遗传与优生2.doc

1. 组成核酸的常见碱基种类有 D
A.2种 B.3种 C. 4种 D.5种 E.6种
2.DNA与RNA共有的嘧啶碱是 B
A.T B.C C.G D.A E.U
3．假如一个ＤＮＡ片段中一条链的碱基顺序是５’···ＡＡＴＣＧＡＣＣＧ···３’，那么它的互补链的碱基顺序应当是　　　　　　Ｃ
Ａ．５’···ＴＴＡＧＣＴＧＧＣ···３’
Ｂ．５’···ＣＧＧＴＣＧＡＴＴ···３’
Ｃ．３’···ＵＵＡＧＣＵＧＧＣ···５’
Ｄ．３’···ＣＧＧＴＣＧＡＴＴ···５’
Ｅ．５’···ＣＧＧＵＣＧＡＵＵ···３’
４.外显子的含义是指真核细胞中　　　Ｂ
Ａ．结构基因中的编码区　　Ｂ．结构基因中的编码序列
Ｃ．结构基因中的非编码序列　Ｄ．结构基因中的非编码区
Ｅ．编码序列和非编码序列的总称
５.假如一个mRNA片段中碱基顺序是５’···AAACAGAUUUAU···３’,其模板链的碱基顺序应该是 C
A. ５’···ＴＴTGTCTAAATA···３’
B. 3’···UUUGUCUAAAU···5’
C. 3’···TTTGTCTAAATA···5’
D. 3’···ATAAATCTGTTT···5’
E５’···AUAAAUCUGUUU···３’
6.假如某一蛋白分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的碱基数是
D
A.60个 B.120个 C.240个 D.360个 E.720个
7.人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的那种特征引起的？ B
A.基因突变的多向性 B.基因突变的可逆性 C.基因突变的有害性 D.基因突变的稀有性 E.基因突变的重复性
8.下列那种情况属于转换 C
A. B. C. D. E.

1.具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是 D
A.Yr B.AaBBCc C.Aa D.YYrr E.YyRR
2.绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。若它们再生第4只小羊，其毛色 E
A．一定是白色 B.一定是黑色 C.一定不是黑色
D.是白色的可能性大 E.是黑色的可能性大
3.双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a所决定的。某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，则他的基因型及其父母的基因型依次是 D
A.aa AA Aa B.Aa Aa aa C.aa Aa Aa
D.aa AA AA E.Aa aa Aa
4.测交后代基因型比列如果是1:1:1:1，其遗传说遵循的规律是 B
A.分离定律 B.完全连锁遗传 C.不完全连锁遗传
D.自由组合定律 E.多基因遗传
5.已知人类有酒窝（A）相对无酒窝（a）是显性，一对夫妇的基因型都是Aa，那么他们子女无酒窝的可能性是 B
A.0 B.25% C.50% D.75% E.100%
6.纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交，子1代产生的配子比是 C
A.3:1 B.1：1 C.9:3：3：1 D.1：1:1:1 E.1：2：1
7.灰身长翅（BbVv）是雌过蝇与黑身残翅（bbvv）的雄果蝇测交，后代的表现型有 C
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 E.6种
8.黑发对金发为显性，一对夫妇全是杂合体黑发，他们的三个孩子全是黑发的比例是 A
A.3/4 B.9/16 C.9/12 D.1/64 E.27/64
9.下列基因型中产生配子种类最少是 A
A.Aa B.AbBb C,aaBb D.aaBBFF E.AabbFF

1.典型的先天性性腺发育不全症病人是 B
A.多了一条X染色体 B.少了一条X染色体 C.多了一条21号染色体 D.多了一条Y染色体 E.少了一条21号染色体
2.先天愈型的核型是 C
A.47，XX（XY），+18 B.47，XX（XY），+13
C.47，XX（XY），+21 D.46，XX（XY），+21
E.ＸＸＹ
３.染色体数目畸变的主要原因是　　　Ａ
Ａ．染色体不分离　Ｂ．染色体断裂　　Ｃ．染色体缺失
Ｄ．染色体分离　　Ｅ．染色体易位
４.染色体结构畸变引起的疾病有　　Ａ
Ａ．猫叫症状　　Ｂ．白血病　　Ｃ．先天性性腺发育不全症　　　　Ｄ．先天性睾丸发育不全症　　Ｅ．先天愚型
５.核型是４８，ＸＸＸＹ的先天性睾丸发育不全症病人，Ｘ染色质检查和Ｙ染色质检查结果是　　Ｃ
Ａ．染色质和Ｙ染色质均为阴性　　Ｂ．Ｘ染色质和Ｙ染色质均为阳性　　　Ｃ．Ｘ染色质阳性和Ｙ染色质阴性　　　　　Ｄ．Ｘ染色质阴性和Ｙ染色质阳性　　Ｅ．以上都不是
６.父母都是Ｂ型血，生育了一个Ｏ型血的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是　　Ｅ
Ａ．只能是Ｂ型　　Ｂ．只能是Ｏ型　　Ｃ．Ａ型或Ｏ型
Ｄ．ＡＢ型　　　Ｅ．Ｂ型或Ｏ型
７.由于人类的红绿色盲基因位于Ｘ染色体上，因此正常情况下不可能进行的遗传方式是　　　Ｃ
Ａ．母亲把色盲基因遗传给儿子　　Ｂ．母亲把色盲基因遗传给女儿　　Ｃ．父亲吧色盲基因遗传给儿子　　Ｄ．父亲吧色盲基因遗传给女儿　　Ｅ．外祖父把色盲基因遗传给外孙子
８.某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知道此病基因位于Ｙ染体上，那么这名男子婚后所生子女的发病情况是。　　Ｂ
Ａ．男女均可发病　　Ｂ．所有男性后代均有此病
Ｃ．男性１／２患病　　Ｄ．女性可能患病，男性不患病
Ｅ．女性１／２可能患病
９．下列哪一条不符合Ｘ连锁隐性遗传的特征。　　Ｅ
Ａ．男女发病机会不等　　Ｂ．系谱会看到连续传递
Ｃ．患者的双亲往往无病　　Ｄ．存在交叉遗传的现象　Ｅ．女儿有病，其父一定为本病患者
１０.血友病Ａ型和血友病Ｂ型的遗传方式同是。　　Ｄ　
Ａ．AD B.ＡＲ　　Ｃ．ＸＤ　　Ｄ．ＸＲ　Ｅ．Ｙ联锁

１.进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析，是确诊何种病的首选方法　　Ｃ
Ａ．染色体病　　Ｂ．单基因病　　Ｃ．多基因病　Ｄ．传染病　　Ｅ．先天愚型
２.染色体检查是诊断什么病的主要方法　　D
A.单基因病 B.多基因病 C.代谢性遗传病 D.染色体病 E.传染病
3.治疗遗传病最理想的方法是 E
A.手术治疗 B.宫内治疗 C.饮食治疗 D.心理治疗 E.药物治疗
4.可改善和矫正遗传病患者症状的临床治疗方法是 A
A.手术治疗 B.饮食治疗 C.酶的补偿疗法 D.心理治疗 E.以上都不是
6.先天愚型患者的atd角平均值约为 B
A.60° B.70° C.40° D.30° E.50°