收藏 分销(赏)

微生物的生理专业知识培训.pptx

上传人:天**** 文档编号:9397912 上传时间:2025-03-24 格式:PPTX 页数:52 大小:995.90KB 下载积分:14 金币
下载 相关 举报
微生物的生理专业知识培训.pptx_第1页
第1页 / 共52页
微生物的生理专业知识培训.pptx_第2页
第2页 / 共52页


点击查看更多>>
资源描述
,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,微生物的生理专业知识培训,微生物的生理专业知识培训,第1页,新陈代谢:,发生在活细胞中各种分解代谢(,catabolism,)和合成代谢(,anabolism,),总和。新陈代谢=分解代谢+合成代谢,分解代谢:,指复杂有机物分子经过分解代谢酶系催化,产生简单分子、腺苷三磷酸(,ATP,),形式能量和还原力作用。,合成代谢:,指在合成代谢酶系催化下,由简单小分子、,ATP,形式能量和还原力一起合成复杂大分子过程。,代谢概论,微生物的生理专业知识培训,第2页,按物质转化方式分:,分解代谢:,指细胞将大分子物质降解成小分子物质,并在这个过程中产生能量。,合成代谢:,是指细胞利用简单小分子物质合成复杂大分子过程。在这个过程中要消耗能量。,物质代谢:,物质在体内转化过程。,能量代谢:,伴随物质转化而发生能量形式相互转化。,微生物的生理专业知识培训,第3页,按代谢产物在机体中作用不一样分:,初级代谢:,提供能量、前体、结构物质等生命活动所必须代谢物 代谢类型;,产物:氨基酸、核苷酸等。,次级代谢:,在一定生长阶段出现非生命活动所必需代谢类型;,产物:抗生素、色素、激素、生物碱等。,微生物的生理专业知识培训,第4页,代谢意义,一、代谢是生命基础特征,二、代谢经过代谢路径完成,三、代谢路径是不平衡稳态体系,四、代谢路径形式多样,五、代谢路径有明确细胞定位,六、代谢路径相互沟通,七、代谢路径间有能量关联,八、关键酶限制代谢路径流量,微生物的生理专业知识培训,第5页,第三节 微生物产能代谢,一、产能代谢与呼吸作用关系,微生物呼吸作用本质是氧化与还原同意过程,这过程中有能量产生和能量转移。,微生物呼吸类型有三类:,发酵好氧呼吸无氧呼吸,化学反应中一个物质失去电子被氧化,另一个物质得到电子被还原。微生物产能代谢是经过上述三种氧化还原反应来实现,微生物从中取得生命活动所需要能量。,微生物的生理专业知识培训,第6页,最初,能源,有机物,还原态无机物,日光,通用能源,(,ATP,),一切生命活动都是耗能反应,所以,能量代谢是一切生物代谢关键问题。,能量代谢中心任务,是生物体怎样把外界环境中各种形式最初能源转换成对一切生命活动都能使用通用能源,-ATP,。这就是产能代谢。,化能异养微生物,化能自养微生物,光能营养微生物,微生物的生理专业知识培训,第7页,在代谢过程中,微生物经过分解作用(光合作用)产生化学能。,这些能量用于:,1,、合成代谢;,2,、微生物运动和运输;,3,、热和光。,不论是分解代谢还是合成代谢,代谢路径都是由一系列连续酶反应组成,前一部反应产物是后续反应底物。,细胞能有效调整相关反应,生命活动得以正常进行。,一些微生物还会产生一些次级代谢产物。这些物质除有利于微生物生存外,还与人类生产生活亲密相关。,微生物的生理专业知识培训,第8页,二、产能代谢与呼吸类型,1.,发酵,(fermentation),有机物氧化释放电子直接交给本身未完全氧化某种中间产物,同时释放能量并产生各种不一样代谢产物。,有机化合物只是个别地被氧化,所以,只释放出一小个别能量。,发酵过程氧化是与有机物还原偶联在一起。被还原有机物来自于初始发酵分解代谢,即不需要外界提供电子受体。,微生物的生理专业知识培训,第9页,发酵种类有很多,可发酵底物有碳水化合物、有机酸、氨基酸等,其中以微生物发酵葡萄糖最为主要。,生物体内葡萄糖被降解成丙酮酸过程称为,糖酵解(,glycolysis,),糖酵解是发酵基础。,微生物的生理专业知识培训,第10页,底物脱氢四种路径:,EMP,、,HMP,、,ED,、磷酸解酮酶路径,微生物的生理专业知识培训,第11页,ATP,ADP,ATP,ADP,ADP,ATP,ADP,ATP,NAD,+,NADH+H,+,a,a,:,预备性反应,b,b,:,氧化还原反应,底物水平磷酸化,底物水平磷酸化,EMP,路径,(,Embden-Meyerhof pathway,),EMP,路径意义:,为细胞生命活动提供,ATP,和,NADH,葡萄糖,葡糖,-6-,磷酸,果糖,-6-,磷酸,果糖,-1,,,6-,二磷酸,磷酸二羟丙酮,甘油醛,-3-,磷酸,1,,,3-,二磷酸甘油酸,3-,磷酸甘油酸,2-,磷酸甘油酸,磷酸烯醇式丙酮酸,丙酮酸,微生物的生理专业知识培训,第12页,微生物的生理专业知识培训,第13页,EMP,路径关键步骤,1.,葡萄糖磷酸化,1.6,二磷酸果糖,(,耗能,),2.1.6,二磷酸果糖,2,分子,3-,磷酸甘油醛,3.3-,磷酸甘油醛丙酮酸,总反应式:,葡萄糖,+2NAD+2Pi+2ADP 2,丙酮酸,+2NADH,2,+2ATP,CoA,丙酮酸脱氢酶,乙酰,CoA,TCA,微生物的生理专业知识培训,第14页,微生物的生理专业知识培训,第15页,HMP,路径,从,6-,磷酸,-,葡萄糖开始,即在单磷酸已糖基础上开始降解 故称为单磷酸已糖路径。,HMP,路径与,EMP,路径有着亲密关系,,HMP,路径中,3-,磷酸,-,甘油醛能够进入,EMP,路径,,磷酸戊糖支路。,HMP,路径一个循环最终止果是一分子葡萄糖,-6-,磷酸转变成一分子甘油醛,-3-,磷酸、,3,个,CO2,、,6,个,NADPH,。,普通认为,HMP,路径不是产能路径,而是为生物合成提供大量还原力(,NADPH,)和中间代谢产物。,微生物的生理专业知识培训,第16页,HMP,路径总反应:,6,葡萄糖,-6-,磷酸,+12NADP,+,+6H,2,O,5,葡萄糖,-6-,磷酸,+12NADPH+12H,+,+12CO,2,+Pi,由六个葡萄糖分子参加反应,经一系列反应,最终回收五个葡萄糖分子,消耗了1分子葡萄糖(彻底氧化成,CO,2,和水),称完全,HMP,路径。,微生物的生理专业知识培训,第17页,HMP,路径主要意义,产生大量,NADPH2,,首先为脂肪酸、固醇等物质合成提供还原力,另方面可经过呼吸链产生大量能量。,与,EMP,路径在果糖,-1,,,6-,二磷酸和甘油醛,-3-,磷酸处连接,能够调剂戊糖供需关系。,为核苷酸和核酸生物合成提供戊糖,-,磷酸。,微生物的生理专业知识培训,第18页,路径中赤藓糖、景天庚酮糖等可用于芳香族氨基酸合成、碱基合成、及多糖合成。,路径中存在,37,碳糖,使含有该路径微生物所能利用利用碳源谱更为更为广泛。,经过该路径可产生许各种主要发酵产物。如核苷酸、若干氨基酸、辅酶和乳酸(异型乳酸发酵)等。,HMP,路径在总能量代谢中占一定百分比,且与细胞代谢活动对其中间产物需要量相关。,微生物的生理专业知识培训,第19页,ED,路径,ED,路径又称,2-,酮,-3-,脱氧,-6-,磷酸葡糖酸(,KDPG,)裂解路径。,1952,年在,Pseudomonas saccharophila,中发觉,以后证实存在于各种细菌中,(革兰氏阴性菌中分布较广),。,ED,路径可不依赖于,EMP,和,HMP,路径而单独存在,,是少数缺乏完整,EMP,路径微生物一个替换路径,未发觉存在于其它生物中。,微生物的生理专业知识培训,第20页,ED,路径,ED,路径是在研究嗜糖假单孢菌时发觉。,ED,路径过程:,葡萄糖 ,KDPG,KDPG,醛缩酶,甘油醛,-3-,磷酸,丙酮酸,EMP,丙酮酸,ED,路径结果:一分子葡萄糖经,ED,路径最终生成,2,分子丙酮酸、,1,分子,ATP,,,1,分子,NADPH,、,1NADH,。,ED,路径在革兰氏阴性菌中分布较广,ED,路径可不依赖于,EMP,与,HMP,而单独存在,ED,路径不如,EMP,路径经济。,微生物的生理专业知识培训,第21页,ED,路径特点,葡萄糖经转化为,2-,酮,-3-,脱氧,-6-,磷酸葡萄糖酸后,经脱氧酮糖酸醛缩酶催化,裂解成丙酮酸和,3-,磷酸甘油醛,,3-,磷酸甘油醛再经,EMP,路径转化成为丙酮酸。结果是,1,分子葡萄糖产生,2,分子丙酮酸,,1,分子,ATP,。,ED,路径特征反应是,关键中间代谢物,2-,酮,-3-,脱氧,-6-,磷酸葡萄糖酸(,KDPG,)裂解为丙酮酸和,3-,磷酸甘油醛。,ED,路径特征酶是,KDPG,醛缩酶。,反应步骤简单,产能效率低,。,此路径可与,EMP,路径、,HMP,路径和,TCA,循环相连接,可相互协调以满足微生物对能量、还原力和不一样中间代谢物需要。好氧时与,TCA,循环相连,厌氧时进行乙醇发酵。,微生物的生理专业知识培训,第22页,磷酸酮解路径,存在于一些细菌如明串珠菌属和乳杆菌属中一些细菌中。,进行磷酸酮解路径微生物缺乏醛缩酶,所以它不能够将磷酸己糖裂解为,2,个三碳糖。,磷酸酮解酶路径有两种:,磷酸戊糖酮解路径(,PK,)路径,磷酸己糖酮解路径(,HK,)路径,微生物的生理专业知识培训,第23页,磷酸戊糖酮解路径特点,:,分解,1,分子葡萄糖只产生,1,分子,ATP,,相当于,EMP,路径二分之一,;,几乎产生等量乳酸、乙醇和,CO,2,。,磷酸己糖酮解路径特点:,有两个磷酸酮解酶参加反应;,在没有氧化作用和脱氢作用参加下,,2,分子葡萄糖分解为,3,分子乙酸和,2,分子,3-,磷酸,-,甘油醛,,3-,磷酸,-,甘油醛在脱氢酶参加下转变为乳酸;乙酰磷酸生成乙酸反应则与,ADP,生成,ATP,反应相偶联;,每分子葡萄糖产生,2.5,分子,ATP,;,许多微生物(如双歧杆菌)异型乳酸发酵即采取此方式。,微生物的生理专业知识培训,第24页,概念:在生物氧化中发酵是指无氧条件下,底物脱氢后所产生还原力不经过呼吸链传递而直接交给一内源氧化性中间代谢产物一类低效产能反应。在发酵工业上,发酵是指任何利用厌氧或好氧微生物来生产有用代谢产物一类生产方式。,发酵路径:葡萄糖在厌氧条件下分解葡萄糖产能路径主要有,EMP,、,HMP,、,ED,和,PK,路径。,发酵类型:在上述路径中都有还原型氢供体,NADH+H,+,和,NADPH+H,+,产生,但产生量并不多,如不及时使它们氧化再生,糖分解产能将会中止,这么微生物就以葡萄糖分解过程中形成各种中间产物为氢(电子)受体来接收,NADH+H,+,和,NADPH+H,+,氢(电子),于是产生了各种各样发酵产物。依据发酵产物种类有乙醇发酵、乳酸发酵、丙酸发酵、丁酸发酵、混合酸发酵、丁二醇发酵、及乙酸发酵等。,发酵作用,微生物的生理专业知识培训,第25页,C,6,H,12,O,6,2CH,3,COCOOH,2CH,3,CHO,2CH,3,CH,2,OH,NAD,NADH,2,-,2CO,2,EMP,2ATP,乙醇脱氢酶,该乙醇发酵过程只在,pH3.54.5,以及厌氧条件下发生。,酵母菌乙醇发酵:,微生物的生理专业知识培训,第26页,酵母菌(在,pH3.5-4.5,时)乙醇发酵,脱羧酶,脱氢酶,丙酮酸 乙醛 乙醇,经过,EMP,路径产生乙醇,总反应式为:,细菌,(,Zymomonas mobilis,),乙醇发酵,经过,ED,路径产生乙醇,总反应以下:,葡萄糖,+ADP+Pi 2,乙醇,+2CO2+ATP,细菌,(,Leuconostoc mesenteroides,),乙醇发酵,经过,HMP,路径产生乙醇、乳酸等,总反应以下:,葡萄糖,+ADP+Pi,乳酸,+,乙醇,+CO2+ATP,同型乙醇发酵:产物中仅有乙醇一个有机物分子酒精发酵,异型乙醇发酵:除主产物乙醇外,还存在有其它有机物分子发酵。,微生物的生理专业知识培训,第27页,乳酸发酵,乳酸细菌能利用葡萄糖及其它对应可发酵糖产生乳酸,称为,乳酸发酵,。,因为菌种不一样,代谢路径不一样,生成产物有所不一样,将乳酸发酵又分为同型乳酸发酵、异型乳酸发酵和双歧杆菌发酵。,同型乳酸发酵:,(经,EMP,路径),异型乳酸发酵,:,(经,HMP,路径),双歧杆菌发酵:,(经,HK,路径,磷酸己糖解酮酶路径,),微生物的生理专业知识培训,第28页,葡萄糖,3-,磷酸甘油醛,磷酸二羟丙酮,2(1,3-,二,-,磷酸甘油酸),2,乳酸,2,丙酮酸,2NAD,+,2NADH,4ATP,4ADP,2ATP 2ADP,同型乳酸发酵,微生物的生理专业知识培训,第29页,葡,萄,糖,6-,磷酸葡萄糖,6-,磷酸葡萄糖酸,5-,磷酸木酮糖,3-,磷酸甘油醛,乳,酸,乙酰磷酸,NAD,+,NADH,NAD,+,NADH,ATP ADP,乙醇 乙醛 乙酰,CoA,2ADP 2ATP,-2H,-CO,2,异型乳酸发酵:,微生物的生理专业知识培训,第30页,同型乳酸发酵与异型乳酸发酵比较,Lactobacillus brevis,2,ATP,1,乳酸,1,乙酸,1,CO2,HMP,异型,Leuconostoc,mesenteroides,1,ATP,1,乳酸,1,乙醇,1,CO,2,HMP,异型,Lactobacillus debruckii,2,ATP,2,乳酸,EMP,同型,菌种代表,产,能,/,葡萄糖,产物,路径,类型,微生物的生理专业知识培训,第31页,2.,呼吸作用,有氧呼吸,(,aerobic respiration,):,以分子氧作为最终电子受体,无氧呼吸,(,anaerobic respiration,):,以氧化型化合物作为最终电子受体,微生物的生理专业知识培训,第32页,电子载体不是将电子直接传递给底物降解中间产物,而是交给电子传递系统,逐步释放出能量后再交给最终电子受体。,呼吸作用与发酵作用根本区分:,微生物的生理专业知识培训,第33页,概念:是以分子氧作为最终电子(或氢)受体氧化。,过程:,是最普遍、最主要生物氧化方式。,路径:,EMP,,,TCA,循环。,特点:在有氧呼吸作用中,底物氧化作用不与氧还原作用直接偶联,而是底物在氧化过程中释放电子先经过电子传递链(由各种电子传递体,如,NAD,,,FAD,,辅酶,Q,和各种细胞色素组成)最终才传递到氧。,由此可见,,TCA,循环与电子传递是有氧呼吸中两个主要产能步骤。,(1)有氧呼吸,微生物的生理专业知识培训,第34页,有氧呼吸,糖酵解作用,有氧,无氧,葡萄糖,丙酮酸,发酵,三羧酸循环,各种发酵产物,被彻底氧化生成,CO2,和水,释放大量能量。,微生物的生理专业知识培训,第35页,三羧酸循环,TCA,循环,Krebs,循环或柠檬酸循环。在绝大多数异养,微生物呼吸代谢中起关键作用。其中大多数酶在真核生,物中存在于线粒体基质中,在细菌中存在于细胞质中;只,有琥珀酸脱氢酶是结合于细胞膜或线粒体膜上。,主要产物:,C,3,CH,3,CO,CoA,NADH,+4H,FADH,GTP,3CO,2,呼吸链,呼吸链,(底物水平),12ATP,2ATP,ATP,在物质代谢中地位:枢纽位置,工业发酵产物:柠檬酸、苹果酸、延胡索酸、琥珀酸和谷氨酸,微生物的生理专业知识培训,第36页,丙酮酸在进入三羧酸循环之,先要脱羧生成,乙酰,CoA,,乙酰,CoA,和,草酰乙酸缩合成柠檬,酸再进入,三羧酸循环。,循环结果是,乙酰,CoA,被彻底氧化成,CO,2,和,H,2,O,,每氧化1分子乙酰,CoA,可产生12分子,ATP,,草,酰乙酸参加反应而本身,并不消耗。,微生物的生理专业知识培训,第37页,TCA,循环主要特点,1,、循环一次结果是乙酰,CoA,乙酰基被氧化为,2,分子,CO,2,并重新生成,1,分子草酰乙酸;,2,、整个循环有四步氧化还原反应,其中三步反应中将,NAD,+,还原为,NADH+H,+,,,另一步为,FAD,还原;,3,、为糖、脂、蛋白质三大物质转化中心枢纽。,4,、循环中一些中间产物是一些主要物质生物合成前体;,5,、生物体提供能量主要形式;,6,、,为人类利用生物发酵生产所需产品提供主要代谢路径。如柠檬酸发酵;,Glu,发酵等。,微生物的生理专业知识培训,第38页,递氢、受氢和,ATP,产生,经上述脱氢路径生成,NADH,、,NADPH,、,FAD,等还原型辅酶经过呼吸链等方式进行递氢,最终与受氢体(氧、无机或有机氧化物)结合,以释放其化学潜能。,依据,递氢尤其是受氢过程中氢受体性质不一样,把微生物能量代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类。,发酵作用:没有任何外援最终电子受体生物氧化模;,呼吸作用:有外援最终电子受体生物氧化模式;,呼吸作用又可分为两类:,有氧呼吸,最终电子受体是分子氧,O2;,无氧呼吸,最终电子受体是,O2,以外,无机氧化物,如,NO,3,-,、,SO,4,2-,等。,微生物的生理专业知识培训,第39页,定义:,由一系列氧化还原势不一样氢传递体组成一组链状传递次序。在氢或电子传递过程中,经过与氧化磷酸化反应发生偶联,就可产生,ATP,形式能量。,部位:,原核生物发生在细胞膜上,真核生物发生在线粒体内膜上。,组员:,电子传递是从,NAD,到,O,2,,电子传递链中电子传递体主要包含,FMN,、,CoQ,、细胞色素,b,、,c,1,、,c,、,a,、,a,和一些铁硫旦白。这些电子传递体传递电子次序,按照它们氧化还原电势大小排列,电子传递次序如,下:,电子传递与氧化呼吸链,微生物的生理专业知识培训,第40页,MH,2,NAD FMN C,0,Q b,(-0.32v),(0.0v),C,1,C a a,3,O,2,H,2,O,(+0.26),(+0.28)(+0.82v),呼吸链中,NAD,+,/NADH,E,0,值最小,而,O,2,/H,2,O,E,0,值最大,所以,电子传递方向是:,NADH O,2,上式表明还原型辅酶氧化,氧消耗,水生成。,NADH+H,+,和,FADH,2,氧化,都有大量自由能释放。证实它们均带电子对,都含有高转移势能,它推进电子从还原型辅酶顺坡而下,直至转移到分子氧。,电子传递伴随,ADP,磷酸化成,ATP,全过程,故又,称为氧化呼吸链,。,微生物的生理专业知识培训,第41页,NAD,:,含有它酶能从底物上移出一个质子和两个电子,成为还原态,NDAH+H,+,。,FAD,和,FMN,:,黄素蛋白辅基。,铁硫蛋白(,Fe-S,):,传递电子氧化还原载体辅基为分子中含铁硫中心个别。存在于呼吸链中几个酶复合体中,参加膜上电子传递。在固氮、亚硫酸还原、亚硝酸还原、光合作用、分子氢激活和释放以及链烷氧化作用中也有作用。在呼吸链“,2Fe+2S”,中心每次仅能传递一个电子。,泛醌(辅酶,Q,):,脂溶性氢载体。广泛存在于真核生物线粒体内膜和革兰氏阴性细菌细胞膜上;革兰氏阳性细菌和一些革兰氏阴性细菌则含甲基萘醌。在呼吸链中醌类含量比其它组分多,1015,倍,其作用是搜集来自呼吸链各种辅酶和辅基所输出氢和电子,并将它们传递给细胞色素系统。,细胞色素系统:,位于呼吸链后端,功效是传递电子。,微生物中主要呼吸链组分,微生物的生理专业知识培训,第42页,(,2,)无氧呼吸,概念:,以无机氧化物中氧作为最终电子(和氢)受体氧化作用。,一些厌氧和兼性厌氧微生物在无氧条件下进行无氧呼吸。,无机氧化物:,如,NO,3,-,、NO,2-,、SO,4,2-,、S,2,O,3,2-,等。,在无氧呼吸过程中,电子供体和受体之间也需要细胞色素等中间电子递体,并伴随有磷酸化作用,底物可被彻底氧化,可产生较多能量,但不如有氧呼吸产生能量多。,如:,以硝酸钾为电子受体进行无氧呼吸时,可释放出1796.14,KJ,自由能。,微生物的生理专业知识培训,第43页,一些厌氧和兼性厌氧微生物在无氧条件下进行无氧呼吸;,无氧呼吸最终电子受体不是氧,而是,NO,3,-,、,NO,2,-,、,SO,4,2-,、,S,2,O,3,2-,、,CO,2,等无机物,或延胡索酸(,fumarate,)等有机物。,无氧呼吸也需要细胞色素等电子传递体,并在能量分级释放过程中伴随有磷酸化作用,也能产生较多能量用于生命活动。,因为个别能量随电子转移传给最终电子受体,所以生成能量不如有氧呼吸产生多。,微生物的生理专业知识培训,第44页,能进行硝酸盐呼吸细菌被称为硝酸还盐原细菌,主要生活在土壤和水环境中,如假单胞菌、依氏螺菌、脱氮小球菌等。,硝酸盐还原细菌被认为是一个兼性厌氧菌,无氧但环境中存在硝酸盐时进行厌氧呼吸,而有氧时其细胞膜上硝酸盐还原酶活性被抑制,细胞进行有氧呼吸。,微生物的生理专业知识培训,第45页,土壤及水环境,氧被消耗而造成局部厌氧环境,松土,排除过多水分,保,证土壤中有良好通气条件。,硝酸盐是一个轻易溶解于水物质,通常经过水从土壤流入水域中。假如没有反硝化作用,硝酸盐将在水中积累,会造成水质变坏与地球上氮素循环中止。,反硝化作用生态学作用:,好氧性机体呼吸作用,硝酸盐还原细菌进行厌氧呼吸,反硝化作用在氮素循环中主要作用,土壤中植物能利用氮,(硝酸盐,NO,3,-,)还原成,氮气而消失,从而降低,了土壤肥力。,微生物的生理专业知识培训,第46页,其它厌氧呼吸:,延胡索酸呼吸:兼性厌氧,将延胡索酸还原成琥珀酸,以往都是把琥珀酸形式作为微生物普通发酵产物来考虑。实际上在延胡索酸呼吸中,延胡索酸是最终电子受体,而琥珀酸是还原产物。,微生物的生理专业知识培训,第47页,第四节 微生物合成代谢,一、产甲烷菌合成代谢,从产能代谢中知道,产甲烷菌利用,C1,和,C2,有机物产生,CO2,和,CH4,,利用其中间代谢产物和能量物质,ATP,合成蛋白质,多糖,脂肪和核酸等物质,用以组成本身细胞,ATP,在产甲烷菌中作用:,为合成细胞物质提供能量,开启和催化甲烷产生反应,阻止质子泄漏,经过水解创造一个高能量膜状态,起嘌呤化和磷酸化酶及辅因子作用。,微生物的生理专业知识培训,第48页,二、化能自养型微生物合成代谢,1,、亚硝化细菌(氨氧化细菌)合成代谢,微生物的生理专业知识培训,第49页,2,、硝化细菌(亚硝酸氧化细菌)合成代谢,3,、硫氧化细菌合成代谢,4,、铁氧化细菌合成代谢,氧化亚铁硫杆菌及锈铁嘉翁菌经过卡尔文循环固定,CO2,5,、氢氧化细菌合成代谢,革兰氏阴性菌噬一氧化碳假单胞菌、灵敏假胞菌,微生物的生理专业知识培训,第50页,三、光合作用,(一)藻类光合作用和呼吸作用,(二)细菌光合作用,(,1,)绿硫细菌属(,Chlorobium,)细菌进行以下反应,(,2,)红硫细菌科(,Thiorhodaceae,),(,3,)氢单胞菌属(,Hrdrogenmonas,),微生物的生理专业知识培训,第51页,三、有机光合细菌光合作用,光能异养厌氧光合细菌叫有机光合细菌。他们以光为能源,以有机物为供氢体还原,CO2,,合成有机物。有机酸和醇是他们供氢体和碳源。,微生物的生理专业知识培训,第52页,
展开阅读全文

开通  VIP会员、SVIP会员  优惠大
下载10份以上建议开通VIP会员
下载20份以上建议开通SVIP会员


开通VIP      成为共赢上传

当前位置:首页 > 包罗万象 > 大杂烩

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服