资源描述
第21章--抗心律失常药
[A型题]
1. 对阵发性室上性心动过速最好选用：
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.苯妥英钠
D.美西律
E.妥卡尼
2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：
A. 奎尼丁
B. 普鲁卡因胺
C. 苯妥英钠
D. 胺碘酮
E. 妥卡尼
3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：
A. 苯妥英钠
B. 利多卡因
C. 普罗帕酮
D. 普萘洛尔
E. 奎尼丁
4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物：
A. 利多卡因
B. 普萘洛尔
C. 维拉帕米
D. 苯妥英钠
E. 奎尼丁
5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：
A. 利多卡因
B. 普罗帕酮
C. 普萘洛尔
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米
6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：
A. 普鲁卡因胺
B. 丙吡胺
C. 奎尼丁
D. 普罗帕酮
E. 普萘洛尔
7. 胺碘酮不具有哪项作用：
A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性
B. 抑制0相Na+内流，减慢传导
C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP， 消除折返激动
D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性
E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP
8. 关于普罗帕酮叙述错误的是：
A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性
B. 延长APD和ERP，消除折返
C. 阻滞钠通道，减慢传导
D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管
E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用
9. 普萘洛尔不具有的作用
A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性
B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导
C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERP
D. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERP
E. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP
10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：
A. 胺碘酮
B. 普萘洛尔
C. 普鲁卡因胺
D. 利多卡因
E. 苯妥英钠
11. 室性早搏可首选：
A. 普萘洛尔
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 利多卡因
E. 苯妥英钠
12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：
A. 室颤
B. 室性早搏
C. 室上性心动过速
D. 心肌梗死所致的室性早搏
E. 强心苷中毒所致的室性早搏
13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：
A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留
B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少
C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症
D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克
E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化
[B型题]
题14~17
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 奎尼丁
D. 苯妥英钠
E. 普萘洛尔
14．治疗窦性心动过速的首选药是：
15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：
16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：
17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：
题18~21
A. 普萘洛尔
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 利多卡因
E. 普罗帕酮
18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是：
19. 首关消除明显，需静脉给药的是：
20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是：
21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是：
[X型题]
22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为：
A. 耳鸣
B. 恶心、呕吐
C. 头痛
D. 视、听力减退
E. 血压上升
23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用：
A. 利多卡因
B. 维拉帕米
C. 奎尼丁
D. 苯妥英钠
E. 普萘洛尔
参考答案
[A型题]
1. A 2. C 3. B 4. A 5. A 6. C 7. E 8. D 9. D 10. B 11. D 12. C 13. C
[B型题]
14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21. E
[X型题]
22. A.B.C.D 23. A.D
第22章--利尿药和脱水药
[A型题]
1. 关于呋塞米的论述，错误的是：
A. 排钠效价比氢氯噻嗪高
B. 促进前列腺素释放
C. 可引起低氯性碱血症
D. 增加肾血流量
E. 反复给药不易引起蓄积中毒
2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是：
A. 低血钾
B. 高尿酸血症
C. 高血钙
D. 耳毒性
E. 碱血症
3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是：
A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收
B. 影响尿的浓缩功能
C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用
D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用
E. 增加肾髓质的血流量
4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药：
A. 氢氯噻嗪
B. 氨苯蝶啶
C. 呋塞米
D. 乙酰唑胺
E. 螺内酯
5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：
A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端
B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部和髓质部
D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管
E. 乙酰唑胺作用于近曲小管
6. 不属于呋塞米适应症的是：
A. 充血性心力衰竭
B. 急性肺水肿
C. 低血钙症
D. 肾性水肿
E. 急性肾功能衰竭
7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是：
A. 有降压作用
B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能
C. 有抗尿崩症作用
D. 使尿酸盐排除增加
E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多
8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：
A. 甘露醇
B. 氢氯噻嗪
C. 呋塞米
D. 乙酰唑胺
E. 螺内酯
9. 噻嗪类利尿药的作用部位是：
A. 近曲小管
B. 髓袢升支粗段髓质部
C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段
D. 远曲小管
E. 集合管
10. 不宜和卡那霉素合用的利尿药是：
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 环戊噻嗪
11. 和呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：
A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
12. 可引起低血钾和损害听力的药物是：
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E. 乙酰唑胺
13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：
A. 氢氯噻嗪
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氨苯蝶啶
E. 氯噻酮
14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是：
A. 氯噻酮
B. 乙酰唑胺
C. 呋塞米
D. 布美他尼
E. 氨苯蝶啶
[B型题]
题15～17
A. 明显抑制集合管碳酸酐酶
B. 抑制髓袢升支粗段皮质部Na+ 、Cl—的重吸收
C. 竞争性对抗醛固酮的作用
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+ 、Cl—的重吸收
E. 抑制远曲小管对K+的分泌
15. 呋塞米的利尿机制是：
16. 螺内酯的利尿机制是：
17. 氢氯噻嗪的利尿机制是：
题18～20
A. 呋塞米
B .螺内酯
C. 乙酰唑胺
D. 氨苯蝶啶
E. 氢氯噻嗪
18. 急性肾功能衰竭少尿时，宜选用：
19. 作为基础降压药宜选用：
20. 作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是：
题21～23
A. 呋塞米
B. 螺内酯
C. 乙酰唑胺
D. 氨苯蝶啶
E. 氢氯噻嗪
21. 对抗醛固酮作用的药物是：
22. 抑制碳酸酐酶活性最强的药物是：
23. 治疗青光眼可选用的药是：
[X型题]
24. 呋塞米可能引起：
A. 低血压
B. 血栓形成
C. 碱血症
D. 高血钾
E. 高血糖
25. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响是：
A .排K+ 增加
B. 排Na+ 增多
C. 排Cl— 增加
D. 排HCO3— 增加
E. 排Mg2+ 增加
26. 氢氯噻嗪的不良反应是：
A. 水和电解质紊乱
B. 高尿酸血症
C. 耳毒性
D. 钾潴留
E. 胃肠道反应
27. 渗透性利尿药作用特点是：
A. 能从肾小球自由滤过
B. 为一种非电解质
C. 很少被肾小管重吸收
D. 通过代谢变成有活性的物质
E. 不易透过血管
28. 甘露醇的药理作用包括：
A. 稀释血液，增加血容量
B. 增加肾小球滤过率
C. 降低髓袢升支对NaCl的重吸收
D. 增加肾髓质的血流量
E. 降低肾髓质高渗区的渗透压
29. 可和链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是
A. 氨苯蝶啶
B. 螺内酯
C. 呋塞米
D. 氢氯噻嗪
E .环戊噻嗪
30. 静注甘露醇的药理作用是
A. 下泻作用
B. 脱水作用
C. 利尿作用
D. 增高眼内压作用
E. 增加眼房水作用
参考答案
[A型题]
1. A 2. C 3. C 4. A 5. A 6. C 7. D 8. C 9. C 10. C 11. E 12. C 13. B 14. E
[B型题]
15. D 16. C 17. B 18. A 19. E 20. D 21. B 22. C 23. C
[X型题]
24. .B.C. 25. A..B.C.D E 26. A..B. 27. A..B.C.E 28. A..B.C.D E 29. A..B.D E 30. B.C.
第23章--抗高血压药
[A型题]
1. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：
A. 心率不变
B. 心排血量下降
C. 血浆肾素活性增高
D. 尿量增加
E. 肾血流量降低
2. 卡托普利的降压作用机制不包括：
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 促进前列腺素的合成
3. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：
A.排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使细胞内钙量减少
C.降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D.诱导动脉壁产生扩血管物质
E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
4. 哌唑嗪降压同时易引起：
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 血中高密度脂蛋白增加
D. 血浆肾素活性增高
E. 冠状动脉病变加重
5. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时可使心率加快
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D .能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
E. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
6. 高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：
A. 利尿剂
B. β受体阻滞剂
C. α而受体阻滞剂
D. ACEI
E. 钙拮抗剂
7. 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：
A. 利尿剂
B. β受体阻滞剂
C .α受体阻滞剂
D. 钙拮抗剂
E. 血管紧张素转换酶抑制剂
8. 关于利血平的不良反应中错误的是
A. 心率减慢
B. 鼻塞
C. 精神抑郁
D. 胃酸分泌增加
E. 血糖升高
9. 最易引起直立性低血压的药物是：
A. 肼屈嗪
B. 卡托普利
C. α-甲基多巴
D. 胍乙啶
E. 利血平
10. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：
A. 可乐定
B. 普萘洛尔
C. 利血平
D. 氢氯噻嗪
E. α-甲基多巴
11. 直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：
A. 米诺地尔
B. 肼屈嗪
C. 二氮嗪
D. 哌唑嗪
E. 硝普钠
12. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：
A. 有迅速而持久的降压作用
B. 对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用
C. 降压时不影响肾血流量
D. 能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运
E. 可用于充血性心衰的治疗
[B型题]
题13～15
A. 呋塞米
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
13. 可降低肾素活性
14. 一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压
15. 易升高肾素活性
题16～18
A. 钙拮抗剂
B. 影响血容量的降压药
C. 血管紧张素转换酶抑制剂
D. β受体阻滞剂
E. 神经节阻断药
16. 硝苯地平为
17. 氢氯噻嗪为：
18. 普萘洛尔为：
题19～21
A. 卡托普利
B. 可乐定
C. 氢氯噻嗪
D. 哌唑嗪
E. 利血平
19. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：
20. 伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：
21. 降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：
[X型题]
22. 卡托普利的降压作用机制为：
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E . 抑制前列腺素的合成
23. 血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时并不加快心率
C. 长期应用不易引起电解质紊乱
D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率
24. 高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：
A. 利尿药
B. β受体阻滞剂
C. α受体阻滞剂
D. 钙拮抗剂
E. ACEI
25. 可乐定降压同时，可引起：
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 心排血量减少
D. 提高血浆肾素活性
E. 镇静作用
26. 可用于高血压危象的降压药：
A. 氢氯噻嗪
B. 钙拮抗剂
C. 硝普钠
D. β受体阻滞剂
E. 二氮嗪
27. 关于哌唑嗪的论述正确的是：
A. 增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变
B. 降压同时不引起反射性心率加快
C. 选择性地阻断突触后膜α1受体
D. 不宜用于伴有糖尿病的高血压患者
E. 首次给药可产生严重的直立性低血压
28. 卡托普利含有下列哪些不良反应：
A. 低血钾
B. 高血钾
C. 血管神经性水肿
D. 刺激性干咳
E. 味觉嗅觉缺损
29. 直接作用于血管平滑肌的药有：
A. 肼屈嗪
B. 哌唑嗪
C. 米诺地尔
D. 氢氯噻嗪
E. 硝普钠
30. 长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应：
A. 增加血中总胆固醇
B. 增加甘油三酯及低密度脂蛋白-胆固醇含量
C. 高尿酸血症及血浆肾素活性增加
D. 降低糖耐量
E. 增加血钾浓度
参考答案
[A型题]
1. C 2. D 3. E 4. C 5. B 6. B 7. B 8. E 9. D 10. C 11. D 12. A
[B型题]
13. C 14. D 15. B 16. A 17. B 18. D 19. A 20. E 21. C
[X型题]
22. B.C. 23. A.B.C.D E 24. A.C.D E 25. C. E 26. C. E 27. A.B.C.E 28. B.C.D E
29. A.C.E 30. A.B.C.D
第24章--治疗充血性心力衰竭的药物
[A型题]
1. 强心苷加强心肌收缩力是通过：
A. 阻断心迷走神经
B. 兴奋β受体
C. 直接作用于心肌
D. 交感神经递质释放
E. 抑制心迷走神经递质释放
2. 强心苷主要用于治疗：
A. 充血性心力衰竭
B. 完全性心脏传导阻滞
C. 心室纤维颤动
D. 心包炎
E. 二尖瓣重度狭窄
3. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是：
A. 直接加强心肌收缩力
B. 增强心室传导
C. 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量
D. 心排血量增多
E. 减慢心率
4. 洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：
A. 氯化钠
B. 阿托品
C. 苯妥英钠
D. 呋塞米
E. 硫酸镁
5. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是：
A. 房性早搏
B. 心房扑动
C. 室上性阵发性心动过速
D. 室性早搏
E. 三联律
6. 使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予：
A. 口服氯化钾
B. 苯妥英钠
C. 利多卡因
D. 普萘洛尔
E. 阿托品或异丙肾上腺素
7. 强心苷最大的缺点是：
A 肝损伤
B. 肾损伤
C. 给药不便
D. 安全范围小
E. 有胃肠道反应
8. 强心苷轻度中毒可给：
A. 葡萄糖酸钙
B. 氯化钾
C. 呋塞米
D. 硫酸镁
E. 阿托品
[B型题]
题9 ~11
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 毒毛花苷K
D. 毛花苷C
E. 铃兰毒苷
9. 经肝代谢最多的是
10. 血浆半衰期最长的是
11. 和血浆蛋白结合率最高的是
题12 ~15
A. 肼屈嗪
B. 地尔硫卓
C. 硝酸甘油
D. 硝普钠
E. 哌唑嗪
12. 扩张动脉而治疗心衰的药物是
13. 阻滞钙离子通道而治疗心衰的药物是
14. 扩张静脉而治疗心衰的药物是
15. 通过抗α1受体而治疗心衰的药物是
[X型题]
16. 强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：
A. 心排血量增多
B. 回心血量增加
C. 冠状动脉血流量增多
D. 使心肌有较好的休息
E. 心肌缺氧改善
17. 强心苷对哪些原因引起的心衰疗效较好：
A. 轻度二尖瓣狭窄
B. 高血压
C. 先天性心脏病
D. 动脉硬化
E. 心肌炎
18. 强心苷治疗心衰的药理学基础有：
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心肌收缩力
C. 增加心室工作效率
D. 降低心率
E. 降低室壁张力
19. 强心苷的不良反应有
A. 胃肠道反应
B. 粒细胞减少
C. 色视障碍
D. 心脏毒性
E. 皮疹
20. 强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于
A. 加强心肌收缩性
B. 反射性地降低交感神经活性
C. 反射性地增加迷走神经活性
D. 降低外周血管阻力
E. 反射性地兴奋交感神经
21. 强心苷中毒先兆症状：
A. 一定次数的早搏
B. 窦性心律低于60次/min
C. 色视障碍
D. 房室传导阻滞
E. 室性心动过速
22. 影响心功能的几种生理因素是：
A. 收缩性
B. 心率
C. 前负荷
D. 后负荷
E. 氧耗量
参考答案
[A型题]
1. C 2. A 3. C 4. C 5. D 6. E 7. D 8. B
[B型题]
9. B 10. B 11. B 12. A 13.B 14. C 15. E
[X型题]
16. A.B.C.D E 17.. A.B.C.D 18. A.B.C.D.E 19. A.C.D 20. A.D 21. A.B.C. 22. A.B.C.D.E
第25章--抗心绞痛药
[A型题]
1. 关于硝酸甘油的叙述错误的是：
A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷
B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷
C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功
D. 加快心率，增加心肌收缩力
E. 减少心室容积，降低心室壁张力
2. 普萘洛尔禁用于哪种病症：
A. 阵发性室上性心动过速
B. 原发性高血压
C. 稳定型心绞痛
D. 变异型心绞痛
E. 甲状腺功能亢进
3. 变异型心绞痛最好选用：
A. 普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 硝酸甘油
D. 硝酸异山梨酯
E. 洛伐他汀
4. 硝酸甘油没有的不良反应是：
A. 头痛
B. 升高眼内压
C. 升高颅内压
D. 心率过快
E. 心率过慢
5. 下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
A. 变异型心绞痛
B. 颅脑外伤
C. 青光眼
D. 严重低血压
E. 缩窄性心包炎
6.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：
A. 减慢心率
B. 缩小心室容积
C. 扩张冠脉
D. 降低心肌氧耗量
E. 抑制心肌收缩力
[B型题]
题7~11
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 以上均可用
7. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用：
8. 伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用：
9. 伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用：
10. 稳定型心绞痛可选用：
11. 变异型心绞痛不宜选用：
题12~15
A. 普萘洛尔
B. 硝酸甘油
C. 维拉帕米
D. 地尔硫卓
E. 硝苯地平
12. 通过释放NO产生扩血管作用的药物是：
13. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是：
14. 通过阻断β受体产生抗心绞痛的药物是：
15. 连续应用易产生耐受性的药物是：
[X型题]
16. 硝酸甘油的抗心绞痛作用:
A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷
B. 扩张冠状动脉和铡侧支血管，促进侧支血管开放，增加缺血区的血流量
C. 降低左心室舒张末期内压，减轻心内膜下血管所受的挤压，增加心内膜下缺血区血流量
D. 扩张动脉血管，降低外周阻力，降低心脏后负荷
E. 减弱心肌收缩力，减少心输出量而降低心肌耗氧量
17. 普萘洛尔抗心绞痛机制为:
A. 减慢心率，减少耗氧量
B. 减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量
C. 扩张外周血管，降低心脏后负荷，减少做功，降低心肌耗氧
D. 扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量，增加心肌供血供氧
E. 延长心舒张期，促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
18 .硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛:
A. 两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用
B. 两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉流量
C. 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消
D. 普萘洛尔收缩处周血管可被硝酸甘油取消
E. 普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消
19. 普萘洛尔的作用有：
A. 抗交感作用
B. 抑制RAAS系统
C. 抗心律失常
D. 抗高血压
E. 抗心绞痛
20. 为防止硝酸甘油发生耐受，补充下列哪些药物可能有效：
A. 卡托普利
B. 蛋氨酸
C. 普萘洛尔
D. 硝苯地平
E. 地尔硫卓
参考答案
[A型题]
1. C 2. D 3. B 4. E 5. A 6. D
[B型题]
7. A 8. B 9. B 10. E 11. A 12. B 13. E 14. A 15. B
[X型题]
16. A.B.C.D. 17. A.B.E. 18. .A.C.E 19. A.B.C.D.E 20. A.B
第26章--作用于血液及造血器官的药物
[A型题]
1. 口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：
A. 维生素C
B. 牛奶
C. 茶
D. 咖啡
E. 氢氧化铝
2. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：
A. 叶酸
B. 维生素B12
C. 硫酸亚铁
D. 华法林
E. 肝素
3. 口服铁剂的主要不良反应是：
A. 体位性低血压
B. 休克
C. 胃肠道刺激
D. 过敏
E. 出血
4. 对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗：
A. 叶酸
B. 维生素B12
C. 铁剂
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 尿激酶
5. 叶酸可用于治疗下例哪种疾病：
A. 缺铁性贫血
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 脑出血
E. 高血压
6. 大剂量叶酸可冶疗：
A. 维生素B12缺乏所致恶性贫血
B. 缺铁性贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 恶性肿瘤
E. 失血性贫血
7. 维生素K属于哪一类药物：
A. 抗凝血药
B. 促凝血药
C. 抗高血压药
D. 纤维蛋白溶解药
E. 血容量扩充药
8. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救：
A. 肝素
B. 枸橼酸钠
C. 维生素K
D. 尿激酶
E. 维生素B12
9. 氨甲环酸的作用机制是：
A. 竞争性阻止纤维蛋白溶解酶
B. 促进血小板聚集
C. 促进凝血酶原合成
D. 抑制二氢叶酸合成酶
E. 减少血栓素的生成
10. 维生素K的作用机制是：
A.抑制抗凝血酶III
B.促进血小板聚集
C.抑制纤溶酶
D.作为羧化酶的辅酶参和凝血因子的合成
E.竞争性对抗纤溶酶原激活因子
11. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：
A. 右旋糖酐
B. 阿司匹林
C. 鱼精蛋白
D. 垂体后叶素
E. 维素K
12. 下列对于肝素的叙述哪项是错误的：
A. 可用于体内抗凝
B. 不能用于体外抗凝
C. 为带正电荷的大分子物质
D. 可静脉注射
E. 口服无效
13. 可减弱香豆素类抗凝作用的药物是：
A. 阿司匹林
B. 四环素
C. 苯巴比妥
D. 可乐定
E. 乙酰胆碱
14. 肝素在临床上不能用于治疗：
A. 心肌梗塞
B. 肺栓塞
C. 弥散性血管内凝血症的高凝期
D. 脑出血
E. 脑梗塞
[B型题]
题15~19
A. 维生素K
B. 肝素
C. 叶酸
D. 垂体后叶素
E. 链激酶
15. 体外循环应选用：
16. 新生儿出血应选用：
17. 急性肺栓塞应选用：
18. 上消化道出血应选用：
19. 巨幼红细胞性贫血应选用：
题20~21
A氨甲苯酸
B维生素C
C维生素K
D鱼精蛋白
E垂体后叶素
20. 过量肝素引起出血可选用：
21. 尿激酶引起出血时可选用：
[X型题]
22. 下列关于肝素的正确说法是：
A. 抑制血小板聚集
B .体外抗凝
C. 体内抗凝
D. 降血脂作用
E. 带大量负电荷
23. 有关双香豆素类的正确说法是：
A. 维生素B12的拮抗剂
B. 口服可吸收
C. 对已形成的凝血因子无抑制作用
D. 起效慢
E. 持续时间短
24. 右旋糖酐的特点是：
A. 分子量大
B. 不溶于水
C. 抑制血小板聚集
D. 可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血
E. 有渗透性利尿作用
25. 维生素B12可用于治疗：
A. 恶性贫血
B. 巨幼红细胞性贫血
C. 神经炎
D. 哮喘
E. 神经痛
26. 硫酸亚铁的不良反应有：
A. 胃肠道刺激
B. 腹痛
C. 腹泻
D. 便秘
E. 出血
27. 下列关于链激酶的说法哪些是正确的：
A. 是一种蛋白质
B. 能和血浆纤溶酶原结合成复合物
C. 能溶解刚形成的纤维蛋白
D. 对形成己久且己机化的血栓无效
E. 用于急性血栓栓塞性疾病
28. 关于右旋糖酐正确的描述是：
A．低分子量和中分子量右旋糖酐均可用于抗休克
B．具有渗透性利尿作用
C．右旋糖酐均可预防休克后期弥漫性血管内凝血
D．禁用于血小板减少症及出血性疾病
E．心功能不全病人慎用
参考答案
[A型题]
1. A 2. C 3. C 4. D 5. B 6. A 7. B 8. C 9. A 10. D 11. C 12. B 13. C 14. D
[B型题]
15. B 16. A 17. E 18. D 19. C 20. D 21. A
[X型题]
22. B.C.D.E 23. B.C.D 24. A.C.D.E 25. A..B.C.E 26. A..B.C.D 27. A..B.C.D.E 28. A..B.D E
第27章--组胺受体阻断药
[A型题]
1.略有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是：
A.苯海拉明
B.扑而敏
C.赛庚啶
D.异丙嗪
E.苯茚胺
2.对荨麻疹疗效较好的药物是：
A.色甘酸钠
B.肾上腺素
C.西咪替丁
D.阿司咪唑
E.倍他司汀
3.下列哪一药物不是H1受体拮抗剂：
A.阿司咪唑
B.苯海拉明
C.扑而敏
D.倍他司汀
E.异丙嗪
4.下列中枢镇静作用最强的药物是：
A.氯苯那敏
B.苯海拉明
C.阿司咪唑
D.特非那定
E.苯茚胺
5.H1受体阻断药对哪种病最有效：
A.支气管哮喘
B.皮肤粘膜过敏症状
C.血清病高热
D.过敏性休克
E.过敏性紫癜
6.对异丙嗪，哪一项是错误的：
A.是H1受体阻断药
B.有明显的中枢抑制作用
C.能抑制胃酸分泌
D.有抗过敏作用
E.有止吐作用
7.对苯海拉明，哪一项是错误的：
A.可用于失眠的患者
B.可用于治疗荨麻疹
C.是H1受体阻断药
D.可治疗胃和十二指肠溃疡
E.可治疗过敏性鼻炎
8.无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是：
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.阿司咪唑
D.曲吡那敏
E.氯苯那敏
9.H1受体阻断剂的各项叙述，错误的是：
A.主要用于治疗变态反应性疾病
B.主要代表药有法莫替丁
C.可用于治疗妊娠呕吐
D.可用于治疗变态反应性失眠
E.最常见的不良反应是中枢抑制现象
10.抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是：
A.能和组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
B.和组胺起化学反应，使组胺失效
C.有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D.能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E.以上都不是
11.下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的：
A.在服药期间不宜驾驶车辆
B.有抑制唾液分泌，镇吐作用
C.对内耳眩晕症、晕动症有效
D.可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E.可引起中枢兴奋症状
12.H1受体阻断药对下列哪种和变态反应有关的疾病最有效：
A.过敏性休克
B.支气管哮喘
C.过敏性皮疹
D.风湿热
E.过敏性结肠炎
13.对组胺的描述，错误的是：
A.组胺可用于检查胃酸分泌功能
B.组胺可增加胃蛋白酶的分泌
C.组胺增加胃酸的分泌
D.组胺是脑内神经递质之一
E.切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱
14.H1受体阻断药的中枢镇静作用最强的是：
A.苯海拉明
B.布克利嗪
C.赛庚啶
D.美克洛嗪
E.马来酸氯苯那敏
[B型题]
题15~19
A.特非那定
B.倍他司丁
C.氯苯那敏
D.异丙嗪
E.西咪替丁
15.属于H2受体阻滞药的是：
16.主要用于治疗内耳眩晕症的是：
17.有抗组胺作用但无中枢抑制作用的是：
18.抗组胺作用较强用量小，和解热镇痛药配伍用于治疗感冒：
19.有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是：
[X型题]
20.对过敏性支气管哮喘几乎无效的药物是：
A.色甘酸钠
B.肾上腺素
C.苯海拉明
D.扑而敏
E.二丙酸氯地米松
21.阿托品样作用最明显的组胺拮抗剂是：
A.西咪替丁
B.苯海拉明
C.阿司咪唑
D.异丙嗪
E.特非那定
22. H1受体激动时产生的效应表现为：
A支气管平滑肌收缩
B皮肤血管扩张
C胃肠平滑肌收缩
D房室传导减慢
E心室肌收缩增强
参考答案
[A型题]
1. E 2. D 3. D 4. B 5. B 6. C 7. D 8. C 9. B 10. A 11. D 12. C 13. E 14. A
[B型题]
15. E 16. B 17. A 18. C 19. D
[X型题]
20. C.D 21. B.D 22. A.B.C.D.
第28章--作用于呼吸系统的药物
[A型题]
1.能够激动骨骼肌上b2受体产生肌肉震颤的平喘药有：
A.沙丁胺醇
B.特布他林
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.克仑特罗
2.具有利尿作用的药物是：
A.异丙托溴铵
B.特布他林
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.氨茶碱
3.对哮喘发作无效的药物是：
A.沙丁胺醇
B.异丙托溴铵
C.麻黄碱
D.丙酸倍氯米松
E.色甘酸钠
4.氨茶碱的平喘机制是：
A.抑制细胞内钙释放
B.激活磷酸二酯酶
C.抑制磷酯酶A2
D.激活腺苷酸环化酶
E.抑制鸟苷酸环化酶
5.糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：
A.提高中枢神经系统兴奋性
B.激动支气管平滑肌上b2受体
C.抗炎、抗过敏作用
D.激活腺苷酸环化酶
E.阻断M受体
6.对于哮喘持续状态应选用：
A.静滴氢化可的松
B.口服麻黄碱
C.气雾吸入色甘酸钠
D.口服特布他林
E.气雾吸入丙酸倍氯米松
7.丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：
A.平喘作用强
B.不抑制肾上腺皮质功能
C.起效迅速
D.局部抗炎作用强
E.以上均不是
8.能够用于心源性哮喘的药物有：
A.沙丁胺醇
B.氨茶碱
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.克仑特罗
9.下列叙述不正确的是：
A.祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出
B.祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用
C.祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用
D.祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用
E.祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭
10.下列叙述不正确的是：
A.乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存
B.乙酰半胱氨酸不宜和青霉素混合使用
C.乙酰半胱氨酸可和异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛
D.乙酰半胱氨酸常和NaHCO3混合使用
E.乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高
[B型题]
题11~17
A.可待因
B.喷托维林
C.苯丙哌林
D.苯佐那酯
E.美沙芬
11.具有成瘾性的是：
12.既具有中枢镇咳又有外周镇咳作用的是：
13.禁用于青光眼患者的是：
14.可用于支气管镜检查预防咳嗽的是：
15.适用于急性上呼吸道感染引起的咳嗽的是：
16.属于非成瘾性中枢性镇咳药是：
17.对于多痰的咳嗽宜选用的镇咳药是：
题18~
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