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药剂学练习题
一、名词解释
1.药典 2.药剂学 3.非处方药 4.置换价 5.表面活性剂 6.亲油亲水平衡值 7.增溶 8.药物制剂 9.液体制剂 10.崩解剂
11.软胶囊 12.无菌制剂 13.乳剂 14.灭菌法 15.缓释胶囊
16.颗粒密度 17.助溶剂 18.潜溶剂 19.硬胶囊 20.灭菌制剂
21.混悬剂 22.临界胶束浓度 23.灭菌制剂 24.气雾剂 25.控释制剂
26.润湿剂 27.滴丸剂 28.特性溶解度 29.喷雾剂 30.缓释制剂
31.颗粒剂 32.真密度/松密度 33. 靶向制剂 34.临界相对湿度 35.浊点
36.聚合物胶束 37.肠溶胶囊 38.胶囊剂 39.Krafft点
40.固体分散体制备技术 41.注射用无菌粉末 42. 包合物
二、选择题
A型题（A型题又称最佳选择题。由一种题干和A、B、C、D、E5个备选答案构成。只有一种最佳答案。）
1．下列有关剂型的错误表述是
A．剂型系指为适应治疗或防止的需要而制备的不一样给药形式
B．同一种剂型可以有不一样的药物 C．同一药物也可制成多种剂型
D．剂型系指某一药物的详细品种
E．阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2．植物性药材浸提过程中重要动力是
A．时间 B．溶剂种类 C．浓度差 D．浸提温度 E．药材
3．用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是
A．1：2：1 B．2：2：1 C．3：2：1 D．4：2：1 E．5：2：1
4．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是
A．糖蛋白 B．多糖 C．磷脂 D．脂多糖 E．核糖
5．制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为
A．氢气 B．氮气 C．环氧乙烷 D．二氧化碳 E．氦气
6．有关等渗溶液与等张溶液的论述对的的是
A．0.9％的氯化钠既等渗又等张 B．等渗是生物学概念 C．等张是物理化学概念
D．等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液 E．等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
7．有关片剂崩解剂的对的论述是
A．用淀粉作崩解剂，一般制成10%的淀粉浆应用
B．常见的崩解剂为PVP、PVPP、CMC-Na、L-HPC
C．除特殊规定外，一般片剂的崩解时限不得超过30min
D．崩解剂的作用是使药片吞服后在胃肠道立即崩解，以利于迅速溶出吸取发挥疗效
E．干燥糖粉为一优良崩解剂
8．包衣措施有
A．流化包衣法，沸腾包衣法，悬浮包衣法 B．锅包衣法，高效包衣法，埋管包衣法
C．滚转包衣法，流化包衣法，压制包衣法 D．滚转包衣法，高效包衣锅法，埋管包衣法 E．滚转包衣法，沸腾包衣法，高效包衣法
9．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压不小于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压不小于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
10．制备空胶囊时加入甘油，其作用是
A．成型材料 B．增塑剂 C．胶冻剂 D．溶剂 E．保湿剂
11．软胶囊的丸粒大小由（）来确定。
A．基质吸附率 B．滴头大小和温度 C．药液的温度和黏度 D．滴制速度 E．以上均是
12．单独用作软膏基质的是
A．植物油 B．固体石蜡 C．蜂蜡 D．凡士林 E．液体石蜡
13．配制溶液时，进行搅拌的目的是
A．增长药物的溶解度 B．增长药物的润湿性 C．使溶液浓度均匀 D．增长药物的溶解速率 E．减少药物的溶解度
14．下列属于栓剂油脂性基质的是
A．甘油明胶 B．Poloxamer C．聚乙二醇类 D．S-40 E．硬脂酸丙二醇酯
15．栓剂质量评价中与生物运用度关系最亲密的测定是
A．融变时限 B．体外溶出速度 C．重量差异 D．含量 E．体内吸取试验
16．注射剂的容器处理措施是
A．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
B．检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌 C．检查→切割→洗涤→干燥或灭菌
D．检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌 E．检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌
17．氯化钠等渗当量是指
A．与100g药物成等渗的氯化钠质量 B．与10g药物成等渗的氯化钠质量
C．与1g药物成等渗的氯化钠质量 D．与1g氯化钠成等渗的氯化钠质量
E．氯化钠与药物的质量各占50％
18．一步制粒机可完毕的工序是
A．粉碎→混合→制粒→干燥 B．混合→制粒→干燥
C．过筛→制粒→混合→干燥 D．过筛→制粒→混合 E．制粒→混合→干燥
19．不属胶囊剂质量检查项目的是
A．外观 B．装量差异程度 C．崩解时限 D．溶出度 E．含量均匀度
20．气雾剂的质量评估不包括
A．喷雾剂量 B．抛射剂用量检查 C．粒度 D．泄漏率检查 E． 喷次检查
21．表面活性剂不具有如下哪项作用
A．润湿 B．乳化 C．增溶 D．防腐 E．起泡
22．氯化钠与葡萄糖间无互相作用，其CRH分别为75.1％和82％，将两者按1：4混合，混合物CRH为
A．61.58% B．6.97% C．15.7% D．10.8% E．78.38%
23．有关包合物的论述错误的是
A．包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴构造内的复合物
B．包合物是一种药物被包藏在高分子材料中形成的核—壳型构造
C．包合物能增长难溶性药物的溶解度
D．包合物能使液态药物粉末化 E．包合物能增进药物稳定化
24．如下不是脂质体作用特点的是
A．靶向作用B．速释作用C．可减少药物毒性D．可提高药物的稳定性E．以上均不是
25． PVP在渗透泵片中起的作用为
A．助渗剂 B．渗透压活性物质 C．助悬剂 D．黏合剂 E．润湿剂
26．将CMC、明胶用于制剂中，延长药物作用时间的原理是
A．使药物的溶解度减少 B．增长黏度以减少扩散速度 C．制成不溶性骨架片剂
D．药物与高分子形成难溶性盐 E．变化溶液的pH值
27．经皮给药系统中重要的剂型为
A．软膏剂 B．硬膏剂 C．涂剂 D．气雾剂 E．贴剂
28．有关剂型重要性的错误论述是
A．剂型可变化药物的作用性质 B．剂型可变化药物的作用速度
C．剂型可减少药物的毒副作用 D．剂型可产生靶向作用 E．变化药物在体内的半衰期
29．无菌区的洁净度规定是
A．100级 B．10万级 C．不小于1万级 D．1万级 E．不小于10万级
30．有关输液论述错误的是
A．输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项应尤其注意 C．渗透压可为等渗或偏高渗 D．输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂 E．输液pH一般在4～9范围内
31．一般颗粒剂的制备工艺为
A．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
B．原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
C．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
D．原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
E．原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋
32．如下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上 B．增进片剂在胃肠道中的润湿
C．减少冲头、冲模的磨损 D．增长颗粒的流动性 E．压片时能顺利加料和出片
33．适合包肠溶性薄膜衣片的材料是
A．CMC B．PEG C．MCC D．HPMC E．CAP
34．片剂制备有关制粒措施论述错误的是
A．挤出制粒法需先制成软材 B．制软材用的乙醇随含醇量增长，软材黏性减少
C．湿法混合制粒法是用迅速搅拌制粒机制粒
D．流化喷雾制粒法是将混合制粒，干燥操作一步完毕的新技术
E．制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好
35．下列哪种药物适合制成胶囊剂
A．易风化的药物 B．吸湿性的药物 C．药物的稀乙醇溶液
D．具有臭味的药物 E．易溶性的刺激性药物
36．从滴丸剂构成、制法看，（）不是其特点。
A．设备简朴、操作以便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B．工作条件不易控制 C．基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D．用固体分散技术制备的滴丸具有吸取迅速、生物运用度高的特点
E．发展了耳、眼科用药的新剂型
37．在凡士林中加入羊毛脂的作用是
A．调整基质稠度 B．增长基质稳定 C．增长基质的吸水性
D. 使基质具有合适的熔点 E．增长基质的疏水性
38．肛门栓剂的常见形状是
A．鱼雷形 B．球形 C．片形 D．鸭嘴形 E．子弹形
39．制备可可豆脂栓剂时，应当加温至基质融化多少时，停止加热让余热使其所有融化
A．1/5 B．1/3 C．1/2 D．2/3 E．1/4
40．在栓孔内涂软肥皂作润滑剂合用于哪种基质的制备
A．Poloxamer B．聚乙二醇类 C．半合成棕榈油酯 D．S-40 E．甘油明胶
41．溶液型气雾剂的构成部分不包括
A．抛射剂 B．潜溶剂 C．耐压容器 D．阀门系统 E．润湿剂
42．制备毒剧、宝贵药材或高浓度浸出制剂的最有效的措施是
A．煎煮法 B．浸渍法 C．溶解法 D．加液研磨法 E．渗漉法
43．常用的O/W型乳剂的乳化剂是
A．吐温80 B．聚乙二醇 C．卵磷脂 D．司盘80 E．普朗尼克
44．某些易水解的药物溶液中加人表面活性剂可使稳定性提高，其也许的原因是（）。
A．两者形成络合物 B．药物溶解度增长 C．药物（或敏感基团）进入胶束内
D．药物溶解度减少 E．药物被吸附在表面活性剂表面
45．有关休止角有如下论述，请指出错误说法
A．休止角受粉体的吸湿状况的影响
B．休止角表达粉体粒子在重力作用下运动，因此粒密度大者休止角小
C．一般状况下，粉体的粒子径变小时，休止角变大
D．轻轻注人充填时，空隙率大的粉体其休止角也大
E．休止角小的粉体的流动性差，因此休止角越大流动性越好
46．氯化钠注射液属于哪种类型注射剂
A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．混悬型 D．乳剂型 E．溶胶型注射剂
47．注射剂的容器处理措施是
A．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
B．检查→圆口→切割→洗涤→干燥或灭菌 C．检查→切割→圆口→洗涤→干燥或灭菌
D．检查→圆口→检查→洗涤→干燥或灭菌 E．检查→圆口→洗涤→检查→干燥或灭菌
48．氯化钠是常用的等渗调整剂，其1％溶液的冰点下降度数为
A．0.52℃ B．0.53℃ C．0.56℃ D．0.58℃ E．0.62℃
49．片剂中加入过量的哪种辅料，很也许会导致片剂的崩解缓慢
A．硬脂酸镁 B．聚乙二醇 C．乳糖 D．微晶纤维素 E．滑石粉
50． 药典规定薄膜衣片的崩解时限为
A．15分钟内 B．5分钟内 C．30分钟内 D．60分钟内 E．45分钟内
51．哪种属于膜控型缓释制剂
A．渗透泵型片 B．胃内滞留片 C．生物粘附片 D．溶蚀性骨架片E．微孔膜包衣片
52．一般状况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的质量比是
A．1∶0.3 B．1∶0.5 C．1∶0.7 D．1∶0.9 E．1∶1.0
53．滴丸剂的制备工艺流程一般为
A．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸
B．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥
C．药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸
D．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥
E．药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸
54．软膏剂中常加入硅酮，由于它们是良好的
A．防腐剂 B．溶剂 C．润滑剂 D．保湿剂 E．润湿剂
55．常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
A．司盘类 B．吐温类 C．十二烷基硫酸钠 D．卖泽类 E．苄泽类
56．如下哪一条不是影响药材浸出的原因
A．温度 B．浸出时间 C．药材的粉碎度 D．浸出容器的大小 E．浸出溶剂种类
57．有关表面活性剂的论述中哪一条是对的的
A．能使溶液表面张力减少的物质 B．能使溶液表面张力增高的物质
C．能使溶液表面张力不变化的物质 D．能使溶液表面张力急剧减少的物质
E．能使溶液表面张力急剧增高的物质
58．吐温80（HLB＝15.0）3g与司盘80（HLB＝4.3）3g混合，混合表面活性剂的HLB值
A．10.75 B．9.65 C．8.58 D．3.86 E．5.85
59．注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的重要目的是
A．防止药物氧化 B．以便运送贮存 C．以便生产
D．防止药物水解 E．防止微生物污染
60．固体分散体中药物溶出速率的次序是
A．分子态＞无定形＞微晶态 B．无定形＞微晶态＞分子态 C．分子态＞微晶态＞无定形 D．微晶态＞分子态＞无定形 E．无定形＞分子态＞微晶态
61．注射剂一般控制pH的范围内在
A．4～11 B．4～9 C．2～9
D．3～8 E．5～8
62．影响过滤的原因不包括
A．待滤过液的体积 B．滤过压力差C．孔径大小 D．滤渣层厚度 E．滤液黏度
63．用于口含片或可溶性片剂的填充剂是
A．糖粉 B．预胶化淀粉 C．硫酸钙 D．淀粉 E．微晶纤维素
64．片剂包衣的目的不对的的是
A．提高药物的稳定性 B．减轻药物对胃肠道的刺激
C．提高药物的生物运用度 D．防止药物的首过效应 E．掩盖药物的不良气味和味道
65．丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的重要用途为
A．胃溶包衣材料 B．肠胃都溶型包衣材料 C．肠溶包衣材料
D．包糖衣材料 E．肠胃溶胀型包衣材料
66．水溶性基质制备的滴丸应选用的冷凝液是
A．水与乙醇的混合物 B．乙醇与甘油的混合物 C．液状石蜡
D．煤油与乙醇的混合物 E．液状石蜡与乙醇的混合物
67．不能作为膜剂成膜材料的是
A．明胶 B．琼脂 C．聚乙烯醇 D．EVA E．CAP
68．下列哪种基质不是水溶性软膏基质
A．PEG B．甘油明胶 C．羊毛脂 D．纤维素衍生物 E．卡波普
69．有关吸入粉雾剂论述错误的是
A．采用特制的干粉吸入装置 B．可加入合适的载体和润滑剂 C．应置于凉暗处保留
D．药物的多剂量贮库形式 E．微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
70．根据中国药典（）规定，不作为栓剂质量检查的项目是
A．密度测定 B．融变时限测定 C．重量差异检查 D．药物溶出速度 E．刺激性
71．一般来说药物化学降解的重要途径是
A．水解、氧化 B．脱羧 C．异构化 D．酵解 E．聚合
72．氯化钠与葡萄糖间无互相作用，其CRH分别为75.1％和82％，将两者按1：4混合，混
合物CRH为
A．61.58% B．6.97% C．15.7% D．10.8% E．78.38%
73．下列哪个不是液体制剂的质量规定
A．非均相液体制剂药物粒子应分散均匀 B．均相液体制剂应是澄明溶液
C．浓度应精确 D．有一定的防腐能力 E．无菌、无热原
74．下列哪个不属于乳剂的特点
A．液滴的分散度高，吸取快，生物运用度高
B．油性药物制成的乳剂剂量精确，服用以便
C．O／W型乳剂可掩盖不良味道 D．静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用
E．外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性，减少刺激
75．有关注射剂的给药途径的论述对的的是
A．皮内注射是注射于真皮与肌肉之间 B．油溶液型和混悬型注射液可以少许静脉注射
C油溶液型和混悬型注射液不可用作肌肉注射 D．静脉注射起效快，为急救用药的首选
E．皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.5ml如下
76．已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18；若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入多少克氯化钠
A．0.72g B．0.18g C．0.81g D．1.62g E．2.33g
77．有关冷冻干燥的论述错误的是
A．预冻温度应在低共熔点如下10～20℃ B．速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔
C．速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌保留有利
D．慢冻法制得结晶粗但有助于提高冻干效率 E．黏稠熔点低的药物宜采用一次升华法
78．散剂制备的一般工艺流程是
A．物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B．物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C．物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D．物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E．物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
79．对片剂成型的影响原因，下列哪一论述是错误的
A．塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好
B．一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小
C．原辅料疏水性大，水不易渗人片剂内部，崩解、溶出减慢
D．弹性大的药物，一般可压性较差
E．熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大
80．下列哪组可作肠溶衣材料
A．CAP、Eudragit L B．HPMCP、CMC C．PVP、HPMC
D．PEG、CAP E．MCC、CMC
81．滴丸的脂溶性基质不包括
A．羊毛脂 B．硬脂酸 C．虫蜡 D．单硬脂酸甘油酯 E．氢化植物油
82．下列有关膜剂特点论述错误的是
A．膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B．根据膜剂的构造类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C．膜剂成膜材料用量小，含量精确 D．吸取起效快
E．载药量大，适合于大剂量的药物
83．眼膏剂常用基质的构成为
A．凡士林：羊毛脂＝8：2 B．凡士林：液状石蜡：羊毛脂＝8：1：1
C．凡士林：甘油：羊毛脂＝8：1：1 D．凡士林：液状石蜡＝8：2
E．凡士林：甘油＝8：2
84．全身作用的直肠栓剂在应用时合适的用药部位是
A．距肛门口6cm处 B．距肛门口2cm处 C．靠近肛门
D．靠近直肠上静脉 E．距肛门口4cm处
85．有关气雾剂的对的表述是
A．按气雾剂相构成可分为一相、二相和三相气雾剂
B．二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
C．按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
D．气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
E．吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
86．最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-9之间 C．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间 E．HLB值在3-5之间
87．药物的有效期一般是指
A．药物在室温下降解二分之一所需要的时间 B．药物在室温下降解百分之十所需要的时间
C．药物在高温下降解二分之一所需要的时间 D．药物在高温下降解百分之十所需要的时间
E．药物在室温下降解百分之九十所需要的时间
88．下列哪个不属于乳剂的不稳定性
A．分层 B．胶凝 C．酸败 D．转相 E．破裂
89．注射剂的制备流程是
A．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
90．有关散剂特点论述错误的是
A．外用散覆盖面积大，可以同步发挥保护和收敛等作用
B．粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
C．制备工艺简朴，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
D．贮存、运送、携带比较以便
E．散剂粉状颗粒的粒径小,比表面积大，易于分散，起效快
91．下列哪种片剂规定在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散
A．泡腾片 B．分散片 C．舌下片 D．一般片 E．溶液片
92．反应难溶性药物吸取的体外指标是
A．崩解时限 B．溶出度 C．脆碎度 D．重量差异 E．硬度
93．下列有关栓剂的表述中，错误的是
A．栓剂是供人体腔道给药的半固体状制剂 B．栓剂应能在腔道中融化迅速释放药物
C．合格栓剂应与基质混合均匀，外形完整光滑 D．栓剂的形状因使用腔道不一样而异
E．不适宜口服的药物可以制成栓剂
91．为增长咖啡因在水中的溶解度，加入苯甲酸钠，苯甲酸钠的作用是
A．增溶剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．构成复方 E．助悬剂
92．有关药物稳定性论述错误的是（）。
A．一般将反应物消耗二分之一所需的时间称为半衰期
B．大多数药物的降解反应可用零级、一级（伪一级）反应进行处理
C．大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为明显
D．温度升高时绝大多数化学反应速率增大
E．假如药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
93．甘油属于何种流体
A．胀性流体 B．触变流体 C．牛顿流体 D．假塑性流体 E．塑性流体
94．下列不能作为固体分散体载体材料的是
A．PEG类 B．微晶纤维素 C．聚维酮 D．甘露醇 E．泊洛沙姆
95．有关凝聚法制备微囊，下列论述错误的是
A．单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以减少高分子溶解度凝聚成囊的措施
B．适合于水溶性药物的微囊化
C．复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的措施
D．必须加入交联固化剂，同步还规定微囊的黏连越少越好
E．囊心物可以是固体或液体，表面必须能被囊材润湿
96．如下属于缓释给药制剂特点的是
A．减少了口服给药也许发生的肠胃灭活
B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用
C．只需1天或在更长的时间内给药1次
D．TDDS系统对药物无尤其规定 E．不以便即时停药
97．可以用作控释给药系统中控释膜材的为
A．聚乳酸 B．氢化蓖麻油 C．乙烯-醋酸乙烯共聚物 D．甲基纤维素 E．微晶纤维素
98．如下哪一种措施最适于制备水溶性或大分子生物活性药物的脂质体
A．超声分散法 B．薄膜分散法 C．注入法 D．冷冻干燥法 E．逆相蒸发法
99．乳剂的靶向性特点在于其对（）有亲和性。
A．肝脏 B．脾脏 C．骨髓 D．肺 E．淋巴系统
100．中国药典制剂通则包括在下列哪一项中
A．凡例 B．正文 C．附录 D．序言 E．详细品种的原则中
101．复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是
A．乳化剂 B．助溶剂 C．潜溶剂 D．增溶剂 E．润湿剂
102．有关注射剂的质量规定论述对的的是
A．容许pH值范围在2—11
B．输液剂规定无菌，因此应当加入抑菌剂以防止微生物的生长
C．大量输入体内的注射液可以低渗 D．脊椎腔的注射液由于用量小可不进行热原检查
E．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
103．下列有关冷冻干燥的对的表述是（）。
A．冷冻干燥所制得产品质地疏松，加水后迅速溶解
B．干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存
C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
E．黏度大的样品较黏度小的样品轻易进行冷冻干燥
104．单冲压片机调整片重的措施为
A．调整下冲下降的位置 B．调整下冲抬起的高度 C．调整上冲下降的位置
D．调整上冲上升的高度 E．调整饲粉器的位置
105．我国药典对片重差异检查有详细规定，下列论述错误的是
A．取20片，精密称定片重并求得平均值
B．片重不不小于0.3g的片剂，重量差异程度为±7.5％
C．片重不小于或等于0.3g的片剂，重量差异程度为±5％
D．超过规定差异程度的药片不得多于2片 E．不得有2片超过程度1倍
106．下列包糖衣次序哪一项是对的的
A．隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光
B．粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光
C．粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光
D．粉衣层→隔离层→色衣层→糖衣层→打光
E．隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光
107．作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是
A．D值 B．F0值 C．F值 D．Z值 E．Nt值
108．重要用于片剂的填充剂是
A．羧甲基淀粉钠CMS－Na B．甲基纤维素MC C．淀粉
D．乙基纤维素EC E．交联聚维酮（交联PVP 或PVPP）
109．栓剂的置换价为
A．基质质量与同体积药物的质量比 B．主药与基质的容积比
C．主药质量与同体积基质质量比 D．同体积不一样药物的质量比
E．同质量不一样药物的体积比
110．流浸膏剂是指药材用合适的措施浸出有效成分，并调整质量浓度至规定原则，一般为
A．每1ml与原材料2～5g相称 B．每1ml与原材料1～3g相称
C．每1ml与原材料3g相称 D．每1ml与原材料1g相称 E．每1ml与原材料5g相称
111．不一样HLB值的表面活性剂用途不一样，下列错误者为
A．增溶剂最适范围为15-18 B．去污剂最适范围为13-16
C．润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D．大部分消泡剂最适范围为5-8
E．O／W乳化剂最适范围为8-16
112．纳米囊的直径范围为
A．10-15微米 B．10-100纳米 C．30-50微米 D．50-100微米 E．0.1-1纳米
113．加速试验规定在（）条件下放置六个月。
A．40℃，RH 75% B．50℃，RH 75% C．60℃，RH 60%
D．40℃，RH 60% E．50℃，RH 60%
114．用显微镜观测混悬剂微粒而得出的粒径是
A．定方向径 B．等价径 C．平均粒径 D．有效径 E．等体积径
115．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是
A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠
116．最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A．2～8h B．＜lh C．＞12h D．32h E．64h
117．用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是
A．1：2：1 B．2：2：1 C．3：2：1 D．4：2：1 E．5：2：1
118．下列对热原性质的描述对的的是
A．有一定的耐热性、不挥发 B．有一定的耐热性、难溶于水
C．有挥发性但可被吸附 D．溶于水且不能被吸附 E．耐强酸、强碱、强氧化剂
119．热压灭菌法所用的蒸汽为
A．流通蒸汽 B．115℃过热蒸汽 C．含湿蒸汽 D.饱和蒸汽 E．115℃流通蒸汽
120．影响滴眼剂药物吸取的错误表述是
A．滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸取
B．增长药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸取
C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D．生物碱类药物自身的pH值可影响药物吸取
E．药液刺激性大，可使泪液分泌增长而使药液流失，不利于药物被吸取
121．如下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．使颗粒不粘附或少粘附在冲头、冲模上
B．增进片剂在胃肠道中的润湿 C．减少冲头、冲模的磨损
D．增长颗粒的流动性 E．压片时能顺利加料和出片
122． 药典规定薄膜衣片的崩解时限为
A．15分钟内 B．5分钟内 C．30分钟内 D．60分钟内 E．45分钟内
123． 有关喷雾剂论述错误的是
A．喷雾剂不含抛射剂 B．配制时可添加合适的附加剂
C．按分散系统分类分为溶液型、混悬型和乳剂型 D．借助手动泵压力
E．适合于肺部吸入，舌下及鼻腔黏膜给药
124．有关表面活性剂的论述中哪一条是对的的
A．能使溶液表面张力减少的物质 B．能使溶液表面张力增高的物质
C．能使溶液表面张力不变化的物质 D．能使溶液表面张力急剧减少的物质
E．能使溶液表面张力急剧增高的物质
125．下列有关药物制剂稳定性的对的说法是
A．药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B．药物制剂在放置过程中稳定性就是指药物制剂的微生物稳定性
C．通过稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D．药物制剂的最基本规定是安全有效
E．药物制剂稳定性包括化学、物理和生物学三方面
126．溶出速率快慢排列为
A．包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂 B．混悬剂＜包衣片＜片剂＜胶囊剂＜散剂
C．胶囊剂＜片剂＜包衣片＜散剂＜混悬剂 D．散剂＜胶囊剂＜片剂＜包衣片＜混悬剂
E．片剂＜包衣片＜胶囊剂＜散剂＜混悬剂
127．有关固体分散体论述错误的是
A．固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的固体分散体系
B．固体分散体采用肠溶性载体，增长难溶性药物的溶解度和溶出速率
C．运用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化
D．能使液态药物粉末化 E．掩盖药物的不良嗅味和刺激性
128．可用于复凝聚法制备微囊的材料是
A．阿拉伯胶—琼脂 B．西黄蓍胶—阿拉伯胶 C．阿拉伯胶-明胶
D．西黄蓍胶－果胶 E．阿拉伯胶—羧甲基纤维素钠
129．如下哪一种不属于口服定位释药系统的类型特点
A．时控型 B．pH敏感型 C．生物降解型 D．胃滞留型 E．速释型
130．下列有关缓控释制剂的表述中错误的是
A．可以灵活调整给药方案 B．可以防止或减小峰谷现象
C．用最小剂量到达最大药效 D．缓控释制剂尤其合用于需长期服药的慢性病病人
E．工艺较复杂，生产成本较高
131．下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的措施
A．制成溶解度小的盐 B．制成包衣小丸 C．制成微囊
D．制成乳剂 E．制成包衣片
132．易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A．注射用无菌粉末 B．溶液型注射剂 C．溶胶型注射剂
D．乳剂型注射剂 E．混悬型注射剂
133．有关注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是
A．洁净区是指有较高洁净度规定和较严格菌落数规定的生产或辅助房间
B．控制区是指洁净度和菌落数有一定规定的生产或辅助房间
C．注射剂洗瓶工序应在控制区内完毕
D．最终可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完毕
E．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完毕
134．头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼液100ml需加多少克氯化钠
A．0.42g B．0.61g C．0.36g D．1.42g E．1.36g
135．有关片剂的对的表述是
A．口含片是专用于舌下的片剂
B．咀嚼片是指具有碳酸氢钠和枸橼酸作为