2022年合理用药知识竞赛题.doc

科学用药知识竞赛参照题

一、 判断题
1、抗生素是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到某些物质，或用化学半合成法制造相似或类似物质；也可化学全合成。原称抗菌素。(√)
2、抗菌谱是指每一种抗菌药物抗菌范畴。(√)
3、抗病毒药物是指克制病毒繁殖或杀灭病毒一类药物。(√)
4、耐药性又称抗药性。(√)
5、耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。(√)
6、病毒感染不应采用抗菌药物治疗。(√)
7、腹泻时应当及时应用抗菌药物治疗。(×)
8、治疗腹泻应当同步使用乳酶生和抗菌药物。(×)
9、小朋友感冒应及时使用抗菌药物治疗。(×)
10、小朋友服用红霉素应当碾碎。这样既以便又科学。(×)
11、治疗婴幼儿细菌性感染应当选用价廉四环素。(×)
12、抗菌药物一般宜空腹服用，以获得较高生物运用度。(√)
13、避免性病最佳措施是联合使用抗菌药物。(×)
14、使用抗菌药物会影响口服避孕药疗效吗？(√)
15、慢性支气管炎稳定期患者与否需要使用抗菌药物？(×)
16、支气管扩张病人平时与否需要服用抗菌药物？(×)
17、药物能治病但也能产生有害反映，我们一般把此类有害反映叫药物不良反映。(√)
18、每个批号青霉素注射前都必要作皮试。(√)
19、链霉素、庆大霉素等抗菌药物使用不当也许引起不可逆性耳聋。(√)
20、根据自己需要，就可以在零售药店随意购买抗菌药物。(×)
21、药物是价格越贵，治疗效果越好。(×)
22、“是药三分毒”，因此，任何药物均有也许引起不良反映。(√)
23、处方用药后浮现药物不良反映就阐明处方一定有问题。(×)
24、药物使用阐明书里列举不良反映越少药就越好。(×)
25、中药使用讲究辩证论治、合理组合，因此绝不会引起药物不良反映。(×)
26、中药剂量越大，疗效就越好。(×)
27、维生素类药物对人体有益无害，因此，平时都可以多服用。(×)
28、由于人与人之间对药物不良反映敏感性方面有较大个体差别，因此，服用同样药有人会引起不良反映。(√)
29、药物发生不良反映就一定是药物质量有问题。(×)
30、国内药物不良反映监测工作是由药物监督管理部门主管。(√)
31、发现药物不良反映应当向省药物不良反映监测中心报告。(√)
32、药物不良反映已经发生了，再去报告于事无补，可以不报告。(×)
33、处方药是指经批准生产，必要凭执业医师或执业助理医师处方才干购买和使用药物。(√)
34、贵重药物及滋补药物应于饭前服用，以利于充足吸取。(√)
35、宜于饭后服用药物对胃粘膜一般均有较强刺激性。(√)
36、诊断不明发热疼痛应当一方面服用解热镇痛药以减轻症状。(×)
37妇女痛经时可以服用解热镇痛药吗？(√)
38、腹痛用解热镇痛药既以便、疗效又好。(×)
39、支气管炎浮现痰多、咳嗽应当使用镇咳药物。(×)
40、为增进小朋友生长发育，应当坚持长期补钙。(×)
41、服西药时，用茶水吞服比用白开水更好。(×)
42、但凡新药，就一定比老药好。(×)
43、中药是越新鲜越好，陈放久了就不好。(×)
44、人参是大补药，人人都可以服用以增强身体抵御力。(×)
45、煎煮中药都应当时间长某些，这样才药汁更浓，疗效更好。(×)
46、特异质反映又称特异性反映，是指个体对某些药物特有异常敏感性，该反映与药理作用无关。(√)
47、鱼肝油多服会中毒吗？(√)
48、本着节省原则，超过有效期药物只要外观无变化都可放心服用。(×)
49、常温条件下妥善存储各类药物，在有效期内都不会有质量问题，可放心使用。(×)
50、老年体弱人习惯性便秘，最佳措施是用大黄泡水服，既经济又有效。(×)
51、红霉素软膏既是外用抗菌药，因此可广泛用于皮肤以及眼、耳等部位细菌性感染。(×)
52、服用磺胺类药应少喝水，以延缓药物排泄时间，增强治疗效果。(×)
53、但凡腹泻，都应当及时使用止泻药。(×)
54、所有药物小朋友均可使用，但要减轻剂量。(×)
55、病员服用阿托品后，若浮现口干、面部潮红，阐明该药有质量问题。(×)
56、直接接触药物人员，只要觉得身体健康，可以2年进行一次健康检查。(×)
57、偶尔浮现失眠，应当及时去就近药店买2片安宁片服用，以免影响工作或学习。(×)
58、GMP就是GSP，实行目就是为了保证药物质量。(×)
59、与否必要明确因果关系药物不良反映才干报告？(×)
60、药物广告应同步刊播那些内容？（刊播通过药物监督管理部门批准广告内容同步还应刊播药物批准文号和药物广告批准文号）
61、所有药物都可以在零售药店里自由选购吗？（不能。）
62、国家规定零售药店从什么时候起，未列入非处方药目录抗菌药必要凭处方销售处方药（自7月1日）
63、哪些药物是必要凭处方销售处方药（注射剂、未列入非处方药目录抗菌药波及抗生素和磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物物凭医师处方销售、特殊药物、其她国家规定必要凭处方销售药物）
64、处方药可以在大众媒体上宣传吗？（不能）
65、调配处方时，能否自行对处方所列药物进行更改或者代用？（不能）
66、调配处方时，发既有配伍禁忌或者超剂量处方，调配人员能否对处方进行修改，并按修改后处方进行调配？（不能）
67、在药物生产公司所在地以外省、自治区、直辖市发布药物广告，发布药物广告公司与否需要在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门备案？（是）
68、药物经营公司可以按照自己意愿随意变更负责人、质量负责人、经营地址、经营范畴或经营方式吗？（不是。）
69、零售药店能否经营避免性生物制品？（不能）
70、所有零售药店都能经营二类精神药物吗？（不是）
二、多选题：请选用对旳答案
71、解决抗菌药物耐药问题途径有哪些？
A、限制抗菌药物滥用；(√)
B、研制新型抗菌药物和制备疫苗来对付细菌感染性疾病。(√)
72、如何减少细菌对抗菌药物耐药性？
A、严格掌握抗菌药物使用适应症；(√)
B、病毒感染同样采用抗菌药物治疗；(×)
C、加强细菌耐药监测工作；(√)
D、向群众开展合理应用抗菌药物有关知识教导。(√)
73、滥用多种抗菌药物会有何不良后果？
A、使耐药菌株更加增多；(√)
B、使毒性反映、过敏性反映等不良反映增多；(√)
C、使二重感染发生机会增多；(√)
D、挥霍药物，增长国家和患者承当。(√)
74、抗菌药物治疗失败因素有哪些？
A、细菌产生耐药性；(√)
B、给药途径不当；(√)
C、给药时机和剂量不当；(√)
D、混合感染或药物配伍不当；(√)
75、孕妇要禁用或慎用如下药物？
A、链霉素；(√) B、四环素；(√) C、维生素；(×) D、磺胺类药物(√)
76、外用抗菌药物也许会浮现哪些不良反映？
A、局部刺激作用；(√)
B、过敏反映；(√)
C、偶可因局部外用后吸取而产生全身性药物性皮疹；(√)
77、抗菌药物不良反映大体可分为哪些？
A、副作用；(√)B、毒性反映(√)C、过敏反映(√)D、二重感染（继发感染）(√)
78、为什么有些药物有糖衣？其作用是：
A、掩盖药物不良味道；(√)
B、使药物与空气隔绝，避免药物潮解或化学变化；(√)
C、借助糖衣颜色协助辨认药物(√).
79、药物标签用法用量项下注明“或遵医嘱”含义是：
A、标注是常用剂量，医生可视病性酌情增减用药量；(√)
B、该药物往往不止一项用途，而每种用途剂量也不相似。(√)
80、WHO提出合理用药原则是：
A、开具处方药物应合适；(√)
B、在合适时间，以公众能支付价格保证药物供应；(√)
C、对旳地调剂处方；(√)
D、以精确剂量，对旳用法和用药时间服用药物。(√)
E、保证药物质量安全有效。(√)
81、肠溶片药物肠溶衣有哪些重要作用：
A、 避免胃液对药物消化破坏；(√)
B、 避免药物对胃刺激而引起恶心、呕吐；(√)
C、 避免药物进入肠道前被胃液冲淡；(√)
D、 使药物能在达到吸取最快十二指肠或空肠后释放。(√)
82、发现药物价格有问题，应向哪些部门举报：
A、 药物监督管理局 (×) B、卫生局(×) C、物价局(√).
83、发现虚假药物广告，应向哪些部门举报：
A、 药物监督管理局(√) B、工商局(√) C、质监局(×)
84、哪些人易发生药物不良反映：
A、老年人(√) B、妇女(√) C、小朋友(√)
四、问答题
85、第一类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？
答：由地市州级药监部门审批。
86、第二类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？
答：省级药监部门审批。
87、第三类医疗器械产品生产注册由哪一级药监部门审批？
答：由国家药监部门审批。
88、进口医疗器械产品注册由哪一级药监部门审批？
答：由国家药监部门审批。
89、基本外科用刀、剪、钳、镊属于第几类医疗器械？
答：属一类医疗器械。
90、医生常用体温计、血压计属于第几类医疗器械？
答：属于二类医疗器械。
91、用于心脏治疗、急救装置方面医疗器械属于第几类医疗器械？
答：属第三类医疗器械。
92、植入体内或长期接触体内眼科光学器具属第几类医疗器械？
答：属于第三类医疗器械。
93、电子内窥镜属于第几类医疗器械？
答：属于第三类医疗器械。
94、医院常用一般B超机属第几类医疗器械？
答：属于第二类医疗器械。
95、高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械，体内低频脉冲治疗仪属一类医疗器械与否对旳。为什么？
答：高压低频脉冲治疗仪属二类有缘医疗器械对旳。而体内低频脉冲治疗仪属三类医疗器械。
96、一次性使用真空采血管、采血针属于第几类医疗器械？
答：属于第二类医疗器械。
97、治疗肾病使用透析粉、透析液按二类医疗器械管理与否对旳？
答：不对旳。应按三类医疗器械管理。
98、但凡植入性骨科材料都属于三类医疗器械，应按三类医疗器械管理与否对旳？
答：对旳。
99、高分子义齿材料、齿科植入材料与否都应按第三类医疗器械管理？
答：都应按第三类医疗器械管理。
100、医用卫生材料中医用脱脂棉、医用脱脂纱布、纱布绷带按第二类医疗器械管理，与否对旳。为什么？
答：不对旳。医用脱脂棉、医用脱脂纱布按第二类医疗器械管理。纱布绷带按规定作一类医疗器械管理。
101、进口医疗器械产品使用阐明书除外国文字阐明书，还应同步使用中文阐明书是哪个部门规定？
答：是国家食品药物监督管理局第10号令规定。
102、目前社会上宣传销售某些床上生活用品印有第一类医疗器械批准文号与否符合有关规定和用械规定？为什么？
答：床上生活用品印有第一类医疗器械批准文号不符合有关规定和用械规定。一、国家药监局早在已经明文规定床上生活用品不作为医疗器械管理。二、在床上生活用品包装或标记上印有第一类医疗器械注册批准文号事实上是假冒医疗器械产品生产注册证。三、这样标记事实上是对老百姓一种误导，具有侵犯老百姓合法权益行为。
103、医疗器械阐明书、标签和包装标记中所列内容具有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等体现功能断言或保证性语言对旳否？为什么？
答：“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等体现功能断言或保证性语言不对旳。由于：一、在医疗器械产品注册时同步要审批阐明书、标签和包装标记。审批过程中对此类断言或保证性语言申报材料是不予批准。二、此类断言或保证性语言是对消费者误导，具有侵犯广大消费者合法权益行为。
104、医疗器械产品阐明书、标签和包装标记所列内容不得具有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言。为什么？
答：医疗器械产品阐明书、标签和包装标记所列内容具有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言不符合国家局10号令（规章）规定规定，这种绝对化语言在药监部门审批有关资料时不会批准更不会批准，其二是厂、商家为了促销自行在阐明书、标签和包装标记中印上这种绝对化语言。其三是误导广大消费者。
105、某医院将使用过近年CT机捐赠给某贫困地区一家小型医院，这家接受捐赠医院还能继续使用这台CT机吗？
答：一方面要检查这台CT机使用性能与否完全正常，另一方面要看其成像图片与否清晰精确，否则作为被裁减医疗器械解决，不能再用。
106、保管医疗器械仓库为什么规定通风条件良好？
答：由于医疗器械中需要灭菌产品一般都使用环氧乙烷灭菌，而环氧乙烷是一种惰性气体，对人体有害，因此规定保管医疗器械产品仓库规定通风良好。
107、目前某些检查治疗类医疗器械已经进入家庭。如何才干使用好进入家庭医疗器械？
答：一般老百姓对医疗器械都不是很理解，在使用前一方面要向医生征询，根据医生指引对医疗器械用法、时间、次数等有了一定理解后再行使用，其二是认真阅读产品使用阐明书，只有在充足熟悉和掌握该产品用法和主治功能后才干使用好家用医疗器械。
108、某种有源医疗器械它电源线路浮现了一点问题还能使用吗？
答：但凡有源医疗器械它电源线路一旦浮现问题应当及时停止使用该产品。由于它线路不通该产品就失去了所有功能，因此不能再使用，如果经修复，该产品线路畅通仍可继续使用。
109、一次性使用无菌医疗器械经消毒后还可以反复使用吗？
答：为了保证人体用械安全，避免多种疾病传播，但凡注明一次性使用无菌医疗器械都不能反复使用。
110、某医院新购进一口消毒锅，发现锅口垫圈是松动，这口消毒锅能否使用？为什么？
答：医院常用消毒锅属压力容器，如果发现锅口垫圈是松动不能使用，重要因素有两点：一是怕发生爆炸；二是封口不严达不到消毒效果。
111、如何辨认医疗器械合法性广告？
答：一是看该广告有无省级以上食品药物监督管理部门广告审批文号。二是看广告内容与否符合有关规定。
112、国家对医疗器械分几类进行管理？
答：国家对医疗器械分三类进行管理。一类为市（州）食品药物监督管理部门注册管理，二类为省级食品药物监督管理部门注册管理；三类为国家食品药物监督管理局注册管理。
113、拟定医疗器械分类应从哪三个方面进行综合鉴定？
答：应从医疗器械构造特性、使用形式和使用状况三个方面进行综合鉴定。
114、接触或进入人体器械使用时限分为哪几种时限？
答：可分为临时使用；短期使用；长期使用。
115、接触人体使用医疗器械对人体接触部位分为哪几种部位？
答：接触人体部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢系统。
116、医疗器械使用形式一般分为哪两种使用形式？
答：无源器械使用形式和有源器械使用形式。
117、医疗器械使用目重要是什么？
答：①疾病诊断、治疗、监护或者缓和。②损伤或残疾诊断、治疗、监护、缓和或者补偿。③解剖或生理过程研究、替代或者调节。
118、有源医疗器械失控后对人体导致损伤限度分哪几种？
答：分轻微损伤；损伤；严重损伤。
119、非接触人体器械对医疗效果影响其限度分为哪几种状况？
答：分为基本不影响；有间接影响；有重要影响三种状况。
120、国家对医疗器械实行分类管理请简述什么是第一类、第二类、第三类医疗器械。
答：通过常规管理足以保证其安全性、有效性医疗器械为一类。对其安全性、有效性应当加以控制医疗器械为二类。对植入人体，用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必要严格控制医疗器械为三类。
121、处方药可以在什么地方做广告？（《药物管理法》规定处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药物监督管理部门共同指定医学、药学专业刊物上简介，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其她方式进行以公众为对象广告宣传）
122、什么是处方药？（处方药必要凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用）
123、什么是非处方药？（非处方药不需要凭执业医师或助理执业医师处方即可自行判断、购买和使用）
124、非处方药专有标记是什么？（甲类非处方药：红底白字OTC；乙类非处方药：绿底白字OTC）
125、药物零售公司销售处方药，必要配备哪类人员？（药物零售公司销售处方药，必要配备执业药师或依法通过资格认定药学技术人员）
126、发现违法违规药物广告向哪个部门报告？（县以上工商行政管理部门为广告监督管理机关）
127、药物价格问题应向哪个部门反映？（县级以上地方各级人民政府价格主管部门负责本行政区域内价格工作）
128、从事处方审核、用药征询、指引人员应具有何种资质？（执业药师或从业药师、药师）
129、GSP（药物经营质量管理规范）、GMP（药物生产质量管理规范）、GAP（中药材生产管理规范）、GLP（药物非临床研究质量管理规范）、GCP（药物临床实验质量管理规范）中文全称是什么？
130、国家药物原则是指什么？（国务院药物监督管理部门颁布《中华人民共和国药典》和药物原则）
131、《药物经营容许证管理措施》自何时起施行？（4月1日）
132、药物经营公司必要按照国务院药物监督管理部门制定《药物经营质量管规范》经营药物。由哪个部门对药物经营公司与否符合《药物经营质量管规范》规定进行认证？（省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门负责组织认证工作）
133、《中华人民共和国药典》贮藏项下规定：“冷处”是指在什么温度范畴内存储？（2~10摄氏度）
134、如何辨认药物与非药物？（检查包装上批准文号。药物批准文号格式为或国药准字*********或国药试字*********；进口药物有医药产品注册证号或进口药物注册证号）
135、软性角膜接触镜商品名称是什么？
答：隐形眼镜。
136、配戴隐形眼镜后为保障人本眼睛角膜不受损伤同步要常常使用一种护理液。这种护理液属药物还是其她？应按什么管理？
答：配戴隐形眼镜后时配套使用护理液属医疗器械。按三类医疗管理。
137、隐形眼镜监督管理部门是哪个部门？
答：隐形眼镜监督管理部门是药物监督管理部门。
138、经营隐形眼镜一方面应报请哪个部门批准批准，并发给《容许证》后才干经营？
答：经营隐形眼镜一方面应报请药物监督管理部门批准，并发给《医疗器械经营公司容许证》后，经工商行业管理部门核发核发营业执照后方可经营。

三、简述题
139、合理用药应波及哪几方面？
因病情和病原是多变，故绝对合理用药是难以达到，一般所指合理用药是相对，它涉及安全、有效、经济与恰当这四个基本要素。
140、应用抗菌药物需考虑哪些问题？
应用抗菌药物时，需要根据病人所感染微生物种类、病人机体状态以及药物抗菌作用、抗菌谱、选用性和对机体影响三个方面进行全面综合考虑后，选用最佳抗菌药物和制定最佳治疗方案。否则，会导致耐药性产生。
141、临床选用抗菌药物原则是什么？
临床应根据患者实际病情，综合考虑感染病原体、药物敏感实验和药物抗菌谱进一行选用，选用时应遵循“能窄不广、能低不高、能少不多”原则，即尽量使用抗菌谱窄、老一代抗菌药物，减少不必要抗菌药物联合应用。口服制剂能控制感染就不用针剂，肌肉注射能控制感染就不用静脉滴注。
142、抗菌药物联合应用原则是什么？
一般原则是：病原体未明确严重感染；机体深部感染或抗菌药物不易渗入部位感染；慢性难愈感染；联合用药时可将各药剂量恰当减少。
143、滥用抗菌药物有什么危害？
对群体、社会而言，滥用抗菌药物可以引起一种地区某些细菌耐药现象发生，如果许多细菌对多种抗菌药物都耐药，这种局面更为可怕，即这些细菌感染将变得所向无敌，人类对它们束手无策。
144、家庭抗菌药物使用误区有哪些？
不少家庭都备有小药箱，但在使用抗菌药物方面多存在如下误区：一是药越贵越好；二是随意滥用，如用抗菌药物治感冒；三是病情较重潮流能准时按量服药，一旦缓和，服药便随心所欲；四是觉得只要是抗菌药物就能消炎，甚至为使疾病早日痊愈同步大剂量使用几种抗菌素。
145、用药为什么要遵守阐明书规定剂量？
药物使用阐明书规定剂量一般是指18—60岁成年人一次用药平均用量或用量范畴，低于这个量就也许没有疗效，超过这个量就也许引起毒性反映。在这个合理量范畴内，恰当提高剂量也许会提高疗效，但不是绝对，有些对药物作用敏动人，在这个剂量范畴里也能浮现毒性反映，应予注意。
146、在购买药物时应注意观测药物包装上哪些内容？
药物包装应印有或者贴有标签并附有阐明书。标签或者阐明书上必要出名药物通用名称、成分、规格、生产公司、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者主治功能、用法、用量、禁忌、不良反映和注意事项。外用药、麻醉药物、精神药物、医疗用度性药物、放射性药物、外用药和非处方药标签，必要印有规定标记。
147、什么是药物？
是指用于避免、治疗、诊断人疾病，有目地调节人生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量物质，波及中药材、中药饮片、中成药、化学原料药机器制剂、抗生素、生化药物、放射形药物、血清、疫苗、血液制品和诊断药物等。
148、国家实行药物不良反映监测工作有何意义？结合你单位工作，简要阐明应如何做。