肾内科疾病诊断标准版.doc

血尿的诊断及鉴别诊断
一、血尿的定位诊断
（一）肾小球与非肾小球血尿的判断
1.管型尿：如能发现管型，特别是红细胞管型更是肾小球血尿的的特性，但尿沉渣中红细胞管型数量不多，普通显微镜检查容易漏掉，如能用位相显微镜检查，则较易观测到管型。
2.尿蛋白测定：血尿伴有明显的蛋白尿常是肾小球血尿。若肉眼血尿，而其尿蛋白＞1g/24h，或定性＞++，则提醒肾小球疾病。但必须指出，有些肾小球疾病可无蛋白尿，而仅表现血尿。
3.尿红细胞形态：用位相显微镜（PCM）观测尿沉渣，是拟定肾小球性血尿的重要方法，肾性血尿畸形红细胞率＞80%。1982年，Fairley应用相差显微镜检查尿中红细胞形态，以鉴别血尿的来源，Fairley诊断标准如下：
（1）尿红细胞：①5个／H.P为“+”；②6～20个／H.P为“++”；③21～50个／H.P为“+++”；④51以上／H.P为“++++”。
（2）均一红细胞血尿：红细胞外形及大小正常。
（3）变形红细胞血尿：红细胞大小不等，外形呈2种以上的多样变化。
（4）混合形血尿：正常、变形红细胞均在“+”以上，以偏多的一种为诊断依据。
（5）判断结果：变形红细胞血尿，或以其为主的混合形血尿，诊断为肾小球性血尿。均一红细胞或以均一红细胞为主的混合形血尿为非肾小球性血尿。
4.尿红细胞平均容积和分布曲线分析：采用自动血细胞计算仪测定新鲜尿标本红细胞平均容积和分布曲线，如平均容积≤72fl，且分布曲线呈小细胞分布，则说明血尿多源于肾小球。
（二）上尿路与下尿路出血
1.上尿路出血：多呈暗棕色尿，无膀胱刺激征，有时可见蠕虫样血块；有时伴肾绞痛；有血块者通常不是肾小球疾患，而是输尿管、肾盂出血或肾肿瘤出血。
2.下尿路出血：尿三杯实验对诊断下尿路出血特别有帮助。嘱病人排尿于3个玻璃杯中，不要间断，第1杯10～15ml，第3杯10～30ml，其余排入第2杯中，作肉眼观测及显微镜检查。如第1杯细胞增多（初段血尿）则为前尿道出血；第3杯红细胞增多（终末血尿），则多为膀胱基底部、前列腺、后尿道或精囊出血；3杯均有不同限度的出血（全程血尿），则为膀胱颈以上的出血。
二、血尿的根底疾病诊断
（一）肾小球疾病：已拟定为肾小球性血尿者，再进一步作相关的筛选性检查，分清其为原发或继发，例如检查血清抗核抗体，抗双链DNA抗体和补体等，以排除狼疮性肾炎等，从而最后明确其根底疾病。肾活检可提供组织学的诊断，对40岁以下血尿病人的诊断尤有价值。随着肾组织形态学检查技术的完善与精确，已使更多的所谓因素未明的血尿得以明确为肾小球疾病。
（二）非肾小球疾病：若为非肾小球性血尿，最常见的病因是肾结石（26%）和泌尿系感染性疾病（24%），仅2.2%～12.5%镜下血尿者最终发现有泌尿系统恶性肿瘤。应根据临床上可疑的表现，进行针对性的检查，例如有下尿路症群者作尿细菌学检查等。对于没有特殊症状的非肾性血尿，检查环节如下。
1.腹部平片：90%的肾结石不透X光，对诊断有较大帮助，还可了解肾的形态、大小和位置。应当在IVP前摄全尿路平片。
2.静脉肾盂造影（IVP）：任何血尿病人不能确诊为肾小球血尿时均应考虑作IVP。
3.肾脏超声检查：就诊断肾肿块和肾囊肿的准确性来说，它比IVP更好。超声诊断发现肿块的最小限度为2.5cm。对于多囊肾，B超较之肾脏体层照片和CT扫描，其诊断准确率更高。囊肿直径在1cm时已可发现。技术纯熟者，也许检出X线未能发现的结石。
4.CT扫描：在那些IVP和B超检查正常者中，需考虑作此项检查，对小于2cm的肿块，CT也能检出。可测出肾动脉瘤及肾静脉血检形成。
5.膀胱镜检查：如IVP不能明确诊断，病人年龄＞40岁而连续性血尿，则应尽快进行膀胱镜检查。膀胱镜检查特别有助于明确下尿路出血的因素及诊断单侧肾和输尿管血尿，而后者只有在血尿尚未停止时检出率才高。
6.尿细胞学检查：在怀疑为膀胱、尿道或肾盂肿瘤时，应作此检查，特别是老年血尿病人。
三、血尿的鉴别诊断
因素不明的血尿是多种疾患引起的一个病征，其病理解剖因素可为：
（1）肾的轻微的局灶性感染；
（2）微细的结石；
（3）细小的肾肿瘤；
（4）肾小球疾患；
（5）肾血管系统的病变；
（6）初期的多囊肾；
（7）遗传性出血性毛细血管扩张症；
（8）泌尿系统以外的因素引起的血尿；
（9）过敏性肾出血；
（10）肾毒性药物的使用如磺胺及庆大霉素等；
（11）心脏病继发肾脏的动脉栓塞。
蛋白尿的诊断与鉴别诊断
一：诊断
1.病史
如水肿史，高血压发生情况，糖尿病史，过敏性紫癜史，损伤肾脏药物使用史，重金属盐类中毒史，以及结缔组织疾病史，代谢疾病和痛风发作史。
2.体格检查
注意水肿及浆膜腔积液情况，骨骼关节检查，贫血限度及心、肝、肾体征检查。
眼底检查
急性肾炎眼底正常或轻度血管痉挛，慢性肾炎眼底动脉硬化，出血、渗出等，糖尿病肾病经常出现糖尿病眼底。
3.实验室检查
尿蛋白检查可分定性、定量检查和特殊检查。
3.1．定性检查
最佳是晨尿，晨尿最浓，且可排除体位性蛋白尿。定性检查只是筛选检查，不作为准确的尿蛋白含量指标。
3.2．尿蛋白定量检查
3.3．尿蛋白特殊检查
尿蛋白电泳检查，可分辨出选择性蛋白尿和非选择性蛋白尿。多发性骨髓瘤的尿蛋白电泳检核对分型有帮助。
核素免疫分析法测定对初期肾小管功能损害的诊断帮助较大。
二：鉴别诊断
1、急性肾小球肾炎：链球菌感染后，出现水肿、高血压、血尿、蛋白尿和管型尿。
2、慢性肾小球肾炎：水肿从下肢开始，从下向上蔓延，病程长，易复发，晚期经常有肾功能损害，以高血压型出现最早。
3、肾盂肾炎：全身感染中毒症状，腰痛、膀胱刺激症状，实验室检查为脓尿菌尿是其特点。
4、系统性红斑狼疮：属于自身免疫性疾病，脱发，面部蝶形红斑，口腔溃疡，游走性关节炎，光过敏，雷诺现象，多脏器损害尤以心、肾最多见，其中肾受损占第一位。其蛋白尿一般较多，部分患者以肾病综合征形式出现。
5、多发性骨髓瘤：老年男性好发，贫血重且与肾脏受损不相称。病情进展快，易损害肾功能，骨质破坏，骨骼疼痛，病理性骨折。其尿蛋白是溢出性蛋白尿培训果/搜集整理。
6、其他：剧烈运动出现微量蛋白尿，发热出现蛋白尿，心力衰竭肾淤血引起蛋白尿，药物中毒引起蛋白尿，因有明确的病史和相应的体格检查，一般诊断不困难。
原发性肾小球病的诊治
一：定义：原发性肾小球疾病是指病损局限于肾小球或重要是肾小球损害的一组肾脏病。原发性肾小球疾病大多是特发的(即发病因素不明)，少部分由细菌感染或药物所诱发。对原发性肾小球疾病的分类可从两个方面，即临床分型和病理分型。
二：原发性肾小球病可作临床及病理分型
A.原发性肾小球病的临床分型
1.急性肾小球肾炎
2.急进性肾小球肾炎
3.隐匿型小球肾炎
4.慢性肾小球肾炎
5.肾病综合征
B原发性肾小球病的病理分型
1.轻微病变性肾小球肾炎
2.局灶性节段性病变
3.弥漫性肾小球肾炎
(1)膜性肾病
(2)增生性肾炎①系膜增生性肾小球肾炎;②毛细血管内增生性肾小球肾炎;③系膜毛细血管性肾小球肾炎;④致密沉积物性肾小球肾炎;⑤新月体肾小球肾炎。
(3)硬化性肾小球肾炎
4.未分类的肾小球肾炎
三：治疗：以休息及对症治疗为主。少数急性肾功能衰竭者应予透析，不宜用激素和细胞毒药物。
1.一般治疗急性期应卧床休息，待肉眼血尿消失、水肿消退及血压恢复正常后逐步增长活动量。急性期应予低盐(每日3g以下)饮食。氮质血症时应限制蛋白质摄入，并以富含必需氨基酸的优质动物蛋白为主。明显少尿的急性肾衰竭者需限制液体入量。
2.治疗感染灶反复发作的慢性扁桃体炎，待病情稳定后尿蛋白少于“+”，尿沉渣RBC少于10个/每高倍视野)。应考虑作扁桃体摘除，术前、术后两周需注射青霉素。
3.对症治疗涉及利尿消肿、降血压，防止心脑合并症的发生。利尿后高血压控制仍不满意时，可加用降压药物。常用噻嗪类利尿剂，必要时加用袢利尿剂，再必要时可加用钙通道阻滞剂控制血压。
尿路感染的诊断
一：尿路感染的诊断：
1.病史采集
（1）临床表现尿路感染相关症状的特点、连续时间及随着症状；培训果/搜集整理。
（2）既往史、药物史及相关疾病史等寻找发病的也许因素、随着疾病、曾经的药物治疗史及也许影响疾病发展、转归的因素等；
2.体格检查
涉及泌尿外生殖器的检查；腹部和肾区的体检。盆腔和直肠指诊对鉴别是否合并其他疾病故意义。
3.辅助检查
（1）实验室检查涉及血常规、尿常规、尿涂片镜检细菌、中段尿细菌培养+药敏、血液细菌培养+药敏、肾功能检查等；
（2）影像学检查涉及超声、腹部平片、静脉肾盂造影等，必要时可选择CT或MRI检查。
二：急性肾盂肾炎的治疗
1、一般治疗
急性期有高热者应卧床休息，鼓励多饮水、勤排尿、促使细菌及炎性渗出物迅速排出。
2、抗菌药物
应根据菌株及药敏结果：针对性用药。常选用抗革兰氏阴性杆菌药物，如复方新诺明2片，每日2次口服；呋喃呾啶0.1g，每日3次口服；新诺明1.0g，每日2次口服；头孢菌素Ⅵ0.25～0.5g，每日4次，氟哌酸0.2g，每日3次。体温高，全身症状明显者，可用庆大霉素8万u，每日2次，肌注；氨苄青霉素50－100mg/kg，分4次口服或肌注。绿脓杆菌及变形杆菌感染者可用羧苄或磺苄青霉素医学敎育|网搜集整理。如细菌培养阳性，选用的抗菌药物于48－72小时后无效时，应另选它药或采用联合用药措施，疗程为2周，疗程结束后每周复查尿常规及细菌培养，共2-3次，6周后再复查一次，均为阴性者方可认为治愈。
三：慢性肾盂肾炎的治疗
1.药物选择：尽也许按药敏实验结果结合临床疗效来选用敏感的抗菌药物。
2.疗程：急性发作期治疗同急性肾盂肾炎，女性患者在临床治愈后于每月月经来潮前1天或来潮时，立即使用抗菌药物7～10d；如发作与性交有关，可于性交后排空小便，服用有效抗菌药物1～3d，男性患者固定每月上旬用药，医学|教育网搜集整理共3～6个月，或于急性发作期后每晚1次用原药量的1/2～1/3，继续治疗3～6个月。
3.有慢性感染病灶，如妇科疾病、慢性结肠炎、齿龈脓肿、慢性扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等，或有尿路先天畸形及梗阻者应予治疗。有糖尿病、尿酸肾病者应积极控制血糖、血尿酸，因卵巢静脉曲张压迫右侧输尿管者，应结扎曲张静脉。
中医中药：急性期可清热解毒，慢性期以扶正祛邪为主，养肾阴益肾气。
四：膀胱炎的治疗
1.一般治疗
急性膀胱炎患者需适当休息，多饮水以增长尿量，注意营养，忌食刺激性食物，热水坐浴可减轻症状。膀胱刺激症状明显的病人给予解痉药物缓解症状。
2.抗感染药物治疗
根据尿细菌培养、药物敏感实验结果选用有效的抗菌药物。在未得到细菌培养结果之前，在急性感染时又规定迅速治疗，因此可先取尿涂片革兰氏染色检查，根据所见是杆菌抑或是球菌拟定初步治疗方案先进行治疗，或可应用广谱抗菌素或尿内排泄浓度高、副作用小的抗菌药物，如磺胺类、呋喃类、待有了细菌培养及药物敏感实验结果后再调整治疗方案。治疗用药剂量要足、时间要长，一般要应用至症状消退、尿常规正常后再继续使用1至2周。治疗过程中要经常进行尿细菌培养及药物敏感实验，随时调整对细菌敏感的抗菌药物，以期早日达成彻底治愈，以防复发。
3.病因治疗
对有明显诱因的慢性膀胱炎，必须解除病因，否则，膀胱炎难以控制。如解除尿路梗阻、去除膀胱内异物、结石等；对女性屡发性膀胱炎应进行妇科检查，以排除和治疗女性生殖道炎症；对上尿路来源、男性生殖器官炎症如前列腺炎等，均应同时积极解决。慢性膀胱炎还可进行膀胱内药物灌注、冲洗膀胱，如0.5～1%新霉素液、1/5000～1/10000硝酸银液、5%～10%的蛋白银液以及0.5%灭滴灵液等。
急性肾功能衰竭（ARF）的临床诊治
一： 急性肾功能衰竭（Acute Renal Failure,ARF ）是指数小时至数日内发生的由于肾小球滤过率（GFR）急速下降而致的临床综合征。
二： 急性肾功能衰竭（ARF）原发病的诊断
1。 慢性肾功能不全急性加重
原先已有慢性肾脏病，由于肾功能急速恶化而表现为急性肾衰。其因素也许为本来的慢性肾脏病急速进展（如连续进展性的免疫损伤）或有忽然增长的肾损害危险因素（如感染、尿路梗阻、使用肾毒性药物、高蛋白饮食、高钙血症、高尿酸血症及血压急剧增高等）。鉴别诊断时应注意既往是否有高血压、尿检异常、浮肿、夜尿增多、反复的泌尿系感染及肾脏病家族史等。辅助检查如发现肾脏缩小、贫血也提醒有慢性肾功能不全，鉴别困难时可做肾活检明确有无慢性肾脏病变。
2. 肾后性尿路梗阻
肾后性因素较易被鉴别，但也常被忽视。引起梗阻的因素涉及泌尿系结石、肿瘤、前列腺肥大等。一般双侧输尿管阻塞或一侧肾丧失功能伴对侧输尿管阻塞才表现为急性肾功能衰竭（ARF）。
临床上除原发病表现外，常表现为无尿，或短期内无尿与多尿交替出现。患者既往可有排尿困难、尿频等症状，可有泌尿系手术病史。查体有时可触及膨胀的膀胱，肾区叩击痛阳性，直肠及盆腔检查也可有阳性发现。尿常规多显示少量蛋白尿，尿沉渣镜检无异常或少量白细胞。可疑患者需留置导尿管， B型超声检核对肾后性梗阻诊断有很大帮助，有时需做X线腹部平片、静脉肾盂造影、逆行肾盂造影、放射性核素显像等影像学检查明确病因及病变部位。
3. 肾前性急性肾衰
肾前性急性肾功能衰竭（ARF）也称肾前性氮质血症，是急性肾功能衰竭（ARF）最常见的因素。肾前性急性肾功能衰竭（ARF）是由于肾小球灌注下降所致，肾小球结构并无明显损害，当肾血流灌注恢复后，肾小球滤过功能可恢复正常。
诊断肾前性急性肾功能衰竭（ARF）必须有导致肾小球灌注局限性的因素，如有效细胞外液容量下降或应用影响肾脏自身调节功能的药物等。前者涉及出血，经胃肠道、皮肤、肾脏及第三腔隙液体丢失而导致的血容量减少，心力衰竭、心包填塞等所致的心输出量下降及药物、败血症、肝功能衰竭等导致的全身血管扩张。后者重要为引起肾小球入球小动脉收缩或出球小动脉扩张的药物，涉及非甾体类固醇抗炎药、环孢素A、两性霉素B、肾上腺素、去甲肾上腺素，以及ACEI、血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体拮抗剂等。诊断肾前性急性肾功能衰竭（ARF）时，必须就其病因询问病史及用药史。患者体检可发现低血压、心率增快、脉搏细速、皮肤干燥、弹性消失（一方面出现在前臂和胸部上方，老年人可检查前额部和胸骨柄部）、舌头干燥、眼眶下陷等，有些患者可有心衰的表现。
对于肾前性因素，尿液检查可提供诊断线索。患者尿比重多在1.020以上，尿渗透压常大于500 mOsm/ （kg.H2O），尿沉渣镜检常无明显异常。如尿钠<20 mmol/L、尿肌酐/血肌酐>40、滤过钠排泄分数<1%〔FENa%= （尿钠/血钠（尿肌酐/血肌酐）×100%〕、肾衰指数<1〔尿钠/ （尿肌酐血肌酐）〕也提醒肾前性急性肾功能衰竭（ARF）。对血容量局限性引起的肾前性氮质血症患者，小心地补液（最佳监测中心静脉压）至血容量纠正，患者肾功能常可恢复。如尿量不增长，肾功能无改善，则应考虑诊断急性肾小管坏死（Acute tubular necrosis, ATN）。
4.肾实质性疾病
引起急性肾功能衰竭（ARF）的肾实质性疾病可分为肾血管病变、肾小球疾病及肾小管间质病变。临床上应按肾血管疾病涉及肾脏大血管及小血管病变）、肾小球及肾间质病变的顺序进行分析，如能排除上述病因，最后应考虑ATN的诊断。
4.1 肾脏大血管疾病
涉及双侧肾静脉血栓形成、双侧肾动脉血栓形成或栓塞及单侧肾无功能，对侧肾大血管病变。应注意寻找产生动脉栓子的基础疾病，如细菌性心内膜炎、心房纤颤及近期有否行心脏介入治疗操作等。患者常忽然起病，有严重的血尿（多有肉眼血尿）、中~重度的蛋白尿、剧烈的腰痛或上腹痛、肾区叩击痛。肾梗死者可有发热、白细胞升高。
放射性核素肾显像，肾动静脉多普勒彩超有助于诊断，必要时可行肾血管造影。
4.2 肾小球疾病和肾脏小血管病变
可引起急性肾功能衰竭（ARF）的肾小球疾病涉及急进性肾小球肾炎、急性肾小球肾炎、IgA肾病、伴有重度肾病综合征的其他原发性肾小球疾病以及狼疮性肾炎等继发性肾小球疾病；肾小血管疾病则重要涉及系统性血管炎、溶血尿毒症综合征、血栓性血小板减少性紫癜、恶性高血压、硬皮病肾危象、妊娠及产后急性肾衰等。这类疾病水肿、高血压、大量蛋白尿（常超过2 g/24 h）、少尿的表现较突出，尿沉渣镜检可见较多肾小球肾性红细胞，有时可见红细胞管型。
发现微血管病性溶血性贫血、血小板减少以及免疫学检查异常如抗基底膜抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体以及抗核抗体等有助于鉴别诊断。
急性肾小球肾炎常指急性链球菌感染后肾小球肾炎，儿童和青少年多见，前驱感染1~4周后出现急性肾炎综合征如明显血尿、水肿、高血压，伴蛋白尿，肾功能恶化限度比急进性肾小球肾炎轻。血清补体常减少，抗链O常阳性。而急进性肾小球肾炎常起病急骤，以明显少尿或无尿为主，尿液中有明显的畸形红细胞、肾小球性蛋白尿，可有迅速发展的贫血、低蛋白血症，伴有高血压，肾功能恶化迅速。
4.3 急性肾小管间质疾病
涉及急性间质性肾炎及ATN。
急性间质性肾炎可由过敏、感染及特发性因素等引起。其中药物引起的过敏性急性间质性肾炎应有近期用药史，可有全身过敏表现（发热、皮疹、关节痛等），化验尿沉渣可见白细胞、嗜酸性粒细胞增多，血嗜酸性粒细胞及血IgE增高。
ATN常有肾缺血或肾毒素（如抗生素、造影剂、重金属等致病因素，常有特性性的病程通过，如出现少尿， 1~3周后进入多尿期等。ATN的尿指标对判断肾前性急性肾功能衰竭（ARF）及ATN有帮助： ATN时尿比重多在1.018以下、尿渗透压小于350mOsm/ （kg.H2O）、尿钠>40 mmol/L、尿肌酐/血肌酐<20、FENa>1%、肾衰指数>1。ATN时蛋白尿较轻，尿沉渣镜检无明显异常。
4.4 特殊类型
在急性肾功能衰竭（ARF）的鉴别诊断中，还应注意到一些特殊类型的急性肾功能衰竭（ARF），如急性肾皮质坏死（多见于妊娠并发症）、流行性出血热、肝肾综合征、败血症等。因素多与肾脏小血管结构或功能上的病变有关，在此不再赘述。
三、急性肾功能衰竭的治疗
1 急性肾功能衰竭（ARF）急诊解决
严重的高钾血症及急性心力衰竭是急性肾功能衰竭（ARF）的急症，应迅速予以解决。高钾血症的治疗措施涉及：
（1） 10%葡萄糖酸钙10~30 ml缓慢静脉推注（5 min内推完）以拮抗高钾血症的心肌毒性作用，作用连续短暂。
（2） 5%NaHCO3100~200 ml静脉点滴，作用可连续数小时。
（3）高糖（50%葡萄糖溶液加胰岛素治疗[葡萄糖（g）∶胰岛素（U） = （4~6）∶1], 30min可发挥作用，连续数小时。急性肾功能衰竭（ARF）并急性心衰时应严格控制水、钠的摄入量，酌情给予呋噻米（80~400 mg）及扩血管药物（如硝普钠），药物治疗的同时积极进行透析准备。
急性肾功能衰竭（ARF）患者透析治疗的绝对指征是出现尿毒症脑病或尿毒症性心包炎。相对指征涉及无尿24 h或少尿48 h以上；严重的高钾血症，血钾>6.5 mmol/L,心电图出现明显的高钾表现； SCr>580.4μmol/L （6 mg/dl），尿素氮>28.6 mmol/L（80 mg/dl）；出现水、钠潴留或充血性心力衰竭症状；严重的代谢性酸中毒，血碳酸氢盐浓度连续<12 mmol/L。对高分解代谢状态的患者（血尿素氮升高>25~30 mg.dl-1.d-1,血肌酐升高>2 mg.dl-1.d-1,血钾升高>0.5 mmol.L-1.d-1）应立即开始透析治疗。在选择透析疗法时，可以考虑血液透析、腹膜透析或连续性肾脏替代治疗（CRRT）。对于有心血管衰竭、脑水肿或高分解代谢的重症急性肾功能衰竭（ARF）患者应首选CRRT。
2 急性肾功能衰竭（ARF）进一步解决
2.1 急性肾功能衰竭（ARF）原发病的解决
及时对的地解决原发病是影响急性肾功能衰竭（ARF）预后的关键因素。如对急进性肾小球肾炎患者，往往在肾活检的同时，即开始给予甲基泼尼松龙冲击治疗，对某些患者还应采用血浆置换治疗。
2.2 急性肾功能衰竭（ARF）其他解决
2.2.1 饮食治疗
非透析患者应严格限制蛋白质摄入（0.6~0.8 g.kg-1.d-1），尽也许选用鸡蛋、牛奶和精肉等高生物学价值的动物蛋白。应保证热量供应，以35~45 kcal.kg-1.d-1为宜，每日最少摄入碳水化合物100 g。饮食中应尽也许减少钠、钾、磷的含量，维生素含量应丰富，特别是水溶性维生素。如已行透析治疗，蛋白质摄入量为1.0~1.2 g.kg-1.d-1。
2.2.2 维持水平衡
严格控制水、钠摄入量，在补充体液缺失之后，应坚持“量出为入”的原则。轻度水过多，只需严格限制水的摄入；如水负荷明显过多，应立即进行透析治疗。
2.2.3 代谢性酸中毒
轻度的代谢性酸中毒无需治疗；严重者，可口服或静脉补充NaHCO3。纠正酸中毒后，假如出现血钙离子浓度减少，发生手足搐搦，应静脉推注10%葡萄糖酸钙溶液10~20 ml。
2.2.4 其他并发症
涉及防止及治疗感染、消化道出血、纠正电解质紊乱等，与一般治疗相同。
慢性肾衰的诊治
一：诊断：是Ccr<80ml/min，Scr>133μmol/L，有慢性原发或继发性肾脏疾病病史。慢性肾衰竭的肾功能损害限度，可分为以下几期。
1.肾储备功能下降期 肾小球滤过率（GFR）减少至正常的约50%～80%，血肌酐正常，患者无症状。
2.氮质血症期 GFR减少至正常的约25%～50%，出现氮质血症，血肌酐高于正常，但小于450μmol/L，可有轻度贫血、多尿和夜尿。
3.肾衰竭期 GFR减少至正常的约10%～25%，血肌酐显著升高（约为450～707μmol/L），贫血较明显，夜尿增多，水电解质失调，并可有轻度胃肠道、心血管和中枢神经系统症状。
4.尿毒症期 GFR减少至正常的10%以下，血肌酐高于707μmol/L，肾衰的临床表现和血生化异常（口中有尿味）已十分显著。
二：治疗
1.一般治疗
1.1治疗基础病和使肾衰恶化的因素
1.2延缓肾衰的发展
1.）饮食高质量低蛋白、高热量。
2.）钠、水及钾的摄入根据有否水肿、高血压、心衰、尿量等调整。磷摄入<600mg/日.
3.）必需氨基酸疗法
4.）控制高血压
2. 透析治疗
1.维持生命。
2.肌酐清除率减少到10ml/min左右时，可开始慢性血液透析。
3.血尿素氮大于28.5mmol/L（80mg/d1），血肌酐大于707umol/L（8mg/d1），有明显代谢性酸中毒、高血钾及尿少致水潴留心力衰竭者均是开始透析治疗的参考指标。
血液透析治疗
一、终末期肾脏病常规血液透析治疗临床途径标准住院流程
（一）合用对象。
第一诊断为终末期肾病（ICD-10：N18.0）。
行常规血液透析治疗（ICD-9-CM-3：39.95）。
（二）诊断依据。
根据《临床诊疗指南–肾脏病学分册》（中华医学会肾脏病学分会编着）、《临床技术操作规范–肾脏病学分册》（中华医学会肾脏病学分会编着）。
1.终末期肾病或慢性肾脏病5期。
2.实验室检查：肾小球滤过率或eGFR小于15ml/（min·1.73m2）或残余肾功能每周Kt/V小于2.0。
3.已有血液透析通路：自体动静脉内瘘、移植人造血管，或者半永久性深静脉置管。
（三）标准住院日为7–10天。
（四）术前准备（术前评估）2–7天。
1.必需的检查项目：
（1）血常规、尿常规、粪常规；
（2）肝肾功能、碱性磷酸酶、电解质、酸碱平衡、血糖、血脂、血型、凝血功能、传染性疾病筛查（乙肝、丙肝、HIV、梅毒等）、铁代谢、iPTH；
（3）胸片、心电图、泌尿系超声波检查、超声心动图。
2.根据患者病情，必要时行动静脉内瘘或人造血管的血管彩超检查。
（五）开始血液透析日为入院第3–5天（视病情决定）。
1.一般初次透析时间不超过2–3小时，以后根据病情
逐渐延长每次透析时间，直至达成设定的规定（每周2次透析者5.0–5.5小时/次，每周3次透析者4.0–4.5小时/次；每周总治疗时间不低于10小时）。
2.选择合适的透析器，一般初次透析选用膜面积较小的透析器。
3.初次透析时血流速度宜适当减慢，可设定为150–200ml/min，以后可以根据病情进行个体化调整。
（六）出院标准。
1.内瘘、人造血管或半永久深静脉置管透析过程中使用顺利，无需继续住院诊治的手术并发症/合并症。
2.指导患者学会血液透析开始后的内瘘、人造血管或半永久深静脉置管的护理和保养。
3.指导患者改变饮食为优质蛋白高蛋白饮食（每日蛋白摄入量：1.2g/kg/d）。
4.拟定透析方案，出院后进行维持性血液透析。
糖尿病肾病诊断与治疗
一：糖尿病的诊断
糖尿病病人临床上出现肾脏损害应考虑糖尿病肾病，家族中有肾脏病者、明显高血压、胰岛素抵抗，GFR明显过高或伴严重高血压者为发生糖尿病肾病的高危因素。微量白蛋白尿是诊断糖尿病肾病的标志。微量白蛋白尿指UAE连续升高20～200μg/min，或尿白蛋白30～300mg/24h或尿白蛋白：尿肌酐为30～300μg/mg。
二：治疗
糖尿病肾病治疗依不同病期而异。临床上重要针对以下几方面：
1.控制血糖
糖基化血红蛋白（HbA1c）应尽量控制在7.0%以下。严格控制血糖可部分改善异常的肾血流动力学；至少在1型糖尿病可以延缓微量白蛋白尿的出现；减少已有微量白蛋白尿者转变为明显临床蛋白尿。
2.控制血压
糖尿病肾病中高血压不仅常见，同时是导致糖尿病肾病发生和发展重要因素。降压药物首选血管紧张素转化酶克制剂（ACEI）或血管紧张素受体拮抗剂（ARB）。该类药物具有改善肾内血流动力学、减少尿蛋白排出，克制系膜细胞、成纤维细胞和巨噬细胞活性，改善滤过膜通透性等药理作用。即使全身血压正常的情况下也可产生肾脏保护功能，且不依赖于降压后血流动力学的改善。ACEI的副作用重要有高钾血症、肾功能减退和干咳等。降压的靶目的在伴有蛋白尿者血压为130/80mmHg。β受体阻滞剂和利尿剂因其潜在的糖脂代谢紊乱作用不主张纳入一线用药，除非合并心动过速或明显水肿。钙通道阻滞剂（CCB）在糖尿病肾病病人中的肾脏保护功能尚不明确，但地尔硫卓类的作用似乎优于双氢吡啶类，后者不推荐单独用于糖尿病肾病病人
3．饮食疗法
高蛋白饮食加重肾小球高灌注、高滤过，因此主张以优质蛋白为原则。蛋白质摄入应以高生物效价的动物蛋白为主，初期即应限制蛋白质摄入量至0.8g/（kg·d），对已有大量蛋白尿和肾衰竭的病人可减少至0.6g/（kg·d）。中晚期肾功能损伤病人，宜补充α-酮酸。此外，有人建议以鱼、鸡肉等部分代替红肉类（如牛肉、羊肉、猪肉），并加用多不饱和脂肪酸。此外也不必过度限制植物蛋白如大豆蛋白的摄入。
4.终末期肾脏病的替代治疗
进入终末期肾衰竭者可行肾脏替代治疗，但其预后较非糖尿病者为差。
糖尿病肾病病人自身的糖尿病并发症多见，尿毒症症状出现较早，应适当放宽肾脏替代治疗的指征。一般内生肌酐清除率降至10～15ml/min或伴有明显胃肠道症状、高血压和心力衰竭不易控制者即可进入维持性透析。血液透析与腹膜透析的长期生存率相近，前者利于血糖控制、透析充足性较好，但动静脉内瘘难建立，透析过程中易发生心脑血管意外；后者常选用连续不卧床腹膜透析（CAPD），其优点在于短期内利于保护残存肾功能，因不必应用抗凝剂故在已有心脑血管意外的病人也可施行，但以葡萄糖作为渗透溶质使病人的血糖水平难以控制。
5.器官移植
对终末期糖尿病肾病的病人，肾移植是目前最有效的治疗方法，在美国约占肾移植病人的20%。近年来尸体肾移植的5年存活率为79%，活体肾移植为91%，而接受透析者其5年存活率仅43%。活体肾特别是亲属供肾者的存活率明显高于尸体肾移植。但糖尿病肾病病人移植肾存活率仍比非糖尿病病人低10%。单纯肾移植并不能防止糖尿病肾病再发生，也不能改善其他的糖尿病合并症。
胰肾双器官联合移植有也许使病人糖化血红蛋白和血肌酐水平恢复正常，并改善其他糖尿病合并症，因此病人的生活质量优于单纯肾移植者。
紫癜性肾炎诊断与治疗
一、紫癜性肾炎的诊断：
临床典型的皮肤、关节、胃肠道和肾脏受累表现及IgA沉着为主的系膜增殖性病理改变，为紫癜性肾炎。
二、紫癜性肾炎的治疗：
①抗过敏治疗；
②肾脏病变轻微，一过性尿检异常者，无需特殊治疗医学教|育网搜集整理；
③表现为肾病综合征者，可应用类固醇激素联合细胞毒药物治疗；
④达成新月体性肾炎诊断标准者，按照急进性肾炎给予强化免疫克制疗法。

高血压肾病的诊断与治疗
一：诊断：高血压肾病系原发性高血压引起的肾脏结构和功能损害，分为良性高血压肾硬化症和恶性高血压肾硬化症。前者是由于良性高血压（≥140/90毫米汞柱）长期作用于肾脏所致，后者指在原发性高血压基础上发展为恶性高血压（舒张压＞130毫米汞柱）后引起的肾脏损害。根据病因、病史、临床表现和各项检查可确诊。
二：治疗：
1.严格控制血压
患者血压应降至140/90毫米汞柱以下；合并糖尿病或高血压并发症（心、脑、肾），24小时尿蛋白定量大于1克，应降至130/80毫米汞柱以下。
2.合理选择降压药
应当在医生指导下使用：尽量使用长效降压药，避免血压波动。
3.其他
治疗高血压并发症。
狼疮性肾炎的诊断与治疗
一：诊断
对于SLE诊断明确的患者，假如存在上述肾脏受累表现，即可诊断狼疮性肾炎。
1.病理学分类
世界卫生组织狼疮性肾炎病理学分类共6型，从I型至VI型，预后依次由好到差。I型：正常或微小病变型；II型：系膜增殖性狼疮性肾炎；III型：局灶增殖性狼疮性肾炎；IV型：弥漫增殖性狼疮性肾炎；V型：膜性狼疮性肾炎；VI型：硬化性狼疮性肾炎。
2.狼疮性肾炎肾脏病理活动性指标
（1）肾小球细胞增殖性改变；
（2）纤维素性坏死和细胞核溶解；
（3）细胞性新月体；
（4）白金耳现象和玻璃样血栓；
（5）肾小球中性粒细胞浸润；
（6）肾间质单核细胞浸润。
3.慢性化指标
（1）肾小球硬化；
（2）纤维性新月体；
（3）肾小管萎缩；
（4）肾间质纤维化。
二：狼疮性肾炎治疗
1.治疗原则
SLE目前仍是一种因素未明性疾病，治疗的重要目的在于控制LN的活动，保护肾脏功能，延缓肾组织纤维化的进程。
2.轻型SLE及狼疮性肾炎
靶器官功能正常或稳定者，酌情用非甾体类抗炎药或抗疟药，可短期使用中、小剂量糖皮质激素（如强的松20～40mg/d），必要时加用免疫克制剂。
3.重型SLE及狼疮性肾炎
重要靶器官出现明显损伤者，肾小球肾炎连续不缓解、急进性肾小球肾炎、肾病综合征患者，应给予标准激素治疗（泼尼松1mg/kg/d）以及免疫克制剂治疗，对于急性危及生命的重型狼疮患者应给予激素冲击治疗（甲泼尼龙0.5～1.0g/d）。当上述方法效果欠佳或病情较重时，可考虑血浆置换疗法。伴有急性严重肾功能不全、严重高血容量、心力衰竭时应紧急透析，使其渡过危险期。
4.终末期的治疗
终末期狼疮性肾炎按慢性肾衰解决。
尿酸性肾病的诊断与治疗
一：定义： 尿酸性肾病是指尿酸盐沉积于肾髓质、间质或远端集合管所致的损害。
二：诊断
1.30岁以上男性患者较多，常有家族遗传史。
2.常有关节病变。
3.尿呈酸性，尿蛋白轻微，肾小球及肾小管功能多有损害。
4.尿中常见鱼仔样砂粒，镜检呈双折光尿酸结晶。亦有排黄褐色结石者，分析成分为尿酸，X线能透过，故有阴性结石之称。
5.尿尿酸〉4．17mmol/L或者700mg/dl），血尿酸〉390umol/L或者6．5mg/dl。
三：治疗
1.一般治疗 见痛风和高尿酸血症的营养治疗部分。同时，应适当使用碱化尿液的药物，这是防治尿酸结石的重要措施，使尿的pH值维持在6·0~6·6范围为宜，可防止新的尿酸结石的形成。但不宜使尿pH>7,以防止又有磷酸盐结石形成的危险。一般使用碳酸氢钠：用量每日分2~3次口服；或用5%碳酸氢钠250ml静脉滴注，可用于急性高尿酸血症肾病的治疗。后者碱性合剂（枸橼酸140 g,枸橼酸钠98 g,加水1 000ml配制而成）用量为每次每日3次，口服。
2. 克制尿酸形成 别嘌醇为黄嘌呤氧化酶克制剂，口服吸取后约70%氧化成氧嘌呤醇，后者仍有克制黄嘌呤氧化酶的作用，故半衰期较长，约18~33 h。每日服用别嘌醇0·3 g, 24~48 h即见血尿酸及尿尿酸开始减少， 4 d后血尿酸明显减低，连续服用可使血清尿酸维持在178·5~238μmol/L。经6~12月可使痛风石、关节病变及肾内病变减轻。Uua排泄量减少。肾功能减退时需要减量用药，假如常规服药，氧嘌呤醇的血浓度明显增高，易产生不良反映，如皮疹、胃肠功能紊乱（恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、腹痛）、转氨酶增高、发热、白细胞和（或）血小板减少及类结节病样反映或血管炎性反映。初始服用时易诱发痛风急性发作，可给秋水仙碱以防止。一般认为， Ccr在60 ml/min或20 ml/min时别嘌呤醇每日量分别为0·15 g或0·1 g。皮疹与胃肠反映发生率各为与氨苄西林合用时更易发生皮疹。与细胞毒性药物合用，使后者毒性增强。
3. 排尿酸药物 排尿酸药重要作用于肾小管，克制尿酸重吸取，使Uua酸增长，血尿酸减少，重要用于Uua量不高的高尿酸血症，若每日Uua量≥800 mg者，用药后Uua浓度更高，易促使结石形成。开始使用时可诱发痛风急性发作。为减少肾结石发生，可服碳酸氢钠或枸橼酸合剂，使尿液碱化。肾功能减退者疗效差，GFR<20~30 ml/min时无效。
3. 1 苯溴马隆：重要作用于肾小管对尿酸分泌后重吸取，使尿酸排泄增长，减少血尿酸浓度。本品尚有非竞争性克制黄嘌呤氧化酶及增强腺嘌呤和次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转换酶活性作用。在体内的代谢产物benzarone仍有排尿酸作用。
初用时可诱发痛风急性发作，故初始量为50 mg/d,长期使用可致尿酸肾结石。偶有胃肠不耐受反映。
3. 2 丙磺舒：重要干扰肾小管对尿酸分泌后重吸取，使尿酸排泄增长，血尿酸减少。初始剂量0·每日2次，数日后加量，每日2 g,可使血浆尿酸降至416·μmol/L以下。本品与磺胺类有交叉过敏反映，少数病人可有药物热或皮疹。
3. 3 氯沙坦：为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，兼有干扰肾小管对尿酸分