医院医疗设备谈判采购项目.doc

蒙城县第一人民医院医疗设备谈判采购项目
项目编号：MCYY[2014]SB001

谈
判
采
购
函

蒙城县第一人民医院

二〇一四年三月十二日

蒙城县第一人民医院医谈判采购函
项目编号：MCYY[2014]SB001
尊敬的供应商：
蒙城县第一人民医院将以谈判采购的方式购买一批医疗设备，现将有关事项说明如下:
一、注意事项
1、被谈判的供应商应就以下采购项目及相关要求，在2014年 月 日下午 点整前，向本院做出一次性书面报价。本次谈判不接受传真报价。需密封报价。
2、表明报价为要约，同意本院无承诺表示时，视为未成交，同意本院认为必要时可进行新的谈判或采取其他形式采购。
3、按照谈判报价表要求填写报价表，若某项不能满足要求须在偏离说明中注明，否则视为报价全部满足谈判要求。
4、报价时必须提交下列文件（如不提供或提供不全，报价无效）：
（1） 投标时须携带年审合格的企业法人营业执照副本（注册资金50万元及以上）、税务登记证、组织机构代码证；
（2） 医疗器械经营许可证，产品销售授权书或者产品代理协议书；
（3） 医疗器械生产许可证和医疗器械注册证；
（4） 法人授权委托书（如系委托），投标人身份证。
备注：投标时若是经销商须提供第（1）、（2）项复印件加盖企业公章；若是生产商须提供第（1）、（3）项复印件加盖企业公章。第（4）项须提供原件。
以上材料分包单独报送，明确包号，不得与投标文件装订在一起。

5、被谈判的供应商可以不对本院的谈判函作出报价，但一经作出报价，即不可撤回。否则，该供应商在今后一年内不得参与本院的所有招投标活动。
6、签约方的报价函将作为合同的组成部分。
二、废标条款及无效投标
在谈判采购中，出现下列情形之一的，应予废标：
1、符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
2、出现影响采购公正的违法、违规行为的；
3、投标人未能提供相关资质文件的；
4、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
5、因重大变故，采购任务取消的；
6、提供虚假信息将拒绝退还投标人保证金，并被记入不良信息记录；
7、近三年，有产品抽检不符合国家要求的。
三、项目概况：
包号
名称
数量
技术参数
1
性功能检测治疗仪
1台
详见附件一
2
麻醉深度多参数监护仪
1台
详见附件二
3
微波治疗仪
1台
详见附件三
4
血滤机
1台
详见附件四
5
呼吸机
2台
详见附件五
6
纤维鼻咽喉镜
1台
详见附件六

备注：1、投标人所投的货物不得低于招标文件要求。否则视为无效标。
2、共分5个包，投标人均可投标；
3、投标人报价为送到买方指定地点的送到价（包含货物运费、税费、装卸费、培训费等一切相关费用）；
4、投标人的报价文件必须附所投产品的彩页。否则视为无效标。
5、投标文件封面必须加注所投包号及货物名称，并加盖投标人公章。否则视为无效标。
四、评标及合同授予标准
本次招标采用合理低价法。
（一）评标小组对投标人资质进行审查，唱密封投标函报价。由投标人对所投产品进行介绍和解答，并进行第二轮报价。第二轮报价不得高于第一轮密封报价，按第二轮报价，由评委综合评比选出第一、二中标候选人。招标人无须对未中标人作解释。
（二）采购方将把合同授予被确定为实质上响应询价采购文件要求并能够满意地履行合同义务的投标人。同时，业主将保留考察的权利。
五、订立合同
按照《中华人民共和国合同法》的规定和蒙城县第一人民医院合同条款及格式执行。
六、合同主要条款及说明
1、定义：供方，指本次采购的中标人；需方，指本次采购标的使用单位；采购方，指蒙城县第一人民医院。
2、交货：供方负责按照合同约定的时间将货物安全完好运抵交货地点并保证验收合格，所有货物交货完毕并验收合格的日期为交货日期。
3、验收：供方提交的货物由需方负责验收。需方根据合同的规定接收货物，在接收时对货物的规格、质量、数量等进行验收。
4、付款：合同签订，货物运到后由需方组织人员对货物进行验收，货物安装调试合格且人员培训完成后首付80 %；余20%作为质保金半年后无质量问题一次性付清。若不合格，终止合同，拒绝退还货物，拒绝支付余款。
5、质量保证：供方应保证所提供的货物是原制造厂商制造的、经过合法销售渠道取得的、全新的、未拆封的，并完全符合合同规定的品牌、规格、技术性能、质量、数量等要求。
6、争端的解决：供需双方应通过友好协商，解决在本合同履行过程中所发生的争端。如果不能协商解决，供需双方的任何一方可以向蒙城县人民法院提起诉讼。诉讼由合同签订地人民法院管辖（合同签订地为蒙城县）。
7、售后服务：
供应商必须为交付的所有货物按照国家的相关法规提供免费保修。在产品保修期内，一旦发生质量问题，供应商保证在接到通知工作日的48小时内到现场进行维修、更换或退货，费用由供应商负责。如供应商在接到通知的48小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由供应商自行负责。
七、交货期及采购服务费
合同签订后一个月内均匀供货完毕。
八、技术支持服务承诺
九、谈判投标文件的密封、标记和递交
1、谈判投标文件应密封包装。
2、供应商应在谈判招标文件规定的时间、地点提交谈判投标文件。
被谈判供应商应就以上货物的技术支持与售后服务做出书面承诺。
十一、联系人及联系方式
联系人：周先生 王先生 0558-7638725

十二、开标时间：2014年 月 日下午 ：00整
开标地点：蒙城县第一人民医院五楼会议室

蒙城县第一人民医院
2014年 3月 12日
附 件(样本)

投 标 书

标书编号:

项目名称:麻醉深度多参数监护仪
包 号: 2

设备名称：麻醉深度多参数监护仪

投 标 人:________________________

年 月 日

谈判采购报价函
致：蒙城县第一人民医院

本公司十分荣幸地收到贵院编号为MCYY[2014]SB001的谈判采购函，我方已研究了该谈判函的全部内容，现向贵院就所招标项目做出如下报价：
一、责任与义务
本公司承诺：
1、本公司报价函一经发出，即不可撤回，否则我方愿意接受贵院的处罚；
2、本公司一旦荣幸地成为本项目的签约方，同意将贵院招标谈判文件和本报价函作为合同的组成部分；
3、我方完全理解贵院不一定将合同授予最低报价的投标人。
二、报价表：
包号
设备名称
原产地
规格型号
技术参数
数量
单价
总价
2
麻醉深度多参数监护仪
合肥
NW-9005
NW-9002

1

备注：1、投标人所投的货物不得低于招标文件要求。否则视为无效标。
2、投标人报价为送到买方指定地点的送到价（包含货物运费、税费、装卸费、培训费等一切相关费用）。
三、合同签订后30日内均匀供货完毕。
四、供货及技术方案、人员培训方案另附纸说明。
五、质量和售后服务承诺(尽量详细、可另附纸张)。
如：
(1) 产品质量
(2)安装调试
(3)保修期长短及服务
(4)保修期满后的服务
(5)响应及到位时间
(6) 调试方案等

六、技术规范偏离表

按招标文件规定填写
按供应商所投内容填写
包号
设备名称
技术参数
技术参数
偏离说明
是否
响应
2
麻醉深度多参数监护仪

投标单位（盖章）：
全权代表签字：
注：供应商所投产品如与招标文件要求的规格及配置不一致，则需在上表偏离说明中注明。
七、联系方式：
公司名称：
联 系 人： 联系电话：
法人代表或被委托人签字： （公司盖章）

日 期： 年 月 日
八、法定代表人授权书
法定代表人授权书

（投标单位全称）法定代表人
授权 （全权代表姓名）为全权代表，参加贵单位组织的蒙城县第一人民医院医疗器械采购项目（ 招标编号：MCYY[2014]SB001）第 包招标活动，全权处理招标活动中的一切事宜。

法定代表人签字：

投标单位全称（公章）：
附：法人代表手机号：
全权代表姓名 ：
职 务 ：
固定电话及手机 ：

法人代表身份证粘贴处
（加盖公章）

被授权人身份证粘贴处
（加盖公章）

九、承 诺 书

我是 公司法人代表 ，对于蒙城县第一人民医院医疗器械采购项目（MCYY[2014]SB001）,承诺如下：
我公司不会出借资质；不会转包、挂靠；在未经业主许可的情况下，不会分包；不会提供虚假信息。若发生上述行为，业主可以不授予合同，且同意合同执行过程中业主可以随时终止合同，并被清除出场，拒绝支付费用及保证金。并给予不良记录，且公示在相关的网站上。
投标人名称： （加盖公章）法人代表（签字）：
日期： 年 月

附件1
大型男科工作站(男科康复诊疗系统)
主要技术参数与功能特点要求
一、项目用途：
用于男科疾病的诊断与治疗
二、标准配置：
1．多功能男科疾病诊疗工作台主机
2．精子采集分析仪
3．男性性功能检测治疗系统
三、功能要求：
1．多普勒超声血流检测
2．NPT检测回放及分析
3．精液采集与分析（须配套WHO第五版精子动态分析软件）
★4．敏感度阈值定量分析检测
5．硬度指标检测
6．早泄脱敏治疗功能
7．负压助勃治疗控制功能
8．前列腺治疗功能
9．配备诊疗床，注重病人诊疗时的舒适度
四、检测系统技术参数要求:
1．多普勒血流检测参数
1.1、超声发射频率：CW方式，8MHz，误差≤±10% ；
1.2、最大探测深度：35mm
1.3、最大检测速度：40cm/s
2、阴茎夜间勃起动态检测参数
、有效记录时间：0~10小时
3、敏感度阀值检测参数
4.1、能定量检测敏感度阀值
4.2、振动电路电压范围：0V-50V连续可调，步进0.1V，误差范围±10%。
4.3、振动头振幅加速度峰值范围0～11.4m/s2连续可调，误差范围±15%；
4.4、振动头震动主频100Hz，误差范围±5%。
4.5、振动头振动加速度峰值准确性误差范围：±15%。
4.6、振动头直径6mm、10mm及13mm三种，误差范围±10%。
4.7、设备开机后，按手柄振动头或台式振动头上按钮，电路会自动升压。
4.8、自动升压速度要求：从0-50volt自动升压过程中所用时间为82秒，误差范围±15%。
4.9、自动升压过程中，再按手柄振动头或者台式振动头按钮，升压会停止，振动强度保持不变。
4.10、升压停止，振动强度保持不变情况下，再按手柄振动头或台式振动头上按钮，振动头会停止振动。
4.11、升压停止，振动强度保持不变状态下，再按主机面板上的加、减按钮，可以调节0.1volt的步进手动调节振动强度的大小。
五、精子采集分析系统技术参数要求：
1、精子采集器：
温度范围：10～36℃之内
整机连续工作时间应不小于8小时
2、精子分析仪：
符合最新技术标准
六、男性性功能康复治疗模式技术参数要求：
★治疗模式：1-7种治疗模式连续可调，进行全方位穴位治疗，负压筒采用一次性硅胶设计，其内部构造采用仿阴道螺旋设计，符合人体生理环境；
时间控制范围：0-99分钟（误差±1min）连续可调；
输出负压：连续可调；
负压吸引频率（按摩频率）：0.6-3Hz。

附件2
麻醉深度多参数监护仪
主要技术参数与性能指标：
1、 抗高频电刀，抗除颤干扰。
2、 具有电极脱落指示声光报警功能。
3、麻醉深度监测仪电池用时间：≥4小时，具有可拆卸充电电池，标配两块可拆卸式充电电池。
4、液晶显示，中、英文菜单可选。
5、麻醉深度监测参数：
5.1 麻醉意识深度指数0～100，滤波6～42HZ，每秒更新。
5.2 爆发抑制比BS﹪：0～100﹪，滤波2～42﹪。
5.3 肌电信号指数EMG：0～100对数的滤波75～85Hz，每秒更新。
5.4 信号质量指数SQI：0～100﹪。
5.5 可与心电监护仪同屏显示EEG波形，爆发抑制比BS﹪波形，趋势图。
5.6 脑电图灵敏度：±400µV。
5.7 电极片阻抗范围：0～10KΩ/测量电流为1µA。
5.8 共模抑制比CMR：≥140dB。
5.9 输入阻抗：≥50MΩ。
5.10 采样率：≥2000次/秒。
 5.11要求麻醉深度子机为成熟产品，市场使用3年以上，并提供相应的用户使用时间证明。

附件3

微波治疗仪技术参数

1.  电源要求：AC220V±10％，50HZ；微波频率：2450MHZ±20MHZ
2.  输出功率：0-150W连续可调；工作方式：连续输出和脉冲输出
3.  脉冲：0-150W；治疗时间：0-99分钟；0-99秒；连续可调,微波泄漏：＜2mW/Cm2 ， 控温范围：30－90℃；误差：≤0.5℃
4. 产品标准： 辐射器与仪器的配驻波：＜于3
5.  安全等级：国家医用电器3类标准；微波腔内辐射器光滑、硬度好、不变形
6.  辐射辐射器：360°全方位微波辐射电缆器, 带有激光发射器，在血管内行经路线清晰可见
7.  采用脉冲激光，增强光能吸收，预热、消炎、减轻肿胀、缓解疼痛不适作用
8.  显示方式：触摸式液晶屏
9.  微波泄漏：＜0.07mw/cm2
10.  引导方式：激光引导器

附件4
血滤机技术参数
血流率
10-450ml/min(10ml/min增减）

置换液速度
0-8000ml/h

透析液速度
0-8000ml/h

滤出液速度
0-10000ml/h

净超滤率
0-2000ml/h

体液平衡

精确度
每次治疗≤+/-50g

滤过液称
0-10Kg

透析液/置换液称
0-10Kg

加热器

温度范围
35℃-39℃

压力检测范围
精确≤+/-5 mmHg

动脉压监测范围
(-250mmHg～ +200mmHg)

静脉压监测范围
(-50mmHg～ +350mmHg)

滤器前管路压力
(-50mmHg～　+450mmHg)

滤过液管路压力
(-350mmHg～ +400mmHg)

报警和安全系统

漏血检测
≤0.5ml/min

空气检测
超声波探测气泡≤20μl

抗凝剂设置
精确度≤+/－0.2ml/h

连续模式
0.5－15ml/h

脉冲模式
1ml/次

注射器容量
10ml-50ml

泵数量
≥ 4泵

附件5
呼吸机参数要求

一 通气模式（在标准配置内）
1.1:A/C（辅助/控制）
1.2:VCV（容量控制模式）
1.3:PCV（压力控制模式）
1.4:SIMV/CPAP（同步间歇指令通气/持续正压气道压力通气） 、SIMV+PSV 、SIMV+PEEP
1.5:SPONT/CPAP SPONT+PSV 自主呼吸+压力支持通气
1.6:窒息通气或MMV（后备通气）
1.7:NIV无创通气，可以连接单肢和双肢无创管道使用
1.8:具有较先进呼吸治疗通气模式：
A.PRVC（压力管理容量控制）或APRV（气道压力释放通气）
B.BIPAP(或BI-level，DuoPAP,Bivent)(双水平通气)
1.9:智能闭环通气模式:ASV或PAV或Smartcare

二 技术要求（技术参数和功能）及配置：
1:潮气量0.05L-2.0L
2:呼吸频率1-80c/m
3:峰值流速 1-150LPM
4:氧浓度 21-100％
5:PEEP/CPAP 0-≥35cmH2O
6:压力支持 0-80cmH2O
7:流量触发灵敏度 1-10L/M
8:吸气时间 0.1-9秒
9:压力上升时间:50-200ms
10:吸呼比I：E 1:9-4:1
11:呼气灵敏度 5％-70％
12:具有雾化功能
13:自动漏气补偿 ≥ 60L/M
14:外置式原装进口低噪声空气压缩机，后备电池超过60分钟
15:具有开机全面自检和待机功能，管道的顺应性和阻力自动补偿功能.
16:具有气管插管阻力补偿功能

三 监测与显示参数
1:中文操作界面
2:控制、辅助，自主呼吸显示
3:压力值：峰压，平均压，平台压，呼气末正压
4:容量值：吸气潮气量，呼气潮气量量，
分钟通气量，自主呼吸分钟通气量
5:时间值：总呼吸频率，自主呼吸频率，吸气时间，吸呼比
6:肺功能监测:气道阻力,静态顺应性，内源性PEEP，吸气时间常数
7:吸入氧浓度
8:实时波形监测显示：
压力-时间曲线
容量-时间曲线
流量-时间曲线
9:动态呼吸环监测:
压力-容量环
流速-容量环
压力—流速环

四 报警监测
1:分级报警，声光报警，并且有报警事件记录功能
2:报警范围：
呼吸频率报警、压力报警、潮气量报警、
分钟通气量报警、漏气率报警、氧浓度；
窒息报警、脱管报警；
气源（氧气、空气）报警；
流量传感器报警、压缩机报警

附件6

纤维鼻咽喉镜技术参数

1、纤维鼻咽喉镜一只
1.1视场角：≥80°（直视）
1.2观察深度：5－50mm
1.3弯曲角度：向上≥125°，向下≥125°
1.4头端部直径≤5mm
1.5钳孔直径≥2mm
1.6纤维导光束≤3.5mm
1.7全镜长度≥580mm
1.8全防水设计
1.9工作长度 365mm

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