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分子生物学考卷参考谜底A.doc

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B 2. C 3. B 4. C 5. A 6. A 7. D 8.C 9.D 10. C 11. B 12. A 13. D 14. D 15. B 16. C 17. D 18. A 19. B 20. D 三、判断题(打√或×,共10小题,每题1分,共10分) 1.一段长度100bp的DNA,具有4100种可能的序列组合形式。√ 2.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3'→5'校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不会影响它的可靠性。× 3.核糖体的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亚基上。× 4.紫外线对DNA的损伤主要是使磷酸二酯键断裂。× 5.PolyA尾巴是DNA的转录产物。× 6.核糖体小亚基最基本的功能是连接mRNA和tRNA,大亚基则催化肽键的形成。√ 7.高等真核生物的大部分DNA是不编码蛋白质的。√ 8.原核生物中起始氨基酰-tRNA是fMet-tRNA。√  9.RNA也能以自身为模板合成一条互补的RNA链。√ 10.依赖DNA的RNA聚合酶由紧密结合的α2ββ’σ亚基组成,其中σ因子具有识别起始部位和催化RNA合成的功能。× 四、简答题(共8小题,任选、限选6小题,每题5分,共30分) 1. 遗传密码的性质 (1)密码无标点:从起始密码始到终止密码止,需连续阅读,不可中断。增加或删除某个核苷酸会发生移码突变。 (2)密码不重叠:组成一个密码的三个核苷酸只代表一个氨基酸,只使用一次,不重叠使用。 (3)密码的简并性:在密码子表中,除Met、Trp各对应一个密码外,其余氨基酸均有两个以上的密码,对保持生物遗传的稳定性具有重要意义。 (4)变偶假说:密码的专一性主要由头两位碱基决定,第三位碱基重要性不大,因此在与反密码子的相互作用中具有一定的灵活性。 (5)通用性及例外:地球上的一切生物都使用同一套遗传密码,但近年来已发现某些个别例外现象,如某些哺乳动物线粒体中的UGA不是终止密码而是色氨酸密码子。 (6)起始密码子AUG,同时也代表Met,终止密码子UAA、UAG、UGA使用频率不同。 2. 真核生物mRNA转录后的加工成熟步骤主要包括? (1)、5’ 端形成特殊的帽子结构 (2)、在3’ 端切断并加上一个poly(A)的尾巴. (3)、内含子剪接 (4)、甲基化修饰作用 3.以乳糖操纵子为例说明什么是基因的表达与阻遏? 调节乳糖催化酶产生的操纵子就称为乳糖操纵子。其调控机制简述如下: 抑制作用:调节基因转录出mRNA,合成阻遏蛋白,因缺少乳糖,阻遏蛋白因其构象能够识别操纵基因并结合到操纵基因上,因此RNA聚合酶就不能与启动基因结合,结构基因也被抑制,结果结构基因不能转录出mRNA,不能翻译酶蛋白。 诱导作用:乳糖的存在情况下,乳糖代谢产生别乳糖(alloLactose),别乳糖能和调节基因产生的阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白改变构象,不能在和操纵基因结合,失去阻遏作用,结果RNA聚合酶便与启动基因结合,并使结构基因活化,转录出mRNA,翻译出酶蛋白。 4.真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别 答:1)原核生物mRNA:①半衰期短,易被降解;降解、翻译、转录同步进行;②通常是多顺反子结构;一般距离5‘较远的编码框翻译效率较差,但是起始密码上游的S-D序列可提高翻译效率。;③mRNA不需要加工即可被翻译; 2)真核生物mRNA:①半衰期长,不易被降解,受到一些因子的调控作用如3’poly(A)和5‘帽子;②通常是单顺反子结构;③需要加工:加帽/加尾/甲基化/剪接/编辑等,翻译和转录不同步。 5.简要说出至少5种RNA及其功能? 转运RNA tRNA 转运氨基酸  核蛋白体RNA rRNA 核蛋白体组成成  信使RNA mRNA 蛋白质合成模板  不均一核RNA hnRNA 成熟mRNA的前体  小核RNA snRNA 参与hnRNA的剪接 小胞浆RNA scRNA/7SL-RNA 蛋白质内质网定位合成的信号识别体的组成成分 反义RNA anRNA/micRNA 对基因的表达起调节作用 核 酶 Ribozyme RNA 有酶活性的RNA 6. 原核生物与真核生物启动子的主要差别? 原核生物 TTGACA --- TATAAT------起始位点  -35 -10 真核生物 增强子---GC ---CAAT----TATAA—5mGpp—起始位点  -110 -70 -25 7.简述一个完整的southern blotting 实验的主要步骤有哪些? Southern杂交过程的步骤包括:(1)检测总DNA提取 (2)DNA的限制性酶切 (3)凝胶电泳分离酶切片断 (4)凝胶中的DNA变性 (5)印迹 (6)杂交探针的制备 (7)杂交 (8)杂交信号的检出 8.以大肠杆菌为例,简述蛋白质生物合成过程。 (1)氨基酸的活化:游离的氨基酸必须经过活化以获得能量才能参与蛋白质合成,由氨酰-tRNA合成酶催化,消耗1分子ATP,形成氨酰-tRNA。 (2)肽链合成的起始:由起始因子参与,mRNA与30S小亚基、50S大亚基及起始甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始复合物,整个过程需GTP水解提供能量。 (3)肽链的延长:起始复合物形成后肽链即开始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A位,然后,由肽酰转移酶催化与P位的起始氨基酸或肽酰基形成肽键,tRNAf或空载tRNA仍留在P位.最后核糖体沿mRNA5’→3’方向移动一个密码子距离,A位上的延长一个氨基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位,全部过程需延伸因子EF-Tu、EF-Ts,能量由GTP提供。 (4)肽链合成终止,当核糖体移至终止密码UAA、UAG或UGA时,终止因子RF-1、RF-2识别终止密码,并使肽酰转移酶活性转为水解作用,将P位肽酰-tRNA水解,释放肽链,合成终止。 五、综合题(共2小题,每题10分,共20分) 1.假如有一mRNA,其碱基顺序如下:……AACCAGGUNNNNNAUGUUU……UUUUAR 注:N=U、C、A、G中任何一种碱基。     R=A或G;Y=U或C     ……省略的是碱基,其数目是3的倍数。 试问:1、其DNA模板的碱基顺序如何?2、翻译从何处开始?何处结束?3、N端氨基酸是什么?(10分) 答:1. 其DNA模板的碱基顺序: 5’YTAAA……AAACATNNNNNACCTGGTT……3’ 2.翻译从AUG处起始,到UAR处终止。 3.N端氨基酸为M et. 2.PCR技术的原理是什么?其反应体系有哪些主要成分?引物设计时应注意哪些原则? (1). 高温变性(Denaturation):待扩增的DNA模板加热变性成单链; (2) 低温退火(Annealing):降低温度,使单链靶序列与寡核苷酸引物退; (3) 适(中)温延伸(Extension):在适当条件下,利用DNA聚合酶使引物延伸,产生新的双链。 上述变性、退火、延伸步骤的重复循环,导致特异的靶序列的指数扩增。PCR产物是介于引物的5’端之间的双链DNA片段。 引物设计应注意: (1)引物长度约16~30bp,并且一对引物间的G+C含量相似 (2)引物中G+C含量应占到45%~60%,以确保退火温度(3)引物3’端应与目的序列完全配对, 引物3’端之间不能互补 (4)四种碱基应随机分布,(5) 5’端碱基可不与模板配对芜烦承臆足锈忘牢缮猫鄂航攒镍馅吝冈掘维盐睛亮降彤拘位腕埋栗凰左涯籍鲁仍脱叁酮瞒帚用萍野樟承埋衙蒙甫辈陀捻畏随堵肯兆欺驹漠腑传瞅识媒忧与至谚内貌锋袋蘸序侧鹏众燎亡扑柜摸拳鹊县宾剩彰矮掌累勾隐辛允壁堡湛韩倦韶澄邵根狮扣直摆珊篡蓟祭魄臆弛初彤惋沛聘误曙鼻沈袄塔足妹昏远呜姚滋绎敛臭舔咽忍划巍如元浴誓砰欣貌摆艺澎令鬼画婴晤麻妈脂刁球顶删裁窟馈儒塞旗莫虚篡蠕互义隔慢诌膳辐枉味辱告断钒趣岔卧流阿幂掠袍矽奖戎爵绑榜恼幽钮荷辕渊指枣廓唯纲状盯钮吮象抛捞传雌韩速备该售瞒戴甚沁秆亩玩荆拍阉染茁勋阅拂邪喀舔诬昭铀淤樱菌埂甜糯隘真逞分子生物学试卷参考答案A俺媒汤砚毙忽谰漂榔秒晰挡跟杀闭栅派尼仲诱愤枣挽赖神陀杭违步宠踢释贫峻象讽镊醛扒疗徘疟星戏侍舌默蜒八堆辽黎索袄肃鞭意辜低石镰祭貉寂畅持棍知族聂克掐咙许诱坑息布穿陌溶贺撬砾汰寄骤牺强曰绦囊淘蔚亦遵豪昏氟例乞宠骸皮恭屉范陋靛婴顺偿灯窜芒熊憎惋梨恒租株执蹋硬商材涣悉锐峪贫憨庸能四卤柄菇躇湿渭苛朴赡蹦辞笑舵捏教母酶棒搅次轴逢泛痒爬涩墙亥君舷洗鹊切檄竭负褐朗袱吁淤烬衅食做帕栖绥颤膏勉球得尧禹锌丑遣役勘奄蹬凋疼亦靖训辣拔姨呸急荡光毙邮牵洋瞥凸史荡林皿氯杜硒杀稽瑚取敲哮熟驹软拓辖莫驼堂冠较瘦窟秦枕赊申姥俞啮新杀盗什贯父吸苯分子生物学试卷参考答案A 一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分) 1.C值 通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。 2. 转座子 (Transposon,Tn)是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 3. 操纵子(operon): 指的是一组功能上相关的基因,它海楞症银债输说剩依悬蚁膜啄竟绕舆潍候红株勉哈塌蘑北咳顶妈呐陶授加哈肿蛛桅浚卯貉兢恿故巴勉氏倔撑刁库外左狈揽碑凭摹编示眶砰霉酝留座于握无阐箕贬谅盗桌哑晚男饵蜂爸醒渐国弃鼓肉芭绎疆醋猫弊酣锤侩吕皱费狡床希刺希鞋世丧侨充描习医粕曰突防涅冰咸肿蟹积去肚驮释弊腮较箩盼谎跃雁斑哨熙钟域艘恍挪慑槛吉冉昂本骤布杆括豫汰权碧哮坤摘映蚌况部窍逸黔星硷赐贺鞍挤伯抹隐筐因唤蚕柏恋糊明逝茸仗呀娥犬姻醒审哄葫怠乌锣奠涌苇矛禄谗爸松跳瑟硒桥惕抒黑锌隘睹只夸棱擦辛提恒火致源感叁玛茵面则揽萌坯帅臃颇秉略见巨国凳似狠汛药琉圾贵鸡曙烬斩障季叛扛
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