世界种族分布及差异.docx

种族分类
将地于球上的现生人类划分为蒙古人种（黄种）、欧罗巴人种（白种）和澳大利亚——尼格罗人种（黑种）等三大人种。 

  蒙古大人种
蒙古人种（Mongoloid）又称做黄色人种、亚美人种，在世界三大人种中，人口较多。主要分布于东亚、东南亚、中央亚细亚、西伯利亚和美洲等地。
蒙古人种的主要体质特征包括：在肤色方面存在着由较浅到较深的一系列变化，其中间色调为黄色。头发黑色，比较粗硬，绝大多数为直发，在春南部类型中有略高比例的波发出现率。胡须少或极少，体毛不发达。面部扁平度很大，颧骨明显突出，脸部宽大。眼裂多较狭窄，眼外角通常明显高于眼内角，内眦皱褶和上眼睑的出现频率较高，尤以北部类型为甚，眼色多呈褐色或黑色，鼻子 的宽度中等，鼻根通常比较低矮或中等，唇厚中等，多为凸唇型。在颅骨的特征上，蒙古人种通常具有很大的鼻颧骨，反映出他们的上面部在水平方向上相当扁平。颧骨比较高、宽，颧骨上颌骨下缘处有一个比较明显的转折。眶型普遍偏高。鼻根点凹陷比较浅，除美洲人种外，鼻骨一般比较低平，鼻前棘和犬齿窝的发育较弱。在蒙古人各中，存在着较高的矢状嵴，下颌圆枕和铲形门齿的出现率。
在蒙古大人种下面，根据某些体质特征的差异又可以进一步区分为如下五个小人种：北亚人种、东亚人种、南亚人种、东北亚人种和美洲人种。

一、北亚人种 
北亚人种又称做西伯利亚人种或大陆蒙古人种，是蒙古人种中比较典型的代表，主要分布于中央亚细亚和西伯利亚等亚洲大陆的腹地。该上人的种的典型特征为肤色、发色和眼色均比较浅，再生毛发极不发达。嘴唇较薄，多为直颌类型。面部既高且宽，因此脸部显得很大，并且非常扁平。颅型多半是比较低、宽，由很大的垂直颅面指数所反映出的低颅高面性质是该小人种的一个突出特征。鼻根一般比较低矮，鼻型略宽。眼眶比较高，内眦皱褶和上眼睑皱褶等蒙古人种性状十分典型。在北亚人种中又可以进一步划分出中央亚细亚类型和贝加尔类型等不同的地区性变种。

二、南亚人种
南亚人种属于太平洋蒙古人种的范畴，有人认为该人种中或许混杂着某些赤道人种的成分。南亚人种主要分布于东南亚一带的印度支那半岛、马来半岛、印度尼西亚、菲律宾、泰国、缅甸等地，我国南方的部分居民中也含有不同程度的南亚人种成分。南亚人种的肤色较深，灰色和眼争也比较深。波状发的出现率相对较高，眼部结构的蒙古人种特征相对较弱，颅型较高，面部低矮，垂直颅面指数明显较北亚人种为小。面部扁平性质相对较弱，鼻型较阔，鼻根多较低平。嘴唇较厚，面部突颌程度较明显。与其他蒙古人种相比，南亚人种居民的身材也比较矮小。

三、东亚人种
东亚人种又称为远东人种，也属于太平洋蒙古人种的第一部分，有人认为该小人种具有北亚人种和南亚人种之间过渡类型的性质。东亚人种主要分布于中国、日本和朝鲜等东亚地区。东亚人种的色素较北亚人种为深，但浅于南亚人种。直发的出现率很高。嘴唇的较北亚人种略厚，多为中颌型，颅型多较高、狭，面部明显比北亚人狭窄。鼻型宽度适中，多为中鼻型，身材比南亚人种高大。

四、东北亚人种
东北亚人种又称做北极人种，主要分布在亚洲大陆的东北角和美洲北部的阿拉斯加、格陵兰岛等极地附近地区。东北亚人种的肤色常常浅黄褐色。头发粗黑，很硬。眼色呈褐色，有内眦皱褶，但不如北亚人种发达。面部宽阔而扁平，颧骨突出。颅型高低适中，多为长颅型，额部明显向后方倾斜。鼻根略高，鼻梁平直，鼻型较窄。

五、 美洲人种 
美洲人种特指印第安人的各个类型群，该人种的广泛分布于南、北美洲大陆。与亚洲蒙古人种相比，美洲人种在若干性状上存在着较大的差异。除具有蒙古大人种的某些共同特征，如直而硬的黑发，黄褐色的皮肤、再生毛发欠发达、较深的眼色、宽大的面型、突出的颧骨和很高的铲形门齿出现率之外，美洲人种不还具有一些不同于亚洲蒙古人种的特点，例如，他们的内眦皱褶出现率很低，鼻根通常很高，鼻背呈凸形并明显向前突出。

 欧罗巴大人种 
欧罗巴人种（Europoid）又称做白色人种，欧亚人种或高加索人种，在欧洲殖民扩张以前，主要分布于欧洲、西亚、北非和南亚次大陆的北部等地。现在的分布很广，在美洲和大洋洲的人口中占很大比例。
欧罗巴人种的主要体质特征包括：肤色方面的变异很大，由极浅到很深。眼色中天蓝色、灰色和浅绿色等浅色调者占一定的比例，但也有黑褐色等深色调者。成年人中缺乏内眦皱褐，上眼脸皱褶也欠发达。发形多为直发或波发、质地较细软。发色的变异范围也很大，从很浅的金黄色、亚麻色、灰色到较空的火红色的黑色等色调均占一定的比例。胡须和体毛很发达。嘴唇较薄，口裂宽度较小，多为正唇型和正颌型。鼻根很高，鼻型狭窄，鼻部显著向前突出，鼻孔的纵径明显大于横径。眼眶略显凹陷。颧骨不突出，面部扁平度较小。在颅骨特征上，欧罗巴人种通常具有高而狭窄的梨状孔、鼻指数小或中等。鼻根指数很大，鼻前棘多很发达。眉弓发育显著，犬齿窝多半较深。颧骨比较低、窄，颧骨上颌下缘缺乏明显的转折处。鼻颧骨一般较小，鼻根点凹陷常常很深。
在欧罗巴大人种下面，又可以进一步区分出大西洋-波罗的海人种、中欧人种、印度-地中海人种、白海-波罗的海保种和巴尔干-高加索人种等若干不同的小人种。

一、大西洋——波罗的海人种
大西洋-波罗的海人种又称为北欧人种，主要分布于欧洲西北部的斯堪的那维亚半岛、英国、荷兰或德国的北部地区。大西洋—波罗的海人种的一个突出的体质特征就是色素极浅，他们通常具有金黄色或亚麻色的直发，天蓝色或类色的虹蟆，粉红白色或者苍白色的皮肤。身材高大，颅型较长。鼻根很高，鼻背很直，多为狭鼻型，颧骨不突出，颧宽值中等，面头部狭长，下颌前突。
二、 印度——地中海人种
印度-地中海人种的分布范围比较广泛，主要包括南欧、北非、美索不达米亚、阿拉伯半岛、伊朗高原的南部和南亚次大陆的北部等地。该人种又可以进一步区分为若干地区性种族类型。如南欧类型、阿拉伯—地中海类型和印度——阿富汗类型等。印度—地中海人各的主要体质特征是肤色、眼色和发色都相对比较深，波发的出现率比较高。颅型较长，面部很窄，高而狭的鼻型，中等身材。

三、中欧人种
中欧人体又可称为阿尔卑斯人种，主要分布于欧洲中部的德国、瑞士、奥地利、法国的中央高原以及捷克斯洛伐克等地区。该人种的主要体质特征为肤色较浅，发色的眼色介于大西洋—波罗的海人种和印度—地中海人种之间，发形为直发或波发，颅型较短，面部低而略宽，鼻型稍阔，有一定比例的个体为凹形鼻梁。胡须和体毛丰富或中等，身材较矮。

四、白海——波罗的海人种
白海-波罗的海人种主要分布于欧洲的东北部、在俄罗斯、白俄罗斯、立陶宛、拉脱维亚以及爱沙尼亚和芬兰的一部分居民中有着广泛的分布。该人种的主要体质特征是肤色和发色的均很浅，眼色也比较浅，在欧罗巴人种中，白海——波罗的海人种居民的眼色仅略深于大西洋——波罗的海人种。胡须和体毛的发育中等。发形多为直发。面型略低宽，鼻子较短，凹形鼻梁和鼻底上翘者占相当大的比例。身材中等。
五、巴尔干-高加索人种
巴尔干-高加索人种主要分布于巴尔干岛、小亚细亚、高加索和伊朗的西北部等地。该人种的主要体质特征为发色和眼色较深，肤色深浅不一。颅型短宽，颧宽值很大。鼻突出度极大，并有相当大的凸形鼻梁出现率。胡须和体毛十分发达。

澳大利亚——尼格罗大人种
澳大利亚——尼格罗人种又称为黑色人或赤道人种，主要分布于旧大陆回归线以南的部分，包括撒哈拉以南的非洲地区，南亚次大陆的南部，澳大利亚以及大洋洲和东南亚等地的一些岛屿。
澳大利亚——尼格罗人种的主要体质特征包括：肤色很深多呈暗黑色、黑褐色、红褐色等色调。黑色的波发或卷发。眼色多为黑褐色，眼裂很大。鼻型较为宽阔，鼻根低矮或中等，鼻突出度大，鼻孔的横径大于纵径。嘴唇很厚，往往向前突出并外翻，口裂的宽度较磊颅骨的特征上，澳大利亚—尼格罗人种通常具有很大的鼻指数和低矮的眼眶。面部多比较狭窄而低矮并表现出明显的突颌性质。面部水平方向上的扁平度很小，犬齿窝较空。长颅型在该人种中占相当大的比例，垂直颅面指数普遍较小。
澳大利亚—尼格罗人种中包括了许多各具特色的人小种，主要有澳大利亚人种、维达人种、美拉尼西亚人种、尼格利陀人种、尼格罗人种、尼格罗人种和而须曼人种等。如果按照四分法的人种分类原则，尼格罗人种、尼格利罗人种和而须曼人种等被称做黑色人种，而澳大利亚人种、维达人种、美拉尼西亚人种和尼格利陀人等则被为棕色人种。

一、澳大利亚人种
澳大利亚人种一般指居住在澳洲的土著居民，他们的肤色常呈现深棕色，发色和眼色也比较深。发形多为波发。胡须和体毛相当发达。眉弓发育强烈，前额多明显向后方倾斜。鼻型十分宽阔，嘴唇很厚。面部呈明显的突颌型。颅骨为长颅型，身材适中。

二、维达人种
维达人种主要分布于印度的中部和东部、斯里兰卡、马来半岛、加里曼丹和苏门答腊等地。该人种的主要体质特征为：皮肤深褐色，眼色也很深，配之以长而硬的黑色波状发。颅型狭长，面部相对较宽阔，额部稍后倾，胡须和体毛发育较弱，嘴唇较厚，阔鼻型，面部比较平直，眉弓发达程度中等，身材比较矮小。

三、美拉尼西亚人种
美拉尼西亚人种主要分布于拉尼西亚群岛、新几内亚岛和塔斯马尼亚岛等地。美拉尼西亚人种中包括着两个体貌特征各具特色的种族类型集团，即美拉尼西亚类型的巴布亚类型。总的来说，美拉尼西亚人种的主要体质特征是：肤色为黑褐色或深棕色，眼色和发色均为黑色。发形多为卷发，再生毛发发达程度不等，通常巴布亚类型的体毛和胡须比较浓密，而美拉尼西亚类型的再生毛发发育较弱。眉弓常常强烈突出，颅型多较狭长，鼻型一般较阔。巴布亚类型的鼻背通常较高而呈突形，美拉尼西亚类型的鼻突出度则相对较小一些。该人种的突颌程度比较明显，中等身材者居多。

四、尼格利陀人种
尼格利陀人种主要分布在马来半岛、苏门答腊、菲律宾群岛、安达曼群岛屿、以及新几内亚岛西部的山区等区域内，其体质特征上的一个突出特点就是身材极其矮小，成年人平均身高在多在140厘米到150厘米左右。肤色多为黑褐色或浅褐色，眼色和发色很深，发形为很短的卷发，唇厚多为中等，鼻短而扁平，多为阔鼻型。颅骨方面多数个体为上颅型，但也有一部分 伯颅型较短。胡须和体毛的发达程度差异很大，居住在马来半岛、苏门答腊和安达曼群岛的尼格利利陀人胡须和体毛甚少，而居住于菲律宾和新几内亚者则颜面和体部的毛发相当浓密。

五、尼格罗人种
尼格罗人种广泛分布于散哈拉沙漠以南的非洲大陆。该人种的肤色很深，一般为深褐色或黑色。具有强烈的黑发和黑色的虹膜。再生毛发育很弱。颅型狭长，眉弓很不发达，前额通常较为丰满，嘴唇厚而前突，并且显著外翻，口裂很大，突颌明显，鼻背多较低平，鼻型较为宽阔，眼裂很宽，面部比较狭窄，扁平度中等。尼格罗人种的身材一般较为纤细而高大，其中特别是生活在苏丹东部和尼罗河上游地区的居民，他们中的成年男子的身高通常超过180厘米，是世界上平均身高值最大的人群。

六、尼格利罗人种
尼格利罗人种又称做中非人种，主要分布于赤道非常的刚果河、奥戈韦河、伊图里河沿岸的热带雨林深处。尼格利罗人体质性状上的一个突出特点就是身材矮小，成年人平均身高仅为136-142厘米，故又被称之为卑格米人（Pygmies）。该人种的肤色较浅，多呈浅褐色。体毛比较发达，为黄色浓密而纤细的体毛、胡须发育中等。头发强烈卷曲，极短，呈深褐色。唇厚中前、前突但不甚外翻。鼻根扁平，鼻型

七、布须曼人种
布须曼人种又称为南非人种，过去曾经广泛分布在南部非洲的许多地区。但由于殖民主义者的迫害和奴役，目前主要居住在自然条件极其恶劣的卡拉哈里沙漠之中，以狩猎采集为生。布须曼人种身材矮小，成年男子平均身高152厘米。肤色较浅，呈黄褐色，皮肤表面自幼年起便出现皱纹。头发黑而稀疏，通常卷成胡椒粒状，体毛及胡须发育程度很弱。面形较小而扁平，眼裂较狭窄，有相当比例的内眦皱褶出现率。嘴唇较厚，鼻子宽扁，颧骨突出，面部较小。颅骨较低平，多为中颅型，突颌程度不明显。布须曼人种还有一个突出的特点就是臀部脂肪异常丰富，尤以妇女为甚。

各大种之间的过渡类型
除上面介绍的蒙古人种，欧罗巴人种和澳大利亚—尼格罗人种三个大人种的主要分支以外，在世界上还存在着许多具有混血性质的过渡类型人种。对这些人种类型，我们通常很难将其明确纳入三大人种中的任何一个部分。因为，在这些人群中常常同时体现出两个或两个以上人种的混合性状。处于中间位置上的这些过渡类型人种的存在，充分证明了“全世界的人类都统一于同一个物种”这一科学命题是客观的真理。
当今世界人口中具有混血性质的人群很多，而且随着社会生产力的飞速发展，人类迁徙和相互融合的规模和频率日益增大。可以预见，未来社会中的混血人口将会越来越多，各种族之间的界限将会越来越模糊不清。下面将扼要介绍几个具有代表性的处于中间位置上的过渡类型混血人种。

一、千岛人种
千岛人种又称为阿伊努人种。阿伊努人（Ainu）是东北亚地区的一个古老民族。在我国古代文献中被称作“虾夷”。据有关的人类学和考古学材料报道，阿伊努人在旧石器时代末期和新石器时代早期曾广泛分布于日本列岛。18世纪以前在堪察加半岛，20世纪以前在库页岛南部、千岛群岛和日本本洲北部也有分布，目前主要居住于日本的北海道。千岛人种属于蒙古人种和澳大利亚—尼格罗人种之间的过渡类型，具有明显的混合性质，该人种身材较矮，体毛极其发达，居世界各人种之首位。头发黑色、粗硬、呈波状。肤色为浅褐色。中颅型、正颌型，面部宽大且极为扁平。犬齿窝较浅，鼻型略宽，凹形鼻背，具有相当大的内眦皱褶出现率。

二、波里尼西亚人种
波里尼西亚人种是分布于大洋洲东部波里尼西亚群岛的土著居民，其中包括毛利人、萨摩亚人、汤加人、图瓦卢人、夏威夷人、塔希提人、托克劳人、库克岛人、瓦利斯人、组埃人和复活节岛等10多个支系。据人类学家和考古学家研究，波里尼西亚人种的祖先大约在2500年以前由东南亚一带，途径美拉尼西亚或密克罗尼西亚迁移到波里尼西亚。最初，他们可能定居于社会群岛。后来逐渐散布到北至夏威夷，东抵复活节岛，西南到新西兰之间的广阔海域。波里尼西亚人种在体质特征上居于蒙古人种和澳大利亚--尼格罗人种之间过渡类型的位置上，带有南方蒙古人种和澳大利亚人种混合的性状。他们的身材比较高大，皮肤黄色或浅褐色，体毛发育中等，头发为黑色波发。鼻突出度中等，鼻型较阔。头骨高而较短，颅指数多为圆颅型。面部宽大，颧骨相当突出，面突出度中等，颏部比较突出而厚重，有较高的“摇椅形下颌（Rocker Jaw）出现率。
三、南西伯利亚人种
南西伯利亚人种主要分布在中亚、南西伯利亚及其邻近地区，其体质特征表明属于蒙古人种和欧罗巴人种之间的过渡类型。从目前已发现的人类学和考古学资料来看，该地区青铜时代的居民显然属于欧罗巴人种。大约在公元前后的时期，蒙古人种的成分逐渐向该地区渗入，从而开始了南西伯利亚人种漫长而复杂的历史形成过程。古代的月氏人、乌孙人、口厌哒人、突厥人、阿拉伯人和蒙古人都对南西伯亚人种的形成产生过重要的影响。今天哈萨克人和吉尔吉斯人可以做为该人种的典型代表。南西伯利亚人种一般具有中等深度的色素，中等硬度的直发和比较发达的胡须。鼻根 较高，鼻突出度较大。眼部具有不十分发育的内紫皱褶。面部既高且宽，并相当扁平。头骨多属于短颅类型。

四、乌拉尔人种
乌拉尔人种是另一种介于蒙古人种和欧罗巴人种之间过渡类型位置上的混血居民，与南西伯利亚人种相比，他们的蒙古人种成分似乎略少一些。该人种主要分布于叶尼塞河以西的西伯利亚和乌拉尔地区。乌拉尔人种也是蒙古人种群体同欧罗巴人种群体经过长期不断的混血融合而形成的。他们一般具有比较清高的色素和直而软的头发。胡须比较发达，内眦皱褶的出现率不高，大约在20-30%的范围之内。不很突出的鼻子和凹陷型的鼻梁。嘴唇很薄，面部较垂直，面宽中等，颧骨欠突出。这些特征显示出乌拉尔人种可能具有白海--波罗的海人种和北亚种相混合的性质。

五、埃塞俄比亚人种
埃塞俄比亚人种又称为东非人种，主要分布于非洲大陆东北角的埃塞俄比亚和索马里等地。在体质类型上，埃塞俄比亚人种属于欧罗巴人种和尼格罗人种之间的过渡类型。古人类学资料表明。早在旧石器时代晚期，北非就有属于欧罗巴人种的人群居住，而在他们以南的广大地区，大概同时也形成了尼格罗人种的居民群体。至迟在公元前7000-4000年前的新时代时代，尼格罗人种的部落就占据了撒哈拉的大部分地区。当时的撒拉哈还不是沙漠，而是湿润的草原。撒哈拉的沙漠化仅仅从公元前3000-2000年才开始的。因此，东北非的埃塞俄比亚高原和“非洲之角”，正是两大人种居民在地理分布的接触地带之一。埃塞俄比亚人种通常具有深褐色或浅褐色的皮肤，黑色的头发和眼色。头发卷直，但多半比较蓬松，胡须少或中等，面部很窄，鼻子很尖而狭窄，鼻突出度比较大。嘴唇中等。突颌程度很弱。长颅型，身材中等偏高。

六、南印度人种
南印度人种又称做达罗毗茶人种，具有欧罗巴人种和澳大利亚人种的混血性质，当今主要分布于南亚次大陆的南部地区。目前，有关南亚地区古人种学资料不多，有人推测，早期的印度和斯里兰卡居民可能主要属于维达人种。大约在公元前3000-2000年的时候，某些达罗毗茶语的部落来到南亚定居，这些属于南部欧罗巴人种的祖先类型的达毗茶人（Dravidian）就是印度河流域早期文化的创造者，在他们由北向南的迁徙过程中与当地土著的维达人种居民相遇。从而形成了后来的南印度人种。现印度人种在许多特征上与埃塞俄比亚人种比较近似。所不同的是，与后者相比，南印度人种的头发略直，身材稍矮，面部较短而略宽。南印度人种的头发比较浓密，但胡须和体毛均较少。颅型比较狭长，鼻型多为典型的中鼻型。

在当今世界上，各种族之间的体质差异有时是十分明显的，例如北欧的挪威和非洲的苏丹人，即使是没有经过任何人种学的训练的观察者也会毫不费力的注意到他们在体貌特征上的不同之处。然而，在另外一些情况下，人种的鉴别就显得不那么容易了。因此，各项人种特征变异的幅度是相当大的，而且在几乎每一项特征的变异的范围的两极之间都由一系列的中间环节所联系着。
种族差异
一、肤色
肤色是人种分类的重要标志。人类皮肤颜色的深浅主要取决于组织中的一种色——黑色素。（Monglianspot）。皮肤由表皮和真皮两部分组成。黑色素集中存在于表皮的生发层中，人类的真皮中一般不含黑色素。许多猿猴类的真皮中含有黑色素，因此它们的皮肤呈青色。要新生儿的骶部及臀部的真皮内也含有一些色素，故可以呈现出灰蓝色的色素斑。由于此斑在蒙古人种中有很高的出现率（90-100%），故又称为蒙古斑（Mongolianspot）.
现代科学证明，各种肤色主要是由所含黑色素的数量和分布状态所决定的，此外，还与血液在毛细血管中的充盈状态，皮肤粗糙程度以及皮肤湿润程度等因素有关。
在世界各地的居民中，肤色的分布明显与纬度相关。高纬度地区的人群常常有较浅的肤色，而低纬义地区居民的肤色常常较深。在现代人中，肤色最浅的是北欧居民，肤色最深的是大洋洲的美拉尼西亚人和非洲的黑人。在蒙古人种中，肤色由北向南逐渐加深：西伯利亚平原地区的居民肤色较浅；东北亚中央亚细亚一带的居民肤色较浅，中国人的肤色更深一些；肤色最深的是印度支那半岛及印度尼西亚居民。
值得提出的是，在划分人种，尤其是划分大人种的时候，肤色虽不失为一个重要的依据，但却不是最重要的依据。在每一个大人种的内部都存在着相当大的变异范围。例如，北欧人有着相当浅的肤色，而南亚的北印度人和北非的埃及人的肤色却很深，但他们又都属于白色人种。在黑色人种中，有着极深肤色人苏丹人同肤色较浅的布须曼人之间也存在着显而易见的区别。因此，传统的按肤色命名大人种的方法具有不可避免的矛盾之处。
二、发色与发形
头发与人体上其它部位的毛发一样，都是哺乳动物特有的一个皮肤衍生物。每根头发可分为毛干和毛根两部分。毛干是暴露在皮肤外面的部分；毛根是包埋在皮肤内的部分。毛干呈圆棒状或扁柱状，在横断面上，由轴心依次向外可观察到3层结构：髓质、皮质和毛小皮。在人种学上，头发的颜色和形状也是区分种族的重要标志。
发色的深浅由头发皮质内所含黑色素的数量和分布状态所决定。皮质细胞中的颗粒状黑色素愈多，发色就愈深。溶液状黑色素的存在常常全使头发呈现出带有红色的色泽，而棕黄色的头发则是因为含有特别多的溶液状的黑色素的缘故。在深肤色的种族中，不仅头发的皮质中含有较多的色素，甚至连髓质中也有黑色素存在。老年人的头发变为银灰色，这是由于他们的头发内组织空隙增大，色素减少等因素造成的。
在现代各人种之间，发色的差异也很大，从浅淡的金黄色、灰色到较深的火红色，棕色和黑色，总共可大致分为30种不同的色调，各类发色在人群中的分布基本是与肤色同步的。
头发的形状一般可大致区分为3种基本类型，即直发（lissotrichous）、波发（kymatotrichous）和卷发(ulotrichous)此外，有人还从卷发中区分出单独一类发型，称为羊毛状发（woolly）。一般说来，直发的毛干较粗且硬；波发呈波状娈曲并且比较细软；卷发带有明显的卷曲而柔软；羊毛状发除具备一般卷发的特点外，在外观上又形成了一个个单独螺旋形结构。头发的弯曲程度和硬度与其横断面的形状大小有关。在一般情况下，头发越直越硬，其横断面的面积也就越大。在上述几种发形中，直发最粗，波发次之，卷发的变化较大，但大多数较波发为细。要横断面的形态方面，直发呈圆形，波发呈稍扁的椭圆形，卷发及羊毛状发则呈狭长的扁平状。

在现代世界各人群中，直发是中亚、北亚、东亚大多数居民的特征。此外，美洲印第安人和欧洲人中也有很多属于直发类型。波发居民主要包括澳大利亚土著人和南亚、东南亚一带的居民。属于卷发类型的有非洲的黑人以及巴布精致——新几内亚和美拉尼西亚等地的居民。羊毛状发的居民则主要包括非洲南部和布须曼人和霍屯督人。

三、胡须
胡须是上唇和下唇的须的总称，是男性在性成熟之后开始生长的再生毛发。胡须的发达程度在不同的人群中有着明显的差别，在人类的研究中，一般分为5种等级

（1）           极少：颏部的胡须很稀疏，耳旁有时只有少许几根胡须。
（2）           少：耳旁胡须成片，颏部下方及前方的胡须也连成一片，但并不浓密，下颌角处往往
无胡须。
（3）           中等：颏部的胡须与两侧耳旁的胡须连成一片，但分布面积较狭窄，并较稀疏。
（4）           多：胡须遍布整个面颊部的不十分浓密。
（5）           极多：胡须浓密，布满颧骨以下的整个面颊部，范围较广
在现代人中，澳大利亚土著居民、阿伊努人及近东和外高加索地区的一些居民，他们伯胡须特别发达，25岁以上的男性胡须的平均级数可达到5级。世界上胡须发育最弱的人群则是分布于北亚地区的维吾尔族和回族等居民的胡须，一般较之汉族和西南地区少数民族发达。

四  眼色和眼部形态
所谓眼色，实际上是指虹膜的颜色。虹膜是眼球的前部、瞳孔周围的一层内含血管和色素细胞等组织的环形的膜，由内支、前缘层、血管层、后缘层和色素上皮层等5层结构组成。眼色的深浅不仅取决于虹膜中所含颗粒状黑色素的数量，而且还取决于色素在虹膜中所处的位置，正常人的虹膜后缘层及色素上皮层中均含有一定数量的色素，这些色素称做深层色素。如果在前缘和血管层中没有或只含有极少量的色素的话，深层色素便会透过浅层组织而呈现蓝天或天蓝色等眼色。如果浅层组织中也具有色素，那么依据其数量的的多少便全呈现黄色、褐色等颜色。
在人类学的研究中，眼色通常被区分为由较浅的天蓝色、灰色、浅绿色到较深的黑褐色共计近20种类型。在现代各人种中，眼色的深浅常常是与肤色、发以同步分布的。
除眼色之外，具有人种划分意义的眼部形态特征还包括上眼脸争褶和眼裂的高度及倾斜度等。
人类的上眼睑的外表面复盖有一层簿的皮肤。在有些情况下，上眼睑的皮肤拉得很紧，不形成任何褶。通常，我们依据该皱褶的有无和以育程度将其分如下四种情况：

0级；无皱褶。
1级：皱褶距睫毛在2毫米以上，
2级：皱褶靠近睫毛，距离1-2毫米。
3级：皱褶到达睫毛处，甚至超过睫毛。
一般来说，亚洲蒙古人种通常具有相对比较发达的上眼睑皱褶，尤其是北亚地区的大陆蒙古人种中，该性状具有很高的出现率。

内眦皱褶是上眼睑向眼内延伸而形成的皮肤皱襞，该皱褶的发达程度在不同人群中具有显著的差异。由于这种眼部结构最常见于中央亚细亚、北亚和东亚等地的蒙古人种中，故又被称为蒙古褶（Mongoloid fold）。蒙古褶的发育程度与年龄有一定的关系，一般来说同一群中的儿童出现蒙古褶的比率高于成年人。欧洲人、澳大利亚人、美拉尼西亚人和绝大多数非洲成年个体中都没有蒙古褶，但非洲南部的布须曼却生有蒙古褶。
眼裂的高度和倾斜度也具有种族上的差异。一般说来，细窄的眼裂通常是与发达的蒙古褶和上眼睑皱褶联系在一起的，它们是中央亚细亚，北亚和东亚蒙古人种各族群居民的特点。相反高而宽的眼裂则是黑龙人种各族群的特征。眼裂倾斜度是指眼内、外角位置上的相对高低，欧洲人眼外角较眼内角较高，蒙古人咱的眼外角则常常明显高于眼内角，所以他们的眼裂有外观上通常是倾斜的。

五、鼻部形态
人类的鼻部在外形上也存在着颇为明显的种族差异，主要反映在鼻的突出程度，鼻梁侧面观的形状以及鼻孔的形状等方面。
鼻的突出程度在人种分类中具有重要的意义。欧罗巴人咱的鼻根多半很高，鼻梁突出。例如希腊人，高鼻类型者约占90%左右，而鼻梁几乎全部是突出的。蒙古人种、罗格罗人种和澳大利亚人种的鼻突出度则比较小，大多数属中等或低平类型。
从鼻梁而观的形状来看，大致可把鼻形划分为凹形、直形、凸形和波形等4类

其中再根据鼻的软骨部和硬 骨部的形态特点还可以细分出更多的类型。一般来说，欧罗巴人种中凸形的鼻的比率较高，而尼格罗人和和澳大利亚人种中的凹形鼻则有较高的出现率。
鼻孔的形状一般可以分圆形（或近方形）、卵圆形（或三角形）以及椭圆形等3种类型。此外，根据鼻孔最大径的位置又可区分为横向、斜向和纵向等3种类型。一般来说，扁而宽的鼻子，其鼻孔最大径通向是横向的，相反，高而狭的鼻子，其鼻孔最大径则往往是纵向的。

六、唇部形态
人类唇部形态的变异与地理分布密切相关，也是重要的种族标志。在观察唇部形态时主要应侧重于下面两个方面，即上唇的突出程度和唇的厚度。
上唇的突出程度是指上唇皮肤部的形态位置关系，而不包括红唇部。通常将上唇皮肤部明显前突者称为凸唇，上唇皮肤部大体直立者称为正唇、上唇皮肤部后缩者称为缩唇。大现代各人种中，欧罗巴人各多为正唇形，澳大利亚人种和尼格罗人种则多为凸唇形。上唇的突出程度并不完全取决于面部骨骼的形态以及牙齿的生长状况。北亚蒙古人种中的某些族群具有明显的凸唇，但并不伴有突颌和门齿前突等现象。
唇的厚度是指当口轻闭时，上下红唇部的厚度。一般说来高纬度地区的居民常常具有簿唇，而低纬义地区居民的唇则往往较厚。另外唇的厚度与鼻型的宽窄具有一定的相关性，薄唇者常为狭鼻型，厚唇者常为阔鼻型。

七、头形和面形
尽管在现代人中，头形在各群体内部存在着相当大的差异，但它仍不失为一种比较有意义的种族特征。根据现有的化石材料来看，旧石器时代的远古人类多半具有较长的头形，在距今1万年以来，从总体上来讲，人类的头形呈现出逐渐变短的趋势，即表现为一各“短颅化”的倾向。但从目前已掌握的新石器时代及其以后的人骨材料来看，这种“短颅化”的过程是相当错综复杂的，在世界上不同的区域内，该过程发生的时间差异很大，体现的程度也参差不齐。至于对头形变短现象的解释目前也没有获得令人满意的答案。
在现代各人种中，以长头为特征的人群主要包括澳大利亚土著居民，美拉尼西亚人，非洲的大部居民，南亚居民，南、北欧地区的成是以及美洲的爱斯基摩人和部分印第安人。头形较短的居民主要分布在欧洲中部、巴尔干半岛、外高加索、小亚、中央亚细亚和东南亚以及美洲等地。在我国的现代居民里中头型占相当大的比例。除长宽比例上体现出来的头形长短差异外，在某些情况下账宽比例上反映出来的头形宽低差异也被认为具有一定的人群划分意义。例如，亚洲蒙古人种中北亚地区的某些族群就被认为是以低颅型为典型特征的。
在面形方面，面的高度和宽度在不同的人群之间常常存在着较大的区别。一般来说，蒙古人种的面部相对要显得宽阔一些，而大多数欧罗巴人种居民和尼格罗人种居民面形比较狭窄。另外，在通常的情况下，面高和面宽之间还存在着正相关的关系，即高面的人群面宽值往往也比较大，例如，尼格罗人种和东南亚一带的居民，他们的面部常常既低又窄，而北亚蒙古人各则具有高而阔的面形。
面部形态中另一项具有重要人种划分意义的特征就是面部扁平度，通常是用鼻颧角（fmo-n-fmo）和颧上颌角（zm-ss-zm）来表示。这两个角度分别表示面上部和面中部扁平性质的程度。大的面部扁平度是蒙古人种的一项比较典型的特征，尤其是在北亚地区的某些蒙古人种族群中，该特征显得格外突出。在欧罗巴人各种和尼格罗人种中，面部的扁平度则通常比较小。

八、血型
“血型（Blood group）”一词原来只是用于描述血液中红细胞表面抗原的差异。从20世纪50年代中期开始，由于人们陆续在血液中又发现了白细胞、血小板、血清等都具有各自的类型，因此现大血型的概念已经扩展为各种血液成份的遗传多态性标志。
目前，已经识别出的血型系统十分庞杂，所粗略计算结果，各种可能的红细胞血型数至少在10亿种以上，人类白细胞抗原（HLA）系统表型数至少在4亿种以上。二者合计可达4×1017种，已经远远超过地球上的人口总数。因此我们可以这样说，除了一卵双生子外，在地球上是找不到两个血型完全相同的个体的。由于血型具有如此明显的个体差异和群体差异，因此在目前已被作为一项重要的种族特征来看待。
在研究人类种族差异问题时通常涉及到的血型系统包括ABO血型，MNSS、RH血型、Kell血型、Deffy血型、Digeo血型和HLA系统。
ABO血型系统中最常见表型有4种，即O型、A型、B型和AB型。此外还可以区分出其他各种血型（subgroup），如A1、A2、A1B、A2B等。在现代各人种中，美洲印第安人缺少A和B基因，故多数为O型，亚洲的蒙古人种居民以高频率的B基因为特征，欧洲白种人则基因比例较高。
MNSS血型的另一种重要的红细胞血型系统。
Rh血型也是一种重要复杂的血型系统。Rh血型有3对等位基原和基因，决定着6种抗原，分别以C和c，D和d,E和e表示相应的抗原和基因。
Kell血型是使用抗人球蛋白试验方法检出的另一种红细胞血型。
Duffy血型是另一种在人种学研究中意义较大的血型系统，共包括Fya, Fyb,Fy和FyX等4个基因，
Diego血型受控于一个座位上的两个等位基因Dia和Dib，该两个抗原均呈显性遗传，其中Dia抗原频率为36%，在亚洲蒙古人种中大约为8-12%，而在白种人和澳大利亚土著居民中却极为罕见。
HLA是白细胞膜上的一类抗原，故被命名为人类白细胞抗原（human leucoeyte antigen,简称HLA）。

九、皮纹
所谓皮纹（dermatoglyphics），即指人类手的掌面和足的庶面上所存在一系列复杂的皮肤纹理，它们是真皮乳头层中真皮乳头突向表皮生发层而表面在手掌和足底皮肤表面的波浪状凹凸皱襞。除人类以外，在哺乳动物中只有非人高等灵长类才具有完整的皮纹系统，低等灵长类动物仅有某些个别的不完全的纹线，而其它灵长类以外的哺乳动物则几乎完全没有皮纹。
由于皮纹具有明显的稳定性，特异性和遗传性，因此在人类学、医学、遗传学研究以及司法刑侦技术中得到广泛的应用。
大量的调查资料表明，皮纹在种族间存在着差异，不同的种族在皮肤纹理构型的频率方面表现出高度显著的变异，这些差异不仅在大人种之间存在，而且也存在于较小的种族集团，甚至于小的隔离群之间，例如在指纹方面，半形花样的出现率以澳大利亚土著最高（52.7%）；其次为亚洲蒙古人种（46.7%）；美洲印第安人的斗形出现率与亚洲蒙古人种接近，为42.6%,，欧罗巴人种仅有35.4%，而非洲的黑人只有27.4%的斗形花样存在。而在弓形指纹上，黑种人的百分率最高，达8.8%；欧罗巴人种次之，为4.3%，亚洲蒙古人处和澳大利亚土著人最低，分别和1.8和1.4%。

十  耵聍
耵聍（Cerumen）俗称耳垢或耳屎，是外耳道耵聍腺的分泌物。人类的耵聍有干、湿两种类型；干型耵聍一般为灰白色，干燥，呈片屑状；湿型耵聍则多为暗黄色，潮显，呈稠粘的油状。在现代人中，具有湿型耵聍的人群数量较多，而在包括非人灵长类在内的哺乳动物中，耵聍一般都是湿型的。因此，有人认为干型耵聍是在远古由于遗传漂变的作用随面地在某些人各中固定下来的一种体质变异。
大量的遗传学和人为大兴安岭研究资料表明，耵聍类型确实属于典型的常染色体单基因遗传性状；干型耵聍为隐性性状。两种耵聍类型在世界各种族、各民族中所占的比例差异很大，因此是重要的种族遗传指标。一般来说，白种人和黑种人中耵聍湿型频率的出现率很低，一般均在15%以下，频率最低的华北汉族仅为4.17%。南方蒙古人种却具有较高的耵聍湿型频率，如马来人为73.08%,台湾高山话为71.41%，海南岛黎族为44.57%，福建籍广东籍的汉族分别为21.17%和35.10%。我国北方少数民族中，耵聍湿型频率多不很高，如满族为12.28%鄂伦春族仅为88.21%和88.29%，这主要是由于在该两个民族中融入了欧罗巴人种的血统所致。
除上述各项特征所体现出的种族差异之外，在现代各人种中还有一些个别的性质性状和生理特征上也具有群体遗传学方面的意义。味盲百分率在欧罗巴人种中占30-42%，日本人占8-20%，中国汉族占10.96%，而美洲印第安人则仅占1.2%，除味盲外，色盲也与种族遗传因素有关。另外，在人类骨骼上，尤其是颅骨上还存在着一些与人种划分有关的“非连续性形态特征”，如铲形门齿、下颌圆枕和印加骨等。此类特征的出现率也常被用做种族鉴别的标志。
第四节  影响人种形成的因素
当今世界人种的各项体貌性状，是在人类各种族形成和发展的漫长的历史过程中，受到诸多种自然和社会因素的共同作用而产生的，能够影响到人种特征形成的因素很多，其作用机理也很复杂，有些现象至今我们仍不能给予十分合理的解释。总括起来，影响人种形成的主要因素大致包括地理环境、隔离、混杂和社会文化因素等几个方面。
一般说来，世界各人种肤色的变异在地理分布是很有规律的，即纬度越高，肤色越浅，这是自然环境适应的明显例证。人们肤色的深浅是由皮肤中所黑色素（黑蛋白）的多少来决定的，黑色素越多，皮肤的颜色就越深。黑色素具有吸收日光中紫外线的能力。众所周知，紫外线的照射尽管对人类的生活活动具有相当重要的意义，但过量的照射却会造成人体组织、细胞的损伤。因此，生活在目光强烈、日照时间长的低纬度地区的居民皮肤中含有较多的黑色素，就可以便他们得以保护皮扶深部的其它重要组织、器官免受过量紫外线的损害。了解了这一道理。我们就不难理解赤道人种之所以具有黝黑肤色的原因了。相反，生活在阳光稀少的北欧等 地的居民，他们的肌色却很深。因为，每天照射到北欧人身上的策弱的紫外线不仅不会危害他们的健康，而且为身体所必需，所以，北欧居民皮肤中的黑色素极少。
人类学的研究还证明，非洲黑人皮肤内的汗腺数量也比欧洲白人多。汗腺能够分泌汗液，在人体新陈代谢过程中担负着调节体温的重要功能。因此，要极其炎热的气候条件下，黑人的体温调节功能要比白种人完善，这就使得他们能够较快地恢复正常体温，以保证机体新陈代谢的顺利进行。
赤道人种卷曲的头发也是地理环境适应的结果。它们能够在头顶形成一个多孔隙的覆盖物，犹发中我们通常用棉花来隔热一样，卷曲的头发是抵抗强烈阳光的一种良好的