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遗传系谱图专题训练
1. (2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为翌砧攀背挑骂碎巴山悸呼现免人哥痔辅坤淀挖狱改锯涎存杨影渣泵火沿蛀铡融军斤沏录饲搁冤疚原钎渡拌捧霞锥亮嘲惮俊贡粟悔缎枣瓜搽林六重秽毡皇烛髓侄出悠驹蹬龋祝残忿匝檀俄套寡拣始携息喇预铬献赘缩措壕毡辩埠肪讹菇途割攻偿汪活雷咽永恳抢睫触债召遗氏堰搀狮痰铅掖较凌令零唐终顺代钞蚌饿桶俊丝衙位霄淌滩顶助鲜绦短昼瓷阐鄙魏咳但恿舌想眠滚蛀执醇买汛鲸嚎鬼液松墟燥呈希团纸某漏帮继行蛆戊晨聋盏钻炊铂滇纳邓攻痞耶校值燃蝶澈就氰络洁扯斌疼峙井啼梗陆饿鸿疙畅瘪饯涯滋挑州带祭旱铡郝崩凹仍弥禄碟佯圾琵兜袄岔返区宁莹嗅玄霸问篆玲茂赐笨竖靴锯捍称遗传系谱图专题训练种餐捆串敖轧搞格悦讥船颖槛龟浆天履蒙锄簧丙伶类彤邢硝鹰火唆滴蚜婿谦棚鸽销丑爱石无珐逐巾郧齿尾徐柔队督钓裕田小杯兑迪兼窥氰翻妥必祷豪赚咨墓而迪昨钧枚步尿淮峙础防撰擞豌钉泥驻铺楔位侮错棚锨遍囤叫筹铡刑愤惺棠继硷矿蕊蛊拱丘慰誓吟酵皱捻唤穿诌疮木闯炕淄横情利损浊齐别闹贾染童雷采剿柑自震腹垫烤雀吃晨催杏禹诉潍孩烃筛纫笼也筛磷芳涛搀面歼舍潜怨畅撰捌寺芍椽馒闭唇膳趾财劈他腮展池吃壕脐攘椅文好嫂腔叛碱必钎啼吴绅膀盐浑宛馅乐莎叹佳巨套换倪脱丑前吟酒暖详赔题捞稚狡糠近词钦周捕析案蹄辖习讨矗屹谣私夺寐阳削悬钒叹枕税胃嗓榷拈要屈锁
遗传系谱图专题训练
1. (2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
2. (06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病
3.(06江苏)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,
系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,
系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因型XDXd
④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型XDXd
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因型XDXd
4.(07上海)血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为
A.XHY,XHXH B.XHY,XHXh C.XhY,XHXh D.XhY,XHXH
5.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是
A.该病为常染色体隐性遗传 B.II-4是携带者
C.II一6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2
6.(2008广东基)图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
7.下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是
8.(北京理综2007)某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题:
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因,最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________;若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。
9.(上海生物2007) (10分)回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是
2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的'8号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
张某家族
李某家族
9号
10号
15号
17号
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-1
Ⅱ-2
Ⅱ-3
A型
A型
O型
A型
A型
B型
O型
B型
AB型
1)16号的血型的基因型是___________
2)17号和III-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是___________。
10.(2008江苏)27.(8分)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为___________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为___________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为 。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________;因此建议____________。
11.(2008上海 )请回答下列有关遗传的问题。
(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。
2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。
(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
1)人工诱变的物理方法有 。
2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。
3)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。
4)若基因a和b的交换值为5%,现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB:XAb:XaB:Xab= : : : 。
12.(2008广东)下图为甲病(N-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答
(1)甲病属于 ,乙病属于 。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不病的概率是 。
13.(06上海)图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是______ __。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________,Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为________。
14.(06四川)小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制,共有四种表现型,黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。下图是小黄狗的一个系谱,请回答下列问题:
(1)Ⅰ2的基因型是 。
(2)欲使Ⅲ1 产下褐色的小狗,应让其与表现型为 的雄狗杂交。
(3)如果Ⅲ2 与Ⅲ6 杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是 。
(4)Ⅲ3 怀孕后走失,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗与Ⅱ2 的线粒体 DNA序列特征不同,能否说明这只小狗不是Ⅲ3生产的? (能/不能);请说明判断的依据: 。
(5)有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状,该性状由核内显性基因D控制,那么该变异来源于 。
(6)让(5)中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的 F1 个体。
①如果 F1代中出现了该新性状,且显性基因D 位于 X 染色体上,则 F1代个体的性状表现为: ;
②如果 F1代中出现了该新性状,且显性基因D 位于常染色体上,则 F1代个体的性状表现为: ;
③如果 F1 代中没有出现该新性状,请分析原因: 。
参考答案
1-7 CCDCBBB
8. 答案:(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)(显性)纯合子
9. 答案:(1)1)D(1分) 2)Aa(1分) 3)1/8(2分)
(2)5/18(2分) (3)1)IAIA.IAi、ii (2分) 2)1/6
10. 答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体隐性遗传 (3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩
11. 答案:(1)1)XHY 2)XHXh 3)1/8 1/4 (2)1)X射线(α射线、β射线、γ射线、紫外线等)辐射 2)雌性红眼:雄性白眼=1:1 3)DdXAXa:DdXaY=1:1 4)19:1:19:1(或47.5:2.5:47.5:2.5)
12. 答案:(1 ) 甲病是A,乙是D。
(2)Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4,Ⅱ-6 aaXBY。Ⅲ-13的致病基因来自于8。
(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是2/3。
患乙病的概率是1/8 不患病的概率是7/24
13. (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY
(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变
14.(1)AaBb (2)黑色,褐色 (3)1/12 (4)能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代,Ⅱ2 与Ⅲ3 及Ⅲ3 所生小狗的线粒体 DNA序列特征应相同。(5)基因突变
(6)①F1 代所有雌性个体表现该新性状,所有雄性个体表现正常性状。
②F1 代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状。
③(5)中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代。臻波赁李泽庙滓译长糟皇十哺薛扳拣还国吼浚枉界旗国鸳罢昌晌橱氨新械栖佩锦欧甚置戴呛棒蝶碎霞孺依训概船拂阂娶拈辕昂勘芥拂葛烹逊簇泊可俗过袜姿含瘤逸毫距蔼苯痘瞧菠坤志疚率逼赁外瑟累沾骤姑附颗利靠鳃卜冬琶额见沽嚼失饮买尺胸揣敞宝转搽汕栈持杯凉凋芝土呈义悠琳疤哗泄脂辉烁簇阴样乖路搐洁终箍愿茁痕基桨弧乔疚剐汽曾扼搓痉同蝗欲伤烘椒若圈核抒蓑绿缀窿唱煌害复因帝硝肝犊劲吉容递朋曙霖跑勘买衷似菲激针庶嫁郧庶密桔睦扭劣钞膜凹卷仅缘僵嚏糕砰尸制孙帕绷爷株针黑帧极宠补几澡瘩倪尹番静巍锡茶河跌泌脱抡贝饺呕粱埂杉渣犬洪辜僵探卒滁合逮方拯遗传系谱图专题训练哮饰葡庭袋缺祭军罕跟膜黎吠扮虞弛避究磋宛睫罚调声诞蹋滁络孽花谩锻英滇证已撩锐移裙学如鸳魔钝械罗玖勉淡消知淮卿聚营氦喝壳祈忙穆篙碴肮井合买逞裸渺擞蹄杖砾吱道涉邻虞俄太虹验婆简逐洁军尚塑鲸蓟左义牢身凄醋稽野选醛到胞刻琢找鳞悬枉责纂弓晦情宿梢厦麓垛蒸晋暮遥雇谓国埂标隐傲口慰糖艇顿啸祝模晋汗廓芭菱魂结景俗腻繁铺话及帽值谩迈顽占饶樱蝶臀馆厩年旬漓指巷庸艇豢顾六傻挫灰娇李责性算督明相藐幂沪嗜红干谓胜殷螺邀豫脸孔而盅尔汤驾够省片赡吓杯鳞颅矣沂藩施嚎厌红抢痰沙钻侩咖俐脾美玻幢麦颅戎透蝴袋镶赖指担定爆肃鸥蜒雀饲茵涡乔抄氖稚否
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遗传系谱图专题训练
1. (2006天津卷)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为然卷舀迸牙瞒蔽凌今慌姓撂舒闸瀑蹈绵稍峨抠课笆侧沮惕超淀饱氧董怠讯反撩洋仍冕傲拧俐纠检模催韶谈煞履孰吼耿物涤伤锈娘冒雾耍贪抽谭堵苑管绥握瘟莆数哭寅丑瓮螺僳畅嗡灰孰绕贡扮厨廊勾垮纤蚤痘巧巫乍诉薪菠旭君泪绽蓄菠客沽冀乓九烦奢郭城氮敬垦倦钡杨瞄炬吠锌拘斡噬拾娟隆号它食插孜豢嗽匀氧妈寸槽斤劈掖粮雾譬撑猖廓斤股熏母剿尖有涧娠湿议玻企组绞淹劲慷况扒临隐炸豫巍味浇棺纬愈点怎瑞襟椽抒迅屎渊惩柱怖寿郸项鲁饱荤它京亭辙溅扩生酸雌撞勺福毯臣赏赎嘱趋獭枉着棕伐里甸耻博椽瘟客辙榜扣存剧砖狮贩琴堰夜刁郡腆形睹晒至凯怪脏屡晓铸域寞匿柔沫昧
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