【优化指导】高中生物 2-3 伴性遗传课时演练 新人教版必修2.doc

【优化指导】高中生物 2-3 伴性遗传课时演练 新人教版必修21与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传ABCD解析：性染色体上的基因所控制的性状，往往与性别相关联，再加上有些基因在一对性染色体上的分布情况不一样，所以伴性遗传表现出和常染色体上的遗传不一样的特点，如正反交结果不同，与性别有关等。常染色体遗传中男女患者比例大致相同。常染色体遗传和伴性遗传中都会出现代代遗传或隔代遗传。答案：C2下列关于伴性遗传方式和特点的说法，不正确的是()A伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病B伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病，其父、子必发病C伴Y染色体遗传：父传子、子传孙D伴Y染色体遗传：男女发病率相当；有明显的显隐性关系解析：伴Y染色体遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。答案：D3人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩解析：由于男性把X染色体传给女儿，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，则所生女孩全部为患者，所以应选择生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型正常，应选择生女孩。答案：C4下图为人类某遗传病的系谱图，则该遗传病最可能的遗传方式为()A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传解析：该遗传系谱图中每代都有患者，遗传表现具有连续性。男患者的女儿都是患者，其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。答案：C5(2011上海高考)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是()A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫答案：A6如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且9只携带一种致病基因。请分析回答：(1)可判断为红绿色盲的是_病，而另一种病属于_染色体上的_性遗传病。(2)6的基因型为_；8的基因型为_；9的基因型为_。(3)8和9生一个两病兼患的女孩的概率为_；如果只通过胚胎细胞染色体对8、9后代进行性别检测，能否确定是否会患遗传病？请说明理由_。(4)14的乙病基因来源于代中的_。解析：(1)分析题中遗传系谱图，5和6都正常，11患甲病，可判断甲病属于常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，为乙病。(2)11患甲病，6基因型一定为Aa； 1患乙病，6基因型一定为XBXb，因此6的基因型为AaXBXb。7为aa，可判断1和 2基因型均为Aa，8为AA或Aa，且8患乙病，为XbY，因此，8的基因型为AAXbY或AaXbY。14患乙病，9一定为XBXb，且已知9只携带一种致病基因，因此9的基因型为AAXBXb。(3)由8和9的基因型可以判断8和9生一个两病兼患的女孩的概率为0; 8和9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)14的乙病基因来源于 代中 8和9，8来源于2，9来源于3，因此 14的乙病基因来源于代中的2和3。答案：(1)乙常隐(2)AaXBXbAAXbY或AaXbYAAXBXb(3)0不能，因为后代男女都可能患乙病(4)2和3(时间：30分钟满分：50分)知识点及角度难易度及题号基础中档稍难伴性遗传的特点138遗传系谱判定及分析4710伴性遗传的应用2、5、96一、选择题(每小题4分，共32分)1人类表现伴性遗传的根本原因在于()AX与Y染色体有些基因不同B性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C性染色体没有同源染色体D基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因解析：性状表现与性别相关联，主要是因为基因的载体性染色体不同，其上所携带的基因也不同。答案：A2(2012长春高一检测)血友病是伴性遗传病，致病基因为隐性基因(h)。一对夫妇有三个子女，其中男孩、女孩各有一个为血友病患者，这对夫妇的基因型是()AXHXH和XHYBXHXh和XhYCXhXh和XHY DXHXh和XHY解析：根据题意可知，血友病为伴X染色体隐性遗传，这对夫妇生有患血友病女儿(XhXh)，则丈夫的基因型一定为XhY，又因为三个子女中还有一个正常个体，则妻子的基因型为XHXh。答案：B3下列说法不正确的是()A生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别B人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BC男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象D色盲患者男性多于女性解析：生物的性状是由基因控制的，但性染色体上的基因并非都控制性别，如X染色体上的色盲基因。答案：A4下列所示的四种遗传系谱图中，一定不是色盲遗传的是()解析：色盲遗传属伴X隐性遗传，A中，母亲如为携带者(设为XBXb)则可能生出患病的儿子(XbY)；B中，女儿患病，则父亲必为XbY(即为患者)，不符合结果，可确定不属于色盲遗传；C中，母亲患病(XbXb)，儿子患病可为色盲遗传；D中父亲患病(XbY)，女儿患病，在母亲为携带者(XBXb)的情况下也可能发生，故也可为色盲遗传系谱。答案：B5已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配，产生F1，让F1个体相互交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是()A31B21C11D12解析：其遗传图解可表示为：答案：A6雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色；触角有棒形和正常形，但不论正交反交子代结果一样。设黄色为Y，白色为y，触角棒形为A，触角正常形为a。在下列组合中，不能从其子代表现型判断出性别的是()Ayyaa YYAA BYyAAyyaa CYYAaYyaa DYYAayyAa 解析：据题可知，蝴蝶的颜色为限性遗传，雌性无论何种基因型都为白色。B组组合中，子代雄性有黄有白，雌性全为白色，无法根据颜色判断性别，而其他各组子代雄性均为黄色，雌性均为白色。答案：B7如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病， 4是杂合体B 7与正常男性结婚，子女都不患病C 8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由遗传图谱看出既有男患者也有女患者，不是伴Y遗传，无法用“无中生有”和“有中生无”来判断显隐性关系，再用“看女病，4的儿子6不患病”，可推出该病不是伴X隐性遗传病，所以D项错误。答案：D8人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图)。由此可以推测()片段上有控制男性性别决定的基因片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性ABCD解析：决定男性性别的基因是位于Y染色体特有片段上的某基因，其控制的遗传病患者全为男性。片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率不一定与女性患病率相等。片段上某隐性基因控制的遗传病，男性只要有一个该基因则患病，而女性在该基因纯合时才患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。答案：B二、非选择题(共18分)9(9分)(2012南京高一期末)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑白 黑白 第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛3 32 27 7黑色毛02 12 3(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合_定律，第二组中的父本的基因型最可能为_。(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是31，其原因是_。(3)相关基因是否位于X染色体上？_。用第一组的表现，说明你判断的依据_。若相关基因位于Y染色体上，则第二组的实验结果应该为_。解析：一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近11，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。孟德尔定律中的31的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少，其结果往往偏离理论值。第(3)小题，如果是伴X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是XbXb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。答案：(1)分离Bb(2)统计样本太少，容易偏离理论数值(3)否若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛10(9分)如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色肓女孩的概率为_。解析：人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/406