制Ach摄取
(二) B型题
A. 解磷定
B. 安坦（苯海索）
C. 新斯的明
D. 阿托品
E. 左旋多巴
17. 治疗窦性心动过缓
18. 治疗重症肌无力
19. 治疗有机磷中毒时的肌震颤
20. 治疗氯丙嗪的锥体外系反应
21. 治疗巴金森氏病首选
A. 直接作用受体
B. 影响递质的合成
C. 影响递质的代谢
D. 影响递质的释放
E. 影响递质的储存
22. 毛果芸香碱的作用是
23. 新斯的明的主要作用是
24. 碘解磷定的作用是
第九章 胆碱受体阻断药
二、选择题
(一) A型题
3. 阿托品作用于何受体
A. M受体
B. N1受体
C. N2受体
D. H1受体
E. H2受体
4. 阿托品对眼睛的作用是
A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
5. 眼压升高可由何药引起
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 氯丙嗪
6. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 以上都不行
7. 胆绞痛时，宜选用何药治疗
A. 颠茄片
B. 山莨菪碱
C. 吗啡
D. 哌替啶
E. 山莨菪碱并用哌替啶
8. 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋
A. 东莨菪碱
B. 阿托品
C. 麻黄碱
D. 美加明
E. 普鲁本辛（丙胺太林）
9. 下列哪项药理作用是阿托品的作用
A. 降低眼压
B. 调节麻痹
C. 促进腺体分泌
D. 减慢心率
E. 镇静作用
10. 阿托品抗休克的主要作用方式是
A. 抗迷走神经，心跳加快
B. 舒张血管，改善微循环
C. 扩张支气管，增加肺通量
D. 兴奋中枢神经，改善呼吸
E. 舒张冠脉及肾血管
11. 治疗量阿托品可引起
A. 缩瞳
B. 出汗
C. 胃肠平滑肌痉挛
D. 子宫平滑肌痉挛
E. 口干
12. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 哌唑嗪
E. 吗啡
13. 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗
A. 有机磷酸酯类
B. 箭毒类
C. 强心甙
D. 巴比妥类
E. 吗啡
14. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 新斯的明
D. 后马托品
E. 山莨茗碱
15. 男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次/分，体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 氯解磷定
D. 吗啡
E. 哌替啶
(二) B型题
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 氯解磷定
D. 阿托品
E. 异丙肾上腺素
16. 治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用
17. 验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用
18. 胃肠绞痛病人可选用
19. 检查眼底时可选用
第十章 肾上腺素受体激动药
二、选择题
(一) A型题
2. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用
A. 直接激动α，β1，β2受体
B. 主要激动α受体，微弱激动β受体
C. 激动α，β，DA受体
D. 直接拮抗α，β1，β2受体
E. 主要激动β受体
3. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射
A. 肾上腺皮质激素
B. 氯化钙
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 阿托品　
4. 能使上腺素升压作用翻转的药物是
A. 酚妥拉明
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 麻黄碱
E. 阿托品
5. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 多巴胺
6. 何药必须静脉给药（产生全身作用时）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 间羟胺
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
7. 女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.67/4kPa（50/30mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 间羟胺
8. 少尿或无尿休克病人禁用
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
9. 多巴胺可用于治疗
A. 帕金森病
B. 帕金森综合症
C. 心源性休克
D. 过敏性休克
E. 以上都不能
10. 为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用
A. 麻黄碱
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
E. 间羟胺
11. 下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 异丙肾上腺素
12. 心源性休克宜选用哪种药物
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 麻黄碱
13. 支气管哮喘急性发作时，应选用
A. 麻黄碱
B. 色甘酸钠
C. 异丙基阿托品
D. 普萘洛尔
E. 特布他林
14. 急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素
15. 心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A. 异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 多巴胺
E. 间羟胺
16. 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？
A. 激动α受体，收缩肾血管
B. 激动β受体，舒张肾血管
C. 激动M受体，舒张肾血管
D. 激动多巴胺受体，收缩肾血管
E. 激动多巴胺受体，舒张肾血管
17. 异丙肾上腺素的不良反应是
A. 引起肾衰，少尿或无尿
B. 中枢兴奋失眠
C. 心悸心动过速
D. 恶心呕吐
E. 诱发支气管哮喘
18. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
A. 静滴
B. 皮下注射
C. 肌注
D. 口服
E. 舌下含服
19. 可增加肾血流量的拟肾上腺素药是
A. 异丙肾上腺素
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄碱
20. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 酚妥拉明
D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素
21. 下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗？
A. 支气管哮喘
B. 心源性哮喘
C. 休克
D. 心跳骤停
E. 房室传导阻滞
22. 过量最易引起室性心律失常的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 肾上腺素
D. 异丙阿托品
E. 异丙肾上腺素
23. 预防支气管哮喘发作可选下列何药？
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 异丙阿托品
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
24. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用
A. 阿托品
B. 麻黄碱（素）
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
25. 下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期
A. 可拉明（尼可刹米）
B. 阿拉明（间羟胺）
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 普萘洛尔
26. 静滴外漏易致局部坏死的药物是
A. 肾上腺素
B. 阿拉明
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素
27. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
(二) B型题
A. 选择性激动β1受体
B. 选择性激动β2受体
C. 对βl和β2受体都有激动作用
D. 对α受体作用很弱
E. 对β1、β2和多巴胺受体都有激动作用
28. 肾上腺素
29. 多巴胺
30. 间羟胺
31. 沙丁胺醇
32. 多巴酚丁胺
第十一章 肾上腺素受体阻断药
二、 选择题
(一) A型题
2. 酚妥拉明舒张血管的原理
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 主要奋M受体
C. 兴奋突触前膜β受体
D. 主要阻断突触前膜α2受体
E. 以上均不是
3. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A. 扩张冠状动脉
B. 降低心脏前负荷
C. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D. 降低左心室壁张力
E. 以上都不是
4. 下列何药可翻转肾上腺素的升压效应
A. 酚妥拉明
B. 阿替洛尔
C. 利血平
D. 阿托品
E. 以上都不能
5. 治疗外周血管痉挛病可选用
A. α受体阻断剂
B. α受体激动剂
C. β受体阻断剂
D. β受体激动剂
E. 以上均不行
6. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. 以上都不能
7. 下面哪种情况，应禁用?受体阻断药
A. 心绞痛
B. 房室传导阻滞
C. 快速型心律失常
D. 高血压
E. 甲状腺机能亢进
8. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. 房室传导加快
9. 与普萘洛尔有关的禁忌症是
A. 青光眼
B. 腹胀气
C. 尿潴留
D. 前列腺肥大
E. 支气管哮喘
(二) B型题
A. 毛果芸香碱
B. 利血平
C. 敌百虫
D. 哌唑嗪
E. 阿托品
10. 节后拟胆碱药
11. M受体阻断药
12. 胆碱酯酶抑制剂
13. α1受体阻断药
14. 影响肾上腺素能神经末梢递质药
A. 新斯的明
B. 筒箭毒碱
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 酚妥拉明
15. 主要兴奋α受体，收缩血管，升高血压
16. 能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋N2受体，增强骨骼肌收缩
17. 能翻转肾上腺素的升压作用
18. 能阻断N2受体，松弛骨骼肌
19. 作用于 β受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌
第二十一章 钙拮抗药
一、选择题
(一) A型题
1. 选择性作用于血管，并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是：
A. 尼群地平
B. 维拉帕米
C. 哌克昔林
D. 氟桂利嗪
E. 普尼拉明
2. 主要作用于脑血管，治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血，脑血管痉挛等)的钙拮抗药是：
A. 硝苯地平            
B. 维拉帕米
C. 氨氯地平            
D. 尼莫地平
E. 地尔硫卓
3. 可用于充血性心力衰竭，防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是：
A. 硝苯地平      
B. 维拉帕米缓释剂
C. 非洛地平      
D. 氨氯地平
E. 地尔硫卓缓释剂
4. 钙拮抗剂用于心律失常的治疗时，错误的是：
A. 一般不用于室性心律失常
B. 特别适用于预激综合征的患者
C. 一般不与β受体阻断药合用,尤其是维拉帕米
D. 禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞
E. 特别适用于伴高血压和/或冠心病患者
5. 下列哪项不是维拉帕米的适应症:
A. 房室传导阻滞       
B. 房颤
C. 心绞痛               
D. 高血压
E. 心肌梗塞
6. 对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是
A. 尼群地平
B. 维拉帕米
C. 哌克昔林
D. 氨氯地平
E. 地尔硫卓
7.　硝苯地平的主要不良反应不包括
A.　便秘 　　　　　B.　心悸
C.　头痛                D.　低血压
E.  面红
8.　口服维拉帕米最常见的不良反应是
A.　便秘 　　　　　B.　心悸
C.　头痛                D.　低血压
E.   面红
9. 治疗阵发性室上性心动过速宜用
A. 硝苯地平 　
B. 氟桂利嗪
C. 维拉帕米    
D. 尼莫地平
E. 氨氯地平
10. 关于硝苯地平的药理作用，错误的是
A. 扩张冠状血管作用较强
B. 扩张外周阻力血管作用较强
C. 对心脏抑制作用较弱
D. 抗心律失常作用较强
E．可使心率加快
11. 维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是
A .减慢房室结的传导速度
B. 提高窦房结的自律性
C. 延长房室结的有效不应期
D. A+C
E. 降低浦肯野纤维的自律性
12. 钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强
A．静脉平滑肌       B. 动脉平滑肌
C. 胃肠道平滑肌     D. 泌尿道平滑肌
E. 子宫平滑肌
13. 药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是
A. 硝苯地平 　 B. 地尔硫卓
C. 维拉帕米      D. 尼莫地平
E. 氨氯地平
14. 下列钙拮抗剂各种药理作用中，抑制心肌收缩力作用较突出的是
A. 尼群地平     B. 地尔硫卓
C. 维拉帕米     D. 普尼拉明
E. 尼莫地平
(二) B型题
A. 维拉帕米     B. 硝苯地平
C. 地尔硫蕈     D. 尼莫地平
D. 尼索地平
15. 选择性舒张脑血管
16. 治疗变异型心绞痛较好的药物
A．电压依赖性钙通道       B．受体调控性钙通道
C．第二信使活化钙通道    D．机械活化钙通道
E. 静息钙通道
17. 是目前钙通道抑制剂主要作用的途径
18. 乙酰胆碱与其后的终板结合引起胞外Ca2+经这一通道内流，而进一步促进胞内Ca2+库释放
A．L型钙通道       B．T型钙通道
C．N型钙通道 　 D．P/Q型钙通道
E. R型钙通道
19. 是二氢吡啶类、苯硫卓类及苯烷胺类等钙拮抗剂选择性作用的途径
20. 弱去极化电流时激活，参加心肌窦房结与神经元的起步活动及重复发放

第二十二章 肾素－血管紧张素系统药物
一、选择题
(一) A型题
1. 血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是：
A. 降压时伴反射性心率增快　　 　　
B. 对脂质和糖代谢无不良影响
C. 改善血管重构，防止动脉粥样硬化
D. 降压无耐受性
E. 对心脏、肾脏有保护作用
2. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：
A. 肝炎　　 　　　
B. 低血钾
C. 粒细胞缺乏症 　
D. 刺激性干咳
E. 味觉缺失
3. ACEI抗慢性充血性心力衰竭的药理作用错误的是
A. 降低血管紧张素II的生成
B. 降低血管阻力
C. 抑制心肌肥厚　　　　　
D. 增加缓激肽的降解
E. 降低室壁肌张力和舒张末期压力
4. 关于ACEI与AT1受体拮抗药用于慢性充血性心力衰竭(CHF)正确的是
A. ACEI比AT1受体拮抗药更彻底阻断了血管紧张素II的作用
B. ACEI长期用于CHF比AT1受体拮抗药疗效好
C. 两者都可引起咳嗽的不良反应
D. 两者不可以合用
E. ACEI出现严重不良反应时，不能用AT1受体拮抗药替代
5. 76岁女性患者，有8年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发展。近来，病人感到轻度体力活动时呼吸困难加重，体检发现窦性心动过速，下肢凹陷性水肿。可以考虑增加下列何种药物治疗
A. 去乙酰毛花苷　　　　　　 B. 肼屈嗪
C. 米诺地尔　　　　　　　 D. 哌唑嗪
E. 依拉普利
6. AT1受体的配体是
A. 血管紧张素I　　　　　　B. 血管紧张素II
C. 缓激肽　　　　　　　 D. 甲状腺素
E. 醛固酮
7. 卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因