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论文格式规范
山羊线粒体DNA D-loop区部分序列变异位点分析收稿日期：2008-01-01(脚注标识项目置于首页下部)
基金项目：科技支撑计划（2008BAC13B08）、国家科技基础条件平台项目(2008DKA28801)、
作者简介：某某某(1971-)，女，苗族（汉族不用写），××县人，副教授，博士，主要从事畜禽资源分子评价的研究。Email: xmsyxb@；Tel：[phone]
*通讯作者：某 某，教授，E-mailzrxu@
大标题用二号，黑体， 行距1

某某某1，某某某1*，某某某1 ，某 某2人名用小四号，楷体，人名之间用逗号隔开，单名的姓和名之间空2格

(1. 某某大学饲料科学研究所 动物分子营养学教育部重点实验室，杭州 310029；
2. 中国农业大学动物医学院，北京 100193)
单位用小五号，宋体， 行距1*2（字）

摘 要黑体加粗,中间空2格
：(目的)摘要用小五号、宋体，摘要中（目的）、（方法）、（结果）、（结论）等字样必须写，便于编辑审查是否遗漏写作要素，排版前会删除这些字样。但作者必须使删除后全段行文通顺，流畅。
本研究旨在观察一水肌酸(creatine monohydration, CMH)对肥育猪生长性能、胴体组成和系水力的影响及其机理探讨(目的—研究、研制、调查等的前提、目的和任务，所涉及的主题范围。)。(方法)选用体重70 kg左右的杜长大三元杂交猪48头，按试验要求随机分为2组，每组设3个重复，每个重复8头猪，分别饲喂含CMH为0或0.25%的日粮，饲养试验时间为30 d用英文字母，与数字空一格，类似的还有min、kg、g、mL、h等
(方法—所用的原理、理论、条件、对象、材料、工艺、结构、手段、装备、程序等。)。(结果)结果表明，CMH对猪日增重无显著影响（P斜体，大写
>0.05）；CMH显著提高了肥育猪的眼肌面积（P<0.05），而对屠宰率、瘦肉率、胴体直长、胴体斜长、腹脂重、脂肪率、背膘厚、皮肤比率、骨骼比率等无显著影响（P>0.05）；CMH还使试验组猪的背最长肌率显著提高（P<0.05），股二头肌率有提高趋势但差异不显著，而对其它骨骼肌重率无明显影响（P>0.05）；CMH使肥育猪宰后24 h背最长肌和半膜肌的滴水损失明显降低（P<0.05）、pH值显著提高（P<0.05），而肌肉中乳酸含量显著降低（P<0.05）(结果——实验的、研究的结果，数据，被确定的关系，观察结果，得到的效果，性能等。)。(结论)结果提示，饲料中添加一水肌酸可通过降低肌肉中乳酸的积累，提高肌肉的pH值，从而降低宰后肌肉的滴水损失，改善肉质(结论——结果的分析、研究、比较、评价、应用，提出的问题，今后的课题，假设，启发，建议，预测等。)。
关键词：一水肌酸；胴体组成；肌肉系水力；肌肉pH；乳酸；肥育猪3-8个关键词，分号隔开
（小五号、宋体）
中图分类号: 文献标识码:A 文章编号:
Analysis on partial sequence of mitochondrial DNA D-loop region variation position of Goat

英文题目用小四号，黑正，行距1，实词第1个字母大写，介词、连词、冠词等虚词均用小写，但句首除外
WU Yan-ping(姓大写，名字的首字母大写)，PU Ya-bin，MA Yue-hui
(Institute of Animal Science, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100193，China)

Abstract:粗体靠左，加冒号
(ObjectiveAbstract 中(Objective), (Method), (Result), (Conclusion)等字样必须写，排版前会删除这些字样。但作者必须使删除后全段行文通顺，流畅。
)This experiment was conducted to study the effect of Creatine Monohydration(CMH) on growth performance, carcass composition, drip loss and approach to its mechanism in finishing pigs. (Method) Forty-eight crossed-bred (Duroc×Landrace×Yorkshine) pigs, weighing an average of 70 kg, were randomly assigned to two dietary treatments with three replicates and eight pigs with each pen. The groups received the same basal diet supplemented with 0, 0.25% CMH respectively. The feeding trial lasted for 30 days. (Result) The results showed that 1) There was no effect of CMH on daily gain (ADG) (P>0.05). CMH raised the loin eye area (LEA) significantly (P<0.05); 2) There were no significant effect on percentage of dissected lean of carcass (PDL), percentage of dissected fat (PDF), mean backfat depth and other carcass-related index (P>0.05). CMH increased longissmus dorsi ratio significantly (P<0.05) and no effects on other skeletal muscle; 3)Adding CMH to diet could decrease drip loss and lactic acid, and increase pH value of longissimus and semimembransus at 24 h postmortem. (Conclusion) These results indicated that CMH could decrease meat drip loss at postmortem and improve meat quality through decreasing lactic acid content and increasing pH value of muscle.
Key words:关键词的内容、数量和顺序，均应与中文关键词相对应。 除专有名词首字母大写以外，一律小写。 关键词之间用“；”分隔。
creatine monohydration; water holding capacity; meat pH; lactic acid; finishing pigs

引言部分不写编号和标题
我国有丰富的品种资源[1]（右上标顺序编码制），然而，随着外来品种的不断引进以及杂交改良、人工授精和胚胎移植等工作的深入展开，我国古老的地方品种受到严酷的竞争和排挤，以至造成地方品种的群体数量急剧下降，有的甚至处于濒临灭绝的境地[2]，遗传多样性降低。线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)是唯一的核外遗传物质，由于线粒体的高拷贝数、缺乏重组以及单亲及母系遗传等特点而使其成为遗传结构和系统发育研究的良好素材，线粒体DNA的遗传分析成为理解进化的重要工具，山羊线粒体DNA是存在于胞质细胞器线粒体中的一个闭合环状、有16640个碱基的分子[3]，在每个细胞中存在成百上千的拷贝。mtDNA基因排列紧凑,几乎没有间隔序列和内含子，编码13种线粒体氧化磷酸化呼吸链组成酶所必需的多肽、12SrRNA、16SrRNA和22个tRNA。而其中长1212个碱基的mtDNA D-环控制区（D–Loop）是mtDNA 基因组中进化速率最高、最具多态的区域，尤其在高变区，由于D环受自然选择影响较大,存在巨大的变异,所以一般用于种群间的系统进化分析。目前，我国利用线粒体研究家养动物的起源进化及遗传变异已取得一些进展[4-8]。

1 空2格
材料与方法1级标题用黑体小四号字，2级标题用黑体五号字, 3级标题用宋体，不加粗

1.1 空2格
试验材料
根据关于mtDNA D-环控制区的高变区的报道，利用现有的网络资源。正文用五号字，宋体，1.5倍行距

表1 空2格
4个支系的变异位点标题用小5号字，黑体居中

Table 1 空2格
Variation positions of 4 Lineage英文标题用小5号字，加粗

个表中各栏目单位相同时，将单位列于表的右上角；各栏目或部分栏目单位不同时分别将其列于相应栏目中；表中数据的有效位数要一致。
/视野
部位
Location所有表项都要有中英文对照,表格用三线表

外分泌部
Exocrine portion
胰岛Pancreatic islets
中央区
Central region
周边区
Peripheral region
外套层
Mantle zone
SS细胞
SS-IR cell
1.33±0.47
5.75±0.43
－
7.25±0.43
注：同行数据后所标字母相异表示差异显著（P <0.05），所标字母相同表示差异不显著（P>0.05）。下表同。
Note:Different letters in the same row means significant difference between the treatments（P<0.05）, same letter in the same row means not significant difference between treatments（P>0.05）. The same as below.写明显著性的判断标准,中英文对照

文中所有附图应具有“自明性”，即只看图、图题和图例，不阅读正文，就可理解图意。要简洁、规范。

图5 1/5 LD50组小鼠肝脏病理切片（400×）
Fig.5 Pathological section of liver from 1/5 LD50 group mice病理图需标明缩小的倍数，所有图都需有中英文图注，图注用小五号黑体

c
c
b
b
a
6000×
10000×

a.上皮细胞胞质部分溶解；b.线粒体嵴缺损，部分模糊消失；c.液泡
a.Plasmarrhexis of epithelial cells; b.Impairment of mitochondrial cristae; c. Vacuole
所有图片的图解都需要中英文对应，用小五号宋体
图8 1/5 LD50组肾脏近曲小管电镜图
Fig.8 The electron microscope picture of kidney proximal convoluted tubule from 1/5 LD50 group
8000×
8000×
2 结果
2.1 系统进化树及网络关系分析
我们对1 182大于999的整数和多于三位数的小数，一律用半个阿拉伯数字符的小间隔分开，不用千位撇。对于纯小数应将0列于小数点之前。
示例：应该写成18 666.0518 567；0.518 628
设备型号、序列等不用空格。
条序列在BioEdit7.0 软件进行比对后，用MEGA3.0以Kimura 2-parameter 模型，建立NJ树，并对拓扑图进行了自展检验(bootstrap) ,重复抽样次数为1 000 次。所建的系统进化树见图1，这10个山羊品种很明显的分成了4个支系A、B、C 和 D。用Network 4.2进行网络关系分析也证实了这一点。其中A、B、C和D支系分别含有1 001、134、24和13条序列。
2.2各支系变异分析
对A、B、C和D 4个支系利用BioEdit软件，以已经发表的山羊线粒体全序列（AF533441）15 735～16 187片段为参考序列进行比对，4个支系所特有的变异位点，可以清晰的显示出来，如图2是随机选取了这4个支系的部分序列。我们共发现能区分4个支系的48个位点，每个支系有自己特有的碱基变异位点，其中A支系的特有变异位点为：71、270、283和291，B支系特有变异位点为：157、229、241、246、301和347，C支系的特有变异位点为：8、27、61、86、126、130、134、173、248、258、267、286、290、301、318、348、383和414，D支系特有变异位点为：35、74、137、153、175、242和313。这些位点均表示在我们截取的453 bp长度的位置，在线粒体全序列的位置及具体的碱基替换情况见表1，所有的变异都是转换。另外，以前有报道B支系是由2个呈星状辐射的单倍群所构成。所以，为了更清楚的了解这2个单倍群的碱基变异特点，我们把这2个单倍群进行了分类比对，分别称为B1和B2，从图2可以看出，这2个单倍群有各自不同的特点，如在11和97位点，当然，它们也拥有B支系所共有的碱基变异特征。除了各个支系特有的变异外，我们还发现有几个支系共有的变异，其中A和D共有的是107、239和274，A和B1共有的是237和247，B2和C共有的是128、238和275，C和D则在302位点。
3 讨论
线粒体DNA由于其自身的特点而广泛的应用于山羊的起源进化及系统发育研究，尤其线粒体D-loop区，随着研究的深入，越来越多的序列提交到GenBank数据库，主要分成5个支系，其中A支系占的比例最大，依次为B、C和D。为了进一步了解各个支系的碱基变异特点，本研究选取了来自不同国家的1 182条序列进行分析，发现A、B、C和D这4个支系有各自特有的碱基变异特点。利用本研究得出的各个支系特有的碱基变异位点，就可以通过直接测定这些特有变异位点来大概区分各个支系，而省去了测定整个要研究序列进行聚类分析来区分支系的繁琐。在我们分析的各个支系中，C支系的特有变异位点最多，A最少，也就说明A支系是最普遍的支系，而C则是稀有支系。 Sultana等用PCR-RFLP分析巴基斯坦山羊线粒体D-loop全序列时得出：377位点是B、C、D特有的，653位点是B特有的，及相当于我们分析的71、347位点。通过序列比对，并没有发现不同国家间有特异性的变异，表明山羊品种间分化并不明显，表现出较弱的地理结构，这与以前Luikart 等报道的是一致的，在我国李祥龙等研究了国内几个地方山羊品种的线粒体DNA多态性,也显示了我国地方山羊品种较低的分化程度。张红平等通过对中国16个地方品种的山羊线粒体D-loop区的分子等级差异分析，品种内的方差组分则占了75.78%，也表明了山羊品种间弱的地理结构。造成这样的原因可能是古代山羊经过不同地区间的大量运输，从而表现出现有家养山羊不明显的地理分化，山羊这种弱的地理结构也正反映了人类迁徙和商贸活动的历史。
参考文献：按[1], [2], [3]等依次排列,请注意严格模仿以下文献的所有编写格式，特别注意英文字与字(或字母)之间、标点符号与字之间、标点符号与数字之间的空格，参考文献用5号宋体

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