2024年药物分析题库.doc

《药物分析》复习题

一﹑ A型选择
1．我国现行的国家药物质量标准是（）
A．《中国药典》
B．《局颁药物标准》
C．《临床研究用药物质量标准》
D．A和B项
E．A、B、C三项均是
2．有关《中国药典》的论述，最确切的是（）
A．是收载所有药物的法典
B．是一部药物词典
C．是我国制定的药物质量标准的法典
D．是由国家统编的重要技术参考书
E．是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
3．现行版《中国药典》的内容不包括（ ）
A．凡例 B．正文 C．附录
D．索引 E．参考文献
4．《中国药典》（）分为（ ）
A．1部 B．2部 C．3部 D．4部 E．5部
5．要懂得缓冲液的配制措施应在药典中查找（ ）
A．凡例 B．正文 C．索引 D．附录E．都不对
6．药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是：
A．标准氯化钡 B．标准醋酸铅溶液
C．标准硝酸银溶液 D．标准硫氰酸铵溶液 E．以上都不对
7．维生素C的判别试验重要是基于它的
A．氧化性 B．还原性 C．酸性
D．碱性 E．以上都不对
8．对10%葡萄糖注射液进行分析检查，其成果仅含量测定不符合《中国药典》中所要求的要求，则该药物为（）
A．合格药物 B．优等品 C．二等品
D．三等品 E．不合格药物
9．药物的判别是证明（）
A．未知药物的真伪
B．已知药物的真伪
C．已知药物的疗效
D．药物的纯度
E．药物的稳定性
10．药物检查工作的程序（）
A．性状、检查、含量测定、检查报告
B．判别、检查、含量测定、原始统计
C．检品审查、取样、检查（性状观测、判别、检查、含量测定）、统计和报告
D．取样、判别、检查、含量测定
E．性状、判别、含量测定、报告
11．下列不属于物理常数的是（）
A．相对密度 B．黏度 C．比旋度
D．折光率 E．旋光度
12．《中国药典》现行版要求测定液体的相对密度时温度应控制在（ ）
A．20℃ B．18℃ C．22℃ D．30℃ E．25℃
13．《中国药典》要求的液体的相对密度是指（）
A．20℃时，某物质的密度与水的密度之比
B．18℃时，某物质的密度与水的密度之比
C．22℃时，某物质的密度与水的密度之比
D．30℃时，某物质的密度与水的密度之比
E．15℃时，某物质的密度与水的密度之比
14. 药物中杂质的限量是指
A.杂质是否存在 B.杂质的准确含量
C.杂质的最低量 D.杂质的最大允许量
E.确定杂质的数目
15、比旋度是指（）。
A.在一定条件下，偏振光透过长1dm且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下，偏振光透过长1mm且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
16．《中国药典》表示物质的旋光性常采取的物理常数是（）
A．比旋度 B．旋光度 C．液层厚度
D．波长 E．溶液浓度
17．《中国药典》对药物进行折光率测定期，采取的光线是（）
A．日光
B．钠光D线
C．紫外光线
D．红外光线
E．可见光线
18．具备旋光性的药物，结构中应含有（ ）
A．手性碳原子
B．碳碳双键
C．酚羟基
D．羰基
E．羧基
19．20℃时水的折光率为（）
A．1.3316 B．1.3325 C．1.3305
D．1.3313 E．1.3330
20．检查药物中氯化物时，为排除某些弱酸盐的干扰，应加入一定量的（）
A．稀氨液 B．硫酸 C．稀硫酸
D．稀硝酸 E．稀盐酸
21、《中国药典》表示物质的旋光性常用的物理常数是（）
A、比旋度 B、旋光度 C、液层厚度 D、波长 E、溶液浓度
22、检查硫酸盐时，对照溶液的制备是用
A、NaCL溶液B、标准NaCL溶液 C、氯化钡溶液 D、K2SO4溶液 E、标准K2SO4溶液
23．检查铁盐时，要求酸性条件的原因是（）
A．预防Fe3+还原
B．预防Fe3+水解
C．提升反应灵敏度
D．使生成颜色稳定
E．预防Fe3+与Cl－形成配合物
24．以硫代乙酰胺为显色剂检查重金属，供试品溶液调整的最佳pH值是（）
A．1.5 B．3.5 C．6.5 D．8.5 E．11.5
25.在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为
A.标准溶液 B.显色剂 C.PH 调整剂 D.掩蔽剂 E.稳定剂
26. 古蔡氏法是检查下列杂质的措施之一
A.氯化物 B.铁盐 C.重金属 D.砷盐 E.硫酸盐
27.《中国药典》检查残留有机溶剂采取( )
A.紫外－可见分光光度法 B.荧光分析法
C.高效液相色谱法 D.气相色谱法
E红外光谱法
28．炽灼残渣如需留作重金属检查时，炽灼温度应采取（）
A．800℃以上
B．700℃~800℃
C．600℃~700℃
D．500℃~600℃
E．500℃如下
29．在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目标是（）
A．吸取多出的氢气
B．吸取氯化氢气体
C．吸取硫化氢气体
D．吸取砷化氢气体
E．吸取二氧化硫气体
30．药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是（ ）
A．锌粒、盐酸、溴化汞试纸
B．盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸
C．浓盐酸、氯化亚锡
D浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸
E．锌粒、浓盐酸、氯化亚锡
31．检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为（ ）
A．醋酸盐缓冲液 pH=2.5
B．醋酸盐缓冲液 pH =3.5
C．磷酸盐缓冲液 pH=5.5
D．磷酸盐缓冲液 pH=2.5
E．磷酸盐缓冲液 pH=3.5
32．检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入
A．维生素C B．稀焦糖溶液 C．碘化钾
D．硫代硫酸钠 E．溴化钾
33．检查肾上腺素中的肾上腺酮，采取的措施是（）
A．薄层色谱法
B．纸色谱法
C．分光光度法
D．旋光法
E．折光法
34．用古蔡法检砷时，和溴化汞试纸作用生成砷斑的化合物是（）
A．HgBr2 B．SnCl2 C．KI
D．AsH3 E．AsH(HgBr)2
35．某药物水溶液，加入氢氧化钠试液和碘试液，即发生碘仿的臭气，并生成黄色沉淀，该药物是：（）
A．乙醇 B．甘油 C．甘露醇
D．山梨醇 E．二巯基丙醇
36．某药物水溶液，加三氯化铁试液，即显蓝紫色。该药物是（）
A．苯酚 B．甲酚 C．乙醇
D．甘油 E．甘露醇
37．某药物饱和水溶液，加三氯化铁试液，即显易消失的紫蓝色。该药物是（）
A．苯酚 B．甲酚 C．乙醇
D．甘油 E．甘露醇
38．某药物水溶液，加溴试液，即生成瞬即溶解的白色沉淀，但溴试液过量时，即生成持久的沉淀。该药物是（）
A．苯酚 B．乙醇 C．甘油
D．山梨醇 E. 甲酚
39．某药物饱和水溶液，加溴试液，即析出淡黄色的絮状沉淀，该药物是（）
A．苯酚 B．乙醇 C．甘油
D．山梨醇 E. 甲酚
40．检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采取的措施是（）
A．测定旋光度
B．测定吸光度
C．测定折光率
D．测定熔点
E．测定酸碱度
41．紫外分光光度计常用的光源是（ ）
A．氘灯 B．钨灯 C．卤钨灯
D．Nernst灯 E．都不对
42．某药厂新进3袋淀粉，应怎样取样检查（ ）
A．每件取样
B．在1袋里取样

C．按 随机取样

D．按 随机取样

E．随机取样
43．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相称于1ug的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（ ）
A．0.20g B．2.0g C．0.020g D．1.0g E．0.0020g
44．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得超出百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）（ ）
A．0.2ml B．0.4ml C．2ml
D．1ml E．3ml
45．《中国药典》要求盐酸苯海拉明的含量测定措施是（）
A．酸碱滴定法
B．非水溶液滴定法
C．沉淀滴定法
D 碘量法
E．高碘酸钠法或高碘酸钾法
46．《中国药典》要求水合氯醛的含量测定措施是（）
A．酸碱滴定法
B．非水溶液滴定法
C．沉淀滴定法
D 碘量法
E．高碘酸钠法或高碘酸钾法
47．苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生（）
A．紫堇色
B．紫红色
C．赭色沉淀
D．米黄色沉淀
E．猩红色沉淀
48. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是 ( )
A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒
D.阿司匹林 E 都不对
49. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具备 ( )
A. 低价态的硫元素 B. 环上N原子
C. 侧链脂肪胺 D. 侧链上的卤素原子
E 都不对
50． 具备升华性的药物是（）
A．苯甲酸
B．苯甲酸钠
C．丙磺舒
D．泛影酸
E．布美他尼
51．《中国药典》要求采取双向酸碱滴定法测定含量的药物是（）
A．苯甲酸
B．阿司匹林
C．水杨酸
D．苯甲酸钠
E．布洛芬
52. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( )
A. 地西泮 B. 维生素C C. 异烟肼
D. 苯佐卡因 E 都不对
53．阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物的（）
A．溶解性差异
B．化学性质的差异
C．熔点差异
D．对光的吸取性差异
E．旋光性差异
54、盐酸普鲁卡因常用判别反应有：（ ）
A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应 C 磺化反应
D 碘化反应 E 都不对
55．阿司匹林与碳酸钠试液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）
A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C．水杨酸钠
D．水杨酸 E．苯甲酸
56．阿司匹林片及肠溶片含量测定期，为防止枸橼酸、水杨酸、醋酸等干扰应选用（）
A．直接酸碱滴定法
B．水解酸碱滴定法
C．双相酸碱滴定法
D．置换酸碱滴定法
E．两步酸碱滴定法
57、下列不属于一般杂质的是（ ）
A、氯化物 B、重金属 C、氰化物
D、2－甲基－5－硝基咪唑 E、硫酸盐
58、旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入（ ）加速变旋。
A、H2SO4试液 B、氨试液 C、吡啶
D、稀硝酸 E 稀盐酸
59．既能溶于酸又能溶于碱的药物是（）
A．甲硝唑
B．阿苯达唑
C．诺氟沙星
D．异烟肼
E．氯氮卓
60．在下列药物的水溶液中，加入三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物是（）
A．苯佐卡因
B．醋氨苯砜
C．对乙酰氨基酚
D．盐酸普鲁卡因
E．盐酸利多卡因
61．《中国药典》要求，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（）
A．对氨基酚
B．对氨基苯甲酸
C．对氨基苯乙酸
D．氨基苯
E．硝基苯
62．《中国药典》要求，肾上腺素应检查酮体，其检查的措施是（）
A．比色法
B．旋光法
C．薄层色谱法
D．紫外-可见分光光度法
E．折光法
63．用非水溶液滴定法测定盐酸丁卡因含量时，加入醋酸汞试液的目标是（）
A．指示剂
B．催化剂
C．稳定剂
D．消除盐酸的干扰
E．增强丁卡因的碱性
64．巴比妥类药物属于（）
A.镇定催眠药
B. 解热镇痛药
C.麻醉药
D. 生物碱类药
E.抗生素类药
65.下列试剂中，能加快重氮化反应速度的是
A.KI B.KBr C.NaBr D.NaI E .NaCl
38．下列不属于巴比妥类药物性质的是（）
A．具备紫外吸取
B．具备弱酸性
C．具备氧化性
D．能溶解于稀碱溶液中
E. 可与铜吡啶试液形成配位化合物
66．苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）
A．红色 B．紫色 C．绿色
D．蓝色 E．黄绿色
67. 可区分硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是 ( )
A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应
D. 与钴盐反应 E 都不对
68．硫喷妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）
A．红色 B．紫色 C．绿色
D．蓝色 E．黄绿色
69．巴比妥类药物的基本结构是（）
A．氨基醚
B．对氨基苯甲酸
D. 丙二酰脲
C．对氨基苯磺酰胺
E．吡喹酮
70．引入杂质的途径不包括 （）
A．原料不纯
B．生产过程中的中间体
C．生产时所用仪器不洁
D．药物进入体内分解
E．药物保存不当
71．苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子中具备（）
A．胺基 B．乙基 C．甲基
D．酰脲 E．苯环
72．在哪种溶液中，巴比妥类药物会产生明显的紫外吸取（）
A．酸性溶液 B．中性溶液
C．碱性溶液 D．乙醇溶液
E．三氯甲烷溶液
73．葡萄糖与碱性酒石酸铜试液的反应是因为葡萄糖具备（）
A．羧基 B．不饱和键 C．羟基 D．酮基 E．醛基
74．钠盐的焰色反应产生的焰色是（）
A．黄绿色 B．紫堇色 C．绿色 D．砖红色 E．鲜黄色
75．《中国药典》中采取银量法测定苯巴比妥含量所用的指示法是（）
A．內指示剂法
B．自身指示剂法
C．电位指示法
D．外指示剂法
E．混合指示剂法
76．下列药物中，可用碘试液进行判别的是（）
A．巴比妥
B．苯巴比妥
C．异戊巴比妥
D．司可巴比妥
E．硫喷妥钠
77．“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于或等于（）
A．0.04mg B．0.03mg C．0.3mg
D．0.4mg E．0.5mg
78．在碱性溶液中加铅离子生成白色沉淀，加热后，沉淀变黑，此药物是（）
A．巴比妥 B．苯巴比妥
C．异戊巴比妥 D．司可巴比妥
E．硫喷妥钠
79．与吡啶-硫酸铜试液反应生成绿色配合物的是（）
A．苯巴比妥
B．硫喷妥钠
C．异戊巴比妥钠
D．司可巴比妥钠
E．苯巴比妥钠
80．维生素B1可用下列哪个反应判别（）
A．三氯化锑反应
B．三氯化铁反应
C．麦芽酚反应
D．硫色素反应
E．坂口反应
81．下列药物中，能与氢氧化钠共沸放出氨气的是（）
A．对乙酰氨基酚
B．阿司匹林
C．水杨酸
D．苯巴比妥
E．水合氯醛
82．下列磺胺类药物的判别反应中，属于芳香第一胺基性质的是（）
A．成铜盐的反应
B．重氮化偶合反应
C．红外分光光度法
D．N4取代基的反应
E．灼烧试验
83．凡是分子结构中具备芳香第一胺的药物均可（ ）
A．与硝酸银反应判别
B．用甲醛-硫酸反应判别
C．用重氮化-偶合反应判别
D．用硫酸反应判别
E．酸碱滴定判别
84．用亚硝酸钠法测定磺胺类药物的含量，《中国药典》收载确实定终点的措施是（）
A．內指示剂法
B．外指示剂法
C．永停滴定法
D．自身指示剂法
E．混合指示剂法
85．下列试剂中，能加快重氮化反应速度的是（）
A．KI B．KBr C．NaBr
D．NaI E．NaCl
86．维生素C与碱性酒石酸铜发生反应的产物是（）
A．Cu2O B．CuO C．CuSO4 D．Cu E．Cu(NO3)2
87．尼可刹米的判别可采取（）
A．戊烯二醛反应
B．硫色素反应
C．硫酸-荧光反应
D．重氮化-偶合反应
E．缩合反应
88、硫酸盐检查要在酸性条件下进行，这种酸是（）
A、硝酸 B、盐酸 C、硫酸 D、醋酸 E、乳酸
89、在酸性溶液中与硫氰酸铵反应生成红色物，是检查（）
A、砷盐 B、硫酸盐 C、氯化物 D、重金属 E、铁盐
90．硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特性判别反应（）
A．吡啶类 B．吩噻嗪类
C．苯并二氮杂卓类 D．喹诺酮类
E．咪唑类
91．红外光谱的缩写是（）
A．PC B．IR C．UV D．GLC E．NMR
92．紫外光谱的缩写是（）
A．PC B．IR C．UV D．GLC E．NMR
93、下列哪个药物能使溴试液腿色（ ）
A异戊巴比妥 B司可巴比妥 C苯巴比妥
D环己巴比妥 E 都不对
94、异烟肼加氨制硝酸银试剂即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。这是因为其分子结构中有（ ）
A酰肼基 B吡啶基 C叔胺基 D酰胺基 E 都不对
95．气相色谱的缩写是（）
A．PC B．IR C．UV D．GC E．NMR
96．高效液相色谱法的缩写是（）
A．TLC B．IR C．UV D．HPLC E．NMR
97．核磁共振的缩写是（）
A．TLC B．IR C．UV D．GLC E．NMR
98．巴比妥类药物的含量测定措施不包括（）
A．银量法
B．紫外分光光度法
C．酸碱滴定法
D．高锰酸钾法
E．溴量法
99.药物的纯度合格是指
A. 符合分析纯试剂的标准要求
B. 绝对不存在杂质
C. 杂质不超出标准中杂质限量的要求
D. 对病人无害
100．影响旋光度测定的原因不包括（）
A．浓度
B．温度
C．压强
D．波长
E．液层厚度
101、具备酚羟基的药物，一般采取（ ）进行判别。
A．重氮化-偶合反应　　B.茚三酮反应　　C.FeCl3反应　　D.Gutzeit法 E 都不对
102、具备芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，常采取（ ）进行判别。　　
A.重氮化-偶合反应　　B.FeCl3反应　　 C.费休氏法　　D.沉淀法
103、药物的纯度合格是指（ ）
A含量合格 B符合分析纯的要求 C绝对不含杂质 D药物杂质不超出限量要求 E 都不对
二﹑ B型选择
[104-108]
A．JP B．BP C．USP D．Ch. P
E．Ph. Eur
104．《中国药典》英文缩写为（）
105．《英国药典》英文缩写为（）
106．《日本药局方》英文缩写为（）
107．《美国药典》英文缩写为（）
108．《欧洲药典》英文缩写为（）
[109-113]
A．硝酸银试液作沉淀剂
B．氯化钡溶液作沉淀剂
C．硫代乙酰胺试液作显色剂
D．硫氰酸铵溶液作显色剂
E．溴化汞试纸作显色剂
109．重金属检查（）
110．氯化物检查（）
111．硫酸盐检查（）
112．铁盐检查（）
113．砷盐检查（）
[114-118]
A．三氯化铁反应 B．异羟肟酸铁反应
C．重氮化-偶合反应 D．有机碘反应
E．水解反应
114．阿司匹林极易发生（）
115．判别泛影酸用（）
116．判别水杨酸用（）
117．判别布洛芬用（）
118．判别对氨基水杨酸钠中的芳香第一胺用（）
[119-123]
A．亚硝酸钠滴定法 B．紫外-可见分光光度法 C．溴量法 D．非水溶液滴定法
E．旋光法
119．盐酸去氧肾上腺素药物的含量测定（）
120．盐酸普鲁卡因的含量测定（）
121．盐酸利多卡因的含量测定（）
122．盐酸布比卡因的含量测定（）
123．对乙酰氨基酚的含量测定（）
[124-128]
A．溴酸钾法
B．非水溶液滴定法
C．紫外分光光度法
D．高效液相色谱法
E．薄层色谱法
124．异烟肼注射液的含量测定采取的措施是（）
125．异烟肼中游离肼的检查采取的措施是（）
126．尼可刹米的含量测定采取的措施是（）
127．盐酸氯丙嗪注射液的含量测定采取的措施是（）
128．氯氮卓片的含量测定采取的措施是（）
[129-133]
A．酸碱滴定法 B．银量法
C．溴量法 D．紫外分光光度法
E．旋光法
129．《中国药典》要求，测定葡萄糖注射液含量采取（）
130．《中国药典》要求，测定苯巴比妥钠含量采取（）
131．《中国药典》要求，测定注射用硫喷妥钠含量采取（）
132．《中国药典》要求，测定司可巴比妥钠含量采取（）
133．《中国药典》要求，测定阿司匹林采取（）
[134-138]
A．双相酸碱滴定法 B．亚硝酸钠法
C．银量法 D．两步酸碱滴定法
E．高效液相色谱法
134．阿司匹林栓的含量测定采取（）
135．阿司匹林片的含量测定采取（）
136．泛影酸的含量测定采取（）
137．对氨基水杨酸钠的含量测定采取（）
138．苯甲酸钠的含量测定采取（）
[139-143]
A．阿司匹林 B．对氨基水杨酸钠
C．氯贝丁酯 D．布美他尼
E．泛影酸
139．水杨酸是（）中的特殊杂质
140．氨基化合物是（）中的特殊杂质
141．芳香第一胺是（）中的特殊杂质
142．间氨基酚是（）中的特殊杂质
143．对氯酚是（）中的特殊杂质
144. 坂口反应用于判别链霉素结构中的部分为 （ ）
A 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺
B 链霉素水解产物链霉糖
C 链霉素水解产物链霉胍
D 链霉素分子中链霉双糖胺
E 都不对
145. 可用于辨别巴比妥和硫喷妥钠的措施为 （ ）
A 铜吡啶溶液 B 氯化钴 C 硫酸铜—碳酸钠 D 氯化汞 E 都不对
146．巴比妥类药物与银盐反应是因为结构中含有（ ）
A、△4－3－酮基 B、芳香伯氨基 C、酰亚氨基
D、酰肿基 E、酚羟基
147．与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是（ ）
A、苯巴比妥 B、司可巴比妥 C、巴比妥
D、戊巴比妥 E、硫喷妥钠
148．巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是因为基本结构中含有（ ）
A、R取代基 B、酰肼基 C、芳香伯氨基
D、酰亚氨基 E、以上都不对
149．苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是（ ）
A、紫堇色配位化合物 B、赭色沉淀
C、红色配位化合物 D、白色沉淀
E、红色沉淀
150．亚硝酸钠滴定法是用于测定具备芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为（ ）
A、HAC B、HClO4 C、HCl D、HNO3 E、H2SO4
151．重氮化—偶合反应所用的偶合试剂为（ ）
A、碱性β—萘粉 B、酚酞 C、碱性酒石酸铜
D、三硝基酚 E、溴酚蓝
152．司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是（ ）
A、因为结构中含有酰亚胺基
B、因为结构中含有不饱和取代基
C、因为结构中含有饱和取代基
D、因为结构中含有酚羟基
E、因为结构中含有芳伯氨基
153．干燥失重重要检查药物中的（ ）
A硫酸灰分 B灰分 C易碳化物 D水分及其他挥发性成份 E结晶水
154．有关药物中杂质及杂质限量的论述正确的是( )
A杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B杂质限量一般只用百万分之几表示
C杂质的起源重要是由生产过程中引入的其他方面可不考虑
D检查杂质，必须用标准溶液进行比对
E都不对
155．硫氰酸盐法是检查药物中的( )
A氯化物 B铁盐 C重金属 D砷盐 E硫酸盐
156．对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是
A.AgNO3 B.H2S C.硫代乙酰胺 D.BaCl2
E以上均不对
157．对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是( )
(A)BaCl2 (B)H2S (C)AgNO3 (D)硫代乙酰胺 (E)醋酸钠
158．检查药物中的重金属杂质，所用的显色剂是( )
(A)AgNO3 (B)硫氰酸铵 (C)氯化亚锡 (D)H2S (E)BaCl2
159．硫代乙酰胺法是指检查药物中的( )
(A)铁盐检查法 (B)砷盐检查法 (C)氯化物检查法
(D)硫酸盐检查法 (E)重金属检查法
160．药典中一般杂质的检查不包括( )
(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金属
(D)硫酸盐 (E)铁盐
161．我国解放后第一版药典出版于( )
(A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年 (E)1954年
162．至今为止，我国共出版了几版药典( )
(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版 (E)9版
163．我国药物质量标准的内容不包括( )
(A)名称 (B)性状 (C)判别 (D)含量测定 (E)制法
164．片剂重量差异程度检查法中应取药片( )片。
(A)6片 (B)10片 (C)15片 (D)20片 (E)2片
165.能区分盐酸吗啡和磷酸可待因的反应是
A.铁氰化钾
B.双缩脲反应
C.维他立反应
D.茜素氟蓝-硝酸亚铈反应
E. 紫脲酸胺反应
166．《中国药典》现行版要求“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（ ）
A．百分之一 B．千分之一 C．十分之一
D．万分之一 E．都不对