高中生物必修必背知识点.doc

生物必修3必背知识点
一、 细胞与稳态
1、体内细胞生活在细胞外液中

2、 内环境组成及相互关系

(1) 毛细淋巴管具备盲端，毛细血管没有盲端，这是区分毛细淋巴管和毛细血管方法。
（2）淋巴起源于组织液，返回血浆。图示中组织液单向转化为淋巴，淋巴单向转化为血浆，这是判断血浆、组织液、淋巴三者关系突破口。
3、内环境中存在和不存在物质
(1)存在物质主要有：
①营养物质：水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、甘油、脂肪酸、维生素等。
②代谢废物：CO2、尿素等。
③调整物质：激素、抗体、递质、淋巴因子、组织胺等。
④其余物质：纤维蛋白原等。
(2)不存在物质主要有：
①只存在于细胞内物质：血红蛋白及与细胞呼吸、复制、转录、翻译关于酶等。
②存在于消化道中食物及分泌到消化道中消化酶。
4、在内环境中发生和不发生生理过程
(1)发生生理过程
①乳酸与碳酸氢钠作用生成乳酸钠和碳酸实现pH稳态。
②兴奋传导过程中神经递质与受体结合。
③免疫过程中抗体与对应抗原特异性地结合。
④激素调整过程，激素与靶细胞结合。
(2)不发生生理过程(举例)
①细胞呼吸各阶段反应。
②细胞内蛋白质、递质和激素等物质合成。
③消化道等外部环境所发生淀粉、脂质和蛋白质消化水解过程。
技法提炼
内环境成份判断方法
一看是否属于血浆、组织液或淋巴中成份(如血浆蛋白、水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、脂质、O2、CO2、激素、代谢废物等)。若是，则一定属于内环境成份。
二看是否属于细胞内液及细胞膜成份(如血红蛋白、呼吸氧化酶、解旋酶、DNA聚合酶、RNA聚合酶、载体蛋白等)。若是，则一定不属于内环境成份。
三看是否属于外界环境液体成份(如消化液、尿液、泪液、汗液、体腔液等中成份)。若是，则一定不属于内环境成份。
5、细胞外液理化性质
（1）渗透压：
血浆渗透压：主要与无机盐、蛋白质含量关于，。
细胞外液渗透压：主要与Na+、Cl-关于。
溶液渗透压：溶液浓度越高，溶液渗透压越大。
（2）酸碱度：正常人血浆靠近中性，PH为7.35-7.45。与HCO3-、HPO42-等离子关于。
（3）温度：体细胞外液温度通常维持在37℃左右。
易错警示　与内环境关于2个易错点：(1)内环境概念适用范围：内环境属于多细胞动物一个概念，单细胞动物(原生动物)以及植物没有所谓内环境。(2)血浆蛋白≠血红蛋白：血浆蛋白是血浆中蛋白质总称，属于内环境成份；而血红蛋白存在于红细胞内，不是内环境成份。
6、内环境稳态
（1）稳态：正常机体经过神经系统和体液免疫调整，使各个器官、系统协调活动，共同维持内环境相对稳定状态。
（2）机体维持稳态主要调整机制是神经—体液—免疫调整。
（3）内环境稳态意义：内环境稳态是机体进行正常生命活动必要条件。
7、组织水肿及其产生原因分析
组织间隙中积聚组织液过多将造成组织水肿，其引发原因以下：

二、神经调整
1、神经调整基本方式：反射
2、反射结构基础：反射弧
3、反射发生必须具备两个条件：反射弧完整和一定条件刺激。

①感受器，②传入神经，③神经中枢，④传出神经，⑤效应器，⑥神经节(细胞体聚集在一起组成)。
2、兴奋在神经纤维上传导
（1）传导形式：兴奋在神经纤维上以电信号形式传导。
（2）静息电位和动作电位
（3）局部电流：在兴奋部位和未兴奋部位之间存在电位差，形成了局部电流。
（4）传导方向：双向传导。
下列图所表示兴奋在神经纤维上传导过程

易错警示　与兴奋产生与传导关于3点提醒：(1)神经纤维上兴奋产生主要是Na＋内流结果，Na＋内流需要膜载体(离子通道)，同时从高浓度到低浓度，故属于帮助扩散；同理，神经纤维上静息电位产生过程中K＋外流也属于帮助扩散。(2)兴奋在神经纤维上以局部电流或电信号形式传导。(3)离体和生物体内神经纤维上兴奋传导差异：①离体神经纤维上兴奋传导是双向。②在生物体内，神经纤维上神经冲动只能来自感受器。所以在生物体内，兴奋在神经纤维上是单向传导。
3、兴奋在神经元之间传递
（1）突触结构

（2）突触间隙内液体为组织液(填内环境成份)。
（3）兴奋在神经元之间单向传递原因：神经递质只存在于突触前膜内突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜。
[解惑]　突触前膜和突触后膜是特化细胞膜，其结构特点是具备一定流动性，功效特征是具备选择透过性，与细胞膜结构特点和功效特征分别相同。
易错警示　关于神经传递中知识总结
(1)突触和突触小体区分
①组成不一样：突触小体是上一个神经元轴突末端膨大部分，其上膜组成突触前膜，是突触一部分；突触由两个神经元组成，包含突触前膜、突触间隙和突触后膜。
②信号转变不一样：在突触小体上信号改变为电信号→化学信号；在突触中完成信号转变为电信号→化学信号→电信号。
(2)关于神经递质归纳小结
神经递质是神经细胞产生一个化学信息物质，对有对应受体神经细胞产生特异性反应(兴奋或抑制)。
①供体：轴突末梢突触小体内突触小泡。
②受体：与轴突相邻另一个神经元树突膜或细胞体膜上蛋白质，能识别对应神经递质并与之发生特异性结合，从而引发突触后膜发生膜电位改变。
③传递：突触前膜→突触间隙(组织液)→突触后膜。
④释放：其方式为胞吐，该过程结构基础是依靠生物膜流动性，递质在该过程中穿过了0层生物膜。在突触小体中与该过程亲密相关线粒体和高尔基体含量较多。
⑤作用：与对应受体结合，使另一个神经元发生膜电位改变(兴奋或抑制)。
⑥去向：神经递质发生效应后，就被酶破坏而失活，或被转移走而快速停顿作用，为下次兴奋做好准备。
⑦种类：常见神经递质有：a.乙酰胆碱；b.儿茶酚胺类：包含去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺；c.5­羟色胺；d.氨基酸类：谷氨酸、γ­氨基丁酸和甘氨酸，这些都不是蛋白质。
4、神经系统分级调整
下丘脑：体温调整中枢、水平衡调整中枢、生物节律行为
脑干：呼吸中枢
小脑：维持身体平衡作用
大脑：调整机体活动最高级中枢
脊髓：调整机体活动低级中枢
5、 大脑高级功效：言语区: S区（不能讲话）、W（不能写字）、H（不能听懂话）、V（不能看懂文字）

三、体液调整（激素调整）
人体内主要内分泌腺及分泌激素

[解惑]　(1)激素既不组成细胞结构，又不提供能量，也不起催化作用，只起调整作用。
(2)胰腺现有外分泌部——分泌胰液，含各种消化酶；又有内分泌腺——胰岛分泌调整血糖激素。
(3)体液调整并非激素调整：在体液调整中，激素调整起主要作用，但不是唯一，如CO2、H＋等对生命活动调整也属于体液调整。

易错警示　动物激素化学本质归纳
(1) 多肽和蛋白质类激素
(2)氨基酸衍生物：甲状腺激素、肾上腺素。
(3)固醇类激素：性激素。
7、激素调整实例
(1) 血糖平衡调整
血糖起源和去路

‚参加调整主要激素有胰岛素和胰高血糖素。
(2)甲状腺激素分泌分级调整

（3） 反馈调整：在一个系统中，系统本身工作效果，反过来又作为信息调整系统工作，这种调整方式称为反馈调整。
反馈调整是生命系统中非常普遍调整机制，它对于机体维持稳态具主要意义！
8、体温调整
(1)人体热量主要细胞中有机物氧化放能。
(2)主要产热器官：骨骼肌和肝脏。
(3)酷热环境中体温调整效应器：汗腺、毛细血管等。
9、水盐调整
(1)调整中枢：下丘脑。
(2)调整路径
①渴感产生与饮水：下丘脑渗透压感受器→大脑皮层→产生渴感，主动饮水。
②水分重吸收：下丘脑渗透压感受器→垂体释放,抗利尿激素作用于,肾小管、集合管重吸收水,尿量降低。
10、激素调整特点
① 微量和高效；② 经过体液运输（故临床上经过抽取血样来检测内分泌系统疾病） ③ 作用于靶器官、靶细胞
注：（1）靶器官、靶细胞：能被特定激素作用器官、细胞即为该激素靶器官、靶细胞。
（2）激素一经靶器官、靶细胞接收并起作用后就被灭活了，所以体内需要源源不停地产生激素，以维持激素含量动态平衡。
11、神经调整与体液调整关系
体液调整：激素、二氧化碳等调整因子，经过体液运输方式对生命活动进行调整。（激素调整是其主要内容）

四、免疫调整
1、免疫系统组成
（1）组成：免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质。
（2）免疫细胞
（3）免疫活性物质：抗体、淋巴因子、溶菌酶等。
2、非特异性免疫和特异性免疫

免疫类型
非特异性免疫
特异性免疫
形成
生来就有
后天接触病原体之后
取得
特点
无特异性
有特异性
组成
第一道防线：皮肤、黏膜；第二道防线：体液中杀菌物质和吞噬细胞
第三道防线：主要由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成
解惑　(1)溶菌酶杀菌一定是非特异性免疫，若在唾液中杀菌则为第一道防线，若在血浆中杀菌则为第二道防线。
(2) 消化道、呼吸道及皮肤表面等都是外界环境，在这些场所中所发生免疫都属于第一道防线，如胃酸杀菌等。
3、特异性免疫
(1)体液免疫（抗原没有进入细胞）
①参加细胞：吞噬细胞、T细胞、B细胞、记忆细胞、浆细胞。
②免疫过程

③结果：多数情况下浆细胞产生抗体与抗原结合，形成沉淀或细胞集团，进而被吞噬细胞吞噬消化。
(2)细胞免疫（抗原进入细胞）
①参加细胞：吞噬细胞、T细胞、记忆细胞、效应T细胞。
②结果：效应T细胞能够与靶细胞亲密接触，使其裂解死亡，释放出抗原，最终被吞噬细胞吞噬。

效应T细胞作用：使靶细胞裂解，抗原暴露,暴露抗原会被吞噬细胞吞噬消化
4、免疫失调疾病
(1) 免疫过强 本身免疫病 类风湿、系统性红斑狼疮
过敏反应 已免疫机体在再次接收相同抗原时所发生组织损伤或 功效紊乱，有显著遗传倾向和个体差异。
(2)免疫过弱：艾滋病（AIDS） a. 是由人类免疫缺点病毒（HIV）引发，遗传物质是RNA；
艾滋病属于取得性免疫缺点病，由艾滋病病毒引发，其致病机理是艾滋病病毒攻击人体免疫系统，尤其是能够侵入人体T细胞，使T细胞大量死亡，造成患者丧失免疫功效，各种病原体则乘虚而入。所以，造成艾滋病患者死亡直接原因是病原微生物侵染或恶性肿瘤，根本原因是HIV破坏免疫系统。
易错警示　与免疫细胞关于4点提醒
(1)T细胞和B细胞形成不需要抗原刺激，而浆细胞和效应T细胞形成需要抗原刺激。
(2)吞噬细胞不但参加非特异性免疫，还在特异性免疫中发挥主要作用。
(3)免疫活性物质并非都由免疫细胞产生，如唾液腺、泪腺细胞都可产生溶酶菌。
(4)关于免疫细胞“3个唯一”：唯一能产生抗体细胞是浆细胞，B细胞、记忆细胞都不能产生；唯一没有识别功效细胞是浆细胞；特异性免疫中除浆细胞外，唯一没有特异性识别功效细胞是吞噬细胞，其余免疫细胞都有特异性识别功效。
5、下列图是首次免疫反应和二次免疫反应过程中抗体浓度改变和患病程度曲线图，据图回答相关问题

(1)记忆细胞特点：快速增殖分化、寿命长、对对应抗原十分敏感。
(2)二次免疫特点：反应快、反应强烈，能在抗原入侵但还未患病之前将其消亡。
(3)由图示可看出，在二次免疫过程中抗体产生特点是既快又多。
易错警示　与免疫过程关于4点提醒
(1) 只考虑到胸腺产生T细胞，T细胞参加细胞免疫，无视了T细胞也可参加部分体液免疫，是解答相关试题轻易犯错主要原因。(2)对浆细胞和效应T细胞来说，首次免疫只来自B细胞或T细胞分化；二次免疫不但来自B细胞或T细胞分化，而且记忆细胞能够更加快地分化出浆细胞或效应T细胞。(3)由淋巴细胞到效应细胞和记忆细胞增殖分化过程中细胞遗传物质并未发生改变，分化只是发生了基因选择性表示。(4)在再次免疫中，记忆细胞非常主要，然而抗体不是由记忆细胞产生，仍是由浆细胞合成并分泌。

五、植物激素调整
1． 达尔文试验
试验结论：单侧光照射能使胚芽鞘尖端产生某种影响，当传递到下部伸长区时，造成背光面比向光面生长快。
2． 鲍森·詹森试验
试验结论：胚芽鞘尖端产生影响，能够透过琼脂片传递给下部。
3． 拜尔试验
试验结论：胚芽鞘弯曲生长，是因为尖端产生影响在其下部分布不均匀造成。
4． 温特试验
试验结论：造成胚芽鞘弯曲是一个化学物质，并命名为生长素。
5． 植物激素
[解惑]　(1)温特试验之前试验结论中不能出现“生长素”，只能说“影响”。
(2) 证实“影响”是“化学物质”而非其余信号，并对该物质命名科学家是温特；提取该物质是郭葛，其化学本质为吲哚乙酸，由色氨酸合成。
(3)上述试验中都设置了对照组，表现了单一变量标准。
6、生长素产生、运输和分布
（1）合成部位：主要在幼嫩芽、叶和发育中种子。
（2）分布部位：植物体各器官中都有，相对集中地分布在生长旺盛部分。
（3）运输
极性运输：从形态学上端运输到形态学下端。
‚非极性运输：成熟组织中能够经过韧皮部进行。
7、生长素生理作用----两重性
(1)实质：即低浓度促进，高浓度抑制。
(2)表现
（3）尝试对生长素两重性作用曲线进行分析

曲线中OH段表明：随生长素浓度升高，促进生长作用增强。
‚曲线中HC段表明：随生长素浓度升高，促进生长作用减弱(但仍为促进生长)。
ƒH点表示促进生长最适浓度为g。
④当生长素浓度小于i时促进植物生长，均为“低浓度”，高于i时才会抑制植物生长，成为“高浓度”，所以C点表示促进生长“阈值”。
⑤若植物幼苗出现向光性且测得向光侧生长素浓度为m，则背光侧浓度范围为大于m小于2m。
⑥若植物水平放置，表现出根向地性、茎背地性，且测得茎近地侧生长素浓度为2m，则茎远地侧生长素浓度范围为大于0小于m。
8、顶端优势
(1)现象：顶芽优先生长，侧芽受到抑制。
(2)原因：顶芽产生生长素向下运输，积累到侧芽，侧芽附近生长素浓度高，发育受到抑制。（根向地性与顶端优势原理相同，都表现了生长素两重性，茎背地性与向光性原理相同）
9、生长素类似物:具备与生长素相同生理效应人工合成化学物质，如α­萘乙酸、2,4­D等。
生长素作用机理：经过促进细胞纵向伸长来促进植物生长。
10、各种植物激素生理作用（见图）
(1)协同作用激素
①促进生长激素：生长素、赤霉素、细胞分裂素。
②延缓叶片衰老激素：细胞分裂素和生长素。
(2)拮抗作用激素
①器官脱落

②种子萌发

易错警示　与各种植物激素相联络5点提醒：(1)植物激素是在植物体一定部位合成微量有机物，激素种类不一样，化学本质不一样。(2)生长素有极性运输特点，其余植物激素没有。(3)植物激素具备远距离运输特点，激素种类不一样，运输方式和方向不一定相同。(4)植物激素具备调整功效，不参加植物体结构形成，也不是植物营养物质。(5)利用生长素类似物处理植物比用天然生长素更有效，其原因是人工合成生长素类似物具备生长素作用，但植物体内没有分解它酶，因而能长时间发挥作用。

六、种群特征和数量改变
1、生态系统结构层次
个体 种群 群落 生态系统
同种生物 所用种群 与无机环境
(1)种群：一定区域内同种生物全部个体总称
(2)群落：一定区域内全部生物
(3)生态系统：一定区域内全部生物与无机环境
(4)地球上最大生态系统：生物圈
2、种群密度

[解惑]　(1)一个种群不是个体简单累加，而是具备发展、自我调整、动态稳定以及种群密度、出生率和死亡率、迁入率和迁出率、年纪组成和性别百分比等一系列特征有机整体。是生物繁殖和进化基本单位。(2)种群密度是种群最基本数量特征。(3)年纪组成经过影响出生率和死亡率而间接影响种群密度和种群数量。(4)性别百分比只影响出生率。
易错警示 (1)种群密度是种群最基本数量特征。(2)出生率和死亡率及迁入率和迁出率是决定种群大小和种群密度直接原因。(3)年纪组成和性别百分比不直接决定种群密度，但能够预测和影响种群密度改变趋势。(4)除以上条件外，气候、食物、天敌、传染病等都影响种群密度改变。
3、种群密度测量方法：
植物：样方法取平均值（取样分有五点取样法、等距离取样法）（植物和运动能力较弱动物）
动物：标志重捕法（运动能力强动物）
易错警示　样方法适用范围及计数时应注意问题
(1)样方法并非只适适用于植物。对于活动能力弱、活动范围小动物或某种昆虫卵也可用样方法调查。(2)样方法计数时应遵照标准。同种植物不论大小都应计数，若有恰好在边界限上个体，应遵照“计上不计下，计左不计右”标准，即只计数样方相邻两条边及其夹角上个体。
4、种群数量改变
种群数量增加曲线
(1)“J”型曲线
(2)“S”型曲线
种群增加
速率曲线

“J”型曲线 “S”型曲线
(1)K值应用
①对野生生物资源保护方法：保护野生生物生活环境，减小环境阻力，增大K值。
②对有害生物防治方法：增大环境阻力(如为防鼠害而封锁粮食、去除生活垃圾、保护鼠天敌等)，降低K值。
(2)K/2值应用
①对资源开发与利用方法：种群数量达环境容纳量二分之一时种群增加速率最大，再生能力最强——把握K/2值处黄金开发点，维持被开发资源种群数量在K/2值处，可实现“现有较大收获量又可保持种群高速增加”，从而不影响种群再生，符合可连续发展标准。
②对有害生物防治方法：务必及时控制种群数量，严防达K/2值处(若达K/2值处，会造成该有害生物成灾)。
易错警示　种群数量增加中2个关注
(1)种群增加率和增加速率区分
①种群增加率是指种群中增加个体数占原来个体数百分比，通常以百分比表示。
②增加速率是指某一段时间内增加个体数与时间比值。在坐标图上可用某时间内对应曲线斜率表示，斜率大则增加速率快。
③在“J”型曲线中，种群增加率基本不变，增加速率逐步增大；在“S”型曲线中，种群增加率逐步减小，增加速率先增大后减小。
(2)对“λ”了解
Nt＝N0λt，λ代表种群数量增加倍数，不是增加率。λ>1时，种群密度增大；λ＝1时，种群密度保持稳定；λ<1时，种群密度减小。

七、群落结构与演替
1． 群落
(1)概念关键点：①同一时间；②一定区域；③各种生物种群。
(2)特征：物种丰富度、种间关系、空间结构、群落演替等。
2． 群落物种组成
(1)群落物种组成是区分不一样群落主要特征。
(2)丰富度
①概念：群落中物种数目标多少。
②惯用统计方法：记名计算法和目测估量法
3、群落种间关系
互利共生（如图甲）：根瘤菌、大肠杆菌等
捕食（如图乙）:
竞争（如图丙）：不一样种生物争夺食物和空间（如羊和牛） 强者越来越强弱者越来越弱
寄生：蛔虫，绦虫、 虱子 蚤

4、巧辨几个种间关系曲线
（1）互利共生曲线——同时性改变(同生共死)；
（2）捕食曲线——不一样时性改变此消彼长(不会造成某种生物灭绝)，在捕食数量关系图中，捕食者与被捕食者判断：其一，依两条曲线关系，捕食者伴随被捕食者改变而改变，如图中A先达成最多，B随即才达成最多，即曲线B伴随曲线A改变而改变，故B捕食A；其二，依最多个体数，被捕食者个体数通常多于捕食者，故由图中A最大个体数多于B，也可推出B捕食A。
（3）竞争曲线——看最终止果，一个数量增加，另一个下降甚至降为0，只要曲线中提醒两种生物有共同空间或食物，则必为竞争，竞争激烈程度取决于空间、食物重合范围。
5、群落结构与演替
（1）群落空间结构：
垂直结构 植物与光照强度关于‚ 动物与食物和栖息地关于
水平结构 地形改变、土壤湿度、盐碱度差异、光照强度、生物本身生长特点不一样以 及人与动物影响等。
（2）演替：伴随时间推移，一个群落被另一个群落代替过程
初生演替：是指在一个从来没有被植物覆盖地面或者是原来存在过植被，但被彻底消亡地方发生演替。如:沙丘,火山岩,冰川泥
过程:裸岩阶段→地衣阶段→苔藓阶段→草本植物阶段→灌木阶段→森林阶段(顶级群落)
‚次生演替：在原有植被虽已不存在，但原有土壤条件基本保留甚至还保留了植物种子或其余繁殖体（如发芽地下茎）地方发生演替。如：火灾过后草原、过量砍伐森林、弃耕农田。
人类活动对群落演替影响：往往会使群落演替按照不一样于自然演替速度和方向进行
易错警示　群落演替几个易错点：(1)演替过程中一些种群取代另一些种群，是一个“优势取代”而非“取而代之”，如形成森林后，乔木占据优势地位，但森林中仍有灌木、草本植物、苔藓等。(2)群落是一个动态系统，它是不停发展改变。在群落演替最终阶段，生态系统抵抗力稳定性高。(3)决定群落演替根本原因存在于群落内部。群落之外环境条件，诸如气候、地貌、土壤和火等，常可成为引发演替主要条件。

八、生态系统结构
1、生态系统范围
（1）概念：由生物群落与它无机环境相互作用而形成统一整体。
（2）范围：有大有小。
（3）结构：组成成份和营养结构(食物链和食物网)。
2、生态系统组成成份
（1）非生物物质和能量：阳光、热能、水、空气、无机盐等。（生态系统必备成份）
（2）生产者：自养生物。（生态系统主要成份 基石 ）
（3）消费者：主要指动物。（生态系统最活跃成份）
（4）分解者：腐生生活细菌、真菌等。（物质循环中关键成份）

注：(1)生产者永远是第一营养级，第一营养级必须为生产者。
(2)消费者级别＝营养级级别－1。
(3)分解者不占据营养级。
易错警示　生态系统成份误区类型与特例
误区类型
特例
细菌都是
分解者
硝化细菌是自养生物，属于生产者；寄生细菌属于特殊消费者
动物都是
消费者
蚯蚓、蜣螂、秃鹰及一些种类软体动物是以动植物残体为食腐生动物，属于分解者
生产者都是
绿色植物
蓝藻、硝化细菌等自养原核生物也是生产者，应该说生产者主要是绿色植物
植物都是
生产者
菟丝子等一些寄生植物营寄生生活，属于消费者
3、生态系统四种组成成份判断技巧
（1）先据双向箭头确定“非生物物质和能量”和“生产者”，再判断二者中有“3”个指出箭头D为“生产者”，有“3”个指入箭头C为“非生物物质和能量”，最终依照D→A→B，确定A为消费者、B为分解者。
（2）若问D、A、B详细是什么生物，则D主要为绿色植物，A为动物，B为营腐生生活细菌和真菌。
（3）图示中D、A、B共同组成生物群落，食物链(网)中只包含D和A。
易错警示　生态系统营养结构易错分析
(1)模型图示(如右图)。(2)相关说明：①因为第一营养级一定是生产者，所以一个动物在某一食物链中营养级＝消费者级别＋1，如兔是初级消费者，第二营养级。②某一营养级生物所代表是该营养级全部生物，不代表单个生物个体，也不一定是一个种群。③同一个消费者在不一样食物链中，能够占有不一样营养级，如狼分别是第三、第四营养级。④在食物网中，两种生物之间种间关系可出现多个，如狼和狐既是捕食关系，又是竞争关系。
4、食物链(网)中各营养级生物数量变动分析
（1）处于食物链第一营养级生物降低情况：第一营养级生物数量降低会造成其余生物数量都降低，即出现连锁反应，因为第一营养级生物是其余生物直接或间接食物起源。
（2）“天敌”降低情况：“天敌”降低，则被捕食者数量增加。但伴随其数量增加，种内斗争加剧，种群密度下降，直到趋于稳定，但最终止果比原来数量要大。
（3）“中间”营养级生物降低情况：如图所表示食物网中，青蛙突然降低，则以它为食蛇也将降低，鹰就要过多地捕食兔和食草鸟，从而造成兔、食草鸟降低。因为鹰不只捕食蛇一个生物，它可依靠其余食物起源来维持其数量基本不变。
（4）特殊情况：在食物网中，当某种生物因某种原因而大量降低时，对另一个生物影响沿不一样路线分析得出结果不一样时，应以中间步骤少为分析依据。
尤其提醒　生产者比消费者稳定得多，当某一个群数量发生改变时，通常不考虑生产者数量
增加或降低。
5、能量流动 （1）定义：生物系统中能量输入、传递、转化和散失过程
（2）能量流动渠道：食物链或食物网
（3）能量散失: 呼吸作用以热能形式散失
（4）生态系统中能量存在形式： 有机物
（5）能量去向：①呼吸作用②被下一个营养级所化③被分解者所利用④一部分未被利用
6、能量流动特点及意义
（1）能量传递效率：是指相邻两个营养级之间同化量比值。
（2）能量流动特点：单向流动、逐层递减。相邻两营养级之间能量传递效率只有10%～20%，所以食物链中营养级通常不超出4～5个。
（3）研究意义
帮助人们科学规划、设计人工生态系统，使能量得到最有效利用。
‚帮助人们合理地调整生态系统中能量流动关系，使能量连续高效地流向对人类最有益部分。
7、物质循环
(1)物质：组成生物体化学元素，如C、H、O、N、P、S等。
(2)循环范围：生物群落和无机环境之间。
(3)循环特点：重复出现，循环流动，具备全球性。
8、 碳循环及存在形式
①在生物群落和无机环境间：以CO2形式循环。
②在生物群落内部：以含碳有机物形式传递。
③在无机环境中：主要以CO2和碳酸盐形式存在。
易错警示　与物质循环关于2点提醒
物质循环“物质”和“范围”
①参加物质循环“物质”是指组成生物体化学元素。
②循环范围是生物圈，而不是详细某一生态系统。

9、巧辨图形判断参加碳循环四种成份

（1）图1——先依照双向箭头确定A和B应为生产者和非生物物质和能量，不能写“无机环境”，也不能写“生物类别”，再依照A→D，确定D为分解者，剩下C为消费者。
（2）图2——依照A与C之间是双向箭头判断：A和C一个是生产者，一个是非生物物质和能量。依照A、B、D碳都流向E，可深入判断：A是生产者，B是初级消费者，C是非生物物质和能量，D是次级消费者，E是分解者。
（3）图3——首先找出相互之间具备双向箭头两个成份，即A和E，一个为生产者，一个是大气中CO2库。又因为其余各个成份都有箭头指向A，所以A为大气中CO2库，E为生产者。然后观察剩下几个成份，其中其余生物部分箭头都指向C，所以C是分解者，剩下B、D、F则为消费者。整个图解中，食物链是E→F→D→B。
10、信息传递
（1）信息种类
物理信息： 经过物理过程传递信息，如光、声、温度、湿度、磁力等可起源于无机环境，也可来自于生物。
‚化学信息 ：经过信息素传递信息，如植物生物碱、有机酸动物性外激素
ƒ行为信息 经过动物特殊行为传递信息，对于同种或异种生物都能够传递
（2） 信息传递作用：
a、生命活动正常进行离不开信息作用 b、生物种群繁衍也离不开信息传递
c、信息还能调整生物种间关系以维持生态系统稳定
易错警示　对信息传递几点知识点辨析不清
(1)生态系统中信息种类因传输路径不一样而不一样。如孔雀开屏，假如经过行为传递信息给对方，则属于行为信息；假如经过羽毛颜色等传递信息给对方，则属于物理信息。
(2)鸟类或其余动物报警，若经过声音(尖叫)，则属于物理信息；若经过特殊动作(突然飞起)，则属于行为信息。
(3)包括声音、颜色、植物形状、磁力、温度、湿度这些信号，经过动物感觉器官皮肤、耳朵、眼、心或植物光敏色素、叶、芽等感觉上述信息，则判断为物理信息。
(4)若包括化学物质挥发性这一特点，则判断为化学信息。
(5)信息传递范围包含同种生物个体之间(性外激素、舞蹈等)、异种生物个体之间(物理信息、化学信息、行为信息中警示作用)和生物与无机环境之间(主要有物理信息中光、磁等)。
11、生态系统稳定性
(1)种类
①抵抗力稳定性：生态系统抵抗外界干扰并使本身结构与功效保持原状(不受损害)能力。
②恢复力稳定性：生态系统在受到外界干扰原因破坏后恢复到原状能力。
12、两种反馈类型
　 方式
项目
负反馈调整
正反馈调整
作用
是生态系统自我调整能力基础，能使生态系统达成和保持平衡
使生态系统远离平衡状态
结果
抑制或减弱最初发生改变那种成份所发生改变
加速最初发生改变那种成份所发生改变

九、生态环境保护
1、保护生物多样性
（1）生物多样性组成：生物圈内全部植物、动物和微生物及它们所拥有全部基因和各种各样生态系统。
（2）生物多样性层次：基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。
（3）生物多样性价值

2、保护生物多样性方法
(1)就地保护。
(2)易地保护。
(3)利用生物技术对濒危物种基因进行保护。
(4)加强立法、执法和宣传教育。

3、分析生物多样性原因
(1)从分子水平看
DNA(基因)多样性蛋白质多样性―→生物性状多样性
⇑　　　　　　 　　⇑　　　　　　　⇑
(根本原因)　　 　　(直接原因)　　(即生物多样性)
(2)从进化角度看：物种多样性与生态系统多样性主要是生物不定向变异与定向选择在进化过程中共同作用结果。
4、 分析生物不一样层次多样性
(1)蛋白质多样性形成原因：①氨基酸种类、数量、排列次序不一样；②肽链空间结构多样。
(2)DNA分子多样性原因：每个DNA分子中四种脱氧核苷酸排列次序千变万化。
(3)细胞多样性原因：是基因选择性表示结果，主要表现在细胞形状、大小、种类、结构和功效等方面。
(4)物种多样性原因：是生物进化和自然选择共同作用结果。
(5)生态系统多样性原因：是生物多样性及其生存环境共同作用结果。
易错警示　生物多样性2个关注
(1)区分就地保护与易地保护：就地保护除了保护区域内物种，还应保护对应生态环境，而在物种生存环境遭到破坏，不再适于物种生存后，就只能实施易地保护。
(2)生物多样性直接价值与间接价值作用大小：生物多样性间接价值是指对生态系统起到主要调整功效价值，如森林和草地对水土保持作用，湿地在蓄洪防旱、调整气候等方面作用。生物多样性间接价值显著大于它直接价值。