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兽医药理学机考题目总汇
一、选择题
绪论
1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的( )
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称
D、阐明机体对药物的作用
答案：A
2、药理学研究的中心内容是（ ）
A、药物的作用，用途和不良反应
B、药效学，药动学及影响药物作用的因素
C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途，用量和给药方法
答案：B
3、以下有关药物的功能中哪个是兽药特有的（ ）
A、疾病治疗
B、诊断的安全、有效
C、疾病的预防
D、有目的地调节动物生理机能
答案：D
4、下列不属于按药物来源分类的是（ ）
A、天然药物
B、抗菌药物
C、合成药物
D、生物技术药物
答案：B
5、药物的主要分类有：
A、天然药物
B、合成药物和半合成药物
C、生物技术药物
D、以上都是
答案：D
6、阿片属于（ ）
A、生药
B、有效活性成分
C、药用植物
D、人工合成药
答案：A
7、现代药理学之父是（ ）
A、H.J. Milks
B、保罗. 艾尔利希（P. Ehrlich）
C、 奥斯瓦尔德 · 施米德贝格( Oswald Schmiedeberg)
D、亚历山大.弗莱明（Alexander Fleming）
答案：C
8、—是我国颁布的第一部药典，也是世界上的第一部药典
A、《新修本草》
B、《神农本草经》
C、《本草纲目》
D、《元亨疗马集》
答案：A
9、我国第一部本草经是（ ）
A、伤寒论
B、 新修本草经
C、神农本草经
D、本草纲目
答案：C
10、我国新兽药分为（ ）
A、3类 B、4类 C、5类 D、6类
答案：C
第一章 总 论
1、药效学是研究 （ ）
A、药物对机体的作用和作用机制
B、药物的体内过程及规律
C、给药途径对药物作用的影响
D、药物的化学结构与作用的关系 
E、机体对药物作用的影响 
答案：A
2、药效学是研究（ ）
A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素
答案：C
3、以下说法正确的是（ ）
A、药效学研究机体对药物的处置过程，即研究药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。
B、药动学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理。
C、药动学研究机体对药物的处置过程和药物对机体作用的规律。
D、药效学研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治的原理。
答案：D
4、药物作用的基本表现是（ ）
A、选择性作用
B、直接作用
C、兴奋与抑制
D、间接作用
答案：C
5、以下说法正确的是（ ）
A、咖啡因能使大脑皮层兴奋，属兴奋药
B、阿托品能抑制肠平滑肌和腺体活动，对中枢神经也有抑制作用
C、氯丙嗪属兴奋药
D、青霉素G抑制G+菌的生长，属抑制药
答案：A
6、洋地黄苷被机体吸收后，全身血液循环改善，肾流量增加，尿量增多，表 现轻度的利尿作用，是心衰性水肿减轻或消除，这是洋地黄的（ ）
A、.局部作用 B、全身作用 C、直接作用 D、间接作用
答案：D
7、药物作用具有两重性，除了有治疗、预防作用还有不良反应。下列哪些不良反应不可以预见（ ）
A、副作用 B、毒性作用 C、变态反应 D、首过效应
答案：C
8、药物作用的双重性是指（ ）
A、治疗作用和副作用
B、对因治疗和对症治疗
C、治疗作用和毒性作用
D、治疗作用和不良反应
答案：D
9、下列不属于药物作用的不良反应的是（ ）
A、对因治疗 B、副作用 C、变态反应 D、后遗效应
答案：A
10、 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（ ）
A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、继发反应
答案：C
11、 副作用是指（ ）
A、用药后产生的与治疗目的无关的有害作用
B、用药过量时产生的与治疗目的无关的作用
C、在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用
D、在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用
答案：D
12、 副作用是指（ ）
A、 是一种治疗作用
B、 是不可预见的
C、 是可预见的
D、与剂量无关
答案：C
13、药物产生副作用的作用主要是由（ ）
A、 剂量过大
B、用药时间过长
C、机体对药物敏感性高
D、药物作用的选择性低
答案：D
14、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（ ）
A、中毒量 B、治疗量 C、无效量 D、极量
答案：B
15、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）
A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、耐药性
答案：B
16、属于后遗效应的是（ ）
A、青霉素过敏性休克
B、巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
C、呋塞米所致的心律失常
D、保泰松所致的肝肾损害 
答案：B
17、药物的不良反应包括下的（ ）
A.变态反应 B.后遗效应 C.副作用 D.以上三项都包括
答案：D
18、关于不良反应，不正确的是（ ）
A、可给病人带来不适 B、不符合用药目的
C、一般是可预知的 D、停药后不能恢复
答案：D
19、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（ ）
A、毒性较大 B、副作用较多
C、过敏反应较剧 D、容易成瘾
答案：B
20、产生副作用的药理基础是（ ）
A、 药物剂量太大
B、 药理效应选择性低
C、 药物排泄慢 
D、 药物疗程太长
答案：B
21、长期使用异丙肾上腺素导致机体对药物不敏感属于（ ）
A、成瘾性 B、耐受性 C、过敏反应 D、 迟发反应
答案：B
22、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（ ）
A 、快速耐受性 B、特异质反应
C、停药反应 D、后遗反应
答案：B
23、药物的不良反应不包括（ ）
A、抑制作用 B、变态反应 C、首过效应 D、副作用
答案：A
24、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）
A、习惯性 B、快速耐受性 C、成瘾性 D、耐药性
答案：B
25、长期使用杜冷丁主要会导致（ ）
A、习惯性 B、耐受性 C、成瘾性 D、耐药性
答案：C
26、药物的常用量是指（ ）
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
答案：C
27、安全范围是指（ ）
A、最小治疗量与最小中毒量间的距离
B、最小中毒量与治疗量间的距离
C、最小治疗量至最小致死量间的距离
D、ED95与LD5间的距离
答案：A
28、治疗指数为（   ） 
A：LD50/ED50 B：LD50/ED95 C：LD1/ED99 D：ED50/LD50
答案：D
29、可用于表示药物安全性参数（ ）
A、效能
B、治疗指数
C、效价强度
D、ED50
答案：B
30、LD50是（ ）
A、引起50%实验动物有效的剂量
B、引起50%实验动物中毒的剂量
C、引起50%实验动物死亡的剂量
D、引起动物死亡所需剂量的一半
答案：C
31、下列关于受体的叙述正确的是（ ）
A、受体都是细胞膜上的多糖
B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的
D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
答案：B
32、 受体的特性不包括（ ）
A、饱和性 B、非特异性 C、可逆性 D、特异性
答案：B
33、下列关于受体的叙述正确的是（ ）
A、受体都是细胞膜上的多糖
B、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成
C、药物都是通过激动或拮抗相应受体而发挥作用的
D、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
答案：B
34、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ） A、药物是否具有内在活性
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
答案：A
35、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（ ）
A、给药剂量
B、药物是否具有内在活力
C、药物的酸碱度
D、药物的脂溶性
答案：B
36、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于（ ）
A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂
答案：B
37、下列关于受体的叙述，正确的是（ ）
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
答案：A
38、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（ ）
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
答案：A
39、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线会（ ）
A、平行右移，最大效应不变
B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低
D、向左移动，最大效应降低
答案：C
40、药物的内在活性是指 （ ）
A、药物穿透生物膜的能力
B、药物脂溶性或水溶性大小
C、 药物与受体亲和力的高低
D 、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
答案：D
41、特异的受体不包括以下哪种特性（ ）
A、非特异性 B、饱和性 C、特异性 D、可逆性
答案：A
42、一种特异的受体一般具有三个特性，其中不包括（ ）
A、饱和性 B、可逆性 C、专一性 D、特异性
答案：C
43、药物的作用强度，主要取决于（C）
A、药物在血液中的浓度
B、药物与血浆蛋白结合率高低
C、在靶器官的浓度大小
D、药物的吸收速度
答案：C
44、有关药物与血浆蛋白结合的描述正确的是（ ）
A、 对药物的主动转运有影响
B、 加速药物在体内的分布
C、 是可逆的
D、 促进药物排泄
答案：C
45、药物与血浆蛋白结合成结合型药物，则（ ）
A、易穿透毛细血管
B、不影响其跨膜转运
C、易透过血脑屏障
D、影响其主动转运过程
答案：D
46、药物进入循环后首先（ ）
A、作用于靶器官
B、在肝脏代谢
C、由肾脏排除
D、与血浆蛋白结合
答案：D
47、药物与血浆蛋白结合具有（ ）
A、是永久的
B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布  
答案：C
48.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）
 A、药物作用增强
 B、药物代谢加快
 C、药物转运和排泄加快
D、暂时失去药理活性
答案：D
49、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（ ）
A、是可逆的
B、不失去药理活性
C、不进行分布
D、不进行代谢
答案：B
50、在碱性尿液中弱碱性药物（ ）
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收多，排泄慢
答案：A
51、某碱性药物的pKa=9.8，如果增加尿液的pH，则此药在尿中（ ）
A、解离度增高，冲洗手减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收减少，排泄减慢
答案：D
52、药物的首过效应可能发生于（ ）
A、舌下给药后 B、吸入给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后
答案：C
53、首过效应主要发生在（ ）
A、口服给药 B、静脉注射 C、直肠给药 D、肌内注射
答案：A
54、首过效应发生在哪种给药方式（ ）
A、注射给药 B、内服给药 C、呼吸道给药 D、皮肤给药
答案：B
55、大多数药物都是通过何种方式转运的 （ ）
A、易化扩散 B、主动转运 C、简单扩散 D、离子对转运
答案：C
56、药物在体内主要的转运方式是（ ）
A、 主动转运 B 、离子对转运 C 、简单扩散 D、易化扩散
答案：C
57、主动转运的特点是( )
A、顺浓度差，不耗能，需载体 
B、顺浓度差，耗能，需载体 
C、逆浓度差，耗能，无竞争现象 
D、逆浓度差，耗能，有饱和现象
答案：D
58、药物在体内跨膜转运的主要方式是（ ）
A、简单扩散 B、主动转运 C、胞饮 D、易化扩散
答案：A
59.被动转运的特点不包括（ ）
A、消耗能量 B、无饱和性
C、无竟争抑制现象 D、顺浓度或电化学梯度
答案：A
60、下列物质中哪个不是由易化扩散实现转运的（ ）
A、氨基酸 B、葡萄糖进入红细胞
C、维生素B12从肠道吸收 D、蛋白质
答案：D
61、下列几种注射给药的方式吸收速率排序合理的是（ ）
A、静脉注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥皮下注射﹥口服﹥涂皮
B、腹腔注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥肌肉注射
C、肌肉注射﹥皮下注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮﹥腹腔注射
D、皮下注射﹥腹腔注射﹥肌肉注射﹥静脉注射﹥口服﹥涂皮
答案：A
62、一般说来，吸收速度最快的给药途径是（ ）
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射
答案：C
63、健胃药给药途径是 (   )  
A、静脉注射 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、口服给药
答案：D
64、药物在血浆中与血浆蛋白结合后（ ）
A、药物作用增强 B、药物代谢加快
C、药物转运加快 D、暂时失去药理活性
答案：D
65、下列哪种药物运输方式与其他三项不同？( )
A、青霉素 B、头孢菌素 C、丙磺舒 D、葡萄糖
答案：D
67、大多数药物在胃肠道的吸收属于（ ）
A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运
答案：B
68、大剂量输液时，选用的给药途径是 (   )  
A、静脉注射 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、内服给药 
答案：A
69、以下除了哪一项外其他的都是影响药物体内分布的主要因素（ ）
A、肝肠循环
B、体液PH值和药物的理化性质
C、局部器官血流量
D、体内屏障E血浆蛋白结合率
答案：A
70、以下说法不正确的是 ( )
A、血药浓度等同于作用部位（靶组织或靶细胞）的浓度
B、作用部位的浓度和血药浓度以及药理效应一般呈正相关
C、血药浓度随时间的发生的变化，能反映作用部位的浓度变化
D、血药浓度随时间的发生的变化，能反映药物在体内吸收、分布、生物转化、和排泄过程总的变化规律
答案：A
71、青霉素在体内的主要消除方式是( )
A、胆汁排泄 B、肾小管分泌 C、被血浆酶破坏 D、肾小球滤过
答案：B
72、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( ) 
A、减慢其在肝脏代谢 
B、增加其对细菌细胞膜的通透性 
C、减少其在肾小管分泌排泄 
D、对细菌起双重杀菌作用 
答案：C
73、对弱酸性药物来说（ ）
A、若使尿液PH降低，则药物的解离度减小，重吸收减少，排泄减慢
B、若使尿液PH降低，则药物的解离度增大，重吸收增多，排泄加快
C、若使尿液PH 增高，则药物的解离度减小，重吸收增多，排泄减慢
D、若使尿液PH增高，则药物的解离度增大，重吸收减少，排泄加快
答案：D
74、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（ ）
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
答案：D
75、在酸性尿液中弱酸性药物（ ）
A、 解离多，再吸收多，排泄慢
B、 解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快
D、解离多，再吸收少，排泄快
答案：B
76、有关弱碱性药物的说法，以下哪项是正确的（ ）
A、 在碱性环境中易跨膜转运
B 、在胃中易吸收
C、酸化尿液时易被重吸收
D、 酸化尿液可加速其排泄
答案：D
77、丙磺舒增加青霉素药效的原因是 （ ）
A、也有杀菌作用
B、减慢青霉素的代谢
C、减慢青霉素排泄
D、减少青霉素分布
答案：C
78、对肝脏药物代谢酶有诱导作用的药物是（ ）
A、阿托品 B、阿司匹林 C、苯巴比妥 D、去甲肾上腺素
答案：C
79、药物的生物利用度是指（ ）
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物吸收进入体循环的分量和速度
D、药物吸收进入体内的相对速度
答案：C
80、药物在体内的转化和排泄统称为（ ）
A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒
答案：B
81、药物在体内的生物转化是指（ ）
A、药物的活化 B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化 D、药物的消除
答案：C
82、 药物在体内发生的化学结构变化称之为（ D ）
A、 吸收 B、分布 C、排泄 D、 生物转化
答案：D
83、 药物在体内的主要代谢部位是（ A ）
A、肝脏 B、肾脏 C、皮肤 D、肺脏
答案：A
84、药物经肝代谢转化后都会（ ）
A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄
C、极性增高 D、脂/水分布系数增大
答案：C
85、促进体内药物生物转化的主要酶系统是（ ）
A、细胞色素 P-450 酶系统
B 、辅酶Ⅱ
C、 水解酶
D 、单胺氧化酶
答案：A
86、 进入体内的药物主要排泄途径是（ ）
A、胆汁 B、消化道 C、肾脏 D、呼吸道
答案：C
87、药物在体内的生物转化是指（ ）
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
答案：C
88、药物肝肠循环影响了药物在体内的（ ）
A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布 D、作用持续时间
答案：D
89、吸收是指药物从用药部位进入（ ）
A、胃肠道过程 B、靶器官过程
C、血液循环过程 D、细胞内过程
答案：C
90、 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ）
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
答案：B
91、药物的排泄途径不包括（ ）
A、汗腺 B、肾脏 C、胆汁 D、肝脏
答案：D
92、某药物半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下（ ）
A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时
答案：C
93、评价药物吸收程度的药动学参数是（A)
A、 药-时曲线下面积 B 、清除率
C 、清除半衰期 D、药峰浓度
答案：A
94、决定药物起效快慢的主要因素是（ ）
A、生物利用度 B、血浆蛋白结合率
C 、吸收速度 D、剂量
答案：C
95、决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）
A、作用强弱 B、吸收快慢
C、体内分布速度 D、体内消除速度
答案：D
96、下列不是影响药物吸收的因素的是（ ）
A、药物的理化性质 B、首过效应
C、肝肠循环 D、给药途径
答案：C
97、药物排泄过程不正确的是（ ）
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C．脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D．解离度大的药物重吸收少，易排泄
答案：B
98、药物在不同PH的组织体液被动扩散时，在碱性体液中有较高药物浓度的是（ ）
A、 吩噻嗪类
B、 磺胺类
C、 红霉素
D、 苯丙胺
答案：B
99、在碱性较高的体液中有较高的药物浓度的药物是（ ）
A、磺胺类 B、红霉素 C、土霉素 D、赛拉嗪
答案：A
100、 联合应用两种药物，其总的作用小于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）
A、相加作用 B、协同作用 C、互补作用 D、拮抗作用
答案：D
101、联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫做（）
A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、互补作用
答案：C
102、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ ）
A、也有杀菌作用
B、减慢青霉素的代谢
C、减慢青霉素排泄
D、减少青霉素的分布  
答案：C
103、硫酸镁的临床疗效应取决于(    )
A、给药途径 B、给药速度 C、给药剂量 D、疗程
答案：A
104、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是（ ）
A、卡马西平 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮
答案：B
105、对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（      ） 
A、肌肉注射 B、静脉注射 C、口服 皮下注射
答案：C
106、变态反应可能与下面哪个有关（ ）
A、剂量 B、疗程
C、药物原有效应 D、药物在体内的代谢产物
答案：D
107、青霉素引起的休克是（ ）.
A、药后效应 B、变态反应
C、副作用 D、感染反应
答案：B
108、化疗指数高的药物，其毒性是（ ）
A、大
B、小或无，但不绝对安全
C、小或无，且绝对安全
D、不可判断
答案：B
109下列哪些为细胞核受体（ ）
A、 甾体激素受体
B、 离子通道受体
C、 G蛋白偶联受体
D、 细胞因子受体
答案：A
110、药物的配伍禁忌是指（ ）
A、吸收后和血浆蛋白结合
B 、体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C 、肝药酶活性的抑制
D、两种药物在体内发生拮抗作用
答案：B
111、引起二重感染的药物是 ( )
A、红霉素 B、青霉素 C、妥布霉素 D、恩诺沙星
答案：C

第二章 外周神经系统药理
1、阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学键中含有（ ）
A、酰胺键 B、内酯键 C、酰亚胺键 D、酯键
答案：D
2、 注射用的新斯的明是其（ ）
A、盐酸盐 B、氢溴酸盐 C、硫酸盐 D、甲硫酸盐
答案：D
3、对盐酸麻黄碱描述错误的是( ）
A、可通过血—脑屏障
B 、属易制毒化学品
C 、构型为（1S，2S）
D 、在水中易溶解
答案：C
5、阿托品引起的便秘的原因是（ ）
A、 抑制胃肠道腺体分泌
B 、使括约肌兴奋
C、抑制排便反射
D、促进肠道水的吸收
答案：D
6、 治疗重症肌无力宜选用（ ）
A、毒扁豆碱
B、毛果芸香碱
C、新斯的明
D、东莨菪碱
答案：C
7、误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（ ）
A、毛果芸香碱
B、阿托品
C、碘解磷定
D、去甲肾上腺素
答案：B
8、去甲肾上腺素的常用给药方法是（ ）
A、口服
B、皮下注射
C、静脉注射
D、静脉滴注
答案：C
9、毛果芸香碱是属于（ ）
A、M/N胆碱受体激动剂
B、M胆碱受体激动剂
C、 N胆碱受体激动剂
D 、 M胆碱受体拮抗剂
答案：B
10、阿托品的不良反应是（ ）
A、 乏力 B 、瞳孔缩小 C 、呕吐 D、排汗减少，夏日易中暑
答案：D
11、异丙肾上腺素的药理作用是（）
A 、缩瞳孔
B 、减慢心脏传导
C、松弛支气管平滑肌
D、增加糖原合成
答案：C
12、普萘洛尔的禁忌症是（ ）
A、支气管哮喘
B 、心绞痛
C 、高血压
D 、心率失常
答案：A
13、 山莨菪碱最常用于 （ ）
A、扩瞳 B、麻醉前用药 C、感染中毒性休克 D、有机磷酸酯类中毒
答案：C
14、 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（ ）
A、胃肠道 B、胆管 C、支气管 D、输尿管
答案：A
15、麻黄碱具有(      )
A、可表现为快代谢型或慢代谢型
B、导致出血
C、有抗M胆碱作用
D、可产生快速耐受性
答案：D
16、 β l受体兴奋产生的效应是（ ）
 A、支气管舒张 B、瞳孔扩大 C、血管收缩 D、心跳加快 
答案：D
17、 新斯的明的禁忌症是(       ) 
A、青光眼
B、阵发性室上性心动过速
C、重症肌无力
D、机械性肠梗阻  
答案：D
18、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效(      ) 
A、腹痛腹泻  B、流涎出汗  C、骨骼肌震颤 瞳孔缩小
答案：C
19、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ ）
A、敏化作用 B、拮抗作用
C、协同作用 D、互补作用
答案：C
20、注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是（      ） 
A、预防局麻药过敏
B、预防手术中出血
C、预防支气管痉挛  
D、预防心脏骤停    
答案：B
21、下列哪种药物是过敏性休克的首选药（ ）
A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺
答案：B
22、下列有关阿托品说法正确的是（ ）
A、家兔对阿托品非常敏感
B、治疗剂量能使大多数腺体分泌增加
C、解除小动脉痉挛，改善微循环
D、有缩小瞳孔的作用
答案：Ｃ
23、局部麻醉药最后麻醉的神经种类是（ ）
A、小的无鞘膜神经
B、小的有鞘膜神经
C、大的有鞘膜神经
D、大的无鞘膜神经
答案：D
24、局部麻醉药麻醉（非呼吸系统）时，常和（ ）联用，降低麻药的吸收速度
A、NE  B、阿托品  C、AD  D、东莨菪碱
答案：C
25、阿托品抑制腺体分泌作用最敏感的腺体是（ ）
A、胃肠腺 B、泪腺 C、汗腺 D、唾液腺
答案：D
26、M受体阻断药是（ ）
 A、哌仑西平  B、奥美拉唑
 C、胶体碱，枸橼酸铋  D、丙谷胺
 答案：A
27、大剂量阿托品解救有机磷中毒时，以下症状不会消失的是（ ）
Ａ、腹痛
Ｂ、大量唾液分泌
Ｃ、瞳孔缩小
Ｄ、骨骼肌震颤
答案：D
28、对局麻药最敏感的部位是（ ）
Ａ、触、压觉神经
Ｂ、运动神经
Ｃ、自主神经
Ｄ、痛、温觉神经
答案：D
29、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）
A、瞳孔缩小，升高眼内压、调节痉挛
B、瞳孔缩小，降低眼内压 、调节痉挛
C、瞳孔扩大，升高眼内压 、调节麻痹
D、瞳孔缩小，升高眼内压、 调节麻痹
答案：B
30、治疗休克继发急性肾功能衰竭时，最好的选择 （ ）
A、肾上腺素 B、多巴酚丁胺 C、 去甲肾上腺素 D、多巴胺
答案：D
31、 消除鼻粘膜充血所致鼻塞可选用（ ）
A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱
答案：D
32、下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（ ）
 A、异丙肾上腺素——酚妥拉明
B 、肾上腺素——普萘洛尔
C、去甲肾上腺素——哌唑嗪
D、 间羟胺——育亨宾
答案：C
33、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（ ）
A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、副作用
答案：D
34、敌百虫、敌敌畏等有机磷中毒可用（   ）进行解救  
A、毛果云香碱  B、左旋咪唑  C、阿托品 D、氯丙嗪
答案：C
35、与普鲁卡因的代谢产物竞争，故两者不可合用的药物是（ ）
A 、青霉素 B、链霉素 C、磺胺嘧啶 D、强力霉素
答案：C
37、使用胆碱酯酶复活剂碘解磷定时，常与以下哪种药物配伍（ ）
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、乙酰胺 D、阿托品
答案：D
38、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（      ） 
A、氯化钾 B、阿托品 C、利多卡因 D．肾上腺素 
答案：B
39、以下哪种药物是α2受体兴奋药（ ）
A、毛果芸香碱 B、巴比妥钠 C、静松灵 D、吗啡
答案：C
40、毒性最大的局麻药是 
A、普鲁卡因 B、利多卡因 C、丁卡因 D、布比卡因
答案：C
第三章 中枢神经系统药理
1、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的（ ）
A、是最常用的镇静催眠药
B、治疗焦虑症有效
C、长期用药不产生耐受性和依赖性
D、可用于心脏电复律前给药
答案：C
2、治疗癫痫持续状态的首选药物是（）
A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠 D、地西泮
答案：D
3、氯丙嗪有强大的镇吐作用，但对（ ）例外
A、牛 B、马 C、犬 D、猫
答案：B
4、可产生分离麻醉效果的全麻药是(    ) 
A、氧化亚氮 B、氟烷 C、氯胺酮 D、硫喷妥钠
答案：C 
5、下列关于咖啡因的叙述不正确的是（ ）
A 、 白色、有丝光的针状结晶或结晶性粉末
B 、内服易吸收，注射不易吸收，经消化道吸收不规则，有刺激性
C 、 对中枢神经系统产生广泛的兴奋作用，大脑皮层尤为敏感
D 、咖啡因中毒可用溴化物、水合氯醛和巴比妥类解救
答案：B
6、可用于强化麻醉的药物是(    )
A、阿托品 B、氯丙嗪 C、硫喷妥钠 D、普鲁卡因
答案：B
7、不属于咖啡因吸收特点的是（ ）
A、复盐吸收良好，刺激性较小
B、能通过血脑屏障和胎盘屏障
C、消化道吸收规则，刺激性小
D、内服注射均易吸收
答案：C
8、氯丙嗪所不具备的适应症是（ ）
A、镇吐
B、镇痛与解热
C、麻醉前用药
D、防中暑降体温
答案：B
9、一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应使用哪种中枢神经兴奋药？（ ）
A、尼可刹米 B、回苏灵 C、咖啡因 D、士的宁
答案：D
10、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（ ）
A、镇静 B、催眠 C、镇痛 D、抗惊厥
答案：C
11、窒息时的呼吸兴奋药是（ ）
A、尼可刹米
B、扑尔敏
C、地塞米松
D、肾上腺素 
答案：A
12、氯丙嗪引起低血压的治疗最好选( B )
A.肾上腺素  B.去甲肾上腺素  C.异丙肾上腺素  D.麻黄素
第四章 血液循环系统药理
1、下列那种是治疗缺铁性贫血的药物（ A ）
A、 葡聚糖铁 B 、叶酸 C 、维生素B12 D 、四环素
2、下列哪种药物只能用于体外抗凝（ A ）
A、枸橼酸钠 B、阿司匹林 C、尿激酶 D、肝素
3、下列哪个药可抗心律失常（ A ）
A、奎尼丁 B、肼屈嗪 C、华法林 D、保泰松
4、强心苷增强心肌收缩力的机理是 ( D )
A、使心肌细胞内cAMP含量增加
B、使心肌细胞内cAMP含量增加
C、增强心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性
D、抑制心肌膜上Na+-K+-ATP酶活性
5、不是抗贫血药的是 （ A ）
A、 钙制剂 B、维生素B12 C、铁制剂 D、叶酸
6、防治巨幼红细胞贫血的药物是（ A ）
A、叶酸 B 、钙制剂 C、铁制剂 D 、EPO
7、使用强心苷时，可能导致机体缺哪种元素（ B ）
A、钠 B 、钾 C 、钙 D 、镁
8、关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的C 
A、发挥作用慢，维持时间长
B、维生素K能对抗其抗凝血作用
C、体内、外都有抗凝血作用
D、口服就有抗凝血作用
9、肝素的抗凝机制取决于血浆中的（ C ）
A、ATⅠ B、ATⅡ C、ATⅢ D、Xa
10、过量肝素引起出血的对抗药物是（C）
A 氨甲环酸 B 叶酸 C 鱼精蛋白 D 维生素K
11、Vk的止血作用是由于（ C