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水质工程 A
第1篇 总论
第1章 水的循环和水质工程学科的任务
第2篇 给水处理
第3章 水源水质和水质标准
3.1 水源水质
水中杂质的分类:
悬浮物: 1μm----1mm 浊、色、臭、味、菌
杂质 胶体*(稳定性): 10nm----100nm —生活水处理
常见: Ca2+ Mg2+ K+ Na+ Cl- SO42- HCO3-
溶解杂质: 自然:F- 锰、铁
污染:Pd+ Hg+
3.2 水质标准
1.生活饮用水水质标准
1)生活饮用水卫生标准GB 5749—85
① 感官性状和一般化学指标:浊度<3度
② 毒理学指标:氟化物、氰化物、砷、汞等
③ 细菌学指标:细菌总数 不 > 100个/ml
总大肠菌数不 > 3个/l
游离余氯 接触30min 不< 0.3mg/l
管网末梢 不< 0.05mg/l
④ 放射性指标:总α放射性 0.1Bq/L; 总β放射性 1 Bq/L
2)生活饮用水水质卫生规范 (卫生部 2001年)
水质常规检验项目34项,非常规检验项目 62项
① 浊 度 不超过l度(NTU) ,特殊:不超过3度(NTU)
② 细菌总数 80(CFU/mL) (CFU为菌落形成单位)
总大肠菌群 每100mL水样中不得检出;粪大肠菌群 每100mL水样中不得检出
(总大肠菌群:适宜温度25oC,37oC仍可生长,44.5 oC不再生长
粪大肠菌群:习惯温度37o,44.5 oC仍可生长)
③ 耗氧量(CODMn法,以O2计) 3 (mg/L),特殊:不超过5mg/L
(高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。定义为:在一定的条件下,用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质,由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量,为了与重铬酸钾耗氧量(CODcr,)相区别,又称其为高锰酸钾耗氧量或锰法COD(简写CODMn )。有的书上干脆简称为耗氧量,英文简称OC )
3)城市供水水质标准 (建设部 2005年)
水质常规检验项目42项,非常规检验项目 61项
① 浊 度 不超过l NTU ,特殊:不超过3 NTU
② 细菌总数 80(CFU/mL) (CFU为菌落形成单位)
总大肠菌群 耐热大肠菌群
粪型链球菌群 每100 mL水样不得检出
(粪大肠菌群 / 粪型链球菌群≥ 4 : 污染来源于人类
粪大肠菌群 / 粪型链球菌群≤0.7:污染来源于温血动物)
③ 两虫:贾第鞭毛虫 <1(个/10L)
隐孢子虫 <1(个/10L)
(贾第鞭毛虫:人类或动物肠道原生动物;隐孢子虫:细胞内原性寄生虫)
4)生活饮用水卫生标准GB 5749—2006
① 浊 度 不超过l NTU ,特殊:不超过3 NTU
耗氧量 (高锰酸盐指数/CODMn )3 mg/L;氨氮 0.5 mg/L
② 菌落总数 100(CFU/mL)
总大肠菌群 耐热大肠菌群 大肠埃希氏菌: 每100 mL水样不得检出
贾第鞭毛虫 隐孢子虫
③ 消毒剂常规指标:
氯气及游离氯(游离氯,mg/L) 出厂水 4 余氯 ≥ 0.3
一氯胺(总氯,mg/L) 3 ≥ 0.5
臭氧(O3,mg/L) 0.3
二氧化氯(ClO2,mg/L) 0.8 ≥ 0.1
2.工业用水标准:食品,饮料,锅炉,电子
3.3 给水处理方法概述
一、生活饮用水处理方法
1、常规处理方法:
澄清(降浊) 消毒(杀菌)
≤1NTU
10~15NTU
细菌总数≯100cfu/ml
大肠菌群≯ 0/100ml
混凝
沉淀
消毒
过滤
余 氯>0.3mg/l
地表水
消毒
过滤
沉淀
混凝
预处理
高浊水
加药
消毒
过滤
低浊水
消毒
地下水
2、 生活饮用水特殊处理方法:
1) 除臭、除味:对于有机物产生的臭和味,可用活性炭吸附或氧化法去除;因藻
类繁殖而产生臭和味可用微滤或气浮法去除藻类等;
2) 除铁、锰、氟:多用氧化法和离子交换;
2)
3) 预处理、深度处理
预处理+常规处理 或 常规处理+深度处理
预处理、深度处理原理:氧化;吸附;生物降解;膜滤
二. 工业水处理方法
电渗析、反渗透、离子交换
去除阴、阳离子
除盐
电渗析、反渗透、离子交换
降低阴、阳离子
淡化
药剂、离子交换
去除 Ca2+ Mg2+
软化
工 艺
目 的
方 法
第四章 混凝
4.1混凝机理
混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程。
工艺:投药、凝聚、絮凝
这一过程涉及三个方面的问题:水中胶体粒子的性质、混凝剂在水中的水解物种以及胶体粒子与混凝剂之间的相互作用。
一、 水中胶体稳定性
胶体的稳定性:胶体颗粒在水中长期保持分散悬浮状态的特性。
沉降稳定性:指颗粒布朗运动对抗重力影响的能力;
聚集稳定性:胶体颗粒之间不能相互聚集的特性。静电斥力和水化膜是其发生的主要因素。
1. 微粒的布朗运动
布朗运动是胶体稳定的一个因素;布朗运动又是胶体不稳定的因素。
2. 静电斥力
① 胶体的带电性
双电层特点: 1)反离子浓度不均; 2)反离子吸附强度不同
电位:1)总电位φ—胶核表面带电
2)ξ电位—电动电位
静电斥力:胶粒间的静电斥力F的大小与ξ电位有关, ξ电位愈大,F愈大;
ξ电位的大小与扩散层厚度有关,d愈大,ξ愈大。
结论:1)胶核带电愈多,总电位φ愈大。
2)ξ电位表示颗粒间静电斥力的大小。d愈大,ξ愈大, F愈大。
2.DLVO理论
斥力:F∝ 1 / X2 ER∝K1 e-K2x
引力:EA∝ 1/ X2
布朗:Eb=1.5KT
假若: Eb > Emax 凝聚
实际: Eb《 Emax 分散
3.水化膜
⑴憎水胶体
ξ愈大,水化膜作用越大
ξ 稳定
⑵亲水胶体
水化膜 稳定
胶体稳定性讨论结论:
① 胶体状态取决于静电斥力、布朗运动、范德华引力的相对大小;
② 静电斥力 稳定;
③ 颗粒凝聚 ξ减小;
二、硫酸铝在水中的化学反应
AL2(SO4) ·18H2O [AL(H2O)6] 3+ 水合铝离子
水解反应: 羟基铝离子
[AL(H2O)6] 3+ + H2O [AL(OH)( H2O)5] 2+ + H3O +
[AL(OH) (H2O)5] 2+ + H2O [AL(OH)2(H2O)4] + + H3O +
[AL(OH)2 (H2O)4] + + H2O [AL(OH)3(H2O)3] + H3O +
聚合反应:
羟基架桥
OH
2[AL(OH)( H2O)5] 2+ [( H2O)4─AL AL─( H2O)4] 4++ 2H2O
OH
OH OH
n[AL(OH)( H2O)5] 2+ [─ AL─( H2O)4─AL ─] 2n++ nH2O
OH OH
水解
[AL(OH)3 (H2O)3] n
pH与铝离子水解产物含量关系:
铝水解产物[ALX(OH) y](3x-y)+相对含量
pH<3 AL3+
4<pH<5 [AL2(OH)2] 4+ , [AL2(OH)4] 5+, [AL2(OH)2] 4+ (一般投量),……
6.5<pH<7.5 [AL (OH)3]
pH>8.5 [AL (OH)4]-
三、混凝机理
1、电性中和
① 压缩双电层
投电解质C0 增大 C扩增大 C吸增大 ξ减小 脱稳
等电状态:ξ=0
临界电位:ξk= ξEmax =0
叔采-哈代法则:反离子价数越高,混凝剂投量越小
[M]+: [M]2+: [M]3+=1: (1/2)6: (1/3)6
压缩双电层作用机理解释港湾沉积现象。
压缩双电层作用机理不能解释下列混凝现象:
① 混凝剂投量多,发生胶体变号、再稳;
② 投非反离子,也有好的混凝效果;
③ 实际ξ > 0 比ξ = 0 混凝效果更好。
(2)吸附-电性中和
吸附
胶粒 异号物质 ξ减小 胶粒脱稳
异号物质:离子、带正电小胶粒、高分子带正电部位
吸附作用:静电引力、范德华引力、氢键、共价键
吸附-电性中和与压缩双电层对比
胶体变号,再稳
胶体不变号
投药过量
静电、范德华引力、氢键、共价键
静电平衡
作用机理
脱稳能力强
脱稳能力弱
投量适中
C12H25NH3+
Na+
例:钠离子、十二烷基铵离子做脱稳实验
高价电解质的吸附脱稳作用
吸附强度:羟基铝离子分子量越大, 吸附能力越强.
[Al13O4(OH)24]7+ > [Al3(OH)4]5+ > [Al2(OH)2]4+
特点:1)分子量大的羟基铝优先吸附;2)分子量大的羟基铝置换分子量小者。
2. 吸附架桥
高分子特点:
Ø 链状,线性结构;
Ø 具有吸附性 (共价键、氢键、范德华力)。
与电性中和不同点:
Ø 胶粒不必脱稳;
Ø 高分子链长 > 颗粒之间距离。
注意: 投量,胶体保护
高分子混凝剂分类: 阳离子型,R-A+ (带正电基团);
阴离子型, R-A- (带负电基团);
非离子型(不带可离解的基团) ;
两性型(带正、负电基团) 。
3. 沉淀物的卷扫(网捕作用)
当铝盐或铁盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时,可以网捕、卷扫水中胶粒以至产生沉淀分离,称卷扫或网捕作用。
这种作用,基本上是一种机械作用,所需混凝剂量与原水杂质含量成反比,即原水胶体杂质含量少时,所需混凝剂多,反之亦然。
电性中和与吸附架桥作用比较
搅拌
强度从大变小
搅拌
强度从大变小
絮凝
不必脱稳
要求脱稳(快速)
混合
投高分子
投反离子
投药
吸附架桥
电性中和
工艺
硫酸铝混凝特点:
pH<3 AL3+ 压缩双电层
投药 4<pH<5 [AL2(OH)2]4+ 吸附-电性中和 微絮粒 絮凝体
[AL3(OH)4]5+
6.5<pH<7.5 [AL (OH)3]n 吸附架桥,效果好
控制pH:6.5-7.5,假如pH < 6.5-7.5,加碱
校核:原水pH,碱度
投药 再稳
投药 网捕
复+回转;机械+隔板
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