液体制剂考题.doc

A型题
 1．Span 80(HLB=4．3)60％与Tween 80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述
 数值最接近的是哪一个
 A．4．3 C．8．6 B．6．5 D．10．0 E．12．6 (答案C)
 提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
 2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是
 A．两者之间形成复合物 B．前者形成胶团增溶
 c．前者不改变后者的活性 D．前者使后者分解
 E．两者之间起化学作用 (答案B)
 3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为
 A．35％ B．45％ C．75％D．65％ E．55％ (答案c)
 4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项 来源：考试大
 A．一组分一级乳 B．二组分一级乳 c．二组分二级乳 D．三组分一级乳
 E．三组分二级乳 (答案E)
 5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
 A．能使溶液表面张力降低的物质 B．能使溶液表面张力增加的物质
 C．能使溶液表面张力不改变的物质 D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
 E．能使溶液表面张力急剧上升的物质 (答案D) 来源：考试大
 6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
 A．吐温20 B．吐温40 C．吐温80 D．司盘60 E．司盘85 (答案C)
 7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
 A．对羟基苯甲酸乙酯 B．苯甲酸钠 C．苯扎溴铵 D．山梨酸
 E．桂皮油 (答案D)
 8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
 A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的粒度
 c．混悬微粒的半径平方 D．混悬微粒的粉碎度
 E．混悬微粒的直径 (答案C)
 提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义
 9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
 A．西黄蓍胶 B．海藻酸钠
 C．硬酯酸钠 D．羧甲基纤维素钠
 E．硅皂土 (答案C)
 lO．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml。碘化钾的作用是 来源：考试大
 A．助溶作用 B．脱色作用
 C．抗氧作用 D．增溶作用
 E．补钾作用 (答案A)
 11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
 A．HLB值在5-20之间 B．HLB值在7-11之间
 c．HLB值在8-16之间 D．HLB值在7-13之间
 E．HLB值在3-8之间 (答案B)
 12．有关表面活性剂的正确表述是
 A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(cMC)以下，才有增溶作用
 B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
 C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
 D．表面活性剂均有很大毒性
 E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 (答案E)
 13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
 A．再分散试验 B．微粒大小的测定
 C．沉降容积比的测定 D．絮凝度的测定
 E．浊度的测度 (答案E)
 14．不宜制成混悬剂的药物是
 A．毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物
 c．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物
 E．味道不适、难于吞服的口服药物 (答案A)
 15有关HLB值的错误表述是 来源：考试大
 A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
 B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂
 C．亲水性表面活性剂有较低的HI．,B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
 D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性
 E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 (答案C)
16．关于高分子溶液的错误表述是
 A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
 B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
 c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
 D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
 E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 (答案D)
 17．能用于液体药剂防腐剂的是
 A．甘露醇B．聚乙二醇C．山梨酸D．阿拉伯胶 E．甲基纤维素 (答案c)
 18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
 A．70％ B．75％ C．80％D．85％ E．90％ (答案D)
 提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％
 液体制剂历年考题
 B型题
 [1-5] (答案AEDCB)
 A．司盘20 B．十二烷基苯磺酸钠 C．苯扎溴铵 D．卵磷脂E．吐温80
 1．脱水山梨醇月桂酸酯
 2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
 3．两性离子型表面活性剂
 4．阳离子型表面性剂
 5．阴离子型表面活性剂
 [6-10] (答案BECAD)
 A．Zeta电位降低 B．分散相与连续相存在密度差
 C．微生物及光、热、空气等作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂类型改变 来源：考试大
 6．分层
 8．酸败
 10．破裂
 7．转相
 9．絮凝
 提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素
 X型题
 1．具有乳化作用的辅料
 A．豆磷脂 B．西黄蓍胶 c．乙基纤维素 D．羧甲基淀粉钠
 E．脱水山梨醇脂肪酸酯 (答案ABE)
 2．具有防腐作用的附加剂有
 A．尼泊金 B．乙醇 C．甘露醇D．聚乙二醇 E．苯甲酸 (答案ABE)
 3．疏水胶体的性质是
 A．存在强烈的布朗运动B．具有双分子层
 c．具有聚沉现象D．可以形成凝胶
 E．具有Tyndall现象 (答案ACE)
 4．关于芳香水剂正确的表述是 来源：考试大
 A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
 B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
 C．芳香水剂应澄明 来源：考试大
 D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
 E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 (答案ABCD)
 [历年所占分数]4．5~11分
执业药师药剂学真题：生物药剂学和药物动力学历年考题
中华考试网() [ 2006年12月26日 ] 【大 中 小】
0
 A型题
 1．大多数药物吸收的机理是
 A．逆浓度关进行的消耗能量过程
 B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 
 C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
 D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
 E．有竞争转运现象的被动扩散过程
 (答案D)
 2．不影响药物胃肠道吸收的因素是
 A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度
 C．药物的粒度 D．药物旋光度
 E．药物的晶型 
 (答案D)
 3．不是药物胃肠道吸收机理的是
 A．主动转运 B．促进扩散
 c．渗透作用 D．胞饮作用 
 E．被动扩散
 (答案C)
 4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
 A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
 B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
 c．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
 D．达稳态时的累积因子与剂量有关
 E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值
 (答案B)
 5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期
 A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C)
 6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
 A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
 B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
 C．表观分布容积不可能超过体液量
 D．表观分布容积的单位是“升／小时”
 E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
 提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
 7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为
 A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D) 
 8．下列有关生物利用度的描述正确的是
 A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
 B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
 C．药物微粉化后都能增加生物利用度
 D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好
 (答案B)
 9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几
 A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A)
 利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静
 算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
 10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％
 A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D)
B型题[1-5]
 A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
 B．需要能量
 c．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 
 D．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
 E．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内 
 1．促进扩散
 2．胞饮作用
 3．被动扩散
 4．主动转运
 5．膜孔传运
 (答案CEABD)
 提示：掌握生物药剂学中各种跨膜转运的特点。
 生物药剂学和药物动力学历年考X型题
 X型题
 1．下述制剂中属速效制剂的是
 A．异丙基肾上腺素气雾剂 B．硝苯地平控释微丸 c．肾上腺素注射剂D．硝酸甘油舌下片 E．磺胺嘧啶混悬剂(答案ACD)
 2．影响胃排空速度的因素是
 A．空腹与饱腹 B．药物因素
 c．食物的组成和性质 D．药物的多晶型 
 E．药物的油水分配系数(答案ABC)
 3．某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
 A．肠溶片剂 B．舌下片剂
 C．口服乳剂D．透皮给药系统
 E．气雾剂
 (答案BDE)
 4．下述制剂中属于速释制剂的有
 A．气雾剂 B．舌下片 
 C．经皮吸收制剂 D．鼻粘膜给药
 E．静脉滴注给药
 (答案ABDE)
 5．与药物吸收有关的生理因素是
 A．胃肠道的PH值B．药物的pKa
 c．食物中的脂肪量 D．药物的分配系数
 E．药物在胃肠道的代谢 (答案ACE) 
 [历年所占分数]生物药剂学3分——6分。药物动力学2分——2．5
A型题
 1．关于药品稳定性的正确叙述是
 A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
 B．药物的降解速度与离子强度无关
 c．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
 D．药物的降解速度与溶剂无关 来源：考试大
 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 (答案E)
 2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 。
 A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
 B．乳剂的分层是不可逆现象 。
 c．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解
 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
 (答案C)
 X型题
 1．影响固体药物氧化的因素有
 A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值 (答案AD)
 [历年所占分数]0—1分
 历年考题 A型题
 1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
 A．甲醛 B．硫酸钠C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠(答案A)
 X型题
 1．环糊精包合物在药剂学中常用于
 A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂
 c．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应 (答案ABC)
 [历年所占分数]O一2分
 历年考题 A型题
 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是
 A．减小溶出 B．减慢扩散
 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
 E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出(答案D)
 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释
 制剂 A．8h C．24h E．36hB．6h D．48h (答案C)
 提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。
 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
 A．1个 B．2个
 C．3个D．4个
 E．5个(答案C)
 提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。
 X型题
 1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
 A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小
 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中
 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中 来源：考试大
 (答案ABDE)
 2．口服缓释制剂可采用的制备方法有
 A．增大水溶性药物的粒径 B．与高分子化合物生成难溶性盐 来源：考试大
 C．包衣 D．微囊化 E．将药物包藏于溶蚀性骨架中(答案CDE)
 3．适合制成缓释或控释制剂的药物有
 A．硝酸甘油 B．苯妥英钠
 C．地高辛 D．茶碱
 E．盐酸地尔硫卓(答案DE)
 4．骨架型缓、控制制剂包括 来源：考试大
 A．骨架片B．压制片 C．泡腾片D．生物粘附片E．骨架型小丸(答案ADE)
 5．下列哪些属缓、控释制剂
 A．胃内滞留片B．植入剂 C．分散片
 D．骨架片 E．渗透泵片(答案ABDE)
[历年所占分数]0～3．5分
A型题
1．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A．增加塑性
B．产生微孔
c．渗透促进剂促进主药吸收
D．抗氧剂增加主药的稳定性
E．防腐抑菌剂
(答案C) 提示：透皮吸收渗透促进剂的名称是本章常考考点之一
2．药物透皮吸收是指
A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
c．药物通过表皮在用药部位发挥作用
D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
(答案D)
3．对透皮吸收制剂的错误表述是
A．皮肤有水合作用
B．透过皮肤吸收起局部治疗作用 来源：考试大
c．释放药物较持续平衡
D．透过皮肤吸收起全身治疗作用
E．根据治疗要求，可随时终止给药
(答案B)
4．不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A．尿素
B．Azone
C．表面活性剂 来源：考试大
D．二甲基亚砜
E．三氯叔丁醇
(答案E)
 B型题
[1-5]
A．微球
B．PH敏感脂质体
C．磷脂和胆固醇
D．毫微粒
E．单室脂质体
1．为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
2．脂质体的膜材
3．超声波分散法制备的脂质体
4．以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子
5．用适宜高分子材料制成的含药球状实体 (答案BCEDA)
X型题
1．以下哪些物质可增加透皮吸收性
A．氨基酸
B．聚乙二醇
C．二甲基亚砜
D．薄荷醇
E．尿素 (答案ACDE)
2．影响透皮吸收的因素是
A．药物的分子量
B．药物的低共熔点
C．皮肤的水合作用 来源：考试大
D．药物晶型
E．透皮吸收促进剂
(答案ACE)
3．可用作透皮吸收促进剂的有
A．液体石蜡
B．二甲基亚砜
C．硬脂酸
D．山梨酸
E．Azone (答案DE)
4．下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是
A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B．常用超声波分散法制备微球
c．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D．白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性
(答案ABD)
5．不具有靶向性的制剂是
A．静脉乳剂
B．毫微粒注射液 来源：考试大
c．混悬型注射液
D．脂质体注射液
E．口服芳香水剂 (答案CE)
6．脂质体的特点
A．具有靶向性
B．具有缓释性
c．具有细胞亲和性与组织相容性
D．增加药物毒性
E．降低药物稳定性 (答案ABC)
7．制备脂质体的材料有 来源：考试大
A．甘油脂肪酸酯
B．磷酯
C．纤维类素
D．胆固醇
E．硬酯醇
(答案BD)
[历年所占分数]经皮吸收制剂0-3．5分；靶向制剂1~2．5
A型题
 1．关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
 A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
 B．微生物只包括细菌、真菌
 C．细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
 D．在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
 E．物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌来源：考试大
 提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品(答案B)
 2．滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
 A．尼泊金类 B．三氯叔丁醇 C．碘仿 D．山梨酸 E．苯氧乙醇 (答案C)
 3．大体积(>50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
 A．大于1000，000级 B．100，000级来源：考试大
 C．大于10,000级 D．10，000级 E．100级
 提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求(答案E)
 4．制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
 A．精滤、灌封、灭菌为洁净区
 B．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
 C．配制、灌封、灭菌为洁净区
 D．灌封、灭菌为洁净区
 E．配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 (答案B)
 5．作为热压灭菌法灭菌可*性的控制标准是
 A．F值 B．F0值 C．D值 D．z值 E．Nt值 (答案B)
 6．有关滴眼剂错误的叙述是
 A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
 B．正常眼可耐受的PH值为5．0=9．0
 c．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tan
 D．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
 E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 (答案E)
 7．在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
 A．盐酸普鲁卡因 B．盐酸利多卡因
 c．苯酚 D．苯甲醇 E．硫柳汞 (答案D)
 8．制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是
 A．通入二氧化碳 B．加亚硫酸氢钠
 C．调节PH值为6．0-6．2 D．100"C 15min灭菌
 E．将注射用水煮沸放冷后使用 (答案D)
 9．油脂性基质的灭菌方法可选用
 A．热压灭菌 B．干热灭菌
 c．气体灭菌 D．紫外线灭菌 E．流通蒸汽灭菌 (答案B)
 10．热原组织中致热活性最强的是
 A．脂多糖 B．蛋白质
 C．磷脂 D．多肽 E．葡萄糖与蛋白质结合物 (答案A)
 11．有关滴眼剂的正确表述是
 A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
 B．滴眼剂通常要求进行热原检查来源：考试大
 c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
 D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
 E．药物只能通过角膜吸收 (答案A)
 12．滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
 A．O．8μm B．0．22-0．3μm
 C．O．1μm D．O．8μm E．1．0μm (答案B)
 13．影响湿热灭菌的因素不包括
 A．灭菌器的大 B．细菌的种类和数量
 C．药物的性质 D．蒸汽的性质 E．介质的性质 (答案A)
 14．冷冻干燥制品的正确制备过程是
 A．预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
 B．预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
 c．测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
 D．测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
 E．测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 (答案C)
 15．生产注射剂最可*的灭菌方法是
 A．流通蒸汽灭菌法 B．滤过灭菌法
 c．干热空气灭菌法 D．热压灭菌法 E．气体灭菌法 (答案D)
 注射剂与滴眼剂历年考题
 B型题
 [1-5]请选择适宜的灭菌法
 A．干燥灭菌(160~C，2小时)B．热压灭菌
 C．流通蒸气灭菌 D．紫外线灭菌
 E．过滤除菌
 1．5％葡萄糖注射液来源：考试大
 2．胰岛素注射液
 3．空气和操作台表面
 4．维生素c注射液
 5．油脂类软膏基质 (答案BEDCA)
 [6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
 A．180~C3-4dx时被破坏 B．能溶于水中
 c．不具挥发性 D．易被吸附
 E．能被强氧化剂破坏
 6．蒸馏法制注射用水 ．
 7．用活性碳过滤
 8．用大量注射用水冲洗溶器
 9．加A．KMn04
 10．玻璃容器的处理
 提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 (答案CDBEA)
 [11-15]
A．0．5％盐酸普鲁卡因注射液 B．10％维生素C注射液
 c．5％葡萄糖注射液 D．静脉注射用脂防乳 E．丹参注射液
 11．制备过程需用盐酸调节溶液的PH值，成品需检查热原
 12．制备过程需用醇去杂质，调节溶液的PH值及加抗氧剂
 13．制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的PH值及加人抗氧剂，并通二氧化碳
 14．制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原
 15．制备过程需调节溶液的PH值3．5-5．0及加入适量氯化钠 (答案CEBDA)
 提示：“应试指南”中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一
 [16-20]在维生素c注射液中
 A．亚硫酸氢钠 B．二氧化碳
 C．碳酸氢钠 D．依地酸二钠 E．注射用水
 16．能起抗氧化作用的是
 17．用于溶解原I辅料的是
 18．对金属离子有络合作用的是
 19．与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是
 20．用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 (答案AEDCB)
 [21-25]
 A．抑菌剂 B．等渗调节剂
 c．抗氧剂 D．润湿剂 E．助悬剂
 下列注射剂附加剂的作用是
 21．聚山梨酯类
 22．甲基纤维素来源：考试大
 23．硫代硫酸钠
 24．葡萄糖
 25．硫柳汞 (答案DECBA)
 X型题
 1．关于安瓿的叙述中正确的是
 A．应具有低膨胀系数和耐热性
 B．对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
 c．应具有高度的化学稳定性
 D．要有足够的物理强度
 E．应具有较高的熔点 (答案ACD)
 2．100级洁净厂房用于
 A．粉针剂原料药的精制、烘干、分装
 B．复方氨基酸输液的配液
 C．棕色合剂(复方甘草合剂)的制备
 D．注射用胰蛋白的分装、压塞
 E．0．9％氯化钠注射剂(2Inl)的配液 (答案AD)
 3．可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是
 A．10％HCI B．硼砂
 c．尼泊金甲酯 D．硼酸 E．硫柳汞 (答案BD)
 4．冷冻干燥的特点是
 A．可避免药品因高热而分解变质来源：考试大
 B．可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
 C．含水量低
 D．产品剂量不易准确，外观不佳
 E．所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 (答案ACE)
 5．处方：维生素C 104g
 碳酸氢钠 49g
 亚硫酸二钠 2g
 依地酸二钠 0．05g
 注射用水 加 1000ml
 下列有关维生素c注射液的叙述错误的是
 A．碳酸氢钠用于调节等渗 B．亚硫酸氢钠用于调节PH
 c．依地酸二钠为金属螯合剂 D．在二氧化碳或氮气流下灌封
 E．本品可采用115~C、30min热压灭菌 (答案ABE)
 6．有关灭菌叙述正确的是
 A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
 B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
 c．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
 D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
 E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 (答案ACE)
 7．关于热压灭菌器使用的错误表述是
 A．灭菌时被灭菌物排布越紧越好来源：考试大
 B．灭菌时必须将灭菌器内空气排出
 C．灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
 D．灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
 E．灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 (答案AD)
 8．影响药物溶液降解的外界因素有 (答案ACE)
 A．PH值 B．药物分配系数 C．环境的温度 D．药物结晶形成 E．溶剂的介电常数
 9．在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是
 A．成品含水量偏高 B．冻干物萎缩成团
 C．喷瓶 D．冻干物不饱满 E．絮凝 ( 答案ABCD)
 [历年所占分数]7—13分
A型题
 1．下列哪条不代表气雾剂的特征 
A．药物吸收不完全、给药不恒定
B．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用 O／W型泡沫气雾剂
C．能使药物迅速达到作用部位 
D．混悬气雾剂是三相气雾剂
E．使用剂量小，药物的副作用也小(答案A)
2．气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作 
A．助悬剂 来源：考试大
B．防腐剂
C．潜溶剂
D．消泡剂
E．抛射剂 (答案A)
3．下列关于气雾的表述错误的 
A．药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 
B．药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散手抛射剂中
C．抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法 
D．气雾剂都应进行漏气检查 来源：考试大
E．气雾剂都应进行喷射速度检查 (答案E)
4．关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 
A．膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 
B．常用的成膜材料都是天然高分子物质
C．匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量
D．涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂
E．涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂 (答案D)

B型题
[1-5] 
A．氟利昂
B．可可豆脂
C．Azone
D．司盘85
E．硬脂酸镁
1．气雾中作抛射剂
2．气雾剂中作稳定剂
3．软膏剂中作透皮促进剂
4．片剂中作润滑剂 来源：考试大
5．栓剂中作基质 (答案ADCEB)

X型题
1．盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是 (答案CE) 
A．丙二醇 来源：考试大
B．硬脂酸
C．乙醇
D．轻质液体石蜡
E．维生素C
2．溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容 (答案BCDE) 
A．发泡剂
B．抛射剂
C．溶剂
D．耐压容器
E．阀门系统
3．有关气雾剂的正确表述是 
A．气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成 
B．气雾剂按分散系统可分为溶液型，混悬型及乳剂型
C．目前使用的抛射剂为压缩气体 
D．气雾剂只能吸入给药 
E．抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小 (答案BE)
4．吸人气雾剂起效快的理由是 
A．吸收面积大
B．给药剂量大来源：考试大
C．吸收部位血流丰富
D．吸收屏障弱 
E．药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中 (答案AcD)
[历年所占分数]l一2分
A型题
 1．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A．聚乙二醇
B．甘油明胶
C．纤维素衍生物(MC、CMC-Na)
D．羊毛醇
E．卡波普 (答案D)
 2．下列关于软膏基质的叙述中错误的是
A．液状石蜡主要用于调节软膏稠度 来源：考试大
B．水溶性基质释药快，无刺激性
C．水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D．凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E．硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中 (答案c)
 3．对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
A．均匀细腻、无粗糙感
B．软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的
C．软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D．应符合卫生学要求
E．无不良刺激性 (答案B)
 4．不属于基质和软膏质量检查项目的是
A．熔点
B．粘度和稠度
C．刺激性
D．硬度 来源：考试大
E．药物的释放、穿透及吸收的测定(答案D)
 5．凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A．增加药物的溶解度 来源：考试大
B．防腐与抑菌
C．增加药物的稳定性
D．减少基质的吸水性
E．增加基质的吸水性 (答案E)
 6．研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质
 吸收后与基质混合 (答案B)
A．液体石蜡
C．单硬酯酸甘油酯
E．蜂蜡
B．羊毛脂
D．白凡士林
 X型置
 1．有关软膏剂基质的正确叙述是 (答案BCD)
A．软膏剂的基质都应无菌
B．O／W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂
C．乳剂型基质可分为O／W型和W／O型两种
D．乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮扶的接触
E．凡士林是吸水型基质
 2．软膏剂的制备方法有 (答案ABD)
A．研和法
B．熔和法
C．分散法
D．乳化法
E．挤压成形法 [历年所占分数]l一3分
1． 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
 A．接近直肠上静脉
B．应距肛门口2锄处
C．接近直肠下静脉
D．接近直肠上、中、下静脉
E．接近肛门括约肌 (答案B) 来源：考试大
 2．不作为栓剂质量检查的项目是
 A．熔点范围测定 B．融变时异检查 C．重量差异检查
 D．药物溶出速度与吸收试验 E．稠度检查 (答案E) 来源：考试大
 3．关于可可豆脂的错误表述是 (答案C)
 A．可可豆脂具同质多晶性质 B．β晶型最稳定
 c．制备时熔融温度应高于40℃ D．为公认的优良栓剂基质
 E．不宜与水合氯醛配伍
 4．制备栓剂时，选用润滑剂的原则是 (答案C)
 A．任何基质都可采用水溶性润滑剂 B．水溶性基质采用水溶性润滑剂
 c．油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂
 D．无需用润滑剂 E．油脂性基质采用油脂性润滑剂
 5．下列有关置换价的正确表述是
 A．药物的重量与基质重量的比值 B．药物的体积与基质体积的比值
 C．药物的重量与同体积基质重量的比值 D．药物的重量与基质体积的比值 、 来源：考试大
 E．药物的体积与基质重量的比值 (答案C)
 6．栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称 来源：考试大
 A．酸价 B．真密度 c．分配系数 D．置换价 E．粒密度 (答案D)
 X型题
 1．下列有关栓剂的叙述中，错误的是
 A．栓剂使用时塞得深，生物利用度好
 B．局部用药应选释放慢的基质
 C．置换价是药物重量与同体积的基质重量之比
 D．pKa<4．3的弱酸性药物吸收快
 E．药物不受胃肠PH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
 (答案ACD)
 2．增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
 A．粪便的存在有利于药物吸收
 B．插入肛门2cm处有利于药物吸收
 C．油水分配系数大释放药物快有利于吸收
 D．油性基质的栓剂中加入HLB值大小11的表面活性剂能促使药物从基质向水性
 介质扩散有利于药物吸收
 E．一般水溶性大的药物有利于药物吸收
 (答案BDE)
历年所占分数]7—13分
 A型题
1．旋转压片机调节片子硬度的正确方法是
A．调节皮带轮旋转速度
B．调节下冲轨道
C．改变上压轮的直径
D．调节加料斗的口径
E．调节下压轮的位置 (答案E)
 2．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料来源：考试大
A．稀释剂
B．崩解剂
C．粘合剂
D．抗粘着剂
E．润滑剂 (答案B)
 3．以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A．增加颗粒的流动性
B．防止颗粒粘附在冲头上
C．?促进片剂在胃中的润湿
D．减少冲头、冲模的磨损
E．使片剂易于从冲模中推出 (答案C)
 4．片剂中制粒目的叙述错误的是
A．改善原辅料的流动性
B．增大物料的松密度，使空气易逸出
C．减小片剂与模孔间的摩擦力
D．避免粉末因比重不同分层
E．避免细粉飞扬 (答案c)
 5．药筛筛孔目数习惯上是指来源：考试大
A．每厘米长度上筛孔数目
B．每平方厘米面积上筛孔数目
C．每英寸长度上筛孔数目
D．每平方英寸面积上筛孔数目
E．每市寸长度上筛孔数目 (答案C)
 6．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A．淀粉
B．糖粉
C．氢氧化铝
D．糊精
E．微晶纤维素 (答案E)
 提示：片剂的各种辅料名称以及用途作为本章节的考试重点，每次考试中必然会出题
 7．可作片剂辅料中的崩解剂的是
A．乙基纤维素
B．交联聚乙烯吡咯烷酮
C．微粉硅胶
D．甲基纤维素
E．甘露醇 (答案B)
 8．有关片剂包衣错误的叙述是
A．可以控制药物在胃肠道的释放速度
B．滚转包衣法适用于包薄膜衣
C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点
E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 (答案D)
 9．流能磨的粉碎原理为
A．不锈钢齿的撞击与研磨作用
B．旋锤高速转动的撞击作用
C．机械面的相互挤压作用
D．圆球的撞击与研磨作用
E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 (答案E)
 提示：有关粉碎的要掌握各种粉碎方法的特点和所适用的物料
 10．压片时造成粘冲原因的错误表述是
A．压力过大来源：考试大
B．颗粒含水量过多
C．冲表面粗糙
D．颗粒吸湿
E．润滑剂用量不当
 (答案A)提示：片剂制备中可能出现的问题也是本章考试重点之一，对于各种出现的问题。
 如松片、粘冲、崩解迟缓、裂片等，要掌握原因和解决方法
 11．在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为
A．增塑剂
B．致孔剂
C．