高考遗传体系图谱专题.doc

高考遗传系谱图专题
专题复习目标：
1、 知道遗传系谱图的一般解题步骤。
2、 学会系谱图中，显性遗传病和隐性遗传病的判断方法，学会致病基因在常染色体还是性染色体的判断。
3、 正确确定个体的基因型及个体基因型概率。
4、 掌握两种遗传病概率计算，并且在解题速度和答题正确率上得到提高。
重点：
遗传方式判断、个体基因型概率确定、遗传病概率计算
难点：
概率计算
教学过程：
解题一般步骤：

1、显隐性判断
① 不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
② 需要判断：未知的遗传方式
步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）
有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）

例：2004年上海高考题分析说明：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：

问题（1）：甲病是致病基因位于________染色体上的_________性遗传病；
乙病是致病基因位于________染色体上的_______性遗传病。
Ⅰ、甲病判断
解题图例：

Ⅱ、乙病判断
解题图例：

2、致病基因位置判断
步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式
确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。

分析：
① 确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
② 利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：

Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置
解题图例1：

解题图例2：2004上海高考题

Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置
解题图例1：

解题图例2：

Ⅲ、题干中设置附加条件
没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：宝山区2008年生物高考模拟测试卷
图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：

(1)甲病的遗传属于 染色体 性遗传；乙病最可能属于
染色体 性遗传。

解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断

练习1：判断遗传方式
（2005年上海）39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。

解题图例：

3、个体基因型及个体基因型概率确定：
在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定：
(1)、表现型确定基因型 ( 2)、亲代确定子代基因型
(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型
解题图例：

2004年上海高考题分析说明：
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：

已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病
乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。

解题图例：

②个体基因型概率确定

问题2：练习：5号可能基因型概率______________。

问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。

解题图例：

4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型
Ⅰ、以甲乙两种病为例说明
(1)两种病都属于常染色体遗传病
1、甲乙两种病都是隐性遗传病2、甲乙两种病都是显性遗传病
3、一种显性遗传病一种隐性遗传病
(2)一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病
1、 常显X隐2、常显X显3、常隐X隐4、常隐X显
(3)两种病都属于X染色体遗传病
1、两种病均是显性2、两种病均是隐性3、一种病是显性一种病是隐性
Ⅱ、遗传病与血型的组合
一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
5、概率计算
Ⅰ、理清个体患病情况
以甲乙两种病概率为例说明：
两种病组合情形描述
患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病（甲正）、无乙病（乙正）、患一种病、患两种病（全病）、全部正常、患病、
Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义
正常：甲正乙正
患两种病：甲病乙病
患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）
患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）
只患甲病：甲病乙正
只患乙病：乙病甲正
一种病：甲病乙正＋乙病甲正
无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）
无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）
患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病
Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系

说明：1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。

Ⅳ、概率计算
例：（2005年上海高考题）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：

问题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为___________；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。

解题图例：先确定11号和13号个体的基因型及每种基因型概率

1、 求只患甲病概率：要求甲病乙正
解题图例：

2、练习：只患乙病概率：要求甲正乙病
解题图例：

3、患有两种病的概率：要求甲病乙病
解题图例：

4、练习：只患一种病：甲病乙正＋甲正乙病
解题图例：

遗传病与血型的组合

5、一种遗传病与ABO血型的组合系谱图
例：（2008年松江区一模试卷）下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，请据图回答：
(1) 若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为O型血的几率是__________ 。

解题图例：

(2) 如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常D对白化d显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。则11号的基因型表示为 （同时考虑血型和是否白化两对性状）；此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是 。

解题图例：

6.课后练习题：
1、回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．
1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是 。
2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）
3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。
若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；

1）16号的血型的基因型是___________
2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。

答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分）
（2）5／18（2分） （3）1）IAIA．IAi、ii （2分） 2）1／6 （2分）

2．(11分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。

(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲ ，原因是 ▲ 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ，Ⅰ-2的基因型是 ▲ 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 ▲ 的卵细胞和 ▲ 的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为 ▲ 。
答案：(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变

3．（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为IB），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“＋”凝集，“—”不凝集）。请回答：

（1）下列成员的ABO血型为：1 3 4 。
（2）1号的精细胞可能的基因型为 。
（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为 。
（4）输血的原则是 。
（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为 。
（6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh阳性的血液时，将会发生 ，这是因为
答案：（1）A型 O型 AB型（2）RIA Ri rIA ri（3）3/32（4）同型血相输
（5）RRIAIB或RrIAIB（6）凝集反应 因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D抗体，当再次接受Rh阳性血时，就会发生凝集反应。

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