2023年执业药师解题技巧.doc

2023执业药师解题技巧

2023年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析一网尽！在线做题就选针题库：
一、计划篇
　　俗话说的好：凡事预则立，不预则废;兵马未动，粮草先行……不管你是不是有会计基础，是不是本专业的考生，计划对于每位考生来说都是成功的关键。按自己天天的空余时间和学习效率，制作一个适合于自己的学习计划，做到有条有理。
　　在整个学习过程都要有一个整体性的把握，头脑中的脉络要梳理清楚。在通读学习课程的过程中，要故意识的对重点知识进行简朴的梳理、汇总。现在是强化学习阶段，在这一阶段要做到稳扎稳打，多做练习，检查自己是否掌握此知识点。
　　二、学习篇
　　不管学习哪一门学科，基础都是最重要的。这对于任何科目也不例外。由于会计的实用性和长期性特点，因此有不少跨考的学生。对于这些考生来说，业余时间一定要好好运用。
　　很多跨考专业的学生都对会计有很强的爱好，这是一个很大的优势，爱好会支持考生一直走下去，并且走的更好，但是这些跨考学生的专业基础有时会略显薄弱，所以平时的学习和积累很重要。对于本专业的考生来说，基础问题也不可小视，在基础复习阶段，一定要通读教材，将基础打好，才干有序有效的进行下边的复习，大家一定要引起高度的重视，不能掉以轻心。
　　三、心态篇
　　在强化阶段学习过程中，考生要注意调整自己的心态，由于学习、复习是一个漫长的过程，并不是一朝一夕就可以见成果的，因此，考生一定要本着打持久战的精神，要有顽强的意志和平和的心态。这一点，在学习中十分重要。
　　由于执业药师需要记忆的知识点也很多，这就会对考生导致很大的压力，但是一定要坚信“功夫不负有心人”。只要我们完毕天天的计划，并且保持一种乐观积极向上的态度，再加上平和的心态。就一定可以杰出的完毕自己制定的计划，更加有效的开展下一阶段的学习。
　　学习需要本着“从一而终”的精神，不要突击几天又松懈几天，而要按照自己的计划，循序渐进，一天进步一点点，就会离成功越来越近。
　　四、总结篇
　　相信各位考生一定可以运用强化阶段的大好时光，夯实基础，理清脉络，将知识弄清楚;以积极的心态来应对繁重的学习，充足享受这其中的乐趣，并且希望考生可以在这其中汲取营养，收获快乐。
执业药师资格考试实行办法附则
　　第一章总则
　　第一条为了加强对药学技术人员的职业准入控制，保证药品质量，保障人民用药的安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》及职业资格制度的有关内容，制定本规定。
　　第二条国家实行执业药师资格制度，纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。
　　第三条执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师英文译为：LicensedPharmacist
　　第四条凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。国家药品监督管理局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定并进行检查。
　　第五条人事部和国家药品监督管理局共同负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作。
　　第二章考试
　　第六条执业药师资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每年举行一次。
　　第七条国家药品监督管理局负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一规划并组织考前培训。
　　第八条人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并拟定合格标准。
　　第九条凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具有以下条件之一者，均可申请参与执业药师资格考试：
　　(一)取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。
　　(二)取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。
　　(三)取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。
　　(四)取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。
　　(五)取得药学、中药学或相关专业博士学位。
第十条执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事(职改)部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围内有效。
第三章注册
　　第十一条执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监督管理局为注册机构。人事部及各省、自治区、直辖市人事(职改)部门对执业药师注册工作有监督、检查的责任。
　　第十二条取得《执业药师资格证书》者，须按规定向所在省(区、市)药品监督管理局申请注册。经注册后，方可按照注册的执业类别、执业范围从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。
　　第十三条申请注册者，必须同时具有下列条件：
　　(一)取得《执业药师资格证书》。
　　(二)遵纪守法，遵守药师职业道德。
　　(三)身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。
　　(四)经所在单位考核批准。
　　第十四条经批准注册者，由各省、自治区、直辖市药品监督管理局在《执业药师资格证书》中的注册情况栏内加盖注册专用印章，同时发给国家药品监督管理局统一印制的中华人民共和国《执业药师注册证》，并报国家药品监督管理局备案。
　　第十五条执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续。
　　第十六条执业药师注册有效期为三年，有效期满前三个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续。再次注册者，除须符合第十三条的规定外，还须有参与继续教育的证明。
　　第十七条执业药师有下列情形之一的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续：
　　(一)死亡或被宣告失踪的。
　　(二)受刑事处罚的。
　　(三)受取消执业资格处分的。
　　(四)因健康或其他因素不能或不宜从事执业药师业务的。
　　凡注销注册的，由所在省(区、市)的注册机构向国家药品监督管理局备案，并由国家药品监督管理局定期公告。
　　第四章职责
　　第十八条执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。
　　第十九条执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。
　　第二十条执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实行药品全面质量管理及对本单位违反规定的解决。
　　第二十一条执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药征询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
第五章继续教育
　　第二十二条执业药师需努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新医药信息，保持较高的专业水平。
　　第二十三条执业药师必须接受继续教育。国家药品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实行工作。
　　第二十四条国家药品监督管理局批准的执业药师培训机构承担执业药师的继续教育工作。
　　第二十五条执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》，执业药师接受继续教育经考核合格后，由培训机构在证书上登记盖章，并以此作为再次注册的依据。
　　第六章罚则
　　第二十六条对未按规定配备执业药师的单位，应限期配备，逾期将追究单位负责人的责任。
　　第二十七条对已在需由执业药师担任的岗位工作，但尚未通过执业药师资格考试的人员，要进行强化培训，限期达成规定。对通过培训仍不能通过执业药师资格考试者，必须调离岗位。
　　第二十八条对涂改、伪造或以虚假和不合法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应收回证书，取消其执业药师资格，注销注册。并对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任。
　　第二十九条对执业药师违反本规定有关条款的，所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分。注册机构对执业药师所受处分，应及时记录在其《执业药师资格证书》中的备注《执业情况记录》栏内。
　　第三十条执业药师在执业期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
　　第七章附则
　　第三十一条对在关键岗位工作且业绩突出的执业药师，应给予表彰和奖励。
　　第三十二条通过全国统一考试取得执业药师资格证书的人员，单位根据工作需要可聘任主管药师或主管中药师专业技术职务。
　　第三十三条人事部和国家药品监督管理局按职责分工，对本规定进行解释。
巧妙答题法
第一步：通览试卷，了解试题难易限度
　　我们拿到试卷的第一时间，不是拿起笔来做题，而是要将试卷通览一遍，搞清楚试卷的难易限度及分布，当然在第一遍通览试卷的同时，我们可以随机解决一些简朴的题目，这些题目一般都是基础型的题目，大约会占到二三十分左右，当你将第一步完毕你就已经将30﹪的分数收入囊中了，同时你的情绪也就正式进入考试状态。这一步最重要的依托就是你的基础知识扎实，假如基础不扎实，第一步下来你只拿到十分左右的话，那会大大减低对你之后做题的信心，所以基础知识一定要硬。
　　第二步：完毕试卷，会的题目做完
　　我们通览试卷，也将基础的题目做完接下来就是将相对较为难的题目做完。当然我们在这一步做题是一定要遵循先简朴后难，先熟悉后陌生的原则即先做你认为简朴的题目，较为难的题目可留至第三步再做;先将你熟悉的题目做完，再做你较为陌生的题型，由于执业药师考试难免会有偏题出现，但数目肯定就一两个，所以对于偏题考生可以先留着。这一步下来我们基本上能拿到四十分左右。
　　第三步：试卷检查，收尾得分
　　我们在第二步的时候，尚有一部分自己认为较难的题或偏题，那么就可以在第三步试卷检查扫尾的时候解决掉。假如解决掉部分难题，我们这一步可以得到七八分。有些考生说，我就是不会这些题该怎么办呢?那我告诉你：假如碰到实在不会的题可以运用联想的方式回忆这个知识点老师讲课时是怎么讲的，看一看与它相关的知识点的题有没有相似的地方，假如实在是记不起来那最不济的就是蒙一个答案，当然我们不建议蒙题。
克服考前焦急心理
一方面，不要过度焦急。
　　离执业药师考试的时间越来越近，有些考生会越来越焦急，心情越来越烦躁。看不懂书上的知识点，心情立马不安起来。假如做完几套模拟题后成绩不抱负，更是坐立难安。执业药师考试内容繁琐、易混淆。部分考生面对庞大的知识点及题量感觉特别折磨人，有焦急情绪也算正常，但我们要克服这种不良情绪，化为动力，以对的的心态面对考试。
　　另一方面，不要过度沉溺于复习中。
　　复习时间紧迫，要背要记要学的知识点很多，有的考生沉溺其中， 时时刻刻都在看书，甚至除了吃饭、睡觉也在看书、做题、背知识点。建议大家复习也要有个度，注重劳逸结合，注重学习效率。
　　第三，不要封闭自己。
　　复习最怕的就是一个人封闭自己，只是闷头苦学。文都建议各位考生在复习中出现问题时适本地与别人沟通交流，毕竟一个人的思维有限的，多和考友们交流，大家一起研究、讨论，也许学习效果会事半功倍。
执业药师考试题型及样题举例
考试题型
　　各科考试内容均分为掌握、熟悉、了解三个层次。在考卷中，掌握部分约占60%，熟悉部分约占30%，了解部分约占10%.各科单独考试，单独计分，每份试卷满分为100分。
　　执业药师资格考试采用多选题为代表的客观性试题有更多。多选试题的类型不同，但试题的基本结构大体相同。试题由两部分组成，一为题干，是试题的主体;二为选项，即备选答案。考生在固定的备选答案中选择对的的、最符合题意的答案，不需作解释和论述。
　　样题举例
　　国家执业药师资格考试试题分为A、B、X三种题型。现举例说明如下：
　　一、A型题(最佳选择题)
　　A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)，并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。
　　例1：既祛风通络，又凉血消肿的药是
　　A.海风藤
　　B.雷公藤
　　C.络石藤
　　D.青风藤
　　E.鸡血藤
　　答案：AB●DE
　　例2：不宜用于变异型心绞痛的药物是
　　A.硝酸甘油
　　B.硝苯地平
　　C.普萘罗尔
　　D.维拉帕米
　　E.地尔硫卓
　　答案：AB●DE
　　二、B型题(配伍选择题)
　　B型题是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个对的答案。每个选项可供选择一次，也可反复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
　　例1：
　　A.杀虫消积
　　B.杀虫疗癣
　　C.杀虫活血
　　D.杀虫止血
　　E.杀虫涩肠
　　1.槟榔的功效是
　　2.使君子的功效是
　　答案：
　　1.A●CDE
　　2.●BCDE
　　例2：
　　A.青霉素V
　　B.苯唑西林
　　C.替卡西林
　　D.哌拉西林
　　E.氨苄西林
　　1.重要用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素
　　2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，与青霉素有交叉过敏
　　3.口服不吸取，临床重要用于绿脓杆菌感染治疗
　　答案：
　　1.●BCDE
　　2.A●CDE
　　3.AB●DE
　　例3：
　　A.乙胺丁醇
　　B.利福平
　　C.链霉素
　　D.对氨基水杨酸
　　E.卡拉霉素
　　1.诱导肝微粒体霉、加速皮质激素和雌激素代谢
　　2.长期大量应用可致视神经炎、视力下降、视野缩小，出现盲点
　　3.尿中析出结晶，损害肾脏，碱化尿液可减轻
　　4.对第八对脑神经损害严重
　　1.A●CDE
　　2.●BCDE
　　3.ABC●E
　　4.ABCD●
　　三、X型题(多项选择题)
　　X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。规定考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的对的答案，多选、少选、错选均不得分。
　　例1：既善清热解毒，又能疏散风热的药是
　　A.连翘
　　B.金银花
　　C.牛蒡子
　　D.败酱草
　　E.黄菊花
　　答案：●●●D●
　　例2：合用于高血压病伴肾功能不良的药物是
　　A.卡托普利
　　B.利舍平
　　C.哌唑嗪
　　D.氢氯噻嗪
　　E.甲基多巴
答案：●B●D●
药品说明书(1)
　　药品说明书的内容
　　(1)包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
　　(2)药品说明书应当列出所有活性成分或者组方中的所有中药药味。
　　(3)注射剂和非处方药还应当列出所用的所有辅料名称。
　　(4)药品处方中具有也许引起严重不良反映的成分或者辅料的，应当予以说明。
　　(5)药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目的示。
　　(6)药品说明书的具体格式、内容和书写规定由国家食品药品监督管理局制定并发布。
　　药品说明书(2)
　　药品说明书使用专用词汇表述的内容
　　(1)疾病名称。
　　(2)药学专业名词。
　　(3)药品名称。
　　(4)临床检查名称和结
　　药品说明书(3)
　　不良反映信息的注明
　　(1)药品说明书应当充足包含药品不良反映信息，具体注明药品不良反映。
　　(2)药品生产公司未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反映在说明书中充足说明的，由此引起的不良后果由该生产公司承担。
　　药品说明书(4)
　　修改说明书的有关规定
　　(1)药品生产公司应当积极跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。
　　(2)根据药品不良反映监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以规定药品生产公司修改药品说明书。
　　(3)药品说明书获准修改后，药品生产公司应当将修改的内容立即告知相关药品经营公司、使用单位及其他部门，并按规定及时使用修改后的说明书和标签。
中药品种保护
　　1、中药品种保护的目的、意义
　　目的是为了提高中药品种的质量、保护中药生产公司的合法权益，促进中药事业的发展。
　　中药品种保护法规对保护中药名优品种，保护中药研制生产的知识产权，提高中药质量和信誉，推动中药制药公司的科技进步，开发临床安全有效的新药和促进中药走向国际医药市场均具有重要的意义。
　　2、《中药品种保护条例》的合用范围
　　合用于中国境内生产制造的中药品种，涉及中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。
　　申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适合本条例。
　　3、中药保护品种的范围、等级划分
　　受保护的中药品种，必须是列入国家药品标准的品种;
　　中药一级保护品种的保护期限分别为30、20、2023;中药二级保护品种的保护期限为7年。
　　申请中药一级保护品种应具有的条件：①对特定疾病有特殊疗效的;②相称于国家一级保护野生药材物种的人工制成品;③用于防止和治疗特殊疾病的。
　　申请中药二级保护品种应具有的条件：①符合上述一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种;②对特定疾病有显著疗效的;③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。
　　例：符合申请中药二级保护品种的条件是(B)
　　A.对特定疾病有特殊疗效的 B.对特定疾病有显著疗效的
　　C.用于防止特殊疾病的 D.用于治疗特殊疾病的
　　F.已申请专利的中药品种
　　(2023A型题)
　　4、中药保护品种的保护措施
　　(1)中药一级保护品种的保护措施：①工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产公司和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开。②向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应按照保密规定办理。③因特殊情况需要延长保护期的，由生产公司在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报。延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限。
　　(2)中药二级保护品种的保护措施：保护期满后可以延长保护期，时间为7年。
　　(3)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的公司生产。
　　(4)对已批准保护的中药品种，假如在批准之前是由多家公司生产的，未申请《中药保护品种证书》的公司应当自公告发布之日起6个月内向国家药品监督管理部门申报，经审批后补发批准文献和《中药保护品种证书》，对未达成国家药品标准的，撤消该中药品种的批准文号。
　　(5)生产中药保护品种的公司及有关主管部门应重视生产条件的改善，提高品种的质量。
　　(6)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时，须通过国家药品监督管理部门批准批准。
　　(7)罚则。①违反规定，将一级保护品种的处方组成、工艺制法泄密者，对其负责人员，由所在单位或上级机关给予行政处分，构成犯罪的，追究刑事责任。②对违反条例，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。