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章末验收评估
一、选择题(本题包括7小题,每题6分,共42分)
1.(2014·苏州模拟)相同温度、相同浓度下的六种盐溶液,其pH由小到大的顺序如图所示,图中①②③代表的物质可能分别为( )
A.NH4Cl (NH4)2SO4 CH3COONa
B.(NH4)2SO4 NH4Cl CH3COONa
C.(NH4)2SO4 NH4Cl NaOH
D.CH3COOH NH4Cl (NH4)2SO4
解析:选B (NH4)2SO4中比NH4Cl的铵根离子浓度大,水解生成的氢离子浓度大,醋酸钠水解显碱性,但其碱性比Na2CO3要弱。
2.在一定条件下,Na2SO3溶液存在水解平衡:SO+H2OHSO+OH-。下列说法正确的是( )
A.稀释溶液,水解平衡常数增大
B.通入SO2,平衡朝正反应方向移动
C.升高温度减小
D.加入NaOH固体,溶液pH减小
解析:选B 平衡常数仅与温度有关,故稀释时是不变的,A项错;SO2通入水中,相当于生成H2SO3,可以与OH-反应,促使水解平衡正向移动,B项正确;水解吸热,升温平衡正向移动,c(HSO)增大,c(SO)减小,是增大的,C项错;加入NaOH固体,溶液碱性增强,pH增大,故D错。
3.(2014·南宁模拟)下列有关沉淀溶解平衡的说法正确的是( )
A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),则物质AB2的溶解度一定小于物质CD的溶解度
B.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入蒸馏水,氯化银的Ksp增大
C.在氯化银的沉淀溶解平衡体系中,加入碘化钾固体,氯化银沉淀可转化为碘化银沉淀
D.在碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,溶解平衡不移动
解析:选C AB2和CD是阴、阳离子比不同的物质,不能根据溶度积直接比较溶解度,A项错误;Ksp只与温度有关,B错误;Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),C正确;碳酸钙的沉淀溶解平衡体系中,加入稀盐酸,氢离子和碳酸根离子反应,消耗碳酸根离子,平衡被打破,平衡向沉淀溶解的方向移动,D错误。
4.下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是( )
A.pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)
B.NaHCO3溶液中,c(OH-)>c(CO)>c(H2CO3)
C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-) +2c(OH-)=2c(H+) +c(CH3COOH)
D.0.1 mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>c(A2-)
解析:选A 根据电荷守恒可知c(H+)+c(M+)=c(OH-) +c(A-),A正确;NaHCO3溶液的水解程度大于电离程度,c(CO)<c(H2CO3),B错误;CH3COOH电离生成CH3COO-和H+,浓度相等,CH3COO-水解生成CH3COOH和OH-,浓度相等,故c(CH3COO-) +c(OH-)=c(H+) +c(CH3COOH),C错误;0.1 mol·L-1的NaHA溶液,其pH=4,说明HA-的电离程度大于水解程度,故c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A)
5.在室温下,将等体积的酸溶液和碱溶液混合,其溶液的pH一定大于7的是( )
A.pH=2的盐酸跟pH=12的氢氧化钠溶液
B.pH=2的醋酸和pH=12的氢氧化钾溶液
C.pH=2的硝酸跟pH=12的氢氧化钡溶液
D.pH=2的硫酸跟pH=12的氨水
解析:选D A、C恰好中和呈中性;B醋酸过量呈酸性;D氨水过量呈碱性。
6.(2014·山东曹县期末)现有常温下的四份溶液:①0.01 mol/L CH3COOH;②0.01 mol/L HCl;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。下列说法正确的是( )
A.①中水的电离程度最小,③中水的电离程度最大
B.将②、③混合,若有pH=7,则消耗溶液的体积:③>②
C.将①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),则混合液一定呈碱性
D.将四份溶液稀释相同倍数后,溶液的pH:③>④,①>②
解析:选D 四种溶液均抑制水的电离,其中后三者电离出的氢离子或氢氧根离子相同,因而水的电离程度相同,①中由于CH3COOH电离出的氢离子浓度最小,故水的电离程度最大,A项错误;将②、③混合,由于氨水未全部电离,故消耗的要少,B项错误;将①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),则根据电荷守恒关系,推导不出溶液呈碱性,C项错误;稀释后弱电解质pH变化的较慢,D项正确。
7.某温度下,相同pH值的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,平衡pH值随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断不正确的是( )
A.a点比b点中和碱的能力强
B.b点与d点对水的电离平衡影响程度相同
C.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强
D.a点Ka的数值比d点Ka的数值大
解析:选D 本题主要考查电离平衡,关键是找出二种酸各自的曲线。思路是:两种酸起始pH相同,即c(H+)相同,说明:起始时,c(弱酸溶质)远大于c(强酸溶质);弱酸原来的c(H+)已等于强酸的c(H+),由于稀释使弱酸的电离程度增大,所以在稀释的整个过程中,弱酸的c(H+)都大于强酸的c(H+),即pH是:弱酸<强酸,所以曲线Ⅱ是醋酸、I是盐酸,a点酸的浓度大于b点,比b点中和碱的能力强,A项正确; b点与d点pH相同,c(H+) 相同,对水的电离平衡影响程度相同,B项正确;溶液导电性强弱取决于离子浓度大小,对于酸而言,其pH越大,c(H+)越小,离子浓度越小,导电能力越弱,所以C项正确; Ka的大小只取决于温度,与溶液的浓度无关,D项错误。
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
8.(15分) 利用所学化学反应原理,解决以下问题:
(1)某溶液含两种相同物质的量的溶质,溶液中只存在OH-、H+、NH、Cl-四种离子,且c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),则这两种溶质是_______________________________。
(2)0.1 mol·L-1的氨水与0.05 mol·L-1的稀硫酸等体积混合,用离子方程式表示混合后溶液的酸碱性:________________________________________________________________。
(3)以石墨电极电解100 mL 0.1 mol·L-1 CuSO4溶液。若阳极上产生气体的物质的量为0.01 mol,则阴极上析出Cu的质量为________g。
(4)将AgCl分别放入①5 mL H2O ②10 mL 0.2 mol·L-1 MgCl2 ③20 mL 0.5 mol·L-1 NaCl溶液 ④40 mL 0.1 mol·L-1 HCl中溶解至饱和,各溶液中Ag+的浓度由大到小的顺序是________________________________________________________________________。
(5)向20 mL硫酸和盐酸的混合液中逐滴加入pH=13的Ba(OH)2溶液,生成BaSO4的量如下图所示,B点溶液的pH=7(忽略溶液体积变化),则c(HCl)=________mol·L-1。
解析:(1)c(NH)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),所以溶液显碱性,因此溶质是NH4Cl和 NH3·H2O。
(2)0.1 mol·L-1的氨水与0.05 mol·L-1的稀硫酸等体积混合,二者恰好反应,生成硫酸铵,水解显酸性,所以方程式为NH+H2ONH3·H2O+H+。
(3)惰性电极电解硫酸铜,阳极生成氧气,阴极析出铜,由电子得失守恒可知,铜的物质的量是0.01 mol×4÷2=0.02 mol,而溶液中只有0.01 mol Cu2+,则证明Cu2+放电后H+放电,而析出Cu的质量为:0.01 mol×64 g/mol=0.64 g。
(4)根据溶度积常数表达式可知,溶液中氯离子浓度越大,银离子浓度就越小,所以各溶液中Ag+的浓度由大到小的顺序是①>④>②>③。
(5)根据图像可知,和硫酸反应的氢氧化钡溶液体积是20 mol,与盐酸反应的氢氧化钡溶液体积是40 mL,所以盐酸的浓度是0.1 mol/L×0.04 L÷0.02 L=0.2 mol/L。
答案:(1)NH4Cl和 NH3·H2O
(2)NH+H2ONH3·H2O+H+
(3)0.64 (4)①>④>②>③ (5)0.2
9.(2012·江苏高考)(14分)废弃物的综合利用既有利于节约资源,又有利于保护环境。实验室利用废旧电池的铜帽(Cu、Zn总含量约为99%)回收Cu并制备ZnO的部分实验过程如下:
(1)①铜帽溶解时加入H2O2的目的是____________________________________________
(用化学方程式表示)。
②铜帽溶解完全后,需将溶液中过量的H2O2除去。除去H2O2的简便方法_____________。
(2)为确定加入锌灰(主要成分为Zn、ZnO,杂质为铁及其氧化物)的量,实验中需测定除去H2O2后溶液中Cu2+的含量。实验操作为:准确量取一定体积的含有Cu2+的溶液于带塞锥形瓶中,加适量水稀释,调节溶液pH=3~4,加入过量的KI,用Na2S2O3标准溶液滴定至终点。上述过程中反应的离子方程式如下:
2Cu2++4I-===2CuI(白色)↓+I2
2S2O+I2===2I-+S4O
①滴定选用的指示剂为________,滴定终点观察到的现象_________________________。
②若滴定前溶液中的H2O2没有除尽,所测定的Cu2+含量将会________(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
(3)已知pH>11时Zn(OH)2能溶于NaOH溶液生成[Zn(OH)4]2-。下表列出了几种离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 mol·L-1计算)。
开始沉淀的pH
沉淀完全的pH
Fe3+
1.1
3.2
Fe2+
5.8
8.8
Zn2+
5.9
8.9
实验中可选用的试剂:30% H2O2、1.0 mol·L-1 HNO3、1.0 mol·L-1 NaOH。
由除去铜的滤液制备ZnO的实验步骤依次为:
①________________________________________________________________________;
②________________________________________________________________________;
③过滤;
④________________________________________________________________________;
⑤过滤、洗涤、干燥;
⑥900℃煅烧。
解析:本题主要考查废电池中铜的回收以及ZnO的制备实验。(1)铜与稀硫酸不反应,加入H2O2可以将铜氧化。H2O2不稳定,受热分解生成氧气逸出。(2)根据碘遇淀粉变蓝色的性质,可用淀粉作指示剂。在锥形瓶中加入淀粉溶液,溶液变蓝色,滴入Na2S2O3标准溶液,待溶液的蓝色褪去,即证明I2全部反应。若溶液中的H2O2没有除尽,H2O2具有强氧化性,会氧化Na2S2O3,导致Na2S2O3标准溶液使用偏多,算出的Cu2+的含量偏高。(3)Fe2+与Zn2+完全沉淀时的pH相差不大,直接沉淀时生成的Zn(OH)2不纯,故可先加入氧化剂H2O2(该氧化剂不引入杂质离子)将Fe2+转化为Fe3+,调节pH在3.2至5.9之间,目的是将Fe3+全部沉淀,而保留Zn2+不沉淀。过滤后,再调节pH大于8.9,使Zn2+全部沉淀,但是pH不能超过11,否则Zn(OH)2会被溶解。最后煅烧Zn(OH)2使其分解得ZnO。
答案:(1)①Cu+H2O2+H2SO4===CuSO4+2H2O ②加热(至沸)
(2)①淀粉溶液 蓝色褪去 ②偏高
(3)①向滤液中加入适量30% H2O2,使其充分反应
②滴加1.0 mol·L-1 NaOH,调节溶液pH约为5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全
④向滤液中滴加1.0 mol·L-1 NaOH,调节溶液pH约为10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全
10.(12分)运用化学反应原理研究氮、氧等单质及其化合物的反应有重要意义。
(1)合成氨反应N2(g)+3H2(g)===2NH3(g),若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,平衡________移动(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化剂________反应的ΔH(填“增大”、“减小”或“不改变”)。
(2)已知:O2(g)===O(g)+e-
ΔH1=1 175.7 kJ·mol-1①
PtF6(g)+e-===PtF(g) ΔH2=-771.1 kJ·mol-1②
OPtF(s)===O(g)+PtF(g)
ΔH3=482.2 kJ·mol-1③
则反应O2(g)+PtF6(g)===OPtF(s)的ΔH=________kJ·mol-1。
(3)在25℃下,向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化学式),生成该沉淀的离子方程式为___________________________。
已知25℃时Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,
Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。
(4)在25℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH)=c(Cl-),则溶液显________性(填“酸”、“碱”或“中”);用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=________。
解析:(1)在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,容器体积增大,反应气体的浓度减小,平衡将向气体物质的量增大的方向移动,即向左移动。
(2)根据盖斯定律,ΔH=ΔH1+ΔH2-ΔH3=-77.6 kJ·mol-1。
(3)Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[Cu(OH)2],MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Cu(OH)2沉淀。
(4)因为氨水与盐酸反应后,生成氯化铵溶液,依据电荷守恒得c(NH)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于c(NH)=c(Cl-),故c(H+)=c(OH-),所以溶液呈中性;NH3·H2O的电离常数Kb== mol/L。
答案:(1)向左 不改变
(2)-77.6
(3)Cu(OH)2 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH
(4)中 mol·L-1
11.(17分)弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶液平衡均属于化学平衡。
I、已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA-H++A2-。
(1)相同浓度下,NaHA溶液的pH________(填大于、小于或等于) Na2A溶液的pH。
(2)某温度下,若向0.1 mol/L的NaHA溶液中逐滴滴加0.1 mol/L KOH溶液至溶液呈中性。此时该混合溶液中下列关系中,一定正确的是________。
a.c(H+)·c(OH-)=1×10-14
b.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-)
c.c(Na+)>c(K+)
d.c(Na+)+c(K+)=0.05 mol/L
(3)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:
CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0。
①降低温度时,Ksp________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
②滴加少量浓盐酸,c(Ca2+)________ (填“增大”、“减小”或“不变”)。
Ⅱ、含有Cr2O的废水毒性较大,某工厂废水中含5.00×10-3 mol·L-1的Cr2O。为使废水能达标排放,作如下处理:
Cr2OCr3+、Fe3+Cr(OH)3、Fe(OH)3
(1)该废水中加入绿矾(FeSO4·7H2O)和稀硫酸,发生反应的离子方程式为:_____________。
(2)欲使10 L该废水中的Cr2O完全转化为Cr3+,理论上需要加入________g FeSO4·7H2O。
(3)若处理后的废水中残留的c(Fe3+)=2×10-13 mol·L-1,则残留的Cr3+的浓度为________。(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38 Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31
解析:I.(1)由“越弱越水解”可知,酸性H2A>HA-,则NaHA溶液的碱性弱于Na2A溶液。
(2)温度不确定,所以c(H+)·c(OH-)不一定为1×10-14;
由电荷守恒可知中,c(H+)+c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),由于溶液呈中性,则c(H+)=c(OH-),c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-)
若两溶液的体积相同,则是最终溶液为Na2A,呈碱性,所以KOH溶液的体积相对小,等浓度的情况下,必然c(Na+)>c(K+),c(Na+)+c(K+)也不可能等于0.05 mol/L
(3)CaA(s)Ca2+(aq)+A2-(aq) ΔH>0,降低温度,平衡左移,Ksp减小;滴加少量浓盐酸,A2-被消耗,平衡右移,c(Ca2+)增大。
答案:Ⅰ(1)小于 (2)bc (3)①减小 ②增大
Ⅱ(1)Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
(2)83.4 g (3)3×10-6 mol·L-1
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