广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的含量比较.doc

广西不同产地与加工方法山银花中绿原酸的
含量比较

作者：王柳萍，辛宁，张守平，彭英奎，欧阳明秀

【摘要】 目的分析比较广西不同产地、不同加工方法山银花

中绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)进行测定。色谱柱为

ODS-2 HYPERSIL (250 mm×4.6 mm,5mｍ),流动相为乙腈-0.4%磷酸

(12∶88)，检测波长 327 nm。结果绿原酸在 0.25～2 mg 范围内线性

关系良好(r=0.999 90)， 样品平均回收率为 100.6%， RSD=2.98% n=6）
（ 。

结论南宁九塘、罗城怀群乡、罗城龙岸乡、融水杆桐乡的山银花绿原

酸的含量较高；以脱水加工的山银花中绿原酸含量最高，蒸干、熏硫

的次之。

【关键词】 山银花 绿原酸 高效液相色谱

Abstract ： ObjectiveTo compare the chlorogenic acid

content of Flos Lonicerae with different origins, different

processing methods.MethodsExperiments were performed on ODS-2

HYPERSIL column (250 mm×4.6 mm,5 mｍ).The mobile phase was

acetonitrile-0.4% H3PO4(12:88),and the detection wavelength

was 327nm.ResultsThe standard curve of chlorogenic acid was

linear with the regression coefficient of 0.999 90 in the testing

1

range of 0.25～2mｇ.The average recovery was 100.6%,with RSD

of 2.98%(n=6). ConclusionContent of chlorogenic acid in Flos

Lonicerae from Jiutang ， Huaiqun of Luocheng,Longan of

Luocheng,Rongshui of Liuzhou was relatively higher.Chlorogenic

acid in dehydrated Flos lnicerae was relatively higher,the

steamed and the one smoked with sulphur followed.

Key words：Flos Lonicerae； Chlorogenic acid； HPLC

山银花为忍冬科植物灰毡毛忍冬 Lonicera macranthoides

Hand.-Mazz. 、 红 腺 忍 冬 Lonicera hypoglauca Miq. 或 华 南 忍 冬

Lonicera confusa DC 的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收、

干燥，在我国大部分地区均有分布。绿原酸为山银花中的主要有效成

分，它是评价山银花质量优劣的主要指标之一， 《中国药典》规定山银

花中绿原酸的含量不得低于 1.5%［1］ 山银花为常用中药，性味甘寒， 。

具有清热、解毒、凉散风热的功效。主要用于痈肿疔疮、喉痹、丹毒、

热血毒痢、风热感冒等［2］ 。广西为山银花药材商品的主产区之一。

本文采用 HPLC 法对广西不同产地、 不同加工方法的山银花进行含量比

较,为开发广西山银花的生药资源及进一步研究提供参考。

1 仪器与试剂

2

美国 Agilent HP1100 高效液相色谱仪；梅特勒-托利多仪器

(上海)有限公司 AE100 型电子分析天平；KQ-250 型超声提取器；美国

MILLIPORE 公司 Simplicity185 超纯水系统；甲醇、乙腈为色谱纯，

其余实验试剂均为分析纯，水为超纯水。绿原酸对照品，购自中国药

品生物制品检定所，供量测定用。山银花样品分别采集于南宁九塘、

马山县加芳乡、都安县龙湾乡、横县陶圩镇、罗城龙岸乡、罗城怀群

乡、融安泗顶乡、融水杆桐乡、忻城北更乡、上林县，加工方法分别

为熏硫、蒸干、阴干、脱水，山银花药材经广西中医学院刘寿养副教

授鉴定均为忍冬科植物红腺忍冬 Lonicera hypoglauca Miq.。

2 方法与结果

2.1 色谱条件色谱柱为美国 Thermo ODS-2 HYPERSIL（4.6 mm

×250 mm,5 mm） 流动相为乙腈-0.4%磷酸(12:88)；流速：1 ml/min； ；

柱温：30℃；检测波长 327 nm；进样量 10 ml；理论塔板数按绿原酸

峰计算应不低于 1 000。 2.2 对照品溶液制备精密称取绿原酸对

照品 10.0 mg，置 50 ml 棕色瓶中，用 50%甲醇溶液溶解并定容至刻度，

摇匀，备用。

2.3 供试品溶液的制备精密称取山银花药材粉末(过 4 号

筛)0.5 g，精密加入 50%甲醇 50 ml，称定重量，浸泡 10 min，超声

提取 30 min，放冷，称重，用 50%甲醇补足损失的重量，摇匀，滤过，

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