聚丙烯环管法设计.doc

高分子合成工艺学
课 程 设 计
题 目：年产10万吨聚丙烯（环管法）运行方案设计
学院名称： 化学化工学院
指导教师：
班 级： 高 材 091
学 号：
学生姓名：
2012年5月20日
目录
设计内容及要求..............................................................2
1、聚丙烯合成工艺 3
绪论 3
多釜串联气液组合生产聚丙烯仿真实验 6
环管法气液组合聚合工艺介绍 7
多釜串联及环管法两种工艺评价 8
2、环管法生产聚丙烯运行方案设计 9
密度控制范围 9
原料进料量 10
实验装置图 11
聚丙烯生产开车方案 12
装置正常操作 14
装置正常停工过程 14
3、参考文献..................................................................15
设计内容及要求：
一、设计目
让学生所学聚丙烯合成工艺理论及聚丙烯生产实际相联系，使学生得到动手操作能力、故障处理能力、工艺协调及工艺管理能力综合训练。

二、设计任务
1、设计项目：聚丙烯生产运行方案设计；
2、设计工艺：环管法液相本体聚合工艺；
3、设计产能：年产10万吨；
4、设计范围：生产工艺正常开车，正常运行，正常停车。

三、设计工艺条件
进料比R200：R201=1：10
预聚釜R200：T
3，
物料流速=4m/s，停留时间=4min。
聚合釜R201：T
环管高H=30m，体积V=45m3，
物料流速=78m/s，h，
终点用密度控制射线检测，转化率55%-65%。
四、设计内容
1、聚丙烯合成工艺
1.1概述；
气液组合生产聚丙烯仿真实验；
环管法气液组合聚合工艺介绍；
环管法两种工艺评价。
2、环管法生产聚丙烯运行方案设计
2.1设计重点密度控制范围；
2.2设计原料进料量；
2.3设计聚丙烯生产开车、停车方案；
2.4设计聚丙烯生产运行方案。

五、设计要求
1、给出聚合工艺历史、现状及发展史；
2、给出多釜串联及环管法聚合工艺差异及优缺点；
3、给出环管法聚合工艺流程及终点控制、原料流量等工艺参数；
4、给出完整开机方案、运行方案及停机方案。

指导教师 ： 年 月 日
1、聚丙烯合成工艺
聚丙烯，英文名称:Polypropylene，简称:PP，日文名称:ポリプロピレン结构式： CAS 登录号:9003-07-0。由丙烯聚合而制得一种热塑性树脂。按甲基排列位置分为等规聚丙烯（isotaeticPolyProlene）、无规聚丙烯（atacticPolyPropylene）与间规聚丙烯（syndiotaticPolyPropylene）三种。一般生产聚丙烯树脂中，等规结构含量为95%，其余为无规或间规聚丙烯。工业产品以等规物为主要成分。聚丙烯也包括丙烯及少量乙烯共聚物在内。通常为半透明无色固体，无臭无毒。由于结构规整而高度结晶化,故熔点高达167℃,耐热,制品可用蒸汽消毒是其突出优点。密度0.90g/cm3,是最轻通用塑料。耐腐蚀,抗张强度30MPa，强度、刚性与透明性都比聚乙烯好。缺点是耐低温冲击性差，较易老化，但可分别通过改性与添加抗氧剂予以克服。
其特点是：无毒、无味，密度小，强度、刚度、硬度耐热性均优于低压聚乙烯绝缘性不受湿度影响,但低温时变脆、不耐磨、易老化.适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件与绝缘零件 。常见酸、碱有机溶剂对它几乎不起作用，可用于食具。
目前，聚丙烯生产工艺按聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法与气相法与本体法-气相法组合工艺5大类。
1 溶液法工艺
溶液法生产工艺是早期用于生产结晶聚丙烯工艺路线，由Eastman公司所独有。该工艺采用一种特殊改进催化剂体系-锂化合物（如氢化锂铝）来适应高溶液聚合温度。催化剂组分、单体与溶剂连续加入聚合反应器，未反应单体通过对溶剂减压而分离循环。额外补充溶剂来降低溶液粘度，并过滤除去残留催化剂。溶剂通过多个蒸发器而浓缩，再通过一台能够除去挥发物挤压机而形成固体聚合物。固体聚合物用庚烷或类似烃萃取进一步提纯，同时也除去了无定形聚丙烯，取消了使用乙醇与多步蒸馏过程，主要用于生产一些及浆液法产品相比模量更低、韧性更高特殊牌号产品。该方法工艺流程复杂，且成本较高，聚合温度高，加上由于采用特殊高温催化剂使产品应用范围有限，目前已经不再用于生产结晶聚丙烯。
2   淤浆法工艺
     淤浆法工艺（Slurry Process）又称浆液法或溶剂法工艺，是世界上最早用于生产聚丙烯工艺技术。从1957年第一套工业化装置一直到20世纪80年代中后期，淤浆法工艺在长达30年时间里一直是最主要聚丙烯生产工艺。典型工艺主要包括意大利Montedison工艺、美国Hercules工艺、日本三井东压化学工艺、美国Amoco工艺、日本三井油化工艺以及索维尔工艺等。这些工艺开发都基于当时第一代催化剂，采用立式搅拌釜反应器，需要脱灰与脱无规物，因采用溶剂不同，工艺流程与操作条件有所不同。近年来，传统淤浆法工艺在生产中比例明显减少，保留淤浆产品主要用于一些高价值领域，如特种BOPP薄膜、高相对分子质量吹塑膜以及高强度管材等。近年来，人们对该方法进行了改进，改进后淤浆法生产工艺使用高活性第二代催化剂，可删除催化剂脱灰步骤，能减少无规聚合物产生，可用于生产均聚物、无规共聚物与抗冲共聚物产品等。目前世界淤浆法PP生产能力约占全球PP总生产能力13%。
3   本体法工艺
     本体法不同工艺路线区别主要是反应器不同。反应器可分为釜式反应器与环管反应器两大类。釜式反应器是利用液体蒸发潜热来除去反应热，蒸发大部分气体经循环冷凝后返回到反应器，未冷凝气体经压缩机升压后循环回反应器。而环管反应器则是利用轴流泵使浆液高速循环，通过夹套冷却撤热，由于传热面积大，撤热效果好，因此其单位反应器体积产率高，能耗低。
4 气相法工艺
，命名为Novolen工艺。20世纪70年代，美国Amoco公司开发出采用接近活塞流卧式搅拌床气相反应器气相法PP生产工艺。80年代初期，UCC公司将其成熟气相流化床Unipol聚乙烯工艺用于聚丙烯生产中，推出了Unipol气相聚丙烯工艺。日本Sumitomo公司也于同期开发出采用气相流化床气相法工艺。目前，世界上气相法PP生产工艺主要有BP公司Innovene工艺、Chisso工艺、联碳公司Unipol工艺、BASF公司Novolen工艺以及住友化学公司Sumitomo工艺等。
5 本体法-气相法组合工艺

本体法-气相法组合工艺主要包括巴塞尔公司Spheripol工艺、日本三井化学公司Hypol工艺、北欧化工公司Borstar工艺等。本生产工艺特点在于采用高效载体催化剂，革除了脱灰与脱无规聚丙烯工序。Spheripol工艺由巴塞尔（Basell）聚烯烃公司开发成功。该技术自1982年首次工业化以来，是迄今为止最成功、应用最为广泛聚丙烯生产工艺。Hypol工艺由日本三井化学公司于20世纪80年代初期开发成功，该工艺采用HY-HS-II催化剂（TK-II）,是一种多级聚合工艺。Borealis公司（北欧化工）  Borstar工艺(北星双峰)PP工艺是1998年才开发成功PP新型生产工艺，该工艺源于北星双峰聚乙烯工艺，工艺采用及北星双峰聚乙烯工艺相同环管与气相反应器，设计基于Z-N催化剂，也能使用正在中试中单活性中心催化剂。
  我国PP生产现状及国外相比,在聚合技术、生产成本、产品数量、品种牌号以及产品售前售后技术服务等方面都存在着较大差距,这也说明我国PP树脂发展潜力巨大,市场前景广阔.当前,我们当在以下几个方面加紧开展工作:催化剂及聚合工艺对树脂结构与性能影响研究;现有牌号树脂改性研究;成型加工过程对制品高级结构与性能影响.从而尽快缩小及发达国家差距,赶上世界树脂技术进步步伐.
随着科技进步日新月异,合成树脂及塑料性能不断得到提高,新品种不断出现.继Ziegler-Natta催化剂与高效负载型催化剂之后茂金属聚合催化剂(由一种茂金属及助催化剂甲基铝氧烷或硼系化合物组成)将逐步部分取代传统催化剂.茂金属催化剂体系具有催化活性高、单一活性中心、聚合物结构可精确调控等特点.并且能适应于现有聚丙烯聚合装置与工艺,无需大改动,可以用在现有任何一种聚合工艺装置上.目前,具有优异性能茂金属等规聚丙烯(IPP)与环烯烃共聚物(COC)以及茂金属间规聚丙烯(SPP)等已开始进入市场,有关茂金属及其聚丙烯专利已达数百项,其重要性在国际上已得到共识,对聚丙烯工业发展将产生巨大影响.
目前世界上从事茂金属聚丙烯(MPP)开发大公司约有12家,其中领先有:Exxon、BASF、Hoechst、Montell 、公司以及 Fina 与三井东压公司.MPP目前主要用于纤维、注塑产品、汽车、医疗器械与包装领域.
自1957年聚丙烯浆液法工业化生产以来,40余年内生产工艺不断发展.20世纪60年代出现了本体聚合工艺,解决了无溶剂问题;70年代又开发了高效载体催化剂,在浆液法聚合装置上得到了应用,实现了无脱灰工艺流程;80年代高效载体催化剂,实现了在本体聚合装置上应用,省去了脱无规物工序,降低了成本;此后,日本三井油化与意大利蒙埃公司又开发出高等规度、高活性催化剂,并用于本体聚合装置,在用本体环管法生产均聚物时省去了造粒工序.前人预想无溶剂、无脱灰、无脱无规物与无造粒目标得到了实现,极大地节省了建设投资,提高了产品质量与降低了生产成本.Himont 公司 Speripo 工艺及三井油化Hypo工艺采用了高效载体催化剂,并以液相均相均聚及气相共聚相结合为特征,属目前先进生产技术之一.近年来气相法以其工艺流程简单、单线生产能力大、投资省而获得青睐,如BASF公司 Novolep 工艺、Union Carbon/Shell公司 Unipol 工艺以及 Aomco/Shisso 等工艺.
气液组合生产聚丙烯仿真实验
工艺流程说明
000单元：
原料丙烯经D001A/B固碱脱水器粗脱水，D002羰基硫水解器、D003脱硫器掊去羰基硫及H2S，然后进入二条可互相切换脱水、脱氧、再脱水精制线：D004A/B氧化铝脱水器，D005A/B Ni 催化剂 脱氧器、D006A/B分子筛脱水器，经上述精制处理后丙烯中水份脱至10PPm以下，硫脱至以下，然后进入丙烯罐D007，经P002A/B丙烯加料泵打入聚合釜。
100单元：
高效载体催化剂系统由A（Ti催化剂）、B（三乙基铝）及C（硅烷）组成。A催化剂由A催化剂加料器Z101A/B加入D200预聚釜。B催化剂存放在D101B催化剂计量罐中，经B催化剂计量泵P101A/B加入D200予聚合釜，B催化剂以100%浓度加入D200。这样做好处是可以降低干燥器入口挥发分含量，但安全上要特别注意，管道安装、验收要特别严格，因为一旦泄漏就会着火。C催化剂加入量非常小，必须先在D110A/B、C催化剂计量罐中配制成15%已烷溶液，然后用C催化剂计量泵P104A/B打入D200。
200单元：
丙烯、A、B、C催化剂先在D200预聚釜中进行预聚合反应，预聚压力Pa，温度低于20℃,然后进入第1、2反应器（D201、D202）在液态丙烯中进行淤浆聚合，聚合压力Pa，温度70-67℃。由D民02排出淤浆直接进入第3反应器D203进行气相聚合，聚合压力Pa，温度80℃。
300单元：
聚合物及丙烯气依靠自身压力离开第3反应器D203进入旋风分离器D301、D302-1、-2，分离聚合物之后丙烯气相经油洗塔T301洗去低聚物、烷基铝、细粉料后经压缩机C301加压及D203未反应丙烯一起，进入高压丙烯洗涤塔T302，分离去烷基铝、氢气之后丙烯回至丙烯罐D007，T302塔底含烷基铝 、低分子聚合物、已烷及丙烷成分较高丙烯送至气分以平衡系统内丙烯浓度，一部分重组分及粉料气化后回至T301入口，T302气相进丙烯回收塔T收丙烯，
环管法气液组合聚合工艺介绍
Spheripol工艺采用一组或两组串联环管反应器生产聚丙烯均聚物与无规共聚物，再串联一个或两个气相反应器生产抗冲共聚物。Spheripol工艺是一种液相预聚合同液相均聚与气相共聚相结合聚合工艺,Spheripol工艺由巴塞尔（Basell）聚烯烃公司开发成功。该技术自1982年首次工业化以来，是迄今为止最成功、应用最为广泛聚丙烯生产工艺。工艺采用高效催化剂，生成PP粉料粒度其催化剂生产粉料呈园球形，颗粒大而均匀，分布可以调节，既可宽又可窄。可以生产全范围、多用途各种产品。其均聚与无规共聚产品特点是净度高，光学性能好，无异味。
目前该技术已经发展到第二代。及采用单环管反应器第一代技术相比，第二代技术使用双环管反应器，操作压力与温度都明显提高，可生产双峰聚丙烯。催化剂体系采用第四代或第五代Z-N高效催化剂，增加了氢气分离与回收单元，改进了聚合物高压与低压脱气设备，汽蒸、干燥与丙烯事故排放单元也有所改进，增加了操作灵活性，提高了效率，原料单体与各项公用工程消耗也显著下降。所得产品颗粒度更加均匀，产品熔体流动指数范围更宽（0.3-1600.0g/10min），可生产高刚性、高结晶度与低热封温度新PP牌号。Spheripol工艺抗冲共聚反应采用气相法生产，反应器是一个或两个串联密相流化床反应器。反应器采用气相法密相流化床。采用一个气相反应器系统可以生产乙烯含量在8%-12%（质量分数）抗冲共聚物，如果需要生产橡胶相含量更高且可能具有一个以上分散相特殊抗冲共聚物（如低应力发白产品），则需要设计两个气相反应能够器系统，保持两个气相反应器系统中气相组成与操作条件独立，可以获得两种不同共聚物添加到均聚物中。 
采用汽蒸与干燥两步法处理聚合物，可以很容易将汽蒸尾气中蒸气冷凝而分离出纯烃类单体，能够完全回收利用尾气中烃类，降低单体消耗。闭路氮气干燥系统也降低了装置氮气消耗量。此外，Spheripol工艺采用模块化设计方式，可以满足不同用户要求，易于分步建设（如先上均聚物生产系统，在适时增加气相反应系统），装置生产能力也容易扩大。Spheripol工艺有严格完善安全系统设计，使装置有很高操作稳定性与安全性。新一代Spheripol工艺采用纯添加剂加入系统，使产品质量更加均一稳定，而且方便产品切换。
Spheripol工艺技术能提供全范围产品，包括均聚物、无规共聚物、抗冲共聚物、三元共聚物（乙烯-丙烯-丁烯共聚物）。其均聚物产品MFR范维0.1-2000g/10min，工业化产品MFR达到1860g/10min（特殊不造粒产品），高刚性产品弯曲模量达到2300MPa。工业化生产无规共聚物产品中乙烯含量高达4.5%（质量分数），并有乙烯-丙烯-丁烯三元共聚物产品，薄膜封焊起始温度低至110℃。
环管法两种工艺评价
多釜串联工艺特点如下：
（1） 主催化剂需要进行预聚合处理。预聚合处理采用间歇批量法，在通过预聚合与动态过滤使全部催化剂颗粒都能处理得非常均匀。预处理与进料系统有很高可靠性。
（2） 串联多级反应系统可有效降低催化剂“短路现象”。
（3） 在液相反应器与气相反应器没有发现影响连续操作聚合物挂壁现象。
（4） 大量液态丙烯依靠气相聚合反应热进行气化，降低蒸汽消耗量。
（5） 立体选择性催化剂HY-HS-Ⅱ具有极高活性，其转化率高达106gPP/gTi,且具有很长持续活性，到第四釜仍有足够活性，能保证第四釜正常生产。
（6） 聚合物颗粒大小控制，从工艺操作性来说，在工艺过程中控制聚合物粉粒性能非常重要。因此聚合物颗粒必须具有很好刚性、球状、大小均匀、很好流动性（不粘连、不洁块），不仅在均聚工艺中，而且在共聚工艺中也应如此。如果使聚合物形状变为均匀球状，则颗粒尺寸分布很窄，而且平均颗粒大小可以控制，能稳定工厂操作。采用HY-HS-Ⅱ催化剂可生产出满足全部上述条件并具有很高堆密度高质量球状聚合物颗粒。
（7） 聚合物物理性能，具有很高立体规整度与刚性；制成薄膜具有很好光学性能（透明度与光泽度）；定向品种如单丝、条带与纤维有很好加工性（定向性），能使成品具有很好性能；熔体流动速率很快，用于高速注塑品种可直接聚合得到，而不需要热处理措施。

环管法工艺具有以下特点： 
（1）有很高反应器时-空产率（可达400kgPP/h·m3），反应器容积较小，投资少； 
（2）反应器结构简单，材质要求低，可用低温碳钢，设计制造简单，由于管径小（DN500或DN600），即使压力较高，管壁也较薄；     
（3）带夹套反应器直腿部分可作为反应器框架支柱，这种结构设计降低了投资； 
（4）由于反应器容积小，停留时间短，产品切换快，过渡料少；   
（5）聚合物颗粒悬浮于丙烯液体中，聚合物及丙烯之间有很好热传递。采用冷却夹套撤出反应热单位体积传热面积大，传热系数大，环管反应器总体传热系数高达1600W/（m2·℃）； 
（6）环管反应器内浆液用轴流泵高速循环，流体流速高达7m/s，因此可以使聚合物淤浆搅拌均匀，催化剂体系分布均匀，聚合反应条件容易控制而且可以控制得很精确，产品质量均一，不容易产生热点，不容易粘壁，轴流泵能耗也较低； 
（7）反应器内聚合物浆液浓度高（质量分数大于50%），反应器单程转化率高，均聚丙烯单程转化率为50%-60%。以上这些特点使环管反应器很适宜生产均聚物与无规共聚物。Spheripol工艺一开始使用GF-2A、FT-4S、UCD-104等高效催化剂，催化剂活性达到40kgPP/gcat，产品等规度为90%-99%，可不脱灰、不脱无规物。 
2、环管法生产聚丙烯运行方案设计
密度控制范围： 设液态丙烯与聚丙烯混合质量为m,混合密度为ρ，
查资料知70℃时，ρPP3, ρRP3,当转化率为55%时：
→ρmin3
当转化率为65%时：
→ρmax3
33
聚丙烯年产量为10万吨，按每年300天计算,则
t/h
根据反应方程式
取转化率为60%，
再由进料比R200：R201=1：10，得
R200进料量为：
R201进料量为：
取催化剂催化效率为：550kgPP/gTi,则
需要Ti量为：/h
钛相对分子质量为47.87g/mol,则主催化剂TiCl4量为：
÷/h
氢气用量为液态丙烯量0.5%（体积），则
物料平衡表
进料量 t/h
出料量t/h

先用气态丙烯置换出系统中氧气，降低系统中氧气浓度已达到实验条件要求。桶装固体催化剂在装置内要用烃油与脂配制成混合均匀催化剂膏，然后用液压操作催化剂注入器加入反应器系统。助催化剂与给电子体分别用计量泵加入预聚合反应器，4种催化剂高效载体催化剂系统由A（Ti催化剂）、B（三乙基铝）及C（给电子体）、D（路易斯碱载于氯化镁载体）组成。在进入预聚合反应器之前先在D200内及接触混合活化，使不同催化剂颗粒与单个催化剂颗粒内部具有相同催化活性，然后用经换热器E200降温低温丙烯将催化剂混合物带入预聚合反应器R200。R200预聚合反应器是一个小环管反应器，在温度<18opa左右下，催化剂被生成少量聚丙烯包裹，以提高催化剂颗粒机械强度，避免在主反应阶段因强度聚合反应而使催化剂颗粒破碎。预聚合也能显著提高催化剂活性。预聚合后催化剂淤浆进入环管反应器R201，在此加入单体丙烯与调节分子量氢气。一部分丙烯进行了聚合，余下丙烯仍为液态而作为固体聚合物稀释剂。循环泵P201使淤浆高速循环并混合均匀，以防止固体沉积与改进传热效果。P202输送循环水，控制聚合反应温度为70℃左右，反应压力为，。
1 丙烯置换
1）．R200置换
(1)现场启动气态丙烯进料阀P0P2010
(2)开FIC200阀，将气态丙烯引入R200
(3)当PI达0.5MPa时，关FIC200阀
(4)开现场火炬A0A2200与P0P2000放空
(5)放至0.05MPa,关现场火炬A0A2200与P0P2000
2）．R201置换
(1)开FIC201阀，将气态丙烯引入D201
(2)当PIC201达0.5MPa时，关FIC201
(3)开现场火炬A0A2010与P0P2010放空
(4)放至0.05MPa,关现场火炬A0A2010与P0P2010
2 升压
1）.R200升压
(1)开FIC200引气相丙烯
(2)PI指示为0.7MPa后，关FIC200
2）.R201升压
(1)开FIC201引气相丙烯
(2)PIC201指示为0.7MPa后，关FIC201
3 加液态丙烯
1）.向R200加液态丙烯
(1)开液态丙烯进料阀
(2)开E200BWR入口阀
(3)开D200夹套BW入口阀
(4)开FIC201，引液丙烯入D200
(5)启动D200搅拌
(6)当PI201指示为3.0MPa时，开现场釜底阀
(7)控制釜温为18℃
2）. 向R201加液态丙烯
(1)开FIC211，向D201进液态丙烯
(2)启动D201搅拌
(3)现场开E201CWR入口阀
(4)开LICA211A一条线前后手阀
(5)开C201A或B机入口阀
(6)开C201A或B机出口阀
(7)开C201A或B机
(8)调整转速
(9)调节FCI212为45M3/h
(10)开MS阀，釜底TIC212升温
(11)调节TIC211，控制釜温为65℃
4 给RD201加入H2，循环至R200中
5 向系统加催化剂
(1)现场调节C-Cat进反应釜D200
(2)现场调节B-Cat进反应釜D200
(3)现场调节A-Cat进反应釜D200
（4）启动D200搅拌
（5）现场开P0P2102BW入口阀
(6)现场调节A-Cat进反应釜D200
聚丙烯生产正常运行
仪表位号
标准设定值
项目名称
备注
PI201
PaG
D200压力

FIC201
450kg/hr
进D200丙烯总流量

PIA211
PaG
D201压力

FIC211
2050kg/hr
进D201丙烯流量

FIC212
45m3/hr
进D201循环气流量

LICA211
45%
D201液位

LI212
1848mm
D201液位

LIA213
2000mm
D201回流液管液位

TR210
70℃
D201气相温度

TIC211
70℃
D201液相温度

TIC212

P211出口温度

HC211

D201气相压力

ARC211
0.24~9.4%
D201气相色谱

XV212A/B/C

D201加CO

PIA221
PaG
D201压力

预聚釜R200：T
3，
物料流速=4m/s，停留时间=4min。
聚合釜R201：T
环管高H=30m，体积V=45m3，
物料流速=78m/s，停留时间=1.5hr，
终点用密度控制射线检测，转化率55%-65%。
w 1、停催化剂进料
(1)停催化剂A
(2)停催化剂B
(3)停催化剂C
（4)停止氢进入D201
w 2、维持两环管平稳操作
(1)控制R200温度在小于18℃
(2)R201夹套CW切换至HW
(3)控制R201温度在70℃左右
w 3、R201，R202排料
(1)关闭液态丙烯进料P0P2000
(2)停E200，R200冷冻水
(3)停P200
(4)从R200向R201卸料
(5)当R200倒空后，停止R200出料
(6)停P201
(7)开FIC202放料
(8)当R201倒空后，停止R201出料
w 4、放空
(1)开D200放空阀
(2)开R200放空阀
(3)开R201放空阀
3、 主要参考文献
[1] 赵德仁，张慰盛，《高聚物合成工艺学》第二版，化学工业出版社，1996。
[2] 潘祖仁，《高分子化学》第五版，化学工业出版社，2011。
[3] 王静康,《化工过程设计》第二版， 化学工业出版社，2006。
[4] 洪定一,《聚丙烯原理、工艺及技术》，中国石化出版社，2002。
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[6] 陈 昀，《聚合物合成工艺设计》，化学工业出版社，2002。
[7] 张旭之，王松汉，戚以政，《乙烯衍生物工学》，1995。
[8] 李克友，张菊华，向福如，《高分子合成原理及工艺学》，1999。
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