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高考化学有机推断题-含答案

高考有机推断题型分析经典总结

一、有机推断题题型分析
1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】
请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：
①浓
醇溶液△
B
A
C
D
E
F
G
H（化学式为C18H18O4）
C6H52H5
②2
4
③浓
醇溶液△
④足量H2
催化剂
⑤稀溶液△
⑥ O2
△
⑦ O2
催化剂
⑧乙二醇
浓硫酸△

（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路
解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：
1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）
2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）
3、积极思考 （判断合理，综合推断）
根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。

三、有机推断题的突破口
解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
【课堂练习】1、通常羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化：

已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1，其蒸气密度为相同状况下H2密度的43倍，E能与溶液反应，F转化为G时，产物只有一种结构，且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系：

回答下列问题：
（1）写出下列所属反应的基本类型：② ，④ 。
（2）写出A、B的结构简式：A ，B 。
（3）写出下列化学方程式： 反应② 。
反应③ 。
答案：（1）消去反应；加成反应；
（2）3 2；
（3）②

催化剂
加热

③3 2 [—2 ]n

☆：题眼归纳——反应条件

[条件1] 光 照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。
浓H24
170℃

[条件2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。
催化剂
△

△

[条件3] 或 为不饱和键加氢反应的条件，包括：、、C≡C的加成。
浓H24
△

[条件4] 是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子间脱水生成醚的反应；③羧酸和醇生成酯

△

[条件5] 是①卤代烃水解生成醇；②酯类水解反应的条件。
醇溶液
△

[条件6] 是卤代烃消去生成不饱和烃的反应条件。
稀H24
△

[条件7] 是酯类水解（包括油脂的酸性水解）；
[ O ]
或
△

[条件8] 或 是醇氧化的条件。
溴的4溶液

溴水

[条件9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。
4()
或 [ O ]

[条件10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成）。
[条件11] 显色现象：苯酚遇3溶液显紫色；
与新制（）2悬浊液反应的现象：加热后有红色沉淀出现则有醛基存在

A
反应②
反应⑤
反应⑦
溴水
反应①
3—2—C—2
3
3
3—2—C—

氧化
反应③
22
B
C
氧化
反应④
D(分子式为C5H8O2且含两个甲基)
E
反应⑥
F(惕各酸苯乙酯)
2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：(1)A的结构简式为 ；F的结构简式为 。
(2)反应②中另加的试剂是 ；反应⑤的一般条件是 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。
答案：3—2—C—2
3

(1) 试写出：A的结构简式 ；（2分）F的结构简式
(2) 反应②中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ；反应⑤的一般条件是 浓硫酸，加热 。
3
23—2—C—2 + O2

催化剂
加热
3
23—2—C— + 2H2O

(3) 试写出反应③的化学方程式：

（3分） 。
(4) 上述合成路线中属于取代反应的是 ②⑥⑦ (填编号)（3分）。

☆：题眼归纳——物质性质
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—”。
　　②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—”或“苯环”，其中“—”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
　　④能发生银镜反应或能与新制的()2悬浊液反应的有机物必含有“—”。
　　⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—”、“—”。
　　⑥能与23或3溶液反应放出2或使石蕊试液变红的有机物中必含有。
　　⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
　　⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯。
　　⑨遇3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇或乙烯，即具有“—2”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—2”的醇，B就是醛，C应是酸。

☆：题眼归纳——物质转化
O2
O2
O2
O2
1、直线型转化：（与同一物质反应）
加H2
加H2
醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸
炔烃 稀烃 烷烃

2、交叉型转化
蛋白质
氨基酸
二肽
淀粉
葡萄糖
麦芽糖
醇
酯
羧酸
醛
卤代烃
烯烃
醇

四、知识要点归纳
1、由反应条件确定官能团 ：

反应条件
可能官能团
浓硫酸△
①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）
稀硫酸△
酯的水解（含有酯基）
水溶液△

①卤代烃的水解 ②酯的水解
醇溶液△
卤代烃消去（－X）
H2、催化剂
加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)
O2、加热
醇羟基 （－2、－）
2(2)
苯环
2(2)/光照
烷烃或苯环上烷烃基

2、根据反应物性质确定官能团 :

反应条件
可能官能团
能与3反应的
羧基
能与23反应的
羧基、酚羟基
能与反应的
羧基、(酚、醇)羟基
与银氨溶液反应产生银镜
醛基
与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 （溶解）
醛基 （若溶解则含—）
使溴水褪色
C＝C、C≡C或—
加溴水产生白色沉淀、遇3+显紫色
酚
使酸性4溶液褪色
、C≡C、酚类或—、苯的同系物等
A
B
氧化
氧化
C

A是醇（－2）

3、根据反应类型来推断官能团：

反应类型
可能官能团
加成反应
C＝C、C≡C、－、羰基、苯环

加聚反应
C＝C、C≡C
酯化反应
羟基或羧基

水解反应
－X、酯基、肽键 、多糖等

单一物质能发生缩聚反应

分子中同时含有羟基和羧基

五、注意问题
1．官能团引入: 官能团的引入：
引入官能团

有关反应

羟基

烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解

卤素原子（－X）

烃与X2取代,不饱和烃与或X2加成，(醇与取代)

碳碳双键

某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢

醛基

某些醇(－2)氧化,烯氧化,糖类水解，（炔水化）

羧基

醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化)

酯基

酯化反应

其中苯环上引入基团的方法：

2、有机合成中的成环反应
类型
方式
酯成环（——）
二元酸和二元醇的酯化成环
酸醇的酯化成环
醚键成环（— O —）
二元醇分子内成环
二元醇分子间成环
肽键成环
二元酸和二氨基化合物成环
氨基酸成环
不饱和烃
单烯和二烯

【例题分析】：
例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机物。根据以下框图，回答问题：

(1)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式为；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为。
(2)G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为。
(3) ⑤的化学方程式是。
⑨的化学方程式是。
(4)①的反应类型是，④的反应类型是，⑦的反应类型是。
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为。
解析： 本框图题涉及到的物质多，反应多，条件多，流程繁琐，但正因为如此，却给了我们很多推断信息。A明显为酯，B为一元羧酸，C为一元醇，又因为B和C均是有支链的有机化合物，所以，B的结构只能是3（3），C的结构是3（3）2或（3）3，而A就是3（3） 2(3)3或3（3）(3)3酯类化合物。所以，反应①为酯在碱液作用下的水解，反应③为醇的消去，因此，D为2(3)2，由反应④的条件可知E为2(3)2，而通过卤代烃在碱液中的水解（即反应⑤），便可生成结构为2(3)2的醇F，反应⑥为醇的催化氧化，G即是2(3)，而反应⑦是醛的典型氧化，H为2(3)，那么，很清楚反应⑧就是酸、醇的酯化了，容易判断I为2(3)3，最后一步反应⑨则是经典的加聚反应。由以上分析，不难看出框图题涉及的所有物质和反应都能够逐一确定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。所以本题看上去，过程复杂，其实整个框图中的物质间关系非常明朗，思维应该是非常通畅的。

2

3
—
答案：（1）

(2） 。
2

3
—2＋
2

3
—2＋H2O

(3） △

H2O

；
－
2
—C
3
3
n
2

3
—3
n

△

催化剂

(4）水解反应；取代反应；氧化反应。
(5）22；2。

例2：（09年广东卷）叠氮化合物应用广泛，如3，可用于汽车安全气囊，2N3可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件—代表苯基）

（1） 下列说法不正确的是 （填字母）
A. 反应①、④属于取代反应
B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应
C. 一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物I
D. 一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应，反应类型与反应②相同
(2) 化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为 （不要求写出反应条件）
(3) 反应③的化学方程式为 （要求写出反应条件）
（4） 化合物Ⅲ与2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。
(5) 科学家曾预言可合成C(N3)4，其可分解成单质，用作炸药。有人通过3与－3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是 （填字母）。
A. 该合成反应可能是取代反应
B. C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构
C. C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应
D. C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为：C(N3)4C＋6N2
【答案】(1)B
(2)
(3)
(4)C15H13N3；
(5)
【解析】(1)反应①：是—H被—所取代，为取代反应，反应④：，可以看作是—被—N3所取代，为取代反应，A正确；化合物Ⅰ含有羟基，为醇类物质，羟基相连的碳原子上存在一个氢原子，故可以发生氧化反应，B错；化合物Ⅱ为烯烃，在一定条件下与水发生加成反应，可能会生产化合物Ⅰ，C正确；化合物Ⅱ为烯烃，能与氢气发生加成反应，与反应②(反应②是烯烃与溴加成)的相同，D正确。
(2)。
(3)反应③是光照条件下进行的，发生的是取代反应：

(4) 书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。
(5)合成C(N3)4的反应可能为：3－3,→C(N3)43,属于取代反应，A正确；C(N3)4相当于甲烷(4)分子中的四个氢原子被—N3所取代，故它的空间结构与甲烷类似，B正确；该分子存在与相同的基团—N3，故该化合物可能发生加成反应，C错；根据题意C(N3)4其可分解成单质，故D正确。
【考点分析】考查常见有机物的结构与性质 。

例3．A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：

(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为　　　　　　　　　　　　。
(2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟3反应放出2，则D分子式为      　　　　　　　　，D具有的官能团是　　　　　　　　　　　。
(3）反应①的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(5）E可能的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
解析：C遇3溶液显紫色，说明C中含有酚－，剩余的一个C原子与H原子组成一个－3，由于与溴水反应生成的一溴代物只有两种，所以－与－3处于苯环的对位，即结构简式为：
－－3，其式量为108，则D的式量为88，能与3反应生成2，说明D为羧酸，由羧酸的通式：22可知，n＝4，所以D的分子式为C4H8O2，由于D为直链化合物，结构简式为：322。A的结构简式为：322－－3。①的化学方程式为：322＋－－3△

浓H24

322－－3＋H2O。
由C4H8O2＋FC7H14O2＋H2O可知，F的分子式为C3H8O，其结构简式可能为：
3—
2
—2
—；
3—

—3。

由C11H14O2＋H2OC3H8O＋E可知，E的分子式为：C8H8O2，由于B为芳香化合物，所以B中含有一个苯环和一个－－，剩余的一个C原子与H原子组成一个－3，所以E的结构简式为：
3—
—，
—，
H3C
3
—。

答案：（1）－－3。
(2）C4H8O2；－（羧基）。
(3）322＋－－3△

浓H24

322－－3＋H2O。
3—
2
—2
—；
3—

—3。

(4）
3—
—，
—，
H3C
3
—。

(5）

例4． H是一种香料，可用下图的设计方案合成。
烃A

浓硫酸
△
B
水溶液
C
O2
D
O2
E

F
水溶液
G
H
(C6H12O2)

已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：

R—2—2X
R—2 （X为卤素原子）
R——3
②在不同的条件下，烃A和等物质的量在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。
（1）D的结构简式为 。
（2）烃A→B的化学反应方程式为 。
（3）F→G的化学反应类型是 。
（4）→H的化学反应方程式为 。
（5）H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯化物有两种的是： 。（用结构简式表示）

答案：2．（1）32
（2）32 3CH22。
浓硫酸
△
（3）取代反应（或“水解反应”）
（4）3233 32（3）22O。
（5）3—C（3）2—2—

例5．根据下列图示填空：

（1）化合物A含有的官能团是、、 。（填名称）
（2）B在酸性条件下与2反应得到E，E在足量的氢氧化钠
醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，
反应类型分别是。
（3）D的结构简式为。
（4）1与22反应生成1，其反应方程式是。
（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式
　是。
解析：

思考与讨论：结合本题的解题过程, 可从哪些方面或途径 (并非具体)找突破口 呢?

【课后巩固练习】
1、某有机物A只含C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相同状况下氢气密度的77倍，有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答相关问题。
① A可与3溶液作用，产生无色气体；
② 1 A与足量金属钠反应生成H2 33.6L（标准状况）；
③ A可与3溶液发生显色反应；
④ A分子苯环上有三个取代基，其中相同的取代基相邻，不同的取代基不相邻。
请回答：（1）A的分子式是 ；A中含氧官能团的名称是 。
（2）按要求写出下面反应的化学方程式：
A + 3（溶液）： 。
（3）已知：
— + 3I
—3 +
ⅰ.
— + 3I
—3 +
ⅱ.
ⅲ.
—3
C
O

4（）

有机物B的分子式为C7H8O2，在一定条件下，存在如下转化，可最终生成A：

请回答：
①反应Ⅱ的化学方程式是 。
②上述转化中，反应Ⅰ、Ⅱ两步的作用是 。
③B可发生的反应有 （填字母）。
a. 取代反应 b. 加成反应 c. 消去反应 d. 水解反应
（4）芳香族化合物F与A互为同分异构体，可发生银镜反应，1 F可与含3 溶质的溶液作用，其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合要求的F的一种可能的结构简式 。
2、有机物A（C11H12O2）可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和C为原料合成A。
(C11H12O2)

（1）有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的23倍，分子中碳、氢原子个数比为1：3 有机物B的分子式为
（2）有机物C的分子式为C7H8O，C能与钠反应，不与碱反应，也不能使2（4）褪色。C的结构简式为 。
（3）已知两个醛分子间能发生如下反应：
（﹣R、﹣R’表示氢原子或烃基）
用B和C为原料按如下路线合成A：
① 上述合成过程中涉及的反应类型有： （填写序号）
a取代反应；b 加成反应；c 消去反应；d 氧化反应；e 还原反应
② B转化D的化学方程式：
③ F的结构简式为： 。
④ G和B反应生成A的化学方程式：
（4）F的同分异构体有多种，写出既能发生银镜反应又能发生水解反应，且苯环上只有一个取代基的所有同分异构体的结构简式
一定条件
3、A与芳香族化合物B在一定条件下反应生成C，进一步反应生成抗氧化剂阿魏酸。A的相对分子质量是104，1 A与足量3反应生成2 气体。已知：
一定条件
2()2 ()22O，
() 2 2
A
B
(含醛基)

阿魏酸
(C10H10O4)
一定条件
①

一定条件
②

C

（1）C可能发生的反应是（填序号）。
a．氧化反应 b．水解反应 c．消去反应 d．酯化反应
（2）等物质的量的C分别与足量的、3、反应时消耗、3、的物质的量之比是。
（3）A的分子式是。
（4）反应①的化学方程式是。
（5）符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有种，写出其中任意一种的结构简式。
①在苯环上只有两个取代基；②在苯环上的一氯取代物只有两种；③1 该同分异构体与足量3反应生成2 2。
4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，结构简式如图。

（1）丁子香酚分子式为 。
（2）下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。
a．溶液 b．3溶液 c．3溶液 d．2的4溶液
（3）符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有种，写出其中任意两种的结构简式。
① 与3溶液反应 ② 苯环上只有两个取代基
③ 苯环上的一氯取代物只有两种
、。
一定条件
（4）丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化（部分反应条件已略去）。
提示：’ ’

A→B的化学方程式为，
A→B的反应类型为。

6、A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟3溶液反应，但能跟溶液反应。

请回答：
（1）A转化为B、C时，涉及到的反应类型有、。
（2）E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与反应放出H2，而Q不能。Q、R的结构简式为、。
（3）D的结构简式为。
（4）A在加热条件下与溶液反应的化学方程式为
。
（5）已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：

。

写出草酰氯（分子式C2O22，分子结构式：）与足量有机物D反应的化学方程式
。
（6）已知：
请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。

（邻甲基苯酚）

有机物A

（中间产物）
7、有机物A（C9H8O2）为化工原料， 转化关系如下图所示：
④
③
H2O
催化剂
②
①
△
浓硫酸
足量3溶液

24溶液

A
B
D
C

（1）有机物A中含有的官能团的名称为。
（2）有机物C可以发生的反应是（填写序号）。
①水解反应 ②加成反应 ③酯化反应 ④加聚反应 ⑤消去反应
（3）写出反应③的化学方程式。
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的结构简式（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同）
； 。
（5）如何通过实验证明D分子中含有溴元素，简述实验操作。
。
8、某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：

(1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应，B→。
D→E第①步反应，A→。
(2）B所含官能团的名称是。
(3）写出A、P、E、S的结构简式
A：＿＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。
(4）写出在浓H24存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式。

(5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式。

9、有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：

①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被取代，其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有 （选填序号）。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：
。
（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是
。
（5）某学生检验C的官能团时，取14溶液和2溶液各1，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.540%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。（选填序号）
①加入的C过多 ②加入的C太少
③加入4溶液的量过多 ④加入4溶液的量不够

10、（11年广东）直接生成碳-碳键的反应时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反应。例如：

化合物I可由以下合成路线获得：

（1）化合物I的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 （注明条件）。
（2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为 （注明条件）。
（3）化合物没有酸性，其结构简式为 ；的一种同分异构体V能与饱和3溶液反应放出2，化合物V的结构简式为 。
（4）反应①中1个脱氢剂（结构简式见右）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分 子，该芳香族化合物分子的结构简式为 。

（5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似①的反应，其产物分子的结构简式为 ；1该产物最多可与 2发生加成反应。

参考答案：
1、（1）C7H6O4 羟基、羧基
（2）
（2分）

C
O

—
+ 3

C
O

—
+ H2O + 2↑

+ 2
3
3
—3
+ 2 3I

3
—
①
（2分）
（3）

② 保护酚羟基，防止其被氧化，若酚羟基被氧化，则不能按要求得到A （1分）
③ a、b （2分）

（4）

2、（1）C2H6O
(2)

（3）① a b c d

△

② 232 + O2 23 + 2H2O

③

④

（4）

3、（1）a、d(1分)； （2）3:2:3(1分)； （3）C3H4O4(1分)；
一定条件
（4） + 2() 2 2O(2分)

（5）4种 (2分) （写出下列四种结构中的任意一种均可得2分）

4、（1）C10H12O2（2分）；
（2） a、c、d
（3）5（2分）；

（4）

评分：未注明条件扣1分，共2分。 取代反应（2分，其他答案不得分）

5、答案：⑴4H8O2 （2分）
⑵323 323
（3）2 223 （各1分，共4分）
⑶.取代反应 消去反应 （各1分，共2分）
⑷. 3 （各2分，共6分）
⑸. （2分）
⑹. （2分）氧化反应 （1分）

6（1）取代反应（或水解反应）、中和反应 4分
（2）3 2 4分
（3） 2分
（4）2分
+ 2H2O
（5） 2分

或

（6） 4分

7（16分）（1） 碳碳双键 羧基

（2）②　③ ⑤

（3）

（4）

（5）取D跟反应后的水层溶液；加入过量稀3；滴加3溶液有浅黄色
沉淀生成；说明A中含有溴元素。（其他正确结果参照本标准给分）。

8、（1）C4H8O2 （2分）
（2）223 323 323（各2分）
（3）消去反应（1分） 加聚反应