山西省原平市高中生物-遗传与进化《第3节伴性遗传》检测题-新人教版必修2.doc

山西省原平市高中生物 遗传与进化第3节伴性遗传检测题 新人教版必修2一、选择题1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 （ ）A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 2.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是（ ）避免近亲结婚 提倡适龄生育选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断A、B、C、D、3人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩4VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( )A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因6. 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 ( )A两个Y染色体，两个色盲基因 B一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D两个X染色体，两个色盲基因7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 ( )A916 B 34 C316 D148.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是 （ ）A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1123459. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 ( )A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1612347856911IIIIII101210右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( )AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传题号12345678910答案二、非选择题正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891011下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 （1）2的基因型是 ；3的基因型是 。（2）5是纯合子的几率是 。（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。12血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子）最为常见。致病基因位于X染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治，这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答：（1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？ （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ 。（3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。（4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。参考答案：第3节 伴性遗传（课时06）一、选择题15 BBCDA 613DBAAB二、非选择题11、（1）AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/812、（1）不一定 因为女性有可能是携带者 （2）要 因为这个女人有可能是携带者，所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查，因为其父亲正常 （3）外祖母母亲男孩（4）基因治疗3