抗生素相关性脑病ppt课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,抗生素脑病,1,.,主要内容,1 选题意义,2 脑病概念,3 常用药物,4 临床表现,5 发生机理,6 临床诊断,7 治疗与预防,2,.,1选题意义,3,.,抗生素临床应用非常广泛，在,治疗,感染性,疾病起,着不可替代的作用，特别是,在重,症患者合并,感染,的,治疗中无疑,是,血,中送碳,4,.,另一方面它也,是双刃剑，如果应用不合理，超大剂量，超长时间应用，就会产生不良反应，菌群失调，二重,感染，,细菌耐药，产生超极细菌。还会对,患者,产生不同程的危害，严重可危及生命，,无疑,是,雪上加霜,5,.,据医学心希望快讯2011年2月份发表的第,三期报道，中华医学会行为医学分会主任委,员杨志寅近日披露，中国内地每年约有20万,人死于药物不良反应，其中滥用抗生素造成,的死亡占有相当比例。目前住院患者中抗生素使用高达70%，其中约80%以上属于滥用抗生素。,6,.,近年有关抗生素脑病的报道也迅速增多，,因此正确认识和处理抗生素脑病有着非常重要的实际意义。,7,.,1病例,患者男，61岁。尿毒症血液透析治疗12年,肝,硬化8年,发热2周,意识障碍2天于,2008年3月入院,。,入院前2周发热,体温高达39,咳嗽,咳黄痰,曾用头孢曲松钠日3g静点11天,2天前出现意识障碍躁动继之嗜睡,近1天昏迷来院。,8,.,查体:T37.5,P90次/min,R20/min,BP110/70,mmHg肝病面容,浅昏迷。颈强直（）。巩膜黄染。,双肺明显湿啰音。心界向左下扩大，心前,区闻及3/6级收缩期杂音。心律绝对不整，,心率118次/min。脾肋下1cm,质硬。腹水征,阳性。双下肢轻度水肿。,9,.,血常规,WBC3.110,9,/L，Hb113g/L，,plt3910,9,/L。,血气分析,PH7.44，PO,2,55mmHg，PCO,2,25mmHg，HCO,3,-17mmol/L，BE-5 mmol/L。生化 ALT105IU/L，AST253 IU/L，血NH,3,103mmol/L，TB47.3mol/L，ALB29.8g/L,GLB36.3g/L。BUN24.46mmol/L,SCr640.3mol/L,UA688mol/L.,血Glu5.46mmol/L,离子正常。心电图快速房颤。CT示脑萎缩,脑白质变性。,10,.,诊断,尿毒症,肝硬化、门脉高压,肺内感染、型呼衰,心律失常房颤,昏迷待查,？,11,.,治疗,吸氧,抗炎、化痰、保肝治疗。,头孢吡肟1.0gQ8h静脉注射,菲得欣60ml日一次,静点。6小时后出现呼吸不规则，血压下降,80/52mmHg，生理盐水500ml+多巴胺200mg 静点20分钟后,血压100-120 mmHg/60-70mmHg,行床旁血液滤过。病人时有抖动,伴癫痫样抽搐，安定控制发作。历行40小时病人意识逐渐转清,问话能够示意，体温正常，肺部啰音明显吸收。,12,.,复查,血气:PO,2,82mmHg，HCO,3,21mmol/L。,血NH37mmol/L。,TB19mol/L,SCr265mol/L，BUN15.3 mmol/L。,血Glu6.82mmol/L。,13,.,48小时后停CVVH。病人再次出现发热T37.8-38.3,逐渐嗜睡27小时后再次昏迷。更换,头孢吡肟,为美洛培南0.5 gQ8h静脉注射，于48小时后再次行CVVH，3小时后病人意识再次转清。多巴胺静点维持下血压稳定，共39小时CVVH结束。血压稳定，8小时后停多巴胺静点。间歇34小时后改为间歇血液透析。,14,.,2讨 论,（1）该患61岁，男性。尿毒症规律透析12年，,肝硬化，门脉高压8年。此次半月前出现肺内感,染发热,头孢曲松钠治疗11天病情不见好转，出,现意识障碍，频繁抽搐，血气示型呼衰，治,疗中意识转清、停CVVH再次昏迷，期间应用了,头孢吡肟1.0gQ8h静脉注射,。,15,.,（2）该病人意识障碍的原因，临床资料排除了水电解质紊乱，脑血管病变、高血压脑病、糖尿病并发症，中枢系统感染、失衡综合征、尿毒症脑病。病人肝硬化门脉高压，高胆红素血症，血氨明显增高，因低血压应用CVVH后病人意识转清，血氨明显下降，间歇期再次昏迷，排除了肝性脑病。再CVVH，更换了抗生素为美洛培南0.5gQ8h静脉注射，于48小时后再次行CVVH，3小时后意识好转。,16,.,意识障碍的原因抗生素脑病,17,.,2 脑病概念,各种原因引起的大脑功能障碍，而出现神经精神系统症状的综合症。,表现为轻者头晕头疼，兴奋多语、幻听、幻觉、谵妄、思维混乱、语无伦次、精神恍惚呆滞。,严重者表现躁狂,腱反射亢进,肌肉震颤，抽搐、癫痫大发作以及嗜睡、昏睡、昏迷等症状。,18,.,抗生素脑病,由,抗生素中毒（过量）,引起的神经精神系统症状,的综合症,。,19,.,3常用药物,喹诺酮类抗生素,-内酰胺类抗生素（头孢菌素）,碳青酶烯类,抗真菌、抗病毒,20,.,4 临床表现：,头孢菌素类抗生素脑病特点,从开始使用抗生素到出现神经,精神,症状214天,应用抗生素原因多为感染,几呼都发生在有不同程度的慢性肾衰患者。,个别发生在年龄偏大的老年而没有慢性肾衰。,21,.,头孢菌素类抗生素性脑病,使用,头孢他啶，头孢曲松，头孢吡肟,头孢呋辛,头孢唑啉，头孢噻肟，头孢哌酮加舒巴坦，头孢替唑钠，,头孢米诺,头孢,美唑,头孢西丁,临床治疗中忽视肾功能衰竭对抗生素代谢的影响，常规剂量39 d，肾功能衰竭时已,超剂量,，药物积蓄导致抗生素脑病。,22,.,头孢吡肟与正常给药方案比较，肾功能不全成人患者的推荐给药方案,肌酐清除率,（ml/min）,推荐维持给药方案,60,正常给药方案,每次0.5克，每12小时一次,每次1克，每12小时一次,每次2克，每12小时一次,每次2克，每8小时一次,30-60,每次0.5克，每24小时一次,每次1克，每24小时一次,每次2克，每24小时一次,每次2克，每12小时一次,11-29,每次0.5克，每24小时一次,每次0.5克，每24小时一次,每次1克，每24小时一次,每次2克，每24小时一次,11,每次0.25克，每24小时一次,每次0.25克，每24小时一次,每次0.5克，每24小时一次,每次1克，每24小时一次,血液透析*,每次0.5克，每24小时一次,每次0.5克，每24小时一次,每次0.5克，每24小时一次,每次0.5克，每24小时一次,*血液透析患者在治疗第一天可给予负荷剂量1克，以后每天0.5克，透析日，头孢吡肟应在透析结束后使用，在透析头3小时内68%的头孢吡肟可被清除，每天给药时间尽可能想同。,23,.,Ccr=(140-年龄)*体重（kg）/72*Scr（mg/dl）,女：Ccr=(140-年龄)*体重（kg）/72*Scr（mg/dl）*0.85,女：Ccr=1.04*(140-年龄)*体重（kg）/Scr(,mol/l),男：Ccr=1.23*(140-年龄)*体重（kg）/Scr(mol/l),24,.,5发生机理,-内酰胺类抗生素在体内大部分呈原形从,肾脏排泄，因肾衰竭药物排泄速率减慢，血浆半衰期延长，故造成药物在中枢神经系统内积累引起并发症,25,.,5 发生机理,第,1,2,3,4,代头孢菌素均可导致药物性脑病。分子质量500700，血液透析清除率较低,。,血液滤过（HF）,清除范围：,一般小于2000D,血液灌流（HP）,清除范围：,500到十几万D,26,.,常见毒素和细胞因子分子量大小,小分子物质,尿素,Urea 60,肌酐,Creatinine 113,尿酸,Uric Acid 168,中分子、大分子物质,多肽,Peptide A 778,维生素,B12 Vitamin B12 1355,2,微球蛋白,2-microglobulin 11800,肌球蛋白,Myoglobin 17000,白介素,1,Interleukin-1,17000,蛋白酶,Pepsin 35000,肿瘤坏死因子,TNF 39000-225000,白蛋白,Albumin 66000,27,.,5发生机理,第1代：,头孢唑啉,分子质量,566.57,。主要通过肾脏排泄。正常人半衰期为1.8 h,尿毒症患者半衰期长达35 h。蛋白质结合率高 74%86%。,第2代,头孢呋辛,约89%的药物在给药后8 h,内经肾排泄,当肌酐清除率小于10 ml/min,时,建议用量为0.75 g/d,28,.,5发生机理,头孢曲松,分子质量661.59。40%经胆道排泄,51%60%经肾脏排泄,其蛋白结合率为85%95%。成人清除,半衰期约为8 h,肾损害者,头孢曲松的半衰期较肾功能正常者延长2 7倍。维持血透患者,其半衰期可显著延长。,其透过血脑屏障的比率居头孢菌素首位。,成人及12岁以上儿童：通常剂量是1-2克，每日一次。危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4克，每日一次。,有作者认为本药在尿毒症患者每日剂量1 g 足以达到疗效。,有作者认为本药是肝肾双通道排泄,在尿毒症患者每日剂量2 g 不会引起蓄积。,第3 代头孢其中,头孢噻肟,，,头孢他啶,90%以上以原形经肾脏排泄,正常人血浆半衰期为2 h,肾衰竭时其血浆半衰期为25 h。血透腹透清除极低，,尿毒症患者应避免使用。,29,.,5发生机理,头孢哌酮肝肾双通道排泄,肝清除率达0.8,在尿毒症患者半衰期从1.8 h 延长至2.9 h,故引起药物性脑病很少，可,优先选用。目前临床上有头孢哌酮+舒巴坦(或他唑巴坦),复方制剂。舒巴坦(或他唑巴坦)，克拉维酸 90%由肾脏排泄、蛋白结合率高达80%90%。常规血透不易清除，肾衰竭时应用受到了限制。,尿毒症,舒巴坦,1gd,第4 代头孢,头孢吡肟,几乎全部经肾脏排泄,。蛋白结合率20%。血透患者，约透析开始3小时68%药物可被清除。,30,.,5发生机理,碳青酶烯类(亚胺培南、美罗培南),70%从,肾脏排泄,蛋白结合率低于20%。肾功能衰,竭时应减少,血透后应增加。,31,.,5发生机理,左氧氟沙星、环丙沙星静脉滴注后广布至各组织、体液（包括脑脊液）中，环丙沙星组织中的浓度常超过血药浓度，蛋白结合率约为20%40%，给药后由尿中原型排出50%70%，左氧氟沙星87%以原型由尿中排出。,32,.,5发生机理,抗生素脑病的发生机制尚不完全清楚,在动物实验中-内酰胺类抗生素对大脑有激惹性,表现为反射亢进,意识障碍,恶心、呕吐、惊厥、瘫痪、昏迷,大小便失禁,肌肉痉挛及呼吸困难。,33,.,临床上其发生机制尚不明确可能是,1 CRF致抗生素排泄减少,2低蛋白血症使游离血药浓度升高,3代谢性酸中毒的存在使酸性药物(如头孢菌素)的血清游离水平升高。,4尿毒症毒性物质影响了微血管的内皮细胞代谢,造成微循环障碍,同时也使血脑屏障受损,而在炎症状态时,血脑屏障的通透性可增加,5,从而使脑脊液中药物浓度增加而出现中枢神经系统症状。,34,.,5发生机理,抗生素进入中枢神经系统后，在一定程度上抑制了中枢,递质氨基酸的合成和运输，同时抑制中枢神经细胞Na-,K-ATP酶，使静息膜电位降低，导致精神异常、惊厥、,昏迷等中枢毒性反应。,35,.,5发生机理,长期应用-内酰胺类抗生素可导致维生素B,12,吸收减少,长期透析患者维生素B族可丢失，而产生精神症状,36,.,有学者认为-内酰胺类、碳青霉烯类有明显的致痫作用与其化学结构有关,c-22 侧链中的氨基是致惊的主要因素,其致痫机制基本相似,都是抑制神经元GABA 受体与GABA 结合,从而使神经元的兴奋性增强。,37,.,6临床诊断,排除以下情况,肝脑、肺脑、尿毒症脑病、透析失衡综合征,高血压脑病、心血管疾病,颅内病变（脑血管疾病、感染、占位）,内分泌疾病、水电解质酸硷紊乱,其它原因性中毒,38,.,7治疗与预防,抗生素应用时考虑以下几方面因素,严格掌握抗生素应用的适应证,药物血中浓度及有效药物浓度,药物的代谢方式和排泄途径,肾功能状况 药物的肾毒性大小,透析对该种药物的清除能力,39,.,7治疗与预防,既要根据药物的清除速率调整，又要尽可能维持血中的有效药物浓度。,使用主要由肾排泄的药物时，根椐肾功能情况,减少药量或延长给药间期。,首次剂量可用正常人的一次量。,40,.,7治疗与预防,合并肾功能不全的患者，临床上要注意观察，高度警惕抗生素脑病，一旦出现脑病症状,应及时停药,轻症及时停药，采取对症治疗可逐渐好转。发生抽搐、惊厥可予地西泮静脉射，颅高压者可使用高渗脱水药物。,重症应加强血液净化治疗，调整透析方式，血液透析适用于水溶性、分子量小、分布容积小以及血浆蛋白结合率低的药物、毒物的清除。某些分子量较大，蛋白结合率高不能通过透析清除的抗生素，联合血液灌流或做血液滤过、床旁血液滤过，甚至血浆置换治疗。,41,.,总结,抗生素性脑病由抗生素中毒引起的神经精神系统症状,大多发生在有不同程度的慢性肾衰患者,超长超剂量应用,抗生素，致药物积蓄导致脑病,临床表现轻重不等,临床诊断要排除肝脑、肺脑、尿毒症脑病、高血压脑病、心血管疾病、颅内病变、内分泌疾病、水电解质酸硷紊乱等等,预防与治疗,严格掌握抗生素应用的适应证,。,了解 药物的代谢方式和排泄途径,肾功能状况,。,透析对药物的清除能力。,出现脑病症状,应及时停药,对症治疗。,重症应加强血液净化治疗,调整透析方式。,42,.,43,.,请批评指正,44,.,1、什么叫抗生素脑病？,2、抗生素脑病的临床表现是什么？,3、哪类抗生素最易引起抗生素脑病？,4、抗生素脑病最常发生在哪个系统功能不全的患者？,5、临床诊断抗生素脑病应排除哪些情况？,6、出现抗生素脑病如何处理？,45,.,1、,由,抗生素中毒,引起的神经精神系统症状,的综合症,。,2、,表现为轻者头晕头疼，兴奋多语、幻听、幻觉、谵妄、思维混乱、语无伦次、精神恍惚呆滞。严重者表现躁狂,腱反射亢进,肌肉震颤，抽搐、癫痫大发作以及嗜睡、昏睡、昏迷等症状。,3、-内酰胺类抗生素（头孢菌素）,4、慢性肾功能不全的患者。,5、肝脑、肺脑、尿毒症脑病、透析失衡综合征、高血压脑病、心血管疾病、颅内病变（脑血管疾病、感染、占位）、内分泌疾病、水电解质酸硷紊乱、其它原因性中毒。,6、轻症：停药，对症治疗；重症：除停药对症治疗外，要采取血液净化治疗。,46,.,