调脂治疗新进展.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,他汀治疗降低ASCVD风险新进展（近2年的指南共识复习）,广西科技大学附属柳州市人民医院汪彪,新指南以患者为中心，定义“,ASCVD,”,临床确诊的,ASCVD,（动脉粥样硬化性心血管疾病）,定义为：,急性冠脉综合征,心肌梗死的病史,稳定或不稳定心绞痛,冠状动脉或其他血管重建术,动脉粥样硬化源性的卒中或,TIA,（新增）,动脉粥样硬化源性周围动脉疾病,（新增）,Stone NJ,et al.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.,2013 AHA/ACC,新指南，创新之处？,1,明确,4,类他汀获益人群,2,不设定,LDL-C,和非,HDL-C,治疗,靶目标值,3,注重一级预防的,总体,风险评估,4,更新了他汀治疗的,安全性推荐,Stone NJ,et al.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.,新指南确定的,4,类他汀获益人群,临床存在,ASCVD,者,（包括,ACS,；,MI,病史，稳定或不稳定性心绞痛；冠脉血运重建；动脉粥样硬化源性卒中或,TIA,，外周动脉疾病或外周血运重建）,原发性,LDL,-,C,升高,190 mg/dL,者,临床,无,ASCVD,的糖尿病，年龄,40-75,岁，,LDL,-,C70,-,189mg/dL,者,临床,无,ASCVD,或,糖尿病,，,LDL,-,C70,-,189 mg/dL,，且,10,年,ASCVD,风险,7.5%,者,(,按汇集队列风险方程,Pooled Cohort Risk Equations,评估,),Stone NJ,et al.JACC (2013),doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.,4,类他汀获益人群治疗方案推荐,ASCVD,他汀获益人群,健康生活方式是,ASCVD,预防的基石。在未接受降胆固醇药物治疗的个体中，年龄,40-75,岁，无临床,ASCVD,或糖尿病，且,LDLC 70-189 mg/dL,的个体，应每,4-6,年评估一次,10,年,ASCVD,风险,临床,ASCVD,LDL-C190mg/dl,糖尿病,1,或,2,型,40-75,岁,21,岁的成人,且是他汀治疗候选人,高和中等强度他汀治疗定义,（参见表,5,）,高强度,降,LDL-C50%,的他汀日剂量,中等强度,降,LDL-C 30%-50%,的他汀日剂量,年龄,75,岁,高强度他汀,（如果不适用换用中等强度他汀）,年龄,75,岁 或不适用高强度他汀,中等强度他汀,高强度他汀,（如果不适用换用中等强度他汀）,中等强度他汀,评估,10,年,ASCVD,风险,7.5%,高强度他汀,是,是,是,是,是,是,否,否,否,IA,IA,IB,IA,IIaB,4,类他汀获益人群（续）,使用汇集队列方程,评估,10,年,ASCVD,风险,IB,10,年,ASCVD,风险,7.5%,且年龄,40-75,岁,其他他汀治疗预防,ASCVD,的获益不清楚的人群,某些个体使用他汀治疗时，考虑其他影响,ASCVD,风险的因素、潜在,ASCVD,风险的获益和不良事件、药物间相互作用及患者的选择,中等,-,高强度他汀,IA,*,10,年,ASCVD,风险在线计算器,是,否,Stone NJ,et al.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.,不同他汀及剂量的治疗强度推荐,高强度他汀治疗,中等强度他汀治疗,低强度他汀治疗,LDL-C,降幅,50%,的日剂量,LDL-C,降低,30-50%,的日剂量,LDL-C,降幅,30%,的日剂量,阿托伐他汀,40-80mg,瑞舒伐他汀,20-40*mg,阿托伐他汀,10,（,20,）,mg,瑞舒伐他汀（,5,）,10mg,辛伐他汀,20-40mg,普伐他汀,40,（,80,）,mg,洛伐他汀,40mg,氟伐他汀,XL 80mg,氟伐他汀,40mg bid,匹伐他汀,2-4mg,辛伐他汀,10mg,普伐他汀,10-20mg,洛伐他汀,20mg,氟伐他汀,20-40mg,匹伐他汀,1mg,*,瑞舒伐他汀,40mg,剂量在中国未获批准,Stone NJ,et al.JACC.2013,doi:10.1016/j.jacc.2013.11.002.,新指南推动治疗模式的转变,3R,模式,新指南从,LDL-C,目标值到直接推荐有明确获益证据的治疗方案是,更简单、易操作的临床实践模式,对于四类他汀获益人群，推荐大部分患者使用高强度他汀治疗，,目的是降低,ASCVD,事件,，而不是降低,LDL-C,达到某个目标值或减少动脉粥样硬化。,R,ight Patients,R,ight Statin,，,R,ight Dosage,9,心血管疾病二级预防中的降脂治疗,推荐,阿托伐他汀,80mg,用于,CVD,患者的二级预防,如果有潜在的药物相互作用,(,如克拉霉素、抗真菌药等,),、不良反应风险高（,如年老、患者瘦弱或肾功能受损,）或者患者偏好，可以使用较,低剂量,的,阿托伐他汀,不要延误对可干预的危险因素（如高血压、DM）的治疗,Rabar S,et al.BMJ.2014 Jul 17;349:g4356,关注,CKD,人群：,CKD,患者,CVD,一级,/,二级预防,推荐,阿托伐他汀,20mg,用于,CKD,患者,CV,一级,/,二级预防的降脂治疗,如果CKD患者非HDL-C降幅未达40,%,且eGFR30mL/min/1.73m,2,，,增加阿托伐他汀剂量,CKD患者eGFR30mL/min/1.73m,2,使用高剂量他汀治疗需医生同意,降幅未达40,%,eGFR30,降幅未达40,%,eGFR,30,Rabar S,et al.BMJ.2014 Jul 17;349:g4356,NICE 2014,：阿托伐他汀成为一线降脂治疗推荐,Rabar S,et al.BMJ.2014 Jul 17;349:g4356,无论一级预防还是二级预防，无论是糖尿病还是,CKD,均推荐阿托伐他汀为一线降脂治疗,人群,他汀推荐,一级预防,(,用,QRISK,2,评估,10,年心血管风险,10%,及年龄,85,岁的患者,),阿托伐他汀,20mg,1,型糖尿病,(,年龄,40,岁以上，或糖尿病病程超过,10,年，或有确诊肾脏疾病，或伴有其它心血管危险因素的患者,),阿托伐他汀,20mg,2,型糖尿病,(,用,QRISK,2,评估,10,年心血管风险,10%,的患者,),阿托伐他汀,20mg,慢性肾脏疾病,(CKD),（ASCVD的一级、二级预防）,(eGFR60 ml/min/1.73m,2,和,/,或蛋白尿,),阿托伐他汀 2,0mg,ASCVD二级预防,阿托伐他汀8,0mg,他汀治疗的不良反应监测,1.,告知患者一些药物、食物或添加剂与他汀有相互作用。告知患者当出现肌肉症状如肌痛、疲乏或软弱时应及时就医。,2.,开始他汀治疗之前，如果患者有持续的无法解释的肌痛，检查肌酸激酶（,CK,）。如果,CK,超过正常上限,5,倍，在,5,7,天内重复测量，如果仍超过,5,倍，不要启动他汀治疗，如果升高不到,5,倍，以小剂量开始他汀治疗。如果患者既往耐受他汀治疗，新近出现肌痛或肌无力，考虑非他汀因素。对于无症状他汀治疗患者，无需检查,CK,。,3.,开始他汀治疗之前，还应检查肝酶，治疗,3,个月内和,1,年时应复查肝酶，如无问题此后无需复查。如果肝酶升高不到正常上限的,3,倍，不要常规性地排除该患者使用他汀。,4.,不要仅因为糖化血红蛋白升高即停止他汀治疗。,6.,提醒患者在处理好药物相互作用或疾病后及时重启他汀治疗。,非他汀类药物,无论是与他汀药物合用还是单独使用，在ASCVD预防中不推荐常规使用-,贝特类（纤维酸类）、,烟酸、,胆酸螯合剂、,-3脂肪酸复合物,因无证据支持上述药物有获益。,2015美国糖尿病协会糖尿病诊疗标准,对,DM,合并确诊,CVD,的,所有年龄,的患者，应在生活方式治疗的基础上，增加,高强度,他汀治疗。,A,对有另外的,CVD,危险因素、年龄,75,岁,DM,患者，考虑用,中强度,他汀和生活方式治疗。,B,对有另外的,CVD,危险因素的,75,岁,DM,患者，考虑用,中强度,或,高强度,他汀和生活方式治疗。,B,在临床实践中，医生可能需要根据个别患者对药物的反应（即副作用、耐受性、,LDL-C,水平）来调整他汀治疗的强度。,E,胆固醇实验室检测可能有助于监测对治疗的依从性，但是一旦患者在治疗中稳定，就不需要监测。,E,联合治疗（他汀,/,纤维酸和他汀,/,烟酸）一直没有显示出可提供超越单用他汀治疗的额外的心血管获益，故,一般不予推荐,。,A,ADA他汀治疗DM患者的推荐,年 龄,危险因素,推荐的他汀剂量,血脂监测,75岁,无,中强度,需要时监测依从性,CVD危险因素,中强度或高强度,确诊的CVD,高强度,危险因素包括：LDL-C,2.6 mmol/L、高血压、吸烟、超重和肥胖。,确诊的CVD：包括有既往心血管事件或ACS的患者。,ASCVD患者逆转斑块他汀治疗专家共识,廖玉华 程翔 黄恺 张运 张澄 杨跃进 李建军 唐熠达 葛均波 钱菊英,1.,逆转斑块的必要性,1.1 他汀调脂降低 ASCVD事件,1.2 他汀调脂逆转AS斑块,REVERSAL、ASTEROID、SATURN、COSMOS、IBIS-4、ARTMAP,2.,逆转斑块的他汀治疗推荐,2.1 主要适应人群,所有ASCVD患者包括冠心病、动脉粥样硬化性卒中和外周血管疾病,临床心血管病杂志 2015-01,2.,他汀逆转斑块的调脂目标值,汇集6项他汀治疗AS患者以IVUS评价冠脉斑块变化的临床试验结果,证明:,LDL-C 显 著 降 低 到,1.42.1mmol/L,(5379mg/dl),冠脉斑块保持不进展；,若同时升高ApoA1,9%(达 到 1.351.5g/L)和HDL-C,8%（达到1.21.4mmol/L(4555mg/dl),可以观察到冠脉斑块的逆转。,2014,急性冠状动脉综合征患者强化他汀治疗专家共识,霍勇 葛均波 韩雅玲 王建安 万征 李建平,钱菊英 王斌 项美香 孙跃民,一、制定共识的必要性,1.急性冠状动脉综合征和他汀类药物,2.我国ACS患者的他汀类药物应用现状,二、强化他汀治疗的推荐,中国介入心脏病学杂志,2013,1.主要适应人群,所有ACS患者，包括接受急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）、择期PCI、药物治疗者。,2.强化治疗的定义,大剂量和（或）大幅度降低,LDL-C,值的他汀治疗。,急性期强化治疗,是,他汀剂量的强化,，建议使用他汀产品说明书推荐的最大耐受剂量，目的是保护心肌、降低围术期心肌梗死和主要不良心脏事件的发生率；,长期强化治疗,是为了,达到治疗目标的强化,，建议LDL-C水平达到,低于70 mg/dl,（1.8 mmol/L）或降幅,大于50,，目的是降低近、远期心血管事件和死亡，最终改善ACS患者的预后。,3.,具体方案,（1）ACS患者入院后，均应尽早（24 h内）启动强化他汀治疗。,（2）入院后应常规在24 h内进行基线血脂水平检测，但强化他汀治疗并不依赖于基线血脂水平，对于基线LDL-C水平,低于70 mg/dl,的患者，同样能够从强化他汀治疗中获益。,（3）通常使用大剂量他汀，如,阿托伐他汀80 mg,（每日一次）等。,（3）通常使用大剂量他汀，如阿托伐他汀80 mg（每日一次）等。,（4）长期强化他汀治疗的目标是,LDL-C50。,（5）,强化剂量,的他汀治疗,应维持36个月,，其间复查血脂水平，并可适当调整他汀剂量，确保LDL-C水平,低于70 mg/dl或降幅50,。,4.ACS,患者强化他汀应用流程,三、强化他汀治疗的安全性,肝的安全性:如果转氨酶,3ULN,，应停用他汀，待肝酶正常后再考虑继续或换用他汀治疗。非酒精性脂肪肝、慢性肝病、代偿性肝硬化均,不是他汀治疗的禁忌证,。但已有严重急性肝损伤或活动性肝炎患者应该慎重评价获益与风险的关系。,肌肉安全性:不同他汀的严重肌肉不良事件发生率存在差别，但总体,发生率低,。无症状的轻度肌酸激酶（CK）升高常见，因此，服用他汀后,不建议常规监测CK水平,，除非患者出现肌肉症状，如肌痛、肌无力等。一旦患者出现肌肉症状并伴,CK5ULN,，应停止他汀类药物治疗。,肾的安全性:他汀在肾的安全性方面存在异质性。肾功能良好的患者使用他汀是安全的。估算的肾小球滤过率（eGFR）30 ml/（min1.73 m2）的患者使用阿托伐他汀、氟伐他汀外的其他他汀时均需调整剂量，禁用瑞舒伐他汀。,4.其他安全性,新发糖尿病:他汀治疗轻微增加新发糖尿病风险，但他汀治疗的,心血管获益远大于新发糖尿病,风险，因此，无需改变现有的治疗推荐。但对于空腹血糖受损或合并,代谢综合征,的患者，建议在使用他汀类药物时可考虑血糖水平的监测。,新发肿瘤:他汀与新发肿瘤的关系尚未确定。总体来说，他汀治疗并未增加肿瘤发生风险。,亚洲人群的安全性:有关研究比较有限，但最新的回顾性分析显示，亚洲患者阿托伐他汀1080 mg（每日一次）均具有良好的安全性，这与欧美患者相当。,他汀治疗获益,CTT（胆固醇治疗试验）汇总分析显示：,LDL-C每降低1mmol/L可降低心脏事件22%,255例患者治疗4年，LDL-C每降低1mmol/L可预防54例冠心病事件（死亡及心梗）,大量证据表明，他汀可有效降低心梗、卒中、冠脉血运重建和心血管死亡风险2530%，这一获益是其他类别的药物所无法替代或超越的。,谢谢！,