资源描述
一、名词解释：
1、遗传病 2、单基因遗传病 3、多基因遗传病 4、X连锁显性遗传病 5、X连锁隐性遗传病 6、环境工程疗法 7、遗传工程疗法 8、优生学 9、预防性优生学
10、演进性优生学
二、填空题：
1、遗传病通常具有 和 的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即 、 、 。
2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根据两者的作用不同，可将疾病分为四大类： 、 、 、 。
3、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为： 、 、 、 。
三、 选择题：
1、下列有关纯合体的叙述中错误的是
A.由相同基因的雌雄配于受精发育而来 B.连续自交性状能稳定遗传
C.杂交后代一定是纯合体 D.不含等位基因
2、最终证明孟德尔“对分离现象和自由组合现象的假设性解释”正确的实验是
A．豌豆的杂交实验 B．豌豆的自交实验 C．豌豆的测交实验 D．豌豆的反交实验
3、在减数分裂过程中，含有与体细胞相同的染色体数，但不含有同源染色体的时期是
A．第一次分裂中期 B．第一次分裂后期 C．第二次分裂前期 D．第二次分裂后期
4、减数第一次分裂的主要特点是
A．姐妹染色单体分开 B．同源染色体分开
C．分离开的染色体向两极移动 D．染色体恢复成染色质细丝
5、下列有关同源染色体的叙述中，正确的是：
A．同源染色体总是成对存在于生物细胞中
B．同源染色体同一位置上总存在等位基因
C．同源染色体的大小形态都相同
D．减数分裂时，同源染色体联会形成四分体
6、人体细胞有丝分裂时，产生的四分体的个数是
A.46 B.23 C.0 D.4
7、下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是
A．男性患者多于女性患者 B．色盲遗传表现为交叉遗传
C．女性色盲所生的儿子必是色盲 D．外孙的色盲基因一定来自外祖父
8、白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/12
9、黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交，得F1，两对等位基因独立遗传，从F1自交所得种子中，拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒，它们都是纯合子的概率为
A.1/16 B.1/2 C.1/8 D.1/3
10、某生物体细胞中染色体数为2N。下图中属于有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是
A．①② B．②③ C．④② D．③④
11、基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑连锁互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子
A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④
12、下面各图象表示减数分裂过程中 DNA数目变化的是(设体细胞中的DNA分子数为2个单位)
13、人类表现伴性遗传的根本原因在于
A.X与Y染色体有些基因不同
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因
14、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
① ② ③ ④ ⑤
15、下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是
A．①③ B．②⑤ C．①④ D．③④
16、下列曲线能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代，子代中纯合子所占比例的是
17、区别细胞是有丝分裂后期还是减数第二次分裂后期的主要依据是
A、染色体是奇数还是偶数 B、是否有染色单体
C、是否含有同源染色体 D、染色体是否联会配对
18、在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是
A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞
19、豌豆子叶的黄色（Y），圆粒种子（R）均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表型如下图1、下列各组中属于相对性状的是
A、玉米的黄粒和圆粒 B、家鸡的长腿和毛腿
C、绵羊的白毛和黒毛 D、豌豆的高茎和豆荚的绿色
20、下列叙述正确的是
A、纯合子自交后代都是纯合子 B、纯合子测交后代都是纯合子
C、杂合子自交后代都是杂合子 D、杂合子测交后代都是杂合子
21、已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性，在某杂交试验中，后代有50％的矮茎，则其亲本的遗传因子组成是
A、DD×dd B、DD×Dd C、Dd×Dd D、Dd×dd
22、YyRr的个体与YYRR的个体杂交，按自由组合定律遗传时，子代的基因型有
A．2种 B．4种 C．6种 D．8种
23、基因型为AaBb的个体，不可能产生的配子的基因型是
A.AB B.ab C.Bb D.aB
24、下列属于等位基因的是
A、A与b B、Y与y C、E与E D、f与f
25、下列各基因型中，属于纯合体的是
A、AaBbCc B、aaBBCc C、aaBbcc D、AAbbcc
26、基因型为Aa的植物体产生的雌雄配子的数量是
A．雌配子∶雄配子＝1∶1 B．雄配子比雌配子多
C．雄配子∶雌配子＝3∶1 D．雄配子A∶雌配子a=1∶3
27、隐性性状是指
A、测交后代未表现出来的性状 B、自交后代未表现出来的性状
C、生物体不能表现出来的性状 D、杂种F1代未表现出来的性状
28、遗传因子为Aa的个体自交，子代中下列哪项最有可能
A、性状表现肯定是1:2:1 B、遗传因子组成肯定是1:2:1
C、性状表现肯定是2:1 D、遗传因子组成肯定是3:1
29、一对相对性状的遗传实验中，F2实现3:1分离比的条件是
A、F1形成两种配子的数目是相等的，且他们的生活力是一样的
B、F1的两种配子的结合机会是相等的
C、F2的各种遗传因子组成的个体成活率是相等的
D、以上都是
30、在研究杂合黄色圆粒（YyRr）豌豆的基因遗传时，若令其自交，后代基因型是Yyrr的概率是
A、1/2 B、1/4 C、1/8 D、1/6
31、抗VD佝偻病属于：（ ）
A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病
C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病
32、身高、体重、体态、智商（IQ）智力、寿命等属于：（ ）
A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体遗传病
D、环境决定
四、判断题：
1、从一般情况看，遗传疾病如果发展到临床水平，各种症状出现，机体的器官已经造成一定损害，大多数无有效的治疗和控制方法，所以如果能从代谢水平、酶水平、甚至基因水平上予以识别并进行预防和治疗，显然是最理想的。（ ）
2、如果在酶水平和代谢水平上作出早期诊断，并通过控制饮食或其他措施，调节代谢的平衡，纠正代谢的紊乱和可能造成的损害，达到防治的目的，这种控制或改变环境因素的防治方法，称为遗传工程疗法。（ ）
3、负优生学指通过人类遗传学和医学遗传学的研究，了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生，以减少有害基因的频率，又叫消极优生学。（ ）
五、问答题：
1、遗传病可分为哪几类，每一类各有何特点？
2、什么是优生学？分为哪几类？
3、如何预防遗传病患儿的出生？
4、A、B两图分别表示某种高等动物正在进行减数分裂的细胞，据图回答：
A B B
B
⑴A图表示减数第 次分裂。该细胞分裂完成后，形成的子细胞是 。
⑵B图表示减数第 次分裂。该细胞分裂完成后，形成的子细胞是 。
⑶A图有DNA分子 个。
5、下列是有关细胞分裂的问题。图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图象，请据图
回答：
（1）图1中AB段形成的原因是 ，该过程发生于细胞分裂
的 期，图1 中CD段形成的原因是 。
（2）图2中 细胞处于图1中的BC段，图2中 细胞处于图1中的DE段。
（3）就图2乙分析可知，该细胞含有 条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为 ，该细胞处于 分裂后期，其产生的子细胞名称为 。
6、右面为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
1
2
3
4
1
2
3
4
?
I
II
III
正常男女
白化男女
注：
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为
（3）Ⅱ3的可能基因型是 ,她是杂合子的机率是 。
（4）Ⅲ 是白化病的概率是（ ）
7、番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果。请分析回答：
实验组
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1511
508
（1）番茄的果色中，显性性状是 ，这一结论是依据实验 得出。
（2）写出3个实验中两个亲本的遗传因子组合。
答案
一、名词解释：
1、遗传病：遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生突变（或畸变）所导致的疾病。通常具有垂直传递和终生性的特征。
2、单基因遗传病：由一对基因决定的疾病叫单基因遗传病。这种疾病往往由基因突变引起，种类很多。
3、多基因遗传病：由多个致病基因作用而形成的疾病，并且易受环境因素的影响，在这一类遗传病中，不同的疾病遗传与环境因素所占的作用不同，某种疾病受环境因素的影响愈大，遗传力则愈低，相反，环境因素越小，遗传力则越高。
4、X连锁显性遗传病：由X染色体上显性致病基因所引起的疾病。
5、X连锁隐性遗传病：由X染色体上隐性致病基因所引起的疾病。
6、环境工程疗法：如果在酶水平和代谢水平上作出早期诊断，并通过控制饮食或其他措施，调节代谢的平衡，纠正代谢的紊乱和可能造成的损害，达到防治的目的，这种控制或改变环境因素的防治方法，称为环境工程疗法。
7、遗传工程疗法：即将正常基因移植到病人的细胞中，取代有缺陷的基因。也称基因治疗。
8、优生学：指应用医学遗传学原理来研究和改善人类遗传素质的一门科学。
9、预防性优生学：指通过人类遗传学和医学遗传学的研究，了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生，以减少有害基因的频率，又叫消极优生学和负优生学。
10、演进性优生学：指研究增加或维持有利基因频率的方法，使后代中出现更多智力优秀和体格健壮的个体，又称积极优生学或正优生学。
二、填空题：
1、垂直传递，终生性，单基因遗传病，多基因遗传病，染色体遗传病
2、⑴完全由遗传因素决定的；⑵由遗传因素决定，需环境中一定因素诱发；⑶遗传与环境都有作用，只是所占比例不同；⑷完全由环境因素决定。
3、基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平
三、 选择题：
1. C
2. C
3. D
4. B
5. D
6. C
7. D
8. C
9. D
10. C
11. B
12. B
13. D
14. B
15. C
16. B
17. C
18. D
19. C
20. A
21. D
22. B
23. C
24. B
25. D
26. B
27. D
28. B
29. D
30. C
31、C 32、B
四、判断题：
1、+ 2、- 3、+
五、问答题：
1、目前已知的遗传病大体上可以归纳为三大类：
㈠单基因遗传病
由一对基因决定的疾病叫单基因遗传病。又分
A、常染色体显性遗传病，由常染色体上显性致病基因所引起的疾病，其遗传特点是：
① 先症者的双亲中至少有一方是患者；
② 杂合患者与正常人婚配，其子女中有1/2为患者；
③ 一般表现为连续传代，且与性别无关。
④ 这个显性基因如无继承者就在家族中消失。
B、常染色体隐性遗传病，由常染色体上隐性致病基因所引起的疾病，其遗传特点是：
①患者双亲往往是无病的，但都是致病基因的携带者；
②发病患者在同胞中约占1/4，男女发病机会相等；
③不一定每代都有病人，往往是隔代遗传（散发性的）
④近亲婚配时，后代发病率显著提高。
C、X连锁显性遗传病
由X染色体上显性致病基因所引起，其遗传特点是：
⑴女性患者多于男性患者
⑵患者双亲一方必为患者
⑶男性患者的后代中，女儿均为患者，儿子均正常
⑷女性患者的后代中子女有一半发病
⑸患者逐代延续，但患者的正常子女不会有致病基因传给下代
D、X连锁隐性遗传病
由X染色体上隐性致病基因所引起，其遗传特点是：
①亲代和子代之间明显不连续。
②男性表现型多于女性
③男性患者与正常女性婚配的后代中，子正常，女性携带。
E、Y连锁遗传病
由Y染色体上致病基因所引起。其遗传特点是：
由父传子，子传孙。
㈡多基因遗传病
由多个致病基因作用而形成的疾病，并且易受环境因素的影响，在这一类遗传病中，不同的疾病遗传与环境因素所占的作用不同，某种疾病受环境因素的影响愈大，遗传力则愈低，相反，环境因素越小，遗传力则越高。
㈢染色体遗传病
由染色体畸变所引起的疾病，包括常染色体异常和性染色体异常疾病。
2、优生学指应用医学遗传学原理来研究和改善人类遗传素质的一门科学。分为
预防性优生学和演进性优生学。前者指通过人类遗传学和医学遗传学的研究，了解遗传病的发病规律并应用现代医学技术预防有严重遗传病及先天性疾病的个体出生，以减少有害基因的频率，又叫消极优生学和负优生学。后者指研究增加或维持有利基因频率的方法，使后代中出现更多智力优秀和体格健壮的个体，又称积极优生学或正优生学。
3、A、进行遗传病的群体普查与普防
B、进行环境保护
C、对遗传携带者进行检出
D、避免近亲婚配
E、提倡“适龄生育”
F、进行产前诊断
4、⑴ 一 次级精母细胞 ⑵ 二 卵细胞和极体 ⑶ 8
5、（1）DNA复制（或染色体复制） 间 着丝点分裂
（2）乙，丙 甲。
（3）8 1﹕2 减数第一次 次级卵母细胞和第一极体。
6、(1) 隐； (2)性状分离； (3)AA/Aa，2/3； (4) 1/9
7、红果；2(或3)
Aa×aa； AA×aa； Aa×Aa
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