2016年药学专业知识一模拟试卷三.doc

2016年《药学专业知识（一）》模拟试卷三
一、最佳选择题
1、生物利用度研究最常用的方法
A、血药浓度法
B、尿药数据法
C、药理效应法
D、唾液药物浓度法
E、胆汁药物浓度法
2、代表了药物在体内滞留的变异程度的是
A、零阶矩
B、一阶矩
C、二阶矩
D、三阶矩
E、四阶矩
3、以下关于房室模型的说法不正确的是
A、房室是一个假设的结构，在临床上它并不代表特定的解剖部位
B、双室模型假设身体由两部分组成
C、常用的房室模型是单室模型与双室模型
D、血药浓度-时间曲线的形状与实验时血液样本取样间隔无关
E、房室模型是根据血药浓度-时间曲线人为模拟的
4、关于血样的采集以下说法不正确的是
A、血浆与血清中药物的浓度通常相近
B、血浆较血清更为常用
C、如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血浆为检测样本
D、血样采集后应及时分离血浆或血清
E、全血未经分离时，不能直接冷冻保存
5、溶剂残留的主要检查方法是
A、
B、
C、
D、
E、
6、以下不属于半合成或合成油脂性基质
A、可可豆脂
B、椰油酯
C、棕榈酸酯
D、34型混合脂肪酸甘油酯
E、38型混合脂肪酸甘油酯
7、关于栓剂的质量要求以下说法不正确的是
A、药物与基质应混合均匀
B、栓剂外形应完整光滑，无刺激性
C、有适宜的硬度
D、供制备栓剂用的固体药物，应预先用适宜的方法制成极细粉
E、根据使用腔道和使用目的不同，可成各种适宜的形状
8、发挥全身作用的雾化粒子大小宜为
A、0.5-1μm
B、1-3μm
C、3-10μm
D、10-13μm
E、13-20μm
9、一般而言，关于药物的溶解度大小以下说法正确的是
A、水合化物<无水物<有机溶剂化物
B、水合化物<有机溶剂化物<无水物
C、无水物<有机溶剂化物<水合化物
D、无水物<水合化物<有机溶剂化物
E、有机溶剂化物<无水物<水合化物
10、以下关于液体制剂的说法不正确的是
A、均相液体制剂应是澄明溶液
B、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀
C、外用医疗液体制剂标签为白底蓝字或黑字
D、在保存和使用过程中不应发生霉变
E、外用的液体制剂应无刺激性
11、具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称的是
A、预胶化淀粉
B、微晶纤维素
C、甲基纤维素
D、聚维酮
E、羧甲基纤维素钠
12、以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是
A、过敏反应发生率女性比男性高
B、药源性皮炎发生率女性比男性高
C、对地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D、保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高
E、药源性红斑狼疮女性比男性更易发生
13、药品不良反应的监测对象是
A、质量合格的药品
B、低于法定标准的药品
C、药物与化合物的相互作用
D、药物与食物的相互作用
E、药物相关死亡率评价
14、下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是
A、枸橼酸他莫昔芬
B、枸橼酸托瑞米芬
C、来曲唑
D、阿那曲唑
E、氟他胺
15、甲氧苄啶的作用机理是
A、抑制二氢叶酸还原酶
B、抑制二氢叶酸合成酶
C、抑制β-内酰胺酶
D、既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶
E、既抑制二氢叶酸合成酶又抑制β-内酰胺酶
16、下列不属于氨基糖苷类抗生素的是
A、链霉素
B、阿米卡星
C、庆大霉素
D、克拉霉素
E、卡那霉素
17、《中国药典》贮藏项下规定的“阴凉处”是指
A、0℃以下
B、2～10℃
C、10～20℃
D、不超过20℃
E、避光并不超过20℃
18、《日本药局方》的英文缩写是
A、
B、
C、
D、
E、
19、注射剂的质量要求不包括
A、无菌
B、无热原
C、规定条件下无可见异物
D、规定条件下无不溶性微粒
E、无色
20、缩写“”代表
A、乙基纤维素
B、聚乙烯吡咯烷酮
C、羟丙基纤维素
D、羟丙基甲基纤维素
E、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
21、与奋乃静的化学结构不相符的是
A、吩噻嗪母核
B、哌嗪环
C、哌嗪甲醇
D、丙基哌嗪
E、氯取代
22、下列药物不具有抗癫痫作用的是
A、苯巴比妥
B、卡马西平
C、唑吡坦
D、苯妥英钠
E、司可巴比妥
23、结构中含有硝基不含氯原子的是
A、硝西泮
B、氯硝西泮
C、地西泮
D、奥沙西泮
E、劳拉西泮
24、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是
A、掩盖药物不良气味
B、提高药物稳定性
C、减少药物的配伍变化
D、减少其对胃肠道的刺激性
E、使药物固体剂型化
25、可用于制备溶蚀性骨架片的材料是
A、羟丙基甲基纤维素
B、蜂蜡
C、大豆磷脂
D、硅橡胶
E、乙基纤维素
26、滴丸的非水溶性基质是
A、6000
B、水
C、泊洛沙姆
D、虫蜡
E、硬脂酸钠
27、固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A、药物溶解度大
B、载体溶解度大
C、固体分散体溶解度大
D、药物进入载体后改变了剂型
E、药物在载体中高度分散
28、常用的型乳剂的乳化剂是
A、吐温80
B、聚乙二醇
C、卖泽
D、司盘80
E、月桂醇硫酸钠
29、下列适合制成胶囊剂的药物是
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀醇水溶液
D、具有臭味的药物
E、油性药物的乳状液
30、含芳环的药物在体内主要发生
A、还原代谢
B、氧化代谢
C、水解代谢
D、开环代谢
E、甲基化代谢
31、可使药物分子酸性显著增加的基团是
A、醚
B、烃基
C、氨基
D、羧基
E、卤素
32、混合易发生爆炸的是
A、维生素C和烟酰胺
B、生物碱与鞣酸
C、乳酸环丙沙星与甲硝唑
D、碳酸氢钠与大黄酚
E、强氧化剂与蔗糖
33、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A、值
B、广义酸碱催化
C、金属离子
D、溶剂
E、离子强度
34、以下关于安慰剂的说法不正确的是
A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂
B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样
C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用
D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用
E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律
35、磺胺类药物的作用机制
A、作用于受体
B、影响酶的活性
C、影响离子通道
D、干扰核酸代谢
E、补充体内物质
36、脂质体防止氧化的措施不包括
A、充入二氧化碳
B、添加生育酚
C、添加
D、采用氢化饱和磷脂
E、充入氮气
37、以下关于靶向制剂的靶向性说法不正确的是
A、靶向性可由相对摄取率、靶向效率、峰浓度比来衡量
B、相对摄取率>1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性
C、相对摄取率愈大靶向效果愈好
D、峰浓度比愈大，表明改变药物分布的效果愈差
E、靶向效率值愈大，选择性愈强
38、按照基质经皮给药制剂不包括
A、巴布剂
B、渗透泵型贴剂
C、储库型贴剂
D、周边黏胶骨架型贴剂
E、黏胶分散型贴剂
39、胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠
A、1～3
B、3～12
C、12～20
D、20～36
E、36～40
40、格列本脲临床用于治疗
A、水肿
B、高血压
C、2型糖尿病
D、1型糖尿病
E、精神病
41、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A、雌二醇
B、米非司酮
C、地塞米松
D、黄体酮
E、炔诺酮
42、血管紧张素转化酶抑制剂的作用是
A、抑制体内胆固醇的生物合成
B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C、抑制磷酸二酯酶，提高水平
D、阻断钙离子通道
E、阻断肾上腺素受体
43、盐酸地尔硫（艹卓）的结构特点不包括
A、1,5-苯并硫氮（艹卓）
B、含有两个手性中心
C、含有氰基
D、含有酯键
E、具有叔胺结构
44、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的抗心律失常药物是
A、普鲁卡因胺
B、可卡因
C、美西律
D、普罗帕酮
E、奎尼丁
45、奥美拉唑的化学结构中含有
A、吲哚环
B、胍基
C、嘧啶环
D、苯并咪唑环
E、哌嗪环
46、下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、美洛昔康
D、吲哚美辛
E、萘普生
47、可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是
A、塞来昔布
B、吡罗昔康
C、阿司匹林
D、布洛芬
E、吲哚美辛
48、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A、布洛芬
B、布桂嗪
C、右丙氧芬
D、可待因
E、烯丙吗啡
49、与氨溴索叙述不相符的是
A、为溴己新的活性代谢物
B、镇咳药
C、有顺反异构体
D、分子中有手性碳
E、黏痰溶解剂，用作袪痰药
50、下列关于吐温的错误叙述为
A、吐温的化学名称是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
B、吐温是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂与润湿剂
C、吐温属于阳离子型表面活性剂
D、吐温低浓度时在水中形成胶束
E、吐温类表面活性剂溶血作用较弱
二、配伍选择题
1、A.尼莫地平
B.尼卡地平
C.硝苯地平
D.尼群地平
E.氨氯地平
<1> 、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是
A B C D E
<2> 、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是
A B C D E
<3> 、二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是
A B C D E
2、A.乙酰半胱氨酸
B.氨溴索
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬
<1> 、结构中含有巯基的是
A B C D E
<2> 、由代谢产物发展而来的是
A B C D E
<3> 、具有旋光性，右旋体有镇咳作用，左旋体有镇痛作用的是
A B C D E
3、A.蜂蜡
B.羊毛脂
4000
D.混合脂肪酸甘油酯
E.凡士林
<1> 、栓剂油脂性基质
A B C D E
<2> 、栓剂水溶性基质
A B C D E
4、下列辅料在乳膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.山梨醇
C.植物油
D.月桂醇硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
<1> 、保湿剂
A B C D E
<2> 、油性基质
A B C D E
<3> 、乳化剂
A B C D E
5、A.水解反应
B.重排反应
C.异构化反应
D.甲酰化反应
E.乙酰化反应
<1> 、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是
A B C D E
<2> 、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是
A B C D E
6、A.药品通用名
B.化学名
C.商品名
D.拉丁名
E.英文名
<1> 、泰诺属于
A B C D E
<2> 、（4-羟基苯基）乙酰胺
A B C D E
<3> 、对乙酰氨基酚属于
A B C D E
7、A.剂型
B.身高
C.年龄
D.电解质紊乱
E.特异质反应
<1> 、属于影响药物作用的生理因素是
A B C D E
<2> 、属于影响药物作用的遗传因素的是
A B C D E
<3> 、属于影响药物作用的药物方面的因素的是
A B C D E
<4> 、属于影响药物作用的疾病因素是
A B C D E
8、A.控释滴丸
B.缓释滴丸
C.溶液滴丸
D.栓剂滴丸
E.脂质体滴丸
<1> 、诺氟沙星耳用滴丸
A B C D E
<2> 、氯己定滴丸
A B C D E
9、A.水杨酸盐
B.左旋多巴
C.红霉素
D.胃蛋白酶
E.螺内酯
<1> 、主要在胃吸收的药物
A B C D E
<2> 、主要在肠道吸收的药物
A B C D E
<3> 、在胃内易破坏的药物
A B C D E
<4> 、作用点在胃的药物
A B C D E
10、A. 0(1)
B. 0(1)
0
D. X0
E. 0
单室模型静脉滴注给药中
<1> 、血药浓度与时间关系公式
A B C D E
<2> 、稳态血药浓度
A B C D E
<3> 、首剂量
A B C D E
11、A.白色沉淀
B.红色沉淀
C.气体
D.褪色
E.无变化
<1> 、取苯巴比妥约0.1g，加碳酸钠试液1与水10，振摇2分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成
A B C D E
<2> 、取葡萄糖约0.2g，加水5溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成
A B C D E
<3> 、取尼可刹米10滴，加氢氧化钠试液3，加热，即产生
A B C D E
<4> 、司可巴比妥钠加入到碘试液中
A B C D E
12、A.阿片类
B.可卡因类
C.镇静催眠药和抗焦虑药
D.致幻药
E.其他类
关于致依赖药物的分类
<1> 、氯胺酮
A B C D E
<2> 、苯二氮（艹卓）类
A B C D E
<3> 、酒精
A B C D E
<4> 、古柯糊
A B C D E
<5> 、美沙酮
A B C D E
13、A.矫味剂
B.遮光剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.抗氧剂
<1> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是
A B C D E
<2> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的聚乙二醇是
A B C D E
三、综合分析选择题
1、复方磷酸可待因糖浆
【处方】 磷酸可待因2g 盐酸异丙嗪1.25g
调节剂24g 维生素C 0.125g
焦亚硫酸钠1g 防腐剂2.5g
蔗糖650g 乙醇70
水适量
<1> 、焦亚硫酸钠的作用是
A、矫味剂
B、防腐剂
C、抗氧剂
D、助溶剂
E、等渗调节剂
<2> 、矫味剂是
A、乙醇
B、蔗糖
C、磷酸可待因
D、维生素C
E、焦亚硫酸钠
2、静脉注射用脂肪乳
【处方】 精制大豆油50g
精制大豆磷脂15g
注射用甘油25g
注射用水加至1000
<1> 、该处方中甘油的作用
A、稳定剂
B、抗氧剂
C、等渗调节剂
D、润湿剂
E、助溶剂
<2> 、该处方中大豆磷脂的作用
A、乳化剂
B、抗氧剂
C、等渗调节剂
D、润湿剂
E、助溶剂
3、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050，测得其血药浓度公式为：0.13552.176。t(h)，C（μ）。
<1> 、该药物的半衰期为
A、1.25h
B、2.22h
C、3.52h
D、4.05h
E、5.12h
<2> 、该药物的表观分布容积为（已知10 2.176=150）
A、3L
B、4L
C、5L
D、6L
E、7L
<3> 、该药物的清除率为
A、2.184
B、3.256
C、4.312
D、5.632
E、6.152
<4> 、该药物的血药浓度-时间曲线下面积为
A、352.7
B、389.6
C、450.2
D、480.8
E、506.4
4、某药物的三种制剂A、B、C具有相同的，血药浓度-时间曲线如下图：
<1> 、临床上无效的是
A、A
B、B
C、C
D、都有效
E、都无效
<2> 、临床应用会出现中毒反应的是
A、A
B、B
C、C
D、都有
E、都无
5、联苯双酯滴丸
【处方】 联苯双酯15g 6000 120g
吐温80 5g 液状石蜡适量
共制成10000粒
<1> 、6000的作用是
A、水溶性基质
B、油溶性基质
C、冷凝液
D、助溶剂
E、表面活性剂
<2> 、液状石蜡的作用是
A、水溶性基质
B、油溶性基质
C、冷凝液
D、助溶剂
E、表面活性剂
6、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
<1> 、关于吗啡以下说法错误的是
A、是具有菲环结构的生物碱
B、含有6个手性中心
C、立体构象呈T型
D、有效的吗啡构型是左旋体
E、右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
<2> 、关于吗啡控释片的特点不正确的是
A、可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B、血药浓度平稳，减少峰谷现象
C、相对普通制剂价格高
D、可减少用药总剂量
E、可避免首过效应
<3> 、如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A、阿片类
B、可卡因类
C、大麻类
D、中枢兴奋药
E、致幻药
<4> 、如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗
A、可待因
B、海洛因
C、美沙酮
D、烯丙吗啡
E、纳洛酮
7、某患者，男，16岁，近日出现疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，被诊断为白血病，医生开具了甲氨蝶呤片。
<1> 、该药物属于
A、拓扑异构酶抑制剂
B、抗代谢类抗肿瘤药
C、氮芥类抗肿瘤药
D、金属配合物抗肿瘤药
E、激素类抗肿瘤药
<2> 、关于该药物的说法不正确的是
A、结构中含有巯基
B、是二氢叶酸还原酶抑制剂
C、对胸腺嘧啶合成也有抑制作用
D、过量中毒可用亚叶酸钙解救
E、酸性溶液中不稳定
8、某患者，男，40岁，感染梅毒螺旋体到医院就诊，医生给该患者开具了青霉素的处方。
<1> 、在使用青霉素治疗前，需要进行过敏实验应
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、皮内注射
D、脑脊液注射
E、口服
<2> 、关于注射剂中药物的释放速率以下说法正确的是
A、型乳剂>油溶液> 型乳剂
B、油溶液>水混悬液> 型乳剂
C、水溶液>水混悬液>油溶液
D、型乳剂>油溶液>型乳剂
E、型乳剂>型乳剂>油混悬液
四、多项选择题
1、药物与受体之间的可逆的结合方式有
A、疏水键
B、静电引力
C、氢键
D、范德华力
E、离子偶极
2、有关药品的储存正确的叙述是
A、按包装标示的温度要求储存药品
B、储存药品相对湿度为35%～75%
C、按质量状态实行色标管理，合格药品为黄色，不合格药品为红色
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
E、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品
3、以下属于影响药物作用的药物方面的因素的是
A、药物的理化性质
B、剂量
C、剂型
D、疗程
E、给药途径
4、血脑屏障包括
A、血液-脑屏障
B、血液-脑脊液屏障
C、灰质-血液屏障
D、脑浆-血液屏障
E、脑脊液-脑屏障
5、以下关于双室模型给药的参数说法正确的是
A、α称为分布速度常数
B、β称为快配置速度常数
C、α称为快配置速度常数
D、α代表药物体内分布相特征
E、β代表药物体内消除相特征
6、用于检查时的常用方法有
A、内标法
B、外标法
C、加校正因子的主成分自身对照法
D、不加校正因子的主成分自身对照法
E、面积归一化法
7、以下属于眼用半固体制剂的是
A、滴眼剂
B、眼膏剂
C、眼用乳膏剂
D、眼丸剂
E、眼膜剂
8、下列属于缓释、控释制剂释药原理的是
A、溶出原理
B、扩散原理
C、渗透泵原理
D、离子交换作用
E、毛细管作用
9、液体制剂常用的防腐剂有
A、苯甲酸
B、亚硫酸氢钠
C、尼泊金类
D、醋酸氯己定
E、苯扎溴铵
10、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A、阿司匹林
B、布洛芬
C、萘普生
D、酮洛芬
E、吲哚美辛
答案部分

一、最佳选择题
1、
【正确答案】 A
【答案解析】
血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。
【该题针对“生物利用度与生物等效性”知识点进行考核】
【答疑编号100751880】

2、
【正确答案】 C
【答案解析】
零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。
【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】
【答疑编号100751806】

3、
【正确答案】 D
【答案解析】
血药浓度-时间曲线的形状与实验时血液样本取样间隔等因素有关。
【该题针对“药动学基本概念、参数及其临床意义”知识点进行考核】
【答疑编号100751554】

4、
【正确答案】 C
【答案解析】
如果抗凝剂与药物可能发生作用，并对药物浓度测定产生干扰，则以血清为检测样本。
【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】
【答疑编号100731806】

5、
【正确答案】 A
【答案解析】
气相色谱法：主要用于残留溶剂的检查，方法有：内标法、外标法和标准加入法。
【该题针对“药品检验的程序与项目”知识点进行考核】
【答疑编号100731760】

6、
【正确答案】 A
【答案解析】
可可豆脂属于是天然的油脂性基质。
【该题针对“栓剂”知识点进行考核】
【答疑编号100731031】

7、
【正确答案】 D
【答案解析】
供制备栓剂用的固体药物，应预先用适宜的方法制成细粉或最细粉。
【该题针对“栓剂”知识点进行考核】
【答疑编号100731025】

8、
【正确答案】 A
【答案解析】
对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜，若要迅速吸收发挥全身作用，其雾化粒径最好为1～0.5μm大小。
【该题针对“喷雾剂和粉雾剂”知识点进行考核】
【答疑编号100731003】

9、
【正确答案】 A
【答案解析】
溶剂化物和非溶剂化物的熔点、溶解度及溶出速度等物理性质不同。多数情况下，溶解度和溶出速度的顺序排列为：水合化物<无水物<有机溶剂化物。
【该题针对“注射剂”知识点进行考核】
【答疑编号100730708】

10、
【正确答案】 C
【答案解析】
医院液体制剂的投药瓶上还应根据其用途贴上不同颜色的标签，习惯上内服液体制剂标签为白底蓝字或黑字，外用液体制剂标签为白底红字或黄字。
【该题针对“液体制剂概述、溶剂和附加剂”知识点进行考核】
【答疑编号100728195】

11、
【正确答案】 B
【答案解析】
微晶纤维素（，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）。
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
【答疑编号100728118】

12、
【正确答案】 B
【答案解析】
药源性皮炎发生率男性比女性高。
【该题针对“药源性疾病”知识点进行考核】
【答疑编号100726757】

13、
【正确答案】 A
【答案解析】
药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的药品、药物与化合物、药物及食物的相互作用等。
【该题针对“药物警戒”知识点进行考核】
【答疑编号100726738】

14、
【正确答案】 E
【答案解析】
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。
【该题针对“其他抗肿瘤药”知识点进行考核】
【答疑编号100721853】

15、
【正确答案】 A
【答案解析】
抗菌增效剂甲氧苄啶（，）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物、及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。
【该题针对“合成抗菌药”知识点进行考核】
【答疑编号100721840】

16、
【正确答案】 D
【答案解析】
克拉霉素属于大环内酯类抗生素，其余选项都属于氨基糖苷类抗生素。
【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
【答疑编号100721820】

17、
【正确答案】 D
【答案解析】
阴凉处　系指不超过20℃；
凉暗处　系指避光并不超过20℃；
冷处　系指2～10℃；
常温　系指10～30℃。
【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】
【答疑编号100716092】

18、
【正确答案】 C
【答案解析】
——《美国国家处方集》
——《英国药典》
——《日本药局方》
——《美国药典》
——《药品生产质量管理规范》
【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】
【答疑编号100716090】

19、
【正确答案】 E
【答案解析】
注射剂质量要求无菌、无热原、规定条件下无不溶性微粒和可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。
【该题针对“注射剂”知识点进行考核】
【答疑编号100700939】

20、
【正确答案】 D
【答案解析】
各个选项缩写如下：
A.乙基纤维素：
B.聚乙烯吡咯烷酮：
C.羟丙基纤维素：
D.羟丙基甲基纤维素：
E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：
【该题针对“片剂”知识点进行考核】
【答疑编号100698624】

21、
【正确答案】 C
【答案解析】
奋乃静中含有的是哌嗪乙醇，不是甲醇。
【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
【答疑编号100755119】

22、
【正确答案】 C
【答案解析】
唑吡坦是镇静催眠药，没有抗癫痫作用。故本题答案应选C。
【该题针对“抗癫痫药物”知识点进行考核】
【答疑编号100755098】

23、
【正确答案】 A
【答案解析】
重点考查苯二氮（艹卓）类镇静催眠药的化学结构，硝西泮中含有硝基不含氯原子。氯硝西泮中既含有氯原子又含有硝基，其它都不含硝基。
【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】
【答疑编号100755078】

24、
【正确答案】 B
【答案解析】
β-胡萝卜素易氧化，制成微囊可以提高其稳定性。
【该题针对“靶向制剂-微囊”知识点进行考核】
【答疑编号100755005】

25、
【正确答案】 B
【答案解析】
此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。
生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。故此题答案应选B。
【该题针对“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行考核】
【答疑编号100754843】

26、
【正确答案】 D
【答案解析】
滴丸脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】
【答疑编号100754803】

27、
【正确答案】 E
【答案解析】
此题查速释技术固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生物利用度。故本题答案应选择E。
【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】
【答疑编号100754761】

28、
【正确答案】 D
【答案解析】
是常用的型乳化剂，B不是乳化剂。
【该题针对“乳剂”知识点进行考核】
【答疑编号100754527】

29、
【正确答案】 D
【答案解析】
胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂。例如：①会导致囊壁溶化的水溶液或稀乙醇溶液药物；②会导致囊壁软化的风化性药物；会导致囊壁脆裂的强吸湿性的药物；③导致明胶变性的醛类药物；④会导致囊材软化或溶解的含有挥发性、小分子有机物的液体药物；⑤会导致囊壁变软的型乳剂药物。
【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】
【答疑编号100754415】

30、
【正确答案】 B
【答案解析】
含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏450酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。
【该题针对“药物化学结构与药物代谢”知识点进行考核】
【答疑编号100754235】

31、
【正确答案】 D
【答案解析】
引入羧酸后由于羧酸本身的酸性使药物分子的酸性显著增加。
【该题针对“药物结构与药物活性”知识点进行考核】
【答疑编号100754187】

32、
【正确答案】 E
【答案解析】
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
【该题针对“药物制剂配伍变化和相互作用”知识点进行考核】
【答疑编号100754039】

33、
【正确答案】 C
【答案解析】
此题考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；金属离子是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。
【该题针对“药物稳定性及药品有效期”知识点进行考核】
【答疑编号100753959】

34、
【正确答案】 E
【答案解析】
所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰剂作用，分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。前者指安慰剂作用与药物产生的作用一致；后者指产生与药物作用完全相反的作用。安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律，且与药物作用有着相似的变化规律。
【该题针对“影响药物作用的机体方面的因素”知识点进行考核】
【答疑编号100753416】

35、
【正确答案】 D
【答案解析】
磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成.
【该题针对“药物的作用机制”知识点进行考核】
【答疑编号100753324】

36、
【正确答案】 A
【答案解析】
防止氧化的措施：防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，例如生育酚、金属络合剂等；也可直接采用氢化饱和磷脂。
【该题针对“靶向制剂-脂质体”知识点进行考核】
【答疑编号100753172】

37、
【正确答案】 D
【答案解析】
峰浓度比愈大，表明改变药物分布的效果愈明显。
【该题针对“靶向制剂概述”知识点进行考核】
【答疑编号100753159】

38、
【正确答案】 B
【答案解析】
经皮给药制剂按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂（亦称巴布剂）两大类。贴剂又可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。
【该题针对“经皮给药制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100753115】

39、
【正确答案】 B
【答案解析】
受孕后的3～12周是胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形，故孕妇用药应特别慎重。
【该题针对“药物的分布、代谢和排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100752935】

40、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查格列本脲的作用与临床用途。格列本脲为胰岛素分泌促进剂，用于治疗Ⅱ型糖尿病。故本题答案应选C。
【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
【答疑编号100759846】

41、
【正确答案】 E
【答案解析】
名称提示结构，炔诺酮中含有乙炔基。
【该题针对“甾体激素类”知识点进行考核】
【答疑编号100759748】

42、
【正确答案】 B
【答案解析】
血管紧张素转化酶抑制剂可以通过抑制从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成，发挥抗高血压作用。
【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
【答疑编号100759370】

43、
【正确答案】 C
【答案解析】
地尔硫（艹卓）中不含氰基。
【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100759259】

44、
【正确答案】 C
【答案解析】
美西律是类抗心律失常药，美西律的化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。
【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】
【答疑编号100759143】

45、
【正确答案】 D
【答案解析】
考查奥美拉唑的结构特征，只有苯并咪唑环和吡啶环。故本题答案应选D。
【该题针对“抗溃疡药”知识点进行考核】
【答疑编号100758962】

46、
【正确答案】 C
【答案解析】
考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。故本题答案应选C。
【该题针对“非甾体抗炎药”知识点进行考核】
【答疑编号100755270】

47、
【正确答案】 C
【答案解析】
阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。
【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100755261】

48、
【正确答案】 E
【答案解析】
吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是烯丙吗啡和纳洛酮。
【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100755184】

49、
【正确答案】 B
【答案解析】
氨溴索是祛痰药，不是镇咳药。
【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】
【答疑编号100758805】

50、
【正确答案】 C
【答案解析】
吐温属于非离子表面活性剂，其在低浓度时在水中形成胶束，吐温是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂。
【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】
【答疑编号100699015】

二、配伍选择题
1、
<1>、
【正确答案】 E
【答案解析】
【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100759279】
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100759282】
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】
本题考察二氢吡啶类钙通道拮抗剂的特点，注意掌握。
【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100759285】

2、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】
【答疑编号100758821】
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】
【答疑编号100758822】
<