ZJM-001-1884-2021 无机改性生物降解封装用胶带.pdf

“浙江制造”认证实施细则编号：ZJM-001-1884-2021无机改性生物降解封装用胶带无机改性生物降解封装用胶带2021-03-22 发布2021-03-22 实施浙江制造国际认证联盟 发布1目 录前言前言.30 0 引言引言.41 1认证范围认证范围.42 2认证依据认证依据.43 3单元划分原则及认证模式单元划分原则及认证模式.43.13.1 单元划分原则单元划分原则.43.23.2 认证模式认证模式.44 4认证实施的环节及要求认证实施的环节及要求. 54.14.1 认证申请与受理认证申请与受理. 54.1.14.1.1 所需资料所需资料.54.1.24.1.2 受理受理.64.24.2 产品检验产品检验.64.2.14.2.1 送样原则送样原则.64.2.24.2.2 抽样原则抽样原则.64.2.34.2.3 检验方案检验方案.74.2.44.2.4 检验要求及检验结论检验要求及检验结论.74.34.3 初始工厂审核初始工厂审核.74.3.14.3.1 审核内容及要求审核内容及要求. 74.3.24.3.2 审核时间及人日数审核时间及人日数. 84.3.34.3.3 审核结论审核结论.84.44.4 认证结果评价与决定认证结果评价与决定. 94.4.14.4.1 评价与决定评价与决定. 94.4.24.4.2 认证时限认证时限.94.54.5 获证后监督获证后监督.94.5.14.5.1 监督时间、频次监督时间、频次. 94.5.24.5.2 监督内容监督内容.104.5.34.5.3 监督评价监督评价.114.64.6 证书到期再认证证书到期再认证.115 5认证证书和标志认证证书和标志.115.15.1 认证证书认证证书.1125.1.15.1.1 证书有效性的保持证书有效性的保持.115.1.25.1.2 认证变更认证变更.125.1.2.15.1.2.1 涉及证书内容的变更涉及证书内容的变更.125.1.2.25.1.2.2 关键材料、关键结构的变更关键材料、关键结构的变更.125.1.2.35.1.2.3 其他变更其他变更. 125.1.35.1.3 证书的暂停、撤销、注销证书的暂停、撤销、注销.125.1.45.1.4 认证范围的扩展、扩大认证范围的扩展、扩大.135.25.2 认证标志认证标志.135.35.3 证书和标志的使用证书和标志的使用. 136 6认证收费认证收费.13附录附录 1 1 产品描述产品描述.14附录附录 2 2 自我声明自我声明.163前言前言本细则由浙江制造国际认证联盟组织制定、发布，版权归浙江制造国际认证联盟所有，联盟内成员根据本机构的资质情况备案后使用，联盟外的任何组织及个人未经浙江制造国际认证联盟的许可，不得以任何形式全部或部分使用。本细则附录1、附录2为资料性附件。本细则由“浙江制造”国际认证联盟提出并归口。本细则主要起草单位：中国质量认证中心。本细则为首次发布。4“浙江制造”认证实施细则无机改性生物降解封装用胶带0 0 引言引言本细则基于“浙江制造”认证的质量与信誉保证制定，规定了无机改性生物降解封装用胶带产品认证的要求和程序。本细则与“浙江制造”评价规范 第1部分：通用要求、“浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求等标准和要求配套使用。本细则与认证机构公正性、保密、认证变更管理等公开文件共同实施。认证委托人应确保获证产品能够持续符合认证及适用标准要求。由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整，本细则将进行及时修订。1 1认证范围认证范围本细则适用于以无机改性生物降解材料为基材，将生物降解胶粘剂均匀涂布在基材上，经烘干、裁切而制成的无机改性生物降解封装用胶带的“浙江制造”产品认证。2 2认证依据认证依据DB33/T 944.1-2014 “浙江制造”评价规范 第1部分：通用要求DB33/T 944.2-2017 “浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求T/ZZB 1884-2020 浙江制造团体标准 无机改性生物降解封装用胶带3 3单元划分原则及认证模式单元划分原则及认证模式3.13.1 单元划分原则单元划分原则产品认证单元是指产品认证的基本单位。同一生产者、同一生产场所、同一基材材质的无机改性生物降解封装用胶带为同一认证单元。3.23.2 认证模式认证模式产品型式试验+“浙江制造”评价规范标准要求评价+获证后监督54 4认证实施的环节及要求认证实施的环节及要求认证实施环节：认证委托与受理、产品检验、初始工厂审核、评价与批准、获证后监督、证书到期再认证。一般情况下完成产品检验后再进行初始工厂审核，也可在工厂审核时实施检验。4.14.1 认证申请与受理认证申请与受理认证委托人向认证机构提出认证申请。认证委托人需按要求准确填写必要的企业信息和产品信息。4.1.14.1.1 所需资料所需资料认证委托人准备认证申请书和产品描述提交认证机构，认证申请书和产品描述的信息及随附资料如下。4.1.1.14.1.1.1 认证申请认证申请企业申请认证时应提交认证申请书和下列资料：a）企业营业执照b）商标注册登记证复印件（如有）c）申请企业按卓越绩效评价准则（GB/T 19580）实施了评价的证明材料（如：一年内卓越绩效自评报告、卓越经营奖、政府质量奖获奖证书等）d）申请企业有效实施质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系（如：GB/T 19001、GB/T 24001、GB/T 45001）证明材料（如：有效体系获证证书、可以证明有效运行了质量、环境、职业健康安全管理的文件与资料等）e）申请认证产品的结构图f）产品检验报告（如有）g）带有产地、产值的合格供方名录h）产品描述（见附录 1）i）产品生产工艺流程图j）主要生产设备、设施、检测设备清单k）省级以上的企业技术中心或设计中心或研究院的证明（证书或评价表）l）近三年研发费用与营业收入比例同比增长的证据m）核心产品的专利（或省级进步奖或标准创新奖）n）质量诚信报告o）社会责任报告p）“浙江制造”自评报告6q）认证机构需要的其他相关文件注：认证委托人应对提供资料的真实性负责。4 4.1.1.2.1.1.2 产品描述产品描述产品描述应包括认证单元名称、产品名称、型号规格、工艺流程、关键材料清单，认证单元内覆盖的系列产品清单，认证单元内各个型号之间的差异说明、产品实物照片等，同时提供产品说明书（如有）。4.1.24.1.2 受理受理认证机构对认证申请资料进行审核，资料齐全且符合要求的，认证机构受理认证申请，签订认证合同书；资料不符合要求的，认证机构通知认证委托人补充资料或修改信息；无法提供有效资料的，认证机构不应受理认证申请。4.24.2 产品检验产品检验初次申请认证时产品检验采用送样检验的方式，监督审核时产品检验采用抽样检验的方式。4.2.14.2.1 送样原则送样原则申请单元中涉及多个型号的，按照认证机构的要求选送具有代表性的产品进行检验。送样要求：原则上抽取尺寸最大的型号作为主检样品，样品数量20卷。涉及多种颜色、多种油墨时，应各增加1卷样品（或原料）进行重金属含量项目的差异试验。4.2.24.2.2 抽样原则抽样原则抽样基数为一批（注：同一型号规格、同一生产批的产品为一个检验批，一批产品不超过50万卷，基数不少于抽样数量的10倍)。样品应在工厂生产的合格品中（包括生产线末端、成品仓库等）随机抽取并封样。抽样数量为20卷。当涉及多种颜色、多种油墨时，应各增加1卷样品（或原料）进行重金属含量项目的差异试验。抽样后，申请人应在15天内，将样品送至认证机构指定的检验机构。抽样方案要求：按T/ZZB 1884-2020标准的要求。74.2.34.2.3 检验方案检验方案初次申请检验项目按T/ZZB 1884-2020标准规定的型式检验项目进行检验。当所有检验项目均检验合格时，可判定型式试验合格。认证机构可以根据认证委托人提交的认证（检测）结果并验证具有资质和能力的检测机构出具的有效检验报告，评估可以采信及需要进行检验确认的项目，然后确定检验方案（包括样品数量及检验项目）。检验方案的内容应在“送（抽）样通知”和“样品测试通知”中明确和说明。采信原则：a.检验机构应为经过CMA或CNAS、ILAC、APLAC等第三方机构的认可/证明，具有检验能力的实验室（包括由于检测机构未覆盖“浙江制造”团体标准范围的原因，其出具的盖有检测机构检测专用章的检测报告数据）；b.所涉及产品检验报告日期距申请受理日期不得超过十二个月；c.所涉及产品的执行标准和种类、质量等级同认证产品所确认的执行标准和种类、质量等级一致；d.所涉及产品的具体型号/规格能代表认证产品；e.所涉及产品检验的具体项目满足认证产品标准的要求时，且经检验符合要求。认证机构对委托人提交的检验报告按照采信原则，对检验机构的资格以及检验报告中所涉及产品的检验（报告）日期、执行标准、种类、质量等级、具体型号/规格、代表的认证产品范围、检验的具体项目进行核查、评估，确定是否可以采信。当确定可以采信时，出具采信报告。将采信报告连同部分型式试验报告进行型式试验的结论判定。4.2.44.2.4 检验要求及检验结论检验要求及检验结论按照检验方案的要求进行检验和判定。符合检验方案的检验要求时，则判定为合格。不符合检验方案的检验要求时，则判为不合格。如是抽样检验，检验不合格，则认证终止。如是送样检验，检验不合格，则认证委托人在规定的时间内进行整改，重新送样检验，直至检验合格。整改时间不超过六个月，否则判定为不合格，认证终止。认证委托人也可主动终止申请。如认证委托人对检验结果有异议时，应在十五日内，向认证机构申请复议或复查。4.34.3 初始工厂审核初始工厂审核4.3.14.3.1 审核内容及要求审核内容及要求4.3.1.14.3.1.1 初始工厂审核初始工厂审核8初始工厂审核内容为工厂满足“浙江制造”评价规范 第1部分：通用要求和“浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求标准要求以及符合T/ZZB 18842020的程度。审核范围包括与认证产品相关的所有生产场所、部门、人员及活动。初始工厂审核时，工厂应有认证的产品在生产。4.3.1.24.3.1.2 产品一致性审核产品一致性审核认证机构在经企业确认合格的产品中， 随机抽取申请书或证书所覆盖的产品进行包括但不限于下述内容的一致性检查：a) 认证产品本体或包装上明示的产品名称、 型号规格、 生产厂以及相关标识与第三方检验报告上所标明的一致性；对于第一次申请并选择工厂审核与产品检验同时进行的申请人，则核实认证产品的标签和包装箱上所标明的产品名称、规格型号是否与检验样品（申请时描述报告）一致；b) 现场生产的认证产品的规格、型号与型式试验时的样品一致性；c) 认证产品的关键原材料与备案关键原材料清单的一致性；d）指定试验：180剥离强度、初粘力、拉伸强度应符合 T/ZZB 1884-2020 标准的要求。4.3.24.3.2 审核时间及人日数审核时间及人日数工厂审核人日数根据认证单元数，生产企业的规模，管理水平来确定。初始工厂审核（评价）的人日数按照表 2 的规定执行。表 2初始工厂审核人日数人日数生产规模认证单元数100 人以下100500 人500 人以上14912155 个以上121517认证机构可以根据工厂已获取的相关认证情况，按“浙江制造”认证受理规范第 4.6.2 条的规定酌情增减人日数。4.3.34.3.3 审核结论审核结论工厂审核时未发现不符合项，审核结论为通过；工厂审核时发现严重不符合项，审核结论为不通过；工厂审核时发现不符合项，工厂在规定限期内完成整改的，审核结论为整改后通过，否则不通过。如工厂对审核结论有异议时，应五日内向认证机构申请复议或复查。94.44.4 认证结果评价与决定认证结果评价与决定4.4.14.4.1 评价与决定评价与决定认证机构对产品检验、工厂审核结论进行综合评价，评价合格后，向委托人颁发产品认证证书。认证实施过程中，产品检验不合格或工厂审核不通过时，终止认证。4.4.24.4.2 认证时限认证时限认证时限指自受理至颁发认证证书的限定时间，包括产品检验、工厂审核、认证结果评价与批准以及制作证书的时间。认证机构承诺在认证时限为九十天内完成取证工作。4.54.5 获证后监督获证后监督4.5.14.5.1 监督时间、频次监督时间、频次一般情况下，获证六个月后即可以安排年度监督，两次监督的间隔不超过十二个月。若不能如期接受监督时，持证人应向认证机构提出申请并经批准，否则暂停认证证书。4.5.1.14.5.1.1 若发生以下情况可增加监督频次若发生以下情况可增加监督频次a) 获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉，并查实为认证委托人责任的；b) 认证机构有足够理由对获证产品与认证依据标准的符合性提出质疑时；c) 有足够信息表明获证产品生产者、被委托生产企业因变更组织机构、生产条件、质量管理体系等，从而可能影响产品一致性时。4.5.1.24.5.1.2 若发生以下情况可增加监督的时间若发生以下情况可增加监督的时间a) 获证企业发生客户或相关方投诉，发生质量、环境、安全事故或者被执法监管部门认定不符合法定要求受到处罚、媒体负面曝光等情况但情节轻微的；b) 认证单元产品所涉及的关键生产工艺、关键材料及其供应商、关键工序生产检测设备等发生变更时；c) 获证企业发生影响管理体系运行的重要变化，如：法律地位、经营状况、组织状态、所有权10发生变化，行政许可、强制性认证或其他资质证书变更，法定代表人、最高管理者、管理者代表变更，生产经营、服务场地变更，与“浙江制造”相关的管理体系及其重要过程发生重大变更时。4.5.24.5.2 监督内容监督内容认证机构对认证产品及其生产企业实施获证后监督， 以确保持续满足 “浙江制造” 评价规范 第1部分：通用要求和“浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求以及符合T/ZZB 1884-2020的要求。获证后监督一般采取跟踪审核和监督抽样检验的方式实施监督。4.5.2.14.5.2.1 监督审核监督审核根据“浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求以及符合T/ZZB 1884-2020的要求，对工厂进行跟踪审核，跟踪审核的内容包括综合要求和产品一致性审核以及“浙江制造”认证标志的检查。每次监督审核应至少包含 “浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求第8.3、8.4、8.5、8.6条款及卓越绩效评价准则的相关要求等条款和T/ZZB 1884-2020的执行情况审核以及“浙江制造”认证标志的检查，其余条款可选查，但一个认证周期内应覆盖 “浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求的全部条款。跟踪审核组应获得上次审核信息。跟踪审核还应重点关注：a）产品的一致性；b）认证证书和认证标志的使用管理；c）跟踪上次现场评审出现不合格的整改措施的有效性等；d）认证变更。监督审核的人日数见表3规定，原则上监督审核人日数不少于初审的2/3。监督审核结论判定同本细则4.3.3条。表 3监督工厂审核人日数生产规模100 人以下100500 人500 人以上人日数6-88-1010-124.5.2.24.5.2.2 监督检验监督检验采用认证机构抽样方式，在获证产品中随机选取一个型号的样品进行检验，检验项目原则上按表1规定的项目，必要时可这增加检验项目，检验方法和判定依据T/ZZB 1884-2020标准的要求。如委托人对检验结论有异议，应在十五工作日内，向认证机构申请复议或复查。11表 1监督抽样检验项目序号检验项目标准条款监督抽样检验1物理力学性能T/ZZB 1884-2020 6.32溶剂残留限量T/ZZB 1884-2020 6.5.13重金属与特定物质限量T/ZZB 1884-2020 6.5.24邻苯二甲酸酯增塑剂T/ZZB 1884-2020 6.5.35剥离噪音T/ZZB 1884-2020 6.4每个认证周期（6 年）不少于 1 次6气味T/ZZB 1884-2020 6.5.4每个认证周期（6 年）不少于 1 次7生物降解性能T/ZZB 1884-2020 6.6每个认证周期（6 年）不少于 1 次4.5.34.5.3 监督评价监督评价认证机构对监督审核、监督抽样检验结论进行评价，监督审核和抽样检验合格的，判定监督通过，认证证书继续有效。监督审核不通过或监督抽样检验不合格时，或不能按要求接受监督，则判定监督不通过，按规定对认证证书做暂停、撤销处理，停止使用认证标志。4.64.6 证书到期再认证证书到期再认证如认证证书到期后持证人需继续保持认证证书，持证人应在证书有效期届满三个月前提出再认证申请，再认证的程序同初次认证。5 5认证证书和标志认证证书和标志5.15.1 认证证书认证证书5.1.15.1.1 证书有效性的保持证书有效性的保持认证证书有效期为六年，有效期内通过年度监督确保其有效性。有效期届满如需继续保持认证，在证书有效期届满前进行再认证（见本细则4.6）。125.1.25.1.2 认证变更认证变更产品获证后，如果产品型号、产品所用关键材料、证书内容等发生变更或认证机构规定的其他事项发生变更时，认证委托人应向认证机构提出变更。生产企业应确保变更后的产品符合产品标准要求。5.1.2.15.1.2.1 涉及证书内容的变更涉及证书内容的变更在生产场所没有变迁，认证证书上相关内容发生变化时，认证委托人应向认证机构提出变更。认证机构对变更的内容和提供的资料进行审核并判定通过后，同意变更并换发认证证书，证书的编号、批准有效日期保持不变。5.1.2.25.1.2.2 关键材料、关键结构的变更关键材料、关键结构的变更获证产品的关键材料、关键材料供应商（生产者、生产企业）、关键结构（关键工艺）发生变化时，认证委托人应对产品与标准符合性进行确认，并向认证机构提出变更。一般情况下，提出变更时向认证机构提交符合性验证的备案资料，如试验报告等，以便在跟踪审核时进行验证。必要时，由认证机构进行产品检验验证。5.1.2.35.1.2.3 其他变更其他变更发生下述情况时，持证人应在二十个工作日内将有关情况报认证机构备案：a） 持证人（认证委托人）联系信息变更等，生产企业相关变化：法人、管理者代表、质量管理体系文件重大变更等；b） 重大设计、工艺更改，出现重大质量问题。认证机构根据变更的情况，作出变更的实施决定。必要时由认证机构通过产品检验和工厂审核进行验证。实施验证的原则：变更影响产品符合标准要求的，应通过产品检验进行验证；变更影响工厂综合要求的，应通过工厂审核进行验证。5.1.35.1.3 证书的暂停、撤销、注销证书的暂停、撤销、注销证书的使用应符合“浙江制造”认证证书和标志使用的相关要求。当证书持有者违反认证有关规定或认证产品达不到认证要求时，认证机构按产品认证证书批准、保持、暂停、注销和撤销要求，对认证证书做出相应的暂停、撤销的处理。持证人可申请注销证书。135.1.45.1.4 认证范围的扩展、扩大认证范围的扩展、扩大持证人如需增加与已认证产品为同一认证单元的产品时（扩展），向认证机构提出变更或新认证委托。认证机构根据初始样品覆盖范围，确定是否进行检验或在监督时抽样检验，样品和检验要求同本细则4.2条。持证人如需增加与已认证产品不是同一认证单元的产品时（扩大），按初始认证要求委托认证。5.25.2 认证标志认证标志获证产品按“浙江制造”认证证书和标志的相关要求使用如下认证标志：5.35.3 证书和标志的使用证书和标志的使用认证委托人应制定必要的证书和标志管理制度以规范认证证书和标志的正确使用，防止证书、标志的误用。误用认证证书和认证标志，可能导致认证资格的暂停或撤销。获证组织一旦发现误用认证证书或认证标志，应立即采取纠正措施，并报告认证机构。6 6认证收费认证收费根据企业提交资料的情况，需要收取产品检测和（或）认证费用，认证机构将按国家有关部门和行业组织的收费标准收取费用，由申请企业与认证机构以合同方式确认。14附录附录 1 1 产品描述产品描述无机改性生物降解封装用胶带产品描述一认证单元名称：（每个认证单元填写一份）1. 产品名称、型号/规格（至少要标明尺寸、厚度、颜色、油墨牌号） ：2. 认证单元内覆盖的系列产品清单，认证单元内各个型号之间的差异说明（如尺寸，厚度，颜色，油墨牌号）等二关键材料清单：关键原材料材质型号规格技术参数（如白度、水分、平均粒径、活化度， 熔指等）供应商（全称）制造商（全称）/产地基材胶粘剂其他（印刷物材料）注：企业根据产品实际使用的情况进行填写三提交材料：产品标签、合格证明四随附材料：产品实物照片产品主要生产工艺流程五委托人声明：本组织保证该规格产品与该产品描述内容保持一致。产品获证后，如果关键材料进行变更（增加、替代），本组织将向认证机构提出变更申请，未经认证机构的认可，不会擅自变更使用，以确15保该型号在认证证书有效期内始终符合“浙江制造”认证要求。本组织保证该规格产品只配用上述关键零部件。委托人：公章：日期：16附录附录 2 2 自我声明自我声明制造商名称（中英文名称）:制造商地址（多个地址请注明）:单元名称及产品（产品名称，型号，序列号）：（注：单元名称需与产品描述一致）符合的标准信息：DB33/T 944.1-2014 “浙江制造”评价规范 第1部分：通用要求DB33/T 944.2-2017 “浙江制造”评价规范 第2部分：管理要求T/ZZB 1884-2020 浙江制造团体标准 无机改性生物降解封装用胶带声明：作为上述制造商的授权代表，我在此声明，本文件中描述的产品符合上述标准的要求。声明人信息：姓名:职位:单位：签名(盖章)：声明地点:日 期：