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T∕ZZB 0189-2017 饲料添加剂 维生素D3 微粒.pdf

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1、 T/ZZB 01892017 I 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 基本要求 . 1 4 技术要求 . 2 5 试验方法 . 2 6 检验规则 . 6 7 标签、包装、运输和贮存 . 7 8 质量承诺 . 7 附录 A(资料性附录) 化学名称、分子式、相对分子质量、化学结构式和性质 . 8 附录 B(资料性附录) 系统适用性图谱和维生素 D3标准溶液图谱 . 9 T/ZZB 01892017 II 前 言 本标准按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 本标准由浙江省浙江制造品牌建设促进会提出并归口。 本标准由浙江省标准化研究院牵头组织制订。

2、本标准主要起草单位:浙江花园生物高科股份有限公司。 本标准参与起草单位:杭州下沙生物科技有限公司、浙江新和成股份有限公司、浙江医药股份有限公司(排名不分先后)。 本标准主要起草人:钱国平、刘晓明、吴妙兰、张彩菊、姚园园、方红进、杨金枢、梅娜。 本标准为首次发布。 本标准由浙江省标准化研究院负责解释。 T/ZZB 01892017 1 饲料添加剂 维生素 D3微粒 1 范围 本标准规定了饲料添加剂维生素D3微粒的基本要求、 产品要求、 试验方法、 检验规则、 标签、 包装、运输、贮存和质量承诺。 本标准适用于以饲料添加剂维生素D3 油为原料, 配以适量的抗氧化剂和辅料制成的饲料添加剂维生素D3微

3、粒。 注:饲料添加剂维生素D3微粒的有效成分的化学名称、分子式、相对分子质量、化学结构式和性质参见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 5917.1 饲料粉碎粒度测定 两层筛筛分法 GB/T 6435 饲料中水分的测定 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 10648 饲料标签 GB/T 13079 饲料中总

4、砷的测定 GB/T 13088 饲料中铬的测定 GB/T 14699.1 饲料 采样 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3 基本要求 3.1 原材料 3.1.1 饲料添加剂维生素D3油应以羊毛脂胆固醇为原料制得, 杂质7-去氢胆固醇的含量不应大于3.0 %(面积归一法)。 3.1.2 明胶不应来源于牛羊源。 3.1.3 所有辅料应符合饲料原料目录、饲料添加剂品种目录的规定。 3.2 工艺及设备 3.2.1 乳化过程应采用微胶囊包埋技术。 3.2.2 干燥过程采用流化床干燥或喷雾干燥工艺系统。 3.2.3 包装过程应对金属异物进行在线报警及剔除。 3.2.4 干燥、筛分、包装过程

5、所用电器应有粉尘防爆措施。 T/ZZB 01892017 2 3.3 检验检测 3.3.1 应具备稳定性考察的检测能力。 3.3.2 应具备产品技术指标全项检测能力,成品含量的检测设备应具备审计追踪功能。 4 技术要求 4.1 产品规格 500 000 IU/g。 4.2 外观和性状 本品为类白色至黄色微粒,具有流动性。 4.3 技术指标 技术指标应符合表 1 的要求。 表1 技术指标 项目 指标 维生素 D3的含量(占标示量) ,% 95.0110.0 粒度 100 %通过孔径为 0.85 mm 的试验筛 85 %以上通过孔径为 0.425 mm 的试验筛 干燥失重,% 5.0 重金属(以

6、Pb 计) ,mg/kg 10.0 总砷(As) ,mg/kg 1.0 铬,mg/kg 1.0 4.4 净含量 净含量偏差应符合 JJF1070 的规定。 5 试验方法 5.1 一般说明 5.1.1 试剂说明 除特殊说明外, 所用试剂均为分析纯; 色谱和光谱分析中所用水应符合GB/T 6682中一级水的规定,其它实验用水符合 GB/T 6682 中三级水的规定; 试剂和溶液的制备应符合 GB/T 601 和 GB/T 603 的规定。 5.1.2 操作警示 维生素D3含量检测应避光操作;氢氧化钾溶液、氢氧化钠溶液、硫酸是强腐蚀液,操作者需戴防护眼镜、手套,以防灼伤。 5.2 外观和性状检验 T

7、/ZZB 01892017 3 取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下目测。 5.3 鉴别 5.3.1 试剂和溶液 鉴别试验所需试剂和溶液包括: a) 三氯甲烷; b) 乙酸酐; c) 硫酸。 5.3.2 鉴别试验 称取试样约 100 mg, 加三氯甲烷 (5.3.1.1) 10 mL, 研磨数分钟, 过滤。 取滤液 5 mL, 加乙酸酐 (5.3.1.2)0.3 mL,硫酸(5.3.1.3)0.1 mL,振摇,初显黄色,渐变红色,迅即变为紫色,最后呈绿色。 5.4 维生素 D3含量 5.4.1 原理 试样中维生素 D3经皂化回流,正己烷萃取后,注入色谱柱,用流动相洗脱分离,在 25

8、4 nm 处测定,外标法计算维生素 D3的含量。 5.4.2 试剂和溶液 维生素 D3含量测定所需试剂和溶液包括: a) 正己烷; b) 正己烷(色谱纯); c) 正戊醇; d) 95 %乙醇; e) 无水硫酸钠; f) 二丁基羟基甲苯(BHT); g) 维生素 D3标准品,含量99.0 % (1 IU = 0.025 g); h) 氢氧化钾溶液,500 g/L; i) 氢氧化钠溶液,c(NaOH) =1 mol/L,按 GB/T 601 的规定配制; j) L-抗坏血酸溶液:称取 L-抗坏血酸 3.5 g,于氢氧化钠溶液(5.4.2.9)20 mL 中溶解。本液应临用新配; k) 酚酞指示液

9、,按 GB/T 603 的规定配制; l) 丙三醇淀粉润滑剂:称取丙三醇 22 g,加入可溶性淀粉 9 g,加热至 140 并保持 30 min,并不断搅拌,放冷; m) 氯化钠溶液,100 g/L; n) 标准贮备液:称取维生素 D3标准品 50 mg(5.4.2.7)(精确至 0.01 mg)于 50 mL 棕色容量瓶中, 用正己烷 (5.4.2.1) 溶解并定容, 摇匀后放于冰箱中保存。 该溶液含维生素 D3为 1000 g/mL。 5.4.3 仪器和设备 维生素D3含量测定所需仪器和设备包括: a) 分析天平,感量 0.1 mg 和 0.01 mg; b) 恒温水浴锅; T/ZZB 0

10、1892017 4 c) 超声波清洗器; d) 紫外灯; e) 高效液相色谱仪,带紫外检测器或二极管阵列检测器。 5.4.4 测定方法 5.4.4.1 标准溶液制备 精密吸取标准贮备溶液(5.4.2.14)5 mL 于 100 mL 棕色容量瓶中,用正己烷(5.4.2.1)定容并摇匀。该溶液含维生素 D3约为 50 g/mL(相当于 2000 IU/mL)。 5.4.4.2 试样溶液制备 称取试样约 1 g(精确至 0.1 mg,相当于维生素 D3 5.0105 IU)于皂化瓶中,加入乙醇(5.4.2.4)30 mL、L-抗坏血酸溶液(5.4.2.10)5 mL 和氢氧化钾溶液(5.4.2.8

11、)5 mL,置 90 水浴回流 30 min。自冷凝管顶端加水冲洗冷凝管内壁 2 次,每次用水 5 mL。取出皂化瓶用流水迅速冷却。将皂化液移至500 mL 分液漏斗(分液漏斗活塞涂以丙三醇淀粉润滑剂(5.4.2.12),皂化瓶先用水洗 2 次,每次 5 mL, 再用正己烷 (5.4.2.1) 洗涤 2 次, 每次 10 mL, 洗液并入 500 mL 的分液漏斗中, 加入正己烷 (5.4.2.1)60 mL 萃取; 静置分层, 水层转移至 250 mL 分液漏斗中, 再用正己烷 (5.4.2.1) 分 2 次萃取, 每次 50 mL;弃去水层,收集萃取液于 500 mL 分液漏斗中,正己烷层

12、先用氯化钠溶液(5.4.2.13)80 mL 洗一次,再用水洗涤数次(每次用水 50 mL80 mL 洗涤,洗涤时应缓缓转动,避免乳化),直至水层遇酚酞指示液(5.4.2.11)不显红色为止。提取液用铺有脱脂棉与无水硫酸钠(5.4.2.5)的漏斗过滤,滤液放入 250 mL 棕色容量瓶,漏斗用正己烷(5.4.2.1)洗涤 35 次,洗液并入容量瓶中,再用正己烷(5.4.2.1)稀释至刻度,摇匀即得试样溶液。 5.4.4.3 测定 5.4.4.3.1 参考色谱条件 参考色谱条件如下: a) 色谱柱:硅胶,柱长 250 mm,内径 4.6 mm,粒度 5 m 或性能相当者; b) 流动相:正己烷(

13、5.4.2.2)+ 正戊醇(5.4.2.3)= 99.6 + 0.4; c) 流速:2.0 mL/min; d) 检测波长:254 nm; e) 进样量:20 L。 5.4.4.3.2 系统适用性 量取维生素 D3标准贮备溶液(5.4.2.14)5 mL,置具塞玻璃容器中,通氮后密塞,置 90 水浴中加热 1 h,取出迅速冷却,加正己烷(5.4.2.1)5 mL,摇匀,置 1 cm 具塞石英吸收池中,在 2 支功率为8 W、主波长分别为 254 nm 和 365 nm 的紫外灯下,将石英吸收池斜放成 45 ,并距灯管 56 cm,照射5 min,过 0.45 m 滤膜,取该溶液注入液相色谱仪。

14、所得色谱图应含有预维生素 D3、反式维生素 D3、维生素 D3和速甾醇 D3 4 个主要谱峰,且相邻色谱峰的分离度均大于 1.0。预维生素 D3色谱峰、反式维生素 D3 色谱峰和速甾醇 D3 色谱峰与维生素 D3色谱峰的相对保留时间分别约为 0.5、 0.6 和 1.1(参见附录 B 中图 B.1)。 5.4.4.3.3 预维生素 D3校正因子测定 T/ZZB 01892017 5 精密移取维生素 D3标准贮备溶液(5.4.2.14)5 mL100 mL 棕色容量瓶中,加入 BHT(5.4.2.6)20 mg,通氮排除空气后,密塞,在 90 水浴中加热 45 min,取出,迅速冷却,用正己烷(

15、5.4.2.1)定容,摇匀,过 0.45 m 滤膜,该溶液按上述规定的色谱条件(5.4.4.3.1),至少做 5 个平行测定,得维生素 D3峰面积 A*和预维生素 D3峰面积 A*pre。同样取标准溶液(5.4.4.1)分析,得维生素 D3峰面积A 和预维生素 D3峰面积 Apre,按下述公式(1)计算预维生素 D3校正因子 F。 prepreAAAAF*= . (1) 式中: A 标准溶液中维生素 D3 的峰面积; A* 标准溶液 90 水浴加热后维生素 D3 的峰面积平均值; A*pre 标准溶液 90 水浴加热后预维生素 D3 的峰面积平均值; Apre 标准溶液中预维生素 D3 的峰面

16、积。 5.4.4.4 试样定量测定 将维生素 D3 标准溶液(5.4.4.1)和试样溶液(5.4.4.2)过 0.45 m 滤膜,按上述规定的色谱条件(5.4.4.3.1)进样分析,得到维生素 D3 峰面积和预维生素 D3 峰面积。 5.4.4.5 计算和结果的表示 维生素D3 含量X1 ,以万IU/g 表示,按式(2)计算: 10000)()(r,1+=mAAFVCAAFXprerrspres . (2) 式中: F 预维生素 D3 校正因子; As,pre 试样溶液中预维生素 D3 峰面积; As 试样溶液中维生素 D3 的峰面积; Ar 标准溶液中维生素 D3 的峰面积; Ar,pre

17、标准溶液中预维生素 D3 的峰面积; Cr 标准溶液的上机浓度,单位为国际单位每毫升(IU/mL); V 试样溶液的稀释总体积,单位为毫升(mL); m 称取试样的质量,单位为克(g)。 维生素 D3 含量 X2(占标示量),以%表示,按式(3)计算: 10012=XXX. (3) 式中: X1 维生素 D3含量,单位为万国际单位每克(万 IU/g); X 维生素 D3标示量,单位为万国际单位每克(万 IU/g)。 注:取两次测定结果的算术平均值为测定结果,计算结果表示至小数点后一位,两次平行测定结果相对偏差应不大于2.0 %。 T/ZZB 01892017 6 5.5 粒度 按 GB/T 5

18、917.1 中的规定执行。 5.6 干燥失重 按 GB/T 6435 中的规定测定。 5.7 重金属 按中华人民共和国药典2015 版四部通则 0821 重金属检测法规定执行。 5.8 总砷 按 GB/T 13079 中的规定执行。 5.9 铬 按 GB/T 13088 中的规定执行,以原子吸收光谱法(火焰法)测定为仲裁法。 5.10 净含量 用适宜感量的衡器进行测定。 6 检验规则 6.1 采样方法 按 GB/T 14699.1 中的规定执行。 6.2 组批 以相同原料,相同生产工艺,连续生产或同一班次生产的均匀一致的产品为一个生产批次。 6.3 出厂检验 第 4 章所列项目中,外观、维生素

19、 D3 含量、粒度、干燥失重、净含量为出厂检验项目。 6.4 型式检验 型式检验项目为第4章的全部要求。产品正常生产时,每半年至少进行一次型式检验,但有下列情况之一时,亦进行型式检验: a) 产品定型时; b) 生产工艺或原料来源有较大改变,可能影响产品质量时; c) 停产三个月以上,重新恢复生产时; d) 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。 6.5 判定规则 检验结果有一项指标不符合本标准要求时, 应重新从两倍量的包装单元中采样进行复验, 复验结果仍有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品判为不合格品。 T/ZZB 01892017 7 7 标签、包装、运输和贮存 7.1 标签 应

20、符合 GB 10648 中的规定。 7.2 包装 采用密闭、避光包装, 包装材料应无毒无害,并符合相应的标准要求。 7.3 运输 本品在运输过程中应避光、防潮、防高温、防止包装破损,不得与有毒有害物质混运。 7.4 贮存 应贮存在 25 以下的通风、干燥、避光处,禁止与有毒有害物质混储。 8 质量承诺 8.1 产品在正常运输和存储条件下,保质期为 24 个月。 8.2 产品应具有可追溯性。 8.3 产品质量有异议的,应在 24 小时内作出处理响应,及时为用户提供服务和解决方案。 T/ZZB 01892017 8 A A 附 录 A (资料性附录) 化学名称、分子式、相对分子质量、化学结构式和性

21、质 A.1 化学名称、分子式、相对分子质量、化学结构式和性质 化学名称:(3,5Z,7E)-9,10-开环胆甾-5,7,10(19)-三烯-3-醇 分子式:C27H44O 相对分子质量:384.65(2016年国际相对原子质量) 化学结构式: 性质:本品遇热、见光或吸潮后易降解。 HOHCH2CH3HHHCH3CH3CH3 T/ZZB 01892017 9 B B 附 录 B (资料性附录) 系统适用性图谱和维生素 D3标准溶液图谱 B.1 系统适用性试验图谱见图 B.1。 说明: 1预维生素D3; 3维生素D3; 2反式维生素D3; 4速甾醇D3。 图B.1 系统适用性图谱 B.2 维生素D3标准溶液图谱见图B.2。 说明: 1维生素D3。 图B.2 维生素 D3标准溶液图谱 T/ZZB 01892017 10 B.3 维生素D3标准溶液经 90水浴处理后图谱见图B.3。 说明: 1预维生素D3; 2维生素D3; 图B.3 维生素 D3标准溶液 90加热后色谱图 _

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