药品技术转让药学研究信息汇总表化学药品.doc

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药品技术转让药学研究信息汇总表化学药品附件一药学研究信息汇总表（化学药品）一、原料药 2.3.S.1基本信息 2.3.S.1.1药品名称原料药的中英文通用名、化学名，应与中国药典或其他国家药典、进口产品收载一致。 2.3.S.1.2 结构原料药的结构式、分子式、分子量,应与中国药典或其他国家药典、进口产品收载一致。 2.3.S.1.3 理化性质原料药的主要物理和化学性质：性状(如外观，颜色，物理状态)，熔点或沸点，比旋度，溶解性，溶液pH，稳定性（光照、温度、不同pH溶液和试剂中），分配系数，解离常数，将用于制剂生产的物理形态（如多晶型、溶剂化物、或水合物、粒度），生物学活性等。所提供的信息应与文献（药典或相关文献）报道一致。详细信息参见申报资料3.2.S.1.3（注明页码）。 2.3.S.2 生产信息 2.3.S.2.1生产商生产商（受让方）的名称（全称）、地址以及生产场所的地址。 2.3.S.2.2 生产工艺和过程控制（1）工艺流程图：按合成步骤（可以反应类型描述，如氧化、还原、取代、缩合、烃化、酰化等）提供工艺流程图，标明工艺参数、所用溶剂、洁净级别、各物料的加入顺序及主要监控环节。转让双方的均需提供，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。如为化学合成的原料药，还应提供其化学反应式，其中应包括起始物料、中间体、所用反应试剂的分子式、分子量、化学结构式。（2）工艺描述：按合成步骤描述工艺操作，以注册批为代表，简述各步反应的原料、试剂、溶剂和产物的名称，各反应物料的投料比、反应控制条件及各步收率范围，关键工艺参数以及中间体的质控指标。终产物的精制方法和粒度控制等；特殊的反应条件（如高温、高压、深冷等）应注意说明。转让双方的列表对比提供，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。（3）物料投料比以表格的方式列出转让双方生产规模产品的批量、物料投料量/投料比及其变化情况（上一步中间体作为本反应单元的反应物料，列入本反应单元的物料名称当中。本反应单元的其他物料投料比可以相对于该中间体表示，也可以相对于起始物料表示）。示例如下：工艺步骤物料名称转让方（批量：）受让方（批量：）变化情况及支持依据投料量（kg）重量比投料量（kg）重量比（4）生产设备：按工序名称列表比较转让双方所用的主要和特殊生产设备（设备名称、规格/型号、材质、生产能力范围、技术参数、设备生产商等），简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下： 29 / 29 工序转让前后设备名称规格/ 型号材质生产能力范围技术参数设备生产商变化情况及支持依据转让方受让方转让方受让方转让方受让方转让方受让方转让方受让方转让方受让方（4）大生产的拟定批量：kg（g）/批。提供转让方的上市生产批量范围、受让方拟定的商业批量范围。说明转让前后批量的匹配性、与生产设备的匹配性。 2.3.S.2.3物料控制按照工艺流程图中的工序，以表格的形式比较生产中用到的所有物料（如起始物料、反应试剂、溶剂、催化剂等）的质量控制信息（包括来源、质量标准等），简要说明转让前后的一致性或变化情况，包括关键的起始物料的来源、制备工艺的一致性或变化情况。示例如下：转让前后物料控制信息对比表使用工序物料名称转让前后级别批准文号质量标准生产商变化情况转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后物料的质量标准或内控标准以及必要的方法学验证资料、关键起始物料的质控限度制定依据、包含合成工艺路线的起始物料供应商审计资料等详细信息参见申报资料3.2.S.2.3（注明页码）。 2.3.S.2.4关键步骤和中间体的控制以表格的方式对比列出所有工艺步骤（尤其是关键步骤，如终产品的精制、纯化工艺等）及其工艺参数控制范围，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下: 工艺步骤工艺参数转让前后工艺参数控制范围制订依据变更情况及支持依据转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后简述关键步骤及工艺参数控制范围确定依据，研究内容引述转让方的部分请注明。详细内容参见申报资料3.2.S.2.4或3.2.S.2.6（注明页码）。列表比较转让双方所有中间体及其质量控制要求，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下：中间体名称中间体来源控制项目控制限度变化情况转让方受让方以及必要的方法学验证中间体质量控制的详细信息以及必要的方法学验证详细参见申报资料3.2.S.2.4（注明页码）。 2.3.S.2.5 工艺验证和评价按工艺流程的顺序，以表格的方式列出工艺验证时每一步骤或工序的参数控制和质量状况，示例如下：工艺步骤验证项目可接受限度受让方转让方第一批第二批第三批批号缩合反应参数控制温度压力反应时间 ... 质量状况产量收率外观纯度 ... 精制参数控制析晶温度析晶时间 ... 质量状况产量收率有关物质 ... 干燥参数控制干燥温度干燥时间 ... 质量状况产量收率残留溶剂粒度 ... 提供受让方工艺验证总结，详细工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和验证报告（编号：--，版本号：--）参见申报资料3.2.S.2.5（注明页码）。若为无菌原料药，还应提供受让方无菌生产工艺验证总结，详细工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和验证报告（编号：--，版本号：--）参见申报资料3.2.S.2.5（注明页码）。提供受让方该生产线的共线生产情况及清洁验证情况总结，详细参见申报资料3.2.S.2.5（注明页码）。 2.3.S.2.6 生产工艺的开发简要说明关键步骤及工艺参数控制范围的确定过程或依据，研究内容引述转让方的部分请注明。以列表方式说明从中试直至放大生产过程的变化（包括批量、设备、工艺参数以及工艺路线等的变化）及相关的支持性验证研究。示例如下：生产工艺变化汇总表转让方注册工艺转让方现行（工艺规程）工艺受让方试生产工艺受让方工艺验证工艺受让方大生产工艺主要变化支持依据工序（设备与参数）批量汇总转让过程中代表性批次（应包括但不限于生产注册批、中试放大批、工艺验证批等）的样品情况，包括：批号、生产日期及地点、批规模、收率、分析结果（例如有关物质、含量以及其他主要质量指标）。示例如下：批分析汇总批号生产日期生产地点规模收率样品用途样品质量含量杂质其他指标转让方受让方生产工艺的转移研究过程和确定依据参见申报资料3.2.S.2.6（注明页码）。 2.3.S.3特性鉴定转让双方生产工艺、操作条件严格一致的情况下，可无需提供以下特性鉴定研究资料。 2.3.S.3.1 结构和理化性质（1）结构确证列出结构确证研究的主要方法（例如元素分析、IR、UV、NMR、MS等）和结果。详细信息参见申报资料3.2.S.3.1（注明页码）。说明结构确证用样品的精制方法、纯度，对照品的来源及纯度。（2）理化性质多晶型的研究方法和结果：溶剂化物/或水合物的研究方法和结果：粒度检查方法和控制要求：详细信息参见申报资料3.2.S.3.1（注明页码）。 2.3.S.3.2 杂质按下表列明已鉴定的杂质：杂质情况分析杂质名称杂质结构杂质来源是否新增是否被国内外药典收载研究内容引述转让方的部分请注明。详细信息参见申报资料3.2.S.3.2（注明页码）。 2.3.S.4 原料药的控制 2.3.S.4.1质量标准列表比较可参考的各质量标准（包括转让方质量标准、ChP、USP、BP、EP、JP等主要的国内外药典标准）的项目设置、方法和限度，简单描述各标准中各项目的方法及限度，示例如下：质控项目转让方质量标准受让方内控标准 ChP USP BP/EP 性状鉴别 (1)IR鉴别； (2)HPLC鉴别晶型粒度分布有关物质残留溶剂水分 … 含量 HPLC法，限度95%～105% 注1：转让方质量标准即为中国药典标准（ChP）的, ChP不单独列出，与转让方质量标准合并一列，并加括号注明（如转让方质量标准（ChP2015二部））。各国药典标准注明版本号。注2：受让方内控标准中与转让方质量标准相同的项目，可简述为与转让方一致。如具有放行标准，可在相应项目栏内容后括号注明放行标准要求。简要描述受让方内控标准在已有标准基础上所作的修订，增修订项目方法和限度的依据。质量标准详细信息参见申报资料3.2.S.4.1（注明页码）。 2.3.S.4.2 分析方法列表比较上述标准中重要质控项目（有关物质、异构体、组分、含量等）的分析方法，包括检测方法、色谱条件、系统适用性要求、定位定量方法、控制限度等。示例如下：相关质量标准有关物质检查方法对比表标准转让方质量标准（ChP2010版第一增补本）受让方内控标准 USP38 BP2014/EP8.0 检测方法色谱条件检测波长运行时间系统适用性要求定量方法限度相关标准中有关物质检查方法不同的，应对各方法的杂质检出能力进行比较研究，选择检出能力强的方法制订本品有关物质检查的内控标准并运用于杂质对比研究。简述相关研究内容及结果。详细信息参见申报资料3.2.S.4.2（注明页码）。 2.3.S.4.3分析方法的验证按检查方法逐项总结受让方分析方法验证结果。示例如下：含量测定方法学验证总结项目验证结果专属性线性和范围定量限准确度精密度溶液稳定性耐用性详细信息参见申报资料3.2.S.4.3（注明页码）。 2.3.S.4.4 批检验报告 2.3.S.4.4.1批检验样品信息按下表提供受让方批检验样品的信息：样品批号生产地点生产时间生产批量用途 2.3.S.4.4.2批检验报告数据汇总按下表提供受让方批检验报告的数据汇总信息：检验项目标准限度受让方批次受让方批次受让方批次性状鉴别有关物质 ... 连续三批检验报告参见申报资料3.2.S.4.4（注明页码）。 2.3.S.4.5 质量标准制定依据简述质量标准制定依据，从项目设置、分析方法和质控限度三个方面说明质量标准对药品质量控制的有效性。详细信息参见申报资料3.2.S.4.5（注明页码）。按下述格式提供自研产品与对照药品进行的质量特性对比研究结果。 2.3.S.4.5.1 质量对比样品按下表提供质量对比研究样品信息。样品批号转让方样品原研参比品受让方样品生产企业生产地点生产时间生产批量用途对照药品标签、实物照片等质量对比样品详细信息参见申报资料3.2.S.4.5（注明页码）。 2.3.S.4.5.2 质量对比分析方法一般应按受让方内控标准进行质量对比研究。与内控质量标准方法不完全相同或同时采用多种方法的，列明相应项目及具体方法。详细信息参见申报资料3.2.S.4.5（注明页码）。 2.3.S.4.5.3 质量对比研究检测数据汇总以表格形式提供质量对比研究结果。示例如下：（1）质量对比研究检测数据汇总表检测项目限度要求转让方批次原研批次受让方批次受让方批次受让方批次性状 …… …… …… （2）杂质对比研究结果杂质名称或RRT 杂质含量转让方批次原研批次受让方批次受让方批次受让方批次个数总杂通过杂质对比研究，证明受让方样品与转让方样品、原研产品中所含杂质种类是一致的，且杂质含量不高于转让方样品、原研产品。若有超出鉴定限度的新杂质，应按照国内外相关指导原则要求进行必要的研究。详细信息参见申报资料3.2.S.4.5（注明页码）。 2.3.S.5 对照品药典对照品：来源、批号。自制对照品：简述制备方法、结构研究、含量和纯度标定的方法及结果。详细信息参见申报资料3.2.S.5（注明页码）。 2.3.S.6 包装材料和容器列表提供转让前后所使用包装材料/容器的类型、来源信息，对转让前后包材的变化情况进行说明，并简述选择依据。包材名称生产商注册证号注册证有效期质量标准变化情况及支持依据配件1 转让前转让后配件2 转让前转让后包装材料/容器的批准证明文件、资质文件、包材检验报告（可来自包材生产商或自检报告）等详细信息参见申报资料3.2.S.6（注明页码）。 2.3.S.7 稳定性 2.3.S.7.1稳定性总结（1）试验样品转让方受让方批号生产日期生产地点批　　量内包装材料（2）考察条件及考察结果分别提供转让前后的稳定性考察结果。项目放置条件考察项目已完成的考察时间（计划考察时间）分析方法及其验证考察结果简述影响因素试验高温高湿光照其它加速试验* 中间条件试验* 长期试验* 其它试验（3）稳定性结论对各项稳定性考察结果进行总结，并提出拟定的包装材料、贮存条件和有效期，并简要说明与转让前的一致性或变化情况。转让前转让后拟定内包材拟定贮藏条件拟定有效期对说明书中相关内容的提示 2.3.S.7.2 上市后稳定性承诺和稳定性方案详细信息参见申报资料3.2.S.7.2（注明页码）。 2.3.S.7.3 稳定性数据以表格形式提供转让前后的稳定性研究数据（检测项目有实测值的不能写符合规定，要写实测值），并分析各考察指标变化趋势，简要比较转让前后的稳定性情况。详细信息参见申报资料3.2.S.7.3（注明页码）。二、制剂 2.3.P.1 剂型及产品组成（1）说明具体的剂型，并以表格的方式分别列出转让方和受让方单位剂量产品的处方组成，列明各成分在处方中的作用、用量。如有过量加入的情况需给予说明。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。示例如下：成分作用处方量（单剂量）过量加入变化情况转让方受让方工艺中使用到并最终去除的溶剂（2）如附带专用溶剂，参照上表格方式列出专用溶剂的处方。 2.3.P.2 产品开发简要说明产品开发目标，结合用法用量阐述规格合理性，并提供剂型选择的依据。研究内容引述转让方的部分请注明。 2.3.P.2.1 处方组成 2.3.P.2.1.1 原料药简要分析与制剂生产及制剂性能相关的原料药的关键理化特性（如晶型、溶解度及pH-溶解曲线、稳定性（光照、温度、不同pH溶液和试剂中）、粒度分布、BCS分类等）及其控制。详细信息参见申报资料3.2.P.2.1.1（注明页码）。 2.3.P.2.1.2 辅料简述辅料种类和用量选择的试验和/或文献依据。简述各辅料间及主药的相容性研究情况。研究内容引述转让方的部分请注明。简述辅料是否为常用辅料、用量是否为常规用量、是否已有相应给药途径的使用经验、关键辅料的关键理化特性等，所提供的信息应与文献（药典或相关文献）报道一致。详细信息参见申报资料3.2.P.2.1.2（注明页码）。 2.3.P.2.2 制剂研究 2.3.P.2.2.1 处方开发过程简述转让方处方开发的主要研究内容以及研究发现的处方组成设计要点。处方的转移研究过程和确定依据参见申报资料3.2.P.2.2.1（注明页码）。以列表方式说明不同研究阶段（中试、大生产）处方组成的变化、原因以及支持变化的验证研究。示例如下：处方组成变化汇总表转让方处方受让方试生产处方受让方工艺验证处方受让方大生产处方主要变化及原因支持依据过量投料：过量投料的必要性和合理性依据。 2.3.P.2.2.2 制剂相关特性简要对与制剂性能相关的理化性质，如pH，离子强度，溶出度，再分散性，复溶、粒径分布、聚合、多晶型、流变学等进行分析。 2.3.P.2.3 生产工艺的开发简述转让方生产工艺开发的主要研究内容以及研究发现的工艺控制要点。生产工艺的转移研究过程和确定依据参见申报资料3.2.P.2.3（注明页码）。以列表方式说明从中试直至放大生产过程的变化（包括批量、设备、工艺参数等的变化）及相关的支持性验证研究。示例如下：生产工艺变化汇总表转让方注册工艺转让方现行（工艺规程）工艺受让方试生产工艺受让方工艺验证工艺受让方大生产工艺主要变化支持依据工序（设备与参数）批量汇总转让过程中代表性批次（应包括但不限于临床研究批、中试放大批、工艺验证批等）的样品情况，包括：批号、生产日期及地点、批规模、收率、分析结果（例如有关物质、溶出度以及其他主要质量指标）。示例如下：批分析汇总批号生产日期生产地点规模收率样品用途样品质量含量杂质其他指标转让方受让方 2.3.P.2.4 包装材料/容器列表提供转让前后所使用包装材料/容器的类型、来源信息，对转让前后包材的变化情况进行说明，并简述选择依据。包材名称生产商注册证号注册证有效期质量标准变化情况及支持依据配件1 转让前转让后配件2 转让前转让后注1：关于包材类型，需写明结构材料、规格等。例如，五层共挤膜输液袋，规格为内层：改性乙烯/丙烯聚合物，第二层：聚乙烯，第三层：聚乙烯，第四层：乙烯甲基丙烯酸酯聚合物，第五层：多酯共聚物；聚丙烯输液瓶，规格为250ml；复合膜袋包装，组成为：聚酯/铝/聚乙烯复合膜袋、聚酯/低密度聚乙烯复合膜袋。注2：表中的配件一栏应包括所有使用的直接接触药品的包材配件。如：塑料输液容器用组合盖、塑料输液容器用接口等。包装材料/容器的批准证明文件、资质文件、包材检验报告（可来自包材生产商或自检报告）等详细信息参见申报资料3.2.P.2.4（注明页码）。 2.3.P.2.5 相容性简述制剂和附带溶剂或者给药装置的相容性。对偏酸偏碱及对pH敏感的采用玻璃容器包装的注射剂，应根据《关于加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理的通知》（国食药监办注〔2012〕132号文）进行相溶性研究，简述相容性研究的内容及结果。研究内容引述转让方的部分请注明。详细信息参见申报资料3.2.P.2.5（注明页码）。 2.3.P.3 生产 2.3.P.3.1生产商生产商（受让方）的名称（全称）、地址、电话、传真以及生产场所的地址、电话、传真等。 2.3.P.3.2 批处方以表格的方式列出生产规模产品的处方组成，列明各成分在处方中的作用，执行的标准，转让双方的用量、批量，变化情况。如有过量加入的情况需给予说明并论证合理性。对于处方中用到但最终需去除的溶剂也应列出。示例如下：成分作用用量过量加入执行标准变化情况转让方（批量：）受让方（批量：）工艺中使用到并最终去除的溶剂 2.3.P.3.3 生产工艺和工艺控制（1）工艺流程图：转让双方均应提供。工艺流程图应涵盖主要工艺步骤、工艺参数，有相应的洁净级别，各物料的加入顺序及主要监控环节。（2）工艺描述：按单元操作过程简述工艺（包括包装步骤），明确主要操作流程、工艺参数和范围（注意不要将工艺描述写成工艺规程）。列表对比提供转让双方的生产工艺描述，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下：转让方工艺受让方工艺主要变化及原因 ①辅料预处理 …… ②制粒 …… ③总混 …… ④压片 …… ⑤包衣 …… ⑥内包装 …… ⑦外包装 ①辅料预处理 …… ②制粒 …… ③总混 …… ④压片 …… ⑤包衣 …… ⑥内包装 …… ⑦外包装（3）主要的生产设备：按工序名称列表比较转让双方关键工序所用的生产设备（设备名称、规格/型号、材质、生产能力范围、关键技术参数、设备生产商等），简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下：工序转让前后设备名称规格/ 型号材质生产能力范围技术参数设备生产商变化情况及支持依据转让方受让方转让方受让方转让方受让方转让方受让方转让方受让方转让方受让方（4）大生产的拟定规模：制剂单位/批（口服制剂等）或灌装前的溶液体积/批（溶液剂、注射剂等）。提供转让方的上市生产批量范围、受让方拟定的商业批量范围。说明转让前后批量的匹配性、与生产设备的匹配性。 2.3.P.3.4 关键步骤和中间体的控制工艺步骤工艺参数转让前后工艺参数控制范围制订依据变更情况及支持依据转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后转让前转让后以表格的方式列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下：关键步骤确定及工艺参数控制范围确定资料参见申报资料3.2.P.3.4（注明页码）。研究内容引述转让方的部分请注明。列表比较转让双方所有中间体及其质量控制要求，并简要说明转让前后的一致性或变化情况。示例如下：中间体名称中间体来源控制项目控制限度变化情况转让方受让方中间体质量控制的详细信息参见申报资料3.2.P.3.4（注明页码）。 2.3.P.3.5 工艺验证和评价按工艺流程的顺序，以表格的方式列出工艺验证时每一步骤或工序的参数控制和质量状况，示例如下：工艺步骤验证项目可接受限度受让方转让方第一批第二批第三批批号制粒参数控制粘合剂加入量搅拌速度制粒时间 ... 质量状况颗粒外观 … 干燥参数控制干燥温度干燥时间 ... 质量状况水分有关物质 ... 总混参数控制混合时间 ... 质量状况混合均匀性颗粒流动性 ... 压片参数控制压力 ... 质量状况产量收率片重硬度脆碎度崩解时间溶出度 ... 提供受让方工艺验证总结，详细工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和验证报告（编号：--，版本号：--）参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码）。若为无菌制剂和采用特殊工艺的制剂，还应提供受让方无菌工艺验证和特殊工艺验证总结，工艺验证方案（编号：--，版本号：--）和验证报告（编号：--，版本号：--）参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码）。提供受让方该生产线的共线生产情况及清洁验证情况总结，详细参见申报资料3.2.P.3.5（注明页码）。 2.3.P.4原辅料的控制按下表提供原辅料的相关信息，简要说明转让前后的一致性或变化情况，在质量标准之外有额外质量控制要求的应专门注明。成分转让前后级别批准文号质量标准生产商变化情况转让前转让后转让前转让后转让前转让后工艺过程中使用到并最终去除的溶剂转让前转让后原辅料的批准证明文件、资质文件、包材检验报告（可来自包材生产商或自检报告）等详细信息参见申报资料3.2.P.4（注明页码）。 2.3.P.5制剂的质量控制 2.3.P.5.1质量标准列表比较可参考的各质量标准（包括转让方质量标准、ChP、USP、BP、EP、JP等主要的国内外药典标准）的项目设置、方法和限度，简单描述各标准中各项目的方法及限度，示例如下：质控项目转让方质量标准受让方内控标准 ChP USP BP/EP 性状鉴别 (1)理化鉴别； (2)HPLC鉴别晶型粒度分布有关物质溶出度残留溶剂水分 … 含量 HPLC法，限度95%～105% 注1：转让方质量标准即为中国药典标准（ChP）的, ChP不单独列出，与转让方质量标准合并一列，并加括号注明（如转让方质量标准（ChP2015二部））。各国药典标准注明版本号。注2：受让方内控标准中与转让方质量标准相同的项目，可简述为与转让方一致。如具有放行标准，可在相应项目栏内容后括号注明放行标准要求。注3：仅收载原料药的各国药典标准，在一些质控项目如有关物质上也是具有参考意义的，应列出来比较。 2别LC商简要描述受让方内控标准在已有标准基础上所作的修订，增修订项目方法和限度的依据。质量标准详细信息参见申报资料3.2.P.5.1（注明页码）。 2.3.P.5.2 分析方法列表比较上述标准中重要质控项目（有关物质、异构体、组分、溶出度、含量等）的分析方法，包括溶出条件、检测方法、色谱条件、系统适用性要求、定位定量方法、控制限度等。示例如下：相关质量标准有关物质检查方法对比表标准转让方质量标准（ChP2010版第一增补本）受让方内控标准 USP38 原料药标准 BP2014/EP8.0 原料药标准检测方法色谱条件检测波长运行时间系统适用性要求定量方法限度相关标准中有关物质检查方法不同的，应对各方法的杂质检出能力进行比较研究，选择检出能力强的方法制订本品有关物质检查的内控标准并运用于杂质对比研究。简述相关研究内容及结果。详细信息参见申报资料3.2.P.5.2（注明页码）。 2.3.P.5.3分析方法的验证以表格形式逐项总结受让方分析方法验证结果。示例如下：有关物质方法学验证结果项目验证结果专属性辅料干扰情况；已知杂质分离；难分离物质对分离试验；强制降解试验；…… 线性和范围针对已知杂质进行定量限、检测限准确度针对已知杂质进行精密度重复性、中间精密度、重现性等溶液稳定性耐用性色谱系统耐用性、萃取（提取）稳健性详细信息参见申报资料3.2.P.5.3（注明页码）。 2.3.P.5.4 批检验报告 2.3.P.5.4.1批检验样品信息按下表提供受让方批检验样品的信息：样品批号生产地点生产时间生产批量用途 2.3.P.5.4.2批检验报告数据汇总按下表提供受让方批检验报告的数据汇总信息：检验项目标准限度受让方批次受让方批次受让方批次性状鉴别有关物质 ... 连续三批检验报告参见申报资料3.2.P.5.4（注明页码）。 2.3.P.5.5 杂质分析以列表的方式列明产品中可能含有的杂质。研究内容引述转让方的部分请注明。示例如下：杂质情况分析杂质名称杂质结构杂质来源是否基因毒性杂质杂质控制限度是否考虑订入质量标准详细信息参见申报资料3.2.P.5.5（注明页码）。 2.3.P.5.6 质量标准制定依据简述质量标准制定依据，从项目设置、分析方法和质控限度三个方面说明质量标准对药品质量控制的有效性。详细信息参见申报资料3.2.P.5.6（注明页码）。按下述格式提供自研产品与对照药品进行的质量特性对比研究结果。 2.3.P.5.6.1 质量对比样品质量对比研究用对照药品的要求：按照转让方样品+原研产品、ICH成员国上市的同品种仿制产品、国内上市的主流产品（不少于2家）的顺序选择对照药品，无法获得相应剂型对照药品的，可采用相同给药途径的上述顺序对照药品进行相应研究，并按下表提供质量对比研究样品信息。样品批号转让方样品原研参比品受让方样品生产企业生产地点生产时间生产批量用途对照药品标签、实物照片等质量对比样品详细信息参见申报资料3.2.P.5.6（注明页码）。如果确实无法获

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