资源描述
一、单选题
1、新药是指在国内境内（ C ）
A、从未生产过药物 B、从未使用过药物 C、从未上市过药物
D、从未研究过药物
2、口岸药检所是指（ A ）拟定，对进口药物实行法定检查药物检查机构。
A、国家食品药物监督管理局 B、省级食品药物监督管理局 C、地市级食品药物监督管理局 D、县市级食品药物监督管理局
3、《药物管理法》规定行政惩罚波及( A )。
A. 警告,没收违法药物和违法所得,罚款,停产停业整顿，吊销《容许证》 B. 警告,没收违法药物和违法所得,罚款,停产停业整顿 C. 警告,没收违法药物和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《容许证》、追究刑事责任
4、一种药物在中华人民共和国生产、上市销售使用通行证是该药物批准文号。但是无需批准文号药物是（ B ）
A、中成药 B、中药材 C、生物制剂 D、血液制品
5、药物批准文号有效期为（ C ）
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
6、进口药物注册证有效期为（ C ）
A、3 年 B、4年 C、5年 D、7年
7、一种药物批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”体现该药物为（ D ）
A、化学药物 B、中药 C、保健药物 D、生物制品
8、进口、出口（ A ）和国家规定范畴内精神药物，必要持有国家食品药物监督管理局发给《进口准许证》、《出口准许证》。
A、麻醉药物 B、生物制品 C、医疗用毒性药物 D、发射性药物
9、下列那些药物按假药解决( C )。①.未获得药物批准文号②.变质③.超过有效期.④.被污染
A. ①②③ B. ②③④ C. ①②④
10、国家实行特殊管理药物有( C )。①癌症药物 ②麻醉药物③血清疫苗④精神药物 ⑤放射药物 ⑥毒性药物
A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥
11、下列哪种药物标签不必规定标志（ B ）
A、麻醉药物 B、生物制品 C、外用药物 D、非处方药
12、药物广告审查批准文号有效期为（ A ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
13、药物广告审查机关是（ B ）
A、国家食品药物监督管理局 B、省级食品药物监督管理局 C、卫生部
D、省级卫生厅
14、下列哪种状况不需要进行审查获得药物广告审查批准文号进行宣传（ C ）
A、广告中含药物名称和功能主治 B、广告中含药物名称和用量用法
C、宣传中仅有药物名称和生产公司 D、广告中含药物名称和适应症
15、根据《药物阐明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，如药物标签中标注有效期
至01月，体现该药物可以使用到（ B ）
A、1月31日 B、12月31日 C、1月1日
D、12月1日
16、根据《药物阐明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，药物通用名称应当明显、突出，其字体、字号和颜色必要一致。对于横版标签，必要在上（ C ）范畴内明显位置标出。
A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5
17、根据《药物阐明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，药物商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和明显，其字体以单字面积计不得不不不小于通用名称所用字体（ B ）
A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5
18、省、自治区、直辖市药物不良反映监测中心收到严重、罕见或新不良反映病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（ D ）小时内向国家药物不良反映监测中心报告。
A、24 B、36 C、48 D、72
19、药物生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用药物发生不良反映状况，按（ B ）向所在地药物不良反映监测中心报告。
A、月 B、季 C、半年 D、年
20、药物不良反映是指（ A ）下浮现与用药目无关或意外有害反映。
A、合格药物在正常用法用量 B、不合格药物在正常用法用量
C、合格药物在不正常用法用量 D、不合格药物在不正常用法用量
21、某一药物标签上储存条件为凉暗处，则该药物储存温度应为（ C ）
A、30度如下 B、2-10度 C、0-20度 D、25度如下
22、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重公司或者其她单位，其直接负责主管人员和其她直接负责人员（ D ）内不得从事药物生产、经营活动。
A、5年 B、7年 C、8年 D、
23、药物生产公司、经营公司或者医疗机构违背《药物管理法》第三十四条规定，从无《药物生产容许证》、《药物经营容许证》公司购进药物，责令改正，没收违法购进药物，并处违法购进药物货值金额（ B ）倍罚款。
A、1-3 B、2-5 C、0.5-3 D、5
24、伪造、变造、买卖、出租、出借容许证或者药物批准证明文献，没收违法所得，并处违法所得（ A ）倍罚款。
A、1-3 B、2-5 C、0.5-3 D、5
25、违背《药物管理法》规定，提供虚假证明、文献资料样品或者采用其她欺骗手段获得《药物生产容许证》、《药物经营容许证》、《医疗机构制剂容许证》或者药物批准证明文献，吊销《药物生产容许证》、《药物经营容许证》、《医疗机构制剂容许证》或者撤销药物批准证明文献，（ A ）内不受理其申请，并处一万元以上三万元如下罚款。
A、5年 B、7年 C、8年 D、
26、药物生产、经营公司不得以搭售、买药物赠药物、买商品赠药物等方式向公众赠送
（ C ）
A、非处方药 B、乙类非处方药 C、处方药或者甲类非处方药 D、以上均是
27、药物生产、经营公司和药物使用单位药物购销或购进记录必要保存至（ D ）
A、超过有效期1年 B、不少于3年 C、超过药物有效期1年，但不得少于2年
D、超过药物有效期1年，但不得少于3年
28、《进口药物注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”体现该药物为（ A ）
A、化学药物 B、中药 C、保健药物 D、生物制品
29、对有证据证明也许危害人体健康药物，药物监督管理部门可以采用哪些行政强制措施。（ B ） A、销毁 B、查封、扣押 C、集中存储化学药物
30、药物生产、经营公司及医疗机构必要从（ A ）购进药物。 A、有药物生产（经营）容许证且通过工商部门登记注册公司B、通过工商部门登记注册公司 C、有医疗器械容许证且通过工商部门登记注册公司
31、没有实行特殊管理药物有（ B ）。 A、麻醉药物、精神药物B、非处方药 C、医疗用毒性药物、放射性药物
32、有关非处方药，下列论述对旳是（ A ） A、药物标签必要印有规定标志B、任何一种商店都可销售 C、发布广告不需要获得广告批准文号
33、患有下列哪种疾病人是不得从事直接接触药物工作。（ A ） A、乙肝B、糖尿病C、高血压
34、根据《药物管理法》规定，懂得或者应当懂得属于假劣药物而为其提供运送、保管、仓储等便利条件，将受到如下哪种惩罚：（ C ）
A. 没收所有运送、保管、仓储收入，并处违法收入百分之五十以上三倍如下罚款。
B. 构成犯罪，依法追究刑事责任。 C. A和B
35、《药物管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量处方，应当回绝调配；必要时（ A ）
A． 经处方医师改正或者重新签字，方可调配 B． 经执业医师签字后，方可调配
C．经执业药师签字后，方可调配
36、根据《药物管理法》规定,生产、销售假药,没收违法药物和违法所得,并处违法药物货值金额( A )倍罚款。
A. 2-5 B. 1-3 C. 1-5
37、非处方药一般具有特点是：（ A ）
A. 应用安全 B. 无不良反映 C. 疗效一般
38、下列有关非处方药说法对旳是（ B ）
A. 非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题 B. 注射剂型药物不合适作为非处方药 C. 非处方药广告宣传可不经审批
39、国家实行药物不良反映（ B ）。
A. 审批制度 B. 报告制度 C. 逐级、定期报告制度
二、多项选用题
1、下列哪些药物要实行双人双锁专库存储（ A、C、D）
A、麻醉药物 B、二类精神药物 C、一类精神药物 D、医疗用毒性药物
2、下列哪些情形药物为假药（ BC ）
A、超过有效期 B、变质 C、没有批准文号 D、没有生产批号
3、下列哪些情形药物为劣药（ AC D ）
A、超过有效期 B、变质 C、没有有效期 D、没有生产批号
4、根据《药物阐明书和标签管理规定》（局令第24号） 规定，下列哪些是精确（ ACD）
A、药物阐明书和标签由国家食品药物监督管理局予以核准
B、药物通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体
C、药物标签应当以阐明书为根据
D、药物通用名称除因包装尺寸限制而无法同行书写，不得分行书写
5、药物内标签应当涉及药物通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产公司等内容。包装尺寸过小无法所有标明上述内容，至少应当标注药物通用名称、规格和（ AD ）等内容。
A、产品批号 B、生产公司 C、用量用法 D、有效期
6、根据《药物广告审查发布原则》规定，下列哪些药物是不能做广告（ BCD ）
A、生物制品 B、医疗机构配制制剂 C、批准试生产药物
D、军队特需药物
7、根据《药物广告审查发布原则》规定，发布药物广告所必要标明内容是（ ABCD ）
A、必要标明药物通用名称、忠告语、药物广告批准文号、药物生产批准文号
B、必要标明药物生产公司或者药物经营公司名称
C、非处方药广告必要同步标明非处方药专用标记（OTC）
D、药物广告中不得以产品注册商标替代药物名称进行宣传，但经批准作为药物商品名称使用文字型注册商标除外
8、根据《药物广告审查发布原则》规定，药物广告应当宣传和引导合理用药,不得具有如下内容（ ABCD ）
A、无效退款 B、具有指定、选用、获奖等综合性评价内容
C、免费治疗 D、最新技术
9、无证生产、经营药物或生产、销售假、劣药物应受到行政惩罚是（ ABC ）
A、没收上述药物 B、没收违法所得 C、罚款 D、追究刑事责任
10、下列哪些药物在销售前或者进口时，应当按照国务院药物监督管理部门规定进行检查或者审核批准；检查不合格或者未获批准，不得销售或者进口。（ ABCD ）
A、疫苗类制品 B、血液制品 C、用于血源筛查体外诊断试剂
D、以及国务院药物监督管理部门规定其她生物制品
11、违背《药物管理法》和《实行条例》规定，有下列行为之一，由药物监督管理部门在《药物管理法》和《实行条例》规定惩罚幅度内从重惩罚（ ABCD ）
A、以麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物冒充其她药物，或者以其她药物冒充上述药物；
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及小朋友为重要使用对象假药、劣药；
C、生产、销售生物制品、血液制品属于假药、劣药；
D、生产、销售、使用假药、劣药，导致人员伤害后果；
12、药物生产公司、经营公司和使用单位采购进口药物时必要向供货单位索取哪些证明
（ CD ）
A、盖了供货单位原印章生产国批准生产证明材料复印件
B、盖了供货单位原印章生产国批准上市证明材料复印件
C、盖了供货单位原印章《进口药物注册证》复印件
D、盖了供货单位原印章《进口药物通关单》复印件
13、《药物流通监督管理措施》合用范畴是在中华人民共和国境内（ BD ）单位或者个人。
A、从事药物生产 B、从事药物购销 C、从事药物使用 D、从事药物监督管理
14、药物生产、经营和使用单位在采购药物时，应当向对方索取如下哪些资料（ ABCD ）
A、加盖我司原印章《药物生产容许证》或《药物经营容许证》和营业执照复印件
B、加盖我司原印章所销售药物批准证明文献复印件
C、销售进口药物，按照国家有关规定提供有关证明文献
D、销售人员提供加盖我司原印章授权书复印件
三、填空（药物流通监督管理措施）：
1、药物流通监督管理措施（局令第26号）于 年 月 日通过， 年 月 日起实行。
2、制定流通监督管理措施目是为 、 和 根据 、 和 制定本措施。
3、对购销员培训应当波及 、 和 。并建立培训档案，应当波及内容为 、 、 和 。
4、经营公司销售药物时应提供资料为 和 复印件 复印件。所有以上资料均应 。
5、销售人员应提供加盖我司原印章授权书复印件，内容应波及 、
、 、 和 。
6、销售凭证必要波及内容 、 、 、 、 、 等。
四、简答题：
1、根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》，哪些违法行为应当从重惩罚?
答：(一)以麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物冒充其她药物，或者以其她药物冒充上述药物；
(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及小朋友为重要使用对象假药、劣药；
(三)生产、销售生物制品、血液制品属于假药、劣药；
(四)生产、销售、使用假药、劣药，导致人员伤害后果；
(五)生产、销售、使用假药、劣药，经解决后重犯；
(六)回绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
2、什么是处方药?什么是非处方药?
答：处方药是必要凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用药物；非处方药是指国务院药物监督管理部门发布，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用药物。非处方药简称OTC。根据药物安全性，非处方药分为甲、乙两类。
3、如何理解《药物流通监督管理措施》中现货销售?
答：该措施所称药物现货销售，是指药物生产、经营公司或其委派销售人员，在药物监督管理部门核准地址以外其她场合，携带药物现货向不特定对象现场销售药物行为。
药物生产公司答题范畴
一、单选题
1、开办药物生产公司必要一方面获得（ C ）
A、法人资格 B、营业执照 C、药物生产容许证 D、卫生合格证
2、《药物生产容许证》有效期为（ D ）
A、3年 B、2年 C、4年 D、5年、
3、受委托药物生产公司不得销售（ B ）药物。
A、有药物批准生产证明 B、受委托生产或者她人生产
C、合法生产药物 D、以上都是
4、新药申请所需持续（ D ）个生产批号样品，应当在获得《药物生产质量管理规范》认证证书车间生产；新开办药物生产公司、药物生产公司新建药物生产车间或者新增生产剂型，其样品生产过程必要符合《药物生产质量管理规范》规定。
A、2 B、5 C、7 D、3
5、公司主管药物生产管理和质量管理负责人应具有（ C ），有药物生产和质量管理经验，对本规范实行和产品质量负责。
A、工程师 B、高档工程师 C、药学或有关专业大专以上学历 D、药学或有关专业中专以上学历
6、干净室（区）应根据生产规定提供足够照明。重要工作室照度宜为（ D ）勒克斯；对照度有特殊规定生产部位可设立局部照明。厂房应有应急照明设施。
A、100 B、150 C、200 D、300
7、空气干净级别不同相邻房间之间静压差应不不不小于（ B ）帕。
A、3 B、5 C、10 D、15
8、干净室（区〕温度和相对湿度应与药物生产工艺规定相适应。无特殊规定期，温度应控制在（ C ）摄氏度。
A、2-10 B、15-26 C、18－26 D、10-30
9、生产用注射用水应在制备后（ A ）小时内使用
A、6 B、4 C、5 D、7
10、中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水质量原则应不低于（ A ）原则。
A、饮用水 B、纯化水 C、注射用水 D、纯净水
11、所有辅料在使用前必要进行检查或检查确认，同步应当留洋辅料其样品量应为全检量（ D ）倍。
A、5 B、4 C、3 D、2
12、物料合格与不合格由（ C ）负责发放状态标志。
A、仓库负责人 B、QA人员 C、QC人员 D、生产负责人
13、SOP应由（ A ）部门批准后才干使用。
A、QA B、QC C、生产 D、总经理办公室
14、GMP合用范畴是（ A ）
A、药物生产全过程 B、原料药生产全过程 C、辅料生产全过程
D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量核心工序
15、干净厂房应布置在厂区环境清洁与市政交通干道间距不不不小于（ A ）米。
A、50 B、100 C、150 D、200
16、纯化水制备措施有多种，其中可采用离子互换法制得。如果采用该措施制得纯化水中阳离子数偏高，则也许是（ B ）
A、阴离子树脂老化 B、阳离子树脂老化 C、树脂短路 D、阴、阳离子树脂均也许老化
17、注射用水可采用多种措施制得，国内规定一般采用（ C ）制得。
A、反渗入法 B、超滤法 C、多效蒸馏法 D、电渗析法
18、注射用水阀门一般采用（ D ）
A、针形阀 B、球阀 C、截止阀 D、隔阂阀
19、对于一种管理基本好，剂型品种单毕生产公司来说，在产品正式投产正常运营后，所进行最大量验证工作是（ B ）
A、前验证 B、回忆性验证 C、最验证 D、同步验证
20、物料堆放应与地面、门、窗、墙、顶棚之间有一定距离设施。那么离地面应不不不小于
（ A ）厘米。
A、10 B、20 C、40 D、50
21、原辅料管理流程是（ C ）
A、编号、初检、请验、检查、入库、发放 B、入库、编号、初检、请验、检查、发放C、初检、编号、请验、检查、入库、发放 D、请验、初检、编号、检查、入库、发放
22、药物标签、使用阐明书应与SFDA批准内容相一致。标签、使用阐明书印制后需经（ B ）校对无误后，按仓库原辅料管理顺序检查入库。
A、仓库管理人员 B、质量管理部门 C、工程部门 D、生产部门
23、标签和使用阐明书均应按品种、规格有专柜存储，凭（ D ）指令发放，按实际需要量领取。
A、品种 B、规格 C、数量 D、批包装
24、天平必要定期检定，检定周期为（ A ）
A、6个月 B、3个月 C、9个月 D、12个月
25、一般室内温度保持在（ C ）℃以上车间为高温车间。
A、30 B、40 C、35 D、32
26、（ B ）使用必要具有下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需环境条件，具有称职保存、维修、使用人员，具有完善管理制度。
A、计量基准器具 B、计量原则器具 C、计量对旳器具 D、A和B
27、药物生产公司销售记录应保存至有效期后（ A ）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年
28、（ A ）级干净室不得设立地漏。
A、100 B、10000 C、100000 D、300000
29、药物生产公司制定原料、辅料及包装材料储存期一般不得超过（ C ）年。
A、1 B、2 C、3 D、4
30、药物生产公司在获得（ C ）后，方可生产该药物。
A、新药证书 B、临床批准证明文献 C、药物批准文号
二、多项选用题
1、生产下列哪些药物生产公司GMP认证工作必要由国家食品药物监督管理局负责（ ACD ）
A、生产注射剂 B、生产麻醉药物 C、生产放射性药物
D、生产国务院药物监督管理部门规定生物制品药物
2、根据《药物管理法》第十三条规定，药物生产公司可以接受委托生产药物。但下列哪些药物是不能委托生产（ ABC ）
A、疫苗 B、、血液制品 C、国务院药物监督管理部门规定其她药物 D、注射剂
3、国家鼓励研究创制新药，对（ ACD ）实行迅速审批。
A、创制新药 B、生物制剂新药 C、治疗疑难危重疾病新药
D、突发事件应急所需药物
4、新药在批准上市前，应当进行（ ABC ）临床实验。
A、I期 B、II期 C、III期 D、IV期
5、进入干净室（区〕空气必要净化，并根据生产工艺规定划分空气干净级别。干净室（区〕内空气（ CD ）应定期监测，测成果应记录存档。
A、温度 B、湿度 C、微生物数 D、尘粒数
6、注射用水储存可采用（ BCD ）存储。
A、10度如下 B、80摄氏度以上保温 C、65摄氏度以上保温循环 D、4摄氏度如下
7、生产设备应有明显状态标志，并定期维修、保养和验证。那么，下列哪些属于状态标志（ ACD ）
A、运营 B、流向 C、清洗 D、检修
8、对温度、湿度或其她条件有特殊规定物料、中间产品和成品，应按规定条件储存。并做到（ ABCD ）
A、固体、液体原料应分开储存
B、挥发性物料应注意避免污染其她物料
C、炮制、整顿、加工后净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制药材严格分开
D、麻醉药物、精神药物、毒性药物（波及药材〕、放射性药物及易燃、易爆和其她危险品验收、储存、保管要严格执行国家有关规定
9、药物生产人员应有健康档案。直接接触药物生产人员每年至少体检一次。（ BCD）不得从事直接接触药物生产。
A、高血压患者 B、皮肤病患者 C、传染病患者 D、体表有伤口者
10、无菌药物中最后灭菌药物必要是10，000级工序为（ BC ）：
A、大容量注射剂（≥50毫升）灌封 B、注射剂稀配、滤过
C、小容量注射剂灌封 D、注射剂浓配或采用密闭系统稀配
11、无菌药物中非最后灭菌药物必要100级或10，000级背景下局部100级工序是（ AB ）
A、灌装前不需除菌滤过药液配制 B、注射剂灌封、分装材料最后解决后暴露环境 C、灌装前需除菌滤过药液配制 D、轧盖，直接接触药物包装材料最后一次精洗最低规定
12、非无菌药物生产环境空气干净度级别最低规定100，000级工序为：（ ABC ）
A、非最后灭菌口服液体药物暴露工序
B、深部组织创伤外用药物、眼用药物暴露工序
C、除直肠用药外腔道用药暴露工序
D、口服固体药物暴露工序
13、非无菌药物生产环境空气干净度级别最低规定300，000级为：（ABCD ）
A、最后灭菌口服液体药物暴露工序
B、口服固体药物暴露工序
C、表皮外用药物暴露工序
D、直肠用药暴露工序
14、生产流程应在设计上避免任何潜在污染。只有得到批准人员方可进入生产区。这些人员波及（ ABCD ）
A、生产操作工 B、质量控制人员 C、维修人员 D、清洁人员
15、药物生产区内应做到（ BCD ）
A、不走动 B、不抽烟 C、不饮食 D、不饮水
16、下列哪些状况下须采用前验证（ ACD ）
A、灭菌工艺 B、在特殊监控条件下试生产 C、新产品 D、新设备
17、按GMP规定，药物生产公司仓库应分为原料去包装区、接受区和（ ABCD ）
A、取样室 B、合格品区 C、不合格品区 D、发货区
18、下列（ ABC ）是热原污染途径。
A、从溶媒中带入 B、从原辅料中带入 C、沉着器、器具、管道中带入
D、从输液病人中带入
19、下列（ ABD ）不是清除器具中热原措施。
A、吸附法 B、离子互换法 C、高温法 D、凝胶过滤法
20、下列（ BD ）不是生产注射剂时加入恰当活性炭目。
A、吸附热原 B、增长主药稳定性 C、助滤 D、脱盐
三、简答题
1、药物生产公司批生产记录内容波及哪些?
答：根据《药物生产质量管理规范(1998年修订)》规定，批生产记录内容波及：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者签名，有关操作与设备、有关生产阶段产品数量、物料平衡计算、生产过程控制记录及特殊问题记录。
2、药物生产公司使用原料、辅料在检查和储存上有哪些规定？
药物批发、零售公司答题范畴
一、 单选题
1、开办药物经营公司必要一方面获得（ C ）
A、法人资格 B、营业执照 C、药物经营容许证 D、卫生合格证
2、《药物经营容许证》有效期为（ D ）
A、3年 B、2年 C、4年 D、5年
3、药物经营公司购进药物，必要建立并执行（ B ），验明药物合格证明和其她标记；不符合规定规定，不得购进。
A、跟踪制度 B、进货检查验收制度 C、查证制度 D、索证制度
4、城乡集市贸易市场可以发售（ A ）。
A、中药材 B、中药饮片 C、中药材和中药饮片 D、中成药
5、交通不便边远地区城乡集市贸易市场没有药物零售公司，本地药物零售公司经所在地县（市）药物监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营药物范畴内销售（ B ）。
A、处方药 B、非处方药物 C、乙类非处方药 D、甲类非处方药
6．治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误（ C ）
A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜 B、甲硝唑+阿莫西林
C、硫糖铝嚼碎后饭后服用 D、洛赛克是有效克制胃酸分泌药物
7. 哌替啶不具有下列哪项作用（ D ）
A、镇痛 B、欣快感 C、镇定 D、镇咳
8. 肝功能不全病人不合适使用（ B ）
A、小诺霉素 B、强松 C、阿昔洛韦 D、氢化可松
9. 单纯疱疹可以给与下列哪项治疗措施（ C ）
A、红花油外敷 B、联苯苄唑软膏
C、阿昔洛韦软膏 D、三九皮炎平
10. 你觉得有关慢性咽炎治疗下列哪项是错误（ D ）
A、银黄颗粒+头孢氨苄+清咽润喉丸 B、戒烟酒、少食辛辣食物
C、缓和期常用麦冬、玄参、生地泡水喝 D、急性发作用黄连上清片+强松
11．销售乙类非处方药零售公司（ A ）
A、必要经地市药物监督管理局批准
B、必要经省药物监督管理局备案
C、必要具有《药物经营容许证》
D、必要配备药士以上药学技术人员
12．如下除哪项外均是在药物进货检查验收时应验明合格证明和标记（ D ）
A、阐明书 B、检查合格证 C、标签 D、质量原则
13、有一中药饮片小包装标签内容如下，你觉得缺少什么内容（ A ）
品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：0325，
生产公司：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章
A、生产日期 B、规格 C、级别 D、有效期
14、药物批发公司退货记录（ C ）
A、保存至超过药物有效期一年，但不得少于二年
B、保存至超过药物有效期一年。
C、不得少于三年
D、保存至超过药物有效期一年，但不得少于三年
15、药物零售公司有关拆零销售理解不对旳是（ D ）
A、销售给顾客药物不能提供药物阐明书或标签
B、拆零工具和包装袋应清洁卫生
C、拆零药物应集中在拆零专柜，并保存原包装标签直至该批药物售完
D、拆零药袋上应注明药物名称、规格、用法用量、用药注意事项
16．根据中华人民共和国药典规定储存条件常温库温度控制在（ D ）
A、0～30℃ B、0～25℃ C、0～20℃ D、10～30℃
17．养护员对陈列药物检查内容不波及（ C ）
A、外观质量 B、有效期限 C、滞销和逾量品种 D、包装
18、如下论述哪项是法律没有规定（ B ）
A、调配处方必要通过核对 B、退回药物应当作不合格品解决
C、销售商品应当明码标价 D、能行业自律可不设行政容许
19．药物零售连锁公司验收养护室不需要配备下列哪种仪器（ D ）
A、灯检仪 B、水分测定仪 C、显微镜 D、分光光度计
20、有关城乡集贸市场销售药物规定下列哪项是没有（ D ）
A、持有《药物经营容许证》零售公司 B、只能销售乙类非处方药
C、须通过县药监部门批准 D、本地工商局办理注册登记
21．需要具有一年以上药物经营质量管理工作经验岗位是（ C ）
A、零售药店驻店药师 B、药物批发质管部长
C、零售药店质量负责人 D、药物批发质量副总
22、零售药店陈列药物时，如下除哪项外应陈列在串味药物柜（ A ）：
A、麝香镇痛膏 B、四季平安油 C、半夏露糖浆 D、陈香露片
23、下列药物中不需要放在单轨制处方药专柜是（ A ）：
A、复方甘草口服液 B、克拉霉素 C、斯皮仁诺 D、阿昔洛韦
24、下列合理联合用药是（ D ）：
A、阿莫西林+强力霉素 B、四环素+阿齐霉素
C、强松+感冒通 D、普萘洛尔+硝酸甘油
25、老年人用药剂量约为成人剂量（ B ）：
A、１／３ B、２／３ C、３／４ D、１／２
26、老年人使用头孢菌素易引起（ D ）：
A、心动过缓 B、过敏反映 C、中枢毒性 D、二重感染
27、药物致畸敏感期是（ D ）：
A、妊娠半个月左右 B、妊娠3—6个月
C、妊娠1个月 D、妊娠3周—3个月
28、下列论述对旳是（ B ）：
A、小朋友可安全使用四环素
B、大某些小朋友感染性腹泻不合适使用抗生素
C、小朋友感染性疾病首选庆大霉素
D、小朋友发热持续使用安乃近滴鼻剂不得超过20次
29、外界因素中对雷尼替丁质量影响最大是（ C ）：
A、O2 B、CO2 C、湿度 D、温度
30、阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No1012，Exp. dAte 10/1/,该药物可用到（ A ）：
A、10月1日 B、10月2日
C、9月30日 D、10月12日
31、肝功能减退时需减量慎用药物是（ A ）：
A、克林霉素 B、利福平 C、头孢唑林 D、磺胺类药
32、药物与墙间距不不不小于（ B ）
A、10厘米 B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
33、如下除哪项外都必要凭处方销售（ A ）：
A、氯丙嗪片 B、利巴韦林颗粒 C、环磷酰胺片 D、复方甘草口服溶液
34、服用后吸取快，药效发挥迅速有（ D ）
A、丸剂 B、膏剂 C、丹剂 D、汤剂
35、储存中易虫蛀药材（ C ）
A、牛黄 B、牛膝 C、白芷 D、麦冬
36、中药调剂中哪项是保证用药精确安全核心（ D
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