全球性环境问题多媒体课件文本.docx

校级教研项目：2001xj11

全球环境问题多媒体课件

《环境与可持续发展》课程组
二〇〇三年四月
目录
第一章 全球性环境问题多媒体课件文本
第一节 臭氧层破坏
第二节 酸雨
第三节 水污染
第四节 荒漠化
第五节 生物多样性锐减
第二章 全球性环境问题多媒体课件制作与使用
第一节 功能介绍
第二节 使用环境
第三节 使用说明
第三章 全球环境问题多媒体课件技术文档

第一章 全球性环境问题多媒体课件文本

第一节 臭氧层破坏

一、臭氧层的概念
平流层中最重要的化学组分就是臭氧，它保存了大气中90％的臭氧，我们将这一层高浓度的臭氧称为“臭氧层”。
平流层臭氧的生成和消耗机制，在相当长的一段历史时期内，被认为是Chapman于1930年提出的纯氧体系的光化学反应机制。Chapman认为，来自太阳的高能紫外辐射可使高空中的氧气分子分解为两个氧原子。氧原子与大气中的氧气发生反应，生成O3即臭氧。大气中形成了一个较为稳定的臭氧层，这个臭氧层的高度大约在距离地球表面15-25km处。生成的臭氧对太阳的紫外辐射有很强的吸收作用，有效地阻挡了对地表生物有伤害作用的短波紫外线。因此，实际上可以说直到臭氧层形成之后，生命才有可能在地球上生存、延续和发展，臭氧层是地表生物的“保护伞”。
二、臭氧层破坏
平流层臭氧对地球生命具有如此特殊重要的意义，但其在大气中只是极其微少和脆弱的一层气体。如果在摄氏零度的温度下，沿着垂直于地表的方向将大气中的臭氧全部压缩到一个标准大气压，那么臭氧层的总厚度只有3 mm左右。这种用从地面到高空垂直柱中臭氧的总层厚来反映大气中臭氧含量的方法叫做柱浓度法，采用多布森单位(Dobson unit简称D．U．)来表示，正常大气中臭氧的柱浓度约为300D．U.。
近30年来，人们逐渐认识到平流层大气中的臭氧正在遭受着越来越严重的破坏。许多科学家很早就开展了对平流层中臭氧的来源与去除过程的研究。 1985年，英国科学家Farmen等人总结他们在南极哈雷湾观测站(Halley Bay)自 1975年的观测结果，发现从1975年以来，那里每年早春(南极10月份)总臭氧浓度的减少超过30％，如此惊人的臭氧减弱引起了全世界极大的震动。臭氧层破坏的问题也从此开始受到不仅来自科学界，同时来自世界各国政府、企业和社会各界的广泛重视。
进一步的测量表明，在过去10—15年间，每到春天南极上空的平流层臭氧都会发生急剧的大规模的耗损，极地上空臭氧层的中心地带，近95％的臭氧被破坏。从地面向上观测，高空的臭氧层已极其稀薄，与周围相比象是形成了一个“洞”，直径上千公里，“臭氧洞”就是因此而得名的。卫星观测表明，臭氧洞的覆盖面积有时甚至比美国的国土面积还要大。
臭氧洞被定义为臭氧的柱浓度小于200D．U，即臭氧的浓度较臭氧洞发生前减少超过30％的区域。臭氧洞可以用一个三维的结构来描述，即臭氧洞的面积、深度以及延续的时间。1987年10月，南极上空的臭氧浓度降到了1957— 1978年间的一半，臭氧洞面积则扩大到足以覆盖整个欧洲大陆。1994年10月 17日观测到的臭氧洞曾一度蔓延到了南美洲最南端的上空。近几年臭氧洞的深度和面积等仍在继续扩展，1995年观测到的臭氧洞发生期间是77d，到1996年南极平流层的臭氧几乎全部被破坏，臭氧洞发生期间增加到80d。1997年至今，科学家进一步观测到臭氧洞发生的时间也在提前，连续两年南极臭氧洞从每年的冬初即开始，1998年臭氧洞的持续时间超过了100 d，是南极臭氧洞发现以来的最长记录，而且臭氧洞的面积比1997年增大约15％，几乎可以相当于3个澳大利亚。这一切迹象表明，南极臭氧洞的损耗状况仍在恶化之中。
进一步的研究和观测还发现，臭氧层的损耗不只发生在南极，在北极上空和其它中纬度地区也都出现了不同程度的臭氧层损耗现象。实际上，尽管没有在北极发现类似南极洞的臭氧损失，但科学研究发现，北极地区在一月至二月的时间，16—20 km高度的臭氧损耗约为正常浓度的10％，北纬60度～70度范围的臭氧柱浓度的破坏约为5％～8％。因此，与南极的臭氧破坏相比，北极的臭氧损耗程度要轻得多，而且持续时间相对较短。
三、臭氧层破坏的原因
南极臭氧洞一经发现，立即引起了科学界及整个国际社会的高度重视。最初对南极臭氧洞的出现有过3种不同的解释，一种认为，南极臭氧洞的发生是因为对流层中低臭氧浓度的空气传输到达平流层，稀释了平流层臭氧的浓度；第二种解释认为，南极臭氧洞是由于宇宙射线导致高空生成氮氧化物的结果；此外， Molina和Rowland提出，人工合成的一些含氯和含溴的物质是造成南极臭氧洞的元凶，最典型的是氟氯碳化合物即氟里昂(CFCs)和含溴化合物哈龙(Halons)。 越来越多的科学证据否定了前两种观点，而证实氯和溴在平流层通过催化化学过程破坏臭氧是造成南极臭氧洞的根本原因。 那么，氟里昂和哈龙是怎样进入平流层，又是如何引起臭氧层破坏的呢? 我们知道，就重量而言，人为释放的CFCs和Halons的分子都比空气分子重，但这些化合物在对流层几乎是化学惰性的，自由基对其的氧化作用也可以忽略。因此，它们在对流层十分稳定，不能通过一般的大气化学反应去除。经过一两年的时间，这些化合物会在全球范围内的对流层分布均匀，然后主要在热带地区上空被大气环流带入到平流层，风又将它们从低纬度地区向高纬度地区输送，从而在平流层内混合均匀。在平流层内，强烈的紫外线照射使CFCs,和Halons分子发生解离，释放出高活性原子态的氧和溴，氧和溴原子也是自由基。氯原于自由基和溴原子自由基就是破坏臭氧层的主要物质，它们对臭氧的破坏是以催化的方式进行的。
据估算，一个氯原子自由基可以破坏104—105个臭氧分子，而由Halon释放的溴原子自由基对臭氧的破坏能力是氯原子的30—60倍。而且，氯原子自由基和溴原子自由基之间还存在协同作用，即二者同时存在时，破坏臭氧的能力要大于二者简单的加和。实际上，上述的均相化学反应并不能解释南极臭氧洞形成的全部过程。深入的科学研究发现，臭氧洞的形成是有空气动力学过程参与的非均相催化反应过程。当CFCs和Hatons进入平流层后，通常是以化学惰性的形态(ClON02和HCl)而存在，并无原予态的活性氯和溴的释放。但南极冬天的极低温度造成两种非常重要的过程，一是极地的空气受冷下沉，形成一个强烈的西向环流，称为“极地涡旋”(polar vortex)。该涡旋的重要作用是使南极空气与大气的其余部分隔离，从而使涡旋内部的大气成为一个巨大的反应器。另外，尽管南极空气十分干燥，极低的温度使该地区仍有成云过程，云滴的主要成分是三水合硝酸 (HN03·3H20)和冰晶，称为极地平流层云(polar stratospheric clouds)。南扳的科学考察和实验室研究都证明，CION02和HCI在平流层云表面会发生以下化学反应：
ClONO2十HCl----Cl2十HNO3
CION02十H20----HOCI十HNO3
生成的HN03被保留在云滴中。当云滴成长到一定的程度后将会沉降到对流层，与此同时也使HN03从平流层去除，其结果是Cl2和HOCI等组分的不断积累。
C12和HOCI是在紫外线照射下极易光解的分子，但在冬天南极的紫外光极少，C12和HOCI的光解机会很小。当春天来临时，C12和HOCI开始发生大量的光解，产生前述的均相催化过程所需的大量原子氯，以致造成严重的臭氧损耗。氯原子的催化过程可以解释所观测到的南极臭氧破坏的约70％，氧原子和溴原子的协同机制可以解释大约20％。当更多的太阳光到达南极后，南极地区的温度上升，气象条件发生变化，南极涡旋逐渐消失，南极地区臭氧浓度极低的空气传输到地球的其他高纬度和中纬度地区，造成全球范围的臭氧浓度下降。
北极也发生与南极同样的空气动力学和化学过程。研究发现，北极地区在每年的一月至二月生成北极涡旋，并发现有北极平流层云的存在。在涡旋内活性氯(CIO)占氯总量的85％以上，同时测到与南极涡旋内浓度相当的活性溴 (BrO)的浓度。但由于北极不存在类似南极的冰川，加上气象条件的差异，北极涡旋的温度远较南极高，而且北极平流层的云量也比南极少得多。因此，目前北极的臭氧层破坏还没有达到出现又一个臭氧洞的程度。
由上可见，南极臭氧洞的形成是包含大气化学、气象学变化的非均相的复杂过程，但其产生根源是地球表面人为活动释放的氟里昂和哈龙，曾经是一个谜团的臭氧洞得到了清晰的定量的科学解释。令科学家和社会各界忧虑的是，CFCs和Halons具有很长的大气寿命，一旦进入大气就很难去除，这意味着它们对臭氧层的破坏会持续一个漫长的过程，臭氧层正受到来自人类活动的巨大威胁。
为了评估各种臭氧层损耗物质对全球臭氧破坏的相对能力，可以采用“臭氧损耗潜势”(ozone depletion potential，ODP)的参数。臭氧损耗潜势是指在某种物质的大气寿命期间内，该物质造成的全球臭氧损失相对于相同质量的CFC-11排放所造成的臭氧损失的比值。在大气化学模式计算中，某物质X的ODP值可以表示为：
ODP=单位物质X引起的全球臭减少/单位质量的CFC-11引起的全球臭减少
臭氧损耗物质的大气浓度分布及参与的大气化学过程是影响其ODP值的主要因素。由于对这些因素的处理方式不同，不同研究者得到的臭氧损耗物质的ODP值存在一定的差异。
各类臭氧层损耗物质的ODP值的次序大体一致，含氢的氟氧碳化合物的ODP值远较氟里昂低，而许多哈龙类化合物对平流层的破坏能力大大超过氟里昂。这些研究为决策者制定臭氧层损耗物质的淘汰战略和替代方案提供了有力的科学依据。但是，目前使用的许多替代产品(如HCFC类化合物)具有较高的GWP值，是重要的温室气体。因此，还不是理想的臭氧层损耗物质的替代物。在选择臭氧层损耗物质的替代产品时，除了必须考虑该物质的ODP值外，还必须考虑它的GWP值，及其经过大气化学过程后的最终产物的环境效应，在这一方面还有许多工作有待完成。
四、臭氧层破坏的后果
来自太阳的紫外辐射根据波长分为3个区，波长为315--400 nm的紫外光称为UV—A区，该区的紫外线不能被臭氧有效吸收，但是也不造成地表生物圈的损害；波长为280—315nm的紫外光称为UV—B区，该波段的紫外辐射对人类和地球其他生命造成危害最严重；波长为200-280nm的紫外光称为UV—C区，该区紫外线波长短，能量高，并能被平流层大气完全吸收。
臭氧层的破坏，会使其吸收紫外辐射的能力大大减弱，导致到达地球表面 UV—B区强度明显增加，给人类健康和生态环境带来严重的危害。由紫外辐射增加可能导致的后果有以下几方面。
(一)对人体健康的影响
阳光紫外线UV—B的增加对人类健康有严重的危害作用。潜在的危险包括引发和加剧眼部疾病、皮肤癌和传染性疾病。对有些危险如皮肤癌已有定量的评价，但其他影响如传染病等目前仍存在很大的不确定性。
实验证明紫外线会损伤角膜和眼晶体，如引起白内障、眼球晶体变形等。据分析，平流层臭氧减少1％，全球白内障的发病率将增加0．6％-0．8％，全世界由于白内障而引起失明的人数将增加10 000-15 000人；如果不对紫外线的增加采取措施，从现在到2075年，UV—B辐射的增加将导致大约1 800万例白内障病例的发生。
紫外线UV—B段的增加能明显地诱发人类常患的3种皮肤疾病。这3种皮肤疾病中，巴塞尔皮肤瘤和鳞状皮肤瘤是非恶性的。利用动物实验和人类流行病学的数据资料得到的最新的研究结果显示，若臭氧浓度下降10％，非恶性皮肤瘤的发病率将会增加26％。另外的一种恶性黑瘤是非常危险的皮肤病，科学研究也揭示了UV—B段紫外线与恶性黑瘤发病率的内在联系，这种危害对浅肤色的人群，特别是儿童尤其严重。
动物实验发现紫外线照射会减少人体对皮肤癌、传染病及其他抗原体的免疫反应，进而导致对重复的外界刺激丧失免疫反应。人体研究结果也表明暴露于UV—B中会抑制免疫反应，人体中这些对传染性疾病的免疫反应的重要性目前还不十分清楚。但在世界上一些传染病对人体健康影响较大的地区以及免疫功能不完善的人群中，增加的UV-B辐射对免疫反应的抑制影响相当大。
已有研究表明，长期暴露于强紫外线的辐射下，会导致细胞内的DNA改变，人体免疫系统的机能减退，人体抵抗疾病的能力下降。这将使许多发展中国家本来就不好的健康状况更加恶化，大量疾病的发病率和严重程度都会增加，尤其是包括麻疹、水痘、疱疹等病毒性疾病，疟疾等通过皮肤传染的寄生虫病，肺结核和麻风病等细菌感染以及真菌感染等疾病。
(二)对陆生植物的影响
臭氧层损耗对植物的危害的机制目前尚不如其对人体健康的影响清楚，但在已经研究过的植物品种中，超过50％的植物有来自UV-B的负影响，比如豆类、瓜类等作物，另外某些作物如土豆、番茄、甜菜等的质量将会下降。 植物的生理和进化过程都受到UV-B辐射的影响，甚至与当前阳光中UV—B辐射的量有关。植物也具有一些缓解和修补这些影响的机制，在一定程度上可适应UV—B辐射的变化。当植物长期接受UV—B的辐射时，可能会造成植物形态的改变，植物各部位生物质的分配，各发育阶段的时间及二级新陈代谢等。对森林和草地，可能会改变物种的组成，进而影响不同生态系统的生物多样性分布。目前，这方面的研究工作尚处起步阶段。
(三)对水生生态系统的影响
世界上30％以上的动物蛋白质来自海洋，满足人类的各种需求。在许多国家，尤其是发展中国家，这一百分比往往还要高。
海洋浮游植物并非均匀分布在世界各大洋中，通常高纬度地区的密度较大，热带和亚热带地区的密度要低10到100倍。除可获取的营养物，温度，盐度和光外，在热带和亚热带地区普遍存在的阳光UV—B的含量过高的现象也在浮游植物的分布中起着重要作用。
研究人员已经测定了南极地区UV—B辐射及其穿透水体的量的增加，有足够证据证实天然浮游植物群落与臭氧的变化直接相关。对臭氧洞范围内和臭氧洞以外地区的浮游植物生产力进行比较的结果表明，浮游植物生产力下降与臭氧减少造成的UV—B辐射增加直接有关。一项研究表明在冰川边缘地区的生产力下降了6％一12％。由于浮游生物是水生生态系统食物链的基础，浮游生物种类和数量的减少会影响鱼类和贝类生物的产量。据另一项科学研究的结果，如果平流层臭氧减少25％，浮游生物的初级生产力将下降10％，这将导致水面附近的生物减少35％。
此外，研究发现UV-B辐射对鱼、虾、蟹、两栖动物和其他动物的早期发育阶段都有危害作用。最严重的影响是导致其繁殖力下降和幼体发育不全。即使在现有的水平下，UV—B已是限制因子。因而，当其照射量略有增加就会导致消费者生物的显著减少。
尽管已有确凿的证据证明UV—B辐射的增加对水生生态系统是有害的，但目前还只能对其潜在危害进行粗略的估计。
(四)对生物化学循环的影响
阳光紫外线的增加会影响陆地和水体的生物地球化学循环，从而改变地球—大气系统中一些重要物质在地球各圈层中的循环。例如：温室气体和对化学 反应具有重要作用的其他微量气体的排放和去除过程，包括二氧化碳(CO2)、一氧化碳(CO)、氧硫化碳(SO)及03等。这些潜在的变化将对生物圈和大气圈之间的相互作用产生影响。
对陆生生态系统，紫外线增加会改变植物的生成和分解，进而改变大气中重要气体的吸收和释放。例如．在强烈UV—B照射下，地表落叶层的降解过程被加速；而当主要作用是对生物组织的化学反应而导致埋在下面的落叶层光降解过程减慢时，降解过程被阻滞。植物的初级生产力随着UV—B辐射的增加而减少，但对不同物种和某些作物的不同栽培品种来说影响程度是不一样的。
UV—B辐射对水生生态系统也有显著的作用。这些作用直接造成水生生态系统中碳循环、氮循环和硫循环的影响。UV—B对水生生态系统中碳循环的影响主要体现于UV—B对初级生产力的抑制。在几个地区的研究结果表明，现有UV—B辐射的减少可使初级生产力增加，由南极臭氧洞的发生导致全球UV—B辐射增加后，水生生态系统的初级生产力受到损害。除对初级生产力的影响外，UV—B还会抑制海洋表浮游细菌的生长，从而对海洋生物地球化学 循环产生重要的潜在影响。UV—B促进水中的溶解有机质(DOM)的降解，同时形成溶解无机碳(DIC)、CO以及可进一步矿化或被水中微生物利用的简单有机质等。UV—B增加对水中的氮循环也有影响，它们不仅抑制硝化细菌的作 用，而且可直接光降解象硝酸盐这样的简单无机物种。UV—B对海洋中硫循环的影响可能会改变COS和二甲基硫(DMS)的海—气释放，这两种气体可分别在平流层和对流层中被降解为硫酸盐气溶胶。
(五)对材料的影响
UV—B的增加会加速建筑、喷涂、包装及电线电缆等所用材料，尤其是高分子材料的降解和老化变质。特别是在高温和阳光充足的热带地区，这种破坏作用更为严重。由于这一破坏作用造成的损失估计全球每年达到数十亿美元。 UV-B无论是对人工聚合物，还是天然聚合物以及其他材料都会产生不良影响，加速它们的光降解，从而限制了它们的使用寿命。研究结果已证实UV—B辐射对材料的变色和机械完整性的损失有直接的影响。 在聚合物的组成中增加现有光稳定剂的用量可能缓解上述影响，但需要满足下面三个条件：①在阳光的照射光谱发生了变化即UV-B辐射增加后，该光稳定剂仍然有效；②该光稳定剂自身不会随着UV-B辐射的增加被分解掉；③ 经济可行。目前，利用光稳定性更好的塑料或其他材料替代现有材料是一个正在研究中的问题。然而，这些方法无疑将增加产品的成本。而对于许多正处在用塑料替代传统材料阶段的发展中国家来说，解决这一问题更为重要和迫切。
(六)对对流层大气组成及空气质量的影响
平流层臭氧的变化对对流层的影响是一个十分复杂的科学问题。一般认为 平流层臭氧减少的一个直接结果是使到达低层大气的UV—B增加。由于UV-B的高能量，这一变化将导致对流层的大气化学更加活跃。 首先，在污染地区(如工业和人口稠密的城市)，UV—B的增加会促进对流层臭氧和其他相关的氧化剂如过氧化氢(H2O2)等的生成，使得一些城市地区的 臭氧超标率大大增加。而与这些氧化剂的直接接触会对人体健康、陆生植物和 室外材料等产生各种不良影响。在那些较偏远的地区，NOx的浓度较低，臭氧的增加较少甚至还可能出现臭氧减少的情况。但不论是污染较严重的地区还是清洁地区，H202和OH自由基等氧化剂的浓度都会增加。其中H2O2浓度的变化可能会对酸沉降的地理分布带来影响，结果是污染向郊区蔓延，清洁地区的面积越平越少。 其次，对流层中一些控制着大气化学反应活性的重要微量气体的光解速率将提高，其直接的结果是导致大气中重要自由基浓度如OH基的增加。OH自由基浓度的增加意味着整个大气氧化能力的增强。由于OH自由基浓度的增加会使甲烷和CFCs替代物如HCFCs和HFCs的浓度成比例的下降，从而对这些温室气体的气候效应产生影响。
此外，对流层反应活性的增加还会导致颗粒物生成的变化。例如，云的凝结核，由来自人为源和天然源的硫(如氧硫化碳和二甲基硫)的氧化和凝聚形成。尽管目前对这些过程了解的还不十分清楚，但平流层臭氧的减少与对流层大气化学及气候变化之间复杂的相互关系正逐步被揭示。

第二节酸雨

酸沉降是指大气中的酸通过降水(如雨、雾、雪)等迁移到地表，或在含酸气团气流的作用下直接迁移到地表。前者即是湿沉降，后者即是干沉降。酸沉降的研究开始于酸雨的研究。酸雨已成为当今世界上最严重的区域性环境问题之一。酸雨是指雨水的PH值小于5.6的降水。
一、世界酸雨发展状况
酸雨早在19世纪中叶就在英国发生过，然而酸雨真正被作为一种国际性环境问题正式提上议事日程，则是从1972年在斯德哥尔摩召开的联合国人类环境会议开始的。瑞典政府提交给大会的研究报告(跨越国境的空气污染：大气和降水中的硫对环境的影响)标志着政府开始关注致酸物的越境迁移。现在酸沉降已经与臭氧层破坏、全球气候变化一起成为全球性大气环境问题中最为突出的三个热点。
最早欧洲的酸雨多发生在挪威、瑞典等北欧国家，后来扩展到东欧和中欧，直至几乎覆盖整个欧洲。在酸雨最严重的时期，挪威南部约5 000个湖泊中有 1 750个由于pH过低而使鱼虾绝迹；瑞典的9万个湖泊中有1／5已受到酸雨的侵害。据估算，在斯堪的纳维亚半岛，由于酸雨的影响，于20世纪80年代初就已有1万个湖泊完全酸化，另有1万个受到严重威胁。在中欧，被认为是酸雨发生源的德国约有1／3的森林受到酸雨不同程度的危害；在巴伐利亚每4株云杉就有一株死亡；在瑞士，森林受害面积已达50％以上。20世纪80年代初，整个欧洲的降水pH在4．0—5．0之间，雨水中硫酸盐含量明显升高。
酸雨在美国东部和加拿大南部同样是棘手的环境问题。在美国南部的15个州曾达到降水平均pH值在4．2—4．5之间。美国曾报道至少有1 200个湖泊已酸化，占可能酸化地区中全部湖泊的4%，在这些湖泊中，生物无法生存；此外，还有5％的湖泊酸度正在上升，虽未完全酸化，但已严重到威胁某些生物生存的程度；酸雨已损伤了东部约35000个历史性建筑物和10 000座纪念碑。有人估计美国每年花费在修茸这些文化古迹上的费用就已达50亿美元。加拿大抽样调查的8 500个湖泊已全部酸化。
二、中国酸雨现状
从20世纪80年代以采，中国的酸雨污染呈加速发展趋势。在80年代，中国的酸雨主要发生在以重庆、贵阳和柳州为代表的高硫煤使用地区及部分长江以南地区，酸雨区面积约为170x104km2。到90年代中期，酸雨已发展到青藏高原以东及四川盆地的广大地区，酸雨面积扩大了100x104km2。以长沙、赣州、南昌、怀化为代表的华中酸雨区，现在已成为全国酸雨污染最严重的地区，其中心区年均降水pH低于4．0，酸雨频率高于90%，已到了几乎“逢雨必酸”的程度。北起青岛、南至厦门，以南京、上海、杭州、福州和厦门为代表的华东沿海地区也成为我国主要的酸雨地区，年均降水pH低于5．6的区域面积已占全国面积的30％左右。 除pH外，酸沉降的另一种表征量为临界负荷。临界负荷是指不会对生态系统的结构和功能产生长期有害影响的酸性物质的最大量。临界负荷的概念被用于欧洲酸雨谈判中。亚洲酸雨模型也采用临界负荷来分析酸雨的影响。研究表明，我国东南部、西南和华北的硫沉降量已经超过临界负荷，几乎占国土面积的1／4。其中长江下游地区、西南重庆一带、中原地区、山东半岛和珠江三角洲的硫沉降超临界负荷更为严重。
我国酸雨的化学特征是pH低、离子浓度高，硫酸根、铵和钙离子浓度远远高于欧美，而硝酸根浓度则低于欧美，属硫酸型酸雨。硫酸根与硝酸根浓度之比平均为6．4。
酸沉降对水体、森林和土壤具有重要影响，因酸沉降引起的经济损失相当可观。据研究估算，酸沉降对江苏、浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州等11个省、自治区造成的森林生态损失已达510亿元／年左右，造成的农作物经济损失约为43．91亿元／年。酸沉降已成为制约地方经济发展的主要因素之一。削减SO2的排放，控制酸沉降污染的发展，已刻不容缓。为此．国务院已于1998年划定我国的“酸雨污染控制区”和“SO2排放控制区”．国家两控区规划已经编制完成，即将付诸实施。
三、酸雨形成的机制
酸雨的形成是一个复杂的问题，包括物理，化学和物理化学过程，而这些过程又受人为和自然等诸多因素的影响。对酸雨形成机制目前还没有完全弄清楚。一般认为，酸雨是由SO：、NOx和氯化物等大气污染物，在一定条件下通过化学反应而生成H2SO4，HN03和HCI并随雨、雪等降落到地面．酸雨的主要成分是H2SO4和HNO3，它们占酸雨总酸量的90％以上．酸雨中H2SO4与HNO3之比，与燃料的结构和燃烧温度有很大关系。在发达国家与地区，酸雨中H2S04与HN03之比一般为3：2~2：1，我国为10：1。
大气中的SO,和NOx既来自人为污染，也来自天然释放。天然源的SO：主要来自陆地和海 洋生物残体的腐解，据1972年联合国人类环境会议所提供的数字，天然源排放的硫大约为每年1.5--2．0亿吨。此外，火山爆发也释放出大量的SO：，例如1982年墨西哥ElChicon火山爆发，把多达2000万吨的SO2气溶胶烟云喷发到平流层中去。人为源的SO2主要是化石燃料的燃烧，其总量与自然释放量相当，并主要来自占地球总面积不到5％的工业化地区，欧洲、北美东部和中国、日本。个别大型冶炼厂的拌硫量之大是惊人的，如加拿大安大略省的Sudbury一家钢镍冶炼厂 通过其400米的超高烟囱的捧硫量占全世界天然与人为排硫总量的l％，相当于全世界火山一年的排硫量。
在人为因素中有的来自本国或本地区，也有的来自邻国或地区。也就是说，城市排放的各种污染物不仅造成局部地区的污染，而且可随气流输送到很远距离，污染广大地区。例如，美国采用高烟囱排放，将SO2输送到加拿大，英国、德国和前苏联捧放的sO2有一部分降落到瑞典和芬兰。酸雨的“越境”转移已引起新的国际争议．
为了解大气污染物的扩散、传输及沉降过程，科学工作者采用了多种模式进行运算．但现有的各种模式都有其局限性，因为大气污染物的传输、沉降过程非常复杂，受很多因素的影响，包括其物理、化学性质，风速、大气紊流等气象条件．因此，要确切地描述污染物在不同时间、空间的浓度分布与沉降是很困难的，各种模式的计算结果只能视作一种科学预测。
用于大气污染物扩散、传输和沉降的模式较多，按尺度可分为短距离模式、中距离模式和远距离模式三种。
四、酸雨的危害
酸雨对环境和人类的影响是多方面的。天然降雨具弱酸性，可溶解适量的地壳矿物质供植物吸收，这对生态环境是有利的．但如果酸性过强，就会给生态环境带来种种危害，其危害程度，除与降水酸度有关外，还与土壤和水体的敏感度有很大关系。敏感度高的地区，酸雨容易造成伤害。在敏感度低的地区，酸雨可能在很长时期内都不显现有害后果。
(1)对水生生态系统的危害：在酸化的水体中，鱼卵不能孵化或成长，致使鱼类减少或绝迹．另外，土壤酸化后失去了中和能力，有毒的铝离子和其它重金属离子从土壤和底质中溶出，造成鱼类中毒死亡。
(2)对陆生生态系统的危害：主要表理在酸雨使土壤酸化，危害作物和森林生态系统．在其酸化过程中，Ca、Mg、K等营养元素被淋失，微生物固氮和分解有机质的活动受抑制，从而使土壤贫瘠化．有毒重金属(Al、cd等)的溶解流动，则伤害植物根系，或者进入江向湖泊与地下水中，引起水质污染。 酸雨对森林的危害比较明显，一是直接伤害树的叶子，二是使森林土壤酸化．根据Ulrich的研究，酸雨对森林的危害可分为四个阶段；
第一阶段，由于酸雨增加了硫和氮，同时使土壤中营养元素加速释放，树木生长变化较为迅速，呈现受益的倾向。这个阶段常常可在短期的研究中观察到．
第二阶段，随着硫和氮的长期降落，土壤不断进行着离于交换，养分被淋失，致使土壤的中 和能力以及养分的供应能力大大减弱。
第三阶段，这是一个不稳定时期。连续的酸雨活化了土壤中的铝离子和其它重金属离于并把它们释放出来，由非溶态变为可溶态对树木根毛产生危害．这个阶段土壤溶液和根部的Ca／Al比率 ／小于1．当其比率小于0．15时，所溶出的Al具有毒性，它使树木生长受到抑制。
第四阶段，生态系统失去了恢复力，树木濒临死亡．Bormann也作过类似的研究，他将森林生态系统的衰退描述成“俯冲式森林结构”；首先死亡的是乔木，紧接着是灌木。
对于森林的衰退和死亡，有的科学工作者认为酸雨不是主要原因，如将森林死亡完全归咎于酸雨，无助于问题的最终解决。他们对森林的死亡原因提出以下几点意见：
第一，各种污染物和酸雨共同作用的结果。
第二，干旱所造成的影响．
第三，其它原因的影响．
酸雨对农作物的直接影响尚无定论，但可能减弱作物的光合作用和抗病虫害的能力。作物在某些生长阶段较为敏感，容易受害，使产品的产量和质量下降。
(3)对建筑材料和古迹的危害：酸雨腐蚀建筑材料(石料、金属)，使其风化过程加速．近十几年来，一些古迹特别是石刻、石雕或铜塑像的损坏超过以往百年以上甚至千年以上．尽管这种破坏还有来自大气污染物和自然风化的作用，但可以认为，酸雨是其中一个重要因素。
大理石最易受酸雨的损害，这与其组成成分有关。大理石的主要成分是CaCO3，它与酸性污染物之间的反应式为:

通过上述反应，溶解下来的CaS04·2H2O和Ca(NO3)2或被雨水冲走，或以结壳形式沉积于大理石表面并逐渐脱落，从而使古迹文物遭受破坏。
酸雨中的H2S04和HN03可以与许多金属发生化学反应，使其受到腐蚀而损坏。酸雨腐蚀金属有三种途径：一是溶解金属生成盐类：二是氧化成氧化物，三是与金属表面沉积物作用而使腐蚀加速。
(五)酸雨对人体健康的影响
到目前为止还未发现酸雨对健康的直接影响．但是，酸化湖泊的鱼体中，作为饮用水源的酸化地下水、酸化土壤上生长的农作物中，有毒金属含量较高，这是一种对人体健康的潜在威胁．酸化地下水对土壤与岩石中金属元素的溶解能力增强，其中Al、Cu、Zn和Cd的浓度有时比正常地下水高10--100倍．这种酸水进入自来水系统后，还能腐蚀给水设施与管网，使其中的金属溶出，进入饮水之中，直接威胁人体健康。
另外，据报道，酸雨中可能存在一些对人体有害的有机化合物。例如日本发现酸雨中存在甲醛、丙烯醛等有机物，这些物质会刺激人的眼睛和皮肤．

第三节水污染

水污染是指天然洁净水由于人类活动而被玷污的现象。1984年颁布的(中华人民共和国水污染防治法)中说明，水污染即指“水体因某种物质的介入而导致其物理、化学、生物或者放射性等方面特性的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康或破坏生态环境，造成水质恶化的现象”。
一、主要的水环境污染物
造成水体污染的污染源有多种，不同污染源排放的污水废水具有不同的成分和性质，但其所含的污染物主要有以下几类：
(一)悬浮物
悬浮物主要指悬浮在水中的污染物质，包括无机的泥沙、炉渣、铁屑，以及有机的纸片、菜叶等。水力冲灰、洗煤、冶金、屠宰、化肥、化工、建筑等工业废水和生活污水中都含有悬浮状的污染物，排入水体后除了会使水体变得浑浊，影响水生植物的光合作用以外，还会吸附有机毒物、重金属、农药等，形成危害更大的复合污染物沉入水底，日久后形成淤积，会妨碍水上交通或减少水库容量，增加挖泥负担。
(二)耗氧有机物
生活污水和某些工业废水中含有糖、蛋白质、氨基酸、酯类、纤维素等有机物质，这些物质以悬浮状态或溶解状态存在于水中，排入水体后能在微生物作用下分解为简单的无机物，在分解过程中消耗氧气，使水体中的溶解氧减少，微生物繁殖。当水中溶解氧降至4mg／L以下时，将严重影响鱼类和水生生物的生存；当溶解氧降至零时，水中厌氧微生物占据优势．造成水体变黑发臭，将不能被用于作饮用水源和其他用途。耗氧有机物的污染是当前我国最普遍的一种水污染。由于有机物成分复杂，种类繁多，一般用综合指标生化需氧量(BOD)、化学需氧量(COD)或总有机碳(TOC)等表示耗氧有机物的量。清洁水体中BOD5含量应低于3mg／L，BODs超过10mg/L,则表明水体已经受到严重污染。
(三)植物性营养物
植物性营养物主要指含有氮磷等植物所需营养物的无机、有机化合物，如氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐、磷酸盐和含氮和磷的有机化合物。这些污染物排入水体，特别是流动较缓慢的湖泊、海湾，容易引起水中藻类及其他浮游生物大量繁殖，形成富营养化污染，除了会使自来水处理厂运行困难，造成饮用水的异味外，严重时也会使水中溶解氧下降，鱼类大量死亡，甚至会导致湖泊的干涸灭亡。
(四)重金属
很多重金属对生物有显著毒性，并且能被生物吸收后通过食物链浓缩千万倍，最终进入人体造成慢性中毒或严重疾病。例如，著名的日本水俣病就是由于甲基汞破坏了人的神经系统而引起的；骨痛病则是镉中毒造成骨骼中钙的减少的后果，这两种疾病最终都会导致人的死亡。
(五)酸碱污染
酸碱污染物排入水体会使水体pH发生变化，破坏水中自然缓冲作用。当水体pH小于6．5或大于8．5时，水中微生物的生长会受到抑制，致使水体自净能力减弱，并影响渔业生产，严重时还会腐蚀船只、桥梁及其他水建筑。用酸化或碱化的水浇灌农田，会破坏土壤的理化性质，影响农作物的生长。酸碱对水体的污染，还会使水的含盐量增加，提高水的硬度，对工业、农业、渔业和生活用水都会产生不良的影响。
(六)石油类
含有石油类产品的废水进入水体后会漂浮在水面并迅速扩散，形成一层油膜，阻止大气中的氧进入水中，妨碍水生植物的光合作用。石油在微生物作用下的降解也需要消耗氧，造成水体缺氧。同时，石油还会使鱼类呼吸困难直至死亡。食用在含有石油的水中生长的鱼类，还会危害人身健康。
(七)难降解有机物
难降解有机物是指那些难以被微生物降解的有机物，它们大多是人工合成的有机物。例如，有机氧化合物、有机芳香胺类化合物、有机重金属化合物以及多环有机物等。它们的特点是能在水中长期稳定地存留，并通过食物链富集最后进入人体。它们中的一部分化合物具有致癌致畸和致突变的作用，对人类的健康构成了极大的威胁。
(八)放射性物质
放射性物质主要来自核工业和使用放射性物质的工业或民用部门。放射性物质能从水中或土壤中转移到生物、蔬菜或其他食物中，并发生浓缩和富集进入人体。放射性物质释放的射线会使人的健康受损，最常见的放射病就是血癌，即白血病。
(九)热污染
废水排放引起水体的温度升高，被称为热污染。热污染会影响水生生物的生存及水资源的利用价值。水温升高还会使水中溶解氧减少，同时加速微生物的代谢速率，使溶解氧的下降更快，最后导致水体的自净能力降低。
(十)病原体
生活污水、医院污水和屠宰、制革、洗毛、生物制品等工业废水，常含有病原体，会传播霍乱、伤寒、胃炎、肠炎、痢疾以及其他病毒传染的疾病和寄生虫病。
二、水污染的主要来源
人类活动所捧放的各类污水是将上述污染物带入水体的一大类污染源，由于这些污水、废水多由管道收集后集中排除，因此常被称为点污染源。大面积的农田地面径流或雨水径流也会对水体产生污染，由于其进入水体的方式是无组织的，通常被称为非点污染源，或面污染源。
(一)点污染源
主要的点污染源有生活污水和工业废水。污水、废水的成分和性质有很大的差别。
1．生活污水由于产生废水的过程不同，这些生活污水主要来自家庭、商业、学校、旅游服务业及其他城市公用设施，包括厕所冲洗水、厨房洗涤水、洗衣机排水、沐浴排水及其他排水等。污水中主要含有悬浮态或溶解态的有机物质(如纤维素、淀粉、糖类、脂肪、蛋白质等)，还含有氮、硫、磷等无机盐类和各种微生物。一般生活污水中悬浮固体的含量在200— 400mg／L,之间，由于其中有机物种类繁多，性质各异，常以生化需氧量(BOD5)或化学需氧量(COD)来表示其含量。一般生活污水的BOD5在200-400 mg／L．之间。
2．工业废水
工业废水产自工业生产过程，其水量和水质随生产过程而异