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给水处理讲稿绪论、混凝机理.docx

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资源描述
水质工程 A 第1篇 总论 第1章 水的循环和水质工程学科的任务 第2篇 给水处理 第3章 水源水质和水质标准 3.1 水源水质 水中杂质的分类: 悬浮物: 1μm----1mm 浊、色、臭、味、菌 杂质 胶体*(稳定性): 10nm----100nm —生活水处理 常见: Ca2+ Mg2+ K+ Na+ Cl- SO42- HCO3- 溶解杂质: 自然:F- 锰、铁 污染:Pd+ Hg+ 3.2 水质标准 1.生活饮用水水质标准 1)生活饮用水卫生标准GB 5749—85 ① 感官性状和一般化学指标:浊度<3度 ② 毒理学指标:氟化物、氰化物、砷、汞等 ③ 细菌学指标:细菌总数 不 > 100个/ml 总大肠菌数不 > 3个/l 游离余氯 接触30min 不< 0.3mg/l 管网末梢 不< 0.05mg/l ④ 放射性指标:总α放射性 0.1Bq/L; 总β放射性 1 Bq/L 2)生活饮用水水质卫生规范 (卫生部 2001年) 水质常规检验项目34项,非常规检验项目 62项 ① 浊 度 不超过l度(NTU) ,特殊:不超过3度(NTU) ② 细菌总数 80(CFU/mL) (CFU为菌落形成单位) 总大肠菌群 每100mL水样中不得检出;粪大肠菌群 每100mL水样中不得检出 (总大肠菌群:适宜温度25oC,37oC仍可生长,44.5 oC不再生长 粪大肠菌群:习惯温度37o,44.5 oC仍可生长) ③ 耗氧量(CODMn法,以O2计) 3 (mg/L),特殊:不超过5mg/L (高锰酸盐指数是反映水体中有机及无机可氧化物质污染的常用指标。定义为:在一定的条件下,用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质,由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量,为了与重铬酸钾耗氧量(CODcr,)相区别,又称其为高锰酸钾耗氧量或锰法COD(简写CODMn )。有的书上干脆简称为耗氧量,英文简称OC ) 3)城市供水水质标准 (建设部 2005年) 水质常规检验项目42项,非常规检验项目 61项 ① 浊 度 不超过l NTU ,特殊:不超过3 NTU ② 细菌总数 80(CFU/mL) (CFU为菌落形成单位) 总大肠菌群 耐热大肠菌群 粪型链球菌群 每100 mL水样不得检出 (粪大肠菌群 / 粪型链球菌群≥ 4 : 污染来源于人类 粪大肠菌群 / 粪型链球菌群≤0.7:污染来源于温血动物) ③ 两虫:贾第鞭毛虫 <1(个/10L) 隐孢子虫 <1(个/10L) (贾第鞭毛虫:人类或动物肠道原生动物;隐孢子虫:细胞内原性寄生虫) 4)生活饮用水卫生标准GB 5749—2006 ① 浊 度 不超过l NTU ,特殊:不超过3 NTU 耗氧量 (高锰酸盐指数/CODMn )3 mg/L;氨氮 0.5 mg/L ② 菌落总数 100(CFU/mL) 总大肠菌群 耐热大肠菌群 大肠埃希氏菌: 每100 mL水样不得检出 贾第鞭毛虫 隐孢子虫 ③ 消毒剂常规指标: 氯气及游离氯(游离氯,mg/L) 出厂水 4 余氯 ≥ 0.3 一氯胺(总氯,mg/L) 3 ≥ 0.5 臭氧(O3,mg/L) 0.3 二氧化氯(ClO2,mg/L) 0.8 ≥ 0.1 2.工业用水标准:食品,饮料,锅炉,电子 3.3 给水处理方法概述 一、生活饮用水处理方法 1、常规处理方法: 澄清(降浊) 消毒(杀菌) ≤1NTU 10~15NTU 细菌总数≯100cfu/ml 大肠菌群≯ 0/100ml 混凝 沉淀 消毒 过滤 余 氯>0.3mg/l 地表水 消毒 过滤 沉淀 混凝 预处理 高浊水 加药 消毒 过滤 低浊水 消毒 地下水 2、 生活饮用水特殊处理方法: 1) 除臭、除味:对于有机物产生的臭和味,可用活性炭吸附或氧化法去除;因藻 类繁殖而产生臭和味可用微滤或气浮法去除藻类等; 2) 除铁、锰、氟:多用氧化法和离子交换; 2) 3) 预处理、深度处理 预处理+常规处理 或 常规处理+深度处理 预处理、深度处理原理:氧化;吸附;生物降解;膜滤 二. 工业水处理方法 电渗析、反渗透、离子交换 去除阴、阳离子 除盐 电渗析、反渗透、离子交换 降低阴、阳离子 淡化 药剂、离子交换 去除 Ca2+ Mg2+ 软化 工 艺 目 的 方 法 第四章 混凝 4.1混凝机理 混凝:水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程。 工艺:投药、凝聚、絮凝 这一过程涉及三个方面的问题:水中胶体粒子的性质、混凝剂在水中的水解物种以及胶体粒子与混凝剂之间的相互作用。 一、 水中胶体稳定性 胶体的稳定性:胶体颗粒在水中长期保持分散悬浮状态的特性。 沉降稳定性:指颗粒布朗运动对抗重力影响的能力; 聚集稳定性:胶体颗粒之间不能相互聚集的特性。静电斥力和水化膜是其发生的主要因素。 1. 微粒的布朗运动 布朗运动是胶体稳定的一个因素;布朗运动又是胶体不稳定的因素。 2. 静电斥力 ① 胶体的带电性 双电层特点: 1)反离子浓度不均; 2)反离子吸附强度不同 电位:1)总电位φ—胶核表面带电 2)ξ电位—电动电位 静电斥力:胶粒间的静电斥力F的大小与ξ电位有关, ξ电位愈大,F愈大; ξ电位的大小与扩散层厚度有关,d愈大,ξ愈大。 结论:1)胶核带电愈多,总电位φ愈大。 2)ξ电位表示颗粒间静电斥力的大小。d愈大,ξ愈大, F愈大。 2.DLVO理论 斥力:F∝ 1 / X2 ER∝K1 e-K2x 引力:EA∝ 1/ X2 布朗:Eb=1.5KT 假若: Eb > Emax 凝聚 实际: Eb《 Emax 分散 3.水化膜 ⑴憎水胶体 ξ愈大,水化膜作用越大 ξ 稳定 ⑵亲水胶体 水化膜 稳定 胶体稳定性讨论结论: ① 胶体状态取决于静电斥力、布朗运动、范德华引力的相对大小; ② 静电斥力 稳定; ③ 颗粒凝聚 ξ减小; 二、硫酸铝在水中的化学反应 AL2(SO4) ·18H2O [AL(H2O)6] 3+ 水合铝离子 水解反应: 羟基铝离子 [AL(H2O)6] 3+ + H2O [AL(OH)( H2O)5] 2+ + H3O + [AL(OH) (H2O)5] 2+ + H2O [AL(OH)2(H2O)4] + + H3O + [AL(OH)2 (H2O)4] + + H2O [AL(OH)3(H2O)3] + H3O + 聚合反应: 羟基架桥 OH 2[AL(OH)( H2O)5] 2+ [( H2O)4─AL AL─( H2O)4] 4++ 2H2O OH OH OH n[AL(OH)( H2O)5] 2+ [─ AL─( H2O)4─AL ─] 2n++ nH2O OH OH 水解 [AL(OH)3 (H2O)3] n pH与铝离子水解产物含量关系: 铝水解产物[ALX(OH) y](3x-y)+相对含量 pH<3 AL3+ 4<pH<5 [AL2(OH)2] 4+ , [AL2(OH)4] 5+, [AL2(OH)2] 4+ (一般投量),…… 6.5<pH<7.5 [AL (OH)3] pH>8.5 [AL (OH)4]- 三、混凝机理 1、电性中和 ① 压缩双电层 投电解质C0 增大 C扩增大 C吸增大 ξ减小 脱稳 等电状态:ξ=0 临界电位:ξk= ξEmax =0 叔采-哈代法则:反离子价数越高,混凝剂投量越小 [M]+: [M]2+: [M]3+=1: (1/2)6: (1/3)6 压缩双电层作用机理解释港湾沉积现象。 压缩双电层作用机理不能解释下列混凝现象: ① 混凝剂投量多,发生胶体变号、再稳; ② 投非反离子,也有好的混凝效果; ③ 实际ξ > 0 比ξ = 0 混凝效果更好。 (2)吸附-电性中和 吸附 胶粒 异号物质 ξ减小 胶粒脱稳 异号物质:离子、带正电小胶粒、高分子带正电部位 吸附作用:静电引力、范德华引力、氢键、共价键 吸附-电性中和与压缩双电层对比 胶体变号,再稳 胶体不变号 投药过量 静电、范德华引力、氢键、共价键 静电平衡 作用机理 脱稳能力强 脱稳能力弱 投量适中 C12H25NH3+ Na+ 例:钠离子、十二烷基铵离子做脱稳实验 高价电解质的吸附脱稳作用 吸附强度:羟基铝离子分子量越大, 吸附能力越强. [Al13O4(OH)24]7+ > [Al3(OH)4]5+ > [Al2(OH)2]4+ 特点:1)分子量大的羟基铝优先吸附;2)分子量大的羟基铝置换分子量小者。 2. 吸附架桥 高分子特点: Ø 链状,线性结构; Ø 具有吸附性 (共价键、氢键、范德华力)。 与电性中和不同点: Ø 胶粒不必脱稳; Ø 高分子链长 > 颗粒之间距离。 注意: 投量,胶体保护 高分子混凝剂分类: 阳离子型,R-A+ (带正电基团); 阴离子型, R-A- (带负电基团); 非离子型(不带可离解的基团) ; 两性型(带正、负电基团) 。 3. 沉淀物的卷扫(网捕作用) 当铝盐或铁盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时,可以网捕、卷扫水中胶粒以至产生沉淀分离,称卷扫或网捕作用。 这种作用,基本上是一种机械作用,所需混凝剂量与原水杂质含量成反比,即原水胶体杂质含量少时,所需混凝剂多,反之亦然。 电性中和与吸附架桥作用比较 搅拌 强度从大变小 搅拌 强度从大变小 絮凝 不必脱稳 要求脱稳(快速) 混合 投高分子 投反离子 投药 吸附架桥 电性中和 工艺 硫酸铝混凝特点: pH<3 AL3+ 压缩双电层 投药 4<pH<5 [AL2(OH)2]4+ 吸附-电性中和 微絮粒 絮凝体 [AL3(OH)4]5+ 6.5<pH<7.5 [AL (OH)3]n 吸附架桥,效果好 控制pH:6.5-7.5,假如pH < 6.5-7.5,加碱 校核:原水pH,碱度 投药 再稳 投药 网捕 复+回转;机械+隔板
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